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    江苏省苏州市第十中学2023-2024学年高二上学期12月阶段性检测化学试题含答案

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    这是一份江苏省苏州市第十中学2023-2024学年高二上学期12月阶段性检测化学试题含答案,共13页。试卷主要包含了12, 对于物质的量浓度均为 0,8×10-5,9×10-10,6×10-11等内容,欢迎下载使用。

    注意事项:
    1. 本卷分为选择题和非选择题两部分, 共 100 分。考试时间 75 分钟。
    2. 将选择题的答案填涂在答题卷的对应位置上,非选择题的答案写在答题卷的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32
    一、 单项选择题: 本题包括 13 小题,每小题 3 分,共计 39 分。每小题只有一个选项符合题意。 1.《礼记 ·内则》记载:“冠带垢,和灰清漱; 衣裳垢,和灰清浣 ”古人洗涤衣裳冠带, 用的就是 浸泡过草木灰的溶液。下列说法错误的是
    A. 草木灰中含有 K2CO3
    B. 草木灰做肥料时可与铵态氮肥混合施用
    C. 浸泡过草木灰的溶液呈碱性
    D. 加热浸泡过草木灰的溶液可增强其去油污能力
    2. 对于物质的量浓度均为 0.1 ml·L- 1 ,体积相同的盐酸和醋酸两种溶液的说法正确的是
    A. 中和碱的能力相同 B. 水的电离程度相同
    C. OH- 的物质的量浓度相同 D. H+ 的物质的量浓度相同
    3. 为了配制 NHEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(+),4)的浓度与 Cl- 的浓度比为 1∶1 的溶液,可在 NH4Cl 溶液中加入
    ①适量的 HCl ②适量的 NaCl ③适量的氨水 ④适量的 NaOH
    A. ①② B. ③ C. ③④ D. ④
    4. 下列叙述正确的是
    A. 图 1 可用于测定 NaOH 溶液的浓度
    B. 图 2 表示 25℃时, 用 0.1 ml·L- 1 盐酸滴定 20 mL 0.1 ml·L- 1NaOH 溶液, 滴定曲线一定 正确
    C. 图 3 所示的读数为 12.20 mL
    D. 一定质量的冰醋酸加水稀释的过程中, 溶液导电能力变化的曲线图如图 4。 5. 下列条件下,对应离子一定能大量共存的是
    A. 使甲基橙变红的溶液中: NHEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(+),4)、 Cl-、 SOEQ \* jc3 \* hps13 \\al(\s\up 4(2),4)-、 Mg2+
    B. 常温下 pH =2 的溶液中: Fe2+、 Cl-、 Na+、 NOEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(-),3)
    C. 在 0.1 ml/LNa2CO3 溶液中: Al3+、 NHEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(+),4)、 SOEQ \* jc3 \* hps13 \\al(\s\up 4(2),4)-、 NOEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(-),3)
    D. 25℃时, 水电离出的 c(H+) =1×10- 13ml/L 的溶液中: K+、 Ba2+、 NOEQ \* jc3 \* hps11 \\al(\s\up 5(-),3)、 S2-
    6. 下列关于如图所示装置的叙述正确的是
    A. 用装置甲蒸发 FeSO4 溶液制取无水硫酸亚铁
    B. 用装置甲蒸干 MgCl2 溶液获得无水 MgCl2
    C. 用装置甲蒸发 CuCl2 溶液可得到 CuCl2 固体
    D. 用装置乙将硫酸铜溶液蒸发浓缩、冷却结晶可制得硫酸铜晶体
    7. 一种突破传统电池设计理念的镁-锑液态金属储能电池工作原理如图所示, 该电池所用液体 密度不同, 在重力作用下分为三层, 工作时中间层熔融盐的组成及浓度不变。该电池工作一段时
    间后, 可由太阳能电池充电。下列说法不正确 的是
    A. 放电时, Mg(液) 层的质量减小
    B. 放电时正极反应为: Mg2++2e-===Mg
    C. 该电池充电时, Mg-Sb(液) 层发生还原反应
    D. 该电池充电时, Cl- 向中层和下层分界面处移动
    8. 下列对各电解质溶液的分析不正确 的是
    A. 硫酸氢钠溶液中: c(H+) =c(OH-)+c(SO42-)
    B. 向稀氨水中滴加稀盐酸至恰好中和: c(NH4+)C. 0.l ml·L- 1 Na2S 溶液中: c(H+)+c(HS-)+2c(H2S) =c(OH-)
    D. 向 CH3COONa 溶液中加适量蒸馏水: c(CH3COO-)、 c(OH-) 、 c(H+)都减小 9. 已知 25 ℃时有关弱酸的电离常数:
    则下列有关说法正确的是
    A. 等物质的量浓度的各溶液 pH 关系为: pH(CH3COOH)>pH(H2CO3)>pH(HCN) B. 醋酸溶液加水稀释, 其电离程度先增大后减小
    C. NaCN 中通入少量 CO2 发生的化学反应为: NaCN+CO2+H2O===HCN+NaHCO3
    c(CN- )
    c(HCN)
    D. 稀释 HCN 溶液过程中, 减小
    10. 下列电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
    A. 0.1 ml·L- 1 的 NaHSO3 溶液(已知显酸性): c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)>c(OH-) B. 等物质的量浓度的 H2S 和 NaHS 混合溶液中: c(Na+)+c(H+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
    C. 同一条件下, pH 相同的 CH3COONa 溶液、NaClO 溶液、Na2CO3 溶液、NaOH 溶液(相 关酸的电离平衡常数参见第 9 题数据): c(CH3COONa)>c(Na2CO3)>c(NaClO )>c(NaOH)
    D. 0.2 ml·L- 1 CH3COOH 溶液和 0.2 ml·L- 1 CH3COONa 溶液等体积混合:
    c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+) =0.1 ml·L- 1
    弱酸
    化学式
    CH3COOH
    HCN
    H2CO3
    HClO
    电离常数
    1.8×10-5
    4.9×10-10
    K1 =4.3×10-7
    K2 =5.6×10-11
    3×10-8
    11. 草酸(H2C2O4) 又叫乙二酸, 广泛存在于植物源食品中, 25℃时, 其电离常数 Kal=5.9×10-2, Ka2= 6.4×10-5 。下列与草酸有关的说法错误的是
    A. H2C2O4(aq) H+(aq) +HC2O4-(aq) △H >0,升温有利于提高草酸的电离程度
    B. 同浓度同体积 KHC2O4 和 K2C2O4 混合溶液: 2c(H2C2O4)+2c(HC2O4-)+2c(C2O42-) =3c(K+) C. 25℃时, KHC2O4 溶液呈弱酸性, 有时用于清洗金属表面的锈迹
    D. 草酸中的碳为+3 价, 具有较强的还原性, 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
    12. 常温下, 向 10 mL 0.01 ml/LNaCN 溶液中逐滴加入 0.01 ml/L 的盐酸, 其 pH 变化曲线如图 甲所示。 NaCN 溶液中 CN-、 HCN 浓度所占分数(δ)随 pH 变化的关系如图乙所示[其中 a 点的坐 标为(9.5,0.5)]。下列溶液中的关系一定正确的是


    A. 图乙中 pH =7 的溶液: c(Cl-) =c(HCN)
    B. 常温下, NaCN 的水解平衡常数: Kh(NaCN) =10-9.5
    C. 图甲中 b 点的溶液: c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
    D. 图甲中 c 点的溶液: c(Na+)+c(H+) =c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)
    13. 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。 一定条件下 CO2 和 H2 合成乙烯 的反应: 2CO2(g)+6H2(g)===4H2O(g)+C2H4(g) ΔH=a kJ/ml。向恒容密闭容器中充入体积比 为 1∶3 的 CO2 和 H2, 测得不同温度下 CO2 的平衡转化率及催化剂的催化效率如图所示。下列 有关说法正确的是
    A. M 点的平衡常数比 N 点的小
    B. 温度低于 250 ℃时,乙烯的平衡产率随温度升高而增大
    C. 保持 N 点温度不变,向容器中再充入一定量的 H2, 则 CO2
    的转化率可能会增大到 50%
    D. 其他条件不变,若不使用催化剂, 则 250 ℃时 CO2 的平衡转
    化率可能位于 M1 点
    二、 非选择题:共 4 题, 共 61 分。
    14. 请将下列各题的结果填在相应横线上(常温下)。
    (1) 0.0005 ml·L-1 的氢氧化钡溶液的 pH = 。
    (2) pH =4 的 HNO3 溶液中,水电离出的 H+ 的物质的量的浓度 c(H+) = ml·L- 1 ; pH =4 的 NH4Cl 溶液中, 水电离出的 H+ 的物质的量的浓度 c(H+) = ml·L-1。
    (3) pH 相同的下列溶液: ①盐酸、 ②醋酸, 分别与足量且表面积相同的锌片反应, 反应起 始时生成气体的速率 (选用“盐酸快”或“醋酸快”或“一样快”或“无法判断”填写),
    最终生成气体的体积 (选用“盐酸多”或“醋酸多”或“一样多”或“无法判断”填写)。
    (4) 用离子方程式表示 FeCl3 溶液显酸性的原因: 。
    15. 醋酸是日常生活中最常见的调味剂和重要的化工原料, 醋酸钠是其常见的盐[已知: 25℃ ,
    Ka(CH3COOH) =1.69×10-5]。
    (1) 醋酸钠溶液呈碱性的原因是 (用离子方 程式表示)。
    (2) 在 CH3COONa 溶液中离子浓度由大到小的顺序为[用 c(Bn+)表示相应离子浓度]:

    (3) 25℃时, 0.10 ml·L- 1 的醋酸溶液的 pH 约为 (已知: lg1.3 =0.114)。
    (4) 下列对于醋酸溶液和醋酸钠溶液的说法正确的是 (填字母,下同)。 A. 稀释醋酸溶液,醋酸的电离程度增大,而稀释醋酸钠溶液则醋酸钠的水解程度减小 B. 升高温度可以促进醋酸电离, 也可以促进醋酸钠水解
    C. 醋酸和醋酸钠的混合液中,醋酸抑制醋酸钠的水解、醋酸钠也抑制醋酸的电离 D. 醋酸和醋酸钠的混合液中, 醋酸促进醋酸钠的水解、醋酸钠也促进醋酸的电离 (5) 常温时, 有以下 3 种溶液, 其中 pH 最小的是 。
    A. 0.02 ml·L- 1CH3COOH 与 0.02 ml·L- 1NaOH 溶液等体积混合液
    B. 0.03 ml·L- 1CH3COOH 与 0.01 ml·L- 1NaOH 溶液等体积混合液
    C. pH =2 的 CH3COOH 与 pH =12 的 NaOH 溶液等体积混合液
    16. 滴定实验是化学学科中重要的定量实验。请回答下列问题:
    (1) 某学生用 0.2000 ml·L- 1 的标准 NaOH 溶液滴定未知浓度的盐酸,用酚酞为指示剂。
    ①排出碱式滴定管中气泡的方法应采用操作 (填序号)然后轻轻挤压玻璃球使尖
    嘴部分充满碱液。
    ②判断滴定终点的现象是: 。
    ③下列操作会造成测定结果(待测 HCl 溶液浓度值)偏低的有 。
    A. 配制标准溶液定容时,加水超过刻度
    B. 锥形瓶蒸馏水洗后直接装待测液
    C. 酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗
    D. 滴定到达终点时, 俯视读出滴定管读数
    E. 碱式滴定管尖嘴部分有气泡, 滴定后消失
    F. 摇动锥形瓶时有少量液体溅出瓶外
    (2)常温下,用 0.1000 ml·L- 1NaOH 溶液滴定 20. 00 mL 0.1000 ml·L- 1
    HCl 溶液,滴定曲线如右图所示。下列说法不正确 的是 。
    A. a = 20.00
    B. 滴定过程中, 可能存在: c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
    C. 若用甲基橙作指示剂, 滴定终点的颜色变化为红色变为橙色
    D. 若将盐酸换成相同浓度 0.1000 ml·L- 1 醋酸,则滴定到 pH=7 时, a>20.00 (3)样品中亚硝基硫酸质量分数的测定
    称取 1.700 g 产品放入 250 mL 的锥形瓶中,加入 100.00 mL 0.1000 ml·L- 1 的 KMnO4 溶液和 少量稀 H2SO4, 发生反应: 2KMnO4+5NOSO4H+2H2O===K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4 ,产品 中其他杂质不与 KMnO4 反应。
    反应完全后, 用 0.5000 ml·L- 1 的 Na2C2O4 标准溶液滴定过量的 KMnO4 ,发生反应: 2MnO4-+5C2O42-+16H+===2Mn2++8H2O+10CO2 ↑ , 消耗 Na2C2O4 标准溶液 30.00 mL。
    请确定样品中亚硝基硫酸(相对分子质量为 127) 的质量分数, 并写出计算过程。
    17. 我国力争于 2030 年前做到碳达峰, 2060 年前实现碳中和。资源化利用碳氧化合物能有效减 少 CO2 排放,实现自然界中的碳循环。
    (1) 以 CO2、 C2H6 为原料合成 C2H4 涉及的主要反应如下:
    Ⅰ. CO2(g) + C2H6(g) ===C2H4(g)+H2O(g)+CO(g) ∆H= +177 kJ·ml- 1(主反应)
    Ⅱ. C2H6(g) ===CH4(g)+H2(g)+C(s) ∆H = +9kJ·ml- 1 (副反应)
    反应 I 的反应历程可分为如下两步:
    i. C2H6(g) ===C2H4(g)+H2(g) ∆H \l "bkmark1" 1
    ii. H2(g)+CO2(g) ===H2O(g)+CO(g) ∆H2 =+ 41 kJ·ml- \l "bkmark2" 1
    ①∆H1= 。
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2) 对反应I 速率影响更大,可能的原因是 。
    ③0.1 MPa 时, 向一恒容密闭容器中充入物质的量之比为 2∶1 的 CO2(g)和 C2H6(g),反应物 转化率与反应温度的关系如题 17 图- 1 所示。
    C2H4 (g) 的物质的量
    在 800℃ , C2H4(g)的选择性 [ 反应的C2H6 (g)的物质的量×100% ]为 。
    题 17 图- 1 题 17 图-2 题 17 图-3
    (2) CO2 可制甲烷化, CO2 可制甲烷化过程中, CO2 活化的可能途径如题 17 图-2 所示。 CO
    是 CO2 活化的优势中间体,可能的原因是 。
    (3) CO2 可用 CaO 吸收,发生反应: CaO(s)+CO2(g) CaCO3(s)。在不同温度下, 达到平衡 时体系中 CO2 物质的量浓度[c(CO2)]与温度的关系如题 17 图-3 所示。 900℃下的 c(CO2) 远大 于 800℃下的 c(CO2),其原因是 。
    (4) 研究表明 N2O 与 CO 在 Fe+作用下发生反应的能量变化及反应过程如题 17 图-4 所示, 下列
    说法正确的是 。
    题 17 图-4
    A. Fe+是催化剂, FeO+是中间产物
    B. 增大压强可以提高 N2O 与 CO 的反应速率和平衡转化率
    C. 每当有 14gN2 生成时,转移 1 ml 电子
    D. N2 与 CO2 转变成 N2O 和 CO 的总过程, 温度升高,平衡常数 K 增大
    选择题: BABDA DCDCD BAC
    14.(12 分)(每空 2 分)(1) 11 (2) 1×10- 10 1×10- \l "bkmark3" 4
    (3) 一样快 无法判断 (4) Fe3++3H2O 、Fe(OH)3+3H+
    15. (1)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-
    (2)c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
    (3)2.886
    (4)BC
    (5)C
    16.(1) ①丙(2 分) ②当滴入最后半滴 NaOH 溶液, 溶液由无色变为粉红色, 且半分钟不
    变(2分)
    ③ CDF(2 分) (2) CD(2 分)
    ( \l "bkmark4" 3)
    17.(15 分)
    (1) ①+136 kJ·ml−1 (2 分,单位不写全扣)
    ②(2 分) 反应 ii 速率较慢(活化能较大)(1 分),
    是反应Ⅰ的决速步骤(1 分)。
    ③80%(3 分)
    (2) (2 分) 生成中间体反应的活化能小, 反应快(1 分);
    CO 中间体能量低, 稳定, 利于生成(1 分)
    (3) CaO(s)+CO2(g) CaCO3(s) ΔH<0, 温度升高 K 明显减小,
    K=1/ c(CO2), 温度升高平衡体系中 c(CO2)显著增大。(3 分)
    若用“温度升高, 反应逆向进行程度增大 ”也可,未体现“远大于”扣一分。
    (4) (3 分) ACD
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