高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成优质ppt课件
展开使用相对简单易得的原料,通过有机化学反应构建碳骨架和引入官能团,由此合成出具有特定结构和性质的目标分子。
1)碳碳双键 2)碳卤键 3)羟基 4)羧基 5)酯基
1) 与HCN发生加成反应
① 炔烃与HCN的加成反应
CH2=CHCOOH
② 醛(或酮)与HCN的加成反应
醛基邻位C上 的H(α-H)
CH3-CH=CHCHO+H2O
一定条件下可与醛基发生加成反应
受羰基吸电子的影响,具有一定活性
产物易失水,得到α,β-不饱和醛
与高锰酸钾发生氧化反应
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
3) 与酸性KMnO4反应
二H成气,一H成酸,无H成酮
③芳香化合物 的侧链:
氧化条件:苯环直接相连的碳上有H
含两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔开的烯烃
第尔斯-阿尔德反应 :
如:CH2=CH-CH=CH2
共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生反应,得到环加成产物,构建了环状碳骨架。
二、官能团的引入和转化
1)醇或卤代烃的消去反应:
2)炔烃的不完全加成反应:
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
1)不饱和烃与X2、HX加成
CH3CH=CH2+Br2 →
CH3CH2CH2Cl
CH3CHBrCH2Br
2)烷烃/苯/苯的同系物的取代
CH3Cl + HCl
C2H5−Br + H2O
1) 烯烃与水 的加成
CH3COOC2H5 + H2O
CH3COOH + HOC2H5
CH3COOC2H5 + NaOH
CH3COONa+C2H5OH
5)酚钠盐中 加HCl
CH3CH2OH+NaBr
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+ 2H2O
2CH3CHO + O2
CH3COOH+NH4Cl
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