高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 专题9伴性遗传与人类遗传病-回归课本-23版高考生物复习（原卷版+答案解析）

这是一份高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 专题9伴性遗传与人类遗传病-回归课本-23版高考生物复习（原卷版+答案解析），共15页。试卷主要包含了伴性遗传，人类的性别决定，人类常见遗传病的类型，调查人群中的遗传病等内容，欢迎下载使用。

一、伴性遗传
1．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
2．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳24h内根据羽型区别。快羽品系具有生长速度快、饲料转化率高的特点，快羽在现代肉用仔鸡的培育中是重要的优良性状。用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄。鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，B、b位于Z染色体上。某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽公鸡与纯合的非芦花慢羽母鸡交配获得F1，并让F1随机交配获得F2，对F2中母鸡进行统计发现：4%表现型为芦花慢羽，4%表现型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。关于F2中分离比出现的原因，解释最合理的是（ ）
A．F1公鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了互换
B．F1公鸡产生配子时，精原细胞的Z染色体上相关基因发生了突变
C．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了互换
D．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了易位
二、人类的性别决定
3．二倍体植物白麦瓶草的性别是由如图所示的一对同源染色体决定，已知雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。下列说法中错误的是（ ）
A．同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株
B．该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花
C．白麦瓶草群体中，会有部分植株的成熟细胞中含有两条b染色体
D．白麦瓶草群体中，有部分植株不含有雄性可育基因
4．家蚕的性别决定方式为ZW型，控制眼色的基因仅位于Z染色体上。雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，这种变异属于不可遗传变异。现用一只黄眼“性反转”雄蚕与一只黑眼雌蚕交配，得到的子代中，黑眼：黄眼=2：1。根据实验结果，下列推测错误的是（ ）
A．黑眼对黄眼为显性
B．“性反转”雄蚕的基因型不变
C．性染色体组成为WW的蚕不能存活
D．子代雌蚕的基因型只有一种
三、人类常见遗传病的类型
5．亨廷顿舞蹈症（HD）是4号染色体上的HTT基因编码区内的CAG序列重复次数异常增多导致的遗传病。正常HTT基因的CAG重复次数≤26；当CAG重复次数≥27，基因不稳定，通过精子传给下一代时会出现CAG重复次数的增加：当CAG重复次数为27~35时，不患病；当CAG重复次数为36~39时，一部分人患病；当CAG重复次数≥40时，均患病。下图为某家系该病的遗传系谱图。下列叙述，正确的是（ ）
A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3来自父亲的4号染色体是同一条
B．Ⅰ1有一个HTT基因上CAG的重复序列为44
C．调查该病的发病率，需要在样本数量足够多的HD家系中调查
D．Ⅱ1与HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率为1/2
6．Jubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出现的频率为1/10000，图a为某Jubert综合征家系图，Ⅲ-3是该家系中Jubert综合征先证者，b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是（ ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．II-3致病基因不可能来自I-2或I-1
C．II-1携带致病基因的概率2/101
D．若II-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因
四、调查人群中的遗传病
7．某孕妇（Ⅲ-1）进行产前诊断，经基因检测得知该胎儿（Ⅳ-2）患有鱼鳞病。已知Ⅲ-2不携带该病致病基因。该患者家族遗传系谱图如下所示，下列相关说法正确的是（ ）
A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均为该病致病基因的携带者
B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的该病致病基因来自I-1
C．Ⅲ-5再次怀孕，所生男孩和女孩都有可能患该病
D．通过该家族遗传系谱图，可以计算该病的发病率
专题9 伴性遗传与人类遗传病——回归课本——23版高考生物复习
专题9 伴性遗传与人类遗传病
一、伴性遗传
1．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
2．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳24h内根据羽型区别。快羽品系具有生长速度快、饲料转化率高的特点，快羽在现代肉用仔鸡的培育中是重要的优良性状。用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄。鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，B、b位于Z染色体上。某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽公鸡与纯合的非芦花慢羽母鸡交配获得F1，并让F1随机交配获得F2，对F2中母鸡进行统计发现：4%表现型为芦花慢羽，4%表现型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。关于F2中分离比出现的原因，解释最合理的是（ ）
A．F1公鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了互换
B．F1公鸡产生配子时，精原细胞的Z染色体上相关基因发生了突变
C．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了互换
D．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了易位
二、人类的性别决定
3．二倍体植物白麦瓶草的性别是由如图所示的一对同源染色体决定，已知雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。下列说法中错误的是（ ）
A．同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株
B．该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花
C．白麦瓶草群体中，会有部分植株的成熟细胞中含有两条b染色体
D．白麦瓶草群体中，有部分植株不含有雄性可育基因
4．家蚕的性别决定方式为ZW型，控制眼色的基因仅位于Z染色体上。雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，这种变异属于不可遗传变异。现用一只黄眼“性反转”雄蚕与一只黑眼雌蚕交配，得到的子代中，黑眼：黄眼=2：1。根据实验结果，下列推测错误的是（ ）
A．黑眼对黄眼为显性
B．“性反转”雄蚕的基因型不变
C．性染色体组成为WW的蚕不能存活
D．子代雌蚕的基因型只有一种
三、人类常见遗传病的类型
5．亨廷顿舞蹈症（HD）是4号染色体上的HTT基因编码区内的CAG序列重复次数异常增多导致的遗传病。正常HTT基因的CAG重复次数≤26；当CAG重复次数≥27，基因不稳定，通过精子传给下一代时会出现CAG重复次数的增加：当CAG重复次数为27~35时，不患病；当CAG重复次数为36~39时，一部分人患病；当CAG重复次数≥40时，均患病。下图为某家系该病的遗传系谱图。下列叙述，正确的是（ ）
A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3来自父亲的4号染色体是同一条
B．Ⅰ1有一个HTT基因上CAG的重复序列为44
C．调查该病的发病率，需要在样本数量足够多的HD家系中调查
D．Ⅱ1与HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率为1/2
6．Jubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出现的频率为1/10000，图a为某Jubert综合征家系图，Ⅲ-3是该家系中Jubert综合征先证者，b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是（ ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．II-3致病基因不可能来自I-2或I-1
C．II-1携带致病基因的概率2/101
D．若II-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因
四、调查人群中的遗传病
7．某孕妇（Ⅲ-1）进行产前诊断，经基因检测得知该胎儿（Ⅳ-2）患有鱼鳞病。已知Ⅲ-2不携带该病致病基因。该患者家族遗传系谱图如下所示，下列相关说法正确的是（ ）
A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均为该病致病基因的携带者
B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的该病致病基因来自I-1
C．Ⅲ-5再次怀孕，所生男孩和女孩都有可能患该病
D．通过该家族遗传系谱图，可以计算该病的发病率
参考答案：
1．D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【详解】A、若致病基因位于常染色体上，该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1必然为杂合子，Ⅲ3为杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A正确；
B、若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失，B正确；
C、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅲ2含有两个致病基因（基因型为XaYa），其Ya来自Ⅱ2，C正确；
D、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的基因型为XAYa，其Ya只能来自其父亲（Ⅱ4），即来自祖辈中的祖父，其Xa只能来自其母亲（Ⅱ3），即来自祖辈中的外祖父，D错误。
故选D。
2．A
【分析】用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄，可知其基因在Z染色体上；芦花和非芦花基因也在Z染色体上，两者连锁；根据后代性状及比例，可以分析配子的基因型及比例，从而分析产生的原因。
【详解】已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，假设控制羽型的基因用K，k表示，快羽公鸡（ZkZk）与慢羽母鸡（ZKW）杂交，产生的雏鸡为慢羽公鸡（ZKZk），快羽母鸡（ZkW），可根据羽型辨别雌雄，控制羽型的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性。让多对纯合的芦花快羽公鸡（ZBkZBk）与纯合的非芦花慢羽母鸡（ZbkW）杂交获得F1（ZBkZbK、ZBkW），F1随机交配，若不考虑互换，F2母鸡的表现型及基因型为芦花快羽（ZBkW）、非芦花慢羽（ZbKW）。F2母鸡中有4%表现型为芦花慢羽（ZBKW），4%表现型为非芦花快羽（ZbkW），说明在F1公鸡（ZBkZbK）产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了互换，产生了Zbk和ZBK的配子。BCD错误，A正确。
故选A。
3．C
【分析】染色体结构变异主要包括4种：
①缺失：染色体中某一片段的缺失。
②重复：染色体增加了某一片段。
③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。
④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】A、同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草具有雌性特异性基因、雌性抑制基因和雄性活化基因，结合题干“雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达”，因此同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株，A正确；
B、该植株染色体结构变异（b染色体上的雌性抑制基因缺失）可能会产生功能正常的两性花，B正确；
C、有丝分裂后期会出现两条b染色体，而成熟细胞不再进行有丝分裂，因此白麦瓶草群体中，不会有部分植株的成熟细胞中含有两条b染色体，C错误；
D、白麦瓶草群体中，有部分植株（只含有a染色体的植株）不含有雄性可育基因，D正确。
故选C。
4．D
【分析】家蚕的性别决定方式为ZW型，雌蚕的染色体组成是ZW，雄蚕的染色体组成是ZZ。
【详解】A、控制眼色的基因仅位于Z染色体上，“性反转”雄蚕ZW与一只黑眼雌蚕ZW交配，根据子代黑眼：黄眼=2：1，可知，黑眼对黄眼为显性，A正确；
B、雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，表型发生改变，染色体组型和基因型不变，B正确；
C、若用B/b表示相关的基因，黑眼对黄眼为显性，亲本家蚕的基因型为ZBW、ZbW，子代为ZBZb、ZBW、 ZbW、 WW，又知黑眼：黄眼=2：1，可知性染色体组成为WW的蚕不能存活，C正确；
D、子代雌蚕的基因型有两种：ZBW、 ZbW，D错误。
故选D。
5．D
【分析】分析题图可知，Ⅰ2 HTT基因CAG的重复次数为17和17，说明其为纯合，Ⅱ5CAG重复次数为44和17，说明Ⅰ1有一条CAG重复序列为44。
【详解】AB、分析题图可知，Ⅰ2 HTT基因CAG的重复次数为17和17，说明其为纯合，Ⅱ5重复次数为44和17，说明Ⅰ1有一条CAG重复序列为44，另一条CAG重复次数为36~39时，也可能会患病，故Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3来自父亲的4号染色体不一定是同一条，A错误，B正确；
C、调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查，调查遗传方式在患病家系中调查，C错误；
D、如果Ⅱ1来自父亲的4号染色体CAG重复次数为44，则子代一定患病，如果来自父亲的4号染色体CAG重复次数在36~39间，则子代有几率患病但无法确定概率，D错误。
故选B。
6．B
【分析】分析图a：Ⅲ-3患病，II-3和II-4表现正常，说明该病为常染色体遗传病；分析图b：Ⅲ-3只有一个条带，II-3和II-4均含有两个条带，说明控制该病的基因位于常染色体上。
【详解】A、综合分析图a和图b可知，Ⅲ-3患病，电泳条带只有一条，II-3和II-4表现正常，均含有两条电泳条带，II-4为男性，同时含有正常基因和致病基因，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；
B、I-1和I-2均只含有正常基因，II-3含有正常基因和致病基因，II-3的致病基因是II-3发生基因突变造成的，也可能是I-2或I-1形成配子过程发生基因突变形成致病基因并传递给II-3，B错误；
C、患者在人群中出现的频率为1/10000，若相关基因为A、a，则人群中a基因频率=1/100，A基因频率=99/100，人群中Aa基因型频率=99/100×1/100×2=198/10000，II-1表现正常，II-1携带致病基因的概率=198/10000÷（1-1/10000）=2/101，C正确；
D、若II-3再次怀孕，II-3的致病基因可能通过配子传递到子代，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因，D正确。
故选B。
7．B
【分析】由于III-1和III-2表现正常，生出IV-2患鱼鳞病，推出该病为隐性遗传病，又III-2不携带该病的致病基因，所以该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
【详解】A、由于III-1和III-2表现正常，生出IV-2患鱼鳞病，推出该病为隐性遗传病，又III-2不携带该病的致病基因，所以该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，假设用A、a表示，III-2的基因型XAY，IV-2患鱼鳞病，一定是男患者，基因型为XaY，其致病基因来自母亲III-1，III-1的基因型为XAXa，III-3为男患者，基因型为XaY，II-3的基因型为XAXa，则III-4的基因型为XAXa或者XAXA，A错误；
B、由题意可知，该病的遗传方式为伴X隐性遗传，假设用A、a表示，III-2的基因型XAY，IV-2一定是男患者，基因型为XaY，其致病基因来自母亲III-1，而母亲的致病基因来自II-2，II-2是女性携带者，其致病基因来自I-1，B正确；
C、IV-3是男患者，基因型为XaY，那么III-5的基因型为XAXa，III-6的基因型为XAY，两者婚配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即III-5再次怀孕，所示的男孩可能患病，女孩都正常，C错误；
D、遗传病的发病率要在人群中随机调查，根据该家族遗传系谱图，可以推测该病的遗传方式，D错误。
故选B。