2025版高考化学一轮总复习真题演练第9章有机化学基础第32讲烃
展开本讲内容在高考中常见考查方式有以各类烃的代表物的分子结构为基础,考查有机物分子中原子共线或共面的判断;以新材料或新药品的结构为载体考查烃的重要性质;通过取代、消去反应,考查反应条件对有机物反应类型的影响以及有机合成路线的设计。以烃为原料进行有机合成路线的设计,在高考试题中出现频率较高。
真 题 演 练
1.(2022·河北卷,5改编)在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
下列说法正确的是( C )
A.M和N互为同系物
B.M分子中最多有12个碳原子共平面
C.N的一溴代物有5种
D.萘的二溴代物有8种
[解析] 由题中信息可知,M和N的分子式相同,其结构不同,故两者互为同分异构体,A错误;萘分子中的10个碳原子共平面,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共平面,故M分子中最多有14个碳原子共平面,B错误;N分子中有5种不同化学环境的H,其一溴代物有5种,C正确;萘分子中有8个H原子,但只有两种不同化学环境的H:,根据“定一移一法”可知,萘的二溴代物有10种,D错误。
2.(2022·辽宁卷,4)下列关于苯乙炔()的说法正确的是( C )
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.分子中最多有5个原子共直线
C.能发生加成反应和取代反应
D.可溶于水
[解析] 苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;如图所示,,苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,B错误;苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C正确;苯乙炔属于烃,难溶于水,D错误。
3.(2019·全国卷Ⅰ,9)实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是( D )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
[解析] 如果不先打开K,分液漏斗内的液体无法顺利滴入,A项正确;溴易挥发,挥发出的溴被四氯化碳吸收,因此装置b中的液体逐渐变为浅红色,B项正确;碳酸钠溶液可以与挥发出的溴化氢反应,C项正确;通常情况下溴苯是液体物质,不能用结晶的方法得到,D项错误。
本讲要点速记:
1.牢记四个化学方程式
(1)CH4+Cl2eq \(――→,\s\up7(光照))CH3Cl+HCl
(2)CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br
(3)CH2===CH2+H—OHeq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))CH3CH2OH
(4)
2.烃类常考的三类反应
(1)取代反应:烷烃、苯环的卤代反应。
(2)加成反应:含碳碳双键、碳碳三键的有机物与X2、HX、H2、H2O等的加成,含苯环的有机物与H2加成。
(3)氧化反应:有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。
3.烃的性质
(1)烷烃:氧化反应、取代反应、分解反应。
(2)烯烃和炔烃:氧化反应、加成反应、加聚反应。
(3)芳香烃:取代反应、氧化反应、加成反应。
①苯:易取代,能加成,难氧化。
②苯的同系物:易取代,能加成,能氧化。
4.(1)一种特殊化学键:苯环中碳原子之间是一种介于单键和双键之间的独特的键。
(2)两种双重性——“苯的同系物”兼具苯和烷烃的性质;“加聚反应”以加成方式实现聚合功能。
(3)两种官能团:、,苯环不属于官能团。
(4)四种烃——烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
5.判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法
“等效氢”就是有机化合物分子中处于相同位置的氢原子,等效氢中的任一氢原子,若被相同取代基取代,所得产物都属于同种物质;分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”。
例如甲苯和乙苯的苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对):
(2)定一(或定二)移一法
苯环上连有两个原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对三种同分异构体;苯环上连有三个原子或原子团时,可先固定两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,这样就能写全含有苯环的同分异构体。
例如二甲苯的苯环上一氯代物的同分异构体数目的判断:
2+3+1=6,共有6种。
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