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    2022-2023学年重庆市缙云教育联盟高二(下)期末化学试卷(含详细答案解析)
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    2022-2023学年重庆市缙云教育联盟高二(下)期末化学试卷(含详细答案解析)

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    这是一份2022-2023学年重庆市缙云教育联盟高二(下)期末化学试卷(含详细答案解析),共19页。试卷主要包含了单选题,流程题,实验题,简答题等内容,欢迎下载使用。

    1.下列实验,能得到溶液的是( )
    A. B. C. D.
    2.下列关于糖的说法错误的是( )
    A. 淀粉是一种天然高分子化合物B. 糖都能水解
    C. 纤维素没有甜味D. 糖类是人体内能量的主要来源之一
    3.在一定温度下A(g)+3B(g)⇌2C(g)达平衡的标志是( )
    A. 物质A、B、C的分子个数比为1:3:2
    B. 单位时间内生成A、C的物质的量之比为1:2
    C. 单位时间内生成A、B的物质的量之比为1:3
    D. 反应速率v(A)=v(B)3=v(C)2
    4.X、Y、Z、W为周期表中前20号元素,原子序数依次増大,W、Y为金属元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,Y、Z位于同周期,Z单质是一种良好的半导体。W单质能与冷水剧烈反应,Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等。下列说法正确的是( )
    A. 原子半径:W>Y>Z>X
    B. X与Z形成的化合物可导电
    C. Y、Z、W的最高价氧化物的水化物中,碱性最强的为Y
    D. W可从Y的盐溶液中置换出Y
    5.下列各组中的两种物质在溶液中的反应,可用同一离子方程式表示的是( )
    A. Cu(OH)2+HCl;Cu(OH)2+CH3COOH
    B. NaHCO3+H2SO4;Na2CO3+HCl
    C. NaHSO4+NaOH;H2SO4+NaOH
    D. BaCl2+H2SO4;Ba(OH)2+H2SO4
    6.下列关于钠的叙述正确的是( )
    A. 钠在自然界中存在游离态B. 钠是一种灰色的固体
    C. 钠可以保存在煤油中D. 钠着火时可以用水扑灭
    7.下列图示与对应的叙述相符的是( )
    A. 图甲表示氢氧化钠溶液与盐酸反应时的能量变化
    B. 图乙表示电解精炼铜时,阳极减少的质量Δm随转移电子物质的量的变化
    C. 图丙表示合成氨反应其他条件一定,在有、无催化剂条件下n(NH3)随时间的变化
    D. 图丁表示反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)其他条件一定,改变起始时O2的物质的量,平衡时SO3的体积分数随起始时O2的物质的量的变化
    8.下列实验过程中,始终无明显现象的是( )
    A. NO2通入FeSO4溶液中B. CO2通入CaCl2溶液中
    C. NH3通入AlCl3溶液中D. SO2通入已酸化的Ba(NO3)2溶液中
    9.下列说法中正确的是( )
    A. 化学反应中的能量变化都表现为热量的变化
    B. 增加炼铁高炉的高度可以降低尾气中CO的含量
    C. 无论加入正催化剂还是加入负催化剂都能大大提高化学反应速率
    D. 把煤粉碎了再燃烧可以提高煤的燃烧效率
    10.某温度下,向10mL0.1ml/LCuCl2溶液中滴加0.1ml/L的Na2S溶液,滴加过程中溶液中−lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示,下列有关说法正确的是已知:lg2=0.3,Ksp(ZnS)=3×10−25ml2/L2。( )
    A. a、b、c三点中,水的电离程度最大的为b点
    B. Na2S溶液中:c(S2−)+c(HS−)+c(H2S)=2c(Na+)
    C. 该温度下Ksp(CuS)=4×10−36ml2/L2
    D. 向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10−5ml/L的混合溶液中逐滴加入10−4ml/L的Na2S溶液,Zn2+先沉淀
    11.部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A. 工业上通过电解g的水溶液制备b
    B. c具有漂白性,见光易分解
    C. a与d制备22.4L(标况)b时转移的电子数为5NA
    D. e具有氧化性,可用于自来水消毒
    12.KC1O3与浓盐酸发生如下反应:KC1O3+6HCl(浓)=KC1+3Cl2↑+3H2O,有关该反应的下列说法不正确的是( )
    A. Cl2既是氧化产物,又是还原产物
    B. 被氧化的元素和被还原的元素的质量之比为6:1
    C. 盐酸既体现酸性,又体现还原性
    D. 转移5ml电子时,产生3mlCl2
    13.下列实验操作、现象和实验结论均正确的是( )
    A. AB. BC. CD. D
    14.某溶液中可能含有下列5种离子中的几种:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、Cl−.为确认该溶液组成进行如下实验:①取20.0mL该溶液,加入⋅L−1NaOH溶液加热,有白色沉淀产生,无刺激气味气体生成.过滤、洗涤、干燥,得沉淀2.03g.再将滤液稀释至100mL,测得滤液中c(OH−)=0.2ml⋅L−1;
    ②另取20.0mL该溶液,加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀14.35g.关于原溶液组成结论正确的是( )
    A. 一定含有Mg2+、Al3+、Cl−,不含有Na+、NH4+
    B. 一定含有Na+、Mg2+、Cl−,不含有NH4+、可能含有Al3+
    C. c(Mg2+)为1.75ml⋅L−1,c(Na+)为1.50ml⋅L−1,
    D. c(Cl−)为5.00ml⋅L−1,c(Al3+)为1.00ml⋅L−1,
    二、流程题:本大题共1小题,共14分。
    15.过氧化钙常用作杀菌剂及封闭胶泥的快干剂,难溶于水,溶于酸生成过氧化氢。以大理石(含有少量氧化亚铁和氧化铁杂质)为原料制备过氧化钙的工艺流程如图所示。
    回答下列问题:
    (1)操作Ⅰ的目的是调节溶液的pH,使铁元素完全沉淀,则试剂A最好选用______ (填标号)
    a.盐酸
    b.硝酸
    c.盐酸和过氧化氢
    d.硫酸
    (2)测得滤液M中Ca2+的物质的量浓度为0.56ml⋅L−1,若加入等体积的(NH4)2CO3溶液时CaCO3开始沉淀,则(NH4)2CO3的物质的量浓度为______【已知Ksp(CaCO3)=2.8×10−9】。
    (3)反应Ⅰ是放热反应。不同浓度的H2O2溶液对反应生成CaO2产率的影响如下表:
    分析题给信息,解释H2O2的浓度大于20%后CaO2产率反而减小的原因:______。
    (4)制备所得的过氧化钙中常含有CaO杂质,实验室可按以下步骤测定CaO2的质量分数:
    步骤1:准确称取0.3900g过氧化钙样品,置于250mL的锥形瓶中;
    步骤2:加入10mL蒸馏水和20mL磷酸,振荡使样品完全溶解;
    步骤3:用0.1000ml⋅L−1的酸性KMnO4溶液滴定至终点,记录数据;
    步骤4:平行测定3次(数据记录见下表),计算试样中CaO2的质量分数
    已知:上述实验过程中反应关系为CaO2∼H2O2,5H2O2∼2KMnO4。
    ①步骤3判断滴定达到终点的现象是______。
    ②由表中数据可知,该样品中CaO2的质量分数为______ %。若实验时刚洗净的滴定管未用酸性KMnO4溶液润洗,则测定的CaO2的质量分数会______ (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
    三、实验题:本大题共1小题,共14分。
    16.草酸与高锰酸钾在酸性条件下能够发生反应:
    MnO4−+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
    通过下表实验探究外界因素对反应速率的影响。
    (1)该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为______。
    (2)其中T1=______;V2=______。
    (3)若t1<8,则由实验可得出的结论是______;忽略溶液体积的变化,利用实验 B中的数据计算,0∼8s内,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=______。
    (4)在实验中,草酸(H2C2O4)溶液与KMnO4酸性溶液反应时,褪色总是先慢后快。
    ①同学们据此提出以下假设:
    假设1:该反应为放热反应
    假设2:反应生成的Mn2+对该反应有催化作用
    假设3:反应生成的K+或SO42−该反应有催化作用
    丙同学认为假设3不合理,其理由是______。
    ②丁同学用如下实验证明假设2:除了酸性高锰酸钾和草酸外,还需要选择的试剂是______。(填化学式)
    四、简答题:本大题共2小题,共30分。
    17.化合物G是合成新型免疫调节剂来那度胺的重要中间体,其合成路线如图:
    已知:有机物Y为N−氯代丁二酰亚胺。
    (1)A分子中碳原子的杂化方式为______。
    (2)A→B反应的条件X是______。
    (3)D、F相对分子质量接近,F熔点高于D的原因是______。
    (4)M的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式______。
    ①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环。
    ②分子中有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为3:2:2:1。
    (5)已知:RCH2Br→NaCNRCH2CN→HCl
    ,写出以甲苯、苯甲酸和CH3CH2OH为原料制备
    的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______。
    18.Ⅰ.将气体A、B置于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)⇌2C(g)+2D(g),反应进行到10s末,达到平衡,测得A的物质的量为1.8ml,B的物质的量为0.6ml,C的物质的量为0.8ml,则:
    (1)用C表示10s内正反应的平均反应速率为:______。
    (2)反应前A的物质的量浓度是:______。
    (3)10s末,生成物D的浓度为______。
    Ⅱ.在体积为2L的密闭容器中(体积不变),充入1mlCO2和3mlH2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的物质的量随时间变化如图所示:
    (1)从反应开始到10min,氢气的平均反应速率v(H2)=______。
    (2)下列说法正确的是______。
    A.当t=0时,v(逆)=0
    B.进行到3min时,正反应速率和逆反应速率相等
    C.10min后容器中压强不再改变
    D.3min前v(正)>v(逆),3min后v(正)答案和解析
    1.【答案】B
    【解析】解:A.植物油与水不互溶,会形成乳浊液,得不到溶液,故A错误;
    B.酒精与水互溶,可以形成溶液,故B正确;
    C.沙子难溶于水,不能形成溶液,故C错误;
    D.活性炭难溶于水,不能形成溶液,故D错误;
    故选:B。
    溶液是均一、稳定的分散系,据此进行解答。
    本题考查溶液的形成,掌握各个物质得溶解度是解题的关键,题目比较简单。
    2.【答案】B
    【解析】【分析】
    本题考查糖类的性质,难度不大,注意人体内无纤维素酶,不能消化纤维素,纤维素没有甜味.
    【解答】
    A.淀粉的相对分子质量(12×6+1×10+16×5)×n=162n,由于n不确定,有可能达几万至几十万,属于有机高分子化合物,故A正确;
    B.糖类中的单糖不能水解,故B错误;
    C.人体内无纤维素酶,不能消化纤维素,纤维素没有甜味,故C正确;
    D.糖类是为人体提供能量的主要物质,是人体内能量的主要来源之一,故D正确.
    故选B.
    3.【答案】B
    【解析】解:A.物质A、B、C的分子个数比为1:3:2,不能说明各组分的浓度不再变化,正逆反应速率相等,无法判断是否达到了平衡状态,故A错误;
    B.由于A和C的化学计量数是1:2,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故B正确;
    C.表示的都是逆反应速率,无法判断正逆反应速率是否相等,所以无法判断是否达到平衡状态,故C错误;
    D.未指明正逆反应速率,无法判断反应是否达到平衡,故D错误;
    故选:B。
    根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等(同种物质)或正逆速率之比等于化学计量数之比(不同物质),各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。
    本题考查化学平衡状态的判断,难度中等,判断时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态.
    4.【答案】A
    【解析】【分析】
    本题考查原子结构与元素周期律的关系,题目难度不大,推断元素为解答关键,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,试题侧重考查学生的分析能力及综合应用能力。
    【解答】
    X、Y、Z、W为周期表中前20号元素,原子序数依次増大,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,则X为O元素;Y、Z位于同周期,Z单质是一种良好的半导体,则Z为Si元素;W、Y为金属元素,W单质能与冷水剧烈反应,其原子序数大于Si,则W为K元素;Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等,Y的最外层电子数=6+1−4=3,则Y为Al元素,据此解答。
    A.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径K>Al>Si>O,故A正确;
    B.X与Z形成的化合物为SiO2,不能导电,故B错误;
    C.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物中,碱性最强的为K,故C错误;
    D.K不能从溶液中置换出Al,故D错误;
    故选A。
    5.【答案】C
    【解析】解:A.Cu(OH)2+HCl的离子方程式为:Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,Cu(OH)2+CH3COOH的离子方程式为:Cu(OH)2+2CH3COOH=Cu2++2H2O+2CH3COO−,两个反应的离子方程式不同,不能用同一个离子方程式表示,故A错误;
    B.NaHCO3+H2SO4的离子方程式为:HCO3−+H+=H2O+CO2↑,而Na2CO3+HCl的离子方程式为CO32−+2H+=CO2↑+H2O或CO32−+H+=HCO3−,两个反应的离子方程式不同,不能用同一个离子方程式表示,故B错误;
    C.NaHSO4+NaOH;H2SO4+NaOH,两个反应的离子方程式均为:OH−+H+=H2O,能用同一个离子方程式表示,故C正确;
    D.BaCl2+H2SO4的离子方程式为:SO42−+Ba2+=BaSO4↓,而Ba(OH)2+H2SO4的离子方程式为:2H++SO42−+Ba2++2OH−=BaSO4↓+2H2O,两个反应的离子方程式不同,不能用同一个离子方程式表示,故D错误;
    故选:C。
    A.氯化氢为强电解质,需要拆开,而醋酸为弱酸,不能拆开;
    B.碳酸氢根离子不能拆开;
    C.二者的反应实质都是氢离子与氢氧根离子生成水;
    D.氢氧化钡与硫酸反应除了生成硫酸钡沉淀,还有水生成。
    本题考查离子方程式的书写判断,为高频考点,把握物质性质、反应实质为解答关键,注意掌握离子方程式的书写原则,试题侧重考查学生的分析与应用能力,题目难度不大。
    6.【答案】C
    【解析】解:A.钠的性质活泼,易与空气中的水、氧气反应,在自然界中以化合态存在,自然界中不存在游离态,故A错误;
    B.钠是银白色的金属,故B错误;
    C.钠与煤油不反应,且密度比煤油大,可保存在煤油中,沉在底部,煤油隔绝了空气,故C正确;
    D.钠与水剧烈反应,生成氢气,钠着火时不能用水扑灭,可以用沙子隔绝空气盖灭,故D错误;
    故选:C。
    A.钠的性质活泼,易与空气中的水、氧气反应;
    B.钠是银白色的金属单质;
    C.钠与煤油不反应,且密度比煤油大;
    D.钠与水剧烈反应,生成氢氧化钠和氢气。
    本题考查了元素化合物知识,熟悉钠的物理性质和化学性质是解题关键,题目难度不大。
    7.【答案】D
    【解析】解:A.氢氧化钠溶液与盐酸的反应是放热反应,即反应物具有的能量高于生成物具有的能量,与图甲不符合,故A错误;
    B.电解精炼铜时,阳极失电子的物质除铜外,其它部分杂质如Zn、Fe、Ni等也发生氧化反应,当阳极质量减少6.4g时,电路中转移的电子数不一定为0.2ml,与图乙不符合,故B错误;
    C.催化剂能加快化学反应速率,但不能改变化学平衡的始态和终态,所以合成氨反应在其他条件一定,有、无催化剂时平衡状态下的n(NH3)相等,与图丙不符合,故C错误;
    D.其他条件一定,增大起始时O2的物质的量,反应速率增大,平衡时SO3的体积分数逐渐增大,当n(SO2):n(O2)=2:1时SO3的平衡体积分数最大,而后随着O2的物质的量增大,平衡正向移动,但O2的增大量远大于SO3的增大量,所以平衡时SO3的体积分数反而减小,与图丁符合,故D正确;
    故选:D。
    A.氢氧化钠溶液与盐酸的反应是放热反应;
    B.电解精炼铜时,阳极失电子的物质除铜外,其它部分杂质也发生氧化反应;
    C.催化剂能加快化学反应速率,但不能改变化学平衡的始态和终态;
    D.增大起始时O2的物质的量,SO3的体积分数和反应速率均增大,n(SO2):n(O2)=2:1时SO3的平衡体积分数最大。
    本题考查较综合,涉及吸放热反应的判定、化学平衡的影响因素、精炼铜原理等知识,明确化学反应原理及影响因素是解本题关键,题目难度中等。
    8.【答案】B
    【解析】解:A、NO2通入后和水反应生成具有强氧化性的硝酸,将亚铁盐氧化为铁盐,溶液颜色由浅绿色变为黄色,现象明显,故A不选;
    B、因CO2和CaCl2不反应,无明显现象,故B选;
    C、NH3通入溶液中转化为氨水,与AlCl3反应生成氢氧化铝沉淀,现象明显,故C不选;
    D、SO2通入酸化的硝酸钡中,硝酸根离子在酸性条件下具有氧化性,则亚硫酸根离子被氧化为硫酸根离子,该反应生成硫酸钡沉淀,现象明显,故D不选;
    故选:B。
    根据物质的性质来分析发生的化学反应,若化学反应中有气体、沉淀、颜色变化等明显现象,则不符合该题的题意.
    本题考查常见的化学反应及反应的现象,熟悉常见元素化合物知识即可解答;解答此题的易错点是:不能正确理解CO2和CaCl2能否反应,由于盐酸是强酸,碳酸是弱酸,故将CO2通入CaCl2溶液中时,因碳酸钙沉淀能溶于盐酸则CO2和CaCl2不反应.
    9.【答案】D
    【解析】解:A.化学反应中能量的变化主要表现为热量的变化,还有光能、电能等形式的变化,故A错误;
    B.高炉煤气成分中与高炉高度是没有关系的,增加炼铁高炉的高度不能减少CO的产生,故B错误;
    C.正催化剂是加快反应的速率、而负催化剂是减弱反应速率,故C错误;
    D.把煤粉碎了再燃烧,能增大煤与空气的接触面积,使煤充分燃烧,可以提高煤的燃烧效率,故D正确;
    故选:D。
    A.化学反应中能量的变化主要表现为热量的变化;
    B.增加炼铁高炉的高度不能减少CO的产生;
    C.正催化剂是加快反应的速率、而负催化剂是减弱反应速率;
    D.把煤粉碎了再燃烧可以提高煤与氧气的接触面积。
    本题考查较为综合,涉及化学反应中能量变化、环境污染与治理、化学反应速率的影响等知识,明确化学反应速率的影响因素等基础知识为解答关键,试题培养了学生的灵活应用能力,题目难度不大。
    10.【答案】C
    【解析】【分析】
    本题考查沉淀溶解平衡知识,根据图象所提供的信息计算出CuS的Ksp数值是关键,对于同类型的沉淀可直接根据Ksp数值比较溶解性情况,不同类型的沉淀则需要定量计算比较,这是易错点,题目难度中等,注意守恒思想的运用。
    向10mL0.1ml/LCuCl2溶液中滴加0.1ml/L的Na2S溶液,发生反应:Cu2++S2−⇌CuS↓,Cu2+单独存在或S2−单独存在均会水解,水解促进水的电离,结合图象计算溶度积常数和溶液中的守恒思想,据此判断分析。
    【解答】
    向10mL0.1ml/LCuCl2溶液中滴加0.1ml/L的Na2S溶液,发生反应:Cu2++S2−⇌CuS↓,Cu2+单独存在或S2−单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点溶液时滴加Na2S溶液的体积是10mL,此时恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡:CuS(s)⇌Cu2+(aq)+S2−(aq),已知此时−lgc(Cu2+)=17.7,则平衡时c(Cu2+)=c(S2−)=10−17.7ml/L,
    A.Cu2+单独存在或S2−单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点时恰好形成CuS沉淀,此时水的电离程度并不是a,b,c三点中最大的,故A错误;
    B.Na2S溶液中,根据物料守恒,2c(S2−)+2c(HS−)+2c(H2S)=c(Na+),故B错误;
    C.该温度下,平衡时c(Cu2+)=c(S2−)=10−17.7ml/L,则Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2−)=10−17.7ml/L×10−17.7ml/L=10−35.4ml2/L2,由于已知lg2=0.3,则Ksp(CuS)=10−35.4ml2/L2=(100.3)2×10−36ml2/L2=4×10−36ml2/L2,故C正确;
    D.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10−5ml/L的混合溶液中逐滴加入10−4ml/L的Na2S溶液,产生ZnS时需要的S2−浓度为c(S2−)=Ksp(ZnS)c(Zn2+)=3×10−25ml2/L210−5ml/L=3×10−20ml/L,产生CuS时需要的S2−浓度为c(S2−)=Ksp(CuS)c(Cu2+)=4×10−36ml2/L210−5ml/L=4×10−31ml/L,则产生CuS沉淀所需S2−浓度更小,优先产生CuS沉淀,故D错误;
    故选C。
    11.【答案】C
    【解析】【分析】
    本题考查含氯物质的性质,为高频考点,把握元素的化合价、类别推断物质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。
    【解答】
    由价类二维图可知,a为HCl、b为Cl2、c为HClO、d为氯酸盐,含ClO3−、e为ClO2、g为氯化物,含Cl−,以此来解答。
    A.若g为NaCl,b为Cl2,电解饱和氯化钠溶液可制备氯气,故A正确;
    B.c为HClO,具有强氧化性,不稳定,则c具有漂白性,见光易分解,故B正确;
    C.a与d发生6H++5Cl−+ClO3−=3Cl2↑+3H2O,生成3ml氯气转移5ml电子,制备22.4L(标况)b时转移的电子数为×53×NA=53NA,故C错误;
    D.e为ClO2,具有强氧化性,可用于自来水消毒,故D正确;
    故选:C。
    12.【答案】B
    【解析】解:A.只有Cl元素的化合价变化,KClO3中Cl由+5价降低为0,HCl中Cl由−1价升高为0,Cl2 既是氧化产物,又是还原产物,故A正确;
    B.失去电子被氧化,由反应可知5个Cl失去电子与1个Cl得到电子相同,则被氧化的元素和被还原的元素的质量之比 5:1,故B错误;
    C.生成KCl和氯气,可知盐酸既体现酸性,又体现还原性,故C正确;
    D.由反应可知转移5ml电子生成3ml气体,故D错误;
    故选:B。
    由KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O可知,KClO3中Cl由+5价降低为0,HCl中Cl由−1价升高为0,以此来解答。
    本题考查氧化还原反应及计算,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化、电子转移计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为易错点,题目难度不大。
    13.【答案】D
    【解析】解:A.氯气与KI反应生成碘,淀粉遇碘变蓝,则溶液先变蓝,后氯气可氧化碘单质,溶液蓝色消失,故A错误;
    B.浓度相同时,Ksp[Cu(OH)2]小,应先生成蓝色沉淀,故B错误;
    C.BaCO3的饱和溶液中加入等体积1ml/LNa2SO4溶液,Qc(BaSO4)>Ksp(BaSO4)时生成白色沉淀,且碳酸钡、硫酸钡均为白色沉淀,不能比较溶解度大小,故C错误;
    D.前者溶液变成蓝色,可知溶液含碘单质,后者有黄色沉淀,可知溶液含碘离子,则KI3溶液存在平衡:I3−⇌I2+I−,故D正确;
    故选:D。
    A.氯气与KI反应生成碘,淀粉遇碘变蓝;
    B.浓度相同时,Ksp小的先沉淀;
    C.BaCO3的饱和溶液中加入等体积1ml/LNa2SO4溶液,Qc(BaSO4)>Ksp(BaSO4)时生成白色沉淀,且碳酸钡、硫酸钡均为白色沉淀;
    D.前者溶液变成蓝色,可知溶液含碘单质,后者有黄色沉淀,可知溶液含碘离子。
    本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
    14.【答案】A
    【解析】解:①加入NaOH溶液加热,有白色沉淀产生,无刺激气味气体生成,说明原溶液中可能含有Mg2+、Al3+;一定没有NH4+;滤液中c(OH−)=0.2ml⋅L−1,证明碱过量,一定含有Mg2+;
    ②加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀14.35g,溶液中一定含有Cl−;
    氢氧化镁2.03g,物质的量是0.035ml,消耗的n(OH−)=0.07ml,加入的氢氧化钠为0.13ml,滤液中的n(OH−)=0.2ml⋅L−1×0.1L=0.02ml,故Al3+消耗了0.04ml氢氧化钠生成偏铝酸钠,n(Al3+)=0.01ml;生成白色沉淀14.35g是氯化银,物质的量是0.1ml,氢氧化镁有0.035,n(Al3+)=0.01ml,根据电荷守恒,n(Na+)=n(Cl−)−2n(Mg2+)−3n(Al3+)=0,故不含有钠离子,
    A、根据以上分析可知,溶液中一定存在:Mg2+、Al3+、Cl−,一定不含有Na+和NH4+,故A正确;
    B、溶液中一定不存在:Na+,故B错误;
    C、c(Mg2+)=⋅L−1,不存在钠离子,故C错误;
    D、c(Al3+)=⋅L−1,c(Cl−)=,故D错误;
    故选:A。
    ①加入NaOH溶液加热,有白色沉淀产生,无刺激气味气体生成,说明原溶液中可能含有Mg2+、Al3+;一定没有NH4+;滤液中c(OH−)=0.2ml⋅L−1,证明碱过量,一定含有Mg2+;
    ②加入足量的AgNO3溶液,生成白色沉淀14.35g,溶液中一定含有Cl−;
    氢氧化镁2.03g,物质的量是0.035ml,消耗的n(OH−)=0.07ml,加入的氢氧化钠为0.13ml,滤液中的n(OH−)=0.2ml⋅L−1×0.1L=0.02ml,故Al3+消耗了0.04ml氢氧化钠生成偏铝酸钠,n(Al3+)=0.01ml;生成白色沉淀14.35g是氯化银,物质的量是0.1ml,氢氧化镁有0.035,n(Al3+)=0.01ml,根据电荷守恒,n(Na+)=n(Cl−)−2n(Mg2+)−3n(Al3+)=0,故不含有钠离子,据此选择即可.
    本题考查离子反应的简单计算、常见离子的检验方法,题目难度中等,注意掌握常见离子的性质及检验方法,根据电荷守恒判断钠离子的存在为本题易错点.
    15.【答案】c2×10−8ml⋅L−1 H2O2浓度高,反应速率快,反应放热使体系升温迅速,促使H2O2分解 当看到加入1滴KMnO4溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色(或粉红色、红色),30s不褪色,即达到滴定终点 90.00偏高
    【解析】解:(1)酸溶后,溶液中含有Fe2+、Fe3+杂质,在酸溶的同时最好加入适当的氧化剂,且不引入新杂质,使在加入氨水是铁离子完全生成氢氧化铁沉淀,所以试剂A最好选用盐酸和过氧化氢,
    故答案为:c;
    (2)测得滤液M中Ca2+的物质的量浓度为0.56ml⋅L−1,若加入等体积的(NH4)2CO3溶液时CaCO3开始沉淀,说明c(CO32−)=Ksp(CaCO3)c(Ca2+)=2.8×10−90.56ml⋅L−1=2×10−8ml⋅L−1,
    故答案为:2×10−8ml⋅L−1;
    (3)反应Ⅱ是放热反应,H2O2在温度升高时容易分解,所以保持H2O2物质的量一定,当H2O2浓度小于20%时,由于增加一种反应物浓度可以提高另一种反应物的转化率,所以CaO2的产率随H2O2浓度的增大而增大;但浓度大于20%后,由于反应的速率加快,导致体系温度迅速升高,促使H2O2分解,H2O2的溶液下降,CaO2产率反而下降,
    故答案为:H2O2浓度高,反应速率快,反应放热使体系升温迅速,促使H2O2分解;
    (4)①步骤3是用0.1000ml⋅L−1 KMnO4标准溶液滴定双氧水,所以判断滴定达到终点的现象是当看到加入1滴KMnO4溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色(或粉红色、红色),30s不褪色,即达到滴定终点,
    故答案为:当看到加入1滴KMnO4溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色(或粉红色、红色),30s不褪色,即达到滴定终点;
    ②由表中数据可知,四次数据中1、3、4比较接近,2的数据偏差比较大,所以取代1、3、4的数据,用去的KMnO4标准溶液的体积为19.5mL,根据CaO2∼H2O2,5H2O2∼2KMnO4,则有CaO2∼25KMnO4,所以该样品中CaO2含量为25×(40+32)×0.1×19.5×10−3g0.3900g×100%%=90.00%,若实验时刚洗净的滴定管未用KMnO4标准溶液润洗,会使滴定管中标准液的浓度偏小,导致用去的标准液的体积偏大,根据CaO2∼25KMnO4,所以CaO2的质量分数测定结果偏高,
    故答案为:90.00;偏高。
    大理石中含有少量氧化亚铁和氧化铁杂质,酸溶后,溶液中含有Fe2+、Fe3+杂质,加入氨水后Fe2+、Fe3+转化为氢氧化铁而除去,所以在酸溶的同时最好加入适当的氧化剂,同是不能带入新的杂质,除铁后得到的氯化钙溶液中加入碳酸铵,得到纯净的碳酸钙,加入盐酸,再生成氯化钙,CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2⋅8H2O↓+2NH4Cl,失去结晶水后得到CaO2,据此答题。
    本题考查物质的制备实验方案设计,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生知识综合应用、根据实验目的及物质的性质进行分析、实验基本操作能力及实验方案设计能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取于使用,难度中等。
    16.【答案】(1)2:5
    (2)293;3
    (3)在其他条件不变时,浓度越大,反应速率越快;0.00125ml/(L⋅s)
    (4)①若K+和SO42−是催化剂,则反应一开始就会很快 ②MnSO4
    【解析】【分析】
    本题考查化学反应速率,题目难度中等,掌握外界条件改变对速率的影响是解题的关键,注意探究实验保证单一变量原则。
    【解答】
    (1)反应MnO4−+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O中,锰元素价态降低得电子,高锰酸钾作氧化剂,碳元素价态升高失电子,草酸作还原剂,由电子守恒可知高锰酸钾与草酸的物质的量之比为2:5,
    故答案为:2:5;
    (2)实验A、B的反应物浓度不同,故温度应保持不变,T1=293,实验B、C温度不同,应保持反应物浓度相同,故V1=1,V2=3,
    故答案为:293;3;
    (3)实验A比B的反应物浓度大,若t1<8,实验A中反应速率快,则由实验可得出的结论是在其他条件不变时,浓度越大,反应速率越快;0∼8s内,B实验根据2MnO4−+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知,KMnO4是不足量的,H2C2O4是过量的,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=0.02ml/L×0.004L(0.004L+0.003L+0.001L)×8s=0.00125ml/(L⋅s),
    故答案为:在其他条件不变时,浓度越大,反应速率越快;0.00125ml/(L⋅s);
    (4)①草酸(H2C2O4)溶液与KMnO4酸性溶液反应时,褪色总是先慢后快,假设3不合理,其理由是若K+和SO42−是催化剂,则反应一开始就会很快,
    故答案为:若K+和SO42−是催化剂,则反应一开始就会很快;
    ②反应生成的Mn2+对该反应有催化作用,除了酸性高锰酸钾和草酸外,还需要选择的试剂是MnSO4,
    故答案为:MnSO4。
    17.【答案】sp3、sp2 SOCl2 F为离子晶体,D为分子晶体,熔融时破坏F中离子键所需能量大于D分子间作用力
    【解析】解:(1)A分子中亚甲基、次亚甲基上的碳原子价层电子对数都是4、羧基上的碳原子价层电子对数是3,则亚甲基、次亚甲基上的碳原子采用sp3杂化,羧基上的碳原子采用sp2杂化,
    故答案为:sp3、sp2;
    (2)A→B反应的条件X是SOCl2,
    故答案为:SOCl2;
    (3)离子晶体熔沸点较高、分子晶体熔沸点较低,D、F相对分子质量接近,F熔点高于D的原因是F为离子晶体,D为分子晶体,熔融时破坏F中离子键所需能量大于D分子间作用力,
    故答案为:F为离子晶体,D为分子晶体,熔融时破坏F中离子键所需能量大于D分子间作用力;
    (4)M的一种同分异构体同时满足下列条件:①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环,说明含有醛基、酯基和苯环;②分子中有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为3:2:2:2,应该含有一个甲基,且结构对称,根据氧原子个数知,应该含有2个HCOO−,符合条件的结构简式为,
    故答案为:;
    (5)由C生成D可知,可由苯乙酰胺和苯甲酸乙酯反应生成;其合成路线图为,
    故答案为:。
    A中羧基和甲醇发生酯化反应生成B,根据H生成M的反应条件知,X为SOCl2,B中氨基上的氢原子被取代生成C,C中氨基上的氢原子被取代生成D,D中酰胺键和盐酸反应生成F;H中羧基和甲醇发生酯化反应生成M,M中甲基上氢原子被氯原子取代生成N,F、N反应生成Q;
    (4)M的一种同分异构体同时满足下列条件:
    ①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环,说明含有醛基、酯基和苯环;
    ②分子中有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为3:2:2:2,应该含有一个甲基,且结构对称,根据氧原子个数知,应该含有2个HCOO−;
    (5)由C生成D可知,可由苯乙酰胺和苯甲酸乙酯反应生成。
    本题考查有机物推断,侧重考查分析、推断及知识综合运用能力,明确反应前后断键和成键方式、原子杂化类型判断方法、限制性条件下同分异构体结构简式的确定方法是解本题关键。
    18.【答案】0.04ml⋅L−1⋅s−1 1.5ml/L0.4ml/L0.1125ml⋅L−1⋅min−1 AC
    【解析】解:Ⅰ.根据题意:达到平衡,测得A的物质的量为1.8ml,B的物质的量为0.6ml,C的物质的量为0.8ml,列三段式:
    3A(g)+B(g)=2C(g)+2D(g)
    起始量(ml)nm00
    变化量(ml)
    平衡量(ml)
    达到平衡,测得A的物质的量为1.8ml,则n=1.8+1.2=3;B的物质的量为0.6ml,则m=0.6+0.4=1;
    (1)v(C)=ΔcΔt=0.8ml2L10s=0.04ml⋅L−1⋅s−1
    故答案为:0.04ml⋅L−1⋅s−1;
    (2)c(A)=3ml2L=1.5ml/L,
    故答案为:1.5ml/L;
    (3)c(D)=0.8ml2L=0.4ml/L,
    故答案为:0.4ml/L;
    Ⅱ.(1)从反应开始到平衡,v(CO2)=ΔcΔt=1ml−0.25ml2L10min=0.0375ml⋅L−1⋅min−1,速率之比等于化学计量数之比,故v(H2)=3×0.0375ml⋅L−1⋅min−1=0.1125ml⋅L−1⋅min−1,
    故答案为:0.1125ml⋅L−1⋅min−1;
    (2)A.t=0时,逆反应还没有开始,v(逆)=0,故A正确;
    B.正反应速率和逆反应速率相等,是指相同时间内,物质浓度变化量相同,而根据图象可知进行到3分钟时,CO2和CH3OH(g)的浓度相同不能判断浓度变化量是否相同,故B错误;
    C.反应在10min时达到平衡,故压强不再变化,故C正确;
    D.根据图象可知,反应在达到平衡前,3min前后反应物浓度都在减小,生成物浓度都在增大,所以在10min前都是Y正>Y逆,故D错误,
    故答案为:AC。
    Ⅰ.达到平衡,测得A的物质的量为1.8ml,B的物质的量为0.6ml,C的物质的量为0.8ml,由此列三段式进行计算;
    Ⅱ.起始时加入1mlCO2和3mlH2,由图像可知:反应到10min时达到平衡,此时甲醇的物质的量为0.75ml,CO2为0.25ml。
    本题考查化学平衡的计算,把握化学平衡及转化率的计算为解答的关键,注意三段式的建立。选项
    实验操作
    现象
    结论
    A
    向1ml/L100mL的KI淀粉溶液中通入足量的氯气
    溶液最终未变蓝
    氯气的水溶液具有漂白性
    B
    向浓度均为0.01ml/L的MgCl2和CuCl2的混合溶液10mL中加入1ml/L的氨水10mL
    只产生了白色沉淀
    Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]
    C
    向澄清的BaCO3的饱和溶液中加入等体积1ml/LNa2SO4溶液
    产生了白色沉淀
    BaCO3溶解度大于BaSO4
    D
    向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉和AgNO3溶液
    前者溶液变成蓝色,后者有黄色沉淀
    KI3溶液存在平衡:I3−⇌I2+I−
    H2O2的浓度/%
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    CaO2的产率/%
    62.40
    63.10
    63.20
    64.54
    62.42
    60.40
    实验
    1
    2
    3
    V(酸性KMnO4溶液)/mL
    19.50
    19.48
    19.52
    实验序号
    实验温度/K
    有关物质
    溶液颜色褪至无色所需时间/s
    酸性KMnO4溶液
    H2C2O4溶液
    H2O
    V/mL
    c/ml⋅L−1
    V/mL
    c/ml⋅L−1
    V/mL
    A
    293
    4
    0.02
    4
    0.1
    0
    t1
    B
    T1
    4
    0.02
    3
    0.1
    V1
    8
    C
    313
    4
    0.02
    V2
    0.1
    1
    t2
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