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所属成套资源：2024年高考生物一轮复习考点通关卷（新高考通用）
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考点通关卷19+遗传综合-2024年高考生物一轮复习考点通关卷
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这是一份考点通关卷19+遗传综合-2024年高考生物一轮复习考点通关卷，文件包含考点通关卷19遗传综合原卷版docx、考点通关卷19遗传综合解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共19页， 欢迎下载使用。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
考点卷19 遗传综合
（必备知识填空+优选试题精练）
地 城
知识填空
考点必背 知识巩固 基础落实 建议用时：5分钟
1.(必修2 P3)相对性状：指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
2.(必修2 P4)性状分离：指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3.(必修2 P7)分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
4.(必修2 P12)自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
5.(必修2 P13)等位基因：在同源染色体的同一位置上的控制着相对性状的基因，叫作等位基因。
6.(必修2 P34)伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
7.(必修2 P2)豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。
8.(必修2 P37)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
10.(必修2 P92)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
11.(必修2 P94)通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和预防，产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。
地 城
试题精练
考点巩固 题组突破 分值：50分 建议用时：25分钟
一、单选题
1．（2019·浙江·统考高考真题）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是
A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3
【答案】A
【分析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。
【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的的概率。
2．（2023·湖北襄阳·襄阳四中校考模拟预测）紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（ ）
A．将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色
B．将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色
C．将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑
D．将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色
【答案】C
【分析】绿色、白色和花斑枝条的遗传现象属细胞质遗传，受细胞质基因控制。在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，不发生性状分离现象。
【详解】AB、在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，若母本为绿色枝条，卵细胞的细胞质中只有叶绿体，无论父本枝条何种颜色，杂交子代均为绿色；同理，若母本为白色枝条，杂交子代枝条均为白色，AB正确；
CD、若母本为花斑枝条，细胞质中含有叶绿体和白色体。在卵细胞的形成过程中，由于细胞器随机分配，形成的子细胞中可能只含叶绿体、只含白色体、既有叶绿体又有白色体，故杂交子代可能为绿色、白色、花斑色，C错误，D正确。
故选C。
3．（2023·河北唐山·统考二模）果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
P 红眼灰身雌果蝇×红眼灰身雄果蝇
↓
F1
A．控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上
B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象
C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子
D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/32
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于性染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上，A错误；
B、由控制体色的基因位于染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身应约为3：1，而雌性中出先5：2，则，F1雌性中红眼灰身存在致死现象，B正确；
C、根据F1中，雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，并且雌性和雄性中均出现黑身，可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F1中红眼灰身雌性个体有BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=1:1:2:2，F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA：bbXAXa=1；1，表格中红眼灰身雌性：红眼黑身雌性=5：2，说明基因型为BBXAXA：BBXAXa可能致死，而题干说某种基因型的合子完全致死，不能确定是哪种致死，故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子，C错误；
D、F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa各占1/2，白眼黑身雄性基因型为BBXaY和BbXaY，分别占1/3和2/3，则子代白眼黑身雄性所占比例为1/3×1/4×1/2=1/24，D错误。
故选B。
4．（2023·河南·校联考模拟预测）果蝇的正常眼形为圆眼，由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交，子代中棒眼红眼雌蝇60只、圆眼红眼雌蝇62只、圆眼白眼雄蝇63只。关于该实验的分析错误的是（ ）
A．引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上
B．引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡
C．上述子代比例说明红白眼与圆棒眼间自由组合
D．将子代雌雄蝇随机交配，后代中红眼雌蝇占3/7
【答案】C
【分析】现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交，子代中棒眼红眼雌蝇：圆眼红眼雌蝇：圆眼白眼雄蝇=1:1:1，子代雌雄性状比例不一致，可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上；子代雌雄数量比为2:1，且雄果蝇均为圆眼，可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡，即棒眼纯合致死。
【详解】A、子代雌雄性状比例不一致，可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上，A正确；
B、子代雌雄数量比为2:1，且雄果蝇均为圆眼，可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡，B正确；
C、子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，说明控制红白眼的基因位于X染色体上，故两对等位基因均位于X染色体上，则两对等位基因不可自由组合，C错误；
D、将子代雌雄蝇随机交配，考虑棒眼纯合致死，且两对等位基因均位于X染色体上，后代中红眼雌蝇占3/8，但1/8棒眼雄果蝇致死，故红眼雌果蝇占3/7，D正确。
故选C。
5．（2023·江苏·江苏省前黄高级中学校考二模）某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条）、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是（ ）
A．分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上
B．若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=1：3
C．若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则 E、e基因位于7号染色体上
D．若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上
【答案】D
【分析】根据题意分析可知：不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条），绿叶纯合的7号三体（7号染色体多一条），若所研究的基因在单体上，则基因型中只含有单个基因E或e，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。
【详解】A、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为E0：ee=l：1，表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶；A正确;
B、若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶。F1自交，F2基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，B正确；
C、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黄叶的1/2 X 1/6 X 1/6=1/72，Ee自交产生的后代中ee占1/2 X 1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72=5/36，C正确；
D、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为Ee：e0=l：1，表现绿叶和黄叶，F1中Ee自交后代E_=1/2 X 3/4=3/8，ee=l/2 X 1/4=1/8，e0自交后代为1/2 X 1/4=1/8ee、1/2 X 1/2=1/4e0,由于一对同源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2 X 1/4=1/8，所以F2中黄叶：绿叶=4：3，D错误。
故选D。
6．（2022·河南郑州·统考三模）某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（ ）
A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【分析】假设该对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段，如果是常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
【详解】A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。
B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确；
C、由分析可知，如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确；
D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。
故选A。
7．（2022·全国·模拟预测）小鼠的性别决定方式为ＸＹ型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲（♂）：黄毛尾正常（♂）：灰毛尾弯曲（♂）：灰毛尾正常（♂）：黄毛尾弯曲（♀）：灰毛尾弯曲（♀）＝3：3：1：1：5：2，据此分析下列叙述错误的是（ ）
A．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B．尾形的遗传属于伴性遗传
C．亲本基因型为AaXBXb×AaXBYD．F1中致死的基因型为__XbXb
【答案】D
【分析】基因型相同的黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，基因型相同的黄毛尾弯曲的雄鼠作父本杂交，子代出现灰毛和正常尾，说明黄毛对灰毛是显性，弯曲尾对正常尾是是显性。子代雄鼠弯曲：正常=1:1，雌鼠都是弯曲尾，性状与性别有关，说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，亲代基因型为XBXb、XBY。子代雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛，说明基因在常染色体上，亲代基因型为Aa。子代雄鼠黄：灰=3:1，雌鼠由于致死效应，出现黄：灰=5:2的异常比例。综上所述，亲代基因型为AaXBXb，AaXBY。
【详解】A、据分析可知，毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状，A正确；
B、据分析可知，控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，尾形的遗传属于伴性遗传，B正确；
C、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，C正确；
D、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，F1中黄毛尾弯曲（♀）基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死，而出现异常的分离比，D错误。
故选D。
8．（2022·全国·校联考模拟预测）果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（ ）
A．形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到
B．亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中，都只能形成3个四分体
C．若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为2：1
D．若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3
【答案】D
【分析】1、染色体变异在光学显微镜下可以观察到。
2、减数分裂是生物生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半的过程。
3、基因分离定律实质是：等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、形成单体的变异属于染色体数目的变异，猫叫综合征患者的变异类型为人类5号染色体部分缺失，属于染色体结构的变异，两者均可在光学显微镜下观察到，A正确；
B、亲本雌雄果圴为Ⅳ号单体果蝇（3对同源染色体+1条Ⅳ号染色体），产生配子的过程中都只能形成3个四分体，B正确；
C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体上为常染色体，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，能产生的配子为B∶O=1∶1，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，能产生的配子为b∶O=1∶1，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（1Bb、1BO）∶无眼（1bO）为2∶1，C正确；
D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；Ⅳ号染色体的遗传为：亲本的染色体组成均为IVO（产生的配子为IV∶O=1∶1），后代果蝇中IVIV∶IVO=1∶2，后代染色体正常的果蝇（IVIV）占1/3，因此染色体正常且为有眼的果蝇占1/2×1/3=1/6，D错误。
故选D。
二、综合题
9．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。
(2)A基因位于 染色体上，B基因位于 染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表现型为 的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种.
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有 .
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对果蝇的 性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为 时，可进一步验证这个假设。
【答案】(1)基因位于染色体上
(2) 常 X
红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4
(4) 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5) 雌
4:3
【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F1全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。
【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。
（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。
（3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。
（4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代的表现型推断亲代的基因型；掌握伴性遗传的特点，对于减数分裂过程中染色体的异常分离、基因隐性纯合致死是本题的难点和易错点。
10．（2020·浙江·高考真题）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是 ，同时也可推知白眼由 染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为 。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有 种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为 。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示 。
【答案】 红眼雌性个体中B基因纯合致死 X aaXBXb 6 16/27
【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。
【详解】（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。
（2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。
（3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
【点睛】本题的切入点是基因的位置判断，快速判断基因的位置能为解答本题赢取更多的时间，从杂交Ⅱ的F2的雌雄中红眼、白眼的比例不一致可以判断相关基因位于X染色体上，结合F1黑体与灰体判断另一对等位基因位于常染色体上，注意雌雄比例一致不一定位于常染色体上，在此基础上再进行致死判断及概率计算。要求学生在平时的做题中注意遗传规律的总结及概率计算方法的熟练应用。
F1
红眼灰身
红眼黑身
白眼灰身
白眼黑身
雄性
301
99
298
103
雌性
501
203
0
0
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9
灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
考点卷19 遗传综合
（必备知识填空+优选试题精练）
地 城
知识填空
考点必背 知识巩固 基础落实 建议用时：5分钟
1.(必修2 P3)相对性状：指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
2.(必修2 P4)性状分离：指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3.(必修2 P7)分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
4.(必修2 P12)自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
5.(必修2 P13)等位基因：在同源染色体的同一位置上的控制着相对性状的基因，叫作等位基因。
6.(必修2 P34)伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
7.(必修2 P2)豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。
8.(必修2 P37)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
10.(必修2 P92)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
11.(必修2 P94)通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和预防，产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。
地 城
试题精练
考点巩固 题组突破 分值：50分 建议用时：25分钟
一、单选题
1．（2019·浙江·统考高考真题）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是
A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3
【答案】A
【分析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。
【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的的概率。
2．（2023·湖北襄阳·襄阳四中校考模拟预测）紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（ ）
A．将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色
B．将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色
C．将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑
D．将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色
【答案】C
【分析】绿色、白色和花斑枝条的遗传现象属细胞质遗传，受细胞质基因控制。在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，不发生性状分离现象。
【详解】AB、在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，若母本为绿色枝条，卵细胞的细胞质中只有叶绿体，无论父本枝条何种颜色，杂交子代均为绿色；同理，若母本为白色枝条，杂交子代枝条均为白色，AB正确；
CD、若母本为花斑枝条，细胞质中含有叶绿体和白色体。在卵细胞的形成过程中，由于细胞器随机分配，形成的子细胞中可能只含叶绿体、只含白色体、既有叶绿体又有白色体，故杂交子代可能为绿色、白色、花斑色，C错误，D正确。
故选C。
3．（2023·河北唐山·统考二模）果蝇的眼色有红眼和白眼（由A、a控制），体色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，某种基因型的合子完全致死，结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
P 红眼灰身雌果蝇×红眼灰身雄果蝇
↓
F1
A．控制眼色和体色的基因分别位于常染色体和X染色体上
B．在特定的实验环境下培养，F1雌性中的红眼灰身存在致死现象
C．在特定的实验环境下培养，F1红眼灰身雌性均为杂合子
D．选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交，子代白眼黑身雄性所占比例为1/32
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、将F1中两对相对性状单独统计：雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，说明红眼/白眼这对相对性状位于性染色体上，F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身，说明体色与性别无关，故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上，A错误；
B、由控制体色的基因位于染色体上，子代出现黑身个体，说明亲本均为Bb，子代灰身和黑身应约为3：1，而雌性中出先5：2，则，F1雌性中红眼灰身存在致死现象，B正确；
C、根据F1中，雄性中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼，并且雌性和雄性中均出现黑身，可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F1中红眼灰身雌性个体有BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=1:1:2:2，F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA：bbXAXa=1；1，表格中红眼灰身雌性：红眼黑身雌性=5：2，说明基因型为BBXAXA：BBXAXa可能致死，而题干说某种基因型的合子完全致死，不能确定是哪种致死，故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子，C错误；
D、F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa各占1/2，白眼黑身雄性基因型为BBXaY和BbXaY，分别占1/3和2/3，则子代白眼黑身雄性所占比例为1/3×1/4×1/2=1/24，D错误。
故选B。
4．（2023·河南·校联考模拟预测）果蝇的正常眼形为圆眼，由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交，子代中棒眼红眼雌蝇60只、圆眼红眼雌蝇62只、圆眼白眼雄蝇63只。关于该实验的分析错误的是（ ）
A．引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上
B．引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡
C．上述子代比例说明红白眼与圆棒眼间自由组合
D．将子代雌雄蝇随机交配，后代中红眼雌蝇占3/7
【答案】C
【分析】现用一对棒眼红眼雌蝇与圆眼红眼雄蝇杂交，子代中棒眼红眼雌蝇：圆眼红眼雌蝇：圆眼白眼雄蝇=1:1:1，子代雌雄性状比例不一致，可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上；子代雌雄数量比为2:1，且雄果蝇均为圆眼，可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡，即棒眼纯合致死。
【详解】A、子代雌雄性状比例不一致，可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上，A正确；
B、子代雌雄数量比为2:1，且雄果蝇均为圆眼，可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡，B正确；
C、子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，说明控制红白眼的基因位于X染色体上，故两对等位基因均位于X染色体上，则两对等位基因不可自由组合，C错误；
D、将子代雌雄蝇随机交配，考虑棒眼纯合致死，且两对等位基因均位于X染色体上，后代中红眼雌蝇占3/8，但1/8棒眼雄果蝇致死，故红眼雌果蝇占3/7，D正确。
故选C。
5．（2023·江苏·江苏省前黄高级中学校考二模）某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条）、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是（ ）
A．分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上
B．若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=1：3
C．若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则 E、e基因位于7号染色体上
D．若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上
【答案】D
【分析】根据题意分析可知：不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条），绿叶纯合的7号三体（7号染色体多一条），若所研究的基因在单体上，则基因型中只含有单个基因E或e，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。
【详解】A、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为E0：ee=l：1，表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶；A正确;
B、若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶。F1自交，F2基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，B正确；
C、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黄叶的1/2 X 1/6 X 1/6=1/72，Ee自交产生的后代中ee占1/2 X 1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72=5/36，C正确；
D、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为Ee：e0=l：1，表现绿叶和黄叶，F1中Ee自交后代E_=1/2 X 3/4=3/8，ee=l/2 X 1/4=1/8，e0自交后代为1/2 X 1/4=1/8ee、1/2 X 1/2=1/4e0,由于一对同源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2 X 1/4=1/8，所以F2中黄叶：绿叶=4：3，D错误。
故选D。
6．（2022·河南郑州·统考三模）某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（ ）
A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【分析】假设该对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段，如果是常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
【详解】A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。
B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确；
C、由分析可知，如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确；
D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。
故选A。
7．（2022·全国·模拟预测）小鼠的性别决定方式为ＸＹ型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲（♂）：黄毛尾正常（♂）：灰毛尾弯曲（♂）：灰毛尾正常（♂）：黄毛尾弯曲（♀）：灰毛尾弯曲（♀）＝3：3：1：1：5：2，据此分析下列叙述错误的是（ ）
A．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B．尾形的遗传属于伴性遗传
C．亲本基因型为AaXBXb×AaXBYD．F1中致死的基因型为__XbXb
【答案】D
【分析】基因型相同的黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，基因型相同的黄毛尾弯曲的雄鼠作父本杂交，子代出现灰毛和正常尾，说明黄毛对灰毛是显性，弯曲尾对正常尾是是显性。子代雄鼠弯曲：正常=1:1，雌鼠都是弯曲尾，性状与性别有关，说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，亲代基因型为XBXb、XBY。子代雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛，说明基因在常染色体上，亲代基因型为Aa。子代雄鼠黄：灰=3:1，雌鼠由于致死效应，出现黄：灰=5:2的异常比例。综上所述，亲代基因型为AaXBXb，AaXBY。
【详解】A、据分析可知，毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状，A正确；
B、据分析可知，控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，尾形的遗传属于伴性遗传，B正确；
C、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，C正确；
D、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，F1中黄毛尾弯曲（♀）基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死，而出现异常的分离比，D错误。
故选D。
8．（2022·全国·校联考模拟预测）果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（ ）
A．形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到
B．亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中，都只能形成3个四分体
C．若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为2：1
D．若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3
【答案】D
【分析】1、染色体变异在光学显微镜下可以观察到。
2、减数分裂是生物生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半的过程。
3、基因分离定律实质是：等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、形成单体的变异属于染色体数目的变异，猫叫综合征患者的变异类型为人类5号染色体部分缺失，属于染色体结构的变异，两者均可在光学显微镜下观察到，A正确；
B、亲本雌雄果圴为Ⅳ号单体果蝇（3对同源染色体+1条Ⅳ号染色体），产生配子的过程中都只能形成3个四分体，B正确；
C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体上为常染色体，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，能产生的配子为B∶O=1∶1，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，能产生的配子为b∶O=1∶1，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（1Bb、1BO）∶无眼（1bO）为2∶1，C正确；
D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；Ⅳ号染色体的遗传为：亲本的染色体组成均为IVO（产生的配子为IV∶O=1∶1），后代果蝇中IVIV∶IVO=1∶2，后代染色体正常的果蝇（IVIV）占1/3，因此染色体正常且为有眼的果蝇占1/2×1/3=1/6，D错误。
故选D。
二、综合题
9．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。
(2)A基因位于 染色体上，B基因位于 染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表现型为 的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种.
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有 .
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对果蝇的 性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为 时，可进一步验证这个假设。
【答案】(1)基因位于染色体上
(2) 常 X
红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4
(4) 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5) 雌
4:3
【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F1全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。
【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。
（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。
（3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。
（4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据子代的表现型推断亲代的基因型；掌握伴性遗传的特点，对于减数分裂过程中染色体的异常分离、基因隐性纯合致死是本题的难点和易错点。
10．（2020·浙江·高考真题）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是 ，同时也可推知白眼由 染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为 。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有 种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为 。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示 。
【答案】 红眼雌性个体中B基因纯合致死 X aaXBXb 6 16/27
【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。
【详解】（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。
（2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。
（3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
【点睛】本题的切入点是基因的位置判断，快速判断基因的位置能为解答本题赢取更多的时间，从杂交Ⅱ的F2的雌雄中红眼、白眼的比例不一致可以判断相关基因位于X染色体上，结合F1黑体与灰体判断另一对等位基因位于常染色体上，注意雌雄比例一致不一定位于常染色体上，在此基础上再进行致死判断及概率计算。要求学生在平时的做题中注意遗传规律的总结及概率计算方法的熟练应用。
F1
红眼灰身
红眼黑身
白眼灰身
白眼黑身
雄性
301
99
298
103
雌性
501
203
0
0
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9
灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
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