新高考新教材广西专版2024届高考化学二轮总复习专题突破练6有机化学基础A

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1.(2023广西柳州模拟)下列叙述错误的是( )。
A.戊烷有3种同分异构体
B.乙酸能使紫色石蕊溶液变红
C.丁烷和环己烷互为同系物
D.乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为乙酸
2.合成环己酮缩乙二醇的原理为+HOCH2CH2OH+H2O。在反应体系中加入适量苯,利用如图装置(加热及夹持装置省略)可提高环己酮缩乙二醇产率。下列说法错误的是( )。
A.b是冷凝水的进水口
B.对甲基苯磺酸可能起催化作用
C.苯可将反应产生的水及时带出
D.当苯即将回流烧瓶中时,必须将分水器中的水和苯放出
3.对羟基苯乙酮是一种利胆药物,常用于胆囊炎及急、慢性黄疸型肝炎的治疗。其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是( )。
A.对羟基苯乙酮遇 FeCl3溶液能发生显色反应
B.核磁共振氢谱上有 5 组峰,且面积比为3∶1∶2∶2∶1
C.在同一条直线上的原子数最多为5 个
D.在适当条件下能发生氧化反应、还原反应、取代反应、消去反应
4.(2023广东湛江一模)M、N是两种烃,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )。
A.M、N均难溶于水
B.M、N均能发生取代反应和氧化反应
C.N中所有碳原子可能共平面
D.M的一氯取代物有4种(不考虑立体异构)
5.分子式为C7H14O的有机化合物,含有六元环状结构且能与Na反应放出H2的化合物,其可能的结构有( )。
A.5种B.4种
C.3种D.2种
6.我国科研人员成功合成某种非天然活性化合物(结构如下图)。下列有关该化合物的说法错误的是( )。
A.分子式为C18H17NO2
B.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C.碳原子只有1种杂化方式
D.苯环上的一氯代物有5种
7.五味子丙素对急、慢性肝损伤有较好的改善效果,五味子丙素的结构如图所示,下列有关说法错误的是( )。
A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原反应
B.分子中所有碳原子处于同一平面内
C.1 ml五味子丙素分子中含有2 ml手性碳原子
D.五味子丙素的一溴代物有6种
8.(2023广西南宁高三统考)α-生育酚是天然维生素E的一种水解产物,具有较高的生物活性。其结构简式如下:
有关α-生育酚说法正确的是( )。
A.分子式是C29H50O2
B.分子中含有7个甲基
C.属于有机高分子化合物
D.可发生取代、氧化、加聚等反应
二、非选择题
9.烯烃复分解反应原理如下:
C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。
现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路线如图:
(1)有机化合物A的结构简式为 。
(2)按系统命名法,B的名称是 。
(3)FG的反应类型是 。
(4)写出DM的化学方程式: 。
(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是 (填名称)。
(6)满足下列条件的X的同分异构体共有 种,写出任意一种的结构简式: 。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上的一氯取代物只有两种
(7)写出EF合成路线(最多不超过5步)。
10.(2023广西来宾二模)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
DF
回答下列问题:
(1)C中官能团名称是 。
(2)①的反应类型为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)反应④所需的条件为 。
(5)写出由B生成C反应的化学方程式: 。
(6)与B互为同分异构体,且具有六元环结构,并能发生银镜反应的有机物有 种(不考虑立体异构),其中有6种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为 。
(7)参照上述合成路线,设计用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体
的途径如下:+→中间体1→中间体2→。
则中间体1和中间体2的结构简式分别为 、 。
专题突破练六 有机化学基础(A)
一、选择题
1.C 解析 戊烷有正、异、新三种结构,故有3种同分异构体,A项正确;乙酸具有酸性,能使紫色石蕊溶液变红,B项正确;丁烷分子式为C4H10,环己烷分子式为C6H12,两者相差C2H2,不是同系物,C项错误;酸性高锰酸钾具有强氧化性,可直接将乙醇氧化为乙酸,D项正确。
2.D 解析 球形冷凝管中冷凝水从下口(b)进入,从上口(a)流出,A项正确。合成环己酮缩乙二醇过程中,对甲基苯磺酸可能起催化作用,B项正确。苯易挥发,可将反应产生的水及时带出,促使反应正向进行,C项正确。分水器使用时,根据平衡移动原理,当水即将流回烧瓶时,应将分水器中的水放出,促进平衡正向移动,D项错误。
3.A 解析 对羟基苯乙酮分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,A项正确。该有机化合物含有4种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱上有4组峰,B项错误。该有机化合物分子中苯环对位上的碳原子且与这个碳原子相连的原子在同一条直线上,则在同一条直线上的原子数最多为4个,C项错误。该有机化合物的官能团为酚羟基和酮羰基,不含有卤素原子和醇羟基,不能发生消去反应,D项错误。
4.C 解析 烷烃和芳香烃均难溶于水,A项正确;M、N中氢均能被取代,两者都可以燃烧,故均能发生取代反应和氧化反应,B项正确;N中sp3杂化的碳原子上连接了四个碳原子,此五个碳原子不可能共平面,C项错误;M的一氯取代物有4种,分别为,D项正确。
5.A 解析 分子式为C7H14O的有机化合物,不饱和度为1,含有六元环状结构且能与Na反应放出H2,说明含有1个羟基,其分子结构分别为、、、、,共5种,故选A。
6.C 解析 由该有机化合物的结构简式可知,其分子式为C18H17NO2,A项正确。该有机化合物含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化,故可以使这两种溶液褪色,B项正确。苯环及碳碳双键上的碳原子采取sp2杂化,—CH3上的碳原子采取sp3杂化,C项错误。该有机化合物含有2个苯环,有5种不同化学环境的H,故苯环上的一氯代物有5种,D项正确。
7.B 解析 该分子中含有多个sp3杂化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,B项错误。
8.A 解析 由结构简式可知,α-生育酚的分子式为C29H50O2,A项正确;α-生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基,B项错误;α-生育酚分子的相对分子质量较小,不属于有机高分子化合物,C项错误;α-生育酚分子中不含有碳碳双键,不能发生加聚反应,D项错误。
二、非选择题
9.答案 (1)CH2
(2)3,4-二甲基-3-己烯
(3)消去反应
(4)++2H2O
(5)碳碳双键、酯基
(6)3 或或
(7)
解析 由F的结构简式可知A应为,生成E为,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为,由M的分子式可知D含有8个碳原子,结合已知信息可知B为,则C为
,D为,M为。
(6)X为C8H10O,对应的同分异构体①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能在羟基的对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,两个是甲基,两个甲基的位置在羟基的邻位或间位,共3种不同结构:、、。
(7)E为,可先水解生成,链端的羟基可以被氧化生成醛,醛基继续被氧化,再酸化后生成酸,据此写出合成路线图。
10.答案 (1)酮羰基、羟基
(2)氧化反应
(3)
(4)浓硫酸、加热
(5)+HCHO
(6)5 、
(7)
解析 A中羟基被高锰酸钾氧化为酮羰基得到B,B和甲醛生成C,C中羟基被高锰酸钾氧化得到羧基生成D(),D发生酯化反应得到E,E发生取代反应引入正丙基得到F,F水解酸化后得到G。
(1)由结构可知,C中官能团名称是酮羰基、羟基。
(2)①为羟基被高锰酸钾氧化为羰基,属于氧化反应。
(3)由分析可知,D结构为。
(4)反应④发生酯化反应,所需的条件为浓硫酸、加热。
(5)B和甲醛反应引入—CH2OH生成C,反应为+HCHO。
(6)B除六元环外,还含有2个碳、1个氧、1个不饱和度;与B互为同分异构体,且具有六元环结构,并能发生银镜反应,则含有1个醛基;若含有1个取代基—CH2CHO,则有1种情况;若含有2个取代基—CH3、—CHO,首先在六元环上确定甲基位置,则此六元环上还有4种取代位,故同分异构体共有5种;其中有6种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为、。
(7)苯甲醛和丙酮发生B生成C的反应原理生成羟基得到中间体1,则中间体1结构为
;中羟基发生消去反应生成碳碳双键得到中间体2,则中间体2结构为;和HCl加成得到产物。