江西省南昌市三校联考2024届高三上学期11月期中考试化学试卷(含答案)
展开一、单选题
1、化学与社会发展和人类进步息息相关。下列说法错误的是( )
A.华为Mate60pr系列“争气机”的芯片材料主要为晶体硅
B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本
C.高压钠灯发出的黄光透雾能力强、射程远,可用于道路照明
D.“发现和合成量子点”成为2023年诺贝尔化学奖的主题。碳量子点通常是由无定型和晶态的碳核组成,在碳核表面含有不同的含氧官能团,它与石墨互为同素异形体。
2、近期,中科大的研究团队发明了一种“同位素指纹”方法,可以用于食品溯源。化学元素锶位于周期表第ⅡA族,在自然界中有4种稳定的同位素,其中“锶87”和“锶86”在不同地质环境中的相对含量不同,而这种同位素特征又会通过水和食物传递到生物体内,因此,锶同位素检测可以作为追踪大闸蟹地理起源的可靠方法。下列有关说法正确的是( )
A.中的中子数为38
B.Sr元素位于周期的ds区
C.同周期中第一电离能比Sr小的元素只有1种
D.根据元素周期律推测是一种强碱
3、下列过程涉及的化学反应相应的离子方程式正确的是( )
A.向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸:
B.等浓度等体积的溶液和HCl溶液混合:
C.硅酸钠溶液中通入足量二氧化碳:
D.向溶液中加入过量溶液:
4、为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.将0.5ml乙烯通入足量溴的溶液中充分反应,生成C-Br键的数目为1
B.标准状况下,22.4L与过量的水充分反应,转移电子数为
C.常温下,pH=2的亚硫酸溶液中含有的H+数目为0.01
D.等物质的量的和,的质子数比多
5、使用Zn-Mn双原子电催化剂,可以实现以、和水为前驱体制得尿素,其中有关表述错误的是( )
A.Mn元素位于周期表的第VIIB族
B.中的共价键类型:键和键
C.的电子式:
D.尿素的空间填充模型:
6、下列实验操作及现象推出的相应结论正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
7、羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物,部分合成路线如图所示,下列说法不正确的是( )
A.甲分子中含有1个手性碳原子
B.过程①为取代反应
C.常温下1ml乙最多与含3mlNaOH的水溶液完全反应
D.1ml丙与足量溴水反应时,消耗的物质的量为4ml
8、查阅资料得知(未配平)。某兴趣小组的同学利用如图所示的装置探究苯与液溴的反应类型。下列说法正确的是( )
A.实验装置连接顺序为c→a→d→b,b中产生淡黄色沉淀,证明苯与液溴发生的是取代反应
B.装置c中发生反应的还原剂与氧化剂物质的量之比为2∶1
C.装置d中仪器G的名称为直形冷凝管
D.反应后装置d中混合液经碱洗、分液后,上层液体蒸馏得到溴苯
9、利用辉锑矿(主要成分为,含、MgO、等杂质)为原料制备SbOCl的工艺流程如图所示。还原性:。
下列说法正确的是( )
A.“溶浸”中浸出渣的主要成分为
B.“还原”加入Sb的目的是将还原为Fe
C.“水解”时发生的主要反应为:
D.可采用边加热、边搅拌的形式促进的水解
10、前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,基态X原子核外电子占据两种形状不同的原子轨道,且两种轨道中电子总数相等,Q与X处于同一主族,Y周期序数与其主族序数相等,Z的第二电离能远小于第三电离能,W的一种氧化物常用于红色涂料。下列说法正确的是( )
A.电负性:
B.Y、Z、W工业冶炼的方法相同
C.Z的氯化物是工业漂白粉的有效成分
D.的键角小于的键角
11、证实证伪是化学学科需要的重要证据推理意识。已知:正高碘酸(结构如图所示)是一种五元弱酸,具有强氧化性,脱水可得偏高碘酸(),下列说法一定正确的是( )
A.溶液一定显碱性
B.正高碘酸中心原子的杂化方式为sp3杂化
C.正高碘酸与反应后溶液呈紫红色,反应如下:
D.正高碘酸隔绝空气加热分解仅生成、
12、盐酸羟胺是一种常见的还原剂和显像剂,其化学性质类似。工业上主要采用向两侧电极分别通入NO和,以盐酸为电解质来进行制备,其电池装置(图1)和含Fe的催化电极反应机理(图2)如图。不考虑溶液体积的变化,下列说法正确的是( )
A.电池工作时,含Fe的催化电极为正极,发生还原反应
B.图2中,A为H+和e-,B为
C.电池工作时,每消耗标况下2.24LNO,左室溶液质量增加3.0g
D.电池工作一段时间后,正、负极区溶液的pH均下降
13、半导体材料硒化锌的晶胞如图所示。通过晶体衍射测得晶胞中,面心上硒与顶点硒之间距离为anm,代表阿伏加德罗常数的值。以晶胞参数为单位长度建立坐标系,可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子坐标。在ZnSe晶胞坐标系中,A点硒原子坐标为,B点锌原子坐标为。下列说法不正确的是( )
A.Se原子的配位数为4
B.C的原子坐标参数为(,,)
C.硒化锌晶体密度为
D.已知的熔点为165℃,在126℃时升华,则晶体类型与ZnSe晶体不同
14、催化加氢制的反应为:。催化剂上反应过程示意如图1所示。其他条件不变时,10min时的转化率和的选择性(转化为甲烷的量/转化的总量)随温度变化如图2所示。下列说法不正确的是( )
A.催化剂改变了中O—C—O键的键角
B.150℃到350℃时,基本没有发生副反应
C.催化加氢制是一个吸热反应
D.使用催化剂不能改变反应的
15、现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合制剂,某同学为了确认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验:
已知:控制溶液pH=4时,沉淀完全,不沉淀。
该同学得出的结论正确的是( )
A.根据现象1可推出该试液中含有
B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根
C.根据现象3和4可推出该试液中含有,但没有
D.根据现象5可推出该试液中一定含有
二、填空题
16、是工业制备的一种重要原料,很多物质的制备都需要用到氯气。比如工业上用制备,反应原理为:,。
已知:、的部分性质如下:
某化学兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如图(某些夹持装置已略去):
(1)装置E中制备的气体是___________。
(2)b中盛放的药品及作用是___________。
(3)C反应温度控制在60~65℃,不能过高或过低的原因是___________。
(4)通过测定三氯氧磷粗产品(还含有一定量的)中氯元素含量,可进一步计算产品三氯氧磷的纯度,实验步骤如下:①取ag产品置于盛50.00mL蒸馏水的水解瓶中,摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液,预处理排除含磷粒子的影响。②取10.00mL溶液于锥形瓶中,向其中加入ml/L的溶液mL,使完全沉淀,然后选择,指示剂,用溶液滴定过量至终点,记下所用体积为mL。滴定终点的现象:___________。
(5)产品中的质量分数为___________。
(6)乙醇制备乙烯可在无水的催化作用下,该催化机理如下所示,某同学判断该机理中一定有水生成,请写出生成的步骤中反应方程式___________。
17、铂钌催化剂是甲醇燃料电池的阳极催化剂。一种以钌矿石[主要含,还含少量的FeO、MgO、]为原料制备钌(Ru)和回收Al、的流程如图,回答下列问题:
(1)操作1的名称___________。
(2)钌矿石熔融氧化时应选用何种材质的容器?___________(填字母)。
A.玻璃B.刚玉C.铁D.石英
(3)“滤渣1”加入的作___________。(填还原剂或氧化剂)
(4)“滤渣2”主要成分有___________和___________(填化学式)。
(5)“除镁”后溶液中的浓度为cml/L,则此时溶液中的物质的量浓度为=___________ml/L,用含有和、c的表达式表示(已知:溶度积常数为;HF电离常数为)
(6)“沉铁”的离子方程式为___________。(提示:1mlNaClO3参与反应,转移6ml电子)
(7)写出流程中“电解”时阳极电极反应式___________。
18、Ⅰ.变化观和平衡观视角认识物质
(1)工业上Cu-ZnO催化下利用发生如下反应Ⅰ生产甲醇,同时伴有反应Ⅱ发生。
Ⅰ.
Ⅱ.
①已知:298K时,相关物质的相对能量如图1,反应Ⅰ的为_________。
②不同条件下,按照投料,的平衡转化率如图2所示。压强、、由大到小的顺序是___________。压强为时,温度高于300℃之后,随着温度升高平衡转化率增大的原因___________。
(2)能说明反应,已达平衡状态的是___________(填字母)。
A.单位时间内生成1ml的同时消耗了1ml
B.在恒温恒容的容器中,混合气体的密度保持不变
C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化
D.在恒温恒压的容器中,气体的平均摩尔质量不再变化
Ⅱ.从微粒结构视角认识物质
(3)基态的核外电子排布式为_______;第四周期元素中,基态原子未成对电子数与C相等的有___________填元素符号。
(4)利用配合物的特征颜色可检验补铁药片中的Fe3+和Fe2+,部分配合物的结构如下:
①取等量碾碎的药片放入两支试管中,试管1加盐酸溶解,试管2加等体积蒸馏水溶解。分别滴加KSCN溶液,发现试管1溶液变红,试管2溶液不变色。依据图示信息,解释检验须在酸性条件下进行的原因_______。
②邻二氮菲中N原子价层孤电子对占据______。(填标号)
A.2s轨道
B.2p轨道
C.sp杂化轨道
D.杂化轨道
19、变废为宝是我们化学重要的学科价值,如图合成路线体现了这一内容:
(1)F中含氧官能团名称是___________。C生成D的反应类型是___________。
(2)D物质的名称是___________。
(3)下列有关说法正确的是___________。
A.向甘蔗渣水解产物中,直接加入新制银氨溶液,可观察到光亮的银镜产生
B.葡萄糖与脱氧核糖互为同系物
C.物质C中所有的碳原子一定共面
D.高分子H链节中只含有1种官能团
(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为___________。
(5)F生成G第一步反应条件为___________。
(6)芳香化合物W是E的同分异构体,W能发生水解反应,符合要求的W有___________种。
(7)参考上述合成线路,写出以为原料制备的合成路线___________(其他试剂任选)。
参考答案
1、答案:D
解析:A.晶体硅是良好的半导体材料,华为Mate60pr系列“争气机”的芯片材料主要为晶体硅,故A正确;
B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本,故B正确;
C.钠的焰色试验为黄色,穿透力强,射程远、透雾能力强,可用于道路照明,故C正确;
D.碳量子点的碳核表面含有不同的含氧官能团,说明其不是单质,与石墨不互为同素异形体,故D错误;
故选D。
2、答案:D
解析:A.中的中子数为87-38=49,故A错误;
B.由Sr的原子序数可知其各个电子层排布的电子数依次为2、8、18、18、2,共有5个电子层,最外层有2个电子,故其在周期表中的位置是第五周期第IIA族,位于周期的s区,故B错误;
C.同周期元素原子自左向右金属性逐渐降低,第一电离能逐渐增大,但由于Sr原子的5s轨道能量比第五周期第IIIA族元素的5p能量低,第一电离能大于In和Rb,比Sr小的元素有2种,故C错误;
D.是强碱,由于金属性:Ca
3、答案:C
解析:A.向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸,因为还原性:,所以先与碘离子反应,A错误;
B.等浓度等体积的溶液和HCl溶液混合,发生反应生成氢氧化铝沉淀,离子方程式为:,B错误;
C.向硅酸钠溶液中通入足量二氧化碳,发生反应生成沉淀和碳酸氢钠,离子方程式为:,C正确;
D.向溶液中加入过量溶液生成氢氧化铁、硫酸钡和一水合氨,离子方程式为:,D错误;
故选C。
4、答案:A
解析:A.将0.5ml通入足量溴的溶液中充分反应,生成0.5ml,生成C-Br键的数目为1,故A正确;
B.与水反应是可逆反应,标准状况下,22.4L的物质的量为1ml,与过量的水充分反应,转移电子数小于,故B错误;
C.未说明溶液的体积,无法计算pH=2的亚硫酸溶液中含有的数目,故C错误;
D.含有24个质子,有16个质子,未说明和的物质的量,不能计算和的质子数,故D错误;
故选A。
5、答案:D
解析:A.Mn是25号元素,原子结构示意图为,位于周期表的第VIIB族,A项正确;
B.分子结构为N≡N,含有1个σ键和2个π键,B项正确;
C.的电子式为,C项正确;
D.为尿素的球棍模型,D项错误;
故选D。
6、答案:C
解析:A.硝酸具有强氧化性,可以氧化及,溶液变浑浊,不能说明与之间发生了氧化还原反应,也可能是硝酸氧化生成S使溶液变浑浊,A错误;
B.在反应中焦炭是还原剂,未体现C的非金属性,不能证明非金属性,B错误;
C.KSCN溶液是检验的化学试剂,铁的氧化物溶于盐酸不会发生氧化还原反应,滴加KSCN溶液没有出现血红色,说明溶液中不含,则该氧化物中不存在三价铁,C正确;
D.气体中含有挥发的,与苯酚钠溶液发生也能生成苯酚使溶液变浑浊,不能说明碳酸酸性强于苯酚,D错误;
答案选C。
7、答案:D
解析:A.由结构简式可知,甲分子中含有如图*所示的1个手性碳原子:,故A正确;
B.由结构简式可知,甲发生分子内的取代反应生成乙和乙醇,故B正确;
C.由结构简式可知,乙分子中含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应,则1ml乙最多与含3ml氢氧化钠的水溶液完全反应,故C正确;
D.由结构简式可知,丙分子中含有的碳碳双键,能与溴水发生加成反应,含有的酚羟基,能与溴水发生取代反应取代苯环上的邻位上氢原子,则1ml丙与足量溴水反应时,消耗溴的物质的量为3ml,故D错误;
故选D。
8、答案:B
解析:A.装置a中四氯化碳可以溶解溴蒸气,装置b中硝酸银溶液的作用是检验溴化氢,从而确定反应类型,装置c是制取溴单质的反应装置,装置d是制取溴苯的反应装置,实验装置的连接顺序为c→d→a→b,A错误;
B.装置c中发生的反应为:,还原剂溴化钠与氧化剂二氧化锰的物质的量之比为2∶1,B正确;
C.装置d中仪器G的名称为球形冷凝管,C错误;
D.反应后的液体先用水洗除去溴化铁,再用碱洗除去溴单质,然后分液除去水层,溴苯的密度大于水的,下层为有机层,将其蒸馏后可得溴苯,D错误;
故选B。
9、答案:C
解析:A.辉锑矿中二氧化硅不被盐酸溶解,硫离子被铁离子氧化为硫单质,所以滤出的滤渣主要成分为二氧化硅和硫单质,故A错误;B.还原性:,加入Sb将还原为,故B错误;C.“水解”时发生的主要反应为:,故C正确;D.边加热、边搅拌会使亚铁离子被氧化为铁离子,水解生成氢氧化铁,故D错误;答案选C。
10、答案:D
解析:A.同主族从上到下元素的电负性逐渐减小,电负性:>,A项错误;
B.Al、Ca属于活泼金属,工业上用电解法冶炼,Fe属于中等活泼的金属,工业上用热还原法冶炼,B项错误;
C.Z的氯化物为,而工业漂白粉的有效成分为,C项错误;
D.为,中Se的孤电子对数为×(6-2×2)=1,σ键电子对数为2,Se的价层电子对数为3,为,中Se的孤电子对数为×(6-3×2)=0,σ键电子对数为3,Se的价层电子对数为3,、的VSEPR模型都为平面三角形,由于孤电子对具有较大的斥力,故的键角小于的键角,D项正确;
答案选D。
11、答案:C
解析:A.正高碘酸分子中含有5个羟基,所以为五元酸,溶液为酸式盐,若电离大于水解显酸性,若电离小于水解显碱性,故A错误;
B.杂化的杂化轨道为4个,而正高碘酸中心原子周围有6个杂化轨道,故B错误;
C.正高碘酸与反应后溶液呈紫红色,说明Mn2+被氧化为,故为,故C正确;
D.根据氧化还原反应规律,正高碘酸隔绝空气加热分解生成、、,故D错误;
选C。
12、答案:A
解析:A.由分析可知,含Fe的催化电极为正极,发生还原反应,故A正确;
B.根据题意可知,具有类似的弱碱性,可以和盐酸反应生成盐酸羟胺,所以缺少的一步为反应为:,图2中,A为H+,B为,故B错误;
C.含铁的催化电极为正极,其电极反应为:,4个氢离子中有1个是左侧溶液中HCl提供的,3个是右侧溶液迁移过来的;标况下消耗2.24LNO的物质的量为=0.1ml,则左室增加的质量为0.1mlNO和0.3ml的质量,即增加质量为3.3g,故C错误;
D.负极电极反应式:,浓度增大pH值减小,正极电极反应为:,正极区浓度减小,pH增大,故D错误;
故选A。
13、答案:B
解析:A.由晶胞结构可知,距离Se原子最近的Zn原子共有4个,Se原子的配位数为4,故A正确;
B.根据A点、B点原子坐标,结合晶胞结构可知,C点原子坐标:(,,),故B错误;
C.硒化锌晶胞中含4个锌、8=4个硒。硒在晶胞中面心立方分布,面对角线上三个硒相切,晶胞参数为anm,由密度公式知,=,故C正确;
D.的熔点较低,易升华,说明粒子之间作用力小,它是分子晶体,硒化锌作为半导体材料能导电,熔沸点较高,则晶体类型与ZnSe晶体不同,故D正确;
故选B。
14、答案:C
解析:A.由题干图1反应历程图信息可知,的键角为180°,而Ni-的键角不是180°,故催化剂改变了中O—C—O键的键角,A正确;
B.由题干图2信息可知,150℃到350℃时,的选择性基本为100%,说明该温度范围内基本没有发生副反应,B正确;
C.由题干图2信息可知,升高温度,10min时的转化率增大,而的选择性基本不变,说明该温度范围内基本无副反应发生,但题干未告知转化率是不是平衡转化率,故无法判断催化加氢制是一个吸热反应还是吸热反应,C错误;
D.使用催化剂可以改变化学反应速率,但不能改变反应的,D正确;
答案选C。
15、答案:C
解析:A、由于试液中外加了NaOH和,所以不能确定原试液中是否含有钠离子,故A错误;
B、试液中有没有葡萄糖酸根离子,都无银镜生成,因为葡萄糖酸根离子中不含醛基,故B错误;
C、滤液中加氨水无沉淀产生,说明无镁离子,加入碳酸钠溶液,有白色沉淀,说明有钙离子,故C正确;
D、试液中可能含亚铁离子,也可能只含铁离子而不含亚铁离子,故D错误;
答案选C。
16、答案:(1)或者氯气
(2)碱石灰,作用是吸收多余的防止污染空气、防止空气进入C装置
(3)由于温度太低,反应速率变慢;温度过高,易挥发,利用率降低
(4)滴入最后半滴标准液,溶液变红,本分钟内不变色
(5)
(6)
解析:(1)根据分析可知,装置E中制备的气体是氯气;
(2)b中盛放的药品是碱石灰,作用是吸收多余的防止污染空气、防止空气进入C装置;
(3)结合题干信息可知,C反应温度控制在60~65℃,不能过高或过低的原因:由于温度太低,反应速率变慢;温度过高,易挥发,利用率降低;
(4)根据题干信息,滴定终点的现象:滴入最后半滴标准液,溶液变红,本分钟内不变色;
(5)根据元素守恒:,,与反应的物质的量:;;假设、物质的量分别为x、y,则、,解得:,即产品中的质量分数:;
(6)根据反应机理图示,生成的步骤中反应方程式:;
17、答案:(1)过滤
(2)C
(3)还原剂
(4);
(5)
(6)
(7)
解析:(1)由分析可知,操作1为固液分离的过滤操作,故答案为:过滤;
(2)碳酸钠在高温条件下能与二氧化硅、氧化铝反应生成硅酸钠、偏铝酸钠,则钌矿石熔融氧化时不能选用玻璃、刚玉、石英材质的容器,应选择铁材质的容器,故选C;
(3)由分析可知,向滤液1中加入稀硫酸和亚硫酸钠溶液的目的是将锰元素、铁元素和钌元素还原为+2价的锰元素、铁元素和钌元素,则反应中亚硫酸钠做还原剂,故答案为:还原;
(4)由分析可知,滤渣2的主要成分硅酸、氢氧化铝,故答案为:;;
(5)由溶度积可知,溶液中除镁后溶液中氟离子浓度为ml/L,由氢氟酸溶液中氢离子浓度为ml/L,故答案为:;
(6)由分析可知,加入次氯酸钠碱性溶液的目的是将溶液中的铁元素转化为沉淀,反应的离子方程式为,故答案为:;
(7)由分析可知,电解硫酸锰溶液在阳极制得二氧化锰,电极反应式为,故答案为:。
18、答案:(1);;反应Ⅰ是放热反应,反应Ⅱ是吸热反应,温度高于300℃之后,反应转化率主要由反应Ⅱ决定
(2)CD
(3);V、As
(4)用KSCN检验时,会与竞争结合。pH升高,更易与结合,酸性增强,浓度减小,可以竞争到;D
解析:(1)①根据=反应物总能量-生成物总能量=(-200.5-242)-(3×0-393)kJ/ml=-49.5kJ/ml;
②反应Ⅰ.是气体体积减少的反应,反应Ⅱ.是气体体积不变的反应,同一温度下增大压强,反应I的的平衡转化率增大,因此;反应Ⅰ是放热反应,反应Ⅱ是吸热反应,温度高于300℃之后,反应转化率主要由反应Ⅱ决定,升高温度,反应II正向移动,二氧化碳平衡转化率变大;
(2)A、单位时间内生成1ml的同时消耗了1ml,反应是一个方向,不符合正逆反应速率相等,不能说明达到平衡状态;
B、在恒温恒容的容器中,体积是定值,气体质量不变,混合气体的密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态;
C、反应是放热反应,在绝热恒容的容器中发生反应,温度变化,反应的平衡常数也变化,当反应的平衡常数不再变化时,符合变量不变,说明反应达到平衡状态;
D、气体的平均摩尔质量等于气体总质量除以气体总物质的量,气体总质量不变,气体总物质的量反应前后不等,气体的平均摩尔质量是变量,在恒温恒压的容器中,气体的平均摩尔质量不再变化即可说明反应达到平衡状态;
答案是CD符合;
(3)基态的核外电子排布式为:;C原子的基态未成对电子数为3个,第四周期元素中,基态原子未成对电子数为3个的有:V、As;
(4)①由图可知与都能与铁离子形成配位键,碱性条件下含有大量的离子,氢氧根离子与离子结合,阻碍与铁离子的结合,因此检验须在酸性条件下进行;
②邻二氮菲中的氮原子形成双键,杂化方式为,因此孤电子对占据杂化轨道。
19、答案:(1)羧基;氧化反应或消去反应
(2)邻甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛
(3)D
(4)
(5)NaOH的水溶液,加热
(6)6
(7)
解析:(1)F中含氧官能团名称是羧基,由分析可知,C生成D的过程中形成碳碳双键且H原子个数减小,反应类型是氧化反应或消去反应。
(2)由D的结构简式可知,D的名称是邻甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛。
(3)A.甘蔗渣水解后产物中含有过量的酸,直接加入新制银氨溶液,不能发生银镜反应,故A错误;
B.脱氧核糖()与葡萄糖()的分子组成不相差n个原子团,不互为同系物,故B错误;
C.C中含有4个--,--是杂化的,物质C中所有的碳原子不一定共面,故C错误;
D.G为,G发生缩聚反应生成H,H链节中只含有酯基1种官能团,故D正确;
故选D。
(4)D中含有醛基,与银氨溶液反应的化学方程式为:。
(5)由分析可知,F先发生水解反应得到G,反应条件为NaOH的水溶液,加热。
(6)芳香化合物W是E的同分异构体,W能发生水解反应,说明其中含有苯环和酯基,则苯环上的取代基可能是-、-OOCH,共有邻、间、对3种情况;苯环上的取代基还可能是或-或-,综上所述,符合要求的W有6种。
(7)先和发生加成反应生成,发生消去反应得到和路易斯酸反应生成,发生类似C生成D的反应原理得到,合成路线为:。
选项
实验操作
现象
结论
A
向与的混合溶液中加入硝酸
溶液变浑浊
与之间发生了氧化还原反应
B
取二氧化硅与少量焦炭,在高温条件下反应
产生灰黑色固体
非金属性:
C
取少量某铁的氧化物完全溶于盐酸,再滴加KSCN溶液
没有出现血红色
该氧化物中不存在三价铁
D
用大理石和稀盐酸反应制取,气体通入苯酚钠溶液中
溶液变浑浊
酸性:碳酸>苯酚
熔点/℃
沸点/℃
相对分子质量
其它
-112
75.5
137.5
遇水生成和HCl
2
105.3
153.5
遇水生成和HCl
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