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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容ppt课件
展开这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容ppt课件,共52页。PPT课件主要包含了1XY型,2ZW型,XY型性别决定过程,1人类红绿色盲,①证明,②证明,XbY,XBXb,③证明,母病子必病等内容,欢迎下载使用。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论1:为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
讨论2:为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。
控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。
维多利亚女王家血友病遗传系谱
雌性(同型):XX雄性(异型):XY类型:哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
雌性(异型):ZW雄性(同型):ZZ类型:鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类
1 : 1
生男生女,由谁决定?何时决定?
为什么人类的性别比总是接近于1:1?
注意:①并非所有生物都有性染色体, 只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体
典例:蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来, 工蜂和蜂王均为雌性,由受精卵发育而来
如:乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育,子代一半为雌性,一半为雄性;在30℃下发育,则全为雄蛙。
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体上包含有1098个基因
Y染色体上包含有78个基因
X染色体一定比Y染色体大吗?
果蝇的Y染色体比X染色体大
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
隐性基因, Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出相关个体的基因型。
问题:不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用B/b表示。
说明:遗传图解一般包括(绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写):亲代:基因型、表型及交配方式配子:亲本产生配子类型子代:基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
分组活动:组1:不同基因型女性与正常男性婚配组2:不同基因型女性与色盲男性婚配
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 : 1
男性色盲基因只能传给他女儿
男性色盲基因只能从母亲那里传来
亲代 女性携带者 X 男性正常
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
亲代 女性携带者 X 男性色盲
亲代 女性色盲 X 男性正常
男女发病率有明显差别,男性多于女性
隔代交叉遗传(男患者— 女携带— 男患者)
女病父必病、子病母必病。
实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
(1)伴X染色体隐性遗传病
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。
例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述, 正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
例2.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者, 他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ( ) A.25% B.50% C.75% D.100%
相关信:1:为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
红绿色盲患者眼中的红绿灯
由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。(伴X隐性遗传)
相关信息2:人类血友病
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
(2)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
①.女患者多余男患者。
②.父病女必病、子病母必病 。
③.家系中往往出现世代连续遗传的现象 。
印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录。
致病基因只存在与Y 染色体上,且无显隐性之分。
(2)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
①.患者全为男性,女性全部正常。
③.家系中表现为世代连续遗传。
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。
例如:抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚,通过对后代的患病情况进行分析,就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
例如:芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制,基因b纯合时表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。请设计一个杂交方案,仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
芦花:B;非芦花:b雌性:ZBW(芦花) ZbW(非芦花)雄性:ZBZB(芦花) ZBZb(芦花)
小结:遗传病的类型及特点
患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者
患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者
患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者
代代相传,患者的父母中至少有一人患病;正常双亲不可能有患病子女
有隔代遗传现象,患病双亲不可能有正常子女
第一步:确定是否为伴Y染色体遗传;第二步:判断致病基因是显性还是隐性;第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。第四步:不能确定判断类型的,只能从可能性大小方面推断。
二、遗传系谱图的判断方法
(1)若系谱图中患者全为男性,且家族中的男性全为患者,女性全正常,则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中患者有男有女,则不是。
1.确认是否为伴Y染色体遗传:
2.确定是显性遗传还是隐性遗传:
3.确定是否为伴X染色体遗传:
隐→女患→看其父或其子
如有正常:则为常隐都是患者:最可能是伴X
显→男患→看其母或其女
如有正常:则为常显都是患者:最可能是伴X
最可能为伴X染色体隐性遗传
4.不确定型遗传系谱图:(1)依据系谱图相关信息判断最可能的情况:
4.不确定型遗传系谱图:(2)依据题干附加条件判断:
上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传,也可能为常染色体隐性遗传。 若题干出现“1号个体不携带致病基因”的表述,则为 ; 若题干出现“1号个体携带致病基因”的表述,则为 。
例1.下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
解析:甲图中,患病女儿的父母均正常,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;乙图中,患病儿子的父母均正常,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;丙图中,不能确定其遗传方式,但患病母亲有正常的儿子,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传;丁图中,父母均患病,但有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明丁为常染色体显性遗传病。
例2.腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是( )。A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传病B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子
解析:母亲患病,儿子(患者哥哥)正常,则该病不可能为伴X染色体隐性遗传病,A错误;若该患者为女性且为常染色体隐性遗传病,则该患者的哥哥为杂合子,B错误;若该患者的父亲是携带者,则为常染色体隐性遗传病,而母亲患病,所以其正常妹妹是携带者,C正确;若该患者的母亲是杂合子,而母亲是患者,则为显性遗传病,若为常染色体显性遗传病,则该患者是杂合子,D错误。
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女), 即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病 情况,如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
例2.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常B.患病的概率为1/4C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常D.健康的概率为1/2
一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点( )
一、概念检测2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
一、概念检测3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病
二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是_______________。(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是__________
AaXBY AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
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