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【章末检测】人教版高中生物必修二 第2章 基因和染色体的关系（含答案解析）
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人教版高中生物必修二 第2章 基因和染色体的关系一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1．下列关于同源染色体的叙述，正确的是( )A．同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期B．在细胞中，形态、大小相同的染色体一定是同源染色体C．联会的同源染色体共含有两条姐妹染色单体D．同源染色体的姐妹染色单体会因缠绕而发生片段互换2．关于同一个体中有丝分裂细胞和减数分裂Ⅰ细胞中染色体和核DNA的叙述，正确的是( )A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目不同B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和核DNA分子数目相同C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同D．两者末期结束形成的子细胞中染色体数目相同，核DNA分子数目不同3．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是( )A．经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成保持一致B．减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因C．受精卵中的染色体来自精子和卵细胞的各占一半D．减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成4．在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是( )A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型5．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析错误的是( )A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体B．可以通过对亲代果蝇进行自交实验确定其基因型C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上6．剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶形宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是( )A．窄叶剪秋罗既可以是雌株，也可以是雄株B．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶占1/2C．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶D．若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶7．某男生在体检时被查出是红绿色盲患者，医生在询问其家族病史时得悉该男生的母亲既是红绿色盲患者又是血友病患者，而父亲表现正常。医生在未对该男生进行任何检查的情况下就判断其患血友病，这是因为( )A.血友病由X染色体上的隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．其父亲是血友病致病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制8．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/89．如图①～⑧表示某高等动物体内染色体组成不同(A和a、C和c、D和d表示同源染色体)的精细胞，若不考虑互换，则这些精细胞至少来自几个精原细胞( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个10．某动物的基因型为AaBb，如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是( )A.根据图③可以确定该动物为雄性动物B．图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C．三个细胞所含染色体数目相同D．该动物这两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律11．如图表示细胞减数分裂相关过程中染色体、核DNA数变化情况。下列有关ac段的叙述正确的是( )A．细胞中始终存在染色单体B．细胞中始终存在同源染色体C．细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1D．此时期的细胞为初级性母细胞12.某种鸟(性别决定方式为ZW型)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传。当B基因和D基因同时存在时表现为栗羽；B基因存在而D基因不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是( )A.由正反交实验可以判断出D基因与d基因位于常染色体上B．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟有2种表型C．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占1/2D．实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中黄羽个体所占比例为3/1613．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )杂交1 甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙↓ ↓雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB14．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病。如图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是( )A．该病可能属于显性遗传病B．Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ8都是杂合子C．Ⅲ9的X染色体来自Ⅰ2D．Ⅱ5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/215．如图所示四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是( )A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者C．四图都可能是白化病遗传的家系图D．家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是1/4二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现( )A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼17．人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。下列有关伴性遗传的叙述不正确的是( )A．红绿色盲遗传中，如果母亲是患者，则其子女均是患者B．抗维生素D佝偻病中，患者的正常子女不携带该病的致病基因C．子代雌果蝇位于X染色体上的控制眼色的基因，只能来自亲代雄果蝇D．生物体性染色体上的基因都与性别决定有关18.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ3为血友病患者，Ⅱ4与Ⅱ5为异卵双胞胎。下列有关叙述中，正确的是( )A．Ⅰ1是致病基因携带者B．Ⅰ2是致病基因携带者C．Ⅱ5是致病基因携带者D．Ⅱ4可能是致病基因携带者19．如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述正确的是( )A．该过程表示精原细胞进行的减数分裂B．②表示染色单体数，③表示核DNA分子数C．Ⅰ阶段细胞中可能含有8条染色体、4对同源染色体D．染色体互换发生在Ⅱ和Ⅲ所处阶段20．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：下列说法正确的是( )A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配得到F2，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配得到F2，则F2中黑身白眼的概率为1/16三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21．(11分)如图为动物体生殖发育以及动物细胞有丝分裂或减数分裂图解(动物体细胞染色体数为2N)。请据图回答下列问题：(1)A、B过程为________，C过程为________，A、B、C过程的意义是________________________。(2)图①～④中能发生在A过程的有________，能发生在D、E过程的有________。(3)在图②细胞中，染色体∶染色单体∶核DNA＝________。(4)图④所示的细胞名称为____________________________________________________。22．(11分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A/a)控制。甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶灰体∶黄体＝1∶1∶1∶1，乙同学用甲得到的子代果蝇(♀黄体×灰体)进行实验，并提出基因在X染色体上且灰体性状为显性的假说。回答下列问题：(1)要判定假说是否正确，需要根据假说________，再用________结论是否正确。(2)如果乙同学实验的结果支持自己的假说。请写出乙同学的实验结果：__________________________。(3)分析基因的位置及显隐性关系，甲同学的实验结果还可以用另外假说(假说二)来解释。补充假说二：____________________________________。(4)能否用甲同学得到的子代果蝇设计一个不同于乙同学的实验，独立证明乙同学假说的正确性？如果能，请写出亲本组合及子代性状及比例；如果不能，请说明理由。__________________________________________。23．(11分)凤尾鱼的性别决定方式为XY型，其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交，子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段)：(1)由杂交1可判断基因B、b位于________染色体上。只根据杂交2，________(填“能”或“不能”)作出此判断，原因是__________________________________________________。(2)马赛克状和点状两种表型中，显性性状为________，乙鱼和丙鱼的基因型分别是________。(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一条马赛克状雌鱼，两者基因型相同的概率为________。(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交，则子代表型及比例为________________________________________________________________________。24．(11分)鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，这两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽，B存在而D不存在时表现为黄羽，其余情况表现为白羽。现利用纯合亲本做如下实验。请回答下列问题：(1)控制羽色的基因B、b位于________染色体上。(2)实验一中亲代个体的基因型分别为________。(3)若将实验一的F1中雌雄个体相互交配，则F2的雄鸟中杂合子占________。鸟的表型及比例为________________________________________。(4)若将实验二的F1中雌雄个体自由交配，则F2基因型共有________种，其中白羽雄性个体中纯合子的概率为________。(5)若想依据子代羽色判断性别，请写出除实验一外符合要求的亲本组合的基因型________________________(至少写出两组)。25．(11分)某家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，系谱图如下，现已查明Ⅱ6不携带这两种病的致病基因。(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上。(2)Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分别为________________、________________。(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则其子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。参考答案1.A [同源染色体两两配对形成四分体，发生在减数第一次分裂前期，A正确；在细胞中，形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，B错误；联会的同源染色体共含有四条姐妺染色单体，C错误；在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段互换，D错误。]2.C [有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期的染色体数、核DNA分子数相同，染色体行为不同，A、B错误。有丝分裂后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，核DNA分子数目不变；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色单体并没有分开，染色体数目不变，核DNA分子数目也不变；因此，两者后期染色体数目和染色体行为不同，但核DNA分子数目相同，C正确。有丝分裂末期结束形成的子细胞中染色体数目是减数分裂Ⅰ末期结束形成的子细胞中染色体数目的2倍，核DNA分子数目相同，D错误。]3.A [亲本产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，雌雄配子结合也具有随机性，所以经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成不一定相同，A错误。]4.D [由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZ－时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误；芦花鸡的基因型是C_ZBZ－和C_ZBW，共2×2＋2＝6(种)，B错误；由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误；纯合的白羽母鸡基因型是ccZBW、ccZbW、CCZbW，亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB，F1全为芦花鸡，F1自由交配，F2表型及比例见表格：故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。]5.B [一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23≈3∶1，若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若控制直毛与截毛的基因只位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否为杂合体，A正确；果蝇为雌雄异体，亲代果蝇基因型未知，不能进行自交，B错误；假设相关基因为A和a，若控制直毛与截毛的基因位于X染色体上，则双亲基因型为XAXa、XAY，子代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，因此子代雌性均为直毛，雄性一半为直毛，直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1；若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上，则直毛、截毛的遗传与性别无关，子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，C、D正确。]6.D [b基因会使花粉不育，即含Xb的花粉不能正常参与受精作用，基因型为XbY的雄株只能产生含Y的雄配子，剪秋罗中不会存在基因型为XbXb的个体，即窄叶雌株。由于含Xb的雄配子(花粉)不育，因此窄叶剪秋罗只能是雄株(XbY)，Xb来自母本，A错误；若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，但是母本的基因型可能是XBXB，也可能是XBXb，因此子代雄株中宽叶比例无法确定，B错误；若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，后代只有雄株，没有雌株，C错误；据以上分析，雌株没有窄叶(XbXb)，而雄株若为窄叶(XbY)，则杂交后代就没有雌株，因此若子代雌株全为宽叶，则亲本的雄株只能是宽叶XBY，D正确。]7.A [人类的红绿色盲和血友病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传。母亲既是红绿色盲患者又是血友病患者，则其儿子肯定患红绿色盲和血友病。]8.C [根据题意可推知这对夫妇的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。]9.C [分析题图，①～⑧中没有染色体组成完全相同的细胞。但这8个精细胞可以分成4组(①和④、②和⑥、③和⑦、⑤和⑧)，每组中2个精细胞的染色体互补，根据减数分裂的过程可推知，含互补染色体的2个精细胞可能来自1个或2个精原细胞，结合题干信息分析可知，①和④可能至少来自一个精原细胞，同理，②和⑥、③和⑦、⑤和⑧可能至少来自另外3个不同的精原细胞，故这8个精细胞至少来自4个不同的精原细胞。]10.B [分析题图，①有同源染色体，且着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②无同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；③有同源染色体，且着丝粒分裂，无姐妹染色单体，处于有丝分裂后期。③处于有丝分裂后期，据此无法判断该个体的性别，A错误；据图②可知，细胞中原姐妹染色单体相同位置所含基因不同，且该动物基因型为AaBb，故图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关，B正确；据图可知，图①含有4条染色体，图②含有4条染色体，图③含有8条染色体，三个细胞所含染色体数目不同，C错误；据图可知，A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上，故其遗传遵循基因的自由组合定律，D错误。]11.A [染色单体在减数第一次分裂前的间期形成，在减数第二次分裂后期着丝粒分裂后消失，而ac段表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期，所以ac段细胞中始终存在染色单体，染色体和核DNA之比始终为1∶2，A正确，C错误；由于减数第一次分裂后期同源染色体发生分离，所以处于减数第二次分裂过程(bd段)的细胞中不含同源染色体，B错误；ac段中，处于ab段的细胞为初级性母细胞，处于bc段的细胞为次级性母细胞，D错误。]12.D [该种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传，研究小组用纯合亲本分别进行正反交实验，子代结果不同，说明其中一对等位基因存在于Z染色体上。实验一中F1雌性个体的表型与亲本雄性的相同，则F1中栗羽雄性个体的D基因只能来自亲本白羽雌性个体，同理可知，实验二中F1的栗羽个体的D基因也只能来自亲本白羽雄性个体，因此B、b基因位于常染色体上，D、d基因位于Z染色体上，A错误；根据题图以及A项分析可知，实验一的亲本基因型组合为BBZdZd×bbZDW，F1的基因型为BbZdW、BbZDZd，雌雄个体自由交配，F2中雄鸟的基因型有B_ZDZd(栗羽)、B_ZdZd(黄羽)、bbZDZd(白羽)、bbZdZd(白羽)，共3种表型，理论上F2中的雄鸟中纯合子(BBZdZd、bbZdZd)占1/4×1/2＋1/4×1/2＝1/4，B、C错误；实验二的亲本基因型组合为bbZDZD×BBZdW，F1的基因型为BbZDZd、BbZDW，F1雌雄个体自由交配，理论上F2中黄羽个体(B_ZdW)所占比例为3/4×1/2×1/2＝3/16，D正确。]13.B [依据杂交1可知，褐色为显性；依据杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A－ZB －；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW(♀)杂交，甲aaZBW(♀)与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交1和杂交2的结果。]14.C [由题意可知，先天性夜盲症是位于X染色体上的遗传病，又由遗传系谱图可知Ⅱ6、Ⅱ7正常，其女儿Ⅲ9患病，且其性染色体只有一条X染色体，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ3的基因型是XAXA或XAXa，不一定是杂合子，B错误；Ⅱ7正常，Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且含有隐性致病基因a，所以其X染色体只能来自Ⅱ6，而Ⅱ6正常，但是其父亲Ⅰ2患病(XaY)，他的X染色体一定传给其女儿Ⅱ6，所以Ⅲ9的含有隐性致病基因a的X染色体来自Ⅰ2，C正确；Ⅱ5(XaY)与基因型为XAXA的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2，与基因型为XAXa的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/4，D错误。]15.A [分析图甲：父母均正常，但却有一个患病的女儿，说明甲家系中的遗传病为常染色体隐性遗传病；分析图乙：父母均正常，但却有一个患病的儿子，说明乙家系中的遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者；分析图丙：女患者的儿子均正常，说明丙家系中的遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病，其他遗传病均有可能；分析图丁：父母均患病，有一个正常的女儿，说明丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2＝1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系；白化病是常染色体隐性遗传病，丁不可能是白化病遗传的家系。]16.AC [若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，即可出现黑身雌性， A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。]17.ACD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如果母亲是患者(XbXb)，父亲正常(XBY)，则后代女儿都正常，儿子都患病，A错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者的正常子女(XbXb或XbY)不携带该病的致病基因，B正确；子代雌果蝇位于X染色体上的控制眼色的基因，既来自亲代雌果蝇，也来自亲代雄果蝇，C错误；生物体性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，D错误。]18.B [血友病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为H/h，Ⅰ1是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，A错误；Ⅱ3为血友病患者，基因型为XhY，其致病基因来自母亲，则Ⅰ2的基因型为XHXh，是致病基因携带者，B正确；Ⅱ4是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，Ⅱ5不患病，可能是致病基因携带者，C、D错误。]19.ABC [题图中①为染色体数，②为染色单体数，③为核DNA分子数，根据Ⅳ阶段细胞中染色体、核DNA分子数减半，可知该过程表示精原细胞进行的减数分裂过程，A、B正确；Ⅰ阶段细胞中没有染色单体，染色体数∶核DNA分子数＝1∶1，且染色体数目与体细胞相同，当其代表原始生殖细胞时，细胞中含有8条染色体、4对同源染色体，C正确；染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期，应属于Ⅱ所处阶段，D错误。]20.AB [根据①的杂交结果可知，属于显性性状的是灰身、红眼，A正确；体色在雌雄中的表型一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上，眼色在雌雄中的表型不一致，说明控制该性状的基因位于X染色体上，故体色和眼色的遗传符合自由组合定律，B正确；分别用A/a、B/b表示控制体色和眼色的基因，据表分析可知，组合①的亲本为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼即A_XbY的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；据表分析可知组合②亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，F1随机交配，则F2中黑身白眼即aaXbXb和aaXbY的概率为1/4×1/2＝1/8，D错误。]21.[解析] (1)产生精子(A)和卵细胞(B)的过程属于减数分裂，精子和卵细胞结合(C)形成受精卵属于受精作用。减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，且对于生物的变异也是十分重要的。(2)①姐妹染色单体分离，每一极都有同源染色体，属于有丝分裂后期；②同源染色体排列在赤道板两侧，属于减数分裂Ⅰ中期；③细胞中有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；④细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期。因此能发生在A过程(减数分裂)的细胞为②④，能发生在D、E过程的细胞为①③。(3)图②中，细胞含有4条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子，即染色体∶染色单体∶核DNA＝1∶2∶2。(4)④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，而且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或极体。[答案] (1)减数分裂 受精作用 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，且对于生物的变异也是十分重要的 (2)②④ ①③ (3)1∶2∶2 (4)极体或次级精母细胞22.[解析] (1)要判定假说是否正确，需要根据假说演绎推理，再用实验检验结论是否正确。(2)如果乙同学实验的结果支持自己的假说，则♀黄体(XaXa)×灰体(XAY)的实验结果是：黄体(XaY)∶♀灰体(XAXa)＝1∶1。(3)分析基因的位置及显隐性关系，甲同学的实验结果还可以用另外假说(假说二)来解释。补充假说二：基因在常染色体上，且灰体或黄体性状为显性。(4)要根据甲同学得到的子代果蝇设计实验，来证明基因位于X染色体上，且灰体性状为显性，有两种方法，一是用♀黄体与灰体杂交，则子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体(与乙同学的实验思路及预期结果相同)；二是用♀灰体与灰体杂交，则子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体，即子代中♀灰体∶灰体∶黄体＝2∶1∶1。[答案] (1)演绎推理 实验检验 (2) 黄体∶♀灰体＝1∶1 (3)基因在常染色体上且灰体或黄体性状为显性 (4)能，P：♀灰体×灰体，子代∶♀灰体∶灰体∶黄体＝2∶1∶123.[解析] (1)杂交1子代中只有雄性个体的尾部纹路为点状，说明该对性状与性别相关联，即基因B、b位于X染色体上；杂交2的子代中没有体现出性状与性别相关联的特点，无法确定基因是否位于X染色体上。(2)在杂交1的后代中，雌性均为马赛克状，雄性有马赛克状和点状两种表型，由此可说明马赛克状为显性性状，亲本甲(雌性)的基因型为XBXb，乙(雄性)的基因型为XBY，再由杂交2的后代表型可知，丙(雄性)的基因型为XbY。(3)杂交1子代中马赛克雌鱼的基因型及概率是1/2XBXB、1/2XBXb，杂交2子代中马赛克雌鱼的基因型为XBXb，二者基因型相同的概率为1/2。(4)杂交2子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交，子代表型及比例为马赛克状雌鱼(XBXb)∶点状雄鱼(XbY)＝1∶1。[答案] (1)X 不能 若B、b基因位于常染色体上，基因型为Bb与bb的个体杂交也会出现表中表型及比例 (2)马赛克状 XBY、XbY(顺序不能颠倒) (3)1/2 (4)马赛克状♀∶点状＝1∶124.[解析] 两对等位基因(B、b和D、d)独立遗传，即遵循自由组合定律，由实验一可知，子代性状与性别相关联，有一对基因应位于Z染色体上。若B、b位于Z染色体上，D、d位于常染色体上，实验一亲本为ddZBZB和DDZbW或ddZBZB和ddZbW，其杂交子代与题述结论不符合；而若D、d位于Z染色体上，B、b位于常染色体上，则实验一中亲本为BBZdZd和bbZDW，实验二中亲本为bbZDZD和BBZdW，可以产生题意所示的子代表型。(1)根据分析，控制羽色的基因B、b位于常染色体上。(2)根据分析，实验一中亲代个体的基因型分别为BBZdZd和bbZDW。(3)实验一的F1中雌雄个体基因型分别为BbZdW和BbZDZd，杂交后，F2的雄鸟占子代的1/2，其中纯合子为BBZdZd和bbZdZd，占子代的1/8，故雄鸟中的杂合子占(1/2－1/8)/(1/2)＝3/4。鸟的表型有三种，其中栗羽基因型及比例为B_ZD_＝3/4×1/2＝3/8，黄羽基因型为B_ZdZd和B_ZdW，占3/4×1/4＋3/4×1/4＝3/8，其余为白羽，所占比例为1－3/8－3/8＝1/4，故鸟的表型及比例为栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2。(4)实验二的F1中雌雄个体基因型为BbZDW和BbZDZd，它们自由交配，则F2基因型共有3×4＝12(种)，其中白羽雄性个体(bbZDZ－)占1/4×1/2＝1/8，其中纯合子(bbZDZD)占1/4×1/4＝1/16，故白羽雄性个体中纯合子的概率为1/2。(5)若想依据子代羽色判断性别，则只要D、d这对基因的亲本组合为ZdZd×ZDW，且B、b这对基因产生的子代为B_，即可根据产生的是栗色或黄色羽色判断子代性别，故符合要求的亲本组合的基因型有BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW; BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW。[答案] (1)常 (2)BBZdZd、bbZDW (3)3/4 栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2 (4)12 1/2 (5)BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW；BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW25.[解析] (1)由父母(Ⅱ3和Ⅱ4)正常而儿女(Ⅲ7和Ⅲ8)患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病，又由Ⅲ8是乙病女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ9是甲病男性，Ⅱ6不携带致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出Ⅲ8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY，概率各为1/2。(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女中患甲病的概率为XbY× eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(1/2XBXB,1/2XBXb)) →1/4，患乙病的概率为aa× eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(1/2AA,1/2Aa)) →1/4。故两病兼患的概率为1/4×1/4＝1/16；只患一种病的概率＝患甲病的概率＋患乙病的概率－2×两病兼患的概率＝1/4＋1/4－2×1/16＝3/8。[答案] (1)X 常 (2)aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16 PF1①♀灰身红眼×黑身白眼♀灰身红眼、灰身红眼②♀黑身白眼×灰身红眼♀灰身红眼、灰身白眼杂交1：甲×乙马赛克状♀马赛克状点状211杂交2：甲×丙马赛克状♀点状♀马赛克状点状1111亲本基因型F1基因型F2表型及比例ccZBW×CCZBZBCcZBZB、CcZBW雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1ccZbW×CCZBZBCcZBZb、CcZBW芦花鸡∶白羽鸡＝9∶7CCZbW×CCZBZBCCZBZb、CCZBW芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1，白羽鸡只出现在母鸡中
人教版高中生物必修二 第2章 基因和染色体的关系一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1．下列关于同源染色体的叙述，正确的是( )A．同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期B．在细胞中，形态、大小相同的染色体一定是同源染色体C．联会的同源染色体共含有两条姐妹染色单体D．同源染色体的姐妹染色单体会因缠绕而发生片段互换2．关于同一个体中有丝分裂细胞和减数分裂Ⅰ细胞中染色体和核DNA的叙述，正确的是( )A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目不同B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和核DNA分子数目相同C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同D．两者末期结束形成的子细胞中染色体数目相同，核DNA分子数目不同3．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是( )A．经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成保持一致B．减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因C．受精卵中的染色体来自精子和卵细胞的各占一半D．减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成4．在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是( )A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型5．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析错误的是( )A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体B．可以通过对亲代果蝇进行自交实验确定其基因型C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上6．剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶形宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是( )A．窄叶剪秋罗既可以是雌株，也可以是雄株B．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶占1/2C．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶D．若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶7．某男生在体检时被查出是红绿色盲患者，医生在询问其家族病史时得悉该男生的母亲既是红绿色盲患者又是血友病患者，而父亲表现正常。医生在未对该男生进行任何检查的情况下就判断其患血友病，这是因为( )A.血友病由X染色体上的隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．其父亲是血友病致病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制8．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/89．如图①～⑧表示某高等动物体内染色体组成不同(A和a、C和c、D和d表示同源染色体)的精细胞，若不考虑互换，则这些精细胞至少来自几个精原细胞( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个10．某动物的基因型为AaBb，如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是( )A.根据图③可以确定该动物为雄性动物B．图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C．三个细胞所含染色体数目相同D．该动物这两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律11．如图表示细胞减数分裂相关过程中染色体、核DNA数变化情况。下列有关ac段的叙述正确的是( )A．细胞中始终存在染色单体B．细胞中始终存在同源染色体C．细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1D．此时期的细胞为初级性母细胞12.某种鸟(性别决定方式为ZW型)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传。当B基因和D基因同时存在时表现为栗羽；B基因存在而D基因不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是( )A.由正反交实验可以判断出D基因与d基因位于常染色体上B．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟有2种表型C．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占1/2D．实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中黄羽个体所占比例为3/1613．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )杂交1 甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙↓ ↓雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB14．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病。如图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是( )A．该病可能属于显性遗传病B．Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ8都是杂合子C．Ⅲ9的X染色体来自Ⅰ2D．Ⅱ5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/215．如图所示四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是( )A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者C．四图都可能是白化病遗传的家系图D．家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是1/4二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现( )A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼17．人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。下列有关伴性遗传的叙述不正确的是( )A．红绿色盲遗传中，如果母亲是患者，则其子女均是患者B．抗维生素D佝偻病中，患者的正常子女不携带该病的致病基因C．子代雌果蝇位于X染色体上的控制眼色的基因，只能来自亲代雄果蝇D．生物体性染色体上的基因都与性别决定有关18.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ3为血友病患者，Ⅱ4与Ⅱ5为异卵双胞胎。下列有关叙述中，正确的是( )A．Ⅰ1是致病基因携带者B．Ⅰ2是致病基因携带者C．Ⅱ5是致病基因携带者D．Ⅱ4可能是致病基因携带者19．如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述正确的是( )A．该过程表示精原细胞进行的减数分裂B．②表示染色单体数，③表示核DNA分子数C．Ⅰ阶段细胞中可能含有8条染色体、4对同源染色体D．染色体互换发生在Ⅱ和Ⅲ所处阶段20．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：下列说法正确的是( )A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配得到F2，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配得到F2，则F2中黑身白眼的概率为1/16三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21．(11分)如图为动物体生殖发育以及动物细胞有丝分裂或减数分裂图解(动物体细胞染色体数为2N)。请据图回答下列问题：(1)A、B过程为________，C过程为________，A、B、C过程的意义是________________________。(2)图①～④中能发生在A过程的有________，能发生在D、E过程的有________。(3)在图②细胞中，染色体∶染色单体∶核DNA＝________。(4)图④所示的细胞名称为____________________________________________________。22．(11分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A/a)控制。甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶灰体∶黄体＝1∶1∶1∶1，乙同学用甲得到的子代果蝇(♀黄体×灰体)进行实验，并提出基因在X染色体上且灰体性状为显性的假说。回答下列问题：(1)要判定假说是否正确，需要根据假说________，再用________结论是否正确。(2)如果乙同学实验的结果支持自己的假说。请写出乙同学的实验结果：__________________________。(3)分析基因的位置及显隐性关系，甲同学的实验结果还可以用另外假说(假说二)来解释。补充假说二：____________________________________。(4)能否用甲同学得到的子代果蝇设计一个不同于乙同学的实验，独立证明乙同学假说的正确性？如果能，请写出亲本组合及子代性状及比例；如果不能，请说明理由。__________________________________________。23．(11分)凤尾鱼的性别决定方式为XY型，其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交，子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段)：(1)由杂交1可判断基因B、b位于________染色体上。只根据杂交2，________(填“能”或“不能”)作出此判断，原因是__________________________________________________。(2)马赛克状和点状两种表型中，显性性状为________，乙鱼和丙鱼的基因型分别是________。(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一条马赛克状雌鱼，两者基因型相同的概率为________。(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交，则子代表型及比例为________________________________________________________________________。24．(11分)鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，这两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽，B存在而D不存在时表现为黄羽，其余情况表现为白羽。现利用纯合亲本做如下实验。请回答下列问题：(1)控制羽色的基因B、b位于________染色体上。(2)实验一中亲代个体的基因型分别为________。(3)若将实验一的F1中雌雄个体相互交配，则F2的雄鸟中杂合子占________。鸟的表型及比例为________________________________________。(4)若将实验二的F1中雌雄个体自由交配，则F2基因型共有________种，其中白羽雄性个体中纯合子的概率为________。(5)若想依据子代羽色判断性别，请写出除实验一外符合要求的亲本组合的基因型________________________(至少写出两组)。25．(11分)某家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，系谱图如下，现已查明Ⅱ6不携带这两种病的致病基因。(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上。(2)Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分别为________________、________________。(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则其子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。参考答案1.A [同源染色体两两配对形成四分体，发生在减数第一次分裂前期，A正确；在细胞中，形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，B错误；联会的同源染色体共含有四条姐妺染色单体，C错误；在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段互换，D错误。]2.C [有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期的染色体数、核DNA分子数相同，染色体行为不同，A、B错误。有丝分裂后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，核DNA分子数目不变；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色单体并没有分开，染色体数目不变，核DNA分子数目也不变；因此，两者后期染色体数目和染色体行为不同，但核DNA分子数目相同，C正确。有丝分裂末期结束形成的子细胞中染色体数目是减数分裂Ⅰ末期结束形成的子细胞中染色体数目的2倍，核DNA分子数目相同，D错误。]3.A [亲本产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，雌雄配子结合也具有随机性，所以经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成不一定相同，A错误。]4.D [由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZ－时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误；芦花鸡的基因型是C_ZBZ－和C_ZBW，共2×2＋2＝6(种)，B错误；由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误；纯合的白羽母鸡基因型是ccZBW、ccZbW、CCZbW，亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB，F1全为芦花鸡，F1自由交配，F2表型及比例见表格：故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。]5.B [一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23≈3∶1，若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若控制直毛与截毛的基因只位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否为杂合体，A正确；果蝇为雌雄异体，亲代果蝇基因型未知，不能进行自交，B错误；假设相关基因为A和a，若控制直毛与截毛的基因位于X染色体上，则双亲基因型为XAXa、XAY，子代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，因此子代雌性均为直毛，雄性一半为直毛，直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1；若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上，则直毛、截毛的遗传与性别无关，子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，C、D正确。]6.D [b基因会使花粉不育，即含Xb的花粉不能正常参与受精作用，基因型为XbY的雄株只能产生含Y的雄配子，剪秋罗中不会存在基因型为XbXb的个体，即窄叶雌株。由于含Xb的雄配子(花粉)不育，因此窄叶剪秋罗只能是雄株(XbY)，Xb来自母本，A错误；若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，但是母本的基因型可能是XBXB，也可能是XBXb，因此子代雄株中宽叶比例无法确定，B错误；若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，后代只有雄株，没有雌株，C错误；据以上分析，雌株没有窄叶(XbXb)，而雄株若为窄叶(XbY)，则杂交后代就没有雌株，因此若子代雌株全为宽叶，则亲本的雄株只能是宽叶XBY，D正确。]7.A [人类的红绿色盲和血友病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传。母亲既是红绿色盲患者又是血友病患者，则其儿子肯定患红绿色盲和血友病。]8.C [根据题意可推知这对夫妇的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。]9.C [分析题图，①～⑧中没有染色体组成完全相同的细胞。但这8个精细胞可以分成4组(①和④、②和⑥、③和⑦、⑤和⑧)，每组中2个精细胞的染色体互补，根据减数分裂的过程可推知，含互补染色体的2个精细胞可能来自1个或2个精原细胞，结合题干信息分析可知，①和④可能至少来自一个精原细胞，同理，②和⑥、③和⑦、⑤和⑧可能至少来自另外3个不同的精原细胞，故这8个精细胞至少来自4个不同的精原细胞。]10.B [分析题图，①有同源染色体，且着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②无同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；③有同源染色体，且着丝粒分裂，无姐妹染色单体，处于有丝分裂后期。③处于有丝分裂后期，据此无法判断该个体的性别，A错误；据图②可知，细胞中原姐妹染色单体相同位置所含基因不同，且该动物基因型为AaBb，故图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关，B正确；据图可知，图①含有4条染色体，图②含有4条染色体，图③含有8条染色体，三个细胞所含染色体数目不同，C错误；据图可知，A、a和B、b两对基因位于两对同源染色体上，故其遗传遵循基因的自由组合定律，D错误。]11.A [染色单体在减数第一次分裂前的间期形成，在减数第二次分裂后期着丝粒分裂后消失，而ac段表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期，所以ac段细胞中始终存在染色单体，染色体和核DNA之比始终为1∶2，A正确，C错误；由于减数第一次分裂后期同源染色体发生分离，所以处于减数第二次分裂过程(bd段)的细胞中不含同源染色体，B错误；ac段中，处于ab段的细胞为初级性母细胞，处于bc段的细胞为次级性母细胞，D错误。]12.D [该种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传，研究小组用纯合亲本分别进行正反交实验，子代结果不同，说明其中一对等位基因存在于Z染色体上。实验一中F1雌性个体的表型与亲本雄性的相同，则F1中栗羽雄性个体的D基因只能来自亲本白羽雌性个体，同理可知，实验二中F1的栗羽个体的D基因也只能来自亲本白羽雄性个体，因此B、b基因位于常染色体上，D、d基因位于Z染色体上，A错误；根据题图以及A项分析可知，实验一的亲本基因型组合为BBZdZd×bbZDW，F1的基因型为BbZdW、BbZDZd，雌雄个体自由交配，F2中雄鸟的基因型有B_ZDZd(栗羽)、B_ZdZd(黄羽)、bbZDZd(白羽)、bbZdZd(白羽)，共3种表型，理论上F2中的雄鸟中纯合子(BBZdZd、bbZdZd)占1/4×1/2＋1/4×1/2＝1/4，B、C错误；实验二的亲本基因型组合为bbZDZD×BBZdW，F1的基因型为BbZDZd、BbZDW，F1雌雄个体自由交配，理论上F2中黄羽个体(B_ZdW)所占比例为3/4×1/2×1/2＝3/16，D正确。]13.B [依据杂交1可知，褐色为显性；依据杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A－ZB －；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW(♀)杂交，甲aaZBW(♀)与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交1和杂交2的结果。]14.C [由题意可知，先天性夜盲症是位于X染色体上的遗传病，又由遗传系谱图可知Ⅱ6、Ⅱ7正常，其女儿Ⅲ9患病，且其性染色体只有一条X染色体，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ3的基因型是XAXA或XAXa，不一定是杂合子，B错误；Ⅱ7正常，Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且含有隐性致病基因a，所以其X染色体只能来自Ⅱ6，而Ⅱ6正常，但是其父亲Ⅰ2患病(XaY)，他的X染色体一定传给其女儿Ⅱ6，所以Ⅲ9的含有隐性致病基因a的X染色体来自Ⅰ2，C正确；Ⅱ5(XaY)与基因型为XAXA的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2，与基因型为XAXa的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/4，D错误。]15.A [分析图甲：父母均正常，但却有一个患病的女儿，说明甲家系中的遗传病为常染色体隐性遗传病；分析图乙：父母均正常，但却有一个患病的儿子，说明乙家系中的遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者；分析图丙：女患者的儿子均正常，说明丙家系中的遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病，其他遗传病均有可能；分析图丁：父母均患病，有一个正常的女儿，说明丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2＝1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系；白化病是常染色体隐性遗传病，丁不可能是白化病遗传的家系。]16.AC [若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，即可出现黑身雌性， A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。]17.ACD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如果母亲是患者(XbXb)，父亲正常(XBY)，则后代女儿都正常，儿子都患病，A错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者的正常子女(XbXb或XbY)不携带该病的致病基因，B正确；子代雌果蝇位于X染色体上的控制眼色的基因，既来自亲代雌果蝇，也来自亲代雄果蝇，C错误；生物体性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，D错误。]18.B [血友病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为H/h，Ⅰ1是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，A错误；Ⅱ3为血友病患者，基因型为XhY，其致病基因来自母亲，则Ⅰ2的基因型为XHXh，是致病基因携带者，B正确；Ⅱ4是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，Ⅱ5不患病，可能是致病基因携带者，C、D错误。]19.ABC [题图中①为染色体数，②为染色单体数，③为核DNA分子数，根据Ⅳ阶段细胞中染色体、核DNA分子数减半，可知该过程表示精原细胞进行的减数分裂过程，A、B正确；Ⅰ阶段细胞中没有染色单体，染色体数∶核DNA分子数＝1∶1，且染色体数目与体细胞相同，当其代表原始生殖细胞时，细胞中含有8条染色体、4对同源染色体，C正确；染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期，应属于Ⅱ所处阶段，D错误。]20.AB [根据①的杂交结果可知，属于显性性状的是灰身、红眼，A正确；体色在雌雄中的表型一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上，眼色在雌雄中的表型不一致，说明控制该性状的基因位于X染色体上，故体色和眼色的遗传符合自由组合定律，B正确；分别用A/a、B/b表示控制体色和眼色的基因，据表分析可知，组合①的亲本为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼即A_XbY的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；据表分析可知组合②亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，F1随机交配，则F2中黑身白眼即aaXbXb和aaXbY的概率为1/4×1/2＝1/8，D错误。]21.[解析] (1)产生精子(A)和卵细胞(B)的过程属于减数分裂，精子和卵细胞结合(C)形成受精卵属于受精作用。减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，且对于生物的变异也是十分重要的。(2)①姐妹染色单体分离，每一极都有同源染色体，属于有丝分裂后期；②同源染色体排列在赤道板两侧，属于减数分裂Ⅰ中期；③细胞中有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；④细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期。因此能发生在A过程(减数分裂)的细胞为②④，能发生在D、E过程的细胞为①③。(3)图②中，细胞含有4条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子，即染色体∶染色单体∶核DNA＝1∶2∶2。(4)④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，而且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或极体。[答案] (1)减数分裂 受精作用 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，且对于生物的变异也是十分重要的 (2)②④ ①③ (3)1∶2∶2 (4)极体或次级精母细胞22.[解析] (1)要判定假说是否正确，需要根据假说演绎推理，再用实验检验结论是否正确。(2)如果乙同学实验的结果支持自己的假说，则♀黄体(XaXa)×灰体(XAY)的实验结果是：黄体(XaY)∶♀灰体(XAXa)＝1∶1。(3)分析基因的位置及显隐性关系，甲同学的实验结果还可以用另外假说(假说二)来解释。补充假说二：基因在常染色体上，且灰体或黄体性状为显性。(4)要根据甲同学得到的子代果蝇设计实验，来证明基因位于X染色体上，且灰体性状为显性，有两种方法，一是用♀黄体与灰体杂交，则子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体(与乙同学的实验思路及预期结果相同)；二是用♀灰体与灰体杂交，则子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体，即子代中♀灰体∶灰体∶黄体＝2∶1∶1。[答案] (1)演绎推理 实验检验 (2) 黄体∶♀灰体＝1∶1 (3)基因在常染色体上且灰体或黄体性状为显性 (4)能，P：♀灰体×灰体，子代∶♀灰体∶灰体∶黄体＝2∶1∶123.[解析] (1)杂交1子代中只有雄性个体的尾部纹路为点状，说明该对性状与性别相关联，即基因B、b位于X染色体上；杂交2的子代中没有体现出性状与性别相关联的特点，无法确定基因是否位于X染色体上。(2)在杂交1的后代中，雌性均为马赛克状，雄性有马赛克状和点状两种表型，由此可说明马赛克状为显性性状，亲本甲(雌性)的基因型为XBXb，乙(雄性)的基因型为XBY，再由杂交2的后代表型可知，丙(雄性)的基因型为XbY。(3)杂交1子代中马赛克雌鱼的基因型及概率是1/2XBXB、1/2XBXb，杂交2子代中马赛克雌鱼的基因型为XBXb，二者基因型相同的概率为1/2。(4)杂交2子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交，子代表型及比例为马赛克状雌鱼(XBXb)∶点状雄鱼(XbY)＝1∶1。[答案] (1)X 不能 若B、b基因位于常染色体上，基因型为Bb与bb的个体杂交也会出现表中表型及比例 (2)马赛克状 XBY、XbY(顺序不能颠倒) (3)1/2 (4)马赛克状♀∶点状＝1∶124.[解析] 两对等位基因(B、b和D、d)独立遗传，即遵循自由组合定律，由实验一可知，子代性状与性别相关联，有一对基因应位于Z染色体上。若B、b位于Z染色体上，D、d位于常染色体上，实验一亲本为ddZBZB和DDZbW或ddZBZB和ddZbW，其杂交子代与题述结论不符合；而若D、d位于Z染色体上，B、b位于常染色体上，则实验一中亲本为BBZdZd和bbZDW，实验二中亲本为bbZDZD和BBZdW，可以产生题意所示的子代表型。(1)根据分析，控制羽色的基因B、b位于常染色体上。(2)根据分析，实验一中亲代个体的基因型分别为BBZdZd和bbZDW。(3)实验一的F1中雌雄个体基因型分别为BbZdW和BbZDZd，杂交后，F2的雄鸟占子代的1/2，其中纯合子为BBZdZd和bbZdZd，占子代的1/8，故雄鸟中的杂合子占(1/2－1/8)/(1/2)＝3/4。鸟的表型有三种，其中栗羽基因型及比例为B_ZD_＝3/4×1/2＝3/8，黄羽基因型为B_ZdZd和B_ZdW，占3/4×1/4＋3/4×1/4＝3/8，其余为白羽，所占比例为1－3/8－3/8＝1/4，故鸟的表型及比例为栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2。(4)实验二的F1中雌雄个体基因型为BbZDW和BbZDZd，它们自由交配，则F2基因型共有3×4＝12(种)，其中白羽雄性个体(bbZDZ－)占1/4×1/2＝1/8，其中纯合子(bbZDZD)占1/4×1/4＝1/16，故白羽雄性个体中纯合子的概率为1/2。(5)若想依据子代羽色判断性别，则只要D、d这对基因的亲本组合为ZdZd×ZDW，且B、b这对基因产生的子代为B_，即可根据产生的是栗色或黄色羽色判断子代性别，故符合要求的亲本组合的基因型有BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW; BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW。[答案] (1)常 (2)BBZdZd、bbZDW (3)3/4 栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2 (4)12 1/2 (5)BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW；BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW25.[解析] (1)由父母(Ⅱ3和Ⅱ4)正常而儿女(Ⅲ7和Ⅲ8)患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病，又由Ⅲ8是乙病女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ9是甲病男性，Ⅱ6不携带致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出Ⅲ8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY，概率各为1/2。(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女中患甲病的概率为XbY× eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(1/2XBXB,1/2XBXb)) →1/4，患乙病的概率为aa× eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(1/2AA,1/2Aa)) →1/4。故两病兼患的概率为1/4×1/4＝1/16；只患一种病的概率＝患甲病的概率＋患乙病的概率－2×两病兼患的概率＝1/4＋1/4－2×1/16＝3/8。[答案] (1)X 常 (2)aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16 PF1①♀灰身红眼×黑身白眼♀灰身红眼、灰身红眼②♀黑身白眼×灰身红眼♀灰身红眼、灰身白眼杂交1：甲×乙马赛克状♀马赛克状点状211杂交2：甲×丙马赛克状♀点状♀马赛克状点状1111亲本基因型F1基因型F2表型及比例ccZBW×CCZBZBCcZBZB、CcZBW雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1ccZbW×CCZBZBCcZBZb、CcZBW芦花鸡∶白羽鸡＝9∶7CCZbW×CCZBZBCCZBZb、CCZBW芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1，白羽鸡只出现在母鸡中
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