山东省烟台市招远市二中2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题（原卷版+解析版）

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1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题；本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律，摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析错误的是（ ）
A. 孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上
B. 摩尔根做出的假设为控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体之比接近1：2：1
D. 摩尔根让F1雌雄果蝇自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，由此判断基因可能位于X染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（分离定律实质）。摩尔根证明基因位于染色体上也是应用了假说-演绎法。
【详解】A、孟德尔通过豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验结果，提出问题，A正确；
B、摩尔根所做的果蝇杂交实验的子二代中，白眼性状只出现在雄性中，于是做出控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因的假设，B正确；
C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型，比例为1:1，C错误；
D、摩尔根让F1自由交配，后代出现性状分离，红眼既有雌果蝇又有雄果蝇，但白眼全部是雄性，由此判断基因可能位于X染色体上，D正确。
故选C。
2. 下列关于遗传学基本概念、现象及规律的相关叙述，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 果蝇性染色体上的基因和IV号染色体上的基因的分离和自由组合是互不干扰的
C. 摩尔根用果蝇为材料发现了伴性遗传，若选择豌豆为材料也可得到同样的规律
D. 红绿色盲基因在亲子代间的传递存在祖父→父亲→女儿的途径
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传。
【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；
B、果蝇性染色体上基因与Ⅳ号染色体上的基因的分离和自由组合是互不干扰的，即在遗传时遵循基因自由组合定律，B正确；
C、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联的现象，豌豆没有性染色体，因此，若选择豌豆为材料则摩尔根不能可得到同样的规律，C错误；
D、红绿色盲为伴X隐性遗传病，控制该病的基因在亲子代间的传递存在外祖父→母亲→儿子的途径，D错误。
故选B。
3. 凤仙花的单瓣和重瓣是一对相对性状，由一对等位基因控制。某同学用单瓣植株（植株甲）进行实验：以下四种情况中能判定植株甲为杂合子的实验是（ ）
①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离；②用植株甲给另一单瓣植株授粉，子代均为单瓣；③用植株甲给另一单瓣植株授粉，子代中单瓣与重瓣的比例为3：1；④用植株甲给重瓣植株授粉，子代中单瓣与重瓣的比例为1：1。
A. ①和②B. ①、②和③C. ①和③D. ①、③和④
【答案】C
【解析】
【分析】根据子代性状判断显隐性的方法：
①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；
②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。
【详解】①让甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，①符合题意；
②用植株甲（高茎）给另一单瓣植株授粉，子代均为单瓣，说明双亲可能都是纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②不符合题意；
③用植株甲给另一单瓣植株授粉，子代中单瓣与重瓣的比例为3：1，说明植株甲与另一单瓣植株均为杂合子，③符合题意；
④用植株甲给重瓣植株授粉，子代中单瓣与重瓣的比例为1：1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子，谁是纯合子无法判断，因此不能判断植株甲为杂合子，④符合题意；
因此能判定植株甲为杂合子的实验是①和③，C正确，ABD错误。
故选C。
4. 母性效应是指子代某一性状的表现型由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配。例如椎实螺（一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖；但若单独饲养，也可以进行自体受精）螺壳的旋向由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d是完全显性，遗传上遵循母性效应。下列叙述正确的是（ ）
A. 椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DD、Dd或dd
B. 亲本♀DD×♂Dd，其F1自体受精，F2个体中表现为右旋的纯合体所占比例为5/8
C. 以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1，F1自交产生的F2表现为右旋：左旋=3：1
D. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代的性状
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的，遵循基因的分离定律。由于旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，所以后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。
【详解】A、螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，A错误；
B、♀DD×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2DD、1/2Dd，F2个体全部表现为右旋，其中纯合子所占的比例为1/2+（1/2）×（1/2）=3/4，B错误；
C、以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1的基因型为Dd，F1自交产生的表现为其Dd的性状，所以F2全部为右旋，C错误；
D、左旋螺的基因型为Dd或dd，故可以用任意右旋椎实螺作父本与该螺杂交，若子代螺壳为右旋，则该左旋螺的基因型为Dd，若子代螺壳为左旋，则该左旋螺的基因型为dd，D正确；
故选D。
5. 果蝇的某性状受染色体上的基因控制。正常条件下，用该性状的一对相对性状的纯合亲本进行杂交，获得F1，由F1获得F2。假设没有任何突变发生，下列杂交结果推测，与实际杂交结果不相符的是（ ）
A. F1表型与某亲本一定相同
B. F1中的个体都为杂合子
C. F2会出现性状分离现象
D. F2中基因型比例可能不是1：2：1
【答案】A
【解析】
【分析】二倍体生物的某性状受常染色体上的基因控制。假设受一对等位基因控制，则用该性状的一对相对性状的纯合亲本（AA×aa）进行杂交，获得F1（Aa），由F1获得F2（1AA、2Aa、1aa）。假设受两对等位基因控制，则用该性状的一对相对性状的纯合亲本（AABB×aabb或AAbb×aaBB）进行杂交，获得F1（AaBb），由F1获得F2（9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb）。假设受三对等位基因控制，以此类推。
【详解】A、F1表型不一定与某亲本相同，如AAbb×aaBB→AaBb，A错误；
B、一对相对性状的纯合亲本进行杂交，F1中的个体都为杂合子，B正确；
C、F1中的个体都为杂合子，F1到F2一定会出现性状分离现象，C正确；
D、F2中基因型比例不一定为1：2：1，不一定是一对等位基因控制，D正确。
故选A。
6. 已知某植物的抗病（A）和不抗病（a）、花粉长形（B）和花粉圆形（b）、高茎（D）和矮茎（d）三对性状能自由组合。现有4株纯合的植株，其基因型分别为：①aaBBDD；②AABBDD；③aaBBdd；④AAbbDD．下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 任意选择两植株杂交都能验证基因的分离定律
B. 欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③
C. 欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交
D. 欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和任意植株杂交
【答案】B
【解析】
【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2.基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合。
【详解】A、由于任意选择两植株杂交都能产生含有等位基因的后代，因而可用于验证基因的分离定律，A正确；
B、欲验证基因的自由组合定律，杂交后代至少含有两对等位基因，而杂交组合①和④、②和③、③和④均能产生含有两对等位基因的后代，B错误；
C、欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交，产生出AaBbDd,再让其自交即可产生出aabbdd的植株，C正确；
D、欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和题中的其他任意植株杂交即可，因为产生的后代细胞中均含Bb等位基因，D正确。
故选B。
7. 玉米早熟和晚熟这对相对性状的遗传涉及两对等位基因（A、a与B、b），研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 在实验2的F2早熟植株中，杂合子所占的比例为4/5
B. 对两组实验的F1分别进行测交，后代早熟植株所占的比例均为3/4
C. 若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟植株和晚熟植株的数量比是3：1
D. 实验1的亲本组合类型有两种，每一种亲本组合的F2中早熟植株的基因型都有两种
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：实验2中早熟×晚熟，F1表现为早熟，F2表现为15早熟：1晚熟，是（9：3：3）：1的变式，符合基因的自由组合定律。说明只有双隐性时才表现为晚熟。因此，早熟品种的基因型有8种，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，晚熟品种的基因型为aabb；据此可推知实验1的F1为单杂合子，可能为Aabb或aaBb。
【详解】A、在实验2的F2早熟植株中，纯合子有三种，为AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中纯合子占3/15=1/5，故杂合子占4/5，A正确；
B、实验1的F1基因型是Aabb或aaBb，实验2的F1基因型是AaBb，所以对两组实验的F1分别进行测交，后代的早熟和晚熟的比例依次为1：1和3：1，后代早熟植株所占的比例分别为 1/2 、 3/4 ，B错误；
C、实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2的基因型为：1AAbb：2Aabb：1aabb或1aaBB：2aaBb：1aabb，若让F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3：1，C正确；
D、据实验1可知有两种亲本组合类型为AAbb和aabb或aaBB和aabb，每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种，为AAbb和Aabb或aaBB和aaBb，D正确。
故选B。
8. 某植物体细胞中有7对同源染色体，红花和白花是一对相对性状，该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制，每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行了如下杂交实验。
实验一：甲×乙→F1（红花）→F2红花：白花=2709：3659
实验二：甲×丙→F1（红花）→F2红花：白花=907：699
实验三：乙×丙→F1（白花）→F2白花
有关说法正确的是（ ）
A. 这三个品系中至少有一种是红花纯合子
B. 上述杂交组合中F2白花纯合子比例最低是实验三
C. 控制该相对性状的基因数量至少为3对，最多是7对
D. 实验二的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为3/7
【答案】C
【解析】
【分析】由实验一数据可知，红花在F2中所占比例为27/64=（3/4）3，可推得植物的花色性状至少受三对等位基因控制，实验一F1红花基因有三对杂合子；实验二中F1红花基因中有两对等位基因为杂合子；实验三中F1白花基因中有一对等位基因为杂合子。
【详解】A、乙、丙杂交为白花，故乙、丙两个品系必为白花，而甲与乙、丙杂交获得F1的自交后代满足杂合子的自由组合分离比，故甲也不为红花，A错误；
B、实验一的F2白花植株中的纯合子的比例为（3+3+1）/64÷37/64=7/37，实验二的F2白花植株中的纯合子的比例为3/7，实验三的F2白花植株中的纯合子比例为1/2，故F2的白花纯合子比例最低的是实验一，比例最高的是实验三，B错误；
C、据实验一数据可知，植物花色性状受至少3对等位基因控制，而植物细胞共7对染色体，且控制该性状的基因独立遗传，故最多受7对等位基因控制，C正确；
D、白花植株中决定花色的基因至少存在一对隐性纯合子，故白花的自交后代均为白花，不发生性状分离，所以实验二的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为100%，D错误。
故选C。
9. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C. Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/4
D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
【答案】A
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。
【详解】A.仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB：XBXb=1：1。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb， A正确；
B.Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；
C.根据A选项分析可知，Ⅱ-2基因型及其比例为XBXB：XBXb=1：1，故Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，C错误；
D.Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。
故选A。
10. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫的性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 萨顿通过观察蝗虫体细胞和生殖细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
B. 在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条
C. 蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，共4种基因型
D. 杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交，后代中复眼正常：复眼异常=3：1
【答案】D
【解析】
【分析】分析题文：已知控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死，正常情况下不会出现复眼异常基因纯合的雌蝗虫。
【详解】A、萨顿通过观察蝗虫体细胞和生殖细胞的染色体数，发现了基因与染色体的平行关系，即类比推理法，提出基因在染色体上的假说，A正确；
B、雄蝗虫比雌蝗虫少一条染色体，因此同样是有丝分裂后期，雄蝗虫细胞中的染色体数比雌蝗虫细胞中的染色体数少2条，B正确；
C、蝗虫的群体中，仅考虑B、b基因，雌蝗虫有XBXB、XBXb两种基因型，雄蝗虫有XBO、XbO两种基因型，共有4种基因型，C正确；
D、杂合复眼正常雌蝗虫基因型为XBXb，复眼异常雄蝗虫基因型为XbO，由于基因b会使雄配子致死，因此两者杂交后代为复眼正常雄蝗虫(XBO)∶复眼异常雄蝗虫(XbO)＝1∶1，D错误。
故选D。
11. 已知控制某相对性状等位基因A/a位于性染色体上且雌雄均有显性和隐性个体。为探究A/a的具体位置，科研小组选用一只隐性性状的雌性个体与一只显性性状的雄性个体杂交，欲根据子代的表型与性别的关系判断基因A/a在性染色体上的位置。下列说法错误的是（ ）
A. 根据雌雄均有显性和隐性个体可判断出基因A/a不位于Y染色体上
B. 若子代雌性均为显性、雄性均为隐性，则基因A/a只位于X染色体上
C. 若子代雌性均为隐性、雄性均为显性，则基因A/a位于X和Y染色体的同源区段
D. 若子代雌性和雄性均为显性，则基因A/a位于X和Y染色体的同源区段
【答案】B
【解析】
【分析】Ｘ、Ｙ的同源区段有相同或等位基因。Ｘ、Ｙ的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是Ｘ特有或Ｙ特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。可用假说—演绎法对题干中基因位置进行分析。
【详解】A、雌性个体有显性和隐性个体，由于雌性个体没有Y染色体，则基因A/a不位于Y染色体上，A正确；
B、用假说—演绎法分析：若基因A/a只位于XY的同源区段，题中XaXa×XAYa杂交，子代基因型是XAXa、XaYa，表现型是雌性均为显性、雄性均为隐性，B错误；
CD、若基因A/a位于X和Y染色体的同源区段，题中可能是XaXa×XAYA、XaXa×XAYa、XaXa×XaYA，子代表现型依次是（雌性和雄性均为显性）、（雌性均为显性、雄性均为隐性）、（雌性均为隐性、雄性均为显性），CD正确。
故选B。
12. 人类眼白化病是由X染色体上的隐性基因a控制的遗传病。某成年男性患眼白化病，若不考虑突变，则下列有关该男性睾丸内处于分裂时期的某细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 若细胞内的常染色体有22条，则该细胞可能不携带a基因
B. 若细胞内的性染色体有2条，则该细胞可能不携带a基因
C. 若细胞内的常染色体有44条，则该细胞可能携带2个a基因
D. 若细胞内的性染色体有4条，则该细胞可能携带4个a基因
【答案】D
【解析】
【分析】
人体体细胞中有44条常染色体、2条性染色体，当体细胞处于有丝分裂时，有丝分裂前期和中期常染色体44条，2条性染色体，有丝分裂后期和末期，由于着丝点的分裂，姐妹染色单体分开，常染色体88条，4条性染色体；当原始生殖细胞处于减数分裂时，减数第一次分裂中常染色体44条，2条性染色体，减数第二次分裂前期和中期，22条常染色体、1条性染色体，减数第二次分裂后期和末期，44条常染色体和2条性染色体。
【详解】A、若细胞内的常染色体有22条，则考虑该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，此时细胞中只有一条性染色体X或Y，a基因只位于X染色体上，所以则该细胞可能不携带a基因，A正确；
BC、若细胞内的性染色体有2条，则细胞内的常染色体有44条，该细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂或减数第二次分裂后期、末期，这两条性染色体可能是两条X或两条Y，也可能是一条X、一条Y。该男性患眼白化病，a基因只位于X染色体上，所以该细胞可能不携带a基因（如两条Y），也可能携带2个a基因，如（两条X），BC正确；
D、若细胞内的性染色体有4条，则该细胞处于有丝分裂后期和末期，只能是两条X和两条Y，则该细胞只携带2个a基因，Y上无a基因，D错误。
故选D。
13. 某遗传病的遗传涉及两对独立遗传的等位基因。已知I1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，错误的推断是（ ）

A. I3的基因型不一定为AABb
B. Ⅱ2的基因型不一定为aaBB
C. Ⅲ1的基因型为AaBb
D. Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为7/16
【答案】B
【解析】
【分析】“Ⅰ1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ2的基因型必为aaB_。由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，故Ⅱ3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ2的基因型必为aaBB，Ⅲ1与Ⅲ2的基因型都是AaBb。
【详解】AB、该遗传病是由两对等位基因控制的，I1的基因型为AaBB，表现正常，Ⅱ2一定有B基因却患病，可知当同时具有A和B两种显性基因时，个体才不会患病，而 II2与II3婚配的子代不会患病，可确定II2和II3的基因型分别为aaBB和AAbb，所以I3的基因型是AaBb或AABb，A正确，B错误；
C、“Ⅰ1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ2的基因型必为aaB_。由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，故Ⅱ3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ2的基因型必为aaBB，Ⅲ1与Ⅲ2的基因型都是AaBb，C正确；
D、III2基因型为AaBb，与AaBb的女性婚配，后代正常A B 的概率是9/16，患病的概率是1-9/16=7/16，D正确。
故选B。
14. 某科学家模拟肺炎链球菌的转化实验，如下图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 活菌1是有荚膜的R型细菌，活菌2是无荚膜的S型细菌
B. 由实验结果可知，活菌2或死菌2都能使小鼠死亡
C. 从鼠Y血液中分离出的活菌2可能是由活菌1转化而来的
D. 在鼠W的血液中能分离出活菌1和活菌2
【答案】C
【解析】
【分析】R型肺炎链球菌无多糖类荚膜，菌落粗糙，无致病性。S型肺炎链球菌有多糖类荚膜，菌落光滑，有毒性。加热杀死的S型细菌和活的R型细菌混合，可以使R型活菌转化成有活性的S型细菌。
【详解】A、活菌1不能使鼠X死亡，应为无荚膜的R型细菌，活菌2能使鼠W死亡，说明是有荚膜的S型细菌，A错误；
B、由实验结果可知，死菌2与活菌1混合注射才能使小鼠死亡，而单纯的死菌2不能使小鼠死亡，B错误；
C、活菌1没有毒性，活菌1和活菌2混合注射导致小鼠死亡，所以从鼠Y的血液中分离出的活菌2是由活菌1转化而来的，C正确；
D、活菌2是使小鼠患病死亡的S型细菌，在鼠W的血液中只能分离出活菌2，D错误。
故选C。
15. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质， 下列关于该实验的叙述正确的是（ ）
A. 实验需分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
B. 搅拌目的是使大肠杆菌破裂，释放出子代噬菌体
C. 35S标记噬菌体的组别，搅拌不充分可致沉淀物的放射性增强
D. 32P标记噬菌体的组别，放射性同位素主要分布在上清液中
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能再培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S和32P标记的大肠杆菌分别培养，A错误；
B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B错误；
C、用35S标记噬菌体的侵染实验中，蛋白质外壳吸附在细菌表面，如果搅拌不充分，则沉淀物的放射性增强，C正确；
D、由于32P标记的DNA分子进入了细菌，所以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中，D错误。
故选C。
二、不定项选择
16. 下列有关说法错误的是（ ）
A. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合
B. 在孟德尔豌豆杂交实验中，若n对等位基因独立遗传，完全显性，则2n能代表F1形成配子的类型数或F2的表型种类数
C. 一对等位基因（B、b）如果位于X、Y染色体的同源区段，这对基因控制的性状在后代中的表型与性别无关
D. 正常情况下，女性的某一条X染色体来自其父亲的概率是1/2，男性的X染色体来自其母亲的概率是1
【答案】AC
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A错误；
B、以一对等位基因为例，杂合子F1能产生两种配子，F1自交后代F2有2种表现型，以2对等位基因为例，杂合子F1能产生4种配子，F1自交后代F2有4种表现型，以此类推，若n对等位基因独立遗传，完全显性，则2n能代表F1形成配子的类型数或F2的表型种类数，B正确；
C、位于X、Y染色体同源区段的基因控制的性状遗传表现也与性别相关联，比如XbXb×XbYB，则后代男性全为显性性状，女性全为隐性性状，C错误；
D、女性的两条X染色体一条来自母亲，另一条来自父亲，所以其某一条X染色体来自父亲的概率是1/2，而男性只有一条X染色体，肯定来自于母亲，D正确。
故选AC。
17. 果皮颜色是甜瓜重要的品质性状，在发育早期甜瓜果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色。有的逐渐变为黄色或白色。研究者利用不同皮色的建瓜植株进行实验，结果如下：
由此可以得出的结论不包括（ ）
A. 若果皮颜色由一对等位基因控制，仅由实验一的结果无法确定黄皮隐性性状
B. 由实验二的结果可判断甜瓜皮色的遗传遵循基因的自由组合定律
C. 实验二中白皮有2种基因型、绿皮有6种基因型
D. 若将实验三所有2绿皮进行测交，测交后代性状比例为2:3:3
【答案】D
【解析】
【分析】1、由实验二F1自交得到的F2的比例为12∶3∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明甜瓜皮色符合自由组合定律。
2、由实验二的结果可知，实验一的F1为双杂合子，故其自交后代有9种基因型，且绿皮的基因型可以用（A_B_、A_bb）表示，白皮则为（aaB_），黄皮为（aabb），绿皮的纯合子有两种，AABB和AAbb。
3、实验三实则为测交实验，即AaBb×aabb，后代为2绿:1白:1黄。
【详解】A、实验一不知道成熟后的性状，所以无法确定绿色是性，黄色就是隐性，正确；
B、实验一的自交，中绿皮、白皮、黄皮比例约为12:3:1，属于9:3:3:1的变式，说明甜瓜皮色受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，正确；
C、实验二中白皮为或者，都是2种基因型，绿为和或，有6种基因型，正确；
D、有实验二可知实验一的基因型为，黄皮基因型为，因此实验三的绿皮（或者），交后代2绿:1白:1黄，（或者）测交后代2绿:2黄，因此后代为4绿:1白:3黄，错误。
故选D。
18. 某昆虫体色的黄色(A)对黑色(a)为显性，翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性，两种性状受两对独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，F2的表现型及比例为黄色长翅︰黄色残翅︰黑色长翅︰黑色残翅 ﹦ 2︰3︰3︰1。下列说法正确的是（ ）
A. 两纯合亲本的基因型为AABB×aabb或aaBB×AAbb
B. F1的基因型为AaBb，其产生的基因型为AB的雌配子和雄配子都没有受精能力
C. F2个体存在6种基因型，其中纯合子所占比例为1/3
D. F1测交后代有3种表现型，比例为1︰1︰1
【答案】BCD
【解析】
【分析】两种性状受两对独立遗传的等位基因控制，说明两对等位基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律。F2黄色长翅︰黄色残翅︰黑色长翅︰黑色残翅 ﹦ 2︰3︰3︰1，为9∶3∶3∶1的变式，F1为双杂合个体AaBb，且黄色长翅少了7份，推测AB的雌雄配子均致死或没有受精能力。
【详解】A、AB配子致死，不可能有AABB的个体，A错误；
B、F1的基因型为AaBb，其产生的基因型为AB的雌配子和雄配子都没有受精能力，导致黄色残翅只有2份AaBb（1AABB、2AaBb、2AABb、2AaBB均不存在），B正确；
C、F2个体存在6种基因型（3种不存在：AaBb、2AABb、2AaBB），其中纯合子（1AAbb、1aaBB、1aabb）所占比例为3/9=1/3，C正确；
D、F1（AaBb）测交，由于AB不能受精，因此测交后代有3种表现型：黄色残翅（Aabb）、黑色长翅（aaBb）、黑色残翅（aabb），比例为1︰1︰1，D正确。
故选BCD。
19. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A. F1中发红色荧光的个体均为雌性
B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
【答案】ABD
【解析】
【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。
【详解】A、由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；
B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确；
C、F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；
D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正确。
故选ABD。
20. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A. 黑身全为雄性B. 截翅全为雄性C. 长翅全为雌性D. 截翅全为白眼
【答案】AC
【解析】
【分析】假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。
【详解】A、若控制黑身a的基因位于 X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于 常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A符合题意；
B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；
C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；
D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。
故选AC。
三、简答题
21. 玉米是雌雄同株植物，目前已发现多个单基因雄性不育突变植株，均表现为花药干瘪，不含花粉粒。引起雄性不育的隐性突变基因有a基因（位于1号染色体）、b基因（位于4号染色体）、d基因（基因与染色体的位置关系未知）等，具有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育。请回答：
（1）图一为玉米的传粉示意图，图二是针对相对性状非甜和甜的三种不同的杂交方式，一定能够区分显隐性的是_________。玉米的单基因雄性不育突变植株是指受一_________（填“个”或“对”）隐性突变基因控制的植株。
（2）若只考虑A/a和B/b两对基因，则雄性不育植株的基因型有_________种。
（3）同学甲为研究A/a与D/d基因的位置关系，利用基因型为aadd的植株作_________（填“父本”或“母本”）与基因型为AADd的正常植株进行交配获得F1，F1正常植株与雄性不育突变植株比例为____________，该比例无法确定这两对基因的位置关系，从亲本正常植株（AADd）产生的配子角度分析，原因是_________。
（4）同学乙利用同学甲实验的F1植株进一步探究这两对基因的位置关系。
实验思路是_________。
预期结果及结论：
若后代正常植株：雄性不育突变植株=_________，则说明这两对基因位于1对同源染色体上。
若后代正常植株：雄性不育突变植株=___________，则说明这两对基因位于2对同源染色体上。
【答案】（1） ①. C ②. 对 （2）5
（3） ①. 母本 ②. 1∶1 ③. 不管Aa和Dd基因在不在一对同源染色体上，当其和aadd杂交子代AaDd（正常植株）和Aadd（雄性不育突变）的比例都是1∶1
（4） ①. 选择F1野生型植株（AaDd）自交，观察子代表现型及比例 ②. 1∶1 ③. 9∶7
【解析】
【分析】根据题干中“引起雄性不育隐性突变基因有a基因（位于1号染色体）、b基因（位于4号染色体）、d基因（基因与染色体的位置关系未知）等，具有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育”，只有A_B_D_才表现为雄性可育，且其中Aa、Bb遵循基因自由组合定律。
【小问1详解】
图二A属于自交，如果都是纯合体，则自交后代都不发生性状分离，因而不能确定显隐关系；
图二B属于杂交，正交、反交结果都表现为一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现的那一性状为隐性；若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系；
图二C中，非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（AA或aa），进一步看杂交结果，若杂交后代表现一种性状，则表现出来的性状为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性，所以能够区分出显隐性的是C。
根据题干中“有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育”，所以玉米的单基因雄性不育突变植株是指受一对隐性突变基因控制的植株。
【小问2详解】
根据题干中“有一对或一对以上上述隐性基因的植株均表现为雄性不育”，所以A/a和B/b组成的基因型中A_bb、aaB_和aabb表现为雄性不育，基因型有5种。
【小问3详解】
aadd的个体雄性不育，所以只能作母本；当其与AADd杂交，aadd只能产生ad的配子，不管Aa和Dd基因在不在一对同源染色体上，只能产生AD和Ad的配子，配子之间随机结合生成AaDd（正常植株）和Aadd（雄性不育突变）的比例都是1∶1，所以无法确定这两对基因的位置关系。
【小问4详解】
为了确定Aa和Dd两对等位基因的关系，可以选择F1野生型植株（AaDd）自交，观察子代表现型及比例。如果这两对基因位于1对同源染色体上，则子代的基因型及比例为AAaa：AaDd：DDdd=1∶2∶1，即正常植株∶雄性不育突变植株=1∶1；如果这两对基因位于2对同源染色体上，则子代A_D_∶aaD_∶A_dd∶aadd=9∶3∶3∶1，即正常植株∶雄性不育突变植株=9∶7。
22. 下图甲、乙、丙为某动物同一个细胞的分裂示意图及细胞内两对染色体上等位基因分布情况，下图丁是该动物细胞处于不同分裂时期的核DNA分子数、染色体数和染色单体数的数量关系。请据图回答下列问题：

（1）图甲细胞处于___________期，图乙所示细胞的名称为__________。伴随该细胞分裂同时产生的生殖细胞基因型为__________。
（2）孟德尔两大遗传定律发生于图丁中的___________时期。该动物减数分裂的过程中，由于着丝粒的分裂导致细胞从一个时期进入另一个时期发生在__________（用图丁中的序号和“→”表示）
（3）请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：__________。
【答案】（1） ①. 减数第一次分裂后 ②. （第一）极体 ③. abD
（2） ①. Ⅱ ②. Ⅳ→Ⅲ
（3）减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换，形成多样性的配子；受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵
【解析】
【分析】分析图甲：该细胞同源染色体分开，细胞不均等分裂，处于减数第一次分裂后期。分析图乙：该细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图丁：Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为8：0：8，且染色体数是体细胞的2倍，可表示有丝分裂后期；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，可表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，可表示间期、有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期和中期；V时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半可表示减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
分析图甲：该细胞同源染色体分开，细胞不均等分裂，处于减数第一次分裂后期。分析图乙：该细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为（第一）极体，（第一）极体的基因型为ABd，伴随该细胞分裂同时产生的配子基因型为abD。
【小问2详解】
Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，可表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂，孟德尔两大遗传定律发生于图丁中的Ⅱ时期。Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期和中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，可表示间期、有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，该动物减数分裂的过程中，由于着丝粒的分裂导致细胞从一个时期进入另一个时期发生在Ⅳ→Ⅲ。
【小问3详解】
遗传多样性的原因：减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换，形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵。
23. 女娄菜(2N=46)为一年生或两年生的XY型性别决定的草本植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，花的位置分为顶生和腋生，分别由位于两对同源染色体上的R、r和D、d两对等位基因控制，且存在某种配子致死现象(不考虑基因突变和互换及性染色体同源区段)。选择两株两年生阔叶腋生花雌雄植株杂交，得到F1的表现型及数目如下表。回答下列问题:
（1）若要对该植物进行基因组测序，需要检测______条染色体上的脱氧核苷酸排序。
（2）女娄菜花的顶生是____性状，基因r所控制的窄叶性状遗传方式是___，判断的依据是____。
（3）亲本雌雄株的基因型分别为____、_____。亲本产生的致死配子的基因型为______。
（4）选取F1阔叶腋生花植株随机交配，子代中纯合阔叶顶生花雌株占的比例为______。
（5）现有各种表现型的该植物雌雄植株供选择，请设计测交实验验证亲本致死配子的基因型。实验思路:选择___杂交，统计后代表现型及比例。预期实验结果:后代表现型及比例为:____。
【答案】（1）24 （2） ①. 隐性 ②. 伴X隐性遗传 ③. F1女娄菜雌株只有阔叶，雄株有阔叶和窄叶，说明这对性状与性别相关联
（3） ①. DdXRXr ②. DdXRY ③. DY
（4）1/12 （5） ①. 亲本雄株与窄叶顶生花雌株 ②. 阔叶腋生花雌株：阔叶顶生花雌株：窄叶顶生花雄株=1:1:1
【解析】
【分析】分析表格：雌性植株中全为阔叶，腋花：顶花=3:1；雄性植株中阔叶：窄叶=1：1，腋花：顶花=1：1，由于F1雌性个体无窄叶，而雄性个体有窄叶，叶形的遗传与性别相关联，控制其基因位于X染色体上；基因D、d位于常染色体上，且阔叶与腋花为显性性状，亲本基因型为DdXRXr、DdXRY，由于阔叶腋花雄株减少了，根据题意，存在某种基因型的配子致死，可推测为DY配子致死。
【小问1详解】
分析题意可知，女娄菜（2N＝46）为XY型性别决定的草本植物，若要对女娄菜进行基因组测序，需要检测22条常染色体＋2条性染色体=24条染色体上的脱氧核苷酸排序。
【小问2详解】
分析表格：雌性植株中全为阔叶，腋花：顶花=3:1，说明顶生是隐性性状；F1女娄菜雌株只有阔叶，雄株有阔叶和窄叶，说明这对性状与性别相关联，所以基因r是伴X隐性遗传。
【小问3详解】
分析表格：雌性植株中全为阔叶，腋花：顶花=3:1；雄性植株中：阔叶：窄叶=1：1，腋花：顶花=1：1，由于F1雌性个体无窄叶，而雄性个体有窄叶，叶形的遗传与性别相关联，控制其基因位于X染色体上，基因D、d位于常染色体上，且阔叶与腋花为显性性状，亲本基因型为DdXRXr、DdXRY；由于阔叶腋生花雄株和窄叶腋生花雄株减少，根据题意，存在某种基因型的配子致死，可推测为DY配子致死。
【小问4详解】
亲本雌性基因型为DdXRXr，F1中阔叶腋花雌株中基因型及比例为DDXRXR：DDXRXr：DdXRXR：DdXRXr=1：1：2：2，雄株中基因型为DdXRY，雌雄植株随机交配，DY配子致死，子代中纯合阔叶顶生花雌性（ddXRXR）植株占比为1/3×1/4=1/12。
【小问5详解】
设计测交实验验证亲本致死配子的基因型是DY，则雄株应含有DY，故基因型为DdXRY，测交应选择母本为隐性纯合子ddXrXr，故实验思路：选择亲本雄株（DdXRY）与窄叶顶生花雌株（ddXrXr）杂交，统计后代表现型及比例。
实验结果及结论：由于DY的雄配子致死，可知亲本雄株系产生的可存活配子为DXR、dXR、dY，且比例相等，则后代的基因型及比例为DdXRXr：ddXRXr：ddXrY=1：1：1，故如果测交后代表现型及比例为：阔叶腋生花雌株∶窄叶腋生花雌株：顶生花雄株＝1：1：1，则证明亲本产生的致死配子基因型为DY。
24. 家鸡的短腿和正常腿由一对等位基因（A、a）控制，浅（色）胫和深（色）胫由另外一对等位基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。相关实验如下图，实验二是从F1中选出短腿浅胫雌雄个体，进行杂交。（家鸡的性别决定方式为ZW型）不考虑突变和ZW同源区段的情况，请回答：

（1）A基因位于__________染色体上，B基因位于__________染色体上。
（2）实验一中两个亲本的基因型分别为___________、__________。
（3）实验二F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为__________。如果让实验一F1中雌雄个体自由交配，后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是__________。
（4）如图是实验二F2中某只鸡的相关染色体及基因位置关系图，这只鸡体内细胞分裂过程中最多有__________个a基因。为了获得正常腿后代同时能通过雏鸡的性状判断性别，可以设计实验方案：让该个体与实验二F2中性状及基因型为__________的个体杂交得到F3，再从F3代中选择性状及基因型为___________杂交得到F4，F4代中雄鸡的性状为__________。

【答案】（1） ①. 常 ②. Z
（2） ①. AaZBZB ②. aaZbW
（3） ①. 0 ②. 3/20
（4） ①. 4##四 ②. 正常腿深胫雌性aaZbW ③. 正常腿深胫的雄性个体（aaZbZb）和正常腿浅胫的雌性个体（aaZBW） ④. （正常腿）浅胫
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
题意分析，子一代短腿个体自由交配后代无论雌雄均表现为正常腿∶短腿=1∶2，说明短腿是显性性状，相关基因（A/a）位于常染色体上，且短腿显性纯合致死，子一代浅胫自由交配，子二代中雄性个体全为浅胫，雌性个体表现为深胫∶浅胫=1∶1，说明控制胫色的基因（B/b）位于Z染色体上。
【小问2详解】
结合（1）可知，A/a基因位于常染色体，B/b基因位于Z染色体，且短腿和浅胫为显性性状，据此可知亲本的基因型为AaZBZB、aaZbW。
【小问3详解】
亲本的基因型为AaZBZB、aaZbW，子一代的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，由于A基因存在现象纯合致死的现象，因此，短腿的基因型均为Aa，二者自由交配产生的F2中不会存在短腿浅胫的纯合个体，即F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为0；实验一F1中雌雄个体的基因型为AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，该群体中Aa∶aa=1∶1，产生配子的基因型为A∶a=1∶3，自由交配的情况下，由于AA个体纯合致死，则群体的总份数为16-1=15，而aa占9份，因此子代中aa出现的概率为9/15=3/5，该群体中ZBZb、ZBW自由交配产生后代的基因型及比例为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，比例为1∶1∶1∶1，可见其中纯合浅胫雄性所占的比例为1/4，综合考虑可知，让实验一F1中雌雄个体自由交配，后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是3/5×1/4=3/20。
【小问4详解】
结合图示相关染色体及基因位置关系图可知，其基因型可表示为aaZBZb，经过DNA复制后，这只鸡体内细胞分裂过程中最多有4个a基因；为了获得正常腿（aa）后代同时能通过雏鸡的性状判断性别，可以设计实验方案：让该个体与实验二F2中性状为正常腿深胫（aaZbW）雌性个体的个体杂交得到F3，再从F3代中选择性状为正常腿深胫的雄性个体（aaZbZb）和正常腿浅胫的雌性个体（aaZBW）进行杂交得到F4，F4代中雄鸡的性状为正常腿深胫（aaZBZb）即后代中表现为浅色胫的个体为雄性，即为需要的类型。
25. 朊病毒是一种不含核酸而仅由蛋白质构成的、可自我复制并具感染性的因子，某科研小组进行如图所示实验，验证了朊病毒的蛋白质是侵染因子，能侵入到牛的活细胞中，实验中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞。请据图回答下列问题：
（1）本实验采用的方法是__________。
（2）如果添加试管5、6，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，连续培养一段时间后，再提取朊病毒并加入试管3，培养适宜时间后搅拌、离心，检测到放射性主要位于___________中，原因是__________随朊病毒侵入牛脑组织细胞中，离心后位于该部位；少量位于__________中，原因是少量的__________不能成功侵入牛脑组织细胞；离心后位于该部位。
（3）T2噬菌体与朊病毒之间最主要的区别是T2噬菌体侵入大肠杆菌细胞是向宿主细胞注入_________（填物质），分别利用大肠杆菌的脱氧核苷酸和氨基酸进行自身核酸的复制和蛋白质的合成，而朊病毒可能是向宿主细胞注入蛋白质。如何对T2噬菌体进行32P标记？__________。
【答案】（1）放射性同位素标记技术
（2） ①. 沉淀物 ②. 35S ③. 上清液 ④. 朊病毒
（3） ①. DNA ②. 在含有32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记的T2噬菌体
【解析】
【分析】朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能增殖，所以要标记朊病毒需先培养带标记的宿主细胞—牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。因为朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中磷含量极低，所以试管2中提取的朊病毒几乎不含32P，即试管4中几乎没有32P；用35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物质主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物质。朊病毒是一类非正常的病毒，它不含有核酸。
小问1详解】
由图可知，本实验用32P和35S标记的朊病毒进行实验，采用了放射性同位素标记技术。
【小问2详解】
朊病毒的蛋白质中含有S元素，如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，连续培养一段时间后，再提取朊病毒并加入试管3，朊病毒的蛋白质中含有35S，培养适宜时间后离心，由于朊病毒的蛋白质是侵染因子，35S随朊病毒侵入牛脑组织细胞中，离心后放射性应主要位于牛脑组织细胞中，即沉淀物中；少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中。
【小问3详解】
朊病毒是一类非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。一般病毒是将遗传物质送到宿主细胞体内，再进行自身基因的转录、翻译过程。T2噬菌体与朊病毒之间最主要的区别是T2噬菌体侵入细胞是向宿主细胞注入DNA，利用宿主细胞的脱氧核苷酸和氨基酸进行自身核酸的复制和蛋白质的合成，而朊病毒可能是向宿主细胞注入蛋白质。T2噬菌体属于病毒，不能用培养基直接培养，所以让T2噬菌体进行32P标记的操作流程为在含有32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记的T2噬菌体。实验一
绿皮×黄皮
子代（）发育早期为绿皮
实验二
实验一的取一株进行自交
：绿皮243株、白皮61株、黄皮21株
实验三
实验一的与黄皮杂交
：绿皮42株、白皮19株、黄皮21株
阔叶腋生花
窄叶腋生花
阔叶顶生花
窄叶顶生花
雌性植株(株)
125
0
42
0
雄性植株(株)
21
20
22
21