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    四川省眉山市仁寿县2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷(含答案)

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    四川省眉山市仁寿县2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷(含答案)

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    这是一份四川省眉山市仁寿县2023-2024学年高二下学期期中考试化学试卷(含答案),共16页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.下列物质中,含有极性共价键的离子晶体是( )
    A.B.C.D.
    2.下列事实与相应的物质的化学键键能大小无关的是( )
    A.沸点:
    B.活泼性:
    C.热稳定性:
    D.硬度:金刚石>晶体硅
    3.下列说法错误的是( )
    A.两个原子之间最多能形成1个σ键
    B.HF、HCl、HBr、HI的沸点逐渐升高
    C.是一种含极性键和非极性键的极性分子
    D.气体单质分子中不一定有σ键和π键
    4.下列关于氢键X-H…Y的说法中,错误的是( )。
    A.氢键是共价键的一种
    B.同一分子内也可能形成氢键
    C.X、Y元素具有很大的电负性,是氢键形成的基本条件
    D.氢键能增大很多物质分子之间的作用力,导致沸点升高
    5.下列对物质性质解释合理的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    6.下列化学用语的描述正确的是( )
    A.的VSEPR模型
    B.锂原子最外层原子轨道示意图:
    C.铬原子价电子排布式:
    D.违反了洪特规则
    7.下列描述中正确的是( )
    A.分子的空间结构为V形
    B.的空间结构为平面三角形
    C.都是极性分子
    D.和的中心原子均采取杂化
    8.下列对分子性质的解释中,不正确的是( )
    A.在氨水中,大部分与以氢键(用“…”表示)结合形成分子,则的结构式如图1
    B.和的中心原子杂化方式不同,前者是后者是
    C.的VSEPR模型相同
    D.由如图2可知酸性,因为分子中有1个非羟基氧原子
    9.“类推”是一种重要的学习方法,但有时会产生错误的结论。下列类推结论中正确的是( )
    A.干冰()是分子晶体,则也是分子晶体
    B.甲烷的键角是109°28′,白磷()的键角也是109°28′
    C.离子晶体中都含有离子键,所以分子晶体中也一定含有共价键
    D.分子中N的杂化方式为,则分子中P的杂化方式也为
    10.下列有关晶体的叙述正确且前后叙述有因果关系的是( )
    A.晶体熔点高、硬度大;晶体可用于制造光导纤维
    B.碘晶体中的键能较小;晶体碘沸点低、易升华
    C.在金刚石和硅晶体中,原子间通过共价键形成空间网状结构;金刚石和硅晶体类型相同
    D.NaCl晶体中与个数比为1∶1,CsCl晶体中与个数比也为1∶l,NaCl和CsCl的晶胞结构相同
    11.下列曲线表示卤族元素或其单质性质随核电荷数的变化趋势,正确的是( )。
    A.B.
    C.D.
    12.下列关于晶体的说法中错误的是( )
    A.固态不导电而熔融状态导电的晶体一定是离子晶体
    B.金属晶体中一定含有金属键,金属键没有方向性和饱和性
    C.熔点是10.31℃,液态不导电,水溶液能导电的晶体一定是分子晶体
    D.具有正四面体结构的晶体,可能是共价晶体或分子晶体,其键角都是109°28′
    13.下列说法不正确的是( )
    A.金刚石晶体为网状结构,由共价键形成的碳环中,最小的环上有6个碳原子
    B.氯化铯晶体中,每个周围紧邻8个
    C.氯化钠晶体中,每个周围紧邻且距离相等的共有6个
    D.干冰晶体中,每个分子中碳原子采取杂化
    14.钴的一种化合物的晶胞结构如图所示,已知A点的原子坐标参数为(0,0,0),B点为()。下列说法中错误的是( )
    A.配合物中价层电子排布为
    B.钴的配位数为6
    C.C点的原子坐标参数为()
    D.该物质的化学式为
    二、填空题
    15.现有6种短周期元素X、Y、Z、W、M、Q,其原子序数依次增大,部分信息如下表:
    请用相应的化学用语回答下列问题:
    (1)基态Q原子的核外电子排布中,电子占据的最高能级符号是________,其电子云轮廓图为________形。
    (2)Z的电负性________W的电负性(填“>”或“”“”“Cl,吸电子能力强,羧基中氢离子易电离,所以酸性:,故A正确;
    B.熔点:晶体硅Cl,HF中存在氢键是HF沸点高的原因,故C错误;
    D.熔点:是分子间作用力的原因,和分子内化学键无关,故D错误;
    故选:A。
    6.答案:C
    解析:A.中心原子S的价层电子对数为,则它的VSEPR模型为平面正三角形,故A错误;
    B.铍原子核外电子排布式为,最外层原子轨道为2s轨道,呈球形,不是哑铃形,故B错误;
    C.铬原子的原子序数为24,其核外电子排布式为,价电子排布式为,故C正确;
    D.泡利原理指出每个原子轨道内最多容纳两个电子且自旋方向相反,则该图示违反了泡利原理,故D错误。
    7.答案:D
    解析:中C原子孤电子对数、价层电子对2数=2+0=2,是直线形,A不正确;
    中中心原子价层电子对数为,孤电子对数是1,所以是三2角锥形,B不正确;
    是三角锥形,、CO分子内正负电荷中心不重叠,均是极性分子,是直线形、分子内正负电荷中心重叠,是非极性分子,C不正确;
    中中心原子孤电子对数,价层电子对数=3+1=4,故中心2原子为杂化;的中心原子孤电子对教、价层电子对数=4+0=4,故中心原子为杂化,D正确。
    8.答案:B
    解析:A.与以氢键(用“……”表示)结合形成分子,氨气中N和水中H形成氢键,则的结构式为,A正确;
    B.中N原子价层电子对数,分子中B原子价层电子对数,中心原子杂化类型:前者为、后者为,B错误;
    C.HCHO中C原子价层电子对数且不含孤电子对,中C原子价层电子对数且不含孤电子对,分子中S原子价层电子对数且不含孤电子对,这三种微粒空间构型都是平面三角形,C正确;
    D.的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以磷酸的酸性大于次氯酸,D正确;
    故答案选B。
    9.答案:D
    解析:A.干冰()是分子晶体,为共价晶体,故A错误;
    B.白磷()的键角为60°,故B错误;
    C.稀有气体为单原子分子,形成的分子晶体中不含共价键,故C错误;
    D.N、P都形成3个σ键,且都有一个孤电子对,杂化方式都为,故D正确;
    故选:D
    10.答案:C
    解析:A.是原子晶体,熔点高、硬度大,晶体可用于制造光导纤推,但与其熔点高和硬度大无关,故A错误;
    B.碘晶体中的健能较小,导致碘的稳定性较到,晶体碘之间的范德华力较小,导致沸点低、易升华,故B错误;
    C.碳和硅同主族,在金刚石和硅晶体中,原子间通过共价键形成空间网状结构,金刚石和硅晶体类型相同,都是惊子品体,故C正确;
    D.NaC晶体和CsCl晶体中与个数比为1∶1,NaCl品体中每个钠离子周围含有6个氯离子,每个氯离子周围有6个钠离子,每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和氯离子;CsCl晶体中每个铯离子周围含有8个氯离子,每个氯离子周围也有8个氯离子,每个氯化铯晶体中含有1个铯离子和1个氯离子,二者的结构不同,故D错误;
    故选C。
    11.答案:A
    解析:卤族元素从上到下,随核电荷数递增,原子半径增大,元素的电负性逐渐减小,A正确;
    F无正化合价,Cl和Br的最高化合价均为+7,B错误;
    卤族元素从上到下,随核电荷数递增,原子半径增大,原子失电子能力增强,则第一电离能逐渐减小,C错误;
    都存在范德华力,随相对分子质量增大,范德华力增大,其熔点逐渐升高,D错误。
    12.答案:D
    解析:A.固态不导电,熔融时能导电的晶体,其构成微粒为离子,则一定为离子晶体,故A正确;
    B.金属中的“自由电子”与金属阳离子形成的一种强烈的相互作用是金属键,所以金属晶体中一定含有金属键,金属键没有方向性和饱和性,故B正确;
    C.熔点10.31℃,熔点低,符合分子晶体的熔点特点:液态不导电,只存在分子,水溶液能导电,溶于水后,分子被水分子离解成自由移动的离子,有自由移动的离子,就能导电,故C正确;
    D.有中心原子的正四面体结构分子中,键角为109°28′,如甲烷,无中心原子的正四面体结构分子中,键角为60°,如白磷,故D错误;
    故选:D。
    13.答案:C
    解析:A.金刚石网状结构中,每个碳原子含有4个共价键,由共价键形成的碳原子环中,最小的环上有6个碳原子,故A正确;
    B.氯化铯晶体中,铯离子的配位数是8,每个周围紧邻8个,故B正确;
    C.氯化钠晶胞中,每个钠离子周围距离相等的钠离子个数为12,距离相等且最近的氨离子共有6个,故C错误;
    D.分子中碳原子的价层电子对数为,采取sp杂化,故D正确;
    故选C。
    14.答案:D
    解析:A项,配合物中价电子个数为7,价电子排布式为,故A项正确;
    B项,由晶胞结构图可知,钴周围有6个,配位数为6,故B项正确;
    C项,C点的原子处于体心,坐标参数为()故C项正确;
    D项,根据晶胞可知:Ti为立方体的顶点,O为立方体面心上的点,C为立方体体心上的点,化学式为个Ti,个O,一个钴,所以化学式为:,故D项错误;
    综上所述,本题正确答案为D。
    15.答案:(1)3p;哑铃
    (2);
    (3)
    (4)正四面体形;6
    (5)分子存在1对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
    解析:6种短周期元素X、Y、Z、W、M、Q,其原子序数依次增大,X的阴离子电子层结构与氦原子相同,则X为H元素;Y的最高价氧化物在空气中增多会造成温室效应,则Y为C元素;Z的双原子单质分子中σ键与π键的数目之比为1∶2,则Z为N元素;W的基态原子的价电子排布式为,则n=2,W为O元素;M在短周期元素中电负性最小,则其金属性最强,为Na元素;Q元素最高化合价与最低化合价的代数和等于4,则其原子的最外层电子数为6,其为S元素。从而得出,X、Y、Z、W、M、Q分别为H、C、N、O、Na、S。
    (1)基态S原子的核外电子排布式为,电子占据的最高能级符号是3p,其电子云轮廓图为哑铃形。
    (2)Z为N元素,W为O元素,非金属性NO>C
    (3)>;C。
    (3)的键角大于,因为含有1个孤电子对,而含有2个孤电子对,中孤电子对对成键电子排斥作用力更大,故键角更小。
    (4)对比丙酸()和可以看出,分子中Cl的电负性较大,对电子的吸引力较强,使更易电离出,故酸性更强。
    (5)①以晶胞参数为单位长度,根据金属钼的晶胞可知,原子2的坐标为(0,1,1)。
    ②若晶胞参数为apm,题图1中原子1和原子2的连线为面对角线,其长度为pm;金属钼晶胞为体心立方堆积,根据其晶胞可知钼原子个数为,其密度。
    17.答案:(1)s;
    (2)平面三角形;
    (3)
    (4)平面正三角形;(或等)
    (5)分子
    (6)2∶1
    (7)C、N、O、S
    (8)
    解析:根据元素周期表中的位置,可以推断①为H,②为B,③为C,④为N,⑤为O,⑥为F,⑦为Fe,⑧为Cu,⑨为Zn。
    (1)①H元素位于ⅠA族,属于s区;
    (2)②⑥形成的化合物为,其空间结构为平面三角形,中心原子B的轨道杂化类型为杂化;
    (3)③⑤形成的稳定化合物为,其结构式为;
    (4)中氮原子的价层电子对数是3,不含有孤电子对,空间结构为平面正三角形;原子数和价层电子数分别相等的互为等电子体,则与互为等电子体的一种非极性分子的化学式为等。
    (6)面心立方晶胞所含原子个数为:,体心立方晶胞所含原子个数为:,则两种堆积方式所含的原子个数比为2∶1。
    (7)σ键与孤电子对数和是4的原子采取杂化,根据物质结构可知,采用杂化的原子有C、N、O、S。
    18.答案:(1)
    (2)2∶1
    (3);高;HF分子间存在氢键
    (4);C<N<O
    (5);12
    解析:(1)Ti为22号元素,原子核外电子排布为,价层电子排布为。
    (2)分子中存在氮氮三键,三键中有一个σ键,两个π键,则分子中π键和σ键个数之比为2∶1。
    (3)根据元素守恒和元素价态可知在热水中水解会生成HCl气体,化学方程式为;由于HF分子间存在氢键,所以沸点高于HCl。
    (4)化合物甲中苯环上的碳以及碳氧双键中的碳为杂化,甲基以及和羟基相连的碳为杂化;化合物乙中羟基中的O原子为杂化,氨基中的N原子为杂化,甲基、次甲基上的C原子为杂化,同周期自左至右第一电离能呈增大趋势,但N原子的2p能级轨道半充满,较稳定,第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能由小到大的顺序为C<O<N。
    (5)根据均摊法可知N原子的个数为,Ti原子的个数为,所以晶胞的质量为,晶胞的密度为,则晶胞的边长为cm,据图可知最近的两个N原子之间的距离为面对角线的一半,为;以体心Ti原子为例,棱上的12个Ti原子与该Ti原子距离相等且最近。
    选项
    性质
    解释
    A
    酸性:
    电负性:F>Cl
    B
    熔点:晶体硅

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