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最新高考生物一轮复习【讲通练透】 第18讲 伴性遗传和人类遗传病（练透）
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这是一份最新高考生物一轮复习【讲通练透】 第18讲 伴性遗传和人类遗传病（练透），文件包含第18讲伴性遗传和人类遗传病练习原卷版docx、第18讲伴性遗传和人类遗传病练习解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共26页， 欢迎下载使用。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
第18讲 伴性遗传和人类遗传病
（模拟精练+真题演练）
1．（2023春·广西北海·高一统考期末）2021年5月，国家放开“三孩”政策。在提高人口出生率的同时，预防和减少出生缺陷的举措也尤为重要。出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，错误的是（ ）
A．21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，也就是说先天性疾病就是人类遗传病
B．青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适合中学生进行遗传病发病率的调查
C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
D．调查人类某单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查
【答案】A
【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。
【详解】A、21三体综合征属于出生缺陷，但出生缺陷并不都是遗传病，如有些先天性疾病是在胎儿发育时产生的，并非遗传病，A错误；
B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病，B正确；
C、遗传病给患者个人带来痛苦，给家庭和社会带来负担，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，C正确；
D、调查人类遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，D正确。
故选A。
2．（云南省大理白族自治州2022-2023学年高一7月期末生物试题）图为一个家系中某种单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A．I2一定为该病致病基因的携带者
B．Ⅱ1与不携带致病基因的女性婚配，后代均正常
C．若该病为红绿色盲，则I1和I2所生女孩均不患该病
D．若该病为白化病，则I1和I2生出患病女孩的概率为1/4
【答案】D
【分析】根据系谱图可知，I1和I2正常，生出Ⅱ1号患病，符合“无中生有为隐性”，说明该遗传病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体上还是X染色体上的致病基因。
【详解】A、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则亲本（I1和I2）均为致病基因携带者，若为伴X隐性遗传病，根据男性患者的X染色体来自母亲，则I2也一定为该病致病基因的携带者，A正确；
B、设致病基因为a，若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ1（aa）与不携带致病基因的女性（AA）婚配，后代（Aa）均正常，若为伴X隐性遗传，则Ⅱ1（XaY）与不携带致病基因的女性（XAXA）婚配，后代（XAXa、XAY）均正常，B正确；
C、若该病为红绿色盲（伴X隐性遗传），由于Ⅱ1基因型为XaY，则I1（XAY）和I2（XAXa）所生女孩（XAX-）均不患该病，C正确；
D、若该病为白化病，则I1和I2均为携带者，基因型均为Aa，二者再生出一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。
故选D。
3．（2023春·河南郑州·高一统考期末）果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇的红眼对白眼为显性
B．控制眼睛颜色的基因位于X染色体上
C．果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律
D．用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别
【答案】C
【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。
【详解】A、红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，子一代全为红眼，说明红眼对白眼为显性，A正确；
B、F1雌雄果蝇相互交配，F2中白眼全为雄性，性状与性别相联系，说明其为伴性遗传，控制眼睛颜色的基因位于X染色体上，B正确；
C、F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼：白眼=3:1，说明果蝇眼睛颜色的遗传遵循孟德尔分裂规律，C错误；
D、若用A/a表示控制红眼和白眼的基因，则白眼雌性（XaXa）与红眼雄性（XAY）杂交，子代雌性（XAXa）都为红眼，雄性（XaY）都为白眼，故可通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别，D正确。
故选C。
4．（2023春·江苏常州·高一校联考期末）下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（ ）
A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种
B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”
C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上
D．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代
【答案】D
【分析】1.人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2.测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花、闭花传粉植物，A正确；
B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确；
C、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，C正确；
D、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代，即基因在染色体上，D错误。
故选D。
5．（北京市朝阳区2022-2023学年高一下学期期末生物试题）人体内一些细胞脱落破碎后，其DNA片段会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列相关叙述不正确的是（ ）
A．可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等
B．成熟红细胞破裂溶血时，血液中cfDNA的含量明显增加
C．孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断
D．人体有肿瘤细胞时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性
【答案】B
【分析】DNA主要位于细胞核，哺乳动物成熟的红细胞是没有细胞核的。
【详解】A、死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA，可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等，A正确；
B、成熟红细胞没有细胞核，破裂溶血时，血液中cfDNA的含量不会明显增加，B错误；
C、胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA，因此可以用孕妇血液中的cffDNA进行胎儿某些遗传病的产前诊断，C正确；
D、死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA，人体内有肿瘤细胞细胞没有死亡时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性，D正确。
故选B。
6．（广西壮族自治区玉林市2022-2023学年高二7月期末生物试题）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断错误的是（ ）
A．人群中该病女性患者数量往往多于男性患者
B．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿
C．可以通过对胎儿的性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据
D．显性遗传病有世代连续的特点，患者的致病基因都会传递给后代
【答案】D
【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要有一个显性致病基因就致病，故人群中该病女性患者数量往往多于男性患者，A正确；
B、根据X染色体的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，B正确；
C、该病是伴性遗传病，可以根据性别鉴定，来为该病患者优生提供依据，C正确；
D、显性遗传病有世代连续的特点，但患者（例如XDXd）致病基因不一定传给后代，D错误。
故选D。
7．（2023春·四川乐山·高一统考期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小
C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。
【详解】A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，但其不决定性别，A错误；
B、XY性别决定的生物，人类中Y染色体总是比X染色体小，但果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人群中男患者远多于女患者，C正确；
D、XY型性别决定的生物，含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，而含Y染色体的配子是雄配子，D错误。
故选C。
8．（2023春·河北邯郸·高二统考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列分析正确的是（ ）
A．条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病
B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③
C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D．某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病
【答案】A
【分析】甲型血友病为a基因纯合患病，患病基因型有XaXa，XaY；乙型血友病为b基因纯合患病，患病基因型为bb，只要存在a纯合或b纯合就患病。
【详解】A、结合图1和图2，先分析成员2，图二显示其出现三条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），又因为成员2为正常男性（只有一条X染色体XAY），说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图二显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型BbXAXa，其父亲成员2因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图二显示其出现三条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；
B、成员1基因型BbXAXa，成员2因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；
C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3，则他们生育正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2，C错误；
D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失，或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D错误。
故选A
9．（2023春·安徽合肥·高二统考期末）家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）対油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是（ ）
A．A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律
B．ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个全为纯合子
C．若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子
D．生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养
【答案】A
【分析】已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上，则A/a基因的遗传符合伴性遗传规律。
【详解】A、遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确；
B、ZAZa与ZaW杂交，后代的基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性个体中纯合子占1/2，B错误；
C、若后代均为正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ-，则父本必须为纯合子ZAZA，C错误；
D、由于雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值，生产上可将油皮雌蚕（ZAW）和正常皮雄蚕（ZaZa）杂交， F1 的基因型为ZAZa、ZaW，筛选出正常皮个体进行培养，D错误。
故选A。
10．（2023春·安徽芜湖·高一统考期末）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1。根据这一实验数据。还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。下列统计和分析正确的是（ ）
A．统计灰身果蝇的性别比例如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
B．统计灰身果蝇的性别比例、如果雌雄性别比为1∶2，则B和b位于X染色体上
C．统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
D．统计黑身果蝇的性别比例。如果黑身果蝇全为雄性，则B和b位于X染色体上
【答案】D
【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，
Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。
【详解】A、统计灰身果蝇的性别比例，当B和b基因位于常染色体上时，由子一代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，可推知亲本基因型均为Bb，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为1∶1；当B和b基因位于X染色体上时，由子一代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，可推知亲本基因型为XBXb和XBY，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为2∶1，因此如果子一代中灰身果蝇雌雄性别比为1∶1，可确定B和b基因位于常染色体上，A错误；
B、由A分析可知，统计子一代中灰身果蝇的性别比例，雌雄性别比为2∶1或1∶1，不可能是1∶2，B错误；
C、统计子一代黑身果蝇的性别比例，由A分析可知，当B和b基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Bb，则子一代中黑身果蝇（基因型为bb）雌雄性别比为1∶1；当B和b基因位于X染色体上时，亲本基因型为XBXb和XBY，子一代黑身果蝇全为雄性（基因型为XbY），因此统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则可确定B和b位于常染色体上，C错误；
D、由A分析可知，统计黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇全为雄性，则可确定B和b位于X染色体上，D正确。
故选D。
11．（2023春·湖北·高一校联考阶段练习）生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。下图为某哺乳动物生活史示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现一致
B．②③过程均有细胞的分裂、分化、衰老与凋亡
C．①过程雌雄配子随机结合，导致基因自由组合，从而出现基因型不同的个体
D．精子和卵细胞的细胞周期时间一般不同
【答案】B
【分析】1、分析图示可知，①表示受精作用，②表示动物的胚胎发育或植物的胚的发育，③表示胚后发育，②③表示个体发育过程，④表示减数分裂。
2、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。
【详解】A、④为减数分裂过程，精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂，因此④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现不同，A错误；
B、②③为个体发育过程，由一个细胞发育成一个个体，存在细胞的分裂、分化、衰老和凋亡，B正确；
C、①受精过程不会发生基因自由组合，基因自由组合发生在减数分裂中，C错误;
D、精子和卵细胞是高度分化的细胞，不具有细胞周期，D错误。
故选B。
12．（四川省凉山州安宁河联盟2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题）遗传病通常具有终身性的特征，并能由亲代向子代传递。因此，优生优育是提高人口素质的手段之一。下列有关遗传病及其检测预防的叙述正确的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
B．单基因遗传病有明确的家系传递模式
C．产前诊断是遗传咨询的常见内容
D．遗传病也是一种先天疾病
【答案】B
【分析】1、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：由咨询医师和咨询对象就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、不同家系可能有不同的致病基因，单基因遗传病在不同家系中传递方式不同，有明确的家系传递模式，B正确；
C、产前诊断是胎儿出生前的检测手段，遗传咨询是由咨询医师和咨询对象就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，C错误；
D、遗传病不一定是一种先天疾病 ，也可以后天发病，D错误。
故选B。
13．（2023春·辽宁辽阳·高一统考期末）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．青少年型糖尿病属于单基因遗传病
B．通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和治疗
C．人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病率大大增加
【答案】D
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【详解】A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，A错误；
B、通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和预防，不能治疗，B错误；
C、人类基因组计划应该检测22条常染色体+1条X染色体+1条Y染色体，即24条染色体上的DNA序列，C错误；
D、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚可使隐性遗传病的发病率大大增加，D正确。
故选D。
14．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W染色体。
(2)等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。_____
【答案】(1) 2 0
(2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
(3)5/16
(4)1或2
(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。
（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡有2种表现型。
（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
15．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是__________，判断的依据是__________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是__________，判断的依据是__________。
杂交①亲本的基因型是__________，杂交②亲本的基因型是__________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
1．（2022·福建·统考高考真题）科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是（ ）
A．通过人类基因组可以确定基因的位置和表达量
B．人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因
C．着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离
D．人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究
【答案】A
【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
【详解】A、基因的表达包括转录和翻译，通常是最终翻译为蛋白质，通过人类基因组测序可确定基因的位置，但不能知道表达量，A错误；
B、转录是以DNA一条链为模板翻译出RNA的过程，翻译是以mRNA为模板翻译蛋白质的过程，真核生物的基因编码区都能够转录，但包括外显子和内含子，其中编码蛋白质的序列是外显子，分布在外显子之间的多个只转录但不编码蛋白质的序列是内含子，故人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因，B正确；
C、着丝点（着丝粒）分裂姐妹染色单体可分离为子染色体，染色体数目加倍，着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离，C正确；
D、细胞的衰老与基因有关，人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究，D正确。
故选A。
2．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；
B、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；
C、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；
D、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。
故选C。
3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；
B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
故选C。
4．（2022·浙江·统考高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。
故选B。
5．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成最多有5种可能
B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee
C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能
D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能
【答案】C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；
B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；
C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；
D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。
故选C。
5．（2022·江苏·统考高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
【答案】D
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
故选D。
6.（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断不正确的是（ ）
A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】A
【分析】假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。
【详解】A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；
B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；
C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C正确；
D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。
故选A。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
第18讲 伴性遗传和人类遗传病
（模拟精练+真题演练）
1．（2023春·广西北海·高一统考期末）2021年5月，国家放开“三孩”政策。在提高人口出生率的同时，预防和减少出生缺陷的举措也尤为重要。出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，错误的是（ ）
A．21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，也就是说先天性疾病就是人类遗传病
B．青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适合中学生进行遗传病发病率的调查
C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
D．调查人类某单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查
【答案】A
【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。
【详解】A、21三体综合征属于出生缺陷，但出生缺陷并不都是遗传病，如有些先天性疾病是在胎儿发育时产生的，并非遗传病，A错误；
B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病，B正确；
C、遗传病给患者个人带来痛苦，给家庭和社会带来负担，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，C正确；
D、调查人类遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，D正确。
故选A。
2．（云南省大理白族自治州2022-2023学年高一7月期末生物试题）图为一个家系中某种单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A．I2一定为该病致病基因的携带者
B．Ⅱ1与不携带致病基因的女性婚配，后代均正常
C．若该病为红绿色盲，则I1和I2所生女孩均不患该病
D．若该病为白化病，则I1和I2生出患病女孩的概率为1/4
【答案】D
【分析】根据系谱图可知，I1和I2正常，生出Ⅱ1号患病，符合“无中生有为隐性”，说明该遗传病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体上还是X染色体上的致病基因。
【详解】A、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则亲本（I1和I2）均为致病基因携带者，若为伴X隐性遗传病，根据男性患者的X染色体来自母亲，则I2也一定为该病致病基因的携带者，A正确；
B、设致病基因为a，若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ1（aa）与不携带致病基因的女性（AA）婚配，后代（Aa）均正常，若为伴X隐性遗传，则Ⅱ1（XaY）与不携带致病基因的女性（XAXA）婚配，后代（XAXa、XAY）均正常，B正确；
C、若该病为红绿色盲（伴X隐性遗传），由于Ⅱ1基因型为XaY，则I1（XAY）和I2（XAXa）所生女孩（XAX-）均不患该病，C正确；
D、若该病为白化病，则I1和I2均为携带者，基因型均为Aa，二者再生出一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。
故选D。
3．（2023春·河南郑州·高一统考期末）果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇的红眼对白眼为显性
B．控制眼睛颜色的基因位于X染色体上
C．果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律
D．用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别
【答案】C
【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。
【详解】A、红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，子一代全为红眼，说明红眼对白眼为显性，A正确；
B、F1雌雄果蝇相互交配，F2中白眼全为雄性，性状与性别相联系，说明其为伴性遗传，控制眼睛颜色的基因位于X染色体上，B正确；
C、F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼：白眼=3:1，说明果蝇眼睛颜色的遗传遵循孟德尔分裂规律，C错误；
D、若用A/a表示控制红眼和白眼的基因，则白眼雌性（XaXa）与红眼雄性（XAY）杂交，子代雌性（XAXa）都为红眼，雄性（XaY）都为白眼，故可通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别，D正确。
故选C。
4．（2023春·江苏常州·高一校联考期末）下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（ ）
A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种
B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”
C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上
D．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代
【答案】D
【分析】1.人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2.测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花、闭花传粉植物，A正确；
B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确；
C、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，C正确；
D、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代，即基因在染色体上，D错误。
故选D。
5．（北京市朝阳区2022-2023学年高一下学期期末生物试题）人体内一些细胞脱落破碎后，其DNA片段会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列相关叙述不正确的是（ ）
A．可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等
B．成熟红细胞破裂溶血时，血液中cfDNA的含量明显增加
C．孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断
D．人体有肿瘤细胞时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性
【答案】B
【分析】DNA主要位于细胞核，哺乳动物成熟的红细胞是没有细胞核的。
【详解】A、死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA，可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等，A正确；
B、成熟红细胞没有细胞核，破裂溶血时，血液中cfDNA的含量不会明显增加，B错误；
C、胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA，因此可以用孕妇血液中的cffDNA进行胎儿某些遗传病的产前诊断，C正确；
D、死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA，人体内有肿瘤细胞细胞没有死亡时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性，D正确。
故选B。
6．（广西壮族自治区玉林市2022-2023学年高二7月期末生物试题）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断错误的是（ ）
A．人群中该病女性患者数量往往多于男性患者
B．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿
C．可以通过对胎儿的性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据
D．显性遗传病有世代连续的特点，患者的致病基因都会传递给后代
【答案】D
【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要有一个显性致病基因就致病，故人群中该病女性患者数量往往多于男性患者，A正确；
B、根据X染色体的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，B正确；
C、该病是伴性遗传病，可以根据性别鉴定，来为该病患者优生提供依据，C正确；
D、显性遗传病有世代连续的特点，但患者（例如XDXd）致病基因不一定传给后代，D错误。
故选D。
7．（2023春·四川乐山·高一统考期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小
C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。
【详解】A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，但其不决定性别，A错误；
B、XY性别决定的生物，人类中Y染色体总是比X染色体小，但果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人群中男患者远多于女患者，C正确；
D、XY型性别决定的生物，含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，而含Y染色体的配子是雄配子，D错误。
故选C。
8．（2023春·河北邯郸·高二统考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列分析正确的是（ ）
A．条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病
B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③
C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D．某些染色体A基因或B基因的缺失不可能导致机体患上血友病
【答案】A
【分析】甲型血友病为a基因纯合患病，患病基因型有XaXa，XaY；乙型血友病为b基因纯合患病，患病基因型为bb，只要存在a纯合或b纯合就患病。
【详解】A、结合图1和图2，先分析成员2，图二显示其出现三条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），又因为成员2为正常男性（只有一条X染色体XAY），说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图二显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型BbXAXa，其父亲成员2因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图二显示其出现三条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；
B、成员1基因型BbXAXa，成员2因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；
C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3，则他们生育正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2，C错误；
D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失，或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D错误。
故选A
9．（2023春·安徽合肥·高二统考期末）家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）対油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是（ ）
A．A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律
B．ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个全为纯合子
C．若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子
D．生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养
【答案】A
【分析】已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上，则A/a基因的遗传符合伴性遗传规律。
【详解】A、遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确；
B、ZAZa与ZaW杂交，后代的基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性个体中纯合子占1/2，B错误；
C、若后代均为正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ-，则父本必须为纯合子ZAZA，C错误；
D、由于雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值，生产上可将油皮雌蚕（ZAW）和正常皮雄蚕（ZaZa）杂交， F1 的基因型为ZAZa、ZaW，筛选出正常皮个体进行培养，D错误。
故选A。
10．（2023春·安徽芜湖·高一统考期末）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1。根据这一实验数据。还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。下列统计和分析正确的是（ ）
A．统计灰身果蝇的性别比例如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
B．统计灰身果蝇的性别比例、如果雌雄性别比为1∶2，则B和b位于X染色体上
C．统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
D．统计黑身果蝇的性别比例。如果黑身果蝇全为雄性，则B和b位于X染色体上
【答案】D
【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，
Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。
【详解】A、统计灰身果蝇的性别比例，当B和b基因位于常染色体上时，由子一代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，可推知亲本基因型均为Bb，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为1∶1；当B和b基因位于X染色体上时，由子一代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，可推知亲本基因型为XBXb和XBY，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为2∶1，因此如果子一代中灰身果蝇雌雄性别比为1∶1，可确定B和b基因位于常染色体上，A错误；
B、由A分析可知，统计子一代中灰身果蝇的性别比例，雌雄性别比为2∶1或1∶1，不可能是1∶2，B错误；
C、统计子一代黑身果蝇的性别比例，由A分析可知，当B和b基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Bb，则子一代中黑身果蝇（基因型为bb）雌雄性别比为1∶1；当B和b基因位于X染色体上时，亲本基因型为XBXb和XBY，子一代黑身果蝇全为雄性（基因型为XbY），因此统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则可确定B和b位于常染色体上，C错误；
D、由A分析可知，统计黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇全为雄性，则可确定B和b位于X染色体上，D正确。
故选D。
11．（2023春·湖北·高一校联考阶段练习）生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。下图为某哺乳动物生活史示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现一致
B．②③过程均有细胞的分裂、分化、衰老与凋亡
C．①过程雌雄配子随机结合，导致基因自由组合，从而出现基因型不同的个体
D．精子和卵细胞的细胞周期时间一般不同
【答案】B
【分析】1、分析图示可知，①表示受精作用，②表示动物的胚胎发育或植物的胚的发育，③表示胚后发育，②③表示个体发育过程，④表示减数分裂。
2、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。
【详解】A、④为减数分裂过程，精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂，因此④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现不同，A错误；
B、②③为个体发育过程，由一个细胞发育成一个个体，存在细胞的分裂、分化、衰老和凋亡，B正确；
C、①受精过程不会发生基因自由组合，基因自由组合发生在减数分裂中，C错误;
D、精子和卵细胞是高度分化的细胞，不具有细胞周期，D错误。
故选B。
12．（四川省凉山州安宁河联盟2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题）遗传病通常具有终身性的特征，并能由亲代向子代传递。因此，优生优育是提高人口素质的手段之一。下列有关遗传病及其检测预防的叙述正确的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
B．单基因遗传病有明确的家系传递模式
C．产前诊断是遗传咨询的常见内容
D．遗传病也是一种先天疾病
【答案】B
【分析】1、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：由咨询医师和咨询对象就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、不同家系可能有不同的致病基因，单基因遗传病在不同家系中传递方式不同，有明确的家系传递模式，B正确；
C、产前诊断是胎儿出生前的检测手段，遗传咨询是由咨询医师和咨询对象就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，C错误；
D、遗传病不一定是一种先天疾病 ，也可以后天发病，D错误。
故选B。
13．（2023春·辽宁辽阳·高一统考期末）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．青少年型糖尿病属于单基因遗传病
B．通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和治疗
C．人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病率大大增加
【答案】D
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【详解】A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，A错误；
B、通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和预防，不能治疗，B错误；
C、人类基因组计划应该检测22条常染色体+1条X染色体+1条Y染色体，即24条染色体上的DNA序列，C错误；
D、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚可使隐性遗传病的发病率大大增加，D正确。
故选D。
14．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有_____个染色体组，精子中含有_____条W染色体。
(2)等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在_____种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。_____
【答案】(1) 2 0
(2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
(3)5/16
(4)1或2
(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，据此答题。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的精子不含有W染色体。
（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡只有1种表现型，当AaZdZd与aaZDW杂交时，产生的公鸡有2种表现型。
（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
15．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是__________，判断的依据是__________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是__________，判断的依据是__________。
杂交①亲本的基因型是__________，杂交②亲本的基因型是__________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
1．（2022·福建·统考高考真题）科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是（ ）
A．通过人类基因组可以确定基因的位置和表达量
B．人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因
C．着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离
D．人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究
【答案】A
【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
【详解】A、基因的表达包括转录和翻译，通常是最终翻译为蛋白质，通过人类基因组测序可确定基因的位置，但不能知道表达量，A错误；
B、转录是以DNA一条链为模板翻译出RNA的过程，翻译是以mRNA为模板翻译蛋白质的过程，真核生物的基因编码区都能够转录，但包括外显子和内含子，其中编码蛋白质的序列是外显子，分布在外显子之间的多个只转录但不编码蛋白质的序列是内含子，故人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因，B正确；
C、着丝点（着丝粒）分裂姐妹染色单体可分离为子染色体，染色体数目加倍，着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离，C正确；
D、细胞的衰老与基因有关，人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究，D正确。
故选A。
2．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；
B、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；
C、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；
D、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。
故选C。
3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；
B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
故选C。
4．（2022·浙江·统考高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。
故选B。
5．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成最多有5种可能
B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee
C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能
D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能
【答案】C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；
B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；
C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；
D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。
故选C。
5．（2022·江苏·统考高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
【答案】D
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
故选D。
6.（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断不正确的是（ ）
A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】A
【分析】假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。
【详解】A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；
B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；
C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C正确；
D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。
故选A。
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