高中生物第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联授课课件ppt

这是一份高中生物第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联授课课件ppt，共27页。PPT课件主要包含了染色体组型，男性体细胞染色体组成，女性体细胞染色体组成，染色体的类型，男性22对+XY，女性22对+XX，1XY型性别决定，XY型，性别决定的方式，生男生女由谁决定等内容，欢迎下载使用。

恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
为什么会出现上述现象呢？如何去解释呢？
在这两张图中能看得出它们的区别吗？
高倍显微镜下的人类染色体
将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小、和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
1.染色体组型的概念：
X染色体列入C组，Y染色体列入G组
染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。
2.染色体组型分析的意义
观察人类男性和女性的染色体组成有什么区别？
生物性别主要由性染色体决定
豌豆、玉米、水稻是否存在性染色体？
雌雄异体的生物才具有性染色体
自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。
雌性♀：两个同型的 性染色体（XX）
雄性♂：两个异型的 性染色体（XY）
人、哺乳类，某些两栖类，许多昆虫（果蝇）
♀：44条（常）+ XX（性）
♂：44条（常）+ XY（性）
1 : 1
ZW型（如家蚕、鸟类）
雌性♀：两个异型的性染色体（ZW）
雄性♂：两个同型的性染色体（ZZ）
人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传
性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
在中国: 男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
与人类血友病有关的基因型和表现型
思考：根据上表，基因型不同的男女可能婚配方式有几种？
1、伴X染色体隐性遗传
由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传
完成以下遗传图解（按照遗传图解的要求规范书写），并展示成果？
① XHXH × XHY② XHXH × XhY③ XHXh × XHY④ XHXh × XhY⑤ XhXh × XHY⑥ XhXh × XhY
遗传图解书写的注意事项：1.世代符号 2.基因型、表现型3.杂交或自交符号，箭头 4.子代基因型，表现型及比例
① XHXH × XHY② XHXH × XhY③ XHXh × XHY④ XHXh × XhY⑤ XhXh × XHY⑥ XhXh × XhY
男：50％ 女：0
男性患者多于女性患者；
列出婚配方式，并计算男女患病率？
男：50％ 女：50％
正常女性与男性患者的婚配图
男性致病基因只能传给他女儿
女性携带者与正常男性的婚配图
男性致病基因只能从母亲那里传来
男性致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他女儿（交叉遗传）
女性患者与正常男性的婚配图
男性患者多于女性患者。
伴X染色体隐性遗传特点
隔代、交叉遗传 （男患者—女携带—男患者）
女性患病，父亲和儿子皆患病。
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
●患者对钙、磷的吸收不良，造成血磷、血钙下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。
2、抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传
这种病受X染色体上显性基因控制。
2、请用遗传图解分析正常女性和男性患者结婚，后代的患病情况如何?
1、若致病基因用A表示，正常基因用a表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析
遗传特点： 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男性患病，母亲和女儿皆患病。
伴Y染色体遗传的特点：