第一章 遗传的细胞基础—2023-2024学年高一生物学苏教版（2019）必修二单元检测卷（A卷）

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第一章 遗传的细胞基础（A卷） 考试时间：75分钟 满分：100分一、单项选择题：本题共13小题，每题3分，共39分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有关减数分裂与受精作用的叙述,错误的是( )A.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C.受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的D.减数分裂形成配子的多样性加上受精的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性2.玉米为雌雄同株异花植物，籽粒颜色有紫色、黄色和白色三种。现将纯合的三种不同籽粒颜色的玉米间行种植，发现紫色籽粒发育成的植株所结籽粒均为紫色，黄色籽粒发育成的植株所结籽粒有紫色和黄色，白色籽粒发育成的植株所结籽粒有紫色、黄色和白色三种。取白色籽粒植株上所结的紫色种子（F1）种植并自交，统计F2所结籽粒，其中紫色：黄色：白色≈12：3：1.下列有关叙述错误的是( )A.由上述杂交结果推测玉米籽粒颜色至少由独立遗传的两对等位基因控制B.若玉米籽粒颜色由两对等位基因控制，则紫色籽粒的基因型一共有6种C.取F2中黄色籽粒种植，自然状态下所结籽粒中白色籽粒占1/4D.取F2中黄色和白色籽粒种植并杂交，所结籽粒中黄色：白色=2：13.剪秋罗为雌雄异体的二倍体植物(性别决定方式为XY 型)，其叶形有宽叶和狭叶两种类型，相关基因用B、b 表示，仅位于X 染色体上。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2 为宽叶雄株，1/2 为狭叶雄株。下列叙述正确的是( )A.该群体中与叶形有关的基因型有5 种B.狭叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中C.宽叶雄株和狭叶雌株杂交，后代有宽叶、狭叶D.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中不可能出现狭叶雄株4.现有2号染色体异常且只含显性基因A的个体（M），研究人员利用正常隐性突变个体aa与M杂交产生F1，探究某隐性突变基因a是否位于该染色体上。下列叙述错误的是( )A.若M是2号染色休单体，F1中显性性状隐性性状=1∶1，则a位于2号染色体上B.若M是2号染色体单体，F1全部为显性性状，则a不在2号染色体上C.若M是2号染色体三体，F1全为显性性状，则a不在2号染色体上D.若M是2号染色体三体，F1中的三体与正常隐性突变个体杂交子代中显性性状隐性性状约为5∶1，则a位于2号染色体上5.二倍体玉米的非糯性（D）对糯性（d）为显性，抗花叶病（T）对感花叶病（t）为显性，控制两对性状的基因分别位于3号染色体和9号染色体上。研究发现三体玉米（2n＋1）产生染色体数目为n和n＋1两种配子，卵细胞均能参与受精且子代成活率相等，但染色体数目为n＋1的雄配子不育。现有三体玉米DdTTt自交，下列有关叙述错误的是( )A.该三体玉米自交后代糯性与非糯性之比为1：3B.该三体玉米产生DT、dt的卵细胞之比为1：1C.该三体玉米产生的可育雄配子有四种D.子代中感花叶病比例为1/186.如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交,F1全为粉红色牡丹。有人认为这说明基因是可以相互融合的,也有人认为基因是颗粒的,粉红色是由于F1红色基因只有一个,合成的红色物质少。为探究上述问题,下列做法错误的是( )A.用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次,观察后代的花色B.让F1进行自交,观察后代的花色C.对F1进行测交,观察测交后代的花色D.让F1与纯种红牡丹杂交,观察后代的花色7.果蝇Ⅰ号染色体和Ⅲ号染色体上部分基因决定眼睛、身体的颜色及眼睛的形状等性状，某果蝇两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述正确的是( )A.由图可知该果蝇表现为豁眼紫眼B.该果蝇的精子中可能同时含有图中4种基因C.图中w基因与i基因互为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律D.减数分裂过程中四种基因间自由组合8.下列关于基因和染色体关系的相关叙述，错误的是( )A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿B.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因C.位于X染色体或Y染色体上的基因不都与性别决定有关D.基因在染色体上呈线性排列9.图1表示某动物细胞（2N=4）不同分裂时期的图像；图2中①~④表示该动物减数分裂的不同时期，其中a、b、c表示某时期一个细胞中核DNA、染色体和染色单体三种物质或结构的相对数量。下列叙述错误的是( )A.图1中甲、丁细胞染色体数目不同而核DNA数目相同B.该动物精巢中可能存在图1所示的所有细胞分裂方式C.图2中处于③时期的细胞为次级卵母细胞或极体D.图2中②对应的时期包含了图1中的丙二、多项选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。在每小题给出的四个选项中，有不止一个选项是符合题目要求的。全部选对得5分，选对但选不全得3分，有选错得0分。10.孟德尔在让纯合高茎和矮茎豌豆杂交得到F1, F1再自交得F2的实验过程中发现了性状分离现象。为验证他的基因分离假说，让F2继续自交产生F3通过观察F3的表型来进行检验。下列相关叙述错误的是( )A.F2中一半的植株自交时能够稳定遗传B.F2高茎植株中2/3的个体不能稳定遗传C.F2中杂合子自交的性状分离比为3：1D.F3植株中的高茎与矮茎的比例为7：311.蝴蝶的体色黄色（C）对白色（c）为显性，而雌性不管是什么基因型都是白色，雄和雌都可以有棒型触角，且正常触角（A）对棒型触角（a）为显性。据如下杂交实验结果推导，亲本基因型为( )A.ccAA（父）×CcAa（母）B.ccAA（父）×CCaa（母）C.ccAa（父）×CcAa（母）D.CcAA（父）×Ccaa（母）12.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。① 让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离② 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③ 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1④ 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1其中不能够判定植株甲为杂合子的实验是( )A.①或② B.①或④ C.②或③ D.③或④13.某夫妇表型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，下列图示为细胞分裂示意图。已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。有关说法正确的是( )A. 若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关B. 若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关C. 若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的配子有3种，是A、a、AaD. 性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为014.某自花传粉植物紫茎(A)对绿茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,这两对基因独立遗传,且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管,因而不能参与受精作用。下列叙述正确的是( )A.这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例相同C.两紫茎抗病性状植株杂交,后代不一定出现性状分离D.基因型为AaBb的植株自交后代中不存在基因型为AABB的植株15.如图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换)。下列相关分析错误的是(   )A.甲病属于常染色体显性遗传病,控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合B.若甲家族中的Ⅱ6与乙家族中的Ⅱ4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2C.若乙家族中的Ⅲ8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常D.在甲家族中,Ⅲ8的基因型与Ⅱ6的基因型相同的概率是2/316.如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体（仅示部分染色体）行为示意图。下列叙述正确的是( )A.图甲处于四分体时期，①②为一对同源染色体B.图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期C.若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自甲时期的交叉互换D.若甲和乙来自不同精原细胞，则产生乙的精原细胞能产生3种或4种精子17.如图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是( )A.有丝分裂与减数分裂②过程细胞核中均存在DNA的加倍B.有丝分裂与减数分裂③过程着丝粒分裂，导致染色体数目加倍C.有丝分裂与减数分裂④过程均存在细胞质分裂D.若受精卵中有12对同源染色体，则其分裂过程形成12个四分体核内染色体数目及核DNA分子数目的变化18.利用下图牛皮纸袋内的小球进行两对相对性状的模拟杂交实验。下列叙述错误的是( )A.纸袋①和纸袋②中的每个小球分别代表的是雌配子和雄配子B.该模拟实验只模拟了基因的自由组合，没有涉及基因的分离C.每次取出的小球必须放回纸袋，目的是保证纸袋内显隐性基因数量相等D.从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，既可模拟配子的产生，又可模拟F2的产生三、非选择题：本题共3小题，共36分。19.已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠桃对圆桃为显性。如表是桃树两种杂交组合的实验统计数据(单位:株)。(1)根据_____________组的结果,可判断桃树树体的显性性状为_________。(2)甲组的两个亲本基因型分别为___________。(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现_____________种表型,比例应为_____________。(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。实验方案:_____________,分析比较子代的表型及其比例。预期实验结果及结论:①如果子代__________________________,则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代__________________________,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。20.下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是____染色体（填“显性”或“隐性）遗传，就甲病而言，Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率是_______。（2）Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是_____。（3）Ⅲ11的基因型是_______。Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅰ1的概率是___。若Ⅲ11和与Ⅲ9基因型相同的男性结婚，所生孩子同时患两种病的概率是____。（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有____人（5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表型均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况是( )A.1个，位于一条X染色体上B.2个，分别位于非姐妹染色单体上C.4个，位于四分体的所有染色单体上D.2个，分别位于姐妹染色单体上21.WAS综合征是一种伴X染色体隐性遗传病。图1是某WAS综合征家庭系谱图，研究人员证实图1中患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，如图2所示。请据图回答以下问题：（1）一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因是______。（2）X染色体失活是指雌性哺乳动物胚胎发育早期的两条染色体之一在遗传性状的表达上丢失功能的现象。据上述资料判断，甲的基因型为______（控制该病的基因用B/b表示），因来自______(填“父亲”或“母亲”）的X染色体随机失活而致其发病。（3）哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循(n-1）法则(n为该个体细胞内X染色体的数量）。据此判断正常男性和正常女性体内随机失活的X染色体数量分别为______条。若图1中的Ⅱ1患者与正常女性（XBXB）结婚，为了生育健康的孩子，你给他们的生育建议应为___________（填“生男孩”或“生女孩”）。答案以及解析1.答案：A解析：由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的核遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，所以受精卵中的遗传物质来自母方的更多。2.答案：C解析：取白色籽粒植株上所结的紫色种子种植并自交，所结籽粒中紫色：黄色：白色≈12：3：1，该比例是9：3：3：1的变式，可推测玉米籽粒颜色至少由独立遗传的两对等位基因控制， A正确；若玉米籽粒颜色由两对等位基因A/a、B/b控制，则紫色籽粒的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb（或aaBB）、Aabb（或aaBb），共6种，B正确；玉米为雌雄同株异花植物，自然状态下，玉米交配方式为自由交配，F2中黄色籽粒基因型有aaBB（或AAbb）、aaBb（或Aabb）两种，数量比为1：2，产生的雌、雄配子类型及比例均为aB：ab=2：1（或Ab：ab=2：1），则所结籽粒中白色籽粒（aabb）占1/3×1/3=1/9，C错误；F2中黄色籽粒基因型有aaBB（或AAbb）、aaBb（或Aabb）两种，数量比为1：2，白色籽粒基因型为aabb，二者杂交所结籽粒中黄色：白色=（1/3+2/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：1，D正确。3.答案：B解析：A、由分析可知，雄株的Xb致死，那么与叶形有关的基因型有XbY、XBY、XBXB、XBXb，基因型有4种，A错误；B、雄株不能将Xb传递给子代，只能将XB传递给子代，则狭叶性状不可能出现在雌株中，B正确；C、狭叶性状不可能出现在雌株中，C错误；D、宽叶雌株(XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代中可能出现狭叶雄株(XbY)，D错误。故选B。4.答案：C解析：AB.若M是2号染色体单体，基因型为AO，与aa进行杂交，F1中的基因型及比例为Aa：aO=1:1，显性性状隐性性状=1:1，说明a位于2号染色体上，A正确，B正确；C.若M是2号染色体三体，其基因型为AAA，且a不在2号染色体上，那么AAA与aa进行杂交，F1全为显性性状，故a可能在2号染色体上，C错误；D.若M是2号染色体三体，其基因型为AAA，且a不在2号染色体上，那么AAA与aa进行杂交，F1中的基因型及比例为AAa:Aa=1:1，F1中的三体（AAa）与正常隐性突变个体（aa）杂交，AAa产生配子及比例为A:Aa:AA:a=2:2:1:1，子代中显性性状隐性性状约为5:1，故可说明a位于2号染色体上，D正确。故选：C。5.答案：B解析：A、非糯性（D）对糯性（d）为显性，三体玉米DdTTt自交，即玉米Dd自交，其子代糯性（dd）：非糯性（D＿）是1：3，A正确；BC、三体玉米（2n+1）产生染色体数目为n和n+1两种配子，Dd产生2种配子（D：d=1：1），TTt产生4种配子（T：TT：Tt：t=2：1：2：1），卵细胞均能参与受精且子代成活率相等，因此三体玉米DdTTt产生的卵细胞DT、dt的卵细胞之比为2：1；染色体数目为n+1的雄配子不育，即1TT、2Tt不育，因此三体玉米DdTTt产生的可育雄配子为2DT、1Dt、2dT、1dt四种，B错误，C正确；D、抗花叶病（T）对感花叶病（t）为显性，三体玉米TTt自交，产生的卵细胞（类型及比例为T：Tt：t：TT=2：2：1：1）均能参与受精且子代成活率相等，但染色体数目为n＋l的雄配子不育，精子的可育类型及比例为T：t=2：1，精卵结合后，子代中感花叶病比例=1/6×1/3=1/18，子代中抗花叶病比例为1-1/18=17/18，D正确。故选B。6.答案：A解析：用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次,其后代仍然是粉红色,无法确定基因是否发生了融合,A错误。让F1进行自交,观察后代的花色,若后代红色:粉红色:白色=1:2:1,则粉红色是由于F1红色基因只有一个,合成的红色物质少;若后代只有一种表型,则说明基因发生了融合,B正确。对F1进行测交或让F1与纯种红牡丹杂交,观察后代的花色,若后代有两种表型,且比例为1:1,则粉红色是由于F1红色基因只有一个,合成的红色物质少;若后代只有一种表型,则说明基因发生了融合,C、D正确。7.答案：B解析：由于不清楚与图中染色体对应的同源染色体上的基因的显隐性，因此无法确定该果蝇的表型为豁眼紫眼，A错误；由于减数分裂过程中非同源染色体自由组合，因此精子可能同时含有图中的两条染色体，即同时含有图中4种基因，B正确；等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因w基因和i基因在非同源染色体上，不是等位基因，其遗传不遵循基因的分离定律，C错误；图中w基因和n基因同在Ⅰ号染色体上，i基因和Pr基因同在Ⅲ号染色体上，同一条染色体上的基因不遵循基因的自由组合定律，D错误。8.答案：B解析：萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，并提出“基因在染色体上”的假说，A正确。染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个基因，正常情况下它们为非等位基因，等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，B错误。雌雄异体生物的性别大多数由性染色体决定，但性染色体上的基因不都与性别决定有关，C正确。摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。9.答案：C解析：图1中甲细胞有4条染色体，4个核DNA；丁细胞有2条染色体，4个核DNA，A正确。该动物精巢中精原细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，故可能存在图1所示的所有细胞分裂方式，B正确。由图1中丙细胞的细胞质均等分裂可以看出该动物为雄性个体，故图2中处于③时期（减数分裂Ⅱ的前期、中期）的细胞不可能为次级卵母细胞或极体，C错误。图2中②有染色单体（c），染色体（b）数目与体细胞是一样的，可以表示减数分裂Ⅰ，图1中的丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，故图2中②对应的时期包含了图1中的丙，D正确。10.答案：D解析：由题意可知，F2的基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，F2中纯合子（DD,dd）占1/2，故F2中一半的植株自交时能够稳定遗传，A正确；F2高茎植株中基因型及比例为DD：Dd=1：2，其中2/3的个体（Dd）不能稳定遗传，其自交的性状分离比为3：1，B、C正确；F1基因型为Dd,F1自交得F2,F2自交产生F3，杂合子连续自交了两次，所以F3植株中矮茎（dd）占的比例为（1-1/2n）×1/2=（1-1/4）×1/2=3/8，高茎为1-3/8=5/8，故F3植株中高茎与矮茎的比例为5：3，D错误。11.答案：B解析：根据子代无论雌雄，触角都是正常型，且母本为棒型触角、父本为正常触角，可推知父本相关基因型是AA，母本相关基因型是aa；根据体色黄色（C）对白色（c）为显性，父本相关的基因型是cc，可知雄性子代中黄色个体的基因型是C_，因为雌性个体不管是什么基因型都是白色的，可推知母本白色个体的基因型只能是CC，所以根据杂交实验结果推导出，亲本的基因型是ccAA（父本）×CCaa（母本）。故选B。12.答案：B解析：让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状。其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1。只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。13.答案：A解析：分析题意可知，表型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自其母亲，是由于母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅱ过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；若该男孩的性染色体组成为XYY，且患血友病，则其基因型为XaYY，是父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ过程中，着丝点分裂后形成的两条Y染色体未分离而进入细胞同一极所致，最可能与图2有关，B错误：若该三体男孩基因组成为Aaa，其中的2个a基因分别用a1、a2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有①a1、a2移向一极，A移向另一极，②a1移向一极，a2移向另一极，③a2、A移向一极，a1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为A:aa:Aa:a=1:1:2:2，C错误：性染色体组成为XXY的男性，产生配子的性染色体组成及比例为X:XY:XX:Y=2:2:1:1，其中正常配子的比例占1/2，所以与正常女性结婚，生出正常孩子的概率为1/2，D错误。14.答案： CD解析：由题干信息可知,两对等位基因独立遗传,分别位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,A错误;根据题意可知,含AB基因的花粉不能参与受精作用,含AB基因的卵细胞能参与受精,若AaBb作母本,可产生四种数量相等的配子,与基因型为aabb的父本杂交,后代有四种比例相同的表型,而AaBb作父本,只能产生三种数量相等的配子,与基因型为aabb的母本杂交,后代有三种比例相同的表型,因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同,B错误;紫茎抗病植株的基因型为AaBB和AABb的个体正交与反交后代都不发生性状分离,C正确;基因型为AaBb的植株自交不能产生含有AB基因的可育雄配子,故后代中不存在基因型为AABB的植株,D正确。15.答案：ACD解析：甲家族中,Ⅱ5和Ⅱ6患病,生下了正常的女儿Ⅲ9,所以是“有中生无”为显性,父亲患病女儿正常,故该病是常染色体显性遗传病;乙家族中,Ⅱ4患病,但Ⅲ6表型正常,由题可知,该家族所患疾病为伴性遗传病,故该病是伴X染色体显性遗传病。所以控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合,A正确;设甲病相关基因为A、a,乙病相关基因为B、b,由于甲家族Ⅱ6个体生下了正常的女儿,所以基因型是Aa,不患乙病,所以基因型是AaXbY,乙家族Ⅱ4个体不患甲病,基因型是Aa,子代中有正常的儿子,所以基因型是aaXBXb,二者婚配,生育的男孩中患甲病的概率是1/2,患乙病的概率是1/2,所以患两种病的概率是1/2×1/2 =1/4,B错误;乙家族Ⅲ8基因型是XBY,和正常的女性XbXb婚配,所生的女儿(XBXb)全部患乙病,儿子(XbY)全部正常,C正确;甲家族中Ⅲ8的父母基因型是Aa,所以Ⅲ8的基因型是1/3AA,2/3Aa,Ⅱ6基因型是Aa,二者基因相同的概率为2/3,D正确。16.答案：ACD解析：根据题图甲中染色体的大小和颜色可知，同源染色体进行联会，形成了四分体，①②为一对同源染色体，A正确。图甲中①②发生了交叉互换，等位基因A、a的分离既可发生在减数分裂Ⅰ后期，又可发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误。若乙和甲来自同一个精原细胞，则可推断乙中a来自甲时期的交叉互换，C正确。若甲和乙来自不同的精原细胞，则无法推断乙细胞的产生是基因突变还是交叉互换导致的，若为基因突变，则产生乙的精原细胞能产生3种精子；若为交叉互换，则产生乙的精原细胞能产生4种精子，D正确。17.答案：AD解析：图中①过程表示染色体的复制，有丝分裂前与减数分裂前的间期细胞核中均存在此过程；而②过程表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，细胞核中DNA数量不变，A错误。③过程表示着丝粒分裂，可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞内染色体数目加倍，B正确。④过程可表示有丝分裂末期与减数分裂Ⅱ末期，均存在细胞质分裂，C正确。受精卵进行有丝分裂，不形成四分体，D错误。18.答案：ABD解析：A、由图可知，题目模拟两对相对性状的杂交实验。纸袋①和纸袋②中的小球代表雌、雄配子中的部分基因，A错误；B、两对相对性状的模拟实验中，从纸袋①和纸袋②中各取一个小球并组合可模拟基因的分离，从①③或②④纸袋内取出一个小球可模拟基因的自由组合，B错误；C、每次取出的小球必须放回纸袋，保证纸袋内显隐性基因数量相等，每次取到显隐性基因的概率相等，C正确；D、从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F1BbDd产生配子的过程，不能模拟F2的产生，D错误。19.答案：(1)乙;乔化(2)DdHh、ddhh(3)4、1∶1∶1∶1(4)蟠桃果形桃树(Hh)自交(两株蟠桃果形桃树杂交);表型为蟠桃和圆桃,且比例为2∶1;表型为蟠桃和圆桃,且比例为3∶1解析：(1)由于乙组实验中,后代发生性状分离,说明乔化相对于矮化是显性性状。(2)蟠桃对圆桃为显性,乔化对矮化为显性,则甲组中亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为D_H_×ddhh,又由于后代中乔化:矮化=1:1,蟠桃:圆桃=1:1,均属于测交,因此亲本的基因型为DdHh×ddhh。(3)若甲组遵循自由组合定律,则其杂交后代应出现乔化蟠桃、矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表现型,并且四种表现型的比例为1:1:1:1。(4)实验方案:让杂合蟠桃与杂合蟠桃杂交,分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论:①如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为2:1,则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为3:1,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。20.答案：（1）常；隐性；2/3（2）9/16（3）AAXBXb或AaXBXb;1（或100%）;1/18（4）0（5）D解析：（1）由思路导引可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲。就甲病而言，由Ⅲ10患甲病推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Aa；由Ⅱ6患甲病，推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，因此Ⅱ5的基因型及概率是1、3AA、2/3Aa, Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率是2/3。（2）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由父亲Ⅱ3和母亲Ⅱ4正常，生出患有红绿色盲的儿子Ⅲ9再结合（1）分析可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，二者生一个正常孩子（A_XBX-,A_XBY）的概率是3/4×3/4=9/16。（3）因为Ⅰ2和Ⅱ3一定不携带红绿色盲基因，所以Ⅲ9的红绿色盲基因一定是通过Ⅱ4来自Ⅰ1即Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是100%，其基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY。由Ⅱ7患红绿色盲Ⅲ12两病兼患可知，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，因此Ⅲ11的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若Ⅲ11和与Ⅲ9基因型相同的男性结婚，所生孩子同时患两种病（aaXbXb、aaXbY）的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。（4）分析遗传系谱图可知，图中女性个体Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ8、Ⅲ10、Ⅲ11都是杂合子，因此该系谱图中女性个体一定为纯合子的有0人。（5）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由题中信息知某家庭这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿表型正常，基因型为XBXb。由于减数分裂前的间期发生了染色体的复制，所以初级卵母细胞的每条染色体都由两条姐妹染色单体构成，该女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，且位于一条X染色体上的两条姐妹染色单体上。21.答案：（1）WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上该基因为显性，传递给女儿后女儿一般表现为正常（2）XBXb;父亲（3）0条和1;生男孩解析：（1）由题干可知，WAS综合征为伴X染色体隐性遗传病，正常男性X染色体上的该基因为显性，该基因随X染色体传递给女儿后，女儿一般表现为正常。（2）由题意可知，患者甲表现WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。由儿子Ⅱ1患病、父亲Ⅰ1和母亲Ⅰ2正常可知，父亲Ⅰ1的基因型为XBY，母亲Ⅰ2的基因型为XBXb，而甲却患病，推知甲的基因型为XBXb，因来自父亲的X染色体随机失活，使得B基因的功能丧失致其发病。（3）哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循（n-1）法则（n为该个体细胞内X染色体的数量），正常男性X染色体不随机失活；正常女性有2条X染色体，随机失活的X染色体数量为2-1=1（条）。图1中Ⅱ1患者的基因型是XbY，其与正常女性（XBXB）结婚，后代女儿基因型是XBXb，儿子的基因型是XBY，但由于女性两条X染色体之一会随机失活，可能导致女儿患病，因此建议他们生男孩。题号一二三总分分数亲本组合后代的表型及株数组别表型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃×矮化圆桃410042乙乔化蟠桃×乔化圆桃3013014