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    辽宁省名校2023-2024学年高二下学期3月联合考试化学试卷(含答案)

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    辽宁省名校2023-2024学年高二下学期3月联合考试化学试卷(含答案)

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    这是一份辽宁省名校2023-2024学年高二下学期3月联合考试化学试卷(含答案),共21页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。



    一、单选题
    1.建设美丽中国,发展强国科技,化学学科功不可没。下列说法错误的是( )
    A.“奋斗者”号潜水器外壳材料为钛合金,22号钛元素属于d区元素
    B.乡村公路铺沥青,沥青属于石油加工产品
    C.“北斗系统”组网成功,北斗芯片中的半导体材料为硅
    D.均衡膳食助健康,主食中的纤维素可在体内水解为葡萄糖
    2.下列解释事实的方程式正确的是( )
    A.碳酸氢根离子的水解方程式:
    B.溶液不能装在玻璃瓶中:
    C.向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫:
    D.在水溶液中的电离方程式:
    3.下列有关叙述正确的有( )
    ①溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是
    ②锌与稀硫酸反应,加入少量硫酸铜反应速率加快
    ③实验室盛放NaOH溶液的试剂瓶应用橡皮塞,不能用玻璃塞
    ④饱和氯化铵溶液可以用来清洗金属器皿表面的锈迹
    ⑤为测定中和反应的反应热,酸碱中和滴定的同时,用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度
    ⑥砷化镓可用于太阳能电池,太阳能电池将化学能直接转化为电能
    ⑦的VSEPR模型为
    A.3个B.4个C.5个D.6个
    4.下列化学用语表达正确的是( )
    A.分子中,碳原子与氧原子之间的共价键为键
    B.是形结构,是含有非极性键的极性分子
    C.对羟基苯甲醛的沸点大于邻羟基苯甲醛,是由于对羟基苯甲醛分子间范德华力更强
    D.HClO的空间填充模型:
    5.一种新型锅炉水除氧剂的结构式如图。其中W、X、Z、Y是原子序数依次增大的短周期元素,W和Y化合成的某种化合物是一种绿色氧化剂。下列说法中正确的是( )
    A.基态X原子核外有三种能量不同的电子
    B.W和X形成的氢化物的键角一定小于分子的键角
    C.Z元素的氧化物对应的水化物为强酸
    D.X和Y形成的某种分子中可能只有键而没有键
    6.下列说法正确的是( )
    A.已知冰的熔化热为,冰中氢键键能为,假设冰中有氢键,且熔化热完全用于破坏冰中的氢键,则最多只能破坏冰中的氢键
    B.用滴定盐酸,若滴定结束时俯视刻度,会导致测定结果偏高
    C.甲烷燃烧热的热化学方程式为
    D.向溶液中加入少量固体,水的电离程度不变
    7.工业上利用和制备,相关化学键的键能如下表所示。
    已知:①温度为时,;
    ②实验测得:为速率常数。
    下列说法不正确的是( )
    A.反应的
    B.时,向密闭容器中充入浓度均为的,反应至平衡,则的体积分数为
    C.时,
    D.若温度为时,,则
    8.下列实验操作及现象与对应结论均正确的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    9.人们可以用图式表示物质的组成、结构。下列说法正确的是( )
    A.的共价键电子云轮廓图:
    B.某基态原子的价层电子排布为,则该元素位于第三周期第ⅥA族
    C.醛基的电子式为
    D.基态Mg原子的核外电子排布图:
    10.利用下列装置和试剂进行实验,合理且能达到实验目的的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    11.某小组同学进行如下实验探究:
    下列分析正确的是( )
    A.实验②、③生成的黄色沉淀中均不含
    B.实验②和③的反应可用相同的离子方程式表示
    C.实验①和②说明(aq)与(aq)的反应是有限度的
    D.实验③证明浊液中存在
    12.如图是某一电化学腐蚀过程的原理图,有关说法正确的是( )
    A.负极电势高于正极
    B.图中电化学腐蚀过程中的催化剂只有
    C.整个反应过程中,氧化剂为
    D.阳极区发生的反应为
    13.2L密闭容器中,在少量催化剂存在时的分解反应为。某温度下,测得的浓度随时间的变化情况如下表:
    下列说法不正确的是( )
    A.,消耗的平均反应速率为
    B.达到平衡后,再充入的体积分数将减小
    C.温度升高,反应时间段内,测得变化量小于
    D.催化剂X降低了反应的活化能,使活化分子百分数增加,有效碰撞次数增多
    14.25℃时,用的氨水滴定溶液,加入氨水的体积与溶液中的关系如图所示(忽略溶液体积的变化)。下列说法不正确的是( )
    A.a点溶液的等于1
    B.由图中数据可知,为强酸
    C.b点水电离出的浓度为
    D.c点溶液中
    15.据文献报道,利用阴极膜过滤反应器能除去废水中的磷元素(假设磷元素的存在形态只有),其装置原理示意图如图所示[图中的组成为],下列叙述正确的是( )
    A.三电极流出(入)的电子数均相等
    B.工作时电极应与直流电源的负极相连
    C.电极周围分子被氧化,其氧化产物为和
    D.阴极区的总反应为
    二、填空题
    16.从铜电解液分离出的粗硫酸镍晶体中含有大量的杂质元素(Cu、Fe、As、Ca、Zn等),我国科学家对粗硫酸镍进行精制提纯,其工艺流程如下:
    已知:ⅰ.含镍溶液中的主要粒子有:和;
    ⅱ.溶液中离子浓度小于时,可视为完全沉淀;
    ⅲ.部分物质的电离常数和溶度积常数如下表。
    回答下列问题:
    (1)将粗硫酸镍溶液的调小至0.5,加入的试剂是采取的措施有______。在溶解时,为加快溶解速率,可采取的措施有______(任写一条即可)。
    (2)“硫化除杂”之后,若溶液,溶液中,理论上溶液中______(计算结果保留两位有效数字)。
    (3)滤渣1中除外,还含有和。反应生成和的化学方程式是______.
    (4)用沉淀溶解平衡原理解释用能够“氟化除杂”的原因:______
    (5)结合下图分析,“P204萃取”时,应调整水溶液的为______(填字母)。
    A.1.0B.1.5C.2.5D.4.5
    (6)锌银电池的电极分别为和,电解质为溶液。以锌银电池为电源电解硫酸镍溶液冶炼纯镍,装置如图所示。
    下列说法错误的是______(填字母)。
    A.装置中使用阴离子交换膜
    B.锌银电池a极电极反应式为
    C.镍极的主要反应为
    D.若锌银电池溶解锌,则镍极净增质量最多为
    17.含及的四元半导体化合物(简写为CZTS),是一种低价、无污染的绿色环保型光伏材料,可应用于薄膜太阳能电池领域。
    (1)金属铜在元素周期表______区,基态的核外电子排布式为______,铜元素的焰色为绿色,产生此焰色过程中电子会______(填“吸收”或“释放”)能量。
    (2)热稳定性:,从结构角度上看,其原因是____________。键角______(填“大于”“小于”或“等于”)。
    (3)四种粒子中每个原子均达到8电子稳定结构,则中心原子杂化类型为的是______,的立体构型为______,属于非极性分子的是______。
    (4)第二周期主族元素中,第一电离能大于元素的有______种。
    18.资源化利用是实现减排的首要途径。利用合成气(主要成分为和)在催化剂的作用下合成甲醇、二甲醚等重要工业原料对实现减排有重要意义。已知加氢制甲醇的反应体系中,主要反应有:
    ①;
    ②;
    ③。
    回答下列问题:
    (1)______,有利于反应①自发进行的条件是______(填“高温”或“低温”)。
    (2)在体积为的密闭容器中,充入和,在相同温度、容积不变的条件下发生反应,能说明该反应已达平衡状态的是______(填字母)。
    A.的浓度均不再变化
    B.
    C.
    D.容器中混合气体的密度保持不变
    E.容器内气体压强保持不变
    (3)一定条件下选择催化剂只发生反应③。已知:,,其中x为各组分的体积分数。在密闭容器中按物质的量之比为充入和,测得平衡时的混合气体中的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
    ①______(填“>”或“<”);平衡时,升高温度,______(填“增大”“减小”或“不变”)。
    ②三点平衡常数三者之间的关系为______.
    (4)一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时。体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如图所示。温度为时,图中P点______(填“是”或“不是”)处于平衡状态。在之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是______;之后,甲醇产率下降的原因是____________。
    19.重铬酸铵可用作有机合成催化剂,具有强氧化性。实验室将通入重铬酸溶液制备的装置如图所示(夹持装置略去)。已知:。
    回答以下问题:
    (1)a装置的作用为______;实验时应控制三颈烧瓶内溶液pH约为4,pH不宜过大的原因是______;b装置中的试剂为_____。
    (2)实验室常用甲醛法测定含的样品中氮元素的质量分数,其反应原理为、、,最后用标准溶液滴定反应生成的酸。
    实验步骤如下:
    Ⅰ.取样品,配成溶液。
    Ⅱ.量取样品溶液,加入适量氯化钡溶液使完全沉淀,再加入足量的中性甲醛溶液,摇匀、静置。
    Ⅲ.以酚䣭作指示剂,用标准溶液进行滴定,记录数据。
    Ⅳ.重复步骤Ⅱ、Ⅲ2~3次,处理数据。
    ①滴定终点的现象为____________。
    ②步骤Ⅲ使用的玻璃仪器主要有______。若实验消耗标准溶液的体积平均为,该样品中氮元素的质量分数的计算式为______(用含的式子表示)。
    ③下列情况会导致测定结果偏低的是______(填字母)。
    A.步骤Ⅰ中定容时仰视刻度线
    B.步骤Ⅱ中使用的甲醛溶液中混有微量甲酸
    C.步骤Ⅲ滴定前未用NaOH标准溶液润洗滴定管
    D.步骤Ⅲ滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
    (3)在试管中加入少量固体,滴加足量浓溶液,振荡、微热,观察到的主要现象是固体溶解、______、______。
    参考答案
    1.答案:D
    解析:钛元素属于d区元素,A项正确;沥青属于石油加工产品,B项正确;芯片中的半导体材料为硅,C项正确;人身体内没有水解纤维素的酶,D项错误。
    2.答案:B
    解析:为碳酸氢根的电离方程式,A项错误;氟化钠属于强碱弱酸盐,氟离子水解生成氟化氢腐蚀玻璃,B项正确;向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫,溶液变浑浊,溶液中生成亚硫酸氢钠:,C项错误;在水溶液中的电离方程式:,D项错误。
    3.答案:A
    解析:是强酸弱碱盐,蒸干得到的物质是,然后进行灼烧,分解为,最后得到的主要固体产物是,①错误;锌与稀硫酸反应,加入少量硫酸铜后构成锌、铜、稀硫酸原电池,反应速率加快,②正确;由于碱性NaOH能够与玻璃中的酸性氧化物反应,产生,将试剂瓶与玻璃塞黏一起,③正确;氯化铵溶液因铵根离子水解而呈酸性,与锈迹中的金属氧化物或碱式盐反应,④正确;锥形瓶没有很好的保温措施,热量损失较多,不能用于测定中和反应的反应热,⑤错误;太阳能电池是将太阳能转化为电能,⑥错误;氨分子的VSEPR模型是四面体结构,⑦错误。故选A项。
    4.答案:D
    解析:分子中C原子的杂化方式为杂化,O原子的杂化方式也是杂化,碳原子与氧原子之间的共价键为键,A项错误;是V形结构,是含有极性键的极性分子,B项错误;沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,是因为对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛分子间作用力较大,熔沸点较高,C项错误;HClO中O原子在中间,氢原子半径最小,O原子次之,氯原子半径最大,HClO的空间构型为V形,D项正确。
    5.答案:A
    解析:由结构可知W可以形成1个共价键,为氢;Z可以形成3个键,为第ⅤA族;X可以形成4个键,为第ⅣA族;Y可以形成2个键,为第ⅥA族;W、X、Z、Y是原子序数依次增大的短周期元素,W和Y化合成某种化合物是一种绿色氧化剂,所以分别为H、C、N、O元素。基态C原子核外有1s、2s、2p三种能量不同的电子,A项正确;W和X形成的氢化物有多种,比如乙烯的键角大于分子的键角,B项错误;N元素形成的为弱酸,C项错误;任何分子中如果有π键则一定有σ键,D项错误。
    6.答案:A解析:已知冰的熔化热为6.0,冰中氢键键能为20.0,假设1ml冰中有2ml氢键,且熔化热完全用于破坏冰中的氢键,则最多只能破的氢键,坏1ml冰中:A项正确;用NaOH滴定盐酸时,若滴定结束时俯视刻度,导致偏小,根据分析,可知偏小,B项错误;燃烧热限定生成(1),C项错误;向溶液中加入少量固体,铝离子发生水解反应,促进水的电离,水的电离程度增大,D项错误。
    7.答案:D
    解析:反应热等于反应物的键能之和与生成物的键能之和的差值,反应热,A项正确;通过三段式可计算,甲酸的体积分数为:,B项正确;反应的平衡常数,则,C项正确;该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,由温度为℃时,可知,反应的平衡常数,则反应温度℃<℃,D项错误。
    8.答案:C
    解析:出现黑色沉淀(CuS),是因为硫化铜的溶解度较小,不能说明酸性:,A项错误;NaOH过量,与反应生成沉淀,不能判断两者的大小,B项错误;将液体和固体分别暴露在潮湿空气中,只有前者会冒“白烟”,说明,产生大量HCl,说明水解性:,C项正确;中水解,会消耗水解生成的,测定相同浓度的和溶液的pH,后者大于前者,不能说明,D项错误。
    9.答案:B
    解析:的共价键电子云轮廓图是椭球形:,A项错误;某基态原子的价层电子排布为,所以n-1=2,n=3,该原子价层电子排布为,位于第三周期第ⅥA族,B项正确;醛基的电子式中氧原子还应有2对未共用电子:,C项错误;基态Mg原子的核外电子排布图为,D项错误。
    10.答案:D
    解析:溶液具有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管上的橡胶管,所以溶液应盛放在酸式滴定管中,A项错误;制备氢氧化铁胶体是将5~6滴饱和氯化铁溶液滴入沸水中加热至溶液呈红褐色,停止加热,B项错误;缺少玻璃搅拌器,不能使反应物充分混合反应,C项错误;由于会发生水解生成易挥发的HCl,可在HCl气流中加热蒸干溶液制备固体,D项正确。
    11.答案:D
    解析:实验③中,由于氯化银沉淀转化为碘化银沉淀的反应存在平衡,所以AgCl不能完全转化为AgI,A项错误;实验②与实验③的离子方程式不同,B项错误;实验①中硝酸银过量,向硝酸银和硝酸钠的混合溶液中加入KI溶液,(aq)与(aq)反应生成沉淀,不能判断实验①(aq)与(aq)反应是有限度的,C项错误;实验③中,往AgCl白色沉淀中滴加1mL0.1ml/LKI溶液,由于存在平衡,且AgI的溶解度小于AgCl,则结合AgCl电离出的生成AgI沉淀,从而将AgCl转化为AgI,由此可知,浊液a中也存在平衡,D项正确。
    12.答案:C解析:正极电势高于负极,A项错误;依据催化剂在化学反应前后质量和化学性质都不变的特点可知,图中电化学腐蚀过程中的催化剂有和,B项错误;由图可知,在正极得到电子生成,作氧化剂,C项正确;为正极区反应,不是阳极区反应,D项错误。
    13.答案:C
    解析:由表中数据可计算,42~242s,消耗的平均反应速率为,A项正确;该反应为恒容体系,再充入2ml建立的新平衡等效于原平衡加压的结果,加压平衡逆移,的体积分数减小,B项正确;升高温度,化学反应速率加快,在反应42~105s时间段内,测得变化量大于0.83ml,C项错误;X是催化剂,能降低反应的活化能,使活化分子百分数增加,有效碰撞次数增多,提高反应速率,D项正确。
    14.答案:C
    解析:a点:根据,计算得,则pH=1,A项正确;根据A项分析可知,a点溶液中,则0.05ml/L完全电离,属于强酸,B项正确;b点酸碱恰好完全中和生成盐,,计算得,则水电离出的浓度为,C项错误;c点是与氨水的混合物,根据,计算得,则pH=9,显碱性,考虑完全电离和氨水的电离平衡,则溶液中,D项正确。
    15.答案:D
    解析:中间的为阴极,两侧的为阳极,根据电子守恒分析,阳极失去的电子总数应该等于阴极得到的电子总数,故三电极流出或流入的电子数不相等,A项错误;工作时电极与电源的正极相连,B项错误;电极为阳极,水被氧化,氧化产物为氧气,氢离子不是氧化产物,C项错误;阴极是中的氢得到电子生成氢气,同时生成和,和钙离子、水结合形成,D项正确。
    16.答案:(1)稀硫酸;适当升高温度、粉碎晶体、搅拌等
    (2)
    (3)
    (4)因为的平衡常数,所以加入能将完全转化为沉淀
    (5)C
    (6)CD
    解析:(1)调节pH时不能引入新的杂质,将粗硫酸镍溶液的pH调小至0.5,加入的试剂是稀硫酸。为加快反应速率可以通过适当升高温度、粉碎晶体、搅拌等方法。
    (2)溶液中,,的电离方程式为,电离常数,由流程知,此时pH=0.5,则,则,,,。
    (3)滤渣1中除CuS外,还含有和S,说明和反应生成、S和,As元素由+5价下降到+3价,S元素由-2价上升到0价,根据得失电子守恒和原子守恒配平方程式为。
    (4)因为的平衡常数,所以加入能将完全转化为沉淀。
    (5)由图可知,“P204萃取”水溶液的pH约为2.5时,锌离子基本已经除尽且此时镍离子损失不大,如果pH过大,损失较多,pH过小,有较多剩余,故pH约为2.5,故选C项。
    (6)观察题图可知,交换膜左侧硫酸浓度增大,说明由交换膜右侧向左侧迁移,交换膜为阴离子交换膜,A项正确;铂极为阳极,电极反应式为,则a极为锌银电池的正极,正极反应式为,B项正确;该电解池主要目的是冶炼纯镍,所以镍极的主要反应是,C项错误;负极的电极反应式为,理论上,消耗65g锌析出59g镍,则溶解13g锌,最多析出11.8gNi,D项错误。
    17.答案:(1)ds;;释放
    (2)原子半径:OH—S键,所以热稳定性:;大于
    (3);正四面体形;
    (4)2
    解析:(1)铜位于ds区,核外电子排布式为,焰色试验是电子向低能级跃迁以光的形式释放能量。
    (2)原子半径:OH-S键,所以热稳定性:,二者杂化方式相同,孤电子对数目相同,的中心原子电子云密度大,排斥力大,键角大。
    (3)、均为杂化,的立体构型为正四面体形,为平面三角形,属于非极性分子。
    (4)第二周期主族元素中,第一电离能大于O元素的有N和F。
    18.答案:(1);低温
    (2)AE
    (3)①>;减小;②或
    (4)不是;温度越高化学反应速率越快;升高温度,反应①和③逆向移动,催化剂活性降低
    解析:(1)利用盖斯定律,焓变和熵变均小于零,则反应低温自发进行。
    (2)A.各物质的浓度均不再变化,则达到化学平衡;B.和属于相同方向,错误;C.当=1:1:1:1时,各物质的量不一定不变,错误;D.由于质量守恒,容器中混合气体的密度一直保持不变,错误;E.反应前后气体系数不相同,故容器内气体压强保持不变,则达到化学平衡。
    (3)①该反应是气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,CO的转化率增大;同一温度,条件下的CO的转化率更高,故>;同一压强下,升高温度,CO的转化率减小,说明该反应是放热反应;平衡时,,则;
    对于放热反应而言,升高温度,K减小,即减小,②d点、e点的温度相同;对于放热反应而言,升高温度,K减小,则;故三点平衡常数三者之间的关系为。
    (4)由题意可知,生成甲醇的反应为放热反应,若反应达到平衡状态,则随温度的升高平衡逆向移动,甲醇的产率下降,但如图所示490K之前,温度升高甲醇的产率增大,说明反应未达到平衡状态,则温度为470K时,图中P点不是处于平衡状态。在490K之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是温度越高化学反应速率越快;490K之后,甲醇产率下降的原因是升高温度,生成甲醇的反应平衡逆向移动,催化剂活性降低。
    19.答案:(1)防止倒吸;防止因pH过大,转化为,使产物不纯;或硅胶
    (2)①加入最后半滴氢氧化钠,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;②碱式滴定管、锥形瓶;③A
    (3)有刺激性气味气体放出;溶液变为黄色
    解析:(1)由于极易溶于水,所以a装置的作用为防止倒吸,pH过大,平衡正向移动,产生较多的,使产物不纯,b装置是尾气处理装置。
    (2)①酚酞为指示剂,用NaOH滴定反应后的溶液,随着NaOH的加入,溶液pH逐渐增大,最后半滴NaOH加入后溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色。②NaOH标准溶液应装在碱式滴定管中,待测液装在锥形瓶中。根据反应:、、,最终可得关系式:,则,样品中氮的质量分数为。③步骤I中定容时仰视刻度线,配制的样品溶液的浓度偏小,则测定结果偏低。
    (3)与氢氧化钠共热生成,具有刺激性气味,同时在碱性条件下转化为溶液变为黄色。
    化学键
    C=O
    键能
    745
    436
    462.8
    413.4
    351
    选项
    实验操作及现象
    结论
    A
    向溶液中通入气体,出现黑色沉淀
    酸性:
    B
    向溶液中滴入2滴溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴溶液,有红褐色沉淀生成
    C
    将液体和固体分别暴露在潮湿空气中,只有前者会冒“白烟”
    水解性:
    D
    分别测浓度均为的和溶液的,后者大于前者
    A盛有的滴定管排气泡
    B制备氢氧化铁胶体(夹持装置省略)
    C中和反应反应热的测定
    D制备无水
    42
    105
    242
    384
    665
    1070
    6.68
    5.85
    4.64
    3.83
    2.81
    2.01
    物质
    电离常数
    物质
    溶度积常数
    物质
    溶度积常数

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    这是一份辽宁省名校联盟2023-2024学年高三下学期3月联合考试化学,共8页。

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