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    高一生物学人教版必修2伴性遗传(1)学习任务单01
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    生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案

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    这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案,共2页。学案主要包含了学习目标,课后作业,课后作业参考答案等内容,欢迎下载使用。

    【学习目标】
    1.简述性染色体与性别的关系。
    2.概述伴性遗传概念。
    3.分析人类伴性遗传实例,归纳性染色体上基因的遗传特点。
    【课后作业】
    1. 正常情况下,人类女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为 ( )
    A.44,XX B.44,XY C.22,X D.22,Y
    2. 下列关于性染色体的叙述中,错误的是 ( )
    A.决定性别的染色体叫性染色体
    B.性染色体仅存在于生殖细胞中
    C.性染色体几乎存在于人体所有细胞中
    D.哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体
    3. 色盲症的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲症患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在该家族中传递的顺序是 ( )
    A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
    C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
    4.进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上,由一对等位基因(B、b)控制。患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱,请分析回答问题:
    (1)肌营养不良的症状是 (显、隐)性性状。
    (2)Ⅰ代2号的基因型为 ,Ⅱ代3号的基因型为 。
    (3)Ⅱ代4号和5号夫妇,再生育一个健康孩子的概率是 。
    (4)已知某人群中出现男性肌营养不良患者的概率为R,若男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率最可能是 。
    5.下图是一种遗传病的系谱图(基因用A和a表示),请分析回答:
    (1)该遗传病受 染色体上的 性基因控制。
    (2)Ⅱ4的基因型是 ,Ⅱ4再生一个患病的男孩几率是 。
    (3)若Ⅲ7与Ⅲ9近亲婚配,他们所生的女儿患病的几率是 。
    【课后作业参考答案】
    1.A 2.B 3.A
    4.(1)隐 (2)XBXb XBY (3)3/4 (4)0
    5.(1)常 隐 (2)Aa 1/4 (3)1/4
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