专题八 有机化学 选择题专攻 4.多官能团有机物的结构与性质课件-2024年高考化学二轮复习

这是一份专题八 有机化学 选择题专攻 4.多官能团有机物的结构与性质课件-2024年高考化学二轮复习，共50页。PPT课件主要包含了核心精讲，官能团与性质，1反应试剂错误，真题演练，考向预测等内容，欢迎下载使用。
2.1 ml常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定
1.(2023·江苏，9)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A.X不能与FeCl3溶液发生 显色反应B.Y中的含氧官能团分别 是酯基、羧基C.1 ml Z最多能与3 ml H2发生加成反应D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
X中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A错误；Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；Z中1 ml苯环可以和3 ml H2发生加成反应，1 ml醛基可以和1 ml H2发生加成反应，故1 ml Z最多能与4 ml H2发生加成反应，C错误；
X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。
下列说法不正确的是A.X与 互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物 生成D.Z分子中含有2个手性碳原子
2.(2022·江苏，9)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下：
X中含有碳碳双键，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正确；X还可以和HBr发生加成反应生成 ，故C正确；Z分子中含有的手性碳原子如图： ，含有1个手性碳原子，故D错误。
3.(2021·江苏，10)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是A.1 ml X中含有2 ml碳氧 π键B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含碳氧π键，则1 ml X中含有1 ml碳氧π键，A错误；Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子，B错误；Z中含有酯基，不易溶于水，Y中含有羧基和羟基，易溶于水，C错误；X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同，均为 ，D错误。
4.(2023·新课标卷，8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应
该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；异山梨醇中 四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，反应式中X为甲醇，C正确；该反应在生成高聚物的同时还有小分子甲醇生成，属于缩聚反应，D正确。
5.(2023·广东，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是A.能发生加成反应B.最多能与等物质的量的NaOH反应C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
该化合物含有碳碳三键，能和氢气发生加成反应，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故A、C正确；该物质含有羧基和酰胺基，1 ml该物质最多能与2 ml NaOH反应，故B错误；该物质含有羧基，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确。
6.(2023·湖北，4)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是A.该物质属于芳香烃B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子D.1 ml该物质最多消耗9 ml NaOH
该有机物中含有氧元素，不属于烃，A错误；该有机物中含有酯基、羟基和羧基，均可以发生取代反应，含有碳碳双键和酚羟基，均能发生氧化反应，B正确；该有机物结构中， 标有“*”的为手性碳原子，则一共有4个手性碳原子，C错误；
该物质中含有7个酚羟基、2个羧基、2个酯基，则1 ml该物质最多消耗11 ml NaOH，D错误。
7.(2023·辽宁，6)在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是A.均有手性B.互为同分异构体C.N原子杂化方式相同D.闭环螺吡喃亲水性更好
开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，故D错误。
8.(2023·辽宁，8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K＋，其合成方法如下。下列说法错误的是A.该反应为取代反应B.a、b均可与NaOH 溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰D.c可增加KI在苯中的溶解度
根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确；a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确；根据c的结构简式可知，c中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误；c可识别K＋，可增加KI在苯中的溶解度，D正确。
9.(2023·山东，7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团，B正确；该有机物中含有羧基、羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，C正确；1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml，这两种官能团都能与强碱反应，故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D错误。
1.(2023·南京月考)二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示。下列有关二羟基甲戊酸的说法错误的是A.二羟基甲戊酸的分子式为C6H12O4B.与乙醇、乙酸均能发生酯化反应，能使酸性 KMnO4溶液褪色C.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3∶1D.与乳酸(结构如图b)互为同系物
由图a可知，二羟基甲戊酸含有2个羟基和1个羧基，羟基能与乙醇发生酯化反应，羟基能与乙酸发生酯化反应，其中—CH2OH中的羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，羟基、羧基都能与钠反应，与碳酸氢钠反应的只能是羧基；a、b两者结构不相似，不互为同系物。
2.(2023·连云港高级中学高三下学期模拟)吡啶( )是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗硅肺病药物的原料，合成路线如下：下列叙述正确的是A.MPy中所有原子共平面B.VPy能使溴的CCl4溶液 褪色C.EPy的分子式为C7H7OND.EPy与VPy中sp2杂化的碳原子数目相同
MPy中含有甲基，故所有原子不共平面，A错误；VPy含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，B正确；EPy的分子式为C7H9ON，C错误；环中碳为sp2杂化、碳碳双键两端的碳为sp2杂化，EPy与VPy中sp2杂化的碳原子数目分别为5、7，D错误。
3.(2023·江苏省决胜新高考高三4月大联考)一种常用于治疗心律失常药物的有效成分为 ，合成该有机物的主要过程为下列叙述错误的是A.1 ml B最多能与2 ml NaOH反应B.A、C都能与酸性KMnO4溶液反应C.一定条件下，C与足量H2加成产物 的分子中有2个手性碳原子D.A中所有碳原子可能在同一平面内，且有sp2、sp3两种杂化方式
1个B分子中含1个碳溴键和1个酯基，二者均能和NaOH溶液反应，故1 ml B最多能与2 ml NaOH反应，A正确；A分子中含酚羟基，C分子中存在碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；
物质C和氢气发生加成反应后产物中手性碳原子为 ，共四个，C错误；A中苯环上碳原子在同一平面，羰基碳在苯平面上，甲基中的碳和羰基碳共平面，也可在苯平面上，其中甲基上的碳为sp3杂化，其他碳为sp2杂化，D正确。
4.(2023·淮阴中学高三下学期一模)化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是A.X与 互为顺反异构体B.X与 在一定条件下反应有副产物 生成C.1 ml Y最多消耗H2和最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶1D.Y分子中含有1个手性碳原子
该物质与X互为同分异构体，不是顺反异构体，A错误； 加在碳碳双键的另一侧可以生成副产物，B正确；1 ml Y消耗氢气与氢氧化钠的物质的量比为5∶2，C错误；Y分子中有两个手性碳，D错误。
5.(2023·海安高级中学高三下学期模拟)苯乙酮(W)广泛用于皂用香精，利用傅克酰基化反应合成W的反应机理如下：下列说法正确的是A.X分子中σ键和π键的个数 比为5∶1B.W分子中所有原子可能共 平面C.1 ml W与H2反应最多消耗3 ml H2D.Z转化为W的同时有AlCl3和HCl生成
单键为σ键，双键中含1个σ键和1个π键，由X的结构简式可知其含有6个σ键和1个π键，故A错误；W中含有甲基，为四面体结构，所有原子不可能共面，故B错误；苯环和羰基均能与氢气加成，1 ml W与H2反应最多消耗4 ml H2，故C错误；Z转化为W过程中羰基所连环上碳原子连接的H脱落，与 结合生成AlCl3和HCl，故D正确。
6.(2023·江苏省百校高三联考)有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默症，其合成路线如下：下列说法不正确的是A.1 ml X最多能消耗4 ml H2B.X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同C.Z的消去反应产物具有顺反异构体D.Z的同分异构体可能含两个苯环
化合物X中含有苯环和醛基，则1 ml X最多能消耗4 ml H2，A正确；X、Y分子中都有1个手性碳原子，B正确；Z中羟基发生消去反应形成碳碳双键，产物中碳碳双键中每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团，具有顺反异构，C正确；Z的不饱和度为7，苯环的不饱和度为4，Z的同分异构体不可能含两个苯环，D错误。