高中生物必修二第2章《本章综合与测试》课时练习-统编人教版

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章末检测试卷(第2章)(时间：90分钟　满分：100分)一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1．欲观察细胞减数分裂的过程，下列可选用的材料是(　　)A．百合花药 B．马蛔虫受精卵C．蝗虫的精子 D．蛙的血细胞答案　A解析　百合花药可以进行减数分裂，且花药易取得，A符合题意；马蛔虫受精卵的增殖方式为有丝分裂，属于观察有丝分裂的材料，B不符合题意；蝗虫的精子是减数分裂的结果，已经完成减数分裂过程，不再分裂，C不符合题意；蛙的血细胞是成熟的动物细胞，不进行细胞分裂，因此观察不到减数分裂，D不符合题意。2．(2019·江苏泰州中学高二下期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是(　　)A．两条染色体复制后形成一个四分体B．一对同源染色体就是一个四分体C．同源染色体联会后形成四分体D．X染色体和Y染色体不是同源染色体答案　C解析　减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。3．(2018·全国Ⅲ，4改编)关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是(　　)A．有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生染色单体分离B．有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期都发生同源染色体联会C．有丝分裂过程中不出现四分体，减数分裂过程中出现四分体D．有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上答案　B解析　同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，有丝分裂过程中不发生同源染色体联会，B项错误。4.(2019·江苏徐州一中月考)如图为某二倍体生物一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是(　　)A．该细胞处于有丝分裂后期B．该细胞上一分裂时期含有染色单体C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D．该细胞中1与2、3与4是同源染色体答案　B解析　题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A项错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期，含有染色单体，B项正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或第一极体，C项错误；该细胞中没有同源染色体，D项错误。5．(2018·四川成都树德中学期中)下列有关减数分裂和受精作用的描述，不正确的是(　　)A．非同源染色体的自由组合不是配子染色体组成多样性的唯一原因B．受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同C．同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ的后期D．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子答案　D解析　受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，D项错误。6．(2019·常州一模)图1表示某二倍体动物细胞分裂过程中某结构的数量变化曲线，图2表示与该分裂有关的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是(　　)A．图1曲线可表示减数分裂Ⅰ时同源染色体对数的数量变化B．由图2可知该二倍体动物应为雄性个体C．乙细胞中染色体①上的基因可与染色体②或③上的基因发生自由组合D．图2中的甲、丁细胞分别对应图1中的A～B、B～C段答案　D解析　因为图1曲线的起点是n，最终是0，所以可表示减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化，A正确；根据图2中的丙细胞质均等分裂可知该细胞为初级精母细胞，该二倍体动物为雄性，B正确；图2中的乙细胞中染色体①与染色体②或③为非同源染色体，可以发生自由组合，C正确；图2中的丙、丁细胞分别对应图1中的A～B、B～C段，甲细胞中同源染色体对数为2n，与A～B段不符，D不正确。7．果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是(　　)A．亲本雌果蝇的基因型为XWXwB．F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C．F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D．控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律答案　C解析　在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型为XWXW，亲本雄果蝇的基因型为XwY；F1的基因型为XWXw、XWY，全为红眼果蝇；F1雌雄果蝇交配，F2的基因型及其比例为XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY＝1∶1∶1∶1，表型及其比例为红眼∶白眼＝3∶1，可见F2出现性状分离，F2白眼果蝇均为雄性；控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传。综上分析，A、B、D项错误，C项正确。8．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在(　　)A．两条Y染色体，两个色盲基因B．两条X染色体，两个色盲基因C．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因答案　B解析　该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞在减数分裂Ⅱ前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体，如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因，如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。9．某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是(　　)A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能确定答案　C解析　若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)，只有C项符合题意。10．下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的说法，错误的是(　　)A．等位基因位于一对同源染色体上，总是成对存在的B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合机会相等C．非同源染色体上的等位基因的分离或组合是互不干扰的D．控制不同性状的基因的分离和组合互不干扰答案　C解析　等位基因位于同源染色体上，不位于非同源染色体上，位于非同源染色体上的是非等位基因。11．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案　B解析　常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。12．(2019·湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B．通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段答案　C解析　X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A项正确；通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性，B项正确；杂交组合2中，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于同源区段上，则P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，两种情况下F1结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，C项错误；杂交组合3中，若基因位于同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，故通过杂交组合3，可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，D项正确。13．(2019·河南洛阳校级月考)①、②、③、④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是(　　)A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②答案　C解析　①中父母正常，女儿是患者，则致病基因为隐性，父亲有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传病的系谱图；②中代代患病，并且父亲患病，女儿全有病，故②最可能是伴X染色体显性遗传病的系谱图；③中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据母亲患病，儿子全患病推测③最可能是伴X染色体隐性遗传病的系谱图；④中根据只在男性中发病推测④最可能是伴Y染色体遗传病的系谱图。14．鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。鸡羽毛显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是(　　)①后代中公鸡和母鸡比例为1∶1　②芦花鸡中公鸡和母鸡比例为2∶1　③公鸡中芦花和白羽比例为3∶1　④母鸡中芦花、非芦花、白羽比例为3∶3∶2A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④答案　D解析　由题意可知，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于子一代全部表现为芦花性状，故亲代芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，杂交结果可表示为♀ccZbW ×♂CCZBZB→♀CcZBW、♂CcZBZb。若后代雌雄个体相互交配，根据自由组合定律可知，可将两对等位基因分开考虑，即Cc×Cc、ZBW×ZBZb；Cc×Cc→eq \f(3,4)C_(显色)、eq \f(1,4)cc(白羽)；ZBW×ZBZb→eq \f(1,2)ZBZ－(芦花♂)、eq \f(1,4)ZBW(芦花♀)、eq \f(1,4)ZbW(非芦花♀)。所以后代中公鸡和母鸡比例为1∶1，①正确；芦花鸡中公鸡(C_ZBZ－)和母鸡(C_ZBW)比例为eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(3,4)×\f(1,2)))∶eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(3,4)×\f(1,4)))＝2∶1，②正确；公鸡中芦花(C_ZBZ－)和白羽(ccZBZ－)比例为eq \f(3,4)∶eq \f(1,4)＝3∶1，③正确；母鸡中有eq \f(1,2)×eq \f(3,4)芦花(C_ZBW)、eq \f(1,2)×eq \f(3,4)非芦花(C_ZbW)、eq \f(1,4)白羽(ccZ－W)，其比例为3∶3∶2，④正确。二、选择题：本题共6小题，每小题3分，共18分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错误的得0分。15.关于如图的说法正确的是(　　)A．此细胞是次级卵母细胞B．此细胞中有染色单体4条C．此细胞中含同源染色体2对，DNA分子4个，染色单体0条D．此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体答案　AD解析　此细胞中没有同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，所以该细胞是次级卵母细胞，继续分裂产生的子细胞是卵细胞和极体，故A、D项正确；此细胞中没有染色单体，有4条染色体，B项错误；此细胞中没有同源染色体，含有4个DNA分子，C项错误。16．已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法，错误的是(　　)A．果蝇的精子中含有成对的基因B．果蝇的体细胞中只含有一个基因C．果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方D．在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个答案　ABC解析　根据萨顿的假说，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，不可能同时来自父方或母方。17．基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是(　　)A．甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞B．甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞C．甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞D．甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞答案　AC解析　甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，A正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，B错误；甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，C正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与正常卵细胞结合，不会产生XBXbY的甲，D错误，所以可能性较大的是AC。18．某雌、雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。对下列三组杂交组合，分析正确的是(　　)A.根据杂交组合1，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B．根据杂交组合1或3可以确定叶形基因位于X染色体上C．用杂交组合1子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4D．用杂交组合3子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例1∶2∶1答案　ABC解析　杂交组合1和3是典型的正反交实验，且实验结果不同。根据杂交组合1中阔叶×阔叶→阔叶、窄叶，可知阔叶为显性性状，A正确；杂交组合1中窄叶全为雄株，杂交组合3中雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明控制叶形的基因在X染色体上，B正确；根据亲代表型和子代表型及比例可推出杂交组合1中亲本的基因型为XAXa×XAY，子代的阔叶雌株(XAX－)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4，C正确；杂交组合3中亲本的基因型为XaXa×XAY，子代的阔叶雌株(XAXa)与阔叶雄株(XAY)杂交，后代基因型比例为1∶1∶1∶1，D错误。19．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有较高的经济价值。科学家发现这种鱼的X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D基因的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，则可以选择的杂交组合为(　　)A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY答案　D解析　由于含有D基因的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，A、B项不符合题意；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，后代中既有雄鱼，也有雌鱼，C项不符合题意；XdXd×XDY，后代全为雄鱼，D项符合题意。20．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述错误的是(　　)A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为eq \f(1,3)答案　ABD解析　根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1是V形耳尖，而Ⅱ3为非V形耳尖，可判断V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由Ⅲ2的表型可推定，Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B项错误；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C项正确；设相关基因为A、a，Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为eq \f(1,2)，D项错误。三、非选择题：本题包括5小题，共54分。21．(14分)(2019·广西河池高级中学月考)某动物细胞中染色体数为2m。下图为某雌性动物细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图和细胞示意图。请据图回答问题：(1)曲线表示细胞内________数量变化，表示的细胞分裂方式为________________，进行该种分裂方式的场所是________。(2)细胞A的名称为______________________________________________________________，与之相对应的曲线线段是____________(以横轴上的数字段表示)。细胞A内染色体数为____________条，染色单体数为________条，DNA数为________个。(3)细胞B是否有同源染色体？________，与之相对应的曲线线段是________。(4)细胞C中有四分体________个，C细胞最终能形成__________个成熟生殖细胞，生殖细胞内染色体数为________条。(5)在曲线为4时，DNA含量变化是由于____________________________________，分别进入两个子细胞。答案　(1)核DNA　减数分裂　卵巢　(2)次级卵母细胞或第一极体　4～5　2　4　4　(3)否　5～6　(4)2　1　m或2　(5)同源染色体分离22．(11分)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明__________是显性性状。(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合__________定律。(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种红眼雌、雄果蝇和白眼雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。杂交实验：____________________________________________________________________。结果预期：若子代中____________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。若子代中________________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。答案　(1)红眼　(2)(基因)分离　(3)选择纯种红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配　(雌、雄果蝇)全为红眼　雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼解析　(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。(3)选择纯种红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配。假设相关基因为A、a，若为XaXa×XAYA，则子代为XAXa和XaYA，全为红眼果蝇；若为XaXa×XAY，则子代为XAXa和XaY，雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。23．(9分)如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图，其中Ⅰ－1不携带甲病致病基因，Ⅰ－4不携带乙病致病基因，请回答下列问题(概率用分数表示)：(1)甲遗传病的遗传方式为_________________，乙遗传病的遗传方式为_________________。(2)Ⅱ－4的基因型为____________，Ⅲ－2的基因型为________________。(3)若Ⅲ－1与Ⅲ－2结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为________。(4)若Ⅲ－2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为________(填“父方”或“母方”)在________________(时期)发生了异常。答案　(1)常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)aaXbY　aaXBXB或aaXBXb　(3)eq \f(1,16)　(4)母方　减数分裂Ⅱ后期24．(9分)回答下列有关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的__________________部分。(2)图2是某家族系谱图。①甲病属于________________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq \f(1,2)。由此可见，乙病属于____________遗传病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。答案　(1)Y的差别　(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③eq \f(1,4)　④eq \f(1,200)解析　(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。(2)①由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而Ⅱ－2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知该遗传病为伴X染色体显性遗传病。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ－1的Xb来自Ⅱ－2)、Ⅱ－3的基因型为eq \f(1,3)AAXBY、 eq \f(2,3)AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，生出患乙病孩子的概率为eq \f(3,4)，故生出同时患两种病孩子的概率是eq \f(1,3)×eq \f(3,4)＝eq \f(1,4)。④只考虑甲病，Ⅱ－4的基因型为aa，正常女性为Aa的概率为eq \f(1,50)，则Ⅱ－4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是eq \f(1,50)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,200)。25．(11分)(2019·四川重庆一中期中)果蝇的长刚毛与短刚毛是一对相对性状，由基因A、a控制。现有长刚毛和短刚毛的纯合雌雄个体若干(没有交配过)，某小组欲证明该基因的位置及性状的显隐性关系。请完善实验过程：(1)若想通过杂交确定基因的位置及性状的显隐性关系，最好采用__________的方法；若_______________________________________________________________________________，则A、a基因位于常染色体上，长刚毛为显性；若_______________________________________________________________________________________________________________________，则A、a基因位于X染色体上，短刚毛为显性。(2)若已证明A、a基因位于X染色体上，且短刚毛对长刚毛为显性，现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射，A基因所在的染色体缺失了一个片段，但不影响A基因功能。①若想在显微镜下观察此种变异，通常选用有丝分裂____________期的细胞作为观察材料。现让该果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，若F1中仅出现雄果蝇，则原因最可能是___________。②若含有该缺失某一片段的染色体的精子只有50%的存活率，让A基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XAXa)与正常长刚毛雄果蝇杂交产生F1，F1中雌、雄果蝇随机交配产生F2，则F2中短刚毛∶长刚毛＝________。答案　(1)正反交　正反交结果相同，子代全表现为长刚毛　正反交结果不同，短刚毛(♀)×长刚毛(♂)的后代全为短刚毛，长刚毛(♀)×短刚毛(♂)的后代雌性全为短刚毛，雄性全为长刚毛(2)①中　X染色体缺失使雌果蝇致死　②5∶9解析　(1)在相对性状显隐性未知的情况下，通过杂交确定基因的位置，最好采用正反交的方法，让长刚毛雌果蝇与短刚毛雄果蝇、短刚毛雌果蝇与长刚毛雄果蝇分别进行杂交，若A、a基因位于常染色体上，长刚毛为显性，则正反交的子代全表现为长刚毛；若A、a基因位于X染色体上，短刚毛为显性，则正反交结果不同，短刚毛(♀)×长刚毛(♂)的后代全为短刚毛，长刚毛(♀)×短刚毛(♂)后代雌性全为短刚毛，雄性全为长刚毛。(2)①有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，可用于观察染色体片段的缺失。A、a基因位于X染色体上，让A基因所在染色体缺失一个片段的短刚毛雄果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，若F1中仅出现雄果蝇，说明该雄果蝇不能产生含X染色体的配子，即X染色体片段缺失使雌果蝇致死。②A、a基因位于X染色体上，让A基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XAXa)与正常长刚毛雄果蝇XaY杂交，F1中雌果蝇基因型及比例为eq \f(1,2)XAXa、eq \f(1,2)XaXa，产生卵细胞的基因型及比例为eq \f(1,4)XA、eq \f(3,4)Xa，雄果蝇基因型为eq \f(1,2)XAY、eq \f(1,2)XaY，产生精子的基因型及比例为eq \f(1,2)Y、eq \f(1,4)XA、eq \f(1,4)Xa，染色体缺失某一片段导致精子只有50%的存活率，则可参与受精的精子基因型及比例为eq \f(1,2)Y、eq \f(1,8)XA、eq \f(1,4)Xa，F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中长刚毛的基因型为XaXa、XaY，比例为eq \f(3,4)×eq \f(1,4)＋eq \f(3,4)×eq \f(1,2)＝eq \f(18,32)，则短刚毛的基因型为XAX－、XAY，比例为eq \f(1,4)×eq \f(1,2)＋eq \f(1,4)×eq \f(1,4)＋eq \f(1,4)×eq \f(1,8)＋eq \f(3,4)×eq \f(1,8)＝eq \f(10,32)，故短刚毛∶长刚毛＝5∶9。杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1杂交组合亲代表型子代表型及株数父本母本雌株(XX)雄株(XY)1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127