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    北京市第五十五中学2023-2024学年高二下学期(等级考)3月调研化学试卷

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    北京市第五十五中学2023-2024学年高二下学期(等级考)3月调研化学试卷

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    这是一份北京市第五十五中学2023-2024学年高二下学期(等级考)3月调研化学试卷,共7页。试卷主要包含了下列物质中,属于强电解质的是,下列说法不正确的是,理清概念是化学学习的基础等内容,欢迎下载使用。
    高二化学(等级考)
    本试卷共 8 页,共 100 分,调研时长 80 分钟
    可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16
    第一部分
    本部分共20题,共50分。每小题只有一个选项符合题意(1~10题,每题3分;11~20题,每题2分)
    1.下列物质中,属于强电解质的是
    A.NaClB.H2OC.CH3COOHD.NH3⋅H2O
    2.下列关于σ键和π键的说法中,不正确的是
    A.σ键由原子轨道“头碰头”重叠形成
    B.N2分子中的π键为p-pπ键,π键不能绕键轴旋转
    C.HCl分子中的σ键为s-sσ键
    D.p轨道和p轨道之间既能形成π键,又能形成σ键
    3.下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是
    A.F-F键的键能小于Cl-Cl键的键能
    B.三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的Ka
    C.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性
    D.气态氟化氢中存在HF2而气态氯化氢中是HCl分子
    4.下列分子或离子中,VSEPR模型和空间结构不一致的是
    A.CO2B.SO42-C.BeCl2D.NH3
    5.下列各物质的晶体中,晶体类型相同的是
    A.SO2和H2OB.HCl和NaClC.CO2和SiO2D.Cu和Ne
    6.下列说法不正确的是
    A.PCl3是极性键构成的极性分子
    B.H+能与H2O以配位键形成H3O+
    C.分子晶体中,分子间作用力越大,分子越稳定
    D.对固体进行X射线衍射测定是区分晶体和非晶体最可靠的科学方法
    7.氰离子CN-和氰[CN2]的结构如图。下列说法不正确的是
    氰离子:N≡C- 氰:N≡C-C≡N
    A.CN-中的N原子和C原子上各有1个孤电子对
    B.CN-可以作配合物中的配体
    C.CN-中N原子和C原子之间形成2个σ键和1个π键
    D.CN2分子中的4个原子在一条直线上
    8.下列物质的类别与所含官能团都正确的是
    A.酚 羟基B.CH3COCH3 醚 醚键
    C.CH3CH2-CO∥-H 醛 醛基D.酮 酮羰基
    9.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp2杂化的是
    A.CH3CH=CH2B.CH3-C≡CHC.CH3CH2OHD.CH2=CH2
    10.理清概念是化学学习的基础。下列说法错误的是
    A.​54129Xe与​54131Xe互为同位素
    B.金刚石与石墨互为同素异形体
    C.与是同种物质
    D.与互为同分异构体
    11.下列叙述不正确的是
    A.CO2是直线形分子
    B.NaCl晶体溶于水时,破坏了离子键
    C.CH4的空间结构呈三角锥形,存在手性异构体
    D.金刚石是典型的共价晶体,熔点高,硬度大
    12.下列性质比较中,正确的是
    A.沸点:H2OCH3CH2CH2CH2CH2OH
    13.中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨炔,是碳材料科学的一大进步。
    下列关于金刚石、石墨、石墨炔的说法正确的是
    A.三种物质中均有碳碳原子间的σ键B.三种物质中的碳原子都是sp3杂化
    C.三种物质的晶体类型相同D.三种物质均能导电
    14.下列化学用语或图示表达正确的是
    A.NaCl的电子式为Na:Cl⋅⋅⋅⋅:
    B.NH3的VSEPR模型为
    C.2pz电子云图为
    D.基态​24Cr原子的价层电子轨道表示式为
    15.功能陶瓷材料氮化硼BN晶体有多种结构。立方相氮化硼是超硬材料,其结构与金刚石相似。六方相氮化硼与石墨相似,具有层状结构,层间是分子间作用力。它们的晶体结构如图。下列说法不正确的是
    A.立方相氮化硼属于共价晶体
    B.立方相氮化硼中存在B-N配位键
    C.1ml六方相氮化硼含4mlB-N共价键
    D.六方相氮化硼中B原子和N原子的杂化轨道类型均为sp2杂化
    16.为研究配合物的形成及性质,研究小组进行如下实验。下列说法不正确的是
    A.在深蓝色的配离子[CuNH34]2+中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤电子对
    B.加入乙醇有晶体析出是因为离子晶体在极性较弱的乙醇中溶解度小
    C.该实验条件下,Cu2+与NH3的结合能力大于Cu2+与OH-的结合能力
    D.向④中深蓝色溶液中加入BaCl2溶液,不会产生白色沉淀
    17.下列解释事实的化学用语书写不正确的是
    A.0.1ml/L醋酸溶液pH>1:CH3COOH⇌H++CH3COO-
    B.钢铁制品在潮湿空气中的电化学腐蚀:Fe-3e-=Fe3+
    C.可用Na2CO3溶液清洗油污:H2O+CO32-⇌HCO3-+OH-
    D.用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:CaSO4s+CO32-aq⇌CaCO3s+SO42-aq
    18.某反应过程的能量变化如图所示。下列说法中,不正确的是
    A.该反应为放热反应B.曲线b表示有催化剂参与的反应过程
    C.反应ⅰ的ΔH>0D.反应ⅰ比反应ⅱ的速率大
    19.一定条件下,分别在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中加入A和B,发生反应:3Ag+Bg⇌2CgΔHK乙
    B.甲中,10分钟内A的化学反应速率vA=0.15ml/L⋅min
    C.乙中,10分钟时v正=v逆
    D.丙中,达到化学平衡状态时A的转化率是25%
    20.常温下完成下列实验。其中实验Ⅰ中浑浊不消失,实验Ⅱ和Ⅲ中浊液变澄清。下列说法中,不正确的是

    A.实验Ⅰ中加入8滴水后溶液的pH不变
    B.实验Ⅱ中加入浓氨水后,cNa++cH++cNH4+=2cCO32-+cHCO3-+cOH-
    C.实验Ⅲ中加入NH4Cl溶液后,cCO32-/cHCO3-比值增大
    D.实验Ⅱ和实验Ⅲ中浊液变澄清可能与HCO3-的电离平衡、水解平衡有关
    第二部分
    本部分共4题,共50分。
    21.(10分)甲醇CH3OH空气氧化法是生产工业甲醛HCHO的常用方法。发生的反应为
    2CH3OH+O2催化剂Δ2H-CO‖-H+2H2O
    (1)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为 。
    (2)H2O的中心原子上的孤电子对数为 。
    (3)HCHO分子内σ键与π键个数之比为 ,HCHO的空间结构为 。
    (4)CH3OH和HCHO分子中碳原子的杂化轨道类型分别为 和 。
    (5)甲醇氧化生成HCHO时,会产生CO、CO2、CH3OCH3等副产物。相同条件下,CO2的沸点比O2的高,主要原因为 。
    (6)工业上利用甲醛易溶于水的性质吸收产品,解释甲醛易溶于水的原因: 。
    22.(14分)[FeF6]3-与许多金属离子或NH4+形成的化合物有广泛的用途。
    (1)基态Fe原子的价层电子轨道表示式为 。
    (2)钢铁表面成膜技术是钢铁防腐的重要方法。工业上利用某种转化液使钢铁表面形成致密的K3[FeF6]膜以进行防腐,该转化液是含KF、HNO3、NH42S2O8(或H2O2)等物质的溶液pH≈2。S2O82-的结构如图:
    ​-O-SO∥O∥-O-O-SO∥O∥-O-
    ①比较O原子和S原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由: 。
    ②下列说法正确的是 (填字母)。
    a.NH42S2O8能将Fe2+氧化为Fe3+的可能原因是含有“-O-O-”结构
    b.依据结构分析,NH42S2O8中硫元素的化合价为+7价
    c.S2O82-中“S-O-O”在一条直线上
    ③转化液pH过小时,不易得到K3[FeF6],原因是 。
    (3)[FeF6]3-与NH4+形成的化合物可以作为锂离子电池的电极材料。
    ①化合物NH43[FeF6]中的化学键类型有 (填字母)。
    a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.金属键 e.配位键
    ②NH43[FeF6]的晶胞形状为立方体,边长为anm,结构如图所示:
    图中“●”代表的是 (填“NH4+”或“[FeF6]3-”)。
    已知NH43[FeF6]的摩尔质量是Mg⋅ml-1,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为 g⋅cm-3。1nm=10-7cm
    23.(14分)金属矿物常以硫化物形式存在,如FeS2、ZnS等。
    Ⅰ.掺烧FeS2和FeSO4,用于制铁精粉和硫酸
    (1)已知:2FeSO4s=Fe2O3s+SO2g+SO3g为吸热反应。25∘C、101kPa时,1mlFeS2固体在2.75ml氧气中完全燃烧生成气态SO2和Fe2O3固体,放出826kJ热量。
    ①FeS2与O2反应的热化学方程式为 。
    ②将FeS2与FeSO4掺烧(混合燃烧),其目的包括 (填字母)。
    a.节约燃料和能量 b.为制备硫酸提供原料 c.减少空气污染
    (2)FeSO4常带一定量的结晶水。FeSO4⋅7H2Os分解脱水反应的能量变化如图所示。
    ①ΔH3= kJ⋅ml-1。
    ②为维持炉内温度基本不变,FeSO4所带结晶水越多,掺烧比[nFeS2:nFeSO4]应 。(填“增大”“减小”或“不变”)。
    Ⅱ.浸出法处理ZnS
    (3)ZnS难溶于水,处理ZnS常使用酸浸法,两步反应依次为:
    ⅰ.ZnSs+2H+aq⇌Zn2+aq+H2Saq K1=2.2×10-3
    ⅱ.2H2S+O2=2H2O+2SK2=2×1071
    ①平衡常数K1的表达式为 。
    ②仅发生反应ⅰ时,ZnS酸浸效果不好,结合平衡常数说明原因: 。
    (4)从平衡移动角度解释通入O2在ZnS酸浸过程中的作用: 。
    24.(12分)某同学利用如图所示装置制作简单的燃料电池。
    (1)闭合K1,断开K2。
    ①电极a的电极反应式是 。
    ②SO42-的迁移方向为 (填“a→b”或“b→a”)。
    ③一段时间后,电极b附近的现象是 。
    (2)一段时间后断开K1,闭合K2,电流表的指针偏转。
    ①电极b的电极反应式是 。
    ②总反应的化学方程式是 。
    (3)下列说法中,不正确的是 (填字母)。
    a.通过调节K1、K2可以实现化学能和电能的相互转化
    b.若将Na2SO4溶液替换为稀硫酸,闭合K2后,电极反应不变
    c.闭合K1,电路中每转移4ml电子,电极a理论上产生的气体在标准状况下的体积为44.8L
    【参考答案】
    北京市第五十五中学2023-2024学年度第二学期
    3月调研试卷
    第一部分
    1.A 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D 13.A 14.C 15.C 16.D 17.B 18.D 19.D 20.C
    第二部分
    21.(1) O>C>H
    (2) 2
    (3) 3:1; 平面三角形
    (4) sp3; sp2
    (5) CO2和O2都属于分子晶体,CO2相对分子质量大,范德华力强
    (6) 甲醛分子与水分子能形成分子间氢键
    22.(1)
    (2) ① 第一电离能O>S。O和S为同主族元素,电子层数S>O,原子半径S>O,原子核对最外层电子的吸引作用O>S。
    ② a
    ③ cH+较大,F-与H+结合形成HF,cF-降低,不易与Fe3+)形成[FeF6]3-
    (3) ① abe
    ② [FeF6]3-; 4MNA×a3×10-21
    23.(1) ① 4FeS2s+11O2g=2Fe2O3s+8SO2gΔH=-3304kJ⋅ml-1
    ② ab
    (2) ① +31.4
    ② 增大
    (3) ① K1=cZn2+cH2Sc2H+
    ② K1较小,说明ZnS酸浸反应ⅰ进行得不充分(合理即可)
    (4) O2与H2S充分反应,使平衡ⅰ正向移动,促进ZnS的溶解(合理即可)
    24.(1) ① 2H2O-4e-=O2+4H+
    ② b→a
    ③ 产生无色气泡,溶液变为红色
    (2) ① H2-2e-+2OH-=2H2O
    ② 2H2+O2=2H2O或2H2+4OH-+O2+4H+=6H2O
    (3) bc 序号
    实验步骤
    实验现象或结论

    向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至过量
    产生蓝色沉淀,后溶解,得到深蓝色的溶液

    再加入无水乙醇
    得到深蓝色晶体

    测定深蓝色晶体的结构
    晶体的化学式为[CuNH34]SO4⋅H2O

    将深蓝色晶体洗净后溶于水配成溶液,再加入稀NaOH溶液
    无蓝色沉淀生成
    容器
    温度​∘C
    起始时物质的浓度ml/L
    10分钟时物质的浓度ml/L
    cA
    cB
    cC

    200
    6
    2
    1

    300
    6
    2
    0.8

    200
    6
    3
    a

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