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    2024重庆市缙云教育联盟高二下学期3月月考试题生物含解析
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    2024重庆市缙云教育联盟高二下学期3月月考试题生物含解析

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    这是一份2024重庆市缙云教育联盟高二下学期3月月考试题生物含解析,共12页。


    【命题单位:重庆缙云教育联盟】
    注意事项:
    1.答题前,考生务必用黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、座位号在答题卡上填写清楚;
    2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,在试卷上作答无效;
    3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回;
    4.全卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。
    一、选择题:本大题共15小题,每题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
    1.科学家通过诱导培养PS细胞成功得到了含有胎盘干细胞的小囊泡,将这些小囊泡再放入特定培养基中,经过若干代的纯化培养,获得了具有功能的胎盘干细胞。下列说法错误的是( )
    A.PS细胞是在体外转入相关因子诱导形成的,应用时存在导致肿瘤的风险
    B.胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的,滋养层细胞沿透明带内壁排列
    C.在纯化培养时用胰蛋白酶破坏细胞膜蛋白以解除细胞之间的接触抑制
    D.胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定
    2.关于杂交瘤细胞的叙述不正确的是( )
    A.有双亲细胞的遗传物质B.不能无限增殖
    C.可产生分泌特异性抗体D.可体内外培养获得单抗
    3.目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是( )
    A.显微注射法B.农杆菌转化法
    C.基因枪法D.花粉管通道法
    4.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验,下列相关叙述正确的是( )
    A.PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器,但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度
    B.PCR反应体系中的10倍浓缩的扩增缓冲液中含有、4种脱氧核糖核苷酸等成分
    C.为避免外源DNA等因素的污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水和移液器等在使用前都必须进行高压灭菌处理
    D.电泳时,电泳缓冲液不能没过凝胶以免凝胶加样孔中的电泳样液流出
    5.科学家将含有人溶菌酶基因的表达载体注射到鸡胚中获得转基因鸡,目的蛋白在输卵管细胞中特异表达,并能在鸡蛋中收集。下列说法错误的是( )
    A.可从cDNA文库获取人溶菌酶基因
    B.RNA聚合酶识别鸡输卵管细胞特异表达的启动子
    C.可通过农杆菌转化法将人溶菌酶基因导入鸡胚
    D.鸡输卵管细胞可将人溶菌酶分泌到细胞外
    6.下列关于灭菌和消毒的说法,错误的是( )
    A.可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒
    B.接种环在接种前后都需要灼烧灭菌
    C.消毒的目的是杀死物体表面或内部所有微生物
    D.常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等
    7.阅读如下资料,判断下列各项描述不合理的是( )
    资料甲:科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中,得到了体型巨大的“超级小鼠”。
    资料乙:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键,提高了T4溶菌酶的耐热性。
    A.甲属于基因工程,乙属于蛋白质工程
    B.甲中将目的基因导入小鼠细胞中常用显微注射法
    C.乙中通过对基因改造实现了对蛋白质的改造
    D.从资料乙可看出,T4溶菌酶是一种直接利用氨基酸制造出来的新蛋白质
    8.下图为质粒pUC18,为生产出满足需求的质粒载体,利用定点诱变技术,通过设计具有诱变位点的引物P1和引物P2进行PCR,来实现目标载体的单碱基突变,目的是使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别,但依然具有氨苄青霉素抗性。下列相关叙述,错误的是( )
    A.诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中
    B.PCR反应体系由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液组成
    C.诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性,利用了密码子具有简并性的原理
    D.诱变成功的质粒pUC18经过EcRⅠ,Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳,只能产生1条条带
    9.酒精是生物学实验常用的试剂。下列关于酒精的使用不恰当的是( )
    A.脂肪鉴定实验中,染色后滴加50%的酒精用于洗去浮色
    B.光合色素提取和分离实验中,用95%的酒精分离各种色素
    C.植物组织培养实验中,用酒精擦拭双手和超净工作台台面
    D.低温诱导染色体数目变化的实验中,用酒精冲洗固定后的根尖
    10.巴氏杀菌乳是以生牛(羊)乳为原料,经巴氏杀菌等工序制得的液体产品,根据国家标准每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个。某兴趣小组进行了新鲜牛奶合适的消毒温度的探究,下列相关实验操作不合理的是( )
    A.配制牛肉膏蛋白胨培养基并在121℃、100kPa条件下处理15~30min
    B.将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15min
    C.对处理后的牛奶进行梯度稀释后,利用涂布法接种平板并在37℃下培养24h
    D.统计培养基上全部菌落数,以菌落数最少组的处理温度作为最适消毒温度
    11.下列关于实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作,说法错误的是( )
    A.紫外线照射前,适量喷洒石炭酸等消毒液,可以加强消毒效果
    B.配制培养基、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行
    C.连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面
    D.转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线
    12.中国科学院动物研究所科学工作者人工创建了世界首例以稳定二倍体形式存在的含有大鼠和小鼠两个物种全套染色体的异种杂合胚胎干细胞。首先通过哺乳动物单倍体胚胎干细胞技术,获得了只含有一套染色体的单倍体胚胎干细胞,包括种细胞系。然后通过细胞融合技术将小鼠孤雄(雌)和大鼠孤雌(雄)单倍体干细胞融合,获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞。下列相关分析错误的是( )
    A.该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍
    B.孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞分别相当于有性生殖中的卵子和精子
    C.培养液中除了需要加入血清等营养物质,还需要加入抗生素等消灭病毒创造无毒环境
    D.胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大,核仁明显,在功能上具有发育的全能性
    13.新型冠状病毒是一种 RNA 病毒,极易发生变异,其通过表面棘突蛋白(S 蛋白) 的受体结合域(RBD)与人体细胞表面的ACE2受体相互作用而感染人体细胞。科学家设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1,可与S蛋白RBD紧密结合,以干扰新型冠状病毒的感染。下列有关说法,错误的是( )
    A.LCB1的作用效应与抗S蛋白抗体类似
    B.可用蛋白质工程进行LCB1的生产
    C.新型冠状病毒侵入人体后可在内环境中大量增殖
    D.易感人群即使注射疫苗也仍然具有被感染的可能
    14.下图为我国新型冠状病毒(RNA病毒)核酸检测的基本流程,采用的是“实时荧光定量RT-RCR”技术,1~2h内即可得到检测结果。其基本原理是DNA的复制,过程中加入与特定模板链互补的荧光探针,这样每新合成一条DNA链,就会产生一个荧光分子,通过检测荧光信号即可确定是否为阳性。下列相关说法错误的是( )
    A.①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料
    B.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性
    C.若只考虑一个DNA,其复制了n次,则整个过程中可以检测到2n+1-2个荧光信号
    D.若样本RNA中A占碱基总数的20%,则通过①产生的DNA中T占碱基总数的20%
    15.6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)有F和S两种类型,分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体,会有一个随机失活,且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养,再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测,结果如下图所示。有关叙述错误的是( )。
    A.原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因
    B.用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞
    C.原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞
    D.单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同
    二、非选择题(共55分)
    16.某生物兴趣小组将从葡萄皮上成功分离来的野生酵母菌分别接种于3个盛有等量同种液体培养基的锥形瓶中,并放置在摇床上培养,摇床转速分别为210r/min、230r/min和250r/min。培养时间与酵母菌种群密度的关系如下图所示。请分析回答下列问题。
    (1)从图中数据你可以得出什么结论?其原因是什么?
    (2)摇床转速不同,意味着培养条件有什么不同?
    (3)为什么培养8h后,其中2个锥形瓶中酵母菌的种群密度基本达到稳定?
    17.有宣传报道称,某品牌香皂M具有很强的消毒杀菌功能。为检测该宣传报道的真实性,某科研人员进行了如下实验:
    第一步:配制基本培养基,灭菌后分为甲、乙两组。
    第二步:甲组培养基加入一定量的香皂M溶液,乙组培养基加入某物质。
    第三步:向两组培养基接种等量同浓度的大肠杆菌,然后置于适宜温度下培养。
    第四步:一段时间后,对两组培养基中大肠杆菌进行纯化、计数。
    请回答下列问题:
    (1)该基本培养基的碳源是 (填“有机物”或“无机物”),灭菌方法常用 。
    (2)第二步乙组培养基加入的物质是 。该实验需取若干空白平板一起培养,这样做的目的是 。
    (3)对两组培养基中大肠杆菌纯化、计数的方法是 ,可用该方法计数的原理是 ,为使实验数据更可靠,应采取的措施是 。
    (4)据分析,肥皂M溶液与溶菌酶的作用相似,则肥皂M溶液导致细菌死亡的原因是 。
    18.我们吃辣的食物,嘴巴会有灼热感。这是怎么回事呢?2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者戴维•朱利叶斯和阿代姆•帕塔博蒂安为我们提供了该问题的答案(如图所示)。
    (1)在食用辣椒时,辣椒素与TRPV1结合,图中所示的离子通道打开,导致感觉神经元产生 电位,兴奋处的膜外电位分布为 ,最终传至 产生热、痛感,即辣觉。热刺激也可开启TRPV1的离子通道,吃辣椒时喝热饮会 (填“加重”或“不影响”或“减轻”)痛觉,该过程 (填“属于”或“不属于”)反射。
    (2)下列各种情形中,与辣椒素特异性结合TRPV1的机制的特点类似的是 。
    A.胰岛素和胰岛素受体B.淀粉酶和葡萄糖
    C.氨基酸和mRNAD.神经递质和神经递质受体
    (3)在TRPV1的发现历程中,研究者利用大鼠能够感知疼痛的神经元为材料,提取细胞中的总RNA,通过逆转录得到 ,将扩增的基因片段构建成表达载体,分别导入辣椒素 (选填“敏感”或“不敏感”)细胞,再经辣椒素处理后,通过特定技术手段,确定了可被辣椒素激活的TRPV1。
    (4)关于图中①和②处发生的变化,下列描述正确的是 。
    A.均发生膜电位的变化B.均有神经递质的合成和释放
    C.均发生离子通道通透性的改变D.均发生电信号→化学信号→电信号的转变
    (5)无独有偶,薄荷糖能特异性结合并激活口腔内凉爽感觉神经元的TRPM8离子通道,后者将信号传至大脑另一区域,在炎热的夏天给人以低于27℃的“凉爽”感觉。据此判断,下列实验操作能使小鼠吃辣椒后产生“凉爽”感的是 。
    A.通过基因操作破坏小鼠TRPV1的编码基因
    B.进一步提升小鼠口腔中TRPM8蛋白的表达水平
    C.在小鼠热痛感觉神经元中用TRPM8置换TRPV1
    D.在小鼠凉爽感觉神经元中表达TRPV1的编码基因
    (6)人摄入辣的食物后兴奋传至下丘脑体温调节中枢,经传出神经支配皮肤血管 (“舒张”或“收缩”),血流量 (“增大”或“减小”),嘴巴通红,同时汗腺分泌,散热增加,大汗淋漓。
    19.扩展青霉是腐烂苹果中常见的微生物之一,其次级代谢产物棒曲霉素(Pat)是一种具有致突变作用的毒素。为研究腐烂苹果中Pat的分布,研究人员进行了如图所示的实验,其中“病健交界处”为腐烂部位与未腐烂部位的交界处,取样分离的 5 个部位分别为①号、②号、③号、④号、⑤号。请回答下列问题:
    (1)扩展青菌种使用的培养基成分如下表,根据物理性质划分该培养基属于 培养基,其中NaNO3的作用有 。接种至苹果之前用该培养基培养的目的是 。
    (2)接种前,应对苹果进行 (填“消毒”或“灭菌”)。用平板划线法分离扩展青霉时,划线的某个平板培养后第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落,其他区域的划线上却均无菌落。操作失误的原因可能是 。
    (3)研究人员测定了病斑直径为1、2、3cm 的苹果中①~⑤号部位的 Pat 含量,结果如下图:
    由图中病斑直径大小 (“能”或“不能”)得出病斑直径越大,测定的相同部位pat含量越高,理由是 。去除腐烂部位后的苹果是否可以食用?请结合图中信息分析 。
    20.酸奶中含大量活力较强的乳酸菌,酸奶的营养价值与酸奶中乳酸菌的含量相关。MRS培养基常用于测定食品中的乳酸菌总数,下表是某研究小组在不同贮藏条件下测得的酸奶在MRS培养基中乳酸菌数量变化(CFU/mL)。请回答下列问题:
    (1)在制作酸奶的保温发酵过程中,若被醋酸菌污染, (填“会”或“不会”)经发酵产生大量乙酸,理由是 (答出2点)。家庭制作酸奶时,在纯牛奶中加人少量酸奶相当于微生物培养技术中的 操作。
    (2)简要写出测定酸奶中乳酸菌活菌数的实验过程: 。
    (3)若酸奶中的乳酸菌数量变化与MRS培养基中的相近,则由表格数据可知,4℃和室温两种温度下的最佳饮用时间分别为出厂后的第 天。
    蔗糖
    NaNO3
    MgSO4
    KCl
    FeSO4
    KH2PO4
    蒸馏水
    30g
    2g
    0.5g
    0.5g
    0.01g
    1g
    1000mL
    贮藏条件出厂后天数
    4℃
    室温
    第1天
    1.12×109
    1.38×109
    第3天
    1.47×109
    1.78×109
    第5天
    2.07×109
    5.33×108
    第7天
    6.11×109
    6.44×107
    第9天
    3.06×109
    2.11×107
    第11天
    3.89×108
    4.51×106
    重庆市2023-2024学年(下)3月月度质量检测
    高二生物答案及评分标准
    【命题单位:重庆缙云教育联盟】
    一、选择题:本大题共15小题,每题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
    1.A、干细胞分裂分化能力强,会增加生物体内细胞的分裂能力,将干细胞用于临床上的疾病治疗可能存在导致肿瘤发生的风险,A正确;B、胚胎干细胞应该来源于囊胚的内细胞团,胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的,B正确;C、胰蛋白酶处理是为了使组织分散成单个细胞,便于进行细胞培养和观察,C错误;D、胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定,D正确。故选C。
    2.A、杂交瘤细胞有双亲细胞的遗传物质,A正确; B、杂交瘤细胞具有瘤细胞的特征,可以无限增殖,B错误; C、杂交瘤细胞既能无限增殖,又能产生专一抗体,C正确; D、体外条件下做大规模培养杂交瘤细胞或者注射到小鼠腹腔内增殖,从细胞培养液或者小鼠腹水内就可以提取出大量的单克隆抗体,D正确。故选B。
    3.由分析可知,目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是显微注射法,A符合题意。故选A。
    4.A、PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器,但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度,用于完成DNA的扩增,A正确;B、10倍浓缩的扩增缓冲液中不包含4种脱氧核糖核苷酸,B错误;C、为避免外源DNA等因素的污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水等在使用前都必须进行高压灭菌处理,移液器不需要高压蒸汽灭菌,C错误;D、电泳时,电泳缓冲液以没过凝胶1mm为宜,D错误。故选A。
    5.A、获取目的基因可通过PCR扩增、人工合成和从基因文库中获取,A正确;B、启动子是转录的起点,也是DNA聚合酶识别和结合位点,B正确;C、将目的基因导入动物细胞用显微注射技术,C错误;D、溶菌酶基因可在鸡输卵管细胞表达,合成的溶菌酶是一种分泌蛋白,可分泌到细胞外,D正确。故选C。
    6.A、可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒,这样可以不破坏牛奶的营养成分,A正确;B、接种环在接种前后都需要灼烧灭菌,防止杂菌污染,B正确;C、消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程,C错误;D、常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等,应根据不同的灭菌对象选择灭菌方法,D正确。故选C。
    7.A、甲中的“超级小鼠”的培育,与导入的牛生长激素基因有关,属于基因工程,资料乙显示:科学家将编码T4溶菌酶的基因进行了改造,这属于蛋白质工程,A正确;B、甲中小鼠的受精卵属于动物细胞,将目的基因导入动物细胞中常用显微注射法,B正确;C、乙中通过对编码T4溶菌酶的基因进行改造,导致组成T4溶菌酶的肽链中的氨基酸序列发生了改变,实现了对蛋白质的改造,C正确;D、从资料乙可看出,T4溶菌酶是一种通过改造“编码T4溶菌酶的基因”而制造出来的新蛋白质,D错误。故选D。
    8.A、利用定点诱变使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别,因此诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中,A正确;B、PCR反应体系除由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液之外,还需要有模板DNA,B错误;C、诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性,由于密码子的简并性,该基因虽然发生了基因突变,但其控制的性状不变,C正确;D、诱变成功的质粒pUC18只有限制酶EcRⅠ识别序列,没有限制酶Eam1105Ⅰ的识别序列,因此经过EcRⅠ,Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳,只能产生1条条带,D正确。故选B。
    9.A、脂肪鉴定实验中,用苏丹Ⅲ染色后滴加1~2滴体积分数为50%的酒精,洗去浮色,A正确;B、绿叶中色素的提取和分离实验中,光合色素提取和分离实验中,用无水乙醇提取光合色素,用层析液分离各种色素,B错误;C、植物组织培养需要在严格的无菌和无毒条件下进行,因此要用75%的酒精对外植体和操作者双手进行消毒,用酒精擦拭超净工作台台面,C正确;D、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中,利用卡诺氏液固定细胞形态后,需用体积分数为95%的酒精冲洗2次,D正确。故选B。
    10.A、配制的牛肉膏蛋白胨培养基需使用高压蒸汽灭菌法灭菌,即在121℃、100kPa条件下处理15~30min,将培养基彻底灭菌,以避免培养基上的微生物影响实验结果,A正确;B、新鲜牛奶应使用巴氏消毒法消毒,为了探究新鲜牛奶合适的消毒温度,可将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15min,并检测不同温度处理下的牛奶中微生物的数量进行比较,B正确;C、若要统计消毒后的牛奶中微生物的数量,可用稀释涂布平板法接种,所以可对处理后的牛奶进行梯度稀释后,利用涂布法接种平板并在37℃下培养24h,C正确;D、由于温度过高会影响蛋白质的结构,进而破坏牛奶中的营养成分,所以菌落数最少的组对应的温度不一定是最适的消毒温度,最适的消毒温度应保证每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个,同时还应保证牛奶的营养价值不被破坏,D错误。故选D。
    11.A、紫外线照射前,适量喷洒石炭酸等消毒液,可以加强消毒效果,有利于获得纯净培养物,A正确;B、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行,配制培养基可以不在酒精灯火焰附近进行,配制好的培养基再进行灭菌,B错误;C、连续划线的目的是通过该操作将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面,从而获得单菌落,C正确;D、转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线,以免接种环上残留菌种,这样可以保证划线的菌种来自上一次划线的末端,D正确。故选B。
    12.A、由题意“获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知,大鼠和小鼠属于两个物种即存在生殖隔离,所以该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍,A正确;B、由题意“通过细胞融合技术将小鼠孤雄(雌)和大鼠孤雌(雄)单倍体干细胞融合,获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知,异种杂合二倍体胚胎干细胞是由孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞融合得到,因此它们分别相当于有性生殖中的卵子和精子,B正确;C、动物细胞培养过程中,使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外,还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及动物血清等天然成分,还需要加入抗生素进行杀菌,C错误;D、胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大,核仁明显,在功能上具有发育的全能性,可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞,D正确。故选C。
    13.A、LCB1能S蛋白结合,干扰新冠病毒对人体细胞的感染,说明其作用与抗体类似,A正确;B、LCB1自然界中不存在的蛋白质,可能通过蛋白质工程进行设计和生产,B正确;C、新冠病毒无细胞结构,必需寄生在人体细胞中,C错误;D、新冠病毒是一种RNA病毒,极易产生变异;易感人群注射疫苗也具有被变异的新冠病毒感染的可能,D正确。故选C。
    14.A、①为逆转录,②为复制,两者都是以脱氧核苷酸为原料合成DNA,因此①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料,A正确;B、如果样本内的病毒RNA被降解,会导致无法检测出样本内的正确病毒数目,B正确;C、复制n次,新形成了2n-1个DNA分子,共新产生2n+1-2个脱氧核苷酸链,由于每新合成一条DNA链,就会产生一个荧光分子,则共有2n+1-2个荧光信号,C正确;D、逆转录时,RNA的碱基与合成的DNA链的碱基互补,即A与T碱基互补,U与A碱基互补,RNA为单链分子,DNA是双链,不知RNA中U含量,通过①产生的DNA,仅由A含量无法推出两条链中T的含量,因此无法计算DNA中T占的比例,D错误。故选D。
    15.A、由题意可知,原代培养细胞是基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理得到的,都含有XF和XS,A正确;B、动物细胞之间的蛋白质,被胰蛋白酶或胶原蛋白酶分解,分散成单个细胞,B正确;C、结合题干,基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活,故一个细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶,电泳后只显示一个条带,原代培养的细胞电泳有2个条带,故同时检测了多个细胞,C正确;D、单克隆培养的细胞,是通过有丝分裂得到的增殖的细胞,故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7,所含基因相同,表达的基因不一定相同,D错误。故选D。
    16.(1)在一定转速范围内,摇床转速越高,酵母菌繁殖的速度和总量越高。因为摇床转速越高培养基中的O2越充足。
    (2)培养液中的溶氧量不同
    (3)因为培养液中的溶氧量和营养物质都有限,酵母菌种群密度达到K值。
    17.(1) 有机物 高压蒸汽灭菌
    (2) 等量无菌水 检测培养基制备是否合格,培养过程是否有杂菌污染
    (3) 稀释涂布平板法 当稀释倍数足够高时,培养基中的一个菌落来自于一个细菌细胞 设置多组平板,结果取平均数
    (4)破坏(或溶解)细菌细胞壁,导致细胞结构被破坏
    18.(1) 动作 负电位 大脑皮层 加重 不属于
    (2)AD
    (3) cDNA 不敏感
    (4)AC
    (5)D
    (6) 舒张 增大
    19.(1) 液体 提供氮源和无机盐 增大扩展青霉的浓度
    (2) 消毒 第一区域划线结束,接种环灼烧后未冷却或划线未从第一区域末端开始
    (3) 不能 2cm病斑的①和④部位的pat含量均略高于3cm病斑的①和④部位的pat含量 不建议食用,未腐烂部位仍含有一定量的Pat,食用仍存在健康风险
    20.(1) 不会 制作酸奶利用的是乳酸菌进行发酵,乳酸发酵是无氧环境,而利用醋酸菌进行乙酸发酵需要氧气,且乳酸发酵与乙酸发酵的温度不同 接种
    (2)将酸奶样液稀释适当倍数后,取0.1mL涂布到若干平板上(每个稀释度至少涂布3个平板),对菌落数在30~300个的平板进行计数,取平均值,然后计算酸奶中乳酸菌的活菌数
    (3)7、3
    题号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    答案
    C
    B
    A
    A
    C
    C
    题号
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    答案
    D
    B
    B
    D
    B
    C
    题号
    13
    14
    15
    答案
    C
    D
    D
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