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    人教版高中化学选择性必修3期末综合练(三)

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    人教版高中化学选择性必修3期末综合练(三)

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    这是一份人教版高中化学选择性必修3期末综合练(三),共22页。试卷主要包含了填空题,未知,实验探究题等内容,欢迎下载使用。

    一、填空题
    1.根据题目的已知填空
    (1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解:


    ③已知:
    写出下列物质的结构简式
    、 、 、 、 。
    (2)已知:。写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。
    反应Ⅰ ;反应Ⅱ 。
    2.用系统法写出下列物质名称或按名称写结构简式。
    (1)CH3—CH(CH3)—CH2—C(CH3)3: 。
    (2): 。
    (3)CH3CH2COOCH2CH3: 。
    (4)顺—1,2—二溴丙烯: 。
    (5): 。
    (6): 。
    3.将6.1g某有机物A(仅含C、H、O元素)样品置于燃烧器中充分燃烧,将燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰,待燃烧产物被完全吸收后测得前者增重2.7g,后者增重15.4g,请回答:
    (1)该有机物的实验式 。
    (2)若该有机物A的相对分子量为122,属于芳香族化合物,分子中含有4种类型不同的氢原子,能与金属钠反应产生氢气,也能和新制Cu(OH)2加热后产生砖红色沉淀,该有机物的结构简式是 ,请写出该有机物与足量新制Cu(OH)2加热后反应的化学方程式 。
    (3)有机物A的某种同分异构体B,可用作食品防腐剂,能和碳酸氢钠溶液反应产生气泡。B是无色结晶,熔点122℃,沸点249℃,在水中溶解度如下图:
    B中混有KCl固体和泥沙,若要提纯B,在下列选项中选取合适的操作并正确排序 。
    ①热水溶解 ②趁热过滤 ③过滤 ④冷却结晶 ⑤蒸发结晶 ⑥蒸馏 ⑦洗涤 ⑧干燥
    4.炔烃的结构特点
    乙炔是最简单的炔烃,其结构式为 ,分子中4个原子在 上,结构特征是含有 。
    5.写出下列化合物的结构简式。
    (1)三乙胺 。
    (2)对甲基苯胺 。
    (3)N,N-二甲基甲酰胺 。
    (4)丙烯酰胺 。
    6.合理膳食,保持营养均衡,是青少年学生健康成长的重要保证。
    (1)①蛋白质是人体必需的营养物质,它在人体内最终分解为___________。
    A.葡萄糖B.氨基酸C.脂肪酸
    (2)现有下列五种物质A食盐 B食醋 C苹果汁 D葡萄糖 E青霉素,请按下列要求填空(填序号)。
    富含维生素C的是 ;可直接进入血液,补充能量的是 ;应用最广泛的抗生素之一的是 ;即可作为调味剂,又可作为防腐剂的是 ;食用过多会引起血压升高、肾脏受损的 。
    7.有甲、乙、丙三种物质:

    (1)乙中含有的官能团的名称为 。
    (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
    其中反应I的反应类型是 ,反应II的条件是 ,反应III的化学方程式为 (不需注明反应条件)。
    (3)由甲出发合成丙的路线之一如下:
    (a)下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。
    a.金属钠 b.FeCl3 c.碳酸钠溶液 d.HBr
    (b)丙的结构简式为 。
    (c)任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式 。
    a.苯环上的一氯代物有两种
    b.遇FeCl3溶液发生显色反应
    c.能与Br2/CCl4发生加成反应
    8.现有以下几种有机物:
    ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨
    请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
    (1)③的系统命名是 。
    (2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序: (填序号)。
    (3)⑨的一氯代物同分异构体数目有 种。
    (4)在120℃,条件下,某种气态烃与足量的完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是 (填序号)。
    (5)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式 。
    9.写出下列有机物的类别及所含官能团的名称。
    (1)CH3CH=CH2 、 ;
    (2)HC≡C—CH2CH3 、 ;
    (3) 、 ;
    (4) 、 ;
    (5) 、 ;
    (6)CH3CH2—O—CH3 、 。
    10.下列有机化合物都有各种官能团,请回答
    A.B.C.D.E.F.
    (1)可看作醇类的是
    (2)可看作酚类的是
    (3)可看作羧酸类的是
    (4)可看作醛类的是
    (5)不属于芳香族化合物的是
    二、未知
    11.有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16,它属于酯类的同分异构体有m种,属于羧酸的同分异构体有n种(不考虑立体异构),则n、m分别是( )。
    A.8、7B.9、4C.4、9D.6、10
    12.将乙烯通入溴的CCl4溶液中。下列说法正确的是( )
    A.溶液褪色B.有沉淀物生成
    C.生成物属于烃D.产物含有双键
    13.下列各组物质,一定是同系物的是
    A.分子式为和的烃B.分子式为和的有机物
    C.符合通式的烃D.分子式为和的烃
    14.下列反应中,不属于取代反应的是
    A.苯与液溴在FeBr3催化作用下生成溴苯的反应
    B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2
    C.乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应
    D.乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷的反应
    15.化学与社会、生活、环境及科技方面息息相关。下列说法正确的是
    A.有机高分子聚合物都是良好的电绝缘体
    B.通过红外光谱的分析可以区分苯酚与乙醇
    C.为防止海鲜变质,应用福尔马林溶液浸泡
    D.“福建舰”航母使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
    16.某烯烃与HCl加成后只能得到唯一产物2,3­-二甲基-­2­-氯丁烷,则该烯烃的名称是( )
    A.3,3­-二甲基-­1-­丁烯B.2,3­-二甲基-­2­-丁烯
    C.2,3­-二甲基­-3­-丁烯D.2,3­-二甲基-­1­-丁烯
    17.设阿伏加德罗常数的值为NA.下列说法正确的是
    A.22 g CO2和足量Na2O2反应,产生的气体的分子数为0.25 NA
    B.标准状况下,1.12L 苯含有C-H键的个数为3 NA
    C.1 ml Cl2和Fe充分反应,转移电子数为3 NA
    D.0.5 ml乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数为1.0 NA
    18.下列关于有机物苯及其同系物甲苯的说法不正确的是
    A.苯和甲苯均属于芳香烃
    B.甲苯在一定条件下能发生取代反应
    C.甲苯分子中所有原子不可能共平面
    D.苯能与溴水反应而使溴水褪色
    19.糖类与我们的日常生活息息相关。关于糖类物质的说法正确的是( )
    A.糖类均有甜味B.淀粉和纤维素均不是糖类
    C.糖类均不可水解D.糖类都含有C、H和O元素
    20.下列化学用语表达正确的是
    A.一氯乙烷的结构式CH3ClB.丁烷的结构简式CH3(CH2)2CH3
    C.四氯化碳的电子式D.苯的分子式
    三、实验探究题
    21.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯。
    已知:+H2O
    (1)制备粗品
    将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是 ,导管B除了导气外还具有的作用是 。
    (2)制备精品
    ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在 层(填上或下),分液后用 (填入字母编号)洗涤。
    a .KMnO4溶液 b .稀H2SO4 c .Na2CO3溶液
    ②再通过 (填操作名称)即可得到精品。
    ③冰水浴的目的 。
    ④环己醇的核磁共振氢谱中有 种类型氢原子的吸收峰。
    22.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇(含18O)、无水醋酸钠,D中放有含有酚酞饱和碳酸钠溶液。

    已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6 C2H5OH ; ②有关有机物的沸点:
    请回答:
    (1)浓硫酸的作用是 ;若用同位素180示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式: 。
    (2)球形干燥管C的作用是 。反应结束后D中的现象是 。
    (3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 。
    (4)欲从D中得到乙酸乙酯的分离方法是 ;从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出 ;
    (5)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与上图装置相比,此装置的主要优点有:(请写出两点)
    , 。

    23.为研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色),某化学课外小组的学生进行如下实验;
    (1)甲同学用图1所示装置研究CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液的反应,充分反应后,试管D中的现象是 ,试管C中水的作用是 ,实验中 (填“能”或“不 能”)用Br2的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。
    (2)乙同学用图2所示装置研究(CH3)3CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。
    ①采用水浴加热的优点是 。
    ②发生反应后,试管E中的主要现象是 。
    参考答案:
    1.(1)
    (2) CH3CHO+3HCHO +H2
    【详解】(1),A为;,B为;CH3Br与反应生成与HBr,C为;与HBr发生取代反应生成D为,D和E发生已知信息的反应,则E为;
    (2)反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO;反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应,反应的化学方程式+H2。
    2. 2,2,4—三甲基戊烷 3,6—二甲基—3—庚烯 丙酸乙酯 2—丁醇 3—甲基—1—丁炔
    【详解】(1)根据烷烃命名原则,选择最长的碳链为主链,若有等同,选择支链最多为主链,编号时离支链最近的一端进行编号,编号时按最低系列原则,,应从右向左编号,该有机物名称为2,2,4—三甲基戊烷,故答案为2,2,4—三甲基戊烷;
    (2)烯烃的命名按照含有碳碳双键在内最长的碳链为主链,离官能团最近的一端进行编号,,应从红线右侧开始编号,该有机物的名称为3,6—二甲基—3—庚烯,故答案为3,6—二甲基—3—庚烯;
    (3)该有机物属于酯,是由丙酸和乙醇通过酯化反应生成,因此该酯为丙酸乙酯;故答案为丙酸乙酯;
    (4)1,2-二溴丙烯的结构简式为,则顺—1,2—二溴丙烯的结构简式为,故答案为;
    (5)与烯烃的命名相似,该有机物的名称为2—丁醇,故答案为2—丁醇;
    (6)与烯烃的命名相似,该有机物的名称为3—甲基—1—丁炔,故答案为3—甲基—1—丁炔。
    3.(1)C7H6O2
    (2)
    (3)①②(⑦)④③⑦⑧
    【解析】(1)浓硫酸增重为水的质量,,碱石灰增重为二氧化碳的质量,,有机物中含O元素物质的量为,则n(C):n(H):n(O)=0.35:0.3:0.1=7:6:2,该有机物的实验式C7H6O2;
    (2)该有机物的实验式C7H6O2,若该有机物A的相对分子量为122,则A的分子式为C7H6O2,属于芳香族化合物说明含有苯环,分子中含有4种类型不同的氢原子,能与金属钠反应产生氢气说明含有羟基,也能和新制Cu(OH)2加热后产生砖红色沉淀说明含有醛基,该有机物的结构简式是;该有机物与足量新制Cu(OH)2加热后是醛基被氧化生成羧基,新制Cu(OH)2溶液含NaOH,生成羧酸盐,酚羟基具有弱酸性,也能与NaOH反应,反应的化学方程式;
    (3)能和碳酸氢钠溶液反应产生气泡说明含有羧基-COOH,B为苯甲酸,由表知溶解度受温度升高而增大,则先用热水溶解、趁热过滤除去泥沙、洗涤、冷却结晶得到苯甲酸晶体,将KCl留在溶液中、过滤、洗涤、干燥;正确排序为①②(⑦)④③⑦⑧。
    4. H—C≡C—H 同一条直线 碳碳三键
    【详解】乙炔分子中含有2个碳原子,分子式为C2H2,是最简单的炔烃,按碳形成四个共价键的原则,两个碳原子间形成三个共用电子对,其结构式为H—C≡C—H,分子中4个原子在同一条直线上,结构特征是含有碳碳三键。
    5.(1)N(CH2CH3)3
    (2)
    (3)
    (4)
    【详解】(1)三乙胺是NH3分子中的3个H原子被3个乙基-CH2CH3取代产生的物质,物质的结构简式是N(CH2CH3)3;
    (2)对甲基苯胺是-CH3、-NH2连接在苯环的相对位置,该物质结构简式是;
    (3)N,N-二甲基甲酰胺结构简式是 ;
    (4)丙烯酰胺结构简式是。
    6.(1)B
    (2) C D E B A
    【详解】(1)人体摄入的蛋白质在酶的催化作用下,最终水解为氨基酸被人体吸收,故答案为B;
    (2)苹果汁中含维生素C;葡萄糖为营养物质,可直接进入血液补充能量;青霉素为常用的抗生素药物;醋既可作为着色剂,又可作为防腐剂;食盐食用过多会引起血压升高、肾脏受损,故答案为C;D;E;B;A。
    7. 氯原子、羟基、苯环 取代反应 氢氧化钠溶液,加热 bc 、、(任写一种)
    【详解】试题分析:甲在一定条件下反应生成,根据甲和的结构简式知,甲发生取代反应生成,反应生成Y,Y反应生成乙,则发生取代反应生成Y,Y发生加成反应生成乙,所以Y的结构简式为:;甲和溴水发生加成反应生成A,A的结构简式为:,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:,B被氧化生成C,则C的结构简式为:,丙能使溴褪色,说明丙中含有碳碳双键,C发生消去反应生成丙,则丙的结构简式为:,B发生消去反应生成D,D的结构简式为:。
    (1)乙中含有的官能团名称是苯环、氯原子和羟基,故答案为氯原子、羟基、苯环;
    (2)甲发生取代反应生成,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成,和氯化氢发生加成反应生成乙,反应方程式为:;
    (3)(a)B的结构简式为:,B能和钠反应,能和溴化氢发生取代反应,则不能和B反应的物质是bc;
    (b)通过以上分析知,C的结构简式为:,丙的结构简式为;
    (c)D的结构简式为:,D的结构简式符合下列条件:
    a.苯环上的一氯代物有两种说明苯环上含有两类氢原子;
    b.遇FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基;
    c.能与Br2/CCl4发生加成反应说明含有碳碳不饱和键,
    则符合条件的D的同分异构体有:、、,所以有3种同分异构体,
    、、。
    考点:有机物的合成
    8.(1)2,2-二甲基丁烷
    (2)③>⑧>④>①
    (3)4
    (4)①
    (5)+Br2+HBr
    【解析】(1)
    ③为烷烃,烷烃的系统命名法是先找主链,取最长的碳链为主链,则主链有4个碳原子,编号的原则是从取代基离链端最近的一端开始编号,所以其系统命名是2,2-二甲基丁烷。
    (2)
    碳原子个数越多,沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低,故①CH4③④⑧,熔沸点高低顺序:③>⑧>④>①。
    (3)
    ⑨具有对称性,有四种位置的氢,因此其一氯代物同分异构体数目有4种。
    (4)
    在120℃, 1.01×105Pa 条件下,某种气态烃与足量的 O2完全反应。根据烃的燃烧通式:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可知,若测得反应前后气体的体积没有发生改变,则1+x+= x+,计算可得y=4,即当氢原子数为4的时候,燃烧后气体的体积没有改变,因此该烃是①。
    (5)
    苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式为:+Br2+HBr。
    9. 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳叁键 酚 羟基 醛 醛基 酯 酯基 醚 醚键
    【分析】根据有机物的结构特征判断官能团的名称,根据官能团判断类别。
    【详解】(1)CH3CH=CH2中官能团为碳碳双键,属于烯烃,故答案为:烯烃;碳碳双键;
    (2)HC≡C—CH2CH3中官能团为碳碳叁键,属于炔烃,故答案为:炔烃;碳碳叁键;
    (3)中官能团为羟基,且羟基直接与苯环相连,属于酚,故答案为:酚;羟基;
    (4)中官能团为醛基,属于醛,故答案为:醛;醛基;
    (5)中官能团为酯基,属于酯,故答案为:酯;酯基;
    (6)CH3CH2—O—CH3中官能团为醚键,属于醚,故答案为:醚;醚键。
    10.(1)BCD
    (2)ABC
    (3)BDF
    (4)A
    (5)E
    【分析】A.结构中羟基直接连苯环,可看作酚类,含有醛基,可看作醛类,含有醚键,可看作醚类,含有苯环,属于芳香族化合物;B.结构中羟基直接连苯环,可看作酚类,还有羟基没有直接连苯环,说明可看作醇类,含有羧基,可看作羧酸类,含有苯环,属于芳香族化合物;C.结构中羟基直接连苯环,可看作酚类,还有羟基没有直接连苯环,说明可看作醇类,含有苯环,属于芳香族化合物;D.结构中有羟基没有直接连苯环,说明可看作醇类,含有羧基,可看作羧酸类,含有苯环,属于芳香族化合物;E.结构中含有酯基,可看作酯类,结构中没有苯环,不能属于芳香族化合物;F.中有羧基,可看作羧酸类,含有苯环,属于芳香族化合物。
    【详解】(1)可看作醇类的是BCD;故答案为:BCD。
    (2)可看作酚类的是ABC;故答案为:ABC。
    (3)可看作羧酸类的是BDF;故答案为:BDF。
    (4)可看作醛类的是A;故答案为:A。
    (5)不属于芳香族化合物的是E;故答案为:E。
    11.C
    【详解】有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,则该有机物的相对分子质量为102,X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16,则分子中含有C、H、O三种原子的个数之比是,因此结合相对分子质量可知,该有机物的分子式为C5H10O2。如果其属于酯类,可能为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,可形成4种酯;可能为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,可形成2种酯;可能为丙酸和乙醇酯化,丙酸有1种,可形成1种酯;可能为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,可形成2种酯,所以有9种酯;如果属于饱和一元酸,其同分异构体等于丁基的种类,共有4种,答案选C。
    12.A
    【详解】A.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,溶液褪色,故A正确;
    B.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷是液体,故B错误;
    C.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷含有溴元素,不属于烃,故C错误;
    D.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷没有含有双键,故D错误;
    故选A。
    13.D
    【分析】同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物;
    【详解】A.和的不饱和度均为2,可能为二烯烃或炔烃,不一定为同系物,A错误;
    B.可能为乙醇也可能为甲醚,而为甲醇,二者不一定是同系物,B错误;
    C.符合通式的烃,为烯烃或环烷烃,不一定为同系物,C错误;
    D.和均为烷烃,结构相似、分子组成相差16个CH2原子团,互为同系物,D正确;
    故答案为D。
    14.D
    【详解】A.在FeBr3催化作用下苯与液溴反应,苯环中氢原子被溴原子取代生成溴苯,属于取代反应,A不选;
    B.在光照的条件下,丙烯α-C上氢原子被Cl原子取代生成ClCH2CH=CH2,属于取代反应,B不选;
    C.乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,酯化反应属于取代反应,C不选;
    D.乙烯和HCl发生加成反应生成一氯乙烷,D选;
    答案选D。
    15.B
    【详解】A.不是所有的有机高分子聚合物都是良好的电绝缘体,如聚乙炔为导电塑料,故A错误;
    B.红外光谱可以获得分子中所含有化学键或官能团的信息,因此红外光谱的分子可以区分苯酚与乙醇,故B正确;
    C.福马尔林溶液为甲醛的水溶液,甲醛有毒且致癌,不能用于海鲜的浸泡,故C错误;
    D.碳纤维属于单质,不属于新型有机高分子材料,故D错误;
    答案为B。
    16.B
    【分析】
    【详解】2,3-二甲基-2-氯丁烷由某烯烃加成得到,则该烯烃的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,名称为: 2,3-二甲基-2-丁烯,答案选B。
    17.A
    【详解】A.22gCO2物质的量为22g 44g/ml= 0.5ml,2Na2O2 + 2CO2=2Na2CO3 +O2,反应生成氧气0.25ml,则产生的气体的分子数为0.25NA,A正确;
    B.标准状况下,苯是液态,不能使用气体摩尔体积进行计算,B错误;
    C.1mlCl2和Fe充分反应,氯元素0价变化为- 1价,电子转移2NA,C错误;
    D.乙酸乙酯在酸性条件下水解反应是可逆反应,0.5ml乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数小于0.5NA,D错误;
    故本题选A。
    18.D
    【详解】A.苯和甲苯都含有苯环,属于烃类,为芳香烃,A正确;
    B.甲苯中甲基可以在光照条件下可以和卤素单质发生取代,苯环上甲基的邻对位氢易被取代,B正确;
    C.甲苯中含有甲基,根据甲烷的空间结构可知,甲苯分子中所有原子不可能共平面,C正确;
    D.苯通过萃取可以使溴水褪色,但不能和溴水反应,D错误;
    综上所述答案为D。
    19.D
    【分析】
    【详解】A.糖类不一定有甜味如多糖,A错误;
    B.淀粉和纤维素属于多糖,属于糖类,B错误;
    C.二糖和多糖能水解,单糖不能水解,C错误;
    D.糖类含有C、H、O三种元素,D正确;
    答案选D。
    【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握常见有机物的组成、官能团与性质的关系等为解答的关键,注意糖类的含义、结构和性质特点的归纳与总结。
    20.B
    【详解】A.一氯乙烷的结构式为,A错误;
    B.丁烷的结构简式为CH3(CH2)2CH3,B正确;
    C.四氯化碳的电子式为,C错误;
    D.苯的分子式为C6H6,D错误;
    答案选B。
    21. 防止暴沸 冷凝回流 上 c 蒸馏 快速将环己烯降温,变成液态,减少环己烯的损失 5
    【详解】(1)加热液体时,为了防止液体爆沸,常采用加入沸石或碎瓷片;易挥发的物质反应时为提高其利用率,一般要有冷凝回流装置,导管B即是起到这种作用;故答案为:防止暴沸;冷凝回流;
    (2)①环己烯不溶于水,且密度比水小,与水混合后分层时,环己烯在上层;环己烯难溶于水,环己醇能溶于水,酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解,所以要除去产品中的酸性杂质,可用碳酸钠等碱性溶液除去;故答案为:上;c;
    ②粗品中含有环己醇能与钠反应,且混合物沸点不固定,与环己烯沸点不同,可采用蒸馏的方法即可得到精品,故答案为:蒸馏;
    ③冰水浴可以迅速降温,使环己烯液化,减少挥发,减少环己烯的损失,故答案为:快速将环己烯降温,变成液态,减少环己烯的损失;
    ④有机物分子中有几种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱中就有几个吸收峰,环己醇的结构式为:,有5种化学环境不同的H(),故答案为:5种。
    22.(1) 制乙酸、催化剂、脱水剂
    (2) 防止倒吸、冷凝 溶液分层,上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅
    (3)中和乙酸并吸收乙醇,减少乙酸乙酯的溶解
    (4) 分液 乙醇
    (5) 增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度 增加了水冷凝装置,冷却效果好,有利于收集产物
    【详解】(1)乙酸乙酯的制备需要乙醇好乙酸,硫酸的酸性强于乙酸,利用强酸制取弱酸,得到乙酸,同时酯化反应中浓硫酸作催化剂,加快反应速率,同时利用浓硫酸的吸水性,减少生成物有利于反应向正反应方向进行,故硫酸的作用是:制乙酸、催化剂、脱水剂;酯化反应的实质:酸去羟基醇去氢,故反应方程式:;
    (2)烧瓶中出来的气体有乙酸、乙醇,它们易溶于水,球形干燥管的作用是防止倒吸,同时还起到冷凝的作用,饱和碳酸钠溶液作用是:吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,乙酸乙酯的密度小于水,现象:溶液出现分层、上层无色油状液体,下层溶液颜色变浅;
    (3)乙醇和水任意比例互溶,利用饱和碳酸钠溶液吸收乙醇,碳酸的酸性弱于乙酸,利用饱和碳酸钠溶液除去乙酸,故饱和碳酸钠溶液作用是:吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度使之析出;
    (4)根据(2)的现象,出现分层,因此采用分液法,上层是乙酸乙酯,下层是饱和碳酸钠溶液,根据信息①氯化钙和乙醇能发生反应,生成难溶于水的物质,通过过滤分离出乙醇;
    (5)与上面的实验对比装置图,增加了温度计,这样有利于控制反应温度,增加了冷凝管增强冷凝效果,有利于产物的收集,故①增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度;②增加了水冷凝装置,冷却效果好,有利于收集产物。
    23.(1) 酸性高锰酸钾溶液褪色 吸收挥发出来的乙醇 能
    (2) 受热均匀,易控制温度 溴水褪色,溶液分层,油状物在下层
    【分析】本题为实验题,目的是研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况。卤代烃与NaOH乙醇溶液可以发生消去反应生成不饱和烃,由于乙醇有一定的挥发性,而且乙醇、不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故在检验消去反应的产物时,要注意排除乙醇的干扰,据此分析回答问题。
    【详解】(1)甲同学用图1所示装置研究CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液的反应,充分反应后,试管D中的现象是酸性高锰酸钾溶液褪色;试管C中水的作用是吸收挥发出来的乙醇,以排除其对检验乙烯实验的干扰;由于乙醇不与Br2的四氯化碳溶液反应,故实验中能用Br2的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液检验乙烯;
    (2)①采用水浴加热的优点是受热均匀,易控制反应温度;
    ②发生反应后,试管E是用于检验该反应的产物甲基丙烯,由于甲基丙烯可以与溴发生加成反应而使溴水褪色,加成产物为不溶于水、密度比水大的无色油状液体,所以其中的主要现象是溴水褪色,溶液分层,油状物在下层。
    温度/℃
    25
    50
    75
    溶解度/g
    0.34
    0.85
    2.2
    密度(g/cm3)
    熔点(℃)
    沸点(℃)
    溶解性
    环己醇
    0.96
    25
    161
    能溶于水
    环己烯
    0.81
    -103
    83
    难溶于水
    试剂
    乙醚
    乙醇
    乙酸
    乙酸乙酯
    沸点/℃
    34.7
    78.5
    118
    77.1

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