福建省三明市第一中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试卷（Word版附解析）

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（考试时间：90分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
第Ⅰ卷
一、单选题（1-4每题1分，5-27每题2分，共50分）
1. 下列关于遗传学的说法，错误的是（ ）
A. 小麦的高秆和矮秆、家鸡的羽腿和光腿都是相对性状
B. 生物体遗传的不是性状本身，而是控制性状的遗传因子
C. 两纯合子杂交产生的子一代所表现出来的性状是显性性状
D. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
【答案】C
【解析】
【分析】显性性状与隐性性状，①显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状；②隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1未表现出来的性状；③性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。
【详解】A、控制同一性状的不同表现类型叫作相对性状，小麦的高秆和矮秆、家鸡的羽腿和光腿都是相对性状，A正确；
B、生物性状是由遗传因子决定的，所以生物体遗传的不是性状本身，而是控制性状的遗传因子，B正确；
C、两个相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现出来的性状是显性性状，如果都是隐性纯合子杂交，这样后代都是隐性纯合子，C错误；
D、性状分离是指杂种后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象，D正确。
故选C。
2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①基因型相同的个体，表现型一定相同
②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因
④性染色体上的基因能决定性别
⑤检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑥体细胞中基因都是成对存在的，配子中只含有一个基因
A. 2项B. 3项C. 4项D. 5项
【答案】B
【解析】
【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型；
2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。
【详解】①表型会受到环境和基因的共同影响，故不同环境下，基因型相同的，表型不一定相同，①错误；
②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确;
③等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，C和c属于等位基因，③正确；
④性别是由性染色体决定的，不是由性染色体上的基因决定的，④错误；
⑤检测雄兔是否为纯合子，可以用测交方法，若测交后代出现一种性状，则为纯合子；若测交后代不止一种性状，则为杂合子，⑤正确；
⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑥错误；
综上所述一共有3项正确，ACD错误、B正确。
故选B。
阅读下列材料，完成下列小题。
孟德尔1865年发表了《植物杂交试验》论文，揭示了生物性状的分离和自由组合的遗传规律，后人称为孟德尔定律。孟德尔实验的成功取决于他取材适当，方法严密。
3. 选择豌豆作为材料为孟德尔获得成功奠定了重要基础，下列叙述错误的是（ ）
A. 豌豆是自花、闭花授粉植物，便于形成纯种，确保杂交实验结果可靠性
B. 豌豆花冠的形状便于人工去雄及人工授粉等操作
C. 豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中，便于观察和计数
D. 豌豆的生长期较长，产生的种子数量多，方便实验
4. 孟德尔在一对相对性状的实验中，运用了“假说—演绎”的方法。下列叙述正确的是（ ）
A. F1自交后代性状分离比为3∶1属于假说的内容
B. 设计纯合亲本正交、反交实验是为了验证假说
C. 孟德尔在F1自交和测交实验结果的基础上提出问题
D. 测交后代的表现类型及比例，可反映F1所产生的配子类型及比例
【答案】3. D 4. D
【解析】
【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（分离定律的本质）。
【3题详解】
A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，确保杂交实验结果可靠性，A正确；
B、豌豆的花大，易于操作，便于人工去雄及人工授粉等操作，B正确；
C、豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中，便于观察和计数，C正确；
D、豌豆生长期短，易于栽培，成熟后籽粒众多，方便实验，D错误。
故选D。
【4题详解】
A、F1自交后代性状分离比为3∶1属于实验现象，A错误；
B、孟德尔设计了测交实验进行验证假说，B错误；
C、孟德尔在豌豆杂交、F1自交的实验基础上提出问题，用测交验证假说是否正确，C错误；
D、由于测交时，隐形个体只能产生一种隐形配子，测交后代的表现类型及比例，可反映F1所产生的配子类型及比例，D正确。
故选D。
5. 在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原烧杯后，重复100次。下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用
B. 乙同学的实验模拟基因自由组合
C. 乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/4
D. 从①—④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①、③和②、④所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，说明甲同学和乙同学模拟的是基因分离和自由组合规律实验。
【详解】A、甲同学的实验涉及一对等位基因，模拟的是F1产生配子和受精作用，A正确；
B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基因的自由组合，B正确；
C、乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4，C正确；
D、①～④中随机抓取一个小球的组合有3×3=9种，D错误。
故选D。
【点睛】
6. 某种植物的红花和白花是一对相对性状，下列实验中都能判断这对相对性状的显隐关系的是（ ）
①让红花植株甲进行自交，子代全为红花
②让白花植株乙进行自交，子代出现性状分离
③让红花植株甲与白花植株乙进行杂交，子代中既有红花又有白花
④让红花植株甲与白花植株丙进行杂交，子代全为白花
A. ①和②B. ②和③C. ①和③D. ②和④
【答案】D
【解析】
【分析】1、杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。
2、自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。
3、测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。
【详解】①若红花植株甲为显性纯合或隐性纯合时，自交后代都是均为红花，无法判断显隐，①错误；
②让白花植株乙进行自交，子代出现性状分离，说明白花为显性性状，②正确；
③让红花植株甲与白花植株乙进行杂交，子代中既有红花又有白花，属于测交，无法判断显隐，③错误；
④让红花植株甲与白花植株丙进行杂交，子代全为白花，说明白花相对于红花为显性性状，④正确。
故选D。
7. 血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. IA、IB、i基因的遗传符合分离定律
B. A型和B型婚配，后代不会出现O血型
C. 从AB型可以看出，IA对IB是不完全性显性
D. IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果
【答案】A
【解析】
【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为共显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。
【详解】A、IA、IB、i基因属于等位基因，遗传符合分离定律，A正确；
BD、遗传因子组成为IAi和IBi的个体孕育的子代可能出现四种血型，分别是A型（IAi）、B型（IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii），是基因分离的结果，BD错误；
C、从AB型可以看出，IA和IB是共显性关系，C错误。
故选A。
8. 研究发现某植物的基因家族存在一种显性“自私基因”A。在产生配子时A 基因能导致体内不含 A 基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将基因型为 Aa的植株自交。下列叙述错误的是（ ）
A. Aa植株产生含 A 的雄配子与含 a 雌配子数量相等
B. Aa植株产生的雌、雄配子基因型及比例分别为 A:a=1:1、A:a=2:1
C. Aa 自交获得的 F₁基因型及比例为 AA:Aa:aa=2:3:1
D. Aa 自交后代 F₁产生的雄配子比例为 A:a=2:1
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文：由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此基因型为Aa的雄性植株可以产生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型为Aa的雌性植株可以产生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子。
【详解】A、雄配子的数量一般远大于雌配子的数量，A错误；
B、在产生配子时A 基因能导致体内不含 A 基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。基因型为Aa的雄性植株可以产生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型为Aa的雌性植株可以产生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子，即雌、雄配子基因型及比例分别为 A:a=1:1、A:a=2:1，B正确；
C、Aa植株产生的雌、雄配子基因型及比例分别为 A：a=1：1、A：a=2：1。Aa的植株自交获得的F1中AA占2/3×1/2=2/6；aa占1/3×1/2=1/6，Aa占1-2/6-1/6=3/6；故某基因型为Aa的植株自交获得的F1基因型及比例为 AA：Aa：aa=2：3：1，C正确；
D、Aa 自交后代 F1基因型及比例为AA：Aa：aa=2:3:1，因此产生的雄配子A比例为2/6+3/6×2/3=4/6=2/3，则a配子的比例为1/3，即F₁产生的雄配子比例为 A:a=2:1，D正确。
故选A。
9. 某二倍体植物是否有花瓣以及花瓣的大小受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、R/r控制，基因型为(A_B_R_)时，表现为有花瓣，有花瓣中三对显性基因均为纯合子时表现为大花瓣，三对显性基因存在杂合时表现为小花瓣，其余基因型为无花瓣。选择大花瓣植株与无花瓣隐性纯合植株杂交得F1列相关叙述错误的是（ ）
A. F1测交后代所有植株中纯合子占1/8
B. F1测交后代无花瓣植株所占的比例为7/8
C. F1自交后代大花瓣植株所占的比例为1/64
D. F1自交后代所有植株中小花瓣所占比例为27/64
【答案】D
【解析】
【分析】分析题干可知，大花瓣植株的基因型为AABBRR，无花瓣隐性纯合植株的基因型为aabbrr，大花瓣植株与无花瓣隐性纯合植株杂交得F1其基因型为AaBbRr。
【详解】A、分析题干可知，大花瓣植株的基因型为AABBRR，无花瓣隐性纯合植株的基因型为aabbrr，则F1的基因型为AaBbRr，F1测交后代中纯合子只有aabbrr，所占比例为1/2×1/2×1/2=1/8，A正确；
B、F1测交后代中无花瓣植株所占比例为1-有花瓣(AaBbRr)=1-1/2×1/2×1/2=7/8，B正确；
C、F1自交后代中大花瓣(AABBRR)=1/4×1/4×1/4=1/64，C正确；
D、F1自交后代中小花瓣植株所占的比例为有花瓣(A_B_R_)-大花瓣(AABBRR)=3/4×3/4×3/4-1/4×1/4×1/4=13/32，D错误。
故选D。
10. 科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是（ ）
A. 丙品系的抗性遗传最稳定
B. 丁品系的花粉可育率为5/8
C. 将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比1/4
D. 甲品系自交子代中抗虫玉米的占比2/3
【答案】C
【解析】
【分析】基因插入的位置不同，形成的配子不同，甲可形成两种配子，含Bt和不含的；乙形成含BtBt和不含的配子，丙形成的配子都含有Bt，丁形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4。
【详解】A、丙品系两个Bt基因插入了一对等位基因，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带基因Bt，因此遗传最稳定，A正确；
B、设不含Bt的染色体对应基因用bt表示，则丁品系产生BtBt、Btbt、btBt、btbt4种基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半败育，因此丁品系的花粉可育率为（3×1/2+1）÷4=5/8，B正确；
C、乙品系做父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例变成Bt∶bt=1∶2，普通玉米做母本，雌配子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，C错误；
D、甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶bt=1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt=1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占比为1-1/2×2/3=2/3，D正确。
故选C。
11. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 茧色遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律
B. AaBb的个体为白茧，雌雄杂交，子代中白茧：黄茧=13：3
C. 基因型AaBb个体测交，后代表现型及比例为白茧：黄茧3：1
D. 基因型相同的白茧个体交配，子代仍为白茧，这样的基因型有4种
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、题图分析，B位于N染色体上，A位于M染色体上，因此2对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，且aaB_黄茧，aabb、A_B_、aaB_为白茧；AaBb个体相互交配，子代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，黄茧∶白茧=3∶13，A正确；
B、AaBb表现为白茧，雌雄杂交，子代中白茧∶黄茧=13∶3，B正确；
C、基因型AaBb个体测交，产生后代的基因型和表现型为1AaBb（白茧）、1Aabb（白茧）、1aaBb（黄茧）、1aabb（白茧），可见后代表现型及比例为白茧∶黄茧3∶1，C正确；
D、白茧个体的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aabb，若基因型相同的白茧个体交配，子代仍为白茧的基因型是AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb，共5种基因型，D错误。
故选D。
12. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ）
A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3：3：1：1
C. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它能产生4种配子
D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例不一定为9：3：3：1
【答案】B
【解析】
【分析】由题图可知：基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，同源染色体是减数分裂过程中配对的两条染色体，它们一般形态，大小相同，一条来自父方，另一条来自母方。
【详解】A、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；
B、基因A和a与基因D和d遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现2×2=4种表现型，比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，B正确；
C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2种配子，C错误；
D、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，因此AaBb的个体自交后代不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。
故选B。
13. 某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性（T）对染病（t）为显性（D）对圆形（d）为显性，D/d位于2号染色体上，T/t位于3号染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色．现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②aaTTDD、③AAttDD、④aattdd。下列说法错误的是（ ）
A. 若要验证基因的分离定律，可选择①～④中任意两个作为亲本杂交验证
B. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可选择①和④作为亲本杂交验证
C. 若要验证基因的自由组合定律，可选择①～④中任意两个作为亲本杂交验证
D. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可选择②和③作为亲本杂交验证
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，遵循基因的自由组合定律，可选择①～④中任意两个作为亲本杂交验证均能产生含一对以上杂合子的子代，A正确；
B、若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，①和④可以作为验证杂交验证之一，B正确；
C、若要验证基因的自由组合定律，根据题干信息可看出，C正确；
D、选择②和③杂交验证，在显微镜下不能区分抗病和染病基因，D错误。
故选D。
14. 下图表示不同豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布（D/d控制茎的高度，Y/y控制子叶颜色，R/r控制种子形状）。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
B. 在甲、乙杂交后代中挑选出双显性个体自交即可验证自由组合定律
C. 将丙中的三对基因分别用三种颜色的荧光标记，观察减数分裂可验证自由组合定律
D 丁减数第一次分裂时有2个Y、4个r
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、甲、乙、丙、丁的基因型中均含有等位基因，因而都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确；
B、在甲、乙杂交产生的后代的基因型有四种类型，需要从后代中挑选出基因型为YyRr的个体自交即可验证自由组合定律，但二者杂交产生的双显类型有两种基因型，分别为YyRr和YYRr，B错误；
C、将丙中的三对基因分别用三种颜色的荧光标记，观察减数分裂可验证自由组合定律，因为丙中含有的Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，C正确；
D、丁的基因型为DdYyrr，减数第一次分裂时，DNA已完成复制，基因型为DDddYYyyrrrr，细胞中有2个Y、4个r，D正确。
故选B。
15. 下列关于细胞减数分裂的说法，正确的是（ ）
A. 在有丝分裂中不存在同源染色体的特殊行为
B. 减数分裂的细胞周期包含间期、前期、中期、后期、末期
C. 染色体在减数第二次分裂后期加倍后为体细胞的两倍
D. 减数分裂的结果是染色体数目减半，核DNA数目不变
【答案】A
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、同源染色体的特殊行为发生在减数分裂过程中，有丝分裂中不存在同源染色体的特殊行为，A正确；
B、减数分裂没有细胞周期，B错误；
C、染色体在减数第二次分裂后期加倍后与体细胞中染色体数目相同，C错误；
D、减数分裂的结果是染色体数目减半，核DNA数目也减半，D错误。
故选A。
16. 如图为某哺乳动物不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（ ）

A. 甲图所示细胞有两个四分体，含有8个姐妹染色单体
B. 乙图所示细胞正在发生同源染色体的分离，且含有2个b基因
C. 如果要按顺序排出上图分裂顺序可以是甲-乙-丙-丁
D. 甲图所示细胞经减数分裂可同时产生 AB、Ab、aB、ab四种配子
【答案】C
【解析】
【分析】甲为有丝分裂前期，乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为减数第二次分裂中期。
【详解】A、甲染色体散乱分布在细胞中，为有丝分裂前期，无四分体，A错误；
B、乙为有丝分裂后期，其特征是姐妹染色单体分离形成染色体，B错误；
C、甲为有丝分裂前期，乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为减数第二次分裂中期，按顺序排出上图分裂顺序可以是甲-乙-丙-丁，C正确；
D、甲图细胞的基因型为AaaaBBbb，经减数分裂产生AB、aB、ab三种配子或Ab、aB、ab三种配子，D错误。
故选C
17. 如图表示某动物一个正在分裂的性原细胞中两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述正确的是（ ）

A. 2和4染色体的形态存在差异，但两条染色体上仍可能存在相同或等位基因
B. 若该图表示减数分裂，则发生交叉互换
C. 图示细胞一定是精原细胞，2为Y染色体
D. 若该细胞产生一个基因型为AaXB的精细胞，则其他三个精细胞的基因型为XB、Y、Y
【答案】A
【解析】
【分析】图示细胞含有同源染色体，但没有出现联会，为有丝分裂前期的图像。
【详解】A、由题干可知，该细胞中有两对同源染色体，1、3形态相同且存在等位基因，为同源染色体，2、4的形态尽管存在差异，但可能为两条异型的性染色体，由于两条异型的性染色体存在同源区段，因此可能存在相同或等位基因，A正确；
B、图示没有发生同源染色体的特殊行为，属于有丝分裂前期，若该图表示减数分裂，则由于只有1上有等位基因，3上的两个基因相同，因此没有发生交叉互换，B错误；
C、图示两条性染色体（2和4）形态大小不同，由于该动物的性别决定方式未知（XY型或ZW型），若为XY型，该细胞为精原细胞，若为ZW型，该细胞为卵原细胞，因此图示细胞不一定是精原细胞，且XY型生物体中果蝇的Y染色体比X染色体长，C错误；
D、该细胞产生了一个基因型为AaXB的精细胞，若减数分裂I异常，说明1和3没有分离，则其他三个精细胞的基因型为AAXB、Y、Y，若减数分裂Ⅱ异常（1的两条染色单体没有分离），则其他三个精细胞的基因型为XB、AY、AY，D错误。
故选A。
18. 如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞，下列说法错误的是（ ）
A. ②④可能来自同一个次级精母细胞
B. ③⑤可能来自同一个精原细胞
C. ②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换
D. 图1精原细胞经过减数分裂I和减数分裂Ⅱ可同时形成①③④⑤四个精细胞
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：由图可知②中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与④相同，则②④来自同一次级精母细胞。
【详解】A、②④染色体基本完全相同，可以考虑同源染色体的非姐妹染色单体发生互换后形成的某个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞，A正确；
B、③⑤细胞中的染色体“互补”，可以考虑是由一个精原细胞形成的，B正确；
C、②中的白色染色体有一小段为黑色，明显是与其同源染色体互换而来的，故②在形成过程中可能在减数分裂Ⅰ发生过染色体片段的互换，C正确；
D、图1精原细胞经过减数分裂形成的四个精细胞在没有互换发生的情况下应该是两两相同，即只有两种类型，D错误。
故选D。
19. 如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体行为（仅示部分染色体）示意图。下列叙述错误的是（ ）

A. 图甲细胞进行两次连续的分裂后，可得到4种精细胞
B. 图甲处于减数第一次分裂前期，①②是一对同源染色体
C. 图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数第一次分裂后期
D. 若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自四分体时期的染色体互换
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，甲图中①、②表示一对同源染色体，非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，细胞处在减数第一次分裂前期；乙图中含有两条染色体，没有同源染色体，细胞处在减数第二次分裂前期，一对姐妹染色单体出现了等位基因A、a，可能是交叉互换或基因突变的结果。
【详解】A、分析题图甲，可知经过减数第一次分裂后，子细胞可得到基因组合是Aabb和AaBB，经过减数第二次分裂后，四个精细胞中基因组合分别为：Ab、ab、aB、AB，A正确；
B、分析题图甲，可知同源染色体进行联会，形成了四分体，①、②为一对同源染色体，B正确；
C、图甲中等位基因A、a的分离既可发生在减数第一次分裂后期，又可发生在减数第二次分裂后期，C错误；
D、若乙和甲来自同一个精原细胞，则以甲的颜色和形态为依据可推断乙中a来自甲时期的交叉互换（互换），D正确。
故选C。
20. 如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（ ）
A. 图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体
B. 图丙→丁过程中的雌雄配子的随机结合导致后代具有多样性
C. 图甲细胞中染色单体数：核DNA数=2：1
D. 正常情况下，图戊4个细胞所含基因种类完全相同
【答案】A
【解析】
【分析】题图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像：图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期；图乙同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期；图丙一个细胞分裂成两个细胞，且着丝粒排列在赤道面上，属于减数第二次分裂中期；图丁着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期；图戊形成4个子细胞属于减数第二次分裂末期。
【详解】A、图乙同源染色体彼此分离 ，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期，图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体，1条Y染色体，A正确；
B、图丙表示减数第二次分裂中期（一个细胞分裂成两个细胞，且着丝粒排列在赤道面上），图丁表示减数第二次分裂后期，故图丙→丁过程中没有发生雌雄配子的随机结合，B错误；
C、图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期，细胞中染色单体数∶核DNA数=1∶1，C错误；
D、正常情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，2种精细胞，即图戊4个细胞所含基因种类不完全相同，D错误。
故选A。
21. 图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法正确的是（ ）
A. 图1乙细胞中所示的A、a基因属于等位基因，位于同源染色体上
B. 图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用
C. 由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有5条染色体
D. 图1丙细胞对应图2中的⑥时期
【答案】B
【解析】
【分析】分析曲线图：图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。
【详解】A、图1乙细胞为有丝分裂后期，图中所示的A、a基因属于等位基因，位于姐妹染色单体分离后的两条染色体上，A错误;
B、图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用，B正确；
C、由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有4条染色体（Ⅱ+ Ⅲ+ Ⅳ+X或Y），C错误；
D、图1丙细胞处于减数第一次分裂后期，对应图2中的①时期，⑥是有丝分裂后期，D错误。
故选B。
22. 下列有关叙述正确的是（ ）
A. 气温过低会影响水稻花粉母细胞的减数分裂，农业生产上可以用取灌深水的措施来预防
B. 孟德尔发现了连锁互换定律也证实了基因在染色体上呈线性排列
C. 非等位基因在形成配子的时都能自由组合
D. 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹不是伴性遗传
【答案】A
【解析】
【分析】不良的环境条件会影响原始生殖细胞的减效分裂，从而影响生殖细胞的形成。例如，气温过低会影响水稻花粉母细胞的减数分裂，进而影响水稻的花粉数量和质量，导致稻谷减产。对此，农业生产上可以采取灌深水的措施来预防。
【详解】A、气温过低会影响水稻花粉母细胞的减数分裂，进而影响水稻的花粉数量和质量，导致稻谷减产。对此，农业生产上可以采取灌深水的措施来预防，A正确；
B、摩尔根发现了连锁互换定律也证实了基因在染色体上呈线性排列，B错误；
C、非同源染色体上的非等位基因非等位基因在形成配子的时能自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误；
D、控制芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹的基因位于Z染色体上，因此属于伴性遗传，D错误。
故选A。
23. 某雌雄异体二倍体动物（2n=48），雌性个体体细胞有两条相同的性染色体X，雄性个体体细胞仅有一条性染色体X。下列关于基因型为AaXB的雄性个体进行有丝分裂和减数分裂过程的叙述，错误的是（ ）
A. 处于有丝分裂后期的精原细胞有46对同源染色体、2条性染色体
B. 处于减数第一次分裂后期初级精母细胞有2种基因型
C. 次级精母细胞中含有的性染色体数可为0条、1条或2条
D. 该雄性个体减数分裂可能产生基因型为A、a、AXB、aXB的4种精子
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、分析题意，该动物的细胞中含有48条染色体，且雄性个体仅有一条X染色体，有丝分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，染色体数目加倍，故处于有丝分裂后期的精原细胞有46对同源染色体、2条性染色体，A正确；
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，雄性的性染色体为XO，但细胞并未分裂，故处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞有1种基因型，B错误；
C、雄性的性染色体为XO，经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体，即减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条，含有1条性染色体的细胞在减数第二次分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，细胞中有2条性染色体，故次级精母细胞中含有的性染色体数可为0条、1条或2条，C正确；
D、该雄性个体基因型为AaXB，在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该个体产生的精子类型为A、a、AXB、aXB，D正确。
故选B。
24. 一只基因型为XAXA的雌果蝇与一只基因型为XaY的雄果蝇交配，在其后代中出现了一只基因型为XAXaY和一只基因型为XA的果蝇，出现这两只果蝇最可能的原因是（ ）
A. 亲本雌果蝇在减数第一次分裂时两条X染色体未分离
B. 亲本雄果蝇在减数第一次分裂时X与Y染色体未分离
C. 亲本雌果蝇在减数第二次分裂时两条X染色单体未分离
D. 亲本雄果蝇在减数第二次分裂时两条X染色单体未分离
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体复制。
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；
②中期：同源染色体排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】雌果蝇基因型是XAXA，雄果蝇基因型是XaY，产生的子代XAXaY中同时含有Xa、Y，这两条染色体都来自雄果蝇，说明亲本雄果蝇在减数第一次分裂时X与Y染色体未分离。另一子代基因型为XA，则其X染色体只能来自雌果蝇，说明受精时精子没有提供性染色体，所以也可能是亲本雄果蝇在减数第一次分裂时X与Y染色体未分离，产生的精子没有性染色体。综上可知，B正确，ACD错误。
故选B。
25. 果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、 B/b控制，且 A/a、 B/b不位于Y染色体上。 一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法错误的是（ ）
A. 若F₁果蝇具有4 种表型且比例相等，则 A/a、B/b可能位于两对常染色体
B. 若F₁果蝇具有4 种表型且比例相等，则A/a（或B/b） 不可能位于 X 染色体
C. 若F₁果蝇具有2 种表型且比例相等，则 A/a、 B/b可位于一对同源染色体
D. 若F₁果蝇具有 2 种表型且分属于雌、雄蝇，则 A/a、B/b可均位于 X 染色体
【答案】B
【解析】
【分析】题述两对等位基因若位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律，若位于一对同源染色体上，则为连锁，根据题意进行假设，分析即可。
【详解】A、若A/a、B/b位于两对常染色体，说明遵循基因的自由组合定律，当亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，A正确；
B、若A/a（或B/b）位于 X 染色体，当亲本为BbXAXa×bbXaY时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，B错误；
C、若A/a、 B/b位于一对同源染色体，即出现连锁，假设AB连锁，亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有2种表型且比例相等，C正确；
D、若A/a、B/b均位于 X 染色体，当亲本为XabXab×XABY，则F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。
故选B。
26. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病无显隐性之分
B. 在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ）
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病
D. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，A正确；
B、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一定是同源区段，B正确；
C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；
D、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。
故选C。
27. 图1所示是某家族的单基因遗传病系谱图，图2是对Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅱ-7个体的相关基因提取后进行电泳的结果。有关该遗传病的分析错误的是（ ）
A. 该病的遗传遵循分离定律
B. Ⅲ-8个体的致病基因来自于Ⅰ-1个体
C. 若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，表现正常的概率为1/2
D. Ⅱ-6和Ⅱ-7生育患病孩子的概率为1/8
【答案】D
【解析】
【分析】根据图1分析，Ⅱ-3、Ⅱ-4均表现正常，Ⅲ-8为患者，说明该病为隐性病，根据图2可知Ⅱ-3体内不含有致病基因，Ⅲ-8的致病基因只来自Ⅱ-4，说明与该病有关的基因位于X染色体上，该病为X染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据分析该病由位于X染色体上的隐性基因控制，单基因遗传病只有一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、Ⅲ-8的致病基因只来自Ⅱ-4，Ⅰ-2不含有致病基因，Ⅱ-4的致病基因只能来自Ⅰ-1，B正确；
C、若用基因a表示该病的致病基因，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XAY、XAX，后代男孩中1/2XAY、1/2XaY，C正确；
D、Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分别为XAXa、XAY，后代患病的概率为1/4，D错误。
故选D。
第Ⅱ卷
二、综合题（除特别标注外，每空2分总共50分）
28. 野生型鹌鹑的羽色为褐羽。在某野生鹌鹑群中出现了几只黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑。为确定鹌鹑新羽色产生的机制，研究人员进行了如下杂交实验。
①黄羽鹌鹑相互交配，F1褐羽：黄羽=1：2；
②白羽鹌鹑与褐羽鹌鹑杂交，F1均为褐羽，F1雌雄个体相互交配，F2褐羽：白羽=3：1；
③白羽鹌鹑与黄羽鹌鹑杂交，F1褐羽：黄羽=1：1，F1中黄羽个体与白羽亲本回交，F2黄羽：褐羽：白羽=1：1：2。
分析上述实验，回答下列问题。
（1）鹌鹑黄羽为______（选填“显性”或“隐性”）突变。
（2）实验①中F1出现褐羽：黄羽=1：2的原因是________________________。
（3）黄羽突变和白羽突变发生在______对同源染色体上，依据是__________________。写出实验③中，从亲本到F1的遗传图解__________________（有关等位基因若一对用Aa表示，两对用Aa、Bb表示，三对用Aa、Bb、Cc表示……）。
【答案】28. 显性 29. 黄羽对褐羽为显性，控制黄羽的基因纯合致死
30. ①. 2 ②. 实验③的F2表现为黄羽∶褐羽∶白羽=1∶1∶2，是1∶1∶1∶1的变形，说明F1中黄羽个体的两对基因均为杂合，且两对基因位于两对染色体上，因此黄羽突变和白羽突变发生在2对同源染色体上 ③.
【解析】
【分析】根据题干信息“F1中黄羽个体与白羽亲本回交，F2黄羽：褐羽：白羽=1：1：2”，是1：1：1：1的变式，类似测交实验结果，说明鹌鹑的羽色的遗传遵循基因的自由组合定律
【小问1详解】
根据①黄羽鹌鹑相互交配后代出现性状分离，可知鹌鹑黄羽为显性突变。
【小问2详解】
实验①黄羽鹌鹑相互交配，F1褐羽：黄羽=1：2，是3:1的变式，黄羽对褐羽为显性，说明控制黄羽的基因纯合致死。
【小问3详解】
实验③中白羽鹌鹑与黄羽鹌鹑杂交，F1褐羽：黄羽=1：1，F1中黄羽个体与白羽亲本回交，F2黄羽：褐羽：白羽=1：1：2，是1：1：1：1的变式，控制羽色的基因有2对，黄羽突变和白羽突变基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。F1黄羽是双杂合，基因型为AaBb。白羽是双隐性，基因型为aabb，亲本黄羽基因型为单杂合，基因型为AaBB或AABb，相关遗传图解如下：
29. 已知某雌雄同株异花植物的花色有白色、红色和紫色三种，花色与花瓣细胞内色素的种类有关。已知色素的形成受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因是形成红色色素和紫色色素所必需的基因。为研究花色的遗传规律以及基因的位置关系，某生物小组用纯合亲本进行了两组杂交实验：
实验1：白花1×红花1→F1：红花F2：红花∶白花=3∶1；
实验2：白花2×红花2→F1：紫花F2：紫花∶红花∶白花=9∶3∶4。
回答下列问题：
（1）分析实验结果，可确定控制花色的基因位于_______上。实验中白花1和白花2的基因型分别为__________。
（2）已知相关基因通过控制酶的合成来控制色素的合成，写出该植物花色素合成的途径示意图_______________。（用文字和箭头）
（3）科学家通过基因工程将2个抗病毒基因（R）导入该植物细胞，并培育成抗病毒植物。导入细胞内的2个R基因在染色体上的位置有三种情况，请在下图的细胞中标出，并设计实验予以确定_________________（要求写出实验思路并预期实验结果）。
实验思路：__________________________。
预期结果：_________________________。
【答案】29. ①. 非同源染色体 ②. aabb、aaBB
30. 31. ①. ②. 实验思路：将转基因植物自交，统计子代的表现型及比例 ③. 预期结果：若子代全抗病，则R基因的位置为情况2
若子代中抗病∶不抗病=3∶1，则R基因的位置为情况1
若子代中抗病∶不抗病=15∶1，则R基因的位置为情况3
【解析】
【分析】根据实验2中F2出现9∶3∶4的比例，符合9∶3∶3∶1的比例，说明两对基因遵循自由组合定律，因此位于非同源染色体。紫花植株基因型是A_B_，再结合题干信息“A基因是形成红色色素和紫色色素所必需的基因”，说明红花基因型是A_bb，白花基因型是aaB_和aabb，因此实验1的亲本基因型是AAbb（红花1）和aabb（白花1），实验2的亲本基因型是AAbb（红花2）和aaBB（白花2），即白花1的基因型是aabb，白花二的基因型是aaBB。
【小问1详解】
根据实验2中F2出现9∶3∶4的比例，符合9∶3∶3∶1的比例，说明两对基因遵循自由组合定律，因此位于非同源染色体。紫花植株基因型是A_B_，再结合题干信息“A基因是形成红色色素和紫色色素所必需的基因”，说明红花基因型是A_bb，白花基因型是aaB_和aabb，因此实验1的亲本基因型是AAbb（红花1）和aabb（白花1），实验2的亲本基因型是AAbb（红花2）和aaBB（白花2），即白花1的基因型是aabb，白花二的基因型是aaBB。
【小问2详解】
A基因是决定红色和紫色必须的基因，而当A和B同时存在，则开紫花，B基因不存在则开红花，因此该植物花色素合成的途径示意图如下：
【小问3详解】
将2个抗病毒基因（R）导入该植物细胞，可能在一条染色体上（情况1），也可能在位于一对同源染色体上（情况2），还可能位于两对同源染色体上（情况3），如下图所示：
为确定其转入的情况，可以让转基因植物自交，统计子代的表现型及比例。
如果是情况1，则该植物可以产生两种配子，含R基因和不含R基因，比例为1∶1，遵循分离定律，因此子代中抗病∶不抗病=3∶1；
如果是情况2，该植物基因型是RR，子代不发生性状分离全部表现为抗病；
如果是情况3，则该植物产生的配子RR∶R0（只含1个R基因）∶00（不含R基因）=1:2:1，自交时不抗病植株0000的比例为1/4×1/4=1/16，因此子代中抗病∶不抗病=15∶1。
30. 如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中显示部分染色体），图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑突变的影响）：

（1）图甲中含有同源染色体的细胞有_________，可能表示次级卵母细胞的有__________。
（2）图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因__________（填“相同”或“不相同”），体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是__________。（填图中数字）
（3）图丁对应于图丙中的细胞__________（填“①”、“②”、“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是__________。
（4）请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：_____________。
【答案】（1） ①. A、B、D ②. E、F
（2） ①. 相同 ②. ①
（3） ①. ② ②. aB
（4）减数分裂时，非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵
【解析】
【分析】分析图甲：A为间期，B为有丝分裂后期，C为经过减数分裂产生的极体或卵细胞，D为初级卵母细胞，E为减数第二次分裂的前期，F为减数第二次分裂后期。
分析图乙：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。
分析图丙：Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。
【小问1详解】
分析图甲：A为间期，B为有丝分裂后期，C为经过减数分裂产生的极体或卵细胞，D为初级卵母细胞，E为减数第二次分裂的前期，F为减数第二次分裂后期。图甲中含有同源染色体的细胞有A、B、D，可能表示次级卵母细胞的有E、F。
【小问2详解】
在细胞分裂过程中，着丝粒（点）分裂会使姐妹染色单体分离，形成子染色体，并导致染色体数目暂时加倍，包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图乙中的阶段③⑥，图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因相同。分离定律和自由组合定律实质是同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，即图乙中的①过程。
【小问3详解】
图丁细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，所以其对应图丙②，卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。
【小问4详解】
减数分裂时，非同源染色体自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，所以遗传具有多样性。
31. 人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后，制作了两种遗传病的遗传系谱图，如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a，与乙病有关的基因是B/b，两对等位基因独立遗传。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是__________，依据是__________。
（2）不考虑X、Y染色体同源区段，仅分析乙病，无论乙病是哪种遗传方式，该家系中一定是杂合个体的是__________。若基因B/b位于X染色体上，则Ⅱ-7个体应该满足的条件是__________。
（3）现已确认基因B/b位于X染色体上。Ⅱ-6和Ⅱ-7计划再生育一个孩子，据图分析，两人再生育的孩子Ⅲ-11最好是__________（填“男”或“女”）孩，原因是__________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. I-1和I-2皆患甲病，后代儿女都不患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病
（2） ①. Ⅱ-5、Ⅱ-6 ②. Ⅱ-7不携带乙病的致病基因
（3） ①. 女 ②. Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分别是aaXBXb、aaXBY，两人生育的女孩两病皆不患；而生育的男孩不患甲病，有1/2的概率患乙病，因此他们最好生育女孩
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，I-1和I-2生的后代没有患病，说明甲病为常染色体显性遗传。由于I-1的女儿未患病，故排除乙病为伴X染色体显性遗传，通过III-10也能确定乙病为隐性遗传病。
【小问1详解】
I-1和I-2皆患甲病，生育的后代皆不患甲病，因此该病为显性遗传病，且父亲（I-1）患病，女儿（Ⅱ-5、Ⅱ-6）皆不患病，因此该病的致病基因位于常染色体上，即甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。
【小问2详解】
根据遗传系谱图可知，乙病是隐性遗传病，但控制乙病的基因B/b位于常染色体或者X染色体上，皆符合题图信息。当基因B/b位于常染色体上时，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型均为Bb；当基因B/b位于X染色体上时，Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为XBXb，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6一定是杂合个体，此时Ⅱ-7的基因型是XBY，不携带乙病的致病基因。
【小问3详解】
现已确认基因B/b位于X染色体上，那么Ⅱ-6的基因型为aaXBXb，Ⅱ-7的基因型是aaXBY，两人再生育的孩子Ⅲ-11最好是女孩，因为两人再生育的孩子Ⅲ-11最好是女孩，因为女孩一定不会患病，而生育的男孩有一半的概率是患病的。血型
A型
B型
AB型
O型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii