2024年1月安徽普通高等学校招生考试适应性测试化学试题
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这是一份2024年1月安徽普通高等学校招生考试适应性测试化学试题,共21页。试卷主要包含了66和9,018等内容,欢迎下载使用。
注意事项:
1.答卷前,务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡和试卷上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,务必擦净后再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 C 59 Zn 65 M 96
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.敦煌壁画是我国灿烂的艺术瑰宝,也是颜料应用的重要科技史料。下列有关我国传统颜料主要成分的变化,发生氧化还原反应的是
A.骨白遇氟盐转化为
B.铅白遇得到黑色
C.石绿受热分解得到黑色
D.石黄(和)在地表逐渐转化为硫酸盐
2.化学与生活联系紧密。下列说法正确的是
A.白酒和食醋都可由淀粉发酵得到
B.氨基酸和核酸都是构成生命物质的生物大分子
C.二氧化氯和明矾用于水处理时的原理相同
D.供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品
3.研究发现由铝原子构成的和团簇阴离子都能与水自发反应产生氢气。下列说法正确的是
A.和互为同位素B.与水反应时作还原剂
C.是由铝原子通过离子键结合而成D.的含个电子
4.聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料,可由如下反应制备:
下列说法错误的是
A.富马酰氯存在顺式异构体B.丙二醇可由油脂水解得到
C.该反应为缩聚反应D.聚富马酸丙二醇酯可降解
5.烟气脱硫可有效减少引起的大气污染,同时还可得到有用产品。传统湿法脱硫多以碱性物质作吸收剂,新型脱硫方法选用离子液体(指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,由阴、阳离子组成)作吸收剂,通过物理和化学吸收实现脱硫。已知时,几种酸的电离常数: ,; ,;(乳酸)。传统湿法脱硫涉及的下列离子方程式中,正确的是
A.烟气与氧化镁浆液的反应:
B.烟气与石灰石浆液反应得到石膏:
C.烟气与氨水反应得到硫酸铵:
D.烟气与海水中的反应:
6.烟气脱硫可有效减少引起的大气污染,同时还可得到有用产品。传统湿法脱硫多以碱性物质作吸收剂,新型脱硫方法选用离子液体(指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,由阴、阳离子组成)作吸收剂,通过物理和化学吸收实现脱硫。已知时,几种酸的电离常数:,;,;(乳酸)。研究发现:乳酸和乙醇胺()作用得到的离子液体——乙醇胺乳酸盐(),既可脱硫,也可吸收CO2。下列说法错误的是
A.液态时的导电性:乳酸
B.乳酸和乙醇胺中均含有键、键和氢键
C.是直线形非极性分子,是形极性分子
D.相同条件下,能吸收气体的体积:
7.实验是探究元素化合物性质的重要方法。利用下列实验装置和试剂能实现相应元素不同价态间转化的是
A.AB.BC.CD.D
8.某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。是原子序数依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,基态原子的价电子排布式为。下列说法错误的是
A.该阴离子中铜元素的化合价为
B.元素电负性:
C.基态原子的第一电离能:
D.均位于元素周期表的区
9.稀土被称为新材料的宝库。稀土中的镧系离于可用离子交换法分离,其反应可表示为:。某温度时,随时间变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.时的正反应速率大于时的逆反应速率
B.时间段的平均反应速率为:
C.时增大,该平衡左移,平衡常数减小
D.时离子交换反应停止
10.根据下列实验事实能得出相应结论的是
A.AB.BC.CD.D
11.我国学者研制了一种锌基电极,与涂覆氢氧化镍的镍基电极组成可充电电池,其示意图如下。放电时,转化为。下列说法错误的是
A.放电时,正极反应为:
B.放电时,若外电路有电子转移,则有向正极迁移
C.充电时,为外接电源负极
D.充电时,阴极反应为:
12.向溶液中滴加溶液,发生反应和。与的关系如下图所示(其中代表或)。下列说法错误的是
A.时,溶液中
B.时,溶液中
C.的平衡常数的值为
D.用沉淀,溶液中浓度过大时,沉淀效果不好
13.我国学者用氮气为氮源高效合成了活性氮物质,用于多种高附加值含氮化合物的合成。可与乙醇、有机卤代物等反应,其制备及转化为物质甲的过程如下:
下列说法错误的是
A.反应Ⅰ实现了氮的固定B.的电子式为
C.反应Ⅱ中的溶剂可为水D.物质甲中碳原子的杂化轨道类型有和
14.科研人员利用高压气流将水微滴喷射到涂覆催化剂的石墨网上,研究常温制氨,其反应历程中微粒转化关系如图1,相对能量变化关系如图2,图中*表示催化剂表面吸附位。下列说法正确的是
A.过程中发生非极性键的断裂与形成
B.Ⅰ转化为和的过程中会生成
C.Ⅱ表示的微粒符号是
D.反应历程中放热最多的反应是
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.是一种易溶于热水,难溶于乙醇的紫红色晶体。可通过如下实验步骤制备。
Ⅰ.将适量氯化铵溶于浓氨水中,搅拌下,分批次加入研细的,得到沉淀。
Ⅱ.边搅拌边慢慢滴入足量溶液,得到溶液。
Ⅲ.慢慢注入适量浓盐酸,得到沉淀,水浴加热,冷却至室温,得到紫红色晶体,减压过滤。
Ⅳ.依次用不同试剂洗涤晶体,烘干,得到产品。
回答下列问题:
(1)本实验涉及钴配合物的配体有 (填化学式)。
(2)本实验应在通风橱中进行,原因是 。
(3)步骤Ⅰ中分批次加入研细的,原因是 。
(4)步骤Ⅱ发生反应的离子方程式是 。
(5)步骤Ⅳ中使用的洗涤试剂有:①冷水 ②乙醇 ③冷的盐酸 ④丙酮。试剂使用的先后顺序是:① ④(填序号)。
(6)已知:;。则在水溶液中的稳定性: (填“大于”或“小于”)。
(7)本实验的产率最接近于_______(填标号)。
A.B.C.D.
16.钼()及其化合物广泛地应用于医疗卫生、国防等领域。某镍钼矿中的镍和钼以和形式存在,从镍钼矿中分离钼,并得到的一种工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)位于元素周期表第 周期第 族。中钼元素的化合价为 。
(2)“焙烧”中生成的化学方程式为 。
(3)用量对钼浸出率和浸取液中浓度的影响如图1所示,分析实际生产中选择用量为理论用量1.2倍的原因: 。
(4)的溶解度曲线如图2所示,为充分分离,工艺流程中的“操作”应为_______(填标号)。
A.蒸发结晶B.低温结晶C.蒸馏D.萃取
(5)为充分利用资源,“离子交换萃取”步骤产生的交换溶液应返回“ ”步骤。
(6)分解可得。高温下,用铝粉还原得到金属钼的化学方程式为 。
17.丙烷价格低廉且产量大,而丙烯及其衍生物具有较高的经济附加值,因此丙烷脱氢制丙烯具有重要的价值。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①直接脱氢:
②
计算氧化丙烷脱氢反应③的 。
(2)已知下列键能数据,结合反应①数据,计算的键能是 。
(3)一定条件下,反应①中丙烷平衡转化率与平衡常数的关系可表示为:,式中为系统总压。分别为和时,丙烷平衡转化率与温度的关系如图所示,其中表示下的关系曲线是 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。时, (保留2位有效数字)。
(4)研究人员利用作催化剂,对反应③的机理开展研究。以和为原料,初期产物中没有检测到;以含有的和为原料,反应过程中没有检测到。下列推断合理的是 (填标号)。
A.先吸附氧气,吸附的氧气直接与吸附的丙烷反应
B.直接氧化吸附的丙烷,吸附的氧气补充中反应掉的氧
C.催化丙烷脱氢过程中,碳氢键的断裂是可逆的
(5)研究人员尝试利用氧化丙烷脱氢制丙烯,与氧化丙烷脱氢制丙烯相比,使用的优点有 (写出两点即可)。
(6)一种基于的锌基催化剂,可高效催化丙烷转化为丙烯。立方的晶胞如图,晶胞参数为与间的最小距离为 ,晶体密度为 (列出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。
18.非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体,其合成路线之一如下:
(1)A可由氧化得到,的化学名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)D中手性碳原子数目为 。
(4)E转化为AHPA的反应类型为 。
(5)AHPA中酸性官能团名称为 ,碱性官能团名称为 。
(6)写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式 。
①含苯环且苯环只有一个取代基;
②红外光谱显示含氧官能团只有和;
③核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线,设计以苄基氯()为主要原料制备的合成路线 (其他原料、试剂任选)。
选项
试剂
元素不同价态间的转化
a
b
c
A
硫酸
亚硫酸钠
新制氯水
B
稀硫酸
硫化亚铁
氯化铁溶液
C
浓硝酸
铜片
水
D
浓盐酸
高锰酸钾
溴化钾溶液
选项
实验事实
结论
A
常温下,分别向等体积的盐酸和硫酸中加入大小相同的铝片,前者反应速率更快
电离程度:盐酸>硫酸
B
常温下,分别向无水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金属钠,前者反应更剧烈
分子中氢氧键的极性:乙酸>乙醇
C
常温下,分别向浓度均为的和溶液中通入气体至饱和,仅后者生成沉淀
溶度积常数:
D
在和时,测得溶液的分别是9.66和9.37
水解常数:
化学键
键能
347.7
413.4
436.0
1.D
【详解】A.骨白遇氟盐转化为,元素化合价没有发生变化,不是氧化还原反应,故A不符合题意;
B.铅白遇H2S得到黑色PbS,元素化合价没有发生变化,不是氧化还原反应,故B不符合题意;
C.石绿受热分解得到黑色CuO,元素化合价没有发生变化,不是氧化还原反应,故C不符合题意;
D.石黄(和)在地表逐渐转化为硫酸盐,S元素化合价发生变化,是氧化还原反应,故D符合题意;
故答案选D。
2.A
【详解】A.淀粉水解为葡萄糖,葡萄糖可在酒化酶的作用下得到乙醇,乙醇氧化得乙酸,因此白酒和食醋都可由淀粉发酵得到,A正确;
B.氨基酸构成的蛋白质是生物大分子,氨基酸不是,B错误;
C.二氧化氯是利用其强氧化性进行水处理,明矾是通过溶于水后形成的氢氧化铝胶体的吸附性进行水处理,C错误;
D.供糖尿病患者食用的“无糖食品”指不含糖类的食品,D错误;
故选A。
3.B
【详解】A.同位素是指同一元素不同核素的关系,该三者团簇阴离子是多原子聚集体,A错误;
B.与水反应产生氢气,则作还原剂,B正确;
C.团簇是原子、分子或离子通过物理或化学结合力组成的,不是简单的由铝原子通过离子键结合而成,C错误;
D.的所含电子数是,D错误;
故选B。
4.B
【详解】A.富马酰氯碳碳双键的C原子所连的两个基团不同,存在顺式异构体,A正确;
B.油脂水解得到的是丙三醇,B错误;
C.生成物中除了聚合物外,还有HCl,为缩聚反应,C正确;
D.聚富马酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正确;
故选B。
5.C
【详解】A.烟气与氧化镁浆液的反应,实质是二氧化硫和氢氧化镁的反应,氢氧化镁为固体,离子方程式中不可拆分,A错误;
B.烟气与石灰石浆液反应得到石膏:,B错误;
C.烟气与氨水反应并被氧气氧化后得到硫酸铵,方程式为:,C正确;
D.由碳酸和醋酸的电离常数可知,烟气与海水中的反应:,D错误;
故选C。
6.B
【详解】A.乳酸和乙醇胺()作用得到的离子液体——乙醇胺乳酸盐(),既可脱硫,也可吸收,说明是离子化合物,液态时能电离出自由移动的离子,具有导电性,而乳酸是共价化合物,液态时不能电离出自由移动的离子,不具有导电性,故A正确;
B.乙醇胺中不含有键,故B错误;
C .二氧化碳中,碳原子采取sp杂化,是直线型非极性分子,二氧化硫中硫原子采取sp2的杂化,是形极性分子,故C正确;
D.的大于(乳酸)大于的,据酸性强弱可知,相同条件下,能吸收气体的体积:,故D正确;
故答案为:B。
7.D
【详解】A.硫酸和亚硫酸钠反应生成SO2,没有发生氧化还原反应,S的化合价没有变化,故A不符合题意;
B.稀硫酸和硫化亚铁生成H2S,铁的化合价没有变化,故B不符合题意;
C.浓硝酸和铜片生成NO2,N元素从+5价转化为+4价,NO2和水反应生成HNO3和NO,N元素化合价从+4变为+5和+2,故C不符合题意;
D.浓盐酸和高锰酸钾生成Cl2,Cl元素化合价从-1价变为0价,Cl2和溴化钾溶液反应为,Cl元素化合价从0价变为-1价,故D符合题意;
故答案选D 。
8.D
【分析】基态原子的价电子排布式为可知n=2,X为C,是原子序数依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,结合图示,即W为H,Y为N,Z为F。
【详解】A.由图可知,该阴离子为[Cu(CF3)3CH2CN]-,其中铜元素的化合价为,A正确;
B.同周期元素,从左往右电负性逐渐增大,即元素电负性:X(C)<Y(N)<Z(F),B正确;
C.同周期元素,从左往右第一电离能总体逐渐增强,但部分原子由于半充满结构较为稳定,其第一电离能较高,即基态原子的第一电离能:,C正确;
D.W(H)位于元素周期表的s区,D错误;
故选D。
9.A
【详解】A.随着反应的进行,反应物浓度逐渐下降,生成物浓度逐渐上升,直到达到平衡,即正反应逐渐下降,逆反应逐渐上升,直到相等,期间正反应速率始终大于逆反应速率,A正确;
B.化学反应速率之比等于化学计量数之比,即,B错误;
C.温度不变,平衡常数不变,C错误;
D.t3时反应达到平衡,此时的平衡是一种动态平衡,v正=v逆,反应并未停止,D错误;
故选A。
10.C
【详解】A.常温下,体积相等、c(H+)也相等的盐酸和硫酸分别与大小相同的铝片反应,前者反应速率更快,可能是Cl-对反应起到促进作用,但盐酸和硫酸都是强酸,两者都能全部电离,则不能得出电离程度:盐酸>硫酸,A不符合题意;
B.分子中氢氧键的极性越大,越容易电离出氢离子,与钠反应越剧烈,则根据实验事实可得出分子中氢氧键的极性:乙醇>乙酸,B不符合题意;
C.FeSO4和CuSO4组成相似,Ksp越小越容易产生沉淀,则根据选项的实验事实可得出溶度积常数:Ksp(FeS)>Ksp(CuS),C符合题意;
D.升高温度,溶液pH减小,不能说明升高温度促进水解使平衡正向移动,则不能得出Na2SO3水解常数:Kh(40℃)>Kh(25℃),D不符合题意;
故选C。
11.B
【分析】放电时,锌基电极为负极,Zn转化为,电极反应式为:,镍基电极为正极,电极反应式为:,充电时,a接电源负极,锌基电极为阴极,电极反应式为:,b接电源正极,镍基电极为阳极,电极反应式为:。
【详解】A.放电时,镍基电极为正极,电极反应式为:,A正确;
B.放电时,锌基电极为负极,Zn转化为,电极反应式为:,混合电解液中没有Zn2+,B错误;
C.充电时,a接电源负极,锌基电极为阴极,C正确;
D.充电时,锌基电极为阴极,电极反应式为:,D正确;
故选B。
12.A
【分析】由题可知c(Cl-)越大,c(Ag+)越小,c()越大,即与纵坐标交点为(0,9.74)的线M为Ag+。
【详解】A.,溶液中,根据物料守恒得,即,,A错误;
B.由分析可得,,溶液中,B正确;
C.的平衡常数为:,将交点数值代入得:,C正确;
D.用沉淀,溶液中浓度过大时,导致平衡正向移动,沉淀效果不好,D正确;
故选A。
13.C
【详解】A.氮的固定是指N由游离态转化为化合态的过程,反应Ⅰ实现了氮的固定,A正确;
B.的电子式为,每个原子均达到了8电子稳定结构,B正确;
C.反应物Ⅱ溶剂不能为水,水会干扰反应的进行,C错误;
D.物质甲中甲基上的C为sp3杂化,与N相连的C为sp杂化,D正确;
故选C。
14.B
【详解】A.过程中发生非极性键的断裂,无非极性键的形成,A错误;
B.Ⅰ转化为和的反应方程式为:,过程中会生成过渡,B正确;
C.生成Ⅱ的方程式为:,Ⅱ为,C错误;
D.反应历程中放热最多的反应是Ⅰ和、的反应,方程式为:,D错误;
故选B。
15.(1)NH3,Cl-、H2O
(2)需要使用浓氨水、浓盐酸这种有毒易挥发的物质
(3)控制化学反应进行的速率,避免其反应过快
(4)
(5)③②
(6)小于
(7)A
【分析】氯化铵、浓氨水、反应,得到沉淀,再加入30%过氧化氢,发生反应,得到溶液,加入浓盐酸,存在,有利于沉淀的形成。
【详解】(1)配体是指在化学反应中与中心原子(通常是金属或类金属)结合形成配位键的原子、分子或离子,本实验涉及钴配合物的配体有:NH3,Cl-、H2O;
(2)实验中需要使用浓氨水、浓盐酸这种有毒易挥发的物质,应在通风橱中进行;
(3)步骤Ⅰ中分批次加入研细的,可控制化学反应进行的速率,避免其反应过快;
(4)与溶液反应,得到,反应离子方程式为:;
(5)紫红色沉淀先用冷水洗去表面杂质,再用冷的盐酸洗涤,使得平衡正向移动,减少产物损失,再用乙醇,洗去冷的盐酸,最后用丙酮洗去乙醇;
(6)C3+与NH3反应的K更大,反应进行的更彻底,更稳定;
(7)根据钴原子守恒,本实验的产率为:,选A。
16.(1) 四 Ⅷ +6
(2)
(3)若高于1.2倍,会导致净化过程消耗过多的硫酸镁,若低于1.2倍,钼浸出率较低
(4)B
(5)净化
(6)高温下,用铝粉还原得到金属钼和氧化铝,化学方程式为:
【分析】镍钼矿(、等)加入碳酸钠并通入空气焙烧,发生反应,,加水后,进入溶液中,加入硫酸镁除去多余的碳酸根,过滤后再通过低温结晶(根据的溶解度随温度变化特点确定),将硫酸钠分离出来,溶液经过离子交换萃取等一系列操作后可得钼酸铵。
【详解】(1)Ni是第28号元素,位于元素周期表第四周期,第Ⅷ族;根据化合物中元素化合价代数和为0,可得钼酸铵中M的化合价为+6价;
(2)与碳酸钠和空气焙烧,反应化学方程式为:
(3)若高于1.2倍,会导致净化过程消耗过多的硫酸镁,若低于1.2倍,钼浸出率较低;
(4)温度较低时,硫酸钠的溶解度远低于钼酸钠,故选用低温结晶;
(5)交换溶液主要含Na+,应返回净化步骤;
(6)高温下,用铝粉还原得到金属钼和氧化铝,化学方程式为:。
17.(1)-118
(2)614.7
(3) Ⅱ 0.018
(4)B
(5)减少副反应的发生、还可以减少丙烯被氧化,提高产率
(6)
【详解】(1)反应③=反应①+0.5反应②,即;
(2)反应①,设的键能是x,根据△H=反应物键能之和-生成物的键能之和,可得,解得x=614.7;
(3)由关系式可知,温度相同时,p越大,x越小,下的关系曲线是Ⅱ;时,时,丙烷平衡转化率=80%,假设丙烷起始时物质的量为aml,可得三段式,总物质的量为1.8a,;
(4)以和为原料,初期产物中没有检测到,可知直接氧化吸附的丙烷,吸附的氧气补充中反应掉的氧,导致初期产物中没有检测到,以含有的和为原料,反应过程中没有检测到,即碳氢键的断裂不可逆,故选B;
(5)使用O2氧化,可能将烷烃部分氧化为醛、醇等,也可以氧化为CO、CO2,当发生反应氧化为CO、CO2,反应热很大,导致反应温度急剧上升,不仅丙烷容易反应,生成的丙烯也容易氧化为CO、CO2,因此利用二氧化碳的弱氧化性进行氧化可减少副反应的发生,还可以减少丙烯被氧化,提高产率;
(6)图中Zn2+的数目为4,O2-的数目为,Zn2+填充在由4个O2-构成的正四边体的体心,Zn2+到O2-最短的距离是晶胞体对角线的,即,晶胞边长为apm,体积为a3pm,质量为,晶体密度为:。
18.(1)羟基乙酸
(2)
(3)3
(4)加成反应、还原反应
(5) 羧基 氨基
(6)
(7)
【分析】A发生加成反应,然后碱化生成B,B和C发生加成反应生成D,结合D的结构,C为,D先加碱加热发生消去反应,然后酸化生成E,E发生加成反应和还原反应生成AHPA,据此解答。
【详解】(1)的化学名称是羟基乙酸。
(2)C的结构简式为。
(3)D中手性碳原子数目为3,如图。
(4)E转化为AHPA的反应类型为加成反应、还原反应。
(5)AHPA中酸性官能团名称为羧基,碱性官能团名称为氨基。
(6)满足①含苯环且苯环只有一个取代基;
②红外光谱显示含氧官能团只有和;
③核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1,下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式。
(7)苄基氯()在碱性条件下发生水解反应生成,发生催化氧化生成,在碱性条件下和CH3ON2发生加成反应生成,在碱性条件下加热发生消去反应生成,发生加聚反应生成,合成路线。
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