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    备战2025届新高考生物一轮总复习第5单元孟德尔遗传定律与伴性遗传情境突破课4遗传系谱图与电泳图谱课件

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    这是一份备战2025届新高考生物一轮总复习第5单元孟德尔遗传定律与伴性遗传情境突破课4遗传系谱图与电泳图谱课件,共13页。PPT课件主要包含了不同碱基数的片段等内容,欢迎下载使用。

    DNA分子具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团会带上正电荷或负电荷。在电场的作用下,带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动,这个过程就是电泳。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大小和构象有关。凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来。
    DNA电泳图中每个条带代表       ,通过比较,可以确定目标条带片段的长度以及与其他条带的关系。 
    1.(2022·河北卷改编)囊性纤维化是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐 性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。
    下列叙述正确的是(  )A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为2/3
    2.(2024·广东佛山统考)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有三胎,并接受了产前基因诊断。对该家庭成员与此病有关的基因经限制酶HindⅢ切割,酶切位点见图a,PCR扩增产物酶切电泳带型见图b。
    下列叙述错误的是(  )A.人群中甲型血友病的男性患者多于女性患者B.女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2C.第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视
    解析 分析题意可知,一对表型正常的夫妇,生育了一个患甲型血友病的儿子,则该病是隐性遗传病,分析电泳图可知,父亲只有一种基因(即基因①),由此可知,该病是伴X染色体隐性遗传病,人群中甲型血友病的男性患者多于女性患者,A项正确。设相关基因是A/a,结合图b可知,母亲的基因型是XAXa,父亲的基因型是XAY,则女儿的基因型是XAXA或XAXa,则女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2;第三胎的电泳带型与父亲相同的基因型为XAXA和XAY(只含有A正常条带),概率是1/2,B项正确,C项错误。该家庭的基因检测信息属于隐私,应受到保护,避免遭遇基因歧视,D项正确。
    3.假设一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患“胡言乱语症”的儿子(若致病基因位于常染色体上,可由单对碱基突变产生)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(受检测者DNA与已知序列进行杂交,产生互补双链则为阳性)。下列叙述错误的是(  )A.与父母基因型不同的女儿,绝不可能生出“胡言乱语”的病娃B.若父母生育了第三个孩子,则该孩子携带有该致病基因的概率是3/4C.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3D.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3
    解析 若相关基因用A/a表示,夫妇表型正常,儿子患病,说明是隐性遗传病,由基因检测结果可知,双亲均既含有正常基因,也含有致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,则父亲、母亲的基因型都是Aa,与父母基因型不同的女儿的基因型为AA或aa,若为前者则绝不可能生出“胡言乱语”的病娃,若为后者,且与致病基因携带者婚配则有可能生出患病孩子,A项错误;父母的基因型都是Aa,若父母生育第三个孩子,所生孩子的基因型及概率为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,该孩子携带该致病基因的概率是1/2+1/4=3/4,B项正确;父亲、母亲的基因型都是Aa,所以女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa,女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3,C项正确;女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,其将该致病基因传递给下一代的概率是2/3×1/2=1/3,D项正确。
    4.图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上,甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示;图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。
    下列叙述正确的是(  )A.Ⅱ-5的甲病基因和Ⅱ-7的乙病的致病基因均来自Ⅰ-1和Ⅰ-7B.图3中白条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、bC.Ⅱ-7、Ⅱ-9、Ⅱ-10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD.Ⅱ-6与Ⅱ-9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24
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