人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃测试题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃测试题，共18页。试卷主要包含了1 卤代烃 同步练习，4LCO2可制得乙酸60g，00g某脂肪烃，生成和，7%，则A的分子式为等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列叙述正确的是（ ）
A．NaCl溶液在电流的作用下电离出Na+
B．离子化合物一定是电解质
C．溶于水电离出氢离子的化合物都是酸
D．氯乙烷溶于水电离出Cl-
2．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．纤维素和蛋白质都属于高分子化合物，且水解产物相同
B．苯和乙烯都能与溴发生加成反应而使溴水褪色
C．乙酸乙酯和油脂互为同系物
D．甲烷和乙醇均能发生取代反应
3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ）
A．甲烷与氯气光照；乙烷燃烧
B．苯制溴苯；由苯制环己烷
C．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色
D．由苯与硝酸反应制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷
4．菲（ ）的一氯代物有（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
5．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①②B．③④C．①③D．②④
6．我国科学家研发甲烷和二氧化碳的共转化技术制取乙酸。下列说法正确的是
A．该反应属于取代反应
B．消耗22.4LCO2可制得乙酸60g
C．反应物和生成物中均含极性键和非极性键
D．该反应符合“绿色化学”原理，原子利用率达100%
7．完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成和。质谱法测得其相对分子质量为100。下列说法错误的是（ ）
A．该脂肪烃属于烷烃，其分子式为
B．该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应
C．该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种
D．该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种
8．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ）
A．由溴乙烷制乙烯；由溴乙烷制乙醇
B．苯制溴苯；由苯制环己烷
C．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色
D．由苯与硝酸反应制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷
9．标准状况下，44.8L CH4与一定量Cl2在光照条件下发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代产物的物质的量相等，则消耗的Cl2为（ ）
A．1ml B．2 ml C．4ml D．5 ml
10．1ml乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为（ ）
A．3mlB．4mlC．5mlD．6ml
11．研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列叙述错误的是（ ）
A．向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应
B．若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，观察到溶液褪色，则①中一定发生了消去反应
C．①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃
D．②中发生了加成反应
12．下列有关烷烃的说法中正确的是（ ）
A．烷烃的分子组成都满足CnH2n＋2(n≥1)，彼此都是同系物
B．戊烷（C5H12）有三种同分异构体
C．CH3Cl只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构而不是平面结构
D．正丁烷的四个碳原子可以在同一条直线上
13．下列反应属于加成反应的是（ ）
A．由苯制备环己烷()的反应
B．由丙烯制备3－氯丙烯(CH2=CHCH2Cl)的反应
C．由苯制备硝基苯的反应
D．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇的反应
14．下列反应中，反应类型相同的一组是（ ）
A．由苯制硝基苯；由苯制环己烷
B．由淀粉制葡萄糖；用油脂制肥皂
C．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．乙醇使酸性重铭酸钾溶液变色；乙醇与乙酸制备乙酸乙酯
15．下列反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．CH4+2O2 CO2+2H2O
B．CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
C． +Br2 +HBr
D． +HO-NO2 +H2O
16．下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-二氯乙烷的是（ ）
A．乙烷与氯气光照反应B．乙烯与氯化氢气体混合
C．乙烯与氯气加成D．乙烯通入浓盐酸
17．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是（ ）
A．溴乙烷的电子式为：
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D．溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得
18．在日本，金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药，并于1998年被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，金刚烷胺的合成路线如图所示。下列说法错误的是（ ）[提示：尿素的化学式CO(NH2)2]
A．金刚烷胺的分子式是C10H17NB．金刚烷的一溴代物有两种
C．上述反应都属于取代反应D．X的一种同分异构体是芳香烃
19．下列实验装置正确且能达到实验目的的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
20．下列各选项的两个反应属于同一反应类型的是 （ ）。
A．AB．BC．CD．D
二、综合题
21．无机酸有机酯在生产中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）硫酸氢乙酯（ ）可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通乙烯与浓硫酸反应制得，该反应的化学方程式为 ，反应类型为 ，写出硫酸与乙醇形成的双酯—硫酸二乙酯（ ）的结构简式 。
（2）磷酸三丁酯常作为稀土元素富集时的萃取剂，工业上常用丁醇与三氯氧磷（ ）反应来制备，该反应的化学方程式为， ，反应类型为 。写出正丁醇的任意一个醇类同分异构体的结构简式 。
22．有机物A的相对分子质量不超过150，经测定可知A具有下列性质。
（1）填写表中空白处。
（2）已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为
（3）假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式： .
（4）下列物质与A互为同系物的是（ ）
A．B．
C．D．
23．学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题：
（1）某有机物R的结构简式为，该物质的名称为 (用系统命名法命名)。
（2）有机物中官能团的名称为 。
（3）和的关系为 (填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。
（4）属于 (填“烃”、“芳香烃”或“卤代烃”)。
（5）分子中最多有 个C原子共平面，最多有 个原子在同一直线上；1ml该物质与H2反应，最多消耗 mlH2。
24．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。
（1）写出溴乙烷与NaOH水溶液共热的反应方程式： ，某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，加热，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因： 。
（2）写出溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的反应方程式： ，反应中生成的气体可以用如图所示装置检验，现象是 ，水的作用是 。
（3）乙烯使溴水褪色的化学方程式： ，X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，工业上用X生产塑料的化学方程式为： 。
25．有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）在 五种物质中，互为同分异构体的是 填代号 。
（2）写出下列反应的反应类型 ： ， ： ， ： ， ： 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．NaCl溶液在水分子作用下电离出钠离子和氯离子，故A不符合题意；
B.离子化合物在水溶液里和熔化状态下均能电离出自由移动的离子，故B符合题意；
C.NH4HSO4在水溶液里能电离出氢离子，但是它是盐，故C不符合题意；
D.氯乙烷是非电解质，且不溶于水电离，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】C中注意电离出阳离子全是氢离子的化合物是酸。D中有机物大部分是非电解质。
2．【答案】D
【解析】【解答】A．纤维素和蛋白质都属于高分子化合物，蛋白质水解产物是氨基酸，纤维素水解的最终产物是葡萄糖，故A不符合题意；
B．苯和乙烯都能使溴水褪色，前者是发生萃取，后者是发生加成反应，B不符合题意；
C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，与乙酸乙酯所含官能团个数不同，不是同系物，故C不符合题意；
D．甲烷可以和氯气发生取代反应，乙醇能与乙酸等发生酯化反应，也是取代反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、纤维素水解得到葡糖糖，而蛋白质水解得到氨基酸
B、苯使溴水褪色，是由于萃取
C、同系物：结构相似，分子式相差若干个-CH2-
3．【答案】D
【解析】【解答】A.前者属于取代，后者属于氧化反应，故A不符合题意
B.前者属于取代，后者属于加成，故B不符合题意
C.前者属于加成，后者属于氧化，故C不符合题意
D.前者属于取代，后者属于取代 ，故D符合题意
故答案为：D
【分析】取代反应：用一个原子或原子团，取代另一个原子或原子团
加成反应：断开不饱和键，加上小分子
4．【答案】C
【解析】【解答】如图 所示，虚线为菲的对称线，一氯代物有5种，
故答案为：C。
【分析】根据“等效氢”的数目分析其一氯代物的种类。有几种等效氢原子，就有几种一氯代物。
5．【答案】B
【解析】【解答】①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应，B正确。
故答案为：B
【分析】取代反应的特点是两种反应物生成两种生成物，据此进行判断是否属于取代反应即可。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．反应属于化合反应，不是取代反应，A不符合题意；
B．未标明标准状况，无法进行计算，B不符合题意；
C．甲烷中只有C-H极性键，二氧化碳中只含有C=O极性键，没有非极性键，C不符合题意；
D．该反应为化合反应，反应物全部转化为生成物，原子利用率达100%，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应；
B．未标明标准状况，无法计算；
C．同种原子之间的共价键为非极性键；不同种原子之间的共价键为极性键；
D．该反应为化合反应，反应物全部转化为生成物。
7．【答案】C
【解析】【解答】A．完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成和，质谱法测得其相对分子质量为100，其中脂肪烃的物质的量是0.01ml，二氧化碳的物质的量是3.08g÷44g/ml＝0.07ml，水的物质的量是1.44g÷18g/ml＝0.08ml，根据C、H原子守恒可知脂肪烃中碳原子和氢原子个数分别是7、16，所以该脂肪烃的分子式为，因此属于烷烃，A不符合题意；
B．该脂肪烃属于烷烃，能发生取代反应，不能发生加成反应，B不符合题意；
C．该脂肪烃主链有4个碳原子，说明支链只能是3个甲基，结构只有1种，C符合题意；
D．该脂肪烃主链有5个碳原子，则其支链可以是1个乙基，此时乙基只能和3号碳原子相连，或是2个甲基，2个甲基可以是相邻、相对或相间，相对时有2种结构，因此结构有5种，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据燃烧产生的二氧化碳和水，求出C：H=7：16，结合相对分子质量等于100，可以得到分子式为C7H16，属于烷烃，能够发生取代反应，不能发生加成反应。
C.在书写烷烃同分异构体是，采用减碳法进行书写，注意主链对称，确保不重复。
8．【答案】D
【解析】【解答】A.由溴乙烷制备乙烯的过程发生消去反应，由溴乙烷制备乙醇的过程中发生取代反应，二者的反应类型不同，A不符合题意；
B.苯制溴苯的过程中发生取代反应，苯制环己烷的过程中发生加成反应，B不符合题意；
C.乙烯使溴水褪色发生加成反应，甲苯使酸性KMnO4溶液发生氧化反应，C不符合题意；
D.苯和硝酸发生取代反应，甲烷制二氯甲烷的过程中发生取代反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】根据所给物质的反应确定其反应类型，从而得出答案。
9．【答案】D
【解析】【解答】在标准状况下，44.8LCH4的物质的量为2ml，2ml甲烷完全与氯气发生取代反应，若生成相同物质的量的四种取代物，所以每种取代物的物质的量是0.5ml，甲烷和氯气的取代反应中，被取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等，所以生成0.5ml一氯甲烷需要氯气0.5ml氯气，生成0.5ml二氯甲烷需要氯气1ml，生成0.5ml三氯甲烷需要氯气1.5ml氯气，生成0.5ml四氯化碳需要氯气2ml，所以总共消耗氯气的物质的量=0.5ml+1ml+1.5ml+2ml=5ml，D符合题意；
故答案为：D
【分析】根据公式计算CH4的物质的量，根据CH4与Cl2发生的取代反应进行计算。
10．【答案】B
【解析】【解答】已知CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl+4Cl2Cl3CCCl3+4HCl可知，1ml乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为4ml，
故答案为：B。
【分析】烯烃的加成反应中，每含有1ml碳碳双键，会消耗1ml氯气；烷烃的取代反应中，每含有1ml氢原子，会消耗1ml氯气。
11．【答案】B
【解析】【解答】A．试管①中1-溴丙烷和NaOH的醇溶液加热，无论是发生取代反应生成1-丙醇和NaBr，还是发生了消去反应生成丙烯和NaBr，两者都有Br-产生，因此向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应，而且过量的氢氧化钠会干扰实验，A说法不符合题意；
B．由于所用试剂中有醇，醇有一定的挥发性，醇也能使酸性高钿酸钾溶液褪色。若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，醇和丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此观察到溶液褪色，不能说明①中发生的是消去反应，B说法符合题意；
C．溴的CCl4溶液褪色，说明生成了不饱和烃，则①试管中一定发生了消去反应，C说法不符合题意；
D．②中溴的CCl4溶液褪色，是因为生成物丙烯和溴发生了加成反应，D说法不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.都会出现淡黄色沉淀，因为消去和取代都会有溴化钠产生
B.能使高锰酸钾褪色的物质有很多，比如可能会产生二氧化硫或者是1-丙醇都可使其褪色，不一定是丙烯
C.根据溴的溶液褪色发生了加成反应。因此有不饱和烃产生
D.双键发生的加成反应
12．【答案】B
【解析】【解答】A. 烷烃的分子组成都满足CnH2n＋2(n≥1)，但是不一定是同系物，若为同一种物质的不同的结构，应该互为同分异构体。故A不符合题意
B.戊烷含有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，故B符合题意
C.平面结构或者是正四面体结构，甲烷的一氯取代物均是一种，故C不符合题意
D.烷烃分子中有多个碳原子呈现锯齿状形连接，碳原子不在一条直线上，故D不符合题意
故答案为：B
【分析】A.符合通式CnH2n＋2(n≥1)一定是烷烃，但是分子式相同，结构不同时互为同分异构体
B.写出同分异构体即可判断
C.证明甲烷是正四面体看的二氯取代物的种类
D.正丁烷上碳原子均是饱和碳原子，形成是锯齿状的结构
13．【答案】A
【解析】【解答】A．苯与H2在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生环己烷，A符合题意；
B．丙烯与Cl2在加热一定温度时发生取代反应产生CH2=CHCH2Cl和HCl，反应类型是取代反应，B不符合题意；
C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，C不符合题意；
D．乙酸乙酯在稀硫酸存在条件下加热发生水解反应生成乙酸和乙醇，该反应属于取代反应，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】Ａ．苯和氢气加成生成环己烷；
Ｂ．丙烯和氯气发生取代反应生成 3－氯丙烯 ；
Ｃ． 由苯制备硝基苯的反应为取代反应；
Ｄ．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇的反应为取代反应。
14．【答案】B
【解析】【解答】A．由苯制硝基苯发生取代反应，由苯制环己烷发生加成反应，反应类型不同，故A不符合题意；
B．淀粉完全水解制葡萄糖，油脂碱性水解可制肥皂，两者发生的反应均为取代反应，故B符合题意；
C．乙烯使溴水褪色发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应，反应类型不同，故C不符合题意；
D．乙醇使酸性重铭酸钾溶液变色发生氧化反应，而乙醇与乙酸制备乙酸乙酯发生取代反应，反应类型不同，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.由苯制硝基苯发生取代反应，由苯制环己烷发生加成反应；
B.淀粉完全水解生成葡萄糖，油脂碱性水解生成高级脂肪酸钠；
C.乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；
D.乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色为还原反应，乙醇与乙酸制备乙酸乙酯为取代反应。
15．【答案】A
【解析】【解答】甲烷的燃烧属于氧化反应，A符合题意。
故答案为：A
【分析】取代反应是指有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。
16．【答案】C
【解析】【解答】A．乙烷与氯气光照反应，可生成多种氯代物的混合物和氯化氢，A不合题意；
B．乙烯与氯化氢气体混合，反应生成氯乙烷（CH3CH2Cl），B不合题意；
C．乙烯与氯气加成，只能生成1，2—二氯乙烷（ClCH2CH2Cl），C符合题意；
D．乙烯通入浓盐酸中，不能发生反应，D不合题意；
故答案为：C。
【分析】要得到较纯的1，2-二氯乙烷要采用乙烯和Cl2加成，取代反应生成的副产物很多，产率低。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．溴乙烷的电子式为 ，故A不符合题意；
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯，故B不符合题意；
C．溴乙烷是非电解质，将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元素，则先将溴乙烷加入NaOH溶液后加热，向反应后溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，故C不符合题意；
D．实验室通常制取溴乙烷是用乙烯与溴化氢发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.溴乙烷中溴原子最外层达到8电子稳定结构；
B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成乙醇；
C.溴乙烷不能电离出溴离子。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构可知金刚烷胺的分子式是C10H17N，故A项不符合题意；
B．金刚烷中含有2种氢原子，则其一溴代物有2种，故B项不符合题意；
C．金刚烷中H原子被溴原子取代生成X，X中溴原子被氨基取代生成金刚烷胺，二者都属于取代反应，故C项不符合题意；
D．苯环的不饱和度为4，X的不饱和度为= =3，X的一种同分异构体不可能含苯环，故D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式计算分子式；
B.根据等效清远的各额数判断一溴代物的种类数；
C.根据取代反应的特点判断是否为取代反应；
D.根据不饱和度判断同分异构体是否存在芳香烃即可。
19．【答案】D
【解析】【解答】A、溴乙烷的消去产物为乙烯，能被高锰酸钾氧化，利用高锰酸钾溶液褪色可检验乙烯，但气体应“长管进、短管出”，装置连接不符合题意，故A不符合题意；
B、碳与浓硫酸反应生成CO2、SO2，二者均能使澄清石灰水变浑浊，所以检验CO2之前，应先除去SO2，品红溶液一般应用于检验SO2，不能用于除SO2，故该装置不合理，可将品红修改为足量酸性高锰酸钾溶液，故B不符合题意；
C、食盐水为中性，发生吸氧腐蚀，在酸性条件下可发生析氢腐蚀，故C不符合题意；
D、向溶液中滴加铁氰化钾溶液，不产生蓝色沉淀，说明没有Fe2+产生，铁未参与反应，则该装置中，锌作负极，铁作正极，正极被保护，属于牺牲阳极的阴极保护法，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O ，注意要检验CO2，需将SO2除尽，可以利用其具有还原性选择氧化剂来除去。注意牺牲阳极的阴极保护法利用的是电池原理，正极上受到保护，外加电流的阴极保护法利用的是电解池原理，阴极上受到保护。
20．【答案】B
【解析】【解答】A.两个反应分别是取代反应、加成反应；
C.两个反应分别是氧化反应、加聚反应；
D.两个反应分别是水解反应（或取代反应）、加成反应（或氢化反应，硬化反应）。
故答案为:B
【分析】A.前者发生取代反应，后者发生加成反应；
B.二者都发生加成反应；
C.前者为氧化反应，后者为加聚反应；
D.前者为水解反应，后者为加成反应。
21．【答案】（1） ；加成反应；
（2）；取代反应； 或
【解析】【解答】（1）由题干信息可知，该反应中反应物为CH2=CH2和H2SO4，生成物为，因此该反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2SO4→，该反应属于加成反应；
硫酸与乙醇的反应为酯化反应，酯化反应的原理为酸脱羟基，醇脱氢，而根据硫酸氢乙酯的结构可知，硫酸中可看做含有两个羟基，因此反应形成的硫酸二乙酯的结构简式为：；
（2）磷酸三丁酯的结构为，因此丁醇与三氯氧磷反应生成磷酸三丁酯的化学方程式为：，该反应属于取代反应；
正丁醇中的同分异构体中存在碳链异构和官能团位置异构，其结构简式分别为：、；
【分析】（1）根据题干信息确定反应物和生成物，从而确定反应的化学方程式和反应类型；
根据硫酸与乙醇的反应原理确定硫酸二乙酯的结构简式；
（2）根据磷酸三丁酯的结构确定反应的化学方程式和反应类型；根据碳链异构和官能团位置异构书写确定同分异构体的结构；
22．【答案】（1）A中一定含有C、H.可能含有O
A分子中含有一OH、一COOH
A分子中含有两个一COOH
（2）C4H6O5
（3）
（4）B
【解析】【解答】（1）由①中燃烧产物只有CO2，和H2O，可知A中一定含有C、H，可能含有O；由②中与醇或羧酸反应均能生成有香味的物质，可知A分子中含有-OH、-COOH；已知→CO2↑+H2O+R-COO- ，由④中数据可知A分子中含有两个一COOH。
（2）设A的分子式为CxHyOz，由于，结合1中的分析，可知，则。
因A分子中含有2个-COOH，故剩余基团的相对分子质量为134-90-17=27，剩余基团的组成为C2H3，所以A的分子式为C4H6O5。
（3）不含碳支链的A的结构简式为，发生分子内的脱水反应时生成不饱和二元酸.
（4）A的同系物与A具有相同的官能团，且对应官能团的数目相等，且相差n个CH2，原子团，由所给物质的结构简式可知b符合要求.
【分析】（1）由燃烧产物只有二氧化碳和水，可知A中一定含有C、H，可能有O；能与酸和醇反应，说明A中有-OH和-COOH；一个-COOH和一个HCO3-反应生成一个二氧化碳分子，根据 ④ 中数据可知，A中有两个-COOH。
（2）根据氧元素质量分数可以求出A中最多有多少个氧原子，由（1）可知A只能最少有5个氧原子，进而可以求出A中氧原子的个数，结合题意便可求出A中碳原子和氢原子的个数，进而得出分子式。
（3）根据不含支链可轻易写出A的结构式，进而可写出脱水的化学方程式，脱水主要是-OH和-H结合。
（4）根据同系物概念及书写规则可得出正确答案。
23．【答案】（1）3－甲基－1，4－戊二烯
（2）碳氯键、酯基
（3）同分异构体
（4）卤代烃
（5）17；6；9
【解析】【解答】(1) 中含碳碳双键最长碳链是5个C原子，有一个甲基，命名为：3－甲基－1，4－戊二烯；
(2) 有机物 中官能团的名称为碳氯键、酯基；
(3)、和 分子式相同，结构不同，是同分异构体；
(4) 中有卤素原子，属于卤代烃；
(5) 苯环和碳碳双键，碳碳三键之间通过单键相连，所有碳原子均可能共平面，最多有17个C原子共平面，苯环中对位的原子共直线，与碳碳三键直接相连的四个原子共直线，最多有6个原子在同一直线上，1ml苯环消耗3mlH2，1ml双键消耗2mlH2，1ml双键消耗1mlH2，1ml该物质与H2反应，最多消耗9mlH2；
【分析】(1) 找出有官能团的最长碳链作为主链命名；
(2) 官能团有碳氯键、酯基；
(3) 分子式相同，结构不同，是同分异构体；
(4) 有卤素原子，属于卤代烃；
(5) 苯环和碳碳双键，碳碳三键之间通过单键相连，所有碳原子均可能共平面，苯环中对位的原子共直线，与碳碳三键直接相连的四个原子共直线，消耗 H2 的物质的量计算。
24．【答案】（1）CH3CH2Br＋NaOH CH3CH2OH＋NaBr；不合理，未用硝酸中和氢氧化钠（未排除氢氧根离子的干扰）
（2）CH3CH2Br＋NaOH CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；高锰酸钾溶液褪色
（3）吸收乙醇；
【解析】【解答】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，故：不合理，未用硝酸中和氢氧化钠（未排除氢氧根离子的干扰）。（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为 CH3CH2Br＋NaOH CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O，乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水；（3）乙烯使溴水褪色，发生加成反应，据此写出的化学方程式：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，X为丙烯，发生加聚反应生产塑料，据此写出化学方程式： 。
【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱；（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应；（3）乙烯使溴水褪色，发生加成反应，据此写出的化学方程式；X是比乙烯相对分子质量大14的乙烯的同系物，X为丙烯，发生加聚反应生产塑料，据此写出化学方程式。
25．【答案】（1）C和E
（2）氧化反应；消去反应；取代反应；取代反应
【解析】【解答】A发生催化氧化生成B，A发生消去反应生成C，A与甲酸发生酯化反应生成D，为取代反应，A发生分子内酯化反应生成E，也属于取代反应，C、E均比A少H2O，四种物质中只有C、E的分子式相同，但结构不同，则C与E互为同分异构体；
故答案为：(1)C和E；(2)氧化反应；消去反应；取代反应；取代反应。
【分析】由题意可得：A发生催化氧化生成B，A发生消去反应生成C，A与甲酸发生酯化反应生成D，为取代反应，A发生分子内酯化反应生成E，也属于取代反应，C、E均比A少H2O；分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体。选项
反应Ⅰ
反应Ⅱ
A
在光照条件下，异丁烷与溴蒸气反应制取（CH3）3CBr
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中制取1，2－二溴乙烷
B
在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷
在催化剂作用下，乙烯与水反应生成乙醇
C
在银作催化剂的条件下，乙醇与空气中的氧气反应生成乙醛
在一定条件下，由氯乙烯（CH2=CHCl）合成聚氯乙烯
D
乙酸乙酯在酸的催化作用下与水反应生成乙酸和乙醇
在一定条件下，液态油脂与氢气反应制造人造脂肪
A所具有的性质
由此推出的A的组成或结构
①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O

②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质

③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl4溶液退色
④0.1ml A与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48L气体