第44讲 烃和卤代烃-备战2024年高考化学一轮复习精品课件（全国通用）

这是一份第44讲 烃和卤代烃-备战2024年高考化学一轮复习精品课件（全国通用），共29页。PPT课件主要包含了CnH2nn≥2，1通式，2结构，烯烃的顺反异构，强碱强氧化剂，2烯烃-乙烯，酸性KMnO4溶液，溴水褪色，2加成，4加成等内容，欢迎下载使用。

考点 1　烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
CnH2n＋2(n≥1)
CnH2n－2(n≥2)
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．烷烃、烯烃、炔烃的物理性质
3．烷烃、烯烃、炔烃（代表物）的化学性质
（1）烷烃-甲烷(CH4)
CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br
丁二烯的1，2-加成 和 1，4-加成反应
CH2=CH-CH=CH2+2Br2
CH2=CH-CH=CH2+Br2
3，4-二溴-1-丁烯
1，4-二溴-2-丁烯
CH≡CH＋2Br2→CHBr2—CHBr2
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
2．乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．正四面体烷的二氯代物只有1种 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C．由乙炔制得的四种有机物的含碳量不同 D．苯乙烯与环辛四烯互为同分异构体
考点 2　苯的同系物 芳香烃
碳原子与氢原子之间以单键（σ键）相连接
每个碳碳键的键长相等，都是139 pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。
每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大π键，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。
分子中的所有原子处在同一平面
②使酸性KMnO4溶液褪色
H2、X2、HX、H2O
2．苯的同系物 (以甲苯为例)
2,4,6-三硝基甲苯(TNT)
取代反应（以甲苯为例）
甲基使苯环的邻、对位活化，产物以邻对位取代为主
苯环和侧链都能发生取代反应，但条件不同。
2,4,6-三硝基甲苯（TNT）
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下可以发生取代反应，生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的邻、对位为主。
－CH3对苯环的影响使取代反应更易进行
淡黄色针状晶体，不溶于水。烈性炸药，应用于国防、采矿、筑路、水利建设等
HOOC(CH2)4COOH
1．卤代烃的概念 烃分子里的氢原子被卤素原子 取代后生成的产物。官能团为－X，饱和一元卤代烃的通式为CnH2n＋1X(n≥1)。
（1）沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；同系物沸点：随碳原子数增加而升高。 （2）溶解性：卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。 （3）密度：一氟代烃、一氯代烃比水小，其余的比水大。
（1）卤代烃水解反应和消去反应的比较
（2）消去反应的规律。 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
①两类卤代烃不能发生消去反应。
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：
5．卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法
6．卤代烃对环境的影响氟氯代烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
（1）卤代烃均为电解质，用AgNO3溶液和稀硝酸便可检验其中的卤素原子（ ）（2）C2H5Br在碱的醇溶液中加热，可产生C2H5OH （ ）（3）CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高 （ ）（4）所有卤代烃均能发生水解、消去反应 （ ）（5）氟利昂(卤代烃)可用作制冷剂，释放到空气中容易导致臭氧空洞 （ ）
2．（2018课标Ⅲ,36,15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催 化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下:
回答下列问题: （1）A的化学名称是　　　    。 （2）B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　　　    　   。 （3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是　　　　    、　　　　    。 （4）D的结构简式为　　　　　　　　　   。 （5）Y中含氧官能团的名称为　　　　　    。 （6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为　　   　 。 （7）X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式   　    。