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高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃精练
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这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃精练，共13页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．科幻小说中木星上的生物可生活在液氨环境中，若液氨相当于地球上的水，它可满足木星上生物生存的需要，那么木星上生物体内与地球上生物体内葡萄糖的分子结构相当的化合物是( )
A．CH2(OH)(CHOH)4CHO
B．CH2(NH2)(CHNH2)4CHO
C．CH2(NH2)(CHNH2)4CH===NH
D．CH2(OH)(CHOH)4CH===NH
2．下列各组中的反应不属于同一反应类型的是( )
3.某有机物A的结构简式为，取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为( )
A．2∶2∶1B．1∶1∶1
C．3∶2∶1D．3∶3∶2
4．检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR(聚合酶链式反应)。因PCR模板仅为DNA，因此在进行PCR前，应将新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA，再进行扩增并检测。图示是PCR的示例，其中“三磷酸碱基脱氧核苷酸”是PCR扩增所需的基础原料；“引物”是新型冠状病毒RNA特异序列片段。下列有关核酸的说法错误的是( )
A．核酸是一种生物大分子，可发生水解反应得到核苷酸
B．脱氧核糖核苷酸是RNA的基本单元
C．新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA时需要特定的碱基进行配对
D．整个PCR过程离不开酶的催化
5．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法是( )
A．先加入足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
6．下列实验因缺少必要的实验步骤而导致失败的是( )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③为验证RX是碘代烷，把RX与NaOH的水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液，出现黄色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，未出现砖红色沉淀
⑤检验淀粉是否水解时，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液并水浴加热，未形成银镜
A．①④⑤B．①③④⑤
C．③④⑤D．②④⑤
7．分子式为C5H10O2的有机物为具有水果香味的液体，它与稀硫酸共热后，得到的2种生成物的相对分子质量相同，则符合条件的有机物的结构可能有( )
A．1种B．2种
C．3种D．4种
8．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是( )
9.某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出双香豆素，其结构简式如图所示。下列关于双香豆素的推论错误的是( )
A.分子式为C19H12O6，有可能用它制抗凝血药
B．属于酚类物质
C．可发生水解、加成、氧化反应
D．1ml双香豆素在碱性条件水解，最多消耗4mlNaOH
10．化合物X经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，X分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是( )
A．X分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
B．1mlX在一定条件下可与3mlH2发生加成反应
C．符合题中X分子结构特征的有机化合物只有1种
D．与X属于同类化合物的同分异构体只有2种
二、选择题(本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有1或2选项符合要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)
11．向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)检验其官能团。下列有关结论不正确的是( )
12．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A．X分子中不含手性碳原子
B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
13．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，其转化关系如图所示：
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
14．某课外活动小组设计如图所示装置制取乙酸乙酯。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。
②有关有机物的沸点：
下列说法正确的是( )
A．装置中球形干燥管既能冷凝蒸气又能防止倒吸
B．反应结束后大试管中的现象是溶液分层，下层为无色油状液体
C．从大试管中分离出的乙酸乙酯中还含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，过滤分离出乙醇
D．最后加入无水硫酸钠，然后进行蒸馏，收集118℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯
15．有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素的总质量分数为65.2%。A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断错误的是( )
A．A、B的相对分子质量之差为60
B．1个B分子中有3个氧原子
C．A的分子式是C7H6O3
D．B能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水反应
三、非选择题(本题包括5小题，共60分)
16．(10分)(1)现有下列几组物质，请将其对应的字母按要求填入空格内：
A．CH2===CH—COOH和油酸(C17H33COOH)
B．乙醇和乙二醇
C．淀粉和纤维素
①互为同系物的是________。
②互为同分异构体的是________。
③既不互为同系物，也不互为同分异构体，但可看成是同一类物质的是________。
(2)现有下列物质，请将其对应的字母按要求填入空格内：
A．淀粉B．葡萄糖C．蛋白质(含有苯环) D．油脂
①遇I2变蓝的是________。
②遇浓HNO3呈黄色的是________。
③能发生皂化反应制取肥皂的是________。
④加热条件下能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是________。
17．(10分)某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：
X＋Yeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))Z＋H2O
(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是________(填字母)。
(2)Y的分子式是________，可能的结构简式有________________________________。
(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生反应Feq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O，该反应的反应类型是________；E的结构简式是________________。
(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为________________________。
18．(14分)实验室可用环己醇制备环己酮，使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
已知：环己醇沸点160.8℃，微溶于水；环己酮沸点155.6℃，微溶于水；醋酸沸点117.9℃，易溶于水。
下列装置是产品的合成装置示意图(夹持装置和加热装置已略去)：
产品的合成实验过程如下：
向如图所示的三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸。开动磁力搅拌器，将40mL次氯酸钠溶液逐滴加入三颈烧瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁力搅拌器搅拌5min。然后，在室温下继续搅拌30min后，在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。
回答下列问题：
(1)在合成装置中，甲装置的名称是____________。
(2)三颈烧瓶的容量为________(填“50 mL”“100 mL”或“250 mL”)。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性，其目的是________________________________。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒入________中，分离得到有机层。
(5)对粗产品进行精制，蒸馏收集________℃的馏分。
(6)检验得到的环己酮是否纯净，可使用的试剂为________。
A．酸性重铬酸钾溶液B．金属钠
C．新制的氢氧化铜D．醋酸溶液
19．(12分)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中含氧官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________________________。
a．含有
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)写出丁在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式_______________________________。
20．(14分)某研究小组以甲苯为主要原料，采用如图所示路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
(1)写出Y中含氧官能团的名称：________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)下列有关F的说法正确的是________(填标号)。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应
D．1mlF最多可与4mlH2发生加成反应
(4)写出甲苯→A的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)在合成F的过程中，B→C不能省略，理由是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)写出所有同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式：
________________________________________________________________________。
①与足量溴水反应产生白色沉淀
②分子中只存在一个环状结构
③苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
(7)以X和乙烯为原料可合成Y，请写出合成路线：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式：
CH3CHOeq \(――→,\s\up7(O2),\s\d5(催化剂))CH3COOHeq \(――→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\d5(浓H2SO4，△))CH3COOCH2CH3
章末综合检测（二）
1．解析：液氨的化学式为NH3，相当于地球上的水，则水中的—OH相当于液氨中的—NH2，水中的氧原子相当于NH原子团，将葡萄糖中的羟基换成—NH2，氧原子换成为NH即可。
答案：C
2．解析：
答案：B
3．解析：有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、羧酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应1mlA消耗3mlNa；与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基，1mlA消耗2mlNaOH；与NaHCO3反应的官能团只有羧基，1mlA只能与1mlNaHCO3反应。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3∶2∶1。
答案：C
4．解析：核酸是一种生物大分子，由碱基、磷酸、核糖或脱氧核糖等组成，可以发生水解反应生成核苷酸，A正确；脱氧核糖核苷酸是DNA的基本单元，B错误；RNA逆转录为DNA时需要特定的碱基进行配对，C正确；PCR过程中酶起到了重要作用，D正确。
答案：B
5．解析：先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除碳碳双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明己烯中混有少量甲苯，A正确；先加入足量酸性高锰酸钾溶液，己烯与甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B错误；二者均含有C、H元素，点燃，火焰都比较明亮，且伴有黑烟，不易鉴别，C错误；加入浓硫酸与浓硝酸后加热，甲苯与浓硝酸反应生成淡黄色的2，4，6三硝基甲苯，但甲苯少量，不一定能观察到黄色，D错误。
答案：A
6．解析：①中试剂选错，酯化反应应用浓硫酸；②中反应温度错误，应加热到170℃；③中缺少用稀硝酸中和NaOH的步骤，导致实验失败；④中做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，应加热，才会出现砖红色沉淀，缺少加热步骤，导致实验失败；⑤中银镜反应需在碱性条件下进行，缺少加入NaOH溶液中和稀硫酸的步骤，导致实验失败，故选C。
答案：C
7．解析：具有水果香味的液体为酯类物质，该有机物在稀硫酸催化作用下受热水解生成相对分子质量相同的羧酸和醇，该有机物的分子式为C5H10O2，则生成物应为乙酸和丙醇，丙醇有正丙醇和异丙醇2种结构，所以该有机物可能是乙酸与正丙醇形成的酯，也可能是乙酸与异丙醇形成的酯，共有2种结构，B项正确。
答案：B
8．解析：乙酸乙酯也能和氢氧化钠溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A错误；氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B正确；溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去甲苯中的溴单质，C错误；溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D错误。
答案：B
9．解析：根据该物质的结构简式可知其分子式为C19H12O6，小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固，而腐败草料中含有双香豆素，所以有可能用它制抗凝血药，故A正确；该物质分子中不含酚羟基，不属于酚类，故B错误；该物质分子中含有酯基可以发生水解反应，含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，故C正确；该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基，酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1ml双香豆素在碱性条件下水解可消耗4mlNaOH，故D正确。
答案：B
10．解析：X分子式为C8H8O2，其不饱和度为eq \f(2×8＋2－8,2)＝5，X的分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，则苯环上有3种氢原子，且氢原子数分别为1、2、2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，所以取代基上有3个等效氢原子，即—CH3，结合红外光谱图知X分子中含有酯基，则X的结构简式为。X分子中含酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，A项正确；X分子中只有苯环可与H2加成，且1ml苯环与3mlH2发生加成反应，则1mlX在一定条件下可与3mlH2发生加成反应，B项正确；根据上述分析，符合条件的X的结构简式只有1种，C项正确；与X同类的同分异构体属于酯类，符合条件的同分异构体的结构简式有
、
共5种，D项错误。
答案：D
11．解析：遇金属钠有气体产生，说明至少含有羟基或羧基中的一种，A项正确；遇银氨溶液产生银镜，说明含有—CHO，B项正确；与NaHCO3反应生成气体，说明含有羧基，C项正确；Br2与碳碳双键和碳碳三键发生加成反应，与酚发生取代反应都可使溴水褪色，因此不能说明有机物X中一定含有碳碳双键，D项错误。
答案：D
12．解析：X分子中主链上第2个碳原子连接了4个不同的原子或原子团，则该碳原子为手性碳原子，A项错误；Y分子中—CH3上的碳原子不一定和苯环共平面，羰基上的碳原子一定和苯环共平面，所以该分子中所有碳原子不一定都共平面，B项错误；Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应，C项正确；X、Z在过量NaOH溶液中加热均能发生水解反应生成丙三醇，D项正确。
答案：CD
13．解析：贝诺酯分子中含酯基、酰胺基两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸分子中不含酚羟基，而对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，FeCl3溶液遇酚羟基发生显色反应，故可用FeCl3溶液区别二者，B项正确；乙酰水杨酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚分子中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液反应，酯基、酰胺基均断裂，产物为
D项错误。
答案：B
14．解析：球形干燥管可以防止倒吸，同时起冷凝作用，A正确；乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，且密度比水小，所以溶液分层：上层为无色油状液体，下层为水层，B错误；乙醇能与无水氯化钙反应生成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH，可先加入无水氯化钙，过滤分离出乙醇，C正确；收集的118℃左右的馏分不是较纯净的乙酸乙酯，其中混有乙酸，乙酸乙酯的沸点为77.1℃，应该收集77.1℃的馏分，D错误。
答案：AC
15．解析：有机物A、B都是由C、H、O三种元素组成的芳香族化合物，1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸，则A分子中含有酯基，B分子中含有羟基。A溶液具有酸性，且不能使FeCl3溶液显色，则A分子中含有羧基，不含酚羟基，B分子中含有羧基。A的相对分子质量不超过200，则B的相对分子质量不超过200－42＝158。B分子中碳元素和氢元素的总质量分数为65.2%，则其中氧元素的质量分数为1－65.2%＝34.8%。由于B分子中含有苯环、羟基和羧基，则B分子中若含有3个氧原子，则B的相对分子质量为eq \f(16×3,34.8%)≈138<158，合理，其他情况均不合理。经上述分析可知，B分子中含有1个苯环、1个羟基和1个羧基，则B的分子式为C7H6O3。由于1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸，则A的分子式为C9H8O4。由上述分析可知，A、B的相对分子质量之差为180－138＝42，A项错误；1个B分子中有3个氧原子，B项正确；A的分子式是C9H8O4，C项错误；B分子中含有羧基、酚羟基，能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水反应，D项正确。
答案：AC
16．解析：（1）CH2===CH—COOH和油酸（C17H33COOH），其结构相似，分子组成相差若干个CH2，互为同系物；乙醇和乙二醇，所含羟基数目不同，分子式不同，既不互为同系物，也不互为同分异构体，但都属于醇；淀粉和纤维素，都属于多糖，但其分子式中n的取值不同，不互为同系物也不互为同分异构体；与都有酚羟基，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物；和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体。故互为同系物的是A、D；互为同分异构体的是E、F；既不互为同系物，也不互为同分异构体，但可看成是同一类物质的是B、C。
答案：（1）①AD ②EF ③BC
（2）①A ②C ③D ④B
17．解析：（1）已知有机物X的分子式为C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X为D（苯甲醇）。（2）根据X和Z的分子式以及反应的化学方程式X＋Yeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))Z＋H2O，可知Y的分子式为C4H8O2，又由于Y能与X（苯甲醇）发生酯化反应，所以Y属于羧酸，其可能的结构有CH3CH2CH2COOH和（CH3）2CHCOOH。（3）由于属于五元环内酯，则该反应为酯化反应，F的结构简式为CH2（OH）CH2CH2COOH，故E的结构简式为CH2（OH）CH2CH2CHO。（4）若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH，根据题意可推出Z的结构简式。
答案：（1）D （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH
（3）酯化反应 CH2（OH）CH2CH2CHO
（4）
18．解析：根据整个反应过程中所加液体的总体积大于100mL可知，需选250mL的三颈烧瓶。为了使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中采用恒压滴液漏斗。在题图所示的三颈烧瓶中，由环己醇和冰醋酸、次氯酸钠等物质加热反应后蒸馏得到环己酮的粗产品；因环己酮沸点为155.6℃，故可收集155.6℃时的馏出液，但由于醋酸沸点为117.9℃，所以馏出液中含有杂质醋酸。因醋酸易溶于水，且与碳酸钠反应后的产物不溶于有机物中，所以向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性，以除去产品中混有的醋酸杂质。由于环己酮、环己醇在饱和食盐水中的溶解度小，故加入精制食盐使之变成饱和溶液，再将混合液倒入分液漏斗中，分液即可得到有机层。
答案：（1）直形冷凝管 （2）250mL
（3）平衡压强，使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中
（4）除去产品中混有的醋酸杂质 分液漏斗
（5）155.6 （6）AB
19．解析：（1）甲含有氨基和羧基。（2）a.该分子中C、N原子个数分别是7、5；b.含有苯环的有机物属于芳香族化合物；c.氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应；d.该分子中含有N原子；（3）丙的同分异构体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明丁含有酯基，丁为乙酸某酯，据此判断丁的结构简式；（4）丁为，含有酯基，可在碱性条件下水解，且羧基与氢氧化钠发生中和反应。
答案：（1）羧基 （2）a、c
（3）
（4）HOCH2CH（NH2）COONa＋H2O＋CH3COONa
20．解析：由甲苯与A的分子式，结合D的结构简式可知，甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A，则A为，根据由A生成B的反应条件及已知信息，A中—NO2被还原为—NH2生成B，则B的结构简式为，结合D的结构简式可知，B中—NH2中的1个氢原子被取代生成C，则C为，C被酸性KMnO4溶液氧化生成D，对比D、F的结构简式可知，D与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成E，则E为，E发生水解反应得到F，可知B→C是为了保护—NH2不被氧化。
（1）由Y的结构简式可知，Y中含氧官能团的名称是醛基。
（2）由上述推断可知，B→C的反应属于取代反应。
（3）根据F的结构简式可知，其分子式为C7H6NO2Br，A项错误；F分子中含有羧基和氨基，所以F既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，B项正确；F分子中含有羧基，能发生酯化反应，C项正确；F分子中的苯环可以与H2发生加成反应，羧基不能与H2发生加成反应，故1mlF最多可与3mlH2发生加成反应，D项错误。
（4）
（5）在合成F的过程中，B→C不能省略，理由是氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基。
（6）由条件可知，需含有苯环和酚羟基，且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则符合上述条件的同分异构体有
、
（7）由已知信息可知，苯甲醛与乙醛在碱性条件下反应可得到，再发生消去反应得到；其中乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应可得到乙醛。
答案：（1）醛基 （2）取代反应 （3）BC
A
甲烷和氯气在光照条件下制四氯化碳
乙酸和乙醇制乙酸乙酯
B
实验室由乙醇制乙烯
乙醇使酸性KMnO4溶液褪色
C
1溴丙烷水解制1丙醇
淀粉制葡萄糖
D
苯乙烯生成乙基环己烷
乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
选项
待提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
CH3CH2OH(H2O)
CaO
蒸馏
C
甲苯(Br2)
水
分液
D
CCl4
萃取
选项
试剂
现象
结论
A
金属钠
产生气泡
含有羟基或羧基或羟基、羧基
B
银氨溶液
产生银镜
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
含有羧基
D
溴水
溶液褪色
含有碳碳双键
有机物
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点(℃)
34.5
79
118
77.1
选项
分析
反应类型
A
CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生酯化反应（取代反应）
相同
B
乙醇制乙烯发生消去反应，乙醇使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应
不同
C
1溴丙烷水解制1丙醇发生水解反应，淀粉制葡萄糖发生水解反应
相同
D
苯乙烯生成乙基环己烷发生加成反应，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应
相同
1．科幻小说中木星上的生物可生活在液氨环境中，若液氨相当于地球上的水，它可满足木星上生物生存的需要，那么木星上生物体内与地球上生物体内葡萄糖的分子结构相当的化合物是( )
A．CH2(OH)(CHOH)4CHO
B．CH2(NH2)(CHNH2)4CHO
C．CH2(NH2)(CHNH2)4CH===NH
D．CH2(OH)(CHOH)4CH===NH
2．下列各组中的反应不属于同一反应类型的是( )
3.某有机物A的结构简式为，取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为( )
A．2∶2∶1B．1∶1∶1
C．3∶2∶1D．3∶3∶2
4．检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR(聚合酶链式反应)。因PCR模板仅为DNA，因此在进行PCR前，应将新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA，再进行扩增并检测。图示是PCR的示例，其中“三磷酸碱基脱氧核苷酸”是PCR扩增所需的基础原料；“引物”是新型冠状病毒RNA特异序列片段。下列有关核酸的说法错误的是( )
A．核酸是一种生物大分子，可发生水解反应得到核苷酸
B．脱氧核糖核苷酸是RNA的基本单元
C．新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA时需要特定的碱基进行配对
D．整个PCR过程离不开酶的催化
5．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法是( )
A．先加入足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
6．下列实验因缺少必要的实验步骤而导致失败的是( )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③为验证RX是碘代烷，把RX与NaOH的水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液，出现黄色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，未出现砖红色沉淀
⑤检验淀粉是否水解时，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液并水浴加热，未形成银镜
A．①④⑤B．①③④⑤
C．③④⑤D．②④⑤
7．分子式为C5H10O2的有机物为具有水果香味的液体，它与稀硫酸共热后，得到的2种生成物的相对分子质量相同，则符合条件的有机物的结构可能有( )
A．1种B．2种
C．3种D．4种
8．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是( )
9.某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出双香豆素，其结构简式如图所示。下列关于双香豆素的推论错误的是( )
A.分子式为C19H12O6，有可能用它制抗凝血药
B．属于酚类物质
C．可发生水解、加成、氧化反应
D．1ml双香豆素在碱性条件水解，最多消耗4mlNaOH
10．化合物X经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，X分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是( )
A．X分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
B．1mlX在一定条件下可与3mlH2发生加成反应
C．符合题中X分子结构特征的有机化合物只有1种
D．与X属于同类化合物的同分异构体只有2种
二、选择题(本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有1或2选项符合要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)
11．向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)检验其官能团。下列有关结论不正确的是( )
12．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A．X分子中不含手性碳原子
B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
13．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，其转化关系如图所示：
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
14．某课外活动小组设计如图所示装置制取乙酸乙酯。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。
②有关有机物的沸点：
下列说法正确的是( )
A．装置中球形干燥管既能冷凝蒸气又能防止倒吸
B．反应结束后大试管中的现象是溶液分层，下层为无色油状液体
C．从大试管中分离出的乙酸乙酯中还含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，过滤分离出乙醇
D．最后加入无水硫酸钠，然后进行蒸馏，收集118℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯
15．有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素的总质量分数为65.2%。A、B都是由碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断错误的是( )
A．A、B的相对分子质量之差为60
B．1个B分子中有3个氧原子
C．A的分子式是C7H6O3
D．B能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水反应
三、非选择题(本题包括5小题，共60分)
16．(10分)(1)现有下列几组物质，请将其对应的字母按要求填入空格内：
A．CH2===CH—COOH和油酸(C17H33COOH)
B．乙醇和乙二醇
C．淀粉和纤维素
①互为同系物的是________。
②互为同分异构体的是________。
③既不互为同系物，也不互为同分异构体，但可看成是同一类物质的是________。
(2)现有下列物质，请将其对应的字母按要求填入空格内：
A．淀粉B．葡萄糖C．蛋白质(含有苯环) D．油脂
①遇I2变蓝的是________。
②遇浓HNO3呈黄色的是________。
③能发生皂化反应制取肥皂的是________。
④加热条件下能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是________。
17．(10分)某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：
X＋Yeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))Z＋H2O
(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是________(填字母)。
(2)Y的分子式是________，可能的结构简式有________________________________。
(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生反应Feq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O，该反应的反应类型是________；E的结构简式是________________。
(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为________________________。
18．(14分)实验室可用环己醇制备环己酮，使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
已知：环己醇沸点160.8℃，微溶于水；环己酮沸点155.6℃，微溶于水；醋酸沸点117.9℃，易溶于水。
下列装置是产品的合成装置示意图(夹持装置和加热装置已略去)：
产品的合成实验过程如下：
向如图所示的三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸。开动磁力搅拌器，将40mL次氯酸钠溶液逐滴加入三颈烧瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁力搅拌器搅拌5min。然后，在室温下继续搅拌30min后，在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。
回答下列问题：
(1)在合成装置中，甲装置的名称是____________。
(2)三颈烧瓶的容量为________(填“50 mL”“100 mL”或“250 mL”)。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性，其目的是________________________________。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒入________中，分离得到有机层。
(5)对粗产品进行精制，蒸馏收集________℃的馏分。
(6)检验得到的环己酮是否纯净，可使用的试剂为________。
A．酸性重铬酸钾溶液B．金属钠
C．新制的氢氧化铜D．醋酸溶液
19．(12分)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中含氧官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________________________。
a．含有
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)写出丁在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式_______________________________。
20．(14分)某研究小组以甲苯为主要原料，采用如图所示路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
(1)写出Y中含氧官能团的名称：________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)下列有关F的说法正确的是________(填标号)。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应
D．1mlF最多可与4mlH2发生加成反应
(4)写出甲苯→A的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)在合成F的过程中，B→C不能省略，理由是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)写出所有同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式：
________________________________________________________________________。
①与足量溴水反应产生白色沉淀
②分子中只存在一个环状结构
③苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
(7)以X和乙烯为原料可合成Y，请写出合成路线：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式：
CH3CHOeq \(――→,\s\up7(O2),\s\d5(催化剂))CH3COOHeq \(――→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\d5(浓H2SO4，△))CH3COOCH2CH3
章末综合检测（二）
1．解析：液氨的化学式为NH3，相当于地球上的水，则水中的—OH相当于液氨中的—NH2，水中的氧原子相当于NH原子团，将葡萄糖中的羟基换成—NH2，氧原子换成为NH即可。
答案：C
2．解析：
答案：B
3．解析：有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、羧酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应1mlA消耗3mlNa；与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基，1mlA消耗2mlNaOH；与NaHCO3反应的官能团只有羧基，1mlA只能与1mlNaHCO3反应。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3∶2∶1。
答案：C
4．解析：核酸是一种生物大分子，由碱基、磷酸、核糖或脱氧核糖等组成，可以发生水解反应生成核苷酸，A正确；脱氧核糖核苷酸是DNA的基本单元，B错误；RNA逆转录为DNA时需要特定的碱基进行配对，C正确；PCR过程中酶起到了重要作用，D正确。
答案：B
5．解析：先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除碳碳双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明己烯中混有少量甲苯，A正确；先加入足量酸性高锰酸钾溶液，己烯与甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B错误；二者均含有C、H元素，点燃，火焰都比较明亮，且伴有黑烟，不易鉴别，C错误；加入浓硫酸与浓硝酸后加热，甲苯与浓硝酸反应生成淡黄色的2，4，6三硝基甲苯，但甲苯少量，不一定能观察到黄色，D错误。
答案：A
6．解析：①中试剂选错，酯化反应应用浓硫酸；②中反应温度错误，应加热到170℃；③中缺少用稀硝酸中和NaOH的步骤，导致实验失败；④中做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，应加热，才会出现砖红色沉淀，缺少加热步骤，导致实验失败；⑤中银镜反应需在碱性条件下进行，缺少加入NaOH溶液中和稀硫酸的步骤，导致实验失败，故选C。
答案：C
7．解析：具有水果香味的液体为酯类物质，该有机物在稀硫酸催化作用下受热水解生成相对分子质量相同的羧酸和醇，该有机物的分子式为C5H10O2，则生成物应为乙酸和丙醇，丙醇有正丙醇和异丙醇2种结构，所以该有机物可能是乙酸与正丙醇形成的酯，也可能是乙酸与异丙醇形成的酯，共有2种结构，B项正确。
答案：B
8．解析：乙酸乙酯也能和氢氧化钠溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A错误；氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B正确；溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去甲苯中的溴单质，C错误；溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D错误。
答案：B
9．解析：根据该物质的结构简式可知其分子式为C19H12O6，小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固，而腐败草料中含有双香豆素，所以有可能用它制抗凝血药，故A正确；该物质分子中不含酚羟基，不属于酚类，故B错误；该物质分子中含有酯基可以发生水解反应，含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，故C正确；该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基，酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1ml双香豆素在碱性条件下水解可消耗4mlNaOH，故D正确。
答案：B
10．解析：X分子式为C8H8O2，其不饱和度为eq \f(2×8＋2－8,2)＝5，X的分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，则苯环上有3种氢原子，且氢原子数分别为1、2、2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，所以取代基上有3个等效氢原子，即—CH3，结合红外光谱图知X分子中含有酯基，则X的结构简式为。X分子中含酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，A项正确；X分子中只有苯环可与H2加成，且1ml苯环与3mlH2发生加成反应，则1mlX在一定条件下可与3mlH2发生加成反应，B项正确；根据上述分析，符合条件的X的结构简式只有1种，C项正确；与X同类的同分异构体属于酯类，符合条件的同分异构体的结构简式有
、
共5种，D项错误。
答案：D
11．解析：遇金属钠有气体产生，说明至少含有羟基或羧基中的一种，A项正确；遇银氨溶液产生银镜，说明含有—CHO，B项正确；与NaHCO3反应生成气体，说明含有羧基，C项正确；Br2与碳碳双键和碳碳三键发生加成反应，与酚发生取代反应都可使溴水褪色，因此不能说明有机物X中一定含有碳碳双键，D项错误。
答案：D
12．解析：X分子中主链上第2个碳原子连接了4个不同的原子或原子团，则该碳原子为手性碳原子，A项错误；Y分子中—CH3上的碳原子不一定和苯环共平面，羰基上的碳原子一定和苯环共平面，所以该分子中所有碳原子不一定都共平面，B项错误；Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应，C项正确；X、Z在过量NaOH溶液中加热均能发生水解反应生成丙三醇，D项正确。
答案：CD
13．解析：贝诺酯分子中含酯基、酰胺基两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸分子中不含酚羟基，而对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，FeCl3溶液遇酚羟基发生显色反应，故可用FeCl3溶液区别二者，B项正确；乙酰水杨酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚分子中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液反应，酯基、酰胺基均断裂，产物为
D项错误。
答案：B
14．解析：球形干燥管可以防止倒吸，同时起冷凝作用，A正确；乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，且密度比水小，所以溶液分层：上层为无色油状液体，下层为水层，B错误；乙醇能与无水氯化钙反应生成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH，可先加入无水氯化钙，过滤分离出乙醇，C正确；收集的118℃左右的馏分不是较纯净的乙酸乙酯，其中混有乙酸，乙酸乙酯的沸点为77.1℃，应该收集77.1℃的馏分，D错误。
答案：AC
15．解析：有机物A、B都是由C、H、O三种元素组成的芳香族化合物，1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸，则A分子中含有酯基，B分子中含有羟基。A溶液具有酸性，且不能使FeCl3溶液显色，则A分子中含有羧基，不含酚羟基，B分子中含有羧基。A的相对分子质量不超过200，则B的相对分子质量不超过200－42＝158。B分子中碳元素和氢元素的总质量分数为65.2%，则其中氧元素的质量分数为1－65.2%＝34.8%。由于B分子中含有苯环、羟基和羧基，则B分子中若含有3个氧原子，则B的相对分子质量为eq \f(16×3,34.8%)≈138<158，合理，其他情况均不合理。经上述分析可知，B分子中含有1个苯环、1个羟基和1个羧基，则B的分子式为C7H6O3。由于1mlA水解得到1mlB和1ml醋酸，则A的分子式为C9H8O4。由上述分析可知，A、B的相对分子质量之差为180－138＝42，A项错误；1个B分子中有3个氧原子，B项正确；A的分子式是C9H8O4，C项错误；B分子中含有羧基、酚羟基，能与NaOH溶液、FeCl3溶液、浓溴水反应，D项正确。
答案：AC
16．解析：（1）CH2===CH—COOH和油酸（C17H33COOH），其结构相似，分子组成相差若干个CH2，互为同系物；乙醇和乙二醇，所含羟基数目不同，分子式不同，既不互为同系物，也不互为同分异构体，但都属于醇；淀粉和纤维素，都属于多糖，但其分子式中n的取值不同，不互为同系物也不互为同分异构体；与都有酚羟基，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物；和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体。故互为同系物的是A、D；互为同分异构体的是E、F；既不互为同系物，也不互为同分异构体，但可看成是同一类物质的是B、C。
答案：（1）①AD ②EF ③BC
（2）①A ②C ③D ④B
17．解析：（1）已知有机物X的分子式为C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X为D（苯甲醇）。（2）根据X和Z的分子式以及反应的化学方程式X＋Yeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))Z＋H2O，可知Y的分子式为C4H8O2，又由于Y能与X（苯甲醇）发生酯化反应，所以Y属于羧酸，其可能的结构有CH3CH2CH2COOH和（CH3）2CHCOOH。（3）由于属于五元环内酯，则该反应为酯化反应，F的结构简式为CH2（OH）CH2CH2COOH，故E的结构简式为CH2（OH）CH2CH2CHO。（4）若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH，根据题意可推出Z的结构简式。
答案：（1）D （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH
（3）酯化反应 CH2（OH）CH2CH2CHO
（4）
18．解析：根据整个反应过程中所加液体的总体积大于100mL可知，需选250mL的三颈烧瓶。为了使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中采用恒压滴液漏斗。在题图所示的三颈烧瓶中，由环己醇和冰醋酸、次氯酸钠等物质加热反应后蒸馏得到环己酮的粗产品；因环己酮沸点为155.6℃，故可收集155.6℃时的馏出液，但由于醋酸沸点为117.9℃，所以馏出液中含有杂质醋酸。因醋酸易溶于水，且与碳酸钠反应后的产物不溶于有机物中，所以向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性，以除去产品中混有的醋酸杂质。由于环己酮、环己醇在饱和食盐水中的溶解度小，故加入精制食盐使之变成饱和溶液，再将混合液倒入分液漏斗中，分液即可得到有机层。
答案：（1）直形冷凝管 （2）250mL
（3）平衡压强，使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中
（4）除去产品中混有的醋酸杂质 分液漏斗
（5）155.6 （6）AB
19．解析：（1）甲含有氨基和羧基。（2）a.该分子中C、N原子个数分别是7、5；b.含有苯环的有机物属于芳香族化合物；c.氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应；d.该分子中含有N原子；（3）丙的同分异构体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明丁含有酯基，丁为乙酸某酯，据此判断丁的结构简式；（4）丁为，含有酯基，可在碱性条件下水解，且羧基与氢氧化钠发生中和反应。
答案：（1）羧基 （2）a、c
（3）
（4）HOCH2CH（NH2）COONa＋H2O＋CH3COONa
20．解析：由甲苯与A的分子式，结合D的结构简式可知，甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A，则A为，根据由A生成B的反应条件及已知信息，A中—NO2被还原为—NH2生成B，则B的结构简式为，结合D的结构简式可知，B中—NH2中的1个氢原子被取代生成C，则C为，C被酸性KMnO4溶液氧化生成D，对比D、F的结构简式可知，D与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成E，则E为，E发生水解反应得到F，可知B→C是为了保护—NH2不被氧化。
（1）由Y的结构简式可知，Y中含氧官能团的名称是醛基。
（2）由上述推断可知，B→C的反应属于取代反应。
（3）根据F的结构简式可知，其分子式为C7H6NO2Br，A项错误；F分子中含有羧基和氨基，所以F既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，B项正确；F分子中含有羧基，能发生酯化反应，C项正确；F分子中的苯环可以与H2发生加成反应，羧基不能与H2发生加成反应，故1mlF最多可与3mlH2发生加成反应，D项错误。
（4）
（5）在合成F的过程中，B→C不能省略，理由是氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基。
（6）由条件可知，需含有苯环和酚羟基，且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则符合上述条件的同分异构体有
、
（7）由已知信息可知，苯甲醛与乙醛在碱性条件下反应可得到，再发生消去反应得到；其中乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应可得到乙醛。
答案：（1）醛基 （2）取代反应 （3）BC
A
甲烷和氯气在光照条件下制四氯化碳
乙酸和乙醇制乙酸乙酯
B
实验室由乙醇制乙烯
乙醇使酸性KMnO4溶液褪色
C
1溴丙烷水解制1丙醇
淀粉制葡萄糖
D
苯乙烯生成乙基环己烷
乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
选项
待提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
CH3CH2OH(H2O)
CaO
蒸馏
C
甲苯(Br2)
水
分液
D
CCl4
萃取
选项
试剂
现象
结论
A
金属钠
产生气泡
含有羟基或羧基或羟基、羧基
B
银氨溶液
产生银镜
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
含有羧基
D
溴水
溶液褪色
含有碳碳双键
有机物
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点(℃)
34.5
79
118
77.1
选项
分析
反应类型
A
CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生酯化反应（取代反应）
相同
B
乙醇制乙烯发生消去反应，乙醇使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应
不同
C
1溴丙烷水解制1丙醇发生水解反应，淀粉制葡萄糖发生水解反应
相同
D
苯乙烯生成乙基环己烷发生加成反应，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应
相同
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