人教版高中化学选择性必修3期末提升练

这是一份人教版高中化学选择性必修3期末提升练，共20页。试卷主要包含了填空题，未知，实验探究题等内容，欢迎下载使用。

一、填空题
1．脂肪、淀粉、蛋白质是三种重要的营养成分，其中 不是高分子化合物，它们都能发生 反应，脂肪的产物是 ，淀粉的最终产物是 ，蛋白质的最终产物是 ，提纯蛋白质可以用的方法是 。
2．取一支盛有少量1―溴丙烷的试管，加入 1 mL5% NaOH溶液，充分振荡，并稍加热一段时间后，冷却、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取少量上层液体，移入另一支盛有1 mL 2 ml·L-1硝酸的试管中，然后加入2~3滴2% AgNO3溶液，观察现象。

(1)【实验现象】 。
(2)【实验结论】 。
(3)方程式： 。
3．蛋白质是生命的物质基础，氨基酸是蛋白质的基本组成单位，回答下列问题：
(1)其蛋白质的结构片段如图所示。
①该片段完全水解可得到 种氨基酸。
②其中相对分子质量最小的一种氨基酸缩合为一种六元环状结构，该缩合物的结构简式为 。
(2)苯丙氨酸的结构简式为，W是其芳香族化合物的同分异构体，结构中含硝基且其核磁共振氢谱有3组峰，则W的结构简式为 。
(3)酪氨酸的结构简式如图所示。下列有关酪氨酸的说法不正确的是 (填字母)。
a.属于α­氨基酸
b.核磁共振氢谱有7组峰
c.与FeCl3溶液发生显色反应
d.1 ml酪氨酸最多可与1 ml NaOH反应
4．E的结构简式如图所示，F是E的同分异构体，F中含有苯环，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有 种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为 。
5．化合物H是一种香料，其合成路线如下：
写出以1，2—二氯环戊烷和丙烯酸甲酯为原料制备 的合成路线： (其他试剂任选)。
6．中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J，其合成路线如下：
已知：
F的同分异构体中，含有苯环、，且能发生银镜反应的有 种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 。
7．烷烃的概念、通式及结构特点
(1)概念：烃分子中碳原子之间都以碳碳 结合，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的烃叫做饱和烃，也称为烷烃。
(2)链状烷烃通式： ，符合通式的一定是烷烃。
(3)结构特点：分子中的碳原子都采取 杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。
8．合成高分子化合物的常见反应类型
(1)加聚反应：由许多 经过加成反应合成 的反应称为加成聚合反应，简称 反应。如 。在聚乙烯中，CH2=CH2称为 ； 称为链节； 称为聚合度，表示高分子化合物中所含链节的数目。
(2)缩聚反应：由许多 经过缩合反应合成高分子化合物的同时生成许多小分子的反应称为缩合聚合反应，简称 。例如获得聚对苯二甲酸乙二酯： 。
9．甲酸的结构和性质的特殊性
(1)结构特点：分子式为 ，结构式为。甲酸分子结构比较特殊，羧基和氢原子直接相连，它不但有 结构，也有 结构，是一个具有双官能团的化合物。
(2)化学性质：
由于具有双官能团，甲酸既有羧酸的一般通性，也有醛类的某些性质。因此，能发生银镜反应的不一定是醛。
甲酸与碱反应生成的盐中含有醛基、甲酸与醇发生酯化反应生成的酯中也含有醛基，两者都能发生银镜反应。
10．某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定有机物X的组成和结构。实验测得0.300 g样品X完全燃烧，产物气体先通过干燥剂高氯酸镁，高氯酸镁质量增加0.180 g，再通过碱石灰，碱石灰质量增加0.440 g。
(1)由实验数据分析计算可得X的实验式(最简式)为 。
(2)若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为 。
(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90，两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y，Y的结构简式为 。
二、未知
11．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为溴原子
12．化合物Z是一种具有广谱抗菌活性的药物，其合成反应如图。下列说法错误的是
A．Z分子中含2个手性碳原子
B．1mlZ最多能与6mlNaOH反应
C．X、Y、Z三种分子均存在顺反异构体
D．X分子间能形成下列氢键：O－H…O、N－H…N
13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是 ( )
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 ②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液 ④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化 ⑤淀粉遇碘酒变蓝色；在加热条件下葡萄糖能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应 ⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料
A．③④⑤B．①③⑥C．①③⑤D．②③④
14．化学与社会、生活、环境及科技方面息息相关。下列说法正确的是
A．有机高分子聚合物都是良好的电绝缘体
B．通过红外光谱的分析可以区分苯酚与乙醇
C．为防止海鲜变质，应用福尔马林溶液浸泡
D．“福建舰”航母使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
15．将乙烯通入溴的CCl4溶液中。下列说法正确的是（ ）
A．溶液褪色B．有沉淀物生成
C．生成物属于烃D．产物含有双键
16．甲烷和乙烯是两种重要的有机物，区分它们的正确方法是
A．观察两者的颜色
B．观察两者的状态
C．通入氢氧化钠溶液
D．通入高锰酸钾酸性溶液
17．有机物X为烃的含氧衍生物，其蒸气相对氢气的密度为29，取5.8g该有机物在氧气中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g，该有机物的分子式是
A．C3H6OB．C2H2O2C．C2H6O2D．C4H10
18．有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16，它属于酯类的同分异构体有m种，属于羧酸的同分异构体有n种(不考虑立体异构)，则n、m分别是( )。
A．8、7B．9、4C．4、9D．6、10
19．糖类与我们的日常生活息息相关。关于糖类物质的说法正确的是（ ）
A．糖类均有甜味B．淀粉和纤维素均不是糖类
C．糖类均不可水解D．糖类都含有C、H和O元素
20．下列反应中，不属于取代反应的是
A．苯与液溴在FeBr3催化作用下生成溴苯的反应
B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2
C．乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应
D．乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷的反应
三、实验探究题
21．一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯实验步骤如下：
①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸)；
②在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为)；
③装好其他药品，并组装好仪器；
④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；
⑤控制温度，反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量液体(淡黄色油状)出现；
⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲苯共12.5g。
根据上述实验，回答下列问题：
(1)A仪器的名称是 ，作用是 。
(2)写出甲苯与混酸反应可能生成2，4，6-三硝基甲苯的化学方程式： 。
(3)分离产品方案如下：
操作1必需的玻璃仪器有 ，使用该仪器前必须进行的操作是 ，操作2的名称是 。
(4)经测定产品2的核磁共振氢谱有三组峰，则产品2的结构简式为 。
(5)本实验中一硝基甲苯的产率为 (结果保留三位有效数字)。
22．三氯乙醛主要用于制造农药如杀虫剂滴滴涕，敌百虫、敌敌畏、除草剂三氯乙醛脲的原料。某探究小组模拟工业生产进行制备三氯乙醛()的实验。查阅资料，有关信息如下：
①制备反应原理：
可能发生的副反应：
(三氯乙酸)
②相关物质的部分物理性质：
(1)根据实验原理，下列装置的接口连接顺序为 (装置不重复使用)。
(2)仪器M中盛放的试剂是 ；烧杯中倒置漏斗的作用是 。
(3)实验时发现仪器L中导管口处气泡速率过快，合理的解决办法是 (只答一点即可)。
(4)有同学认为盛装浓硫酸装置可以省略，你认为是否合理 (选填“是”或“否”)。理由是 。
(5)探究的性质：向溴水中滴加三氯乙醛，振荡，溶液褪色。经检验，被氧化为，且溶液的pH明显减小，写出三氯乙醛与溴水反应的化学方程式： 。
23．有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应选用右侧的 (填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为 。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为 ，分子式为 。
确定M的结构简式。
用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱；利用红外光谱仪测得M的红外光谱即可确定其结构。
参考答案：
1． 脂肪 水解 高级脂肪酸 葡萄糖 氨基酸 盐析
【详解】脂肪是有高级脂肪酸和甘油形成的酯，不是高分子化合物，能够水解生成高级脂肪酸和甘油；
淀粉是多糖，能够水解生成葡萄糖，是高分子化合物；
蛋白质有氨基酸缩合生成的高分子化合物，能够水解，生成各种氨基酸；
盐析可使蛋白质从溶液中因溶解度降低而析出，其性质不变，则可用来提纯蛋白质；
故答案为：脂肪；水解；高级脂肪酸；葡萄糖；氨基酸；盐析；
2．(1)出现淡黄色沉淀
(2)能团由溴原子转化成羟基
(3)CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr
【解析】略
3．(1) 3
(2)或
(3)d
【详解】（1）①根据某蛋白质的结构片段图，其水解生成的氨基酸有、、H2N-CH2-COOH，共3种；②其中相对分子质量最小的一种氨基酸是H2N-CH2-COOH，2分子缩合为一种六元环状结构，该缩合物的结构简式为
（2）苯丙氨酸的结构简式为 ，W是其芳香族化合物的同分异构体，结构中含硝基且其核磁共振氢谱有3组峰，说明含有3种等效氢，结构对称，则W的结构简式为或。
（3）a．羧基、氨基连在同一个碳原子上，属于α­氨基酸，故a正确；
B．分子中有7种等效氢，核磁共振氢谱有7组峰，故b正确
c．羟基与苯环直接相连，所以与FeCl3溶液发生显色反应，故c正确；
d．羟基与苯环直接相连，羟基、羧基都能与氢氧化钠反应，1 ml酪氨酸最多可与2ml NaOH反应，故d错误；
选d。
4． 3
【详解】E为，F是E的同分异构体，F中含有苯环；能与金属钠反应，则含-OH；且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1，则含2个甲基且处于对称位置；
综上所述，符合条件的有、、，共3种；
其中，芳香环上为二取代的结构简式为。
5．
【详解】1，2-二氯环戊烷为，丙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3，先由1，2-二氯环戊烷制取1，3-环戊二烯，然后流程中A生成B的信息，将其与丙烯酸甲酯发生加成反应，再与溴加成，最后依据B生成C的信息，将酯基还原为醇，合成路线为：。
6． 17 /
【详解】F的结构简式为：，F的同分异构体中，含有苯环、，且能发生银镜反应，结构中含有醛基，可能的结构：如果苯环上只有一个取代基，只有1种结构，结构为，如果苯环上含有两个取代基，一个为-CH2CHO，一个为-NH2，环上有邻、间、对3种结构；若苯环上有两个取代基，一个为-CHO，一个为-CH2NH2，环上有邻、间、对3种结构；若苯环上有一个-CH3、一个-CHO、一个NH2，环上共有10种结构，所以共有17种；其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为：或。
7．(1)单键
(2)CnH2n+2
(3)sp3
【详解】（1）概念：烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的烃叫做饱和烃，也称为烷烃。故答案为：单键；
（2）链状烷烃通式：CnH2n+2，符合通式的一定是烷烃。故答案为：CnH2n+2；
（3）烷烃中碳原子均形成4个σ键，结构特点：分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。故答案为：sp3。
8．(1) 小分子 高分子化合物 加聚 nCH2=CHCH3； 乙烯 -CH2-CH2- n
(2) 小分子 缩聚反应
【详解】（1）加聚反应：由许多小分子经过加成反应合成高分子化合物的反应称为加成聚合反应，简称加聚反应。如丙烯发生加聚反应生成聚丙烯nCH2=CHCH3 。合成高分子化合物的小分子为单体，在聚乙烯中，CH2=CH2称为单体；链节是聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，-CH2-CH2-称为链节；n称为聚合度，表示高分子化合物中所含链节的数目。
（2）缩聚反应：由许多小分子经过缩合反应合成高分子化合物的同时生成许多小分子的反应称为缩合聚合反应，简称缩聚反应。对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二酯和水，反应方程式为。
9． CH2O2 羧基 醛基
【详解】根据甲酸的结构式可知其分子式为CH2O2；含有羧基即-COOH和醛基即-CHO，具有双官能团。
10． CH2O 甲酸甲酯
【分析】将有机物燃烧，其中的C转化为CO2，其中的H转化为H2O，根据高氯酸镁质量增加确定H2O的质量，根据碱石灰增加质量确定CO2的质量，由H2O、CO2的质量计算H、C元素的质量，根据C、H元素的质量和与有机物的质量关系确定其中O元素的质量，根据C、H、O的质量计算它们的最简整数比，得到最简式；然后根据物质含有的官能团及相对分子质量确定物质X的结构简式及物质名称。
【详解】(1)0.300 g样品X完全燃烧，反应产生的气体先通过干燥剂高氯酸镁，高氯酸镁质量增加0.180 g就是水的质量，n(H2O)==0.01 ml；再通过碱石灰，碱石灰质量增加0.440 g为CO2的质量，则n(CO2)==0.01 ml，所以0.300 g样品X中含有O元素的质量是m(O)=0.300 g-0.01 ml×2×1 g/ml-0.01 ml×12 g/ml=0.16 g，则n(O)==0.01 ml，所以n(C)：n(H)：n(O)=0.01 ml：0.01 ml×2：0.01 ml=1：2：1，故该物质的最简式是CH2O；
(2)物质X的最简式CH2O的式量是30，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的分子式是C2H4O2，若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构，则X含有酯基，X的结构简式是HCOOCH3，该物质的名称为甲酸甲酯；
(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90，说明X分子中含有3个CH2O基团，X的分子式是C3H6O3，两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y，则X是2-羟基丙酸，X的结构简式是，2个X通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y结构简式是：。
11．B
【详解】从丙和甲的结构简式上可以判断，丙比甲多了两个羟基，甲经两步转化为丙，根据官能团的转化，步骤（1）为甲与卤素单质加成生成二卤代烃，步骤（2）为二卤代烃水解得到二元醇丙；
A.丙中不含碳碳双键，步骤（2）产物中若含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲，甲能使溴水褪色，丙不能使溴水褪色，A正确；
B.反应（1）是加成反应，无机试剂可以是溴水或溴的四氯化碳溶液即可，B错误；
C.甲中含有碳碳双键，丙中含有醇羟基，都能与酸性KMnO4溶液发生反应，C正确；
D.根据以上分析可知乙属于烃的衍生物，其所含官能团可能为溴原子，D正确；
答案选B。
12．A
【详解】A．手性碳原子为饱和碳原子，连有4个不同的基团，故Z分子中只含有1个手性碳原子，如图 ，A错误；
B．根据Z的结构简式，1mlZ分子含有2ml酚羟基、1ml酯基、1ml羧基和1ml—CONH—，均能与NaOH反应，同时分子中酯基与NaOH反应后会生成酚羟基，因此多消耗1mlNaOH，故1mlZ最多能与6mlNaOH反应，B正确；
C．由X、Y、Z的结构简式可知，三种分子均存在碳碳双键，且双键碳原子一端连有不同的原子或原子团，因此均存在顺反异构体，C正确；
D．由X的结构简式可知，X分子中含有O—H、N—H、N、O，因此X分子间可形成的氢键有：O—H…O、N—H…N、O—H…N、N—H…O，D正确；
故选A。
13．C
【详解】①淀粉、油脂、蛋白质都是由小分子物质经过化学反应形成的，所以能水解，故正确；
②乙醇汽油是一种由粮食及各种植物纤维加工成的燃料乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源，所以是混合物，故错误；
③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯，故正确；
④石油的分馏没有新物质生成，属于物理变化，煤的干馏有新物质生成属于化学变化，故错误；
⑤碘单质遇淀粉变蓝色是碘的特性，葡萄糖含有醛基所以能和能与银氨溶液反应析出银，与新制得的氢氧化铜反应生成砖红色的沉淀，故正确；
⑥塑料为合成高分子材料，而部分橡胶和纤维可能为天然高分子材料，故错误；
综上所述，①③⑤正确，答案选Ｃ。
14．B
【详解】A．不是所有的有机高分子聚合物都是良好的电绝缘体，如聚乙炔为导电塑料，故A错误；
B．红外光谱可以获得分子中所含有化学键或官能团的信息，因此红外光谱的分子可以区分苯酚与乙醇，故B正确；
C．福马尔林溶液为甲醛的水溶液，甲醛有毒且致癌，不能用于海鲜的浸泡，故C错误；
D．碳纤维属于单质，不属于新型有机高分子材料，故D错误；
答案为B。
15．A
【详解】A．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，溶液褪色，故A正确；
B．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷是液体，故B错误；
C．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷含有溴元素，不属于烃，故C错误；
D．乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷没有含有双键，故D错误；
故选A。
16．D
【详解】A．甲烷和乙烯都是无色气体，不能鉴别，故A错误；
B．常温下都为气体，不能鉴别，故B错误；
C．甲烷和乙烯与氢氧化钠都不反应，不能鉴别，故C错误；
D．乙烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D正确；
故选D。
17．A
【分析】根据A的蒸气相对氢气的密度为29，可以求得A的相对分子质量，然后根据浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，计算有机物A、二氧化碳和水的物质的量，根据原子守恒计算出A分子中碳原子、氢原子的物质的量，结合相对分子质量计算分子中氧原子的物质的量，进而确定有机物A的分子式，据此分析来解题。
【详解】A的蒸气相对氢气的密度为29，则M(A)＝29×2g/ml＝58g/ml，5.8g有机物A的物质的量为，，，根据原子守恒，可知A分子中n(C)＝0.3ml、n(H)＝0.3ml×2＝0.6ml，则分子中，则根据微粒的个数之比等于物质的量之比，得A的分子式为C3H6O。
答案选A。
18．C
【详解】有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，则该有机物的相对分子质量为102，X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16，则分子中含有C、H、O三种原子的个数之比是，因此结合相对分子质量可知，该有机物的分子式为C5H10O2。如果其属于酯类，可能为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，可形成4种酯；可能为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，可形成2种酯；可能为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，可形成1种酯；可能为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，可形成2种酯，所以有9种酯；如果属于饱和一元酸，其同分异构体等于丁基的种类，共有4种，答案选C。
19．D
【分析】
【详解】A．糖类不一定有甜味如多糖，A错误；
B．淀粉和纤维素属于多糖，属于糖类，B错误；
C．二糖和多糖能水解，单糖不能水解，C错误；
D．糖类含有C、H、O三种元素，D正确；
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握常见有机物的组成、官能团与性质的关系等为解答的关键，注意糖类的含义、结构和性质特点的归纳与总结。
20．D
【详解】A．在FeBr3催化作用下苯与液溴反应，苯环中氢原子被溴原子取代生成溴苯，属于取代反应，A不选；
B．在光照的条件下，丙烯α-C上氢原子被Cl原子取代生成ClCH2CH=CH2，属于取代反应，B不选；
C．乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应，C不选；
D．乙烯和HCl发生加成反应生成一氯乙烷，D选；
答案选D。
21．(1) 冷凝管 冷凝回流、导气
(2)+3HO-NO2 +3H2O
(3) 分液漏斗 检漏 蒸馏(分馏)
(4)
(5)64.6%
【分析】在三颈烧瓶中，甲苯与从分液漏斗加入的浓硫酸和浓硝酸的混酸反应，通过水浴控制反应温度，一段时间后得到大量淡黄色油状液体，分离后提纯即得到一硝基甲苯。
【详解】（1）根据装置图，A仪器的名称是冷凝管，作用是冷凝回流、导气；
（2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物发生取代反应能生成2，4，6-三硝基甲苯和水，反应的化学方程式+3HO-NO2 +3H2O；
（3）操作1是把互不相容的液体分离，方法为分液，必需的玻璃仪器有分液漏斗，分液漏斗使用前必须进行的操作是检验是否氯水；操作2是根据沸点不同把互溶的2，4，6-三硝基甲苯和甲苯分离，方法为蒸馏。
（4）经测定产品2的核磁共振氢谱有三组峰，说明产品2结构对称，产品2的结构简式为。
（5）15mL甲苯的物质的量是，理论上生成一硝基甲苯的物质的量为0.141ml，本实验中一硝基甲苯的产率为。
22．(1)ECDFGABH
(2) 浓盐酸 防倒吸
(3)调节分液漏斗活塞控制滴加浓盐酸的量或者控制反应温度(只答一点即可)
(4) 否 氯气能与水反应生成HCl与HClO，导致副产物、增多
(5)
【分析】利用二氧化锰和浓盐酸制备氯气，用饱和食盐水除去HCl，用浓硫酸干燥氯气，三颈烧瓶装置为制备的反应装置，烧杯中盛放氢氧化钠溶液，吸收尾气中氯气、HCl，以防止污染空气；
【详解】（1）分析题给信息可知：利用二氧化锰和浓盐酸制备氯气，用饱和食盐水除去HCl，用浓硫酸干燥氯气，三颈烧瓶装置为制备的反应装置，烧杯中盛放氢氧化钠溶液，吸收尾气中氯气、HCl，以防止污染空气。因此，装置连接顺序为ECDFGABH；
（2）利用二氧化锰和浓盐酸制备氯气，仪器M是分液漏斗，倒置漏斗的作用是防倒吸；
（3）实验时发现仪器L中导管口处气泡速率过快是因为二氧化锰和浓盐酸的反应速率过快，可以调节分液漏斗活塞控制滴加浓盐酸的量或者控制反应温度；
（4）氯气能与水反应生成HCl与HClO，导致副产物、增多，因此盛装浓硫酸的干燥装置不可省略；
（5）与溴水反应后溶液的pH明显减小，溴水具有氧化性，被氧化成酸，溴单质自身被还原成HBr，故反应的化学方程式为：。
23．(1) 蒸馏烧瓶 仪器y
(2) 88
【分析】由题意可知，该实验的实验目的是将粗品用蒸馏法进行纯化得到有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构。
【详解】（1）由实验装置图可知，仪器a为蒸馏烧瓶；蒸馏时，为便于镏出物顺利流下，冷凝管应选用直形冷凝管，不能选用球形冷凝管一，所以虚线框内应选用选仪器y，故答案为：蒸馏烧瓶；仪器y；
（2）①由M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%可知，有机物M中氧元素的质量分数为w(O)=100%—54.5%—9.1%=36.4%，则分子中碳、氢、氧的原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=：：=2：4：1，M的实验式为C2H4O，故答案为：C2H4O；
②由同温同压，密度比等于相对分子量之比可知，M的相对分子质量为2×44=88，设分子式为(C2H4O)n，则n==2，则M的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2。
熔点/℃
-114.1
-57.5
58
-138.7
沸点/℃
78.3
97.8
198
12.3
溶解性
与水互溶
可溶于水、乙醇
溶于水、乙醇
微溶于水，可溶于乙醇