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    备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护模型建构__电化学中的离子交换膜

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    备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护模型建构__电化学中的离子交换膜

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    这是一份备考2024届高考化学一轮复习强化训练第六章化学反应与能量变化第6讲电解池工作原理的常规应用及金属的腐蚀与防护模型建构__电化学中的离子交换膜,共3页。试卷主要包含了交换膜类型及特点,离子迁移方向的判断等内容,欢迎下载使用。



    1.交换膜类型及特点
    2.离子迁移方向的判断
    1.利用电解原理制备物质可分为两个类型:
    解析 ①根据离子从“浓→稀”移向“稀→浓”可知,中间室中的An+移向左侧,Bm-移向右侧,则膜1是阳离子交换膜,膜2是阴离子交换膜。②根据离子从“原料区”移向“产品区”可知,左侧的An+移向中间室,右侧的Ya-移向中间室,An+和Ya-结合成产物AaYn,则膜3为阳离子交换膜,膜4为阴离子交换膜。
    2.[2024济南模拟]双极膜(BPM)是一种由阴、阳离子交换膜和中间亲水层组成的离子交换复合膜,在直流电场作用下,中间界面层的水发生解离,在膜两侧分别得到H+和OH-。利用如图装置可去除葡萄酒中部分酒石酸钾(2,3-二羟基丁二酸钾),以稳定产品。下列说法正确的是( B )
    A.膜M为阳离子交换膜
    B.装置工作时b池产物中含不对称碳原子
    C.用此方法处理过的葡萄酒pH增大
    D.通过各层离子交换膜的微粒数目完全相同
    解析 左侧电极为阳极,右侧电极为阴极,去除葡萄酒中部分酒石酸钾,酒石酸根离子通过膜M向b池移动,K+通过膜N向d池移动,则膜M为阴离子交换膜,膜N为阳离子交换膜;左侧双极膜中解离出的OH-向a池移动,H+向b池移动,则b池得到酒石酸;右侧双极膜解离出的H+向e池移动,OH-向d池移动,则d池得到KOH。膜M为阴离子交换膜,A项错误;装置工作时b池产物为HOOCCOOH,连有羟基的碳原子为手性碳原子,B项正确;酒石酸钾水解使溶液呈碱性,用此方法处理过的葡萄酒中酒石酸钾浓度降低,溶液pH减小,C项错误;通过各层离子交换膜的电量相等,但酒石酸根离子带2个单位电荷,而K+、H+、OH-带1个单位电荷,所以通过各层离子交换膜的微粒数不完全相同,D项错误。
    3.[2023四川攀枝花模拟]在直流电场作用下双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-,并分别向两极迁移。如图所示装置,可将捕捉的二氧化碳转化为CaCO3而矿化封存,减少碳排放,同时得到氧气、氢气、高浓度盐酸等产品。下列说法正确的是( D )
    A.CaCO3在碱室形成
    B.两个双极膜中间层中的H2O解离出的H+均向右移动
    C.向碱室中加入NaHCO3固体,有利于CO2的矿化封存
    D.b极为阳极,电极反应式为4OH--4e-O2↑+2H2O
    解析 由各室产物可知,Cl-、H+移向酸室得到高浓度盐酸,CO32-移向中间室生成CaCO3,A项错误。右侧双极膜中间层的H2O解离出的H+进入酸室形成盐酸,左侧双极膜中间层中的H2O解离出的H+左移,在电极a上发生还原反应生成H2,两个双极膜中间层中的H2O解离出的H+均向左移动,B项错误。碱室中二氧化碳和碱反应生成CO32-,CO32-通过阴离子交换膜进入中间室,与Ca2+结合形成碳酸钙,向碱室中加入NaHCO3固体会消耗OH-而不利于CO2的吸收,C项错误。右侧双极膜中间层中的H2O解离出的OH-右移,电极b为阳极,电极反应式为4OH--4e-O2↑+2H2O,D项正确。交换膜类型
    阳膜
    阴膜
    双极膜
    特定的交换膜
    允许通过的离子及移动方向
    阳离子移向原电池的正极(电解池的阴极)
    阴离子移向原电池的负极(电解池的阳极)
    中间层中的H2O解离出H+和OH-,H+移向原电池的正极(电解池的阴极),OH-移向原电池的负极(电解池的阳极)
    只允许特定的离子或分子通过,如质子交换膜只允许H+通过,氯离子交换膜只允许Cl-通过
    通性
    无论是原电池还是电解池中,阳离子均移向得电子的一极,阴离子均移向失电子的一极
    离子从“生成区”移向“消耗区”
    电解CO2制HCOOH的原理如图所示
    右侧:通入CO2,生成HCOO-,发生还原反应,多孔锡作阴极,电极反应为[1] CO2+H++2e-HCOO- ,消耗H+。
    左侧:Pt片作阳极,水电离产生的OH-放电,电极反应为[2] 2H2O-4e-O2↑+4H+ ,生成H+。
    离子移动方向:H+通过质子交换膜从左侧移向右侧
    离子从“浓→稀”的溶液区移出,移向“稀→浓”的溶液区
    电化学制备K2Cr2O7的原理如图所示,其中a、b均为石墨电极
    左侧:“稀→浓”的溶液区,则右侧的K+通过K+交换膜移向左侧,a极为阴极,电极反应为[3] 2H2O+2e-2OH-+H2↑ ,产生的OH-结合移入的K+生成KOH。
    右侧:b极为阳极,电极反应为[4] 2H2O-4e-4H++O2↑ ,促使溶液中的反应2CrO42-+2H+⇌Cr2O72-+H2O正向进行,生成K2Cr2O7
    离子从“原料区”移向“产物区”
    电解Na[B(OH)4]溶液制备H3BO3的原理如图所示
    M室为阳极室,电极反应为[5] 2H2O-4e-O2↑+4H+ ,N室为阴极室,电极反应为[6] 2H2O+2e-H2↑+2OH- ,原料室中的阴离子[B(OH)4]-通过b膜进入产品室,发生的反应为[7] [B(OH)4]-+H+H3BO3+H2O ,Na+通过c膜进入N室,M室中氢离子通过a膜进入产品室,a膜、c膜为[8] 阳 离子交换膜,b膜为[9] 阴 离子交换膜
    “解离”型
    电解池
    构造
    膜类型
    ①膜1: 阳离子交换膜 ;膜2: 阴离子交换膜
    “组合”型
    电解池
    构造
    膜类型
    ②膜3: 阳离子交换膜 ;膜4: 阴离子交换膜

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