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    化学选择性必修2第2节 几种简单的晶体结构模型练习

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    这是一份化学选择性必修2第2节 几种简单的晶体结构模型练习,共12页。试卷主要包含了单选题,计算题,结构与性质等内容,欢迎下载使用。


    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
    一、单选题
    1.共价键、离子键、范德华力、氢键等都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质在熔化时破坏的作用力相同的是
    A.硼和金刚石B.NaCl 和AlNC.干冰和冰D.Fe和S
    2.下列关于CO2的说法不正确的是
    A.CO2是由极性键形成的非极性分子B.CO2分子中σ键与π键的数目比为1∶1
    C.干冰中一个CO2分子周围有8个紧邻分子D.CO2的大量排放可能引起温室效应
    3.下列有关物质性质的比较中,正确的是
    A.酸性:B.沸点:
    C.稳定性:D.熔点:
    4.几种物质的沸点如图所示。下列推断正确的是
    A.D可能为共价晶体,H为分子晶体
    B.G可能为离子晶体,A可能为分子晶体
    C.G、H一定是分子晶体,E、F一定是金属晶体
    D.D可能为共价晶体,B一定是离子晶体
    5.有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是
    A.在晶体中,距最近且相等的有6个
    B.在晶体中,每个晶胞平均占有4个
    C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数之比为1:2
    D.晶体在熔融状态下不导电
    6.石墨烯是从石墨材料中剥离出来,由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。下列关于石墨与石墨烯的说法中正确的是
    A.从石墨中剥离出石墨烯需要破坏化学键
    B.石墨中的碳原子采取杂化,每个杂化轨道含轨道与轨道
    C.石墨属于混合型晶体,层与层之间存在范德华力;层内碳原子间存在共价键;石墨能导电
    D.石墨烯中平均每个六元环含有3个碳原子
    7.为了确定SbCl3、SbCl5、SnCl4是否为离子化合物,可以进行下列实验,其中叙述正确的是
    A.观察常温下物质的状态,SbCl5是微黄色液体,SnCl4为无色液体。结论:SbCl5和SnCl4都是离子化合物
    B.测定 SbCl3、SbCl5、SnCl4,的熔点依次为73.5℃、2.8℃、-33℃。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都不是离子化合物
    C.将SbCl3、SbCl5、SnCl4溶解于水中,滴入HNO3酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都是离子化合物
    D.测定SbCl3、SbCl5、SnCl4的水溶液的导电性,发现它们都可以导电。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都是离子化合物
    8.离子晶体熔点的高低取决于晶体中阳离子与阴离子之间的静电作用,静电作用大则熔点高,静电作用小则熔点低。试根据学过的知识,判断、、、四种晶体熔点的高低顺序是
    A.B.
    C.D.
    9.下列说法正确的是
    A.的沸点高于,可推测的沸点高于
    B.液晶、等离子体都是物质的聚集体
    C.晶体是分子晶体,可推测晶体也是分子晶体
    D.是碳链为直线形的非极性分子,可推测也是碳链为直线形的非极性分子
    10.有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族,与具有相同的电子层结构,离子半径,Y的单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体材料。下列说法中正确的是
    A.X、M两种元素形成的两种化合物的晶体类型不同
    B.W、Z、M元素的氢化物都是分子晶体,其沸点依次降低
    C.元素Y、Z、W的单质晶体属于同种类型的晶体
    D.元素Y和M形成的化合物具有较大的硬度和较高的熔点
    11.C2O3是一种无色无味的气体,结构式如图所示,可溶于水生成草酸:。下列说法正确的是
    A.甲酸与草酸互为同系物
    B.C2O3是非极性分子
    C.熔点:草酸>三氧化二碳>干冰
    D.CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同
    12.乙炔可用于照明、焊接及切断金属(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。乙炔可以用CaC2与水反应制取,CaC2晶体的晶胞结构如图所示,CaC2晶体中由于的存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于CaC2晶体的描述错误的是
    A.CaC2晶体中存在离子键、共价键
    B.和距离相等且最近的构成的多面体是正六面体
    C.和距离相等且最近的有4个
    D.如图所示的结构中共含有4个和4个
    13.磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,下图为其晶胞。下列有关说法正确的是
    A.磷化硼晶体中每个原子均形成4个共价键
    B.磷化硼晶体的化学式为BP,属于离子晶体
    C.磷化硼晶体的熔点很低
    D.磷化硼晶体结构中B、P个数比为1:2
    14.下图是金属晶体内部的电子气理论示意图。电子气理论可以用来解释金属的性质,其中正确的是
    A.金属能导电是因为金属阳离子在外加电场作用下定向移动
    B.金属能导热是因为自由电子在热的作用下相互碰撞,从而发生热的传导
    C.金属具有延展性是因为在外力的作用下,金属中各原子层间会出现相对滑动,但自由电子可以起到润滑剂的作用,使金属不会断裂
    D.合金与纯金属相比,由于增加了不同的金属或非金属,使电子数目增多,所以合金的延展性比纯金属强,硬度比纯金属小
    15. 分子和晶胞示意图如图所示。下列关于晶体的说法不正确的是
    A.晶体可能具有很高的熔、沸点
    B.晶体可能易溶于四氯化碳中
    C.晶体的一个晶胞中含有的碳原子数为240
    D.晶体中每个分子与12个C分子紧邻
    二、计算题
    16.(1)Li2O具有反萤石结构,晶胞如图所示。已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为_______g·cm-3(列出计算式)。
    (2)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为a nm,FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为_______g·cm-3;晶胞中Fe2+位于S所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为_______nm。
    17.(1)金刚砂()的硬度为9.5,其晶胞结构如图甲所示,则金刚砂晶体类型为_______;在中,每个C原子周围最近的C原子数目为_______;若晶胞的边长为,阿伏加德罗常数为,则金刚砂的密度表达式为_______。

    (2)硅的某种单质的晶胞如图乙所示.晶体与该硅晶体结构相似,则晶体中,每个原子与_______个N原子相连,与同一个原子相连的N原子构成的空间结构为_______.若该硅晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则晶体中最近的两个硅原子之间的距离为_______(用代数式表示即可)。
    三、结构与性质
    18.回答下列问题:
    (1)以下纯铁晶体的基本结构单元如图1所示,以上转变为图2所示的基本结构单元。
    ①铁原子的简化电子排布式为_______;铁晶体中铁原子以________键相互结合。
    ②在以下的纯铁晶体中,与铁原子等距离且最近的铁原子数为_________;在以上的纯铁晶体中,与铁原子等距离且最近的铁原子数为_________。
    (2)铜的晶胞结构为图3,晶胞中所含的铜原子数为______个。金属铜晶胞的边长为a cm,又知铜的密度为,阿伏加德罗常数为_______。
    19.元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为1,在气体分析中,常用XCl的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量,原理为:2XCl+2CO+2H2O=X2Cl2·2CO·2H2O
    (1)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为_______;
    (2)H2O中氧原子的轨道杂化类型为_______;
    (3)X2Cl2·2CO·2H2O是一种配合物,结构如图所示,每个X原子能与其他原子形成3个配位键,在下图中用“→”标出相应的配位键__。
    (4)CO与N2分子的结构相似,则1mlX2Cl2·2CO·2H2O含有σ键的物质的量为_____ml。
    (5)化合物XCl晶体的晶胞如图所示,距离每个X离子最近的Cl-的个数为____。
    20.钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:
    (1)K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低,原因是__。
    (2)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为apm,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。K与O间的最短距离为___,与K紧邻的O个数为__。
    (3)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于___位置,O处于___位置。
    参考答案:
    1.A
    【分析】大多非金属元素之间形成的键是共价键,以共价键结合的物质可能为共价晶体,也可能为分子晶体,在分子晶体中还存在分子间作用力;活泼金属和活泼的非金属之间形成的键大多是离子键,离子晶体中含有离子键;金属晶体中含有金属键;电负性很大的元素(N、O、F)与氢元素形成共价键时,H原子几乎是裸露的质子,不同分子之间存在氢键,以此来解答。
    【详解】A.金刚石和硼单质都属于共价晶体,原子与原子之间形成共价键,熔化时破坏共价键,A符合题意;
    B.NaCl属于离子晶体,钠离子与氯离子之间形成离子键,只存在离子键,熔化时破坏离子键;AlN属于共价晶体,铝原子与氮原子之间通过共价键结合, 熔化时破坏共价键,B不符合题意;
    C.干冰和冰都属于分子晶体,分子中都存在共价键,干冰分子间存在分子间作用力,冰中H2O分子间存在分子间作用力和氢键,熔化时干冰破坏分子间作用力,冰熔化时破坏分子间作用力和氢键,C不符合题意;
    D.Fe是金属晶体,铁原子与铁原子间形成金属键,熔化时破坏金属键;S单质是分子晶体,硫分子和硫分子之间存在分子间作用力,所以熔化时破坏分子间作用力,D不符合题意;
    故选A。
    2.C
    【详解】A.CO2中存在C=O极性键,CO2分子的空间构型为直线形,分子中正电中心和负电中心重合,CO2为非极性分子,A项正确;
    B.CO2的结构式为O=C=O,1个CO2分子中含2个σ键和2个π键,即CO2分子中σ键与π键的数目之比为1∶1,B项正确;
    C.干冰中的CO2之间只存在范德华力,干冰属于面心立方晶胞,一个CO2分子周围有12个紧邻分子,C项错误;
    D.CO2的大量排放,阻止地球热量的散失,从而可能引起温室效应,D项正确;
    答案选C。
    3.A
    【详解】A.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,酸性:,A正确;
    B.HF能形成氢键导致其沸点高于HCl,沸点:,B错误;
    C.非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,稳定性:,C错误;
    D.离子晶体沸点和晶格能成正比,晶格能与离子半径成反比、与电荷成正比;氧化镁中离子半径更小、所带电荷更多,故晶格能更大,熔点:,D错误;
    故选A。
    4.A
    【分析】不同类型的晶体熔、沸点高低规律为:原子晶体(共价晶体)>离子晶体>分子晶体;金属晶体的熔、沸点有的很高,如钨等,有的则很低,如汞等;据此分析解答。
    【详解】A.由题图知,D的沸点最高,D晶体可能是共价晶体,G、H在常温下呈气态,一定是分子晶体,A正确;
    B.由题图知,G在常温下呈气态,一定是分子晶体,B错误;
    C.由题图知,E、F的沸点较低,可能为金属晶体或者离子晶体,C错误;
    D.由题图知,B的沸点较低,可能为金属晶体或者离子晶体,D错误;
    故答案选A。
    5.D
    【详解】A.根据氯化钠晶体的结构图,在晶体中,距最近且相等的有6个,距最近且相等的有6个,故A正确;
    B.根据均摊原则,在晶胞中,位于立方体的8个顶角和6个面心,所以的数目是,故 B正确;
    C.金刚石晶体中,每个C原子形成4个共价键,两个C原子共用一个共价键,所以在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数比为1:2,故C正确;
    D.是离子化合物,在熔融状态下能够完全电离出自由移动的和,能够导电,故D错误;
    选D。
    6.C
    【详解】A.石墨晶体中,层与层之间的作用力为范德华力,层内碳原子间存在共价键,每个C原子形成3个键,且每个C原子为3个六元环所共有,据此分析解题。石墨晶体中,层与层之间的作用力为范德华力,从石墨中剥离出石墨烯需要破坏范德华力,故A错误;
    B.石墨中的碳原子采取杂化,每个杂化轨道含轨道与轨道,故B错误;
    C.石墨属于混合型晶体,层与层之间存在范德华力;层内碳原子间存在共价键;石墨能导电,故C正确;
    D.每个C原子为3个六元环所共有,则石墨烯中平均每个六元环含有的碳原子数为,故D错误;
    故选:C。
    7.B
    【分析】离子化合物的离子之间以强烈的离子键结合,一般熔沸点较高,熔化后可导电;分子晶体的分子之间以微弱的分子间作用力结合,物质的熔沸点比低。溶于水后也可发生电离而导电如HCl等,同样也可能电离产生Cl-,能与HNO3酸化的AgNO3溶液反应,产生白色沉淀,据此分析解答。
    【详解】A.离子化合物与物质状态、颜色无关,所以不能据此判断为离子化合物,A错误;
    B.SbCl3、SbCl5、SnCl4的熔点较低,它们为分子晶体,而不是离子化合物,B正确;
    C.如果SbCl3、SbCl5、SnCl4是共价化合物,它们在水溶液中水的作用下也会电离出氯离子和金属离子,HNO3酸化的AgNO3溶液反应,产生白色沉淀,C错误;
    D.分子晶体溶于水后也可发生电离而导电如HCl等,同样也可能电离产生Cl-,不能根据溶液是否导电判断是否为离子化合物,应根据熔融状态下该化合物能否导电,若能导电,则为离子化合物,若不能导电,则为共价化合物,D错误;
    故合理选项是B。
    8.C
    【详解】离子晶体中,离子键越强,熔、沸点越高,而离子所带电荷数越多,半径越小,离子键越强。、、都带2个电荷,、、都带1个电荷,,,故熔点,故选:C。
    9.B
    【详解】A.SiH4和CH4都属于分子晶体,影响分子晶体的沸点高低的因素是分子间作用力的大小,相对分子质量越大,分子间作用力越大,NH3分子间存在氢键,沸点反常偏高大于PH3,故A错误;
    B.液晶、等离子体都是物质的聚集体,故B正确;
    C.CO2 晶体是分子晶体,但是SiO2 晶体是原子晶体,故C错误;
    D.C2H6中两个−CH3对称,是非极性分子,是直线型,而C3H8是锯齿形结构,是极性分子,故D错误;
    答案选B。
    10.D
    【分析】有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,Y的单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体材料,Y为Si元素;X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构,离子半径:Z2->W-,则X是Na,Z是S,W是Cl,M是O,据此分析作答。
    【详解】由题干信息容易确定X、Y、Z、W、M分别为Na、Si、S、Cl、O。
    A.Na和O可以形成氧化钠和过氧化钠,都是离子晶体,A错误;
    B.冰晶体中存在着氢键,沸点最高,B错误;
    C.晶体硅为共价晶体,硫和氯气的晶体为分子晶体,C错误;
    D.元素Y和M形成的化合物具有较大的硬度和较高的熔点,D正确;
    故选:D。
    11.C
    【详解】A.结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物,甲酸()与草酸()不符合要求,不互为同系物,A错误;
    B.由题图可知正电中心和负电中心不重合,是极性分子,B错误;
    C.草酸分子间能形成氢键,而不能,故草酸熔点比高,相对分子质量比小,因此熔点低于,熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确;
    D.中碳原子的杂化方式为,中碳原子的杂化方式为,分子中碳原子的杂化方式为,杂化方式不完全相同,D错误。
    故选C。
    12.B
    【详解】A.中含离子键,属于离子晶体,其中中含非极性键,A正确;
    B.由于晶胞沿一个方向拉长,故和距离相等且最近的只有4个,且在同一平面上(与拉长方向垂直的面),构成的是正方形,B错误;
    C.和距离相等且最近的只有4个,且也在同一平面上(与拉长方向垂直的面),C正确;
    D.根据“均摊法”可知,该晶胞中的个数为,的个数为,D正确;
    故答案选B。
    13.A
    【详解】A.由图象可知,该晶体中每个原子均形成4个共价键,A正确;
    B.白球位于晶胞内,共有4个,而灰球位于顶点和面心,根据均摊法,个数为,B、P个数比为1:1,化学式为BP,由磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,可知它属于共价晶体,B错误;
    C.BP属于共价晶体,熔点高,C错误;
    D.磷化硼的化学式为BP,故磷化硼晶体结构中B、P个数比为1:1,D错误;
    故选A。
    14.C
    【详解】A.金属能导电是因为自由电子在外加电场作用下定向移动,故A错误;
    B.金属能导热是因为自由电子在热的作用下与金属阳离子发生碰撞,从而发生热的传导,故B错误;
    C.金属具有延展性是因为在外力的作用下,金属中各原子层间会出现相对滑动,而自由电子起到润滑剂的作用,使得金属不会断裂,故C正确;
    D.合金与纯金属相比,由于增加了不同的金属或非金属,相当于填补了金属阳离子之间的空隙,所以一般情况下合金的延展性比纯金属弱,硬度比纯金属大,故D错误;
    综上所述,答案为C。
    15.A
    【详解】A.构成晶体的基本微粒是分子,因此晶体是分子晶体,不可能具有很高的熔、沸点,A错误;
    B.由于是非极性分子,其可能易溶于四氯化碳中,B正确;
    C.每个的晶胞中含有的分子数为,因此含有的碳原子数为,C正确;
    D.如果以晶胞中一个顶点的分子为研究对象,则共用这个顶点的面的面心的分子与其距离最近且相等,有个,D正确;
    故选A。
    16.
    【详解】(1)1个氧化锂晶胞含O的个数为8×+6×=4,含Li的个数为8,1 cm=107 nm,代入密度公式计算可得Li2O的密度为。
    (2)该晶胞中Fe2+位于棱上和体心,个数为12×+1=4,位于顶点和面心,个数为8×+6×=4,故晶体密度为。根据晶胞结构,所形成的正八面体的边长为该晶胞中相邻面的面心之间的连线之长,即为晶胞边长的,故该正八面体的边长为nm。
    17. 共价晶体 12 4 正四面体形
    【详解】(1)金刚砂()的硬度为9.5,硬度很大,属于共价晶体;以顶点碳原子为研究对象,与其距离最近的碳原子位于该顶点相邻的面心上,所以每个碳原子周围最近的碳原子数目为12;该晶胞中C原子个数为,原子个数为4,晶胞边长为,体积,密度。
    (2)根据图乙所示的晶体结构可知,在晶体中,每个原子与4个N原子相连,与同一个原子相连的N原子构成的空间结构为正四面体形,在晶体的晶胞中含有原子的数目是,则根据晶体的密度可知,晶胞的边长,在晶胞中2个最近的原子之间的距离为晶胞体对角线长的,即。
    18.(1) [Ar] 3d64s2 金属 8 12
    (2) 4
    【详解】(1)①Fe是26号元素,根据构造原理可知基态Fe元素核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,则其简化的电子排布式是[Ar] 3d64s2;
    在Fe晶体中晶体中铁原子以金属键相互结合;
    ②在以下的纯铁晶体中,与体心铁原子等距离且最近的铁原子是8个顶点的铁原子;在以上的纯铁晶体中,与面心铁原子等距离且最近的铁原子有12个。
    (2)铜晶胞为面心立方晶胞,1个晶胞平均有铜原子数目是8×+6×=4个;由于晶胞参数是a cm,则1个晶胞的体积为a3 cm3;由于晶胞密度是ρ g/cm3,则一个晶胞的质量m= a3ρg,根据晶体密度定义式可知: ,整理可得到。
    19. O>C>H sp3 14ml或14×6.02×1023 4
    【分析】由题干信息可知,元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为1,X为Cu,据此分析解题。
    【详解】(1)非金属性越强电负性越大,所以C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H,故答案为:O>C>H;
    (2)根据水的中心原子的氧原子周围形成了2个σ键,孤电子对数为:,故其价电子数为2+2=4,所以氧原子的杂化方式为sp3杂化,故答案为:sp3;
    (3) 根据氯原子最外层电子数为7可知,氯原子可形成一对共用电子对,即氯原子形成两条共价键中只有一条是配位键,而X可形成3条配位键,故为 ,故答案为: ;
    (4) 因1mlX2Cl2•2CO•2H2O含有8ml配位键,4mlH-O键,2mlCO含2mlσ键,H-O键和配位键都属于σ键,即1mlX2Cl2•2CO•2H2O含有8+4+2=14mlσ键,即14NA个σ键,故答案为:14ml或14×6.02×1023;
    (5)图示晶胞中不能观察到完整的X成键,但根据Cl原子的成键情况判断X情况,图中观察到每个Cl原子周围有4个X距离最近,因XCl中离子个数比为1:1,故距离每个X+最近的Cl-的个数是4个,故答案为:4。
    20. K原子半径较大且价电子数较少,金属键较弱 pm 12 体心 棱心
    【详解】(1)K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但K的价电子排布为4s1,而Cr的价电子排布为3d54s1,则K的原子半径比Cr大,形成金属键比Cr弱,所以金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低,原因是K原子半径较大且价电子数较少,金属键较弱。答案为:K原子半径较大且价电子数较少,金属键较弱。
    (2)分析KIO3晶体的晶胞结构可知,K与O间的最短距离为pm,与K紧邻的O原子分别在各个面的面心,所以个数为。答案为:pm;12;
    (3)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,因为K原子与I原子间的距离为pm,所以K处于体心位置;而O原子与I原子间的距离为pm,所以 O处于棱心位置。答案为:体心;棱心。
    【点睛】在分析KIO3晶胞结构的另一种表示时,可先定位I原子,然后根据K、O原子与I原子间的距离,对原晶胞中的原子进行替换,从而得出另一种结构的晶胞图。
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    鲁科版 (2019)选择性必修2第3章 不同聚集状态的物质与性质第2节 几种简单的晶体结构模型课时训练: 这是一份鲁科版 (2019)选择性必修2第3章 不同聚集状态的物质与性质第2节 几种简单的晶体结构模型课时训练,共12页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。

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