2022年高三化学寒假同步测试卷：13有机化学基础E卷 Word版含答案

这是一份2022年高三化学寒假同步测试卷：13有机化学基础E卷 Word版含答案，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)
1．在探索生命起源的活动中，科学家做了一个著名的实验，他们模拟原始大气的成分将甲烷、氨气、氢气和水蒸气混合，放入真空的玻璃仪器中进行实验，一个星期后，他们惊奇地发现仪器中有数种氨基酸生成。下列有关叙述不正确的是( )
A．该过程中一定发生了化学变化
B．该过程中一定有能量的转化
C．该过程中氨气转化为氨基
D．若原料气中无水蒸气存在，则实验后仍有氨基酸生成
2．下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1­氯丁烷 B．氯乙烷
C．2­氯丁烷 D．2­甲基­2­氯丙烷
3．某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是( )
A．该有机物属于烯烃
B．该有机物属于醇
C．该有机物分子中所有的原子都共面
D．该有机物有两种官能团
4．下列说法不正确的是( )
A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4­己二烯和甲苯
C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽
5．下列各有机物：①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为( )
A．①＝②＝③ B．①>②>③ C．①<②<③ D．①>②＝③
6．下列对有机物的命名中，正确的是( )
7．有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2­丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )
A．⑤①④③ B．⑥④③①
C．①②③⑤ D．⑤③④①
8.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为( )
A．1∶1 B．2∶3
C．3∶2 D．2∶1
9．近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题。香港地区食环署安全中心曾对十五个桂花油样本进行化验，结果发现十一个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高的毒性，高残留，且长期服用后，容易致癌、致畸，对人体有害，其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法正确的是( )
A．孔雀石绿易溶于水
B．1 ml孔雀石绿在一定的条件下最多可与6 ml H2发生加成反应
C．孔雀石绿属于芳香烃
D．孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种
10．合成导电高分子材料PPV的反应：
下列说法正确的是( )
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
11．下列各组物质互为同系物且有关叙述正确的是( )
A．乙烯(C2H4)与环丙烷()：分子组成上相差一个CH2原子团
B．甲醛(HCHO)与丙烷(C3H8)：相对分子质量相差14，正好是—CH2—的相对原子质量
C．乙醇(C2H5OH)与水(H2O)：分子组成相差两个—CH2—
D．甲烷(CH4)与十七烷(C17H36)：它们都是烷烃，结构相似，组成相差16个CH2原子团
12．某酯A，其分子式为C6H12O2，已知有机物A、B、C、D、E有如下转化关系，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )
A．5种 B．4种
C．3种 D．2种
13．下列说法正确的是( )
A．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者的水解产物不完全相同
B．棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同
C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
14．下列化学方程式书写错误的是( )
A．乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))2CH3CHO＋2H2O
B．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：＋HNO3eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
C．乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH＋CH3COOHeq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH3COOC2H5＋H2O
D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br
15．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是( )
A．X可以发生加聚反应
B．Y能与钠反应产生氢气
C．Z与CH3OCH3互为同分异构体
D．W的结构简式为CH3COOC2H5
16．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：
下列叙述错误的是( )
A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
二、非选择题(共52分)
17．(14分)用钯催化交叉偶联反应合成某树脂E的流程图如下：
已知：钯(Pd)催化交叉偶联反应R—Xeq \(――→,\s\up7(Pd),\s\d5(R′—M))R－R′。
请回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为________________。
(2)B的分子式为____________________，D的结构简式为
__________________________________________________________________________。
(3)写出下列反应类型：①____________，③__________。
(4)1 ml树脂E在一定条件下与H2发生加成反应，最多消耗H2________ml。
(5)反应②的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(6)与C互为同分异构体，且属于芳香族化合物的有________种(除C外)，其中含有酯基的有机物结构简式为________________________________________________________。
18．(12分)芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如图所示转化关系。其中，1 ml C与Na完全反应生成1 ml H2，1 ml C与NaHCO3溶液完全反应，也产生1 ml 气体；E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)D分子中的含氧官能团名称是________，A的结构简式是____________________。
(2)反应④的基本类型是________反应，反应⑤的化学方程式是
________________________________________________________________________。
(3)与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生水解反应的有机物的结构简式为，____________________，____________________。(写两种即可)
19．(12分)某高聚物G是一种工业增塑剂，其合成路线如图所示：
eq \x(A)eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))eq \x(B)eq \(――→,\s\up7(Br2/CCl4),\s\d5( ))eq \x(C)―→eq \x(\a\al( D,C9H12O2))eq \(――→,\s\up7(O2/Cu),\s\d5(△))eq \x(\a\al( E,C9H10O2))―→eq \x(F)eq \(――→,\s\up7(缩聚),\s\d5( ))eq \x(\a\al( G,（C9H8O2）n))
已知A苯环上只有一个侧链，且侧链上有两种不同环境下的氢原子；B是芳香烃。回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为______________，F的分子式为________，C―→D的反应条件为____________，B的结构简式为____________。
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体，相同条件下也能制得B，写出A1生成B的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(3)写出D→E的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体，关于H的下列叙述正确的是________。
a．能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b．等物质的量的H与F反应后，生成物可能的分子式为C18H16O4
c．1 ml H在一定条件下与H2反应，最多消耗H2 4 ml
20．(14分)(2016·高考全国卷乙)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
(1)下列关于糖类的说法正确的是________(填标号)。
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为____________。
(3)D中的官能团名称为________________，D生成E的反应类型为____________。
(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 ml W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
________________________________________________________________________。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)­2，4­己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
参考答案与解析
1． 解析：选D。本题考查氨基酸的合成，意在考查学生接受、吸收、整合信息的能力。氨基酸中存在氨基和羧基，由元素守恒可知若无水蒸气存在，则无氨基酸生成，D项错误。
2． 解析：选C。1­氯丁烷()发生消去反应只生成CH3CH2CH===CH2，氯乙烷()发生消去反应只生成CH2===CH2，2­氯丁烷()发生消去反应生成CH3CH2CH===CH2或CH3CH===CHCH3，2­甲基­2­氯丙烷()发生消去反应只生成。
3． 解析：选D。该有机物分子中含有氧原子，不属于烃类，A项错误；羟基直接与苯环相连，属于酚类，B项错误；该有机物含有—CH3，所有原子不可能共面，C项错误；含有碳碳双键和羟基两种官能团，D项正确。
4． 解析：选C。本题考查简单有机物的性质。A选项，麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，属于还原性糖，均能发生银镜反应；B选项，溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与2，4­己二烯发生加成反应而褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，上层为有机层，显橙色；C选项，18O 应在乙醇中；D选项，两种物质自身缩合可形成2种二肽，交叉缩合可形成2种二肽。
5． 解析：选D。本题考查同分异构体数目的判断，意在考查学生对同分异构体知识的掌握情况。醇C5H12O的分子式可写为C5H11—OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9—CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2的分子式可写为C4H9—COOH，其同分异构体同样有4种。所以它们的同分异构体数目的关系为①>②＝③。
6． 解析：选D。A的正确名称为2­甲基­1­丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。
7． 解析：选A。由丙醛制取1，2­丙二醇的过程：
CH3—CH2—CHOeq \(――→,\s\up7(加成（还原）),\s\d5( ))CH3—CH2—CH2OH
eq \(――→,\s\up7(消去),\s\d5( ))CH3—CH===CH2eq \(――→,\s\up7(加成),\s\d5( ))
eq \(――→,\s\up7(水解),\s\d5( ))
8． 解析：选C。根据乌洛托品的结构式写出其分子式为C6H12N4，因为乌洛托品是将甲醛水溶液与氨水混合蒸发而制得的，根据原子守恒可得化学方程式为6HCHO＋4NH3===C6H12N4＋6H2O，根据反应物的物质的量之比等于化学计量数之比得，甲醛与氨的物质的量之比为3∶2，C项正确。
9． 解析：选D。孔雀石绿分子中不含亲水基(如羟基、羧基)，且分子中含有碳原子数较多，它不溶于水，A项错误；1 ml孔雀石绿在一定的条件下最多可与9 ml H2发生加成反应，B项错误；烃为碳氢化合物，孔雀石绿中除了含有C、H两种元素外，还含有N元素，故不是烃，C项错误；根据题中提供的孔雀石绿的结构简式，与N原子相连的苯环上一氯取代物有2种，另一个苯环上还有3种一氯取代物，故D正确。
10． 解析：选D。A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(链节)为；PPV的链节为。C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。
11． 解析：选D。互为同系物的条件之一是结构相似，A项中的乙烯是链状，而环丙烷是环状，结构不同，故A项错误；同系物必须是同一类物质，组成元素相同，故B项和C项不正确；甲烷与十七烷都是烷烃，结构相似，组成相差16个CH2原子团，它们互为同系物，所以D项正确。
12． 解析：选A。E为D(醇)氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化)，D可以为 对应的酯A共有5种。
13． 解析：选A。蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，而麦芽糖的水解产物为葡萄糖，A项正确；棉花的主要成分为纤维素，其水解产物为葡萄糖，蛋白质的水解产物为氨基酸，B项错误；油脂是高级脂肪酸甘油酯，皂化反应时生成高级脂肪酸盐和丙三醇，不可能生成脂肪酸和丙醇，C项错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，而不是羧基和羟基，D项错误。
14． 解析：选B。硝基苯中的硝基应为—NO2，而不是—NO3。
15． 解析：选C。根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。
16． 解析：选D。步骤(2)产物为菠萝酯，分子中含有碳碳双键，也可与溴水发生加成反应，故残留的烯丙醇不可用溴水检验。
17． 解析：本题采用逆推法：由E的结构简式逆推可得D为，C为，结合题给信息可知B为；A为CH2===CH—CH2OH，从而可知C3H5Cl的结构简式为CH2===CH—CH2Cl，故反应①为取代反应。
(6)与互为同分异构体的芳香族化合物有共4种。
答案：(1)碳碳双键、羟基
(2)C7H8
(3)取代反应 氧化反应 (4)3n
(5)CH2===CH—CH2Cl＋NaOHeq \(――→,\s\up7(H2O),\s\d5(△))
CH2===CH—CH2OH＋NaCl
(6)4
18． 解析：1 ml C与Na完全反应生成1 ml H2，这说明C分子中含有2个羟基或2个羧基或1个羟基和1个羧基。1 ml C与NaHCO3完全反应，也产生1 ml气体，这说明一个C分子中含有1个羧基，综上可知一个C分子中含有1个羟基和1个羧基。E可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明E分子中含有碳碳不饱和键。C在浓硫酸及加热作用下发生消去反应生成E，则根据E的相对分子质量、A是只有两个对位取代基的芳香族化合物、A的分子式及A―→E的转化关系可知，E的结构简式应该是。C发生催化氧化反应生成的D能发生银镜反应，所以C的结构简式应该是，则D的结构简式是。C中含有羟基和羧基，能发生缩聚反应生成高分子化合物F，则F的结构简式是。B酸化生成C，则B的结构简式是，因此A的结构简式是。
答案：(1)醛基、羧基
19． 解析：B是芳香烃，且B能和溴发生加成反应，所以B分子中含有碳碳双键或三键。而C应为卤代烃，C→D的反应中，D中不含Br原子，可推测C→D是卤代烃的水解反应(D的不饱度为4，故苯环侧链应含有2个羟基)，由此推知C的分子式为C9H10Br2。B→C是芳香烃的加成反应，则B的分子式为C9H10，其不饱和度为5，故苯环侧链上应连有碳碳双键。观察A→B的反应条件知B是通过醇的消去反应生成的，因此A中含有羟基。又因为A侧链上有两种不同环境下的氢原子，所以A的结构简式是，则B的结构简式是，C的结构简式是，D的结构简式是。D发生催化氧化反应生成E，则E的结构简式是。F能发生缩聚反应，说明F中既含有羟基，又含有羧基，即E生成F的反应是醛基的氧化反应，所以F的结构简式是。如果F发生消去反应得到H，则H的结构简式是。
答案：(1)羟基 C9H10O3 NaOH水溶液、加热
20． 解析：(1)糖类不一定具有甜味，不一定符合CnH2mOm的通式，a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖，b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否发生水解，c项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然有机高分子化合物，d项正确。(2)B→C发生酯化反应，又叫取代反应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D生成E，增加两个碳碳双键，说明发生消去反应。(4)F为二元羧酸，名称为己二酸或1，6­己二酸。己二酸与1，4­丁二醇在一定条件下合成聚酯，注意链端要连接氢原子或羟基，脱去小分子水的数目为(2n－1)，高聚物中聚合度n不可漏写。(5)W具有一种官能团，不是一个官能团；W是二取代芳香族化合物，则苯环上有两个取代基，0.5 ml W与足量碳酸氢钠反应生成44 g CO2，说明W分子中含有2个羧基，则有4种情况：①—CH2COOH，—CH2COOH；②—COOH，
—CH2CH2COOH；③—COOH，—CH(CH3)COOH；④—CH3，X—CH(COOH)COOH。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，W共有12种结构。在核磁共振氢谱上只有3组峰，说明分子是对称结构，结构简式为。(6)流程图中有两个新信息反应原理：一是C与乙烯反应生成D，是生成六元环的反应；二是D→E，在Pd/C、加热条件下脱去H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。
答案：(1)cd
(2)取代反应(酯化反应)
(3)酯基、碳碳双键 消去反应
(4)己二酸

题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案