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北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（原卷版+解析版）
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这是一份北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（原卷版+解析版），文件包含北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷原卷版docx、北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共29页， 欢迎下载使用。
生物
考生须知
1.本试卷共4页，分为2个部分。第一部分为单项选择题题，共25小题（共50分）；第二部分为非选择题，共6大题，每空1分（共50分）；
2.考生务必在试卷与答题卡上认真填写姓名、班级信息；
3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。作答时必须使用黑色字迹的签字笔作答；
4.考试结束时，立即停止答卷，监考人员将答题卡收回，考生保留试卷与草稿纸。
第一部分 选择题
本部分共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 狗的短毛和狗的卷毛
B. 羊的黑毛和兔的白毛
C. 豌豆高茎和豌豆的圆粒
D. 人的右利手和人的左利手
【答案】D
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。
【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误；
C、豌豆的高茎和豌豆的圆粒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、人的右利手和人的左利手符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 孟德尔获得成功的原因不包括（ ）
A. 选用了自花传粉的豌豆B. 观察到细胞中颗粒状的遗传因子
C. 用统计学的方法分析实验数据D. 运用假说—演绎法进行科学研究
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔获得成功的原因：
（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。
（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。
（3）利用统计学方法。
（4）科学的实验程序和方法。
【详解】A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是选用了自花且闭花传粉的豌豆，A正确；
B、孟德尔假设有颗粒状的遗传因子，但并没有观察到细胞中颗粒状的遗传因子，B错误；
C、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是用统计学的方法分析实验数据，C正确；
D、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是运用假说-演绎法进行科学研究，D正确。
故选B。
3. 人的双眼皮和单眼皮是由一对等位基因（R和r）控制的。某人为单眼皮，其父母都能是双眼皮，则其父母的基因型是（ ）
A. RR、RRB. RR、Rr
C. Rr、RrD. Rr、rr
【答案】C
【解析】
【分析】根据父母都是双眼皮，孩子出现单眼皮，说明发生了性状分离，可判断双眼皮对单眼皮为显性。
【详解】根据父母都是双眼皮，孩子出现单眼皮，说明发生了性状分离，可判断双眼皮对单眼皮为显性。因此，单眼皮的基因型为rr，其父母双眼皮的基因型都为Rr，C正确，ABD错误。
故选C。
4. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/6
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。
【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 某种动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。某直毛黑色的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ）
A. aabbB. AaBBC. AabbD. aaBb
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，直毛黑色基因型为A-B-的个体与个体X交配，子代中直毛：卷毛=3：1，则关于这对性状亲本为AaAa；黑色：白色=1：1，则关于这对性状亲本为Bbbb，这两对基因分别是Aabb和AaBb，C正确，ABD错误。
故选C。
6. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误；
B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确；
C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误；
D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。
故选B。
7. 下列人体细胞中含有同源染色体的是( )
A. 精子细胞B. 精原细胞C. 卵细胞D. 次级卵母细胞
【答案】B
【解析】
【详解】A、精子细胞是减数分裂形成的，不含同源染色体，A错误；
B、精原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，B正确；
CD、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色体，次级卵母细胞形成的卵细胞也不含有同源染色体，CD错误。
故选B。
8. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 减数分裂与受精作用B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与受精作用D. 减数分裂与有丝分裂
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】ABCD、进行有性生殖的生物，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，BCD错误，A正确。
故选A。
9. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR， 若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是
A. HY、hXR、hYB. HXr、hXR、hXr
C. hY、HXR、HXRD. HXR、hY、hY
【答案】D
【解析】
【分析】由精原细胞产生精子的细胞分裂方式是减数分裂，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离和非同源染色体进行自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，染色体单体分开。因此由一个精原细胞产生的4个精细胞，一般基因组成两两相同。
【详解】由减数分裂过程中染色体的行为变化可知，一个精原细胞经过减数第一次分裂形成的2个次级精母细胞的染色体组成互补，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成相同，因此在不考虑交叉互换的条件下，一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，和该精子来源于同一个次级精母细胞的另一个精子的基因型是HXR，另一个次级精母细胞产生的两个精子的基因型为hY、hY。综上所述，D正确，A、B、C错误。
故选D。
10. 某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行分裂的细胞示意图。下列叙述不正确的是（ ）
A. 该细胞中姐妹染色单体之间发生了交叉互换
B. 等位基因B与b的分离只发生在减数第一次分裂
C. 减数第二次分裂中可能出现基因组成为AaBB的细胞
D. 该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型的细胞
【答案】A
【解析】
【分析】该细胞中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，等位基因分离发生于减数第一次分裂和第二次分裂的后期。
【详解】A、图示细胞中为一对同源染色体，该细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A错误；
B、等位基因B与b位于同源染色体上，故等位基因B与b的分离只发生在减数第一次分裂，B正确；
C、交叉互换会导致同一条染色体的两条染色单体含有等位基因A与a，加上该染色体的两条染色单体含有的2个B基因，故减数第二次分裂中可能出现基因组成为AaBB和Aabb的细胞，C正确；
D、该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型（Ab、ab、AB、aB）的细胞，D正确。
故选A。
11. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ）
A. 22，XB. 22，YC. 44，XXD. 44，XY
【答案】C
【解析】
【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。
【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，C正确，ABD错误。
故选C。
12. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A. 祖父B. 祖母C. 外祖父D. 外祖母
【答案】D
【解析】
【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
考点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。
13. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。、
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】生物的性状是由遗传物质决定的，而绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此决定自然界中生物多样性和特异性的根本原因是生物体内DNA分子的多样性和特异性，ACD错误，B正确。
故选B。
14. 新型冠状病毒是一种RNA病毒。其遗传物质完全水解后，得到的化学物质是（ ）
A. 氨基酸、葡萄糖、含氮碱基
B. 核糖、磷酸、含氮碱基
C. 羧基、核苷酸、核糖
D. 脱氧核糖、含氮碱基、磷酸
【答案】B
【解析】
【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
【详解】新冠病毒的遗传物质是RNA，RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸由一分子含氮碱基（A、G、C、U）、一分子核糖和一分子磷酸组成，故RNA完全水解后得到的物质是核糖、磷酸、含氮碱基，B正确，ACD错误。
故选B。
15. 在深红色玫瑰栽培园中，偶然发现少数植株开粉色花。为探究粉色花植株的出现是否由基因突变导致，可检测和比较两种花色植株的细胞中（ ）
A. DNA含量B. 花色基因的碱基序列
C. RNA含量D. 花色基因的碱基种类
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是指DNA分子上碱基对的增添、缺失和替换导致基因结构的改变。
【详解】基因突变是指基因结构的改变，包括DNA上碱基对的增添、缺失和替换，即碱基序列改变，不是碱基的组成发生改变，也不是细胞中的DNA含量变化和RNA含量变化，所以可以测定花色基因的碱基序列，B正确，ACD错误。
故选B。
16. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了（ ）
A. DNA是遗传物质B. RNA是遗传物质
C. 蛋白质是遗传物质D. 糖类是遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】噬菌体属于DNA病毒，只含有DNA和蛋白质，而且噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，根据噬菌体侵染细菌之后的后续放射性分析发现子代噬菌体中检测到了32P的放射性，而没有检测到35S的放射性，由此证明了DNA才是在亲子代之间有连续性的物质，因此该实验证明DNA是遗传物质。即A正确。
故选A。
17. 如果用32P和35S分别标记噬菌体DNA和蛋白质外壳，当它侵染到细菌体内后，经过多次复制，释放出来的子代噬菌体（ ）
A. 含大量35SB. 不含32P
C. 含少量32PD. 含大量32P
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。
【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。现分别用32P和35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，35S标记的蛋白质外壳不能进入细菌，该组在复制产生子代是，由于提供原料的细菌不带35S，因此释放出的子代噬菌体不含35S，而32P标记的DNA能够进入细菌作模板，由于DNA是半保留复制，提供原料的细菌不带32P，所以形成的子代噬菌体中含少量的32P，综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
18. 艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（ ）
A. 去掉DNA片段，研究其表现型的效应
B. 重组DNA片段，研究其表现型的效应
C. 设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
D. 应用同位素标记技术，研究DNA在亲子代间的传递
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】艾弗里的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都是设法把DNA与蛋白质分开，分别研究DNA和蛋白质各自的效应。即C正确，ABD错误。
故选C。
19. 下图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是（ ）
A. DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接
B. ④的名称是胞嘧啶核糖核苷酸
C. 当细胞内DNA复制时，⑨的断开需要解旋酶
D. DNA分子中的脱氧核苷酸种类代表了遗传信息
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示为DNA分子结构示意图，其中①是脱氧核糖、②是含氮碱基、③是磷酸、④表示胞嘧啶脱氧核苷酸、⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）、⑨是氢键。
【详解】A、DNA分子一条单链上的相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误；
B、图中④表示胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
C、DNA复制时，⑨氢键的断开需要解旋酶，C正确；
D、DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列（碱基序列）代表了遗传信息，D错误。
故选C。
20. 某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（ ）
A. 7（a－m）B. 8（a－m）
C. 7 （a/2－m）D. 8 （2a－m）
【答案】C
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n-1）×m个。（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】某DNA分子共有a个碱基，其中含有胞嘧啶m个，根据碱基互补配对原则，G=C=m，T=A=（a-2m）/2=a/2-m，因此该DNA分子含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为a/2-m；该DNA分子复制3次，根据DNA分子半保留复制特点，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×（a/2-m）=7(a/2-m)。C符合题意。
故选C。
21. 下列关于染色体、DNA、基因关系叙述不正确的是（ ）
A. DNA是染色体的组成成分
B. DNA片段就基因
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 一个DNA分子上通常有多个基因
【答案】B
【解析】
【分析】染色体包括DNA和蛋白质。DNA是生物的主要遗传物质，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段。
【详解】A、染色体包括DNA和蛋白质，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；
C、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，D正确。
故选B。
22. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA
D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
【答案】C
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。
【详解】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，配对方式不完全相同，A正确；
B、转录以核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译以氨基酸为原料合成蛋白质，B正确；
C、遗传信息可以从DNA经RNA流向蛋白质，目前尚未发现遗传信息从蛋白质流向DNA，C错误；
D、在真核细胞中，由于核膜的存在，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，D正确。
故选C。
23. 一条肽链含有500个氨基酸，则控制合成该多肽链的基因和转录产生的模板mRNA的碱基数分别至少有（ ）
A. 3000个和1500个B. 2000个和1000个
C. 1500个和500个D. 1000个和500个
【答案】A
【解析】
【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，若不考虑终止密码，则经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA (基因)中碱基数目的1/6，即DNA (或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3： 1。
【详解】mRNA作为翻译的模板，其上3个相邻的核苷酸称为一个遗传密码，决定一种氨基酸，因此500个氨基酸，作为合成该肽链模板的mRNA至少有1500个碱基，DNA是双链结构，因此用来转录的DNA的碱基至少有3000个，A符合题意。
故选A。
24. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（ ）
A. tRNA不同B. rRNA不同C. mRNA不同D. DNA上的遗传信息不同
【答案】C
【解析】
【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别。
【详解】AC、神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞中形成不同的mRNA和蛋白质，而tRNA是搬运氨基酸的工具，不同细胞中tRNA的种类相同，A错误；C正确；
B、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即有相同的rRNA，B错误；
D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂形成的，两者的核遗传物质相同，因此DNA上的遗传信息相同，D错误。
故选C。
25. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ）
A. 基因通过其表达产物蛋白质来控制性状
B. 基因与性状之间都是一一对应的关系
C. 基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化
D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用
【答案】B
【解析】
【分析】基因与性状的关系：
（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。
（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。
①一个性状可以受多个基因的影响。
②一个基因也可以影响多个性状。
③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。
【详解】A、基因控制生物的性状，基因表达的产物是蛋白质，因此基因通过其表达的产物（蛋白质）来控制性状，A正确；
B、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误；
C、DNA的甲基化使得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，C正确；
D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。
故选B。
第二部分 非选择题
26. 下图表示遗传信息传递和表达的过程。
回答下列问题：
（1）DNA复制产生的每个子代DNA分子中，一条链为母链，另一条为新合成的子链，这种复制方式被称为____复制，其复制所需的原材料为____。
（2）遗传信息的表达包括转录和翻译，转录的过程需要多种酶的参与，其中酶2为____酶，其合成的主要场所为____。图中所示过程发生的场所为____。
（3）图中所示的翻译过程中，核糖体的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。一个mRNA上同时有多个核糖体进行翻译，其意义是____。最终，两个核糖体上形成的多肽链是____（相同、不同）的。
（4）下列密码子（5'→3'）和对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测氨基酸1是____。
【答案】（1） ①. 半保留 ②. 4种脱氧核苷酸
（2） ①. RNA聚合 ②. 核糖体 ③. 原核细胞的细胞质基质、线粒体、叶绿体
（3） ①. a→b ②. 可以提高翻译的效率 ③. 相同
（4）丙氨酸
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成包括转录和翻译，转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，该过程主要发生在细胞核中；翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在细胞质中的核糖体上。
【小问1详解】
DNA复制产生的每个子代DNA分子中，一条链为母链，另一条是新合成的子链，这种复制方式为半保留复制。DNA复制的原料为4种脱氧核苷酸。
【小问2详解】
据图分析，酶2与双链DNA结合，催化RNA的形成，因此酶2是RNA聚合酶。RNA聚合酶的本质是蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体。图示表示遗传信息的转录和翻译过程，两者同时进行，能发生在原核细胞和真核细胞的线粒体、叶绿体中，因此图中所示过程发生的场所为原核细胞的细胞质基质、线粒体、叶绿体。
【小问3详解】
靠近a侧的肽链较短，而靠近b侧的肽链较长，因此翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b。一个mRNA上同时有多个核糖体进行翻译，其意义是可以提高翻译的效率。由于模版相同，最终，两个核糖体上形成的多肽链是相同的。
【小问4详解】
据图分析，反密码子的认读是3'→5'，故氨基酸1对应的tRNA上的反密码子是CGG，密码子和反密码子互补配对，因此对应的密码子是GCC，所以氨基酸1为丙氨酸。
27. 根据下图回答下列问题。
（1）图中所示为____性果蝇的染色体图解。果蝇有____个染色体组，一个染色体组由____条染色体组成。与性别决定有关的染色体是图中的____染色体。
（2）A与a基因称为____基因，在果蝇群体遗传的过程中遵循基因的____定律。若A与a、B与b各控制一对相对性状，则这两对相对性状在果蝇群体中的遗传遵循基因的____定律。
（3）果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在____（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ）前的间期形成两个W基因，这两个W基因在____（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ）的后期发生分离。W基因控制的性状在遗传上和性别相关联，称为____遗传。
（4）写出此果蝇的基因型：____。
【答案】（1） ①. 雄 ②. 2 ③. 4 ④. XY
（2） ①. 等位 ②. 分离 ③. 自由组合
（3） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 减数分裂Ⅱ ③. 伴性
（4）AaBbXWY
【解析】
【分析】图示细胞含有4对同源染色体，即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y，因此该细胞来自雄果蝇。
【小问1详解】
图示含有X和Y，为雄性果蝇的染色体图解；染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，携带着制生物生长发育的全部遗传信息，果蝇有2个染色体组，一个染色体组由4条染色体组成。与性别决定有关的染色体是性染色体，即X和Y染色体。
【小问2详解】
等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因，则A与a基因称为等位基因，在果蝇群体遗传的过程中遵循基因的分离定律。A与a、B与b这两对等位基因随非同源染色体上自由组合，则A与a、B与b在果蝇群体中的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在减数第一次分裂前的间期通过复制形成两个W基因，这两个W基因在减数第二次分裂后期着丝粒分裂时发生分离。性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，称为伴性遗传，W基因控制的性状在遗传上和性别相关联，属于伴性遗传。
【小问4详解】
A与a位于Ⅱ号染色体、B与b位于Ⅲ号染色体，W位于X染色体，则根据图中信息可知该果蝇的基因型AaBbXWY。
28. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB血型，II-4和II-6均为O血型。请回答下列问题：
（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）II-2基因型为Tt的概率为____。
（3）如果III-1与III-2婚配，则后代为B血型概率为____。
（4）I-5个体有____种可能的血型。III-1为Tt的概率为____。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性
（2）2/3 （3）5/16
（4） ①. 3 ②. 3/5
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。由于Ⅱ-1女孩患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由于Ⅱ-1女孩患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
就该病而言，II-1患病，则I-1、I-2都是杂合子Tt，所以正常的II-2的基因型为TT或Tt，比例为1：2。因此，II-2基因型为Tt的概率为2/3。
【小问3详解】
就血型而言，II-3为AB血型（IAIB），II-4为O血型（ii），故III-1的基因型为1/2 IAi和1/2 IBi，由于II-5为AB型（IAIB），II-6为O型（ii），则III-2的基因型为1/2 IAi和1/2IBi。III-1与III-2产生的配子均为IA：IB：i=1：1：2，二者婚配，则后代为B型（IBIB、IBI）的概率为1/4×1/4+2×1/4×2/4=5/16。
【小问4详解】
由于II-5为AB血型，基因型为IAIB，则I-5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB，共有A型、B型、AB型共3种血型。I-1、I-2都是杂合体Tt，又II-3为AB型，则II-3的基因型为1/3 TTIAIB、2/3TtIAIB，由于I-3患病，又II-4为O血型，则II-4的基因型为Ttii。单独分析该遗传病，II-3（1/3 TT、2/3Tt）产生的雌配子T：t=2：1，II-4（Tt）产生的雄配子T：t=1：1，III-1正常，因此III-1的基因型及比例为TT：Tt=2：3，则Tt占3/5。
29. 红耳龟性别分化与卵的孵化温度密切相关，26℃条件下全部孵化为雄性，32℃条件下全部孵化为雌性，为研究D基因在性腺分化中的作用，科研人员利用孵化箱孵化三组红耳龟卵，测定胚胎发育不同时期性腺细胞中D基因表达量，实验结果如下图所示。请回答问题：
（1）D基因在性腺细胞中表达时，先以D基因的一条脱氧核苷酸链为模板转录出mRNA。科研人员将特定的DNA片段转入到性腺细胞中，使其产生的RNA与D基因的mRNA发生____，使D基因的mRNA无法翻译，从而干扰D基因的表达。
（2）科研人员推测，D基因是胚胎发育成雄性的关键因子，支持此推测的证据有：26℃时D基因表达量高，且胚胎全部发育成雄性；____。
（3）科研人员将不同温度下孵化的三组红耳龟卵进行相应处理，检测胚胎的性腺分化情况，实验处理及结果如下表所示。
实验结果支持上述推测，则上表中i的处理是：____，ii的处理是：____。
【答案】（1）（碱基）互补配对
（2）32℃时D基因表达量低，且胚胎全部发育成雌性，26℃+干扰D基因表达的条件下，与32℃时D基因表达量相近
（3） ①. 不做处理 ②. 干扰D基因表达
【解析】
【分析】分析曲线图可知，26℃条件下性腺细胞中D基因表达量高，而32℃条件下性腺细胞中D基因表达量低，说明D基因的表达量与性别有关；26℃孵化+干扰D基因表达条件下，性腺细胞中D基因表达量也很低，这很可能发育为雌性个体。
【小问1详解】
在基因表达过程中催化转录的酶为RNA聚合酶，因此，D基因在性腺细胞中转录出mRNA，完成该过程所需的酶是RNA聚合酶，即RNA聚合酶的结合位点为基因非编码区的启动子。如果将特定的DNA片段转入到性腺细胞中，使其产生的RNA致使D基因的mRNA无法正常翻译，可以推测该RNA应该是与D基因的mRNA互补配对，形成杂交双链使mRNA失去与核糖体结合的机会，进而可以干扰D基因表达（翻译）。
【小问2详解】
如图结果分析可知：26℃条件下性腺细胞中D基因表达量高，且胚胎全部发育成雄性；而32℃时D基因表达量低，且胚胎全部发育成雌性；26℃+干扰D基因表达的条件下，与32℃时D基因表达量相近，据此可以初步推测D基因是胚胎发育成雄性的关键因子。
【小问3详解】
在第（2）题中推测中共有三组数据：①26℃条件下细胞中D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；②32℃时D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；③26℃+干扰D基因表达的条件下D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；三组条件及结果相互对照进而得出结论。根据题干信息已知，26℃条件下全部孵化为雄性，因此组别1中的i应该是不做处理，组别2中的ii应该是干扰D基因表达。
30. 粗糙型链孢霉（染色体数2n=14）是一种多细胞真菌，常生长在面包上，其部分生活史过程如图1所示。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请据图回答下列问题：
（1）子囊是粗糙链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中。在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体共复制_____次，细胞分裂_____次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条。
（2）图1中a中DNA分子数为_____，b中含有染色单体_____条。
（3）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的_____所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的_____（选填图1中表示过程的大写字母）过程中。
（4）子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型。子囊孢子大型（R）对小型（r）为显性，T（黑色）和t（白色），两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为_____。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中的c细胞基因型为_____（不考虑基因突变和染色体片段交换）。该子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的_____。
a． b．
c． d．
【答案】（1） ①. 2##两 ②. 3##三 ③. 7
（2） ①. 14
②. 0
（3） ①. 甲乙 ②. ADE
（4） ①. RrTt ②. rT ③. b
【解析】
【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。
【小问1详解】
子囊孢子是合子先进行减数分裂，再进行一次有 丝分裂得到的，减数分裂和有丝分裂各进行一次染色体的复制，所以细胞中的染色体共复制2次，减数分裂进行连续两次细胞分裂，有丝分裂进行一次细胞分裂，故细胞分裂3次，因为合子染色体为14条，通过减数分裂，染色体数目会减半，有丝分裂染色体数目不变，故最后形成的每个子囊孢子中染色体的数目为7条。
【小问2详解】
合子中有14条染色体，即14个DNA，减数分裂染色体复制，细胞中DNA数目为28个。减数第一次分裂后，同源染色体分开，每个细胞染色体数目减半，DNA也减半，故图1中a中DNA分子数为14个。b为减数第二次分裂后的细胞，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，故b细胞不含染色单体，为0。
【小问3详解】
图一C过程为减数第一次分裂，图2中甲、乙表示减数第一次分裂。丙可以表示减数第二次分裂的图像，也可以表示子囊孢子进行有丝分裂的图像，因此丙图可能出现在图1中的ADE的过程中。
【小问4详解】
大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RT、rt， 两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrTt。图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rt，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rT。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rt、Rt、Rt、Rt、rT、rT、rT、rT，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型白色，后面4个小型黑色。故选b。
31. 白菜是我国主要蔬菜之一，各地广泛栽培。为研究白菜的花色遗传规律，育种人员将三种花色的白菜进行杂交实验，结果如下表。
（1）亲本白菜的三种花色互为___，F2中出现不同花色的现象称为___。
（2）根据表中数据，可推测白菜花色受___对等位基因控制。若由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则组合一亲本黄花及组合三F1黄花的基因型分别是___和___。
（3）理论上，组合二F2中纯合子所占的比例为___，组合三F2黄花中杂合子所占的比例为___。
（4）将组合三F1与其子代白花杂交，若后代的表现型及比例为___，则白花为隐性纯合子。
【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 性状分离
（2） ①. 两 ②. AABB ③. AaBb
（3） ①. 1/2 ②. 8/9
（4）黄花：桔花：白花=1：1：2
【解析】
【分析】分析题意：根据组合三，F2中黄花：桔花：白花=9：3：4，为9：3：3：1的变式，可推测白菜花色受两对等位基因的控制。并且黄花为双显，桔花为某种单显，白花为另外一种单显和双隐。
【小问1详解】
根据题意，亲本白菜的三种花色互为为一对性状中的相对性状。F2中出现不同花色的现象称为性状分离。
【小问2详解】
分析题意：根据组合三，F2中黄花：桔花：白花=9：3：4，为9：3：3：1的变式，可推测白菜花色受两对等位基因的控制。且黄花为双显，桔花为某种单显，白花为另外一种单显和双隐。
若两对等位基因控制用A、a和B、b表示，那么组合三中F1黄花基因型为AaBb（双杂）。组合1中F2为黄花：白花=3：1，说明F1黄花为单杂，并且由于白花为一种单显或双隐，只有亲本黄花为AABB才满足题意，F1黄花为单杂。
【小问3详解】
组合二中，F2为黄花：桔花=3：1，说明说明F1黄花也为单杂，单杂自交后代纯合子所占比例为1/2。组合三F2黄花（A_B_)中，只有一份的纯合子AABB，另外8份均为杂合子，故杂合子所占的比例为8/9。
【小问4详解】
组合三F1（AaBb）与子代白花杂交，若白花为隐性纯合子，说明这是双杂的测交实验，后代为1：1：1：1的变式，结合对应的表现型，可推知后代的表现型及比例为黄花：桔花：白花=1：1：2。组别
孵化温度
处理
总胚胎数
睾丸
卵巢
睾丸卵巢的中间型
1
26℃
i
36
36
0
0
2
26℃
ii
43
2
33
8
3
32℃
不做处理
37
0
37
0
杂交组合
亲本
F1
F2
一
白花×黄花
黄花
黄花：白花=3：1
二
桔花×黄花
黄花
黄花：桔花=3：1
三
白花×桔花
黄花
黄花：桔花：白花=9：3：4
生物
考生须知
1.本试卷共4页，分为2个部分。第一部分为单项选择题题，共25小题（共50分）；第二部分为非选择题，共6大题，每空1分（共50分）；
2.考生务必在试卷与答题卡上认真填写姓名、班级信息；
3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。作答时必须使用黑色字迹的签字笔作答；
4.考试结束时，立即停止答卷，监考人员将答题卡收回，考生保留试卷与草稿纸。
第一部分 选择题
本部分共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A. 狗的短毛和狗的卷毛
B. 羊的黑毛和兔的白毛
C. 豌豆高茎和豌豆的圆粒
D. 人的右利手和人的左利手
【答案】D
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。
【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，B错误；
C、豌豆的高茎和豌豆的圆粒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；
D、人的右利手和人的左利手符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 孟德尔获得成功的原因不包括（ ）
A. 选用了自花传粉的豌豆B. 观察到细胞中颗粒状的遗传因子
C. 用统计学的方法分析实验数据D. 运用假说—演绎法进行科学研究
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔获得成功的原因：
（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。
（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。
（3）利用统计学方法。
（4）科学的实验程序和方法。
【详解】A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是选用了自花且闭花传粉的豌豆，A正确；
B、孟德尔假设有颗粒状的遗传因子，但并没有观察到细胞中颗粒状的遗传因子，B错误；
C、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是用统计学的方法分析实验数据，C正确；
D、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是运用假说-演绎法进行科学研究，D正确。
故选B。
3. 人的双眼皮和单眼皮是由一对等位基因（R和r）控制的。某人为单眼皮，其父母都能是双眼皮，则其父母的基因型是（ ）
A. RR、RRB. RR、Rr
C. Rr、RrD. Rr、rr
【答案】C
【解析】
【分析】根据父母都是双眼皮，孩子出现单眼皮，说明发生了性状分离，可判断双眼皮对单眼皮为显性。
【详解】根据父母都是双眼皮，孩子出现单眼皮，说明发生了性状分离，可判断双眼皮对单眼皮为显性。因此，单眼皮的基因型为rr，其父母双眼皮的基因型都为Rr，C正确，ABD错误。
故选C。
4. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/6
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。
【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 某种动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。某直毛黑色的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ）
A. aabbB. AaBBC. AabbD. aaBb
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，直毛黑色基因型为A-B-的个体与个体X交配，子代中直毛：卷毛=3：1，则关于这对性状亲本为AaAa；黑色：白色=1：1，则关于这对性状亲本为Bbbb，这两对基因分别是Aabb和AaBb，C正确，ABD错误。
故选C。
6. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误；
B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确；
C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误；
D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。
故选B。
7. 下列人体细胞中含有同源染色体的是( )
A. 精子细胞B. 精原细胞C. 卵细胞D. 次级卵母细胞
【答案】B
【解析】
【详解】A、精子细胞是减数分裂形成的，不含同源染色体，A错误；
B、精原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，B正确；
CD、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色体，次级卵母细胞形成的卵细胞也不含有同源染色体，CD错误。
故选B。
8. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 减数分裂与受精作用B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与受精作用D. 减数分裂与有丝分裂
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】ABCD、进行有性生殖的生物，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，BCD错误，A正确。
故选A。
9. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR， 若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是
A. HY、hXR、hYB. HXr、hXR、hXr
C. hY、HXR、HXRD. HXR、hY、hY
【答案】D
【解析】
【分析】由精原细胞产生精子的细胞分裂方式是减数分裂，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离和非同源染色体进行自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，染色体单体分开。因此由一个精原细胞产生的4个精细胞，一般基因组成两两相同。
【详解】由减数分裂过程中染色体的行为变化可知，一个精原细胞经过减数第一次分裂形成的2个次级精母细胞的染色体组成互补，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成相同，因此在不考虑交叉互换的条件下，一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，和该精子来源于同一个次级精母细胞的另一个精子的基因型是HXR，另一个次级精母细胞产生的两个精子的基因型为hY、hY。综上所述，D正确，A、B、C错误。
故选D。
10. 某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行分裂的细胞示意图。下列叙述不正确的是（ ）
A. 该细胞中姐妹染色单体之间发生了交叉互换
B. 等位基因B与b的分离只发生在减数第一次分裂
C. 减数第二次分裂中可能出现基因组成为AaBB的细胞
D. 该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型的细胞
【答案】A
【解析】
【分析】该细胞中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，等位基因分离发生于减数第一次分裂和第二次分裂的后期。
【详解】A、图示细胞中为一对同源染色体，该细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A错误；
B、等位基因B与b位于同源染色体上，故等位基因B与b的分离只发生在减数第一次分裂，B正确；
C、交叉互换会导致同一条染色体的两条染色单体含有等位基因A与a，加上该染色体的两条染色单体含有的2个B基因，故减数第二次分裂中可能出现基因组成为AaBB和Aabb的细胞，C正确；
D、该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型（Ab、ab、AB、aB）的细胞，D正确。
故选A。
11. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ）
A. 22，XB. 22，YC. 44，XXD. 44，XY
【答案】C
【解析】
【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。
【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，C正确，ABD错误。
故选C。
12. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A. 祖父B. 祖母C. 外祖父D. 外祖母
【答案】D
【解析】
【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
考点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。
13. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。、
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】生物的性状是由遗传物质决定的，而绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此决定自然界中生物多样性和特异性的根本原因是生物体内DNA分子的多样性和特异性，ACD错误，B正确。
故选B。
14. 新型冠状病毒是一种RNA病毒。其遗传物质完全水解后，得到的化学物质是（ ）
A. 氨基酸、葡萄糖、含氮碱基
B. 核糖、磷酸、含氮碱基
C. 羧基、核苷酸、核糖
D. 脱氧核糖、含氮碱基、磷酸
【答案】B
【解析】
【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
【详解】新冠病毒的遗传物质是RNA，RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸由一分子含氮碱基（A、G、C、U）、一分子核糖和一分子磷酸组成，故RNA完全水解后得到的物质是核糖、磷酸、含氮碱基，B正确，ACD错误。
故选B。
15. 在深红色玫瑰栽培园中，偶然发现少数植株开粉色花。为探究粉色花植株的出现是否由基因突变导致，可检测和比较两种花色植株的细胞中（ ）
A. DNA含量B. 花色基因的碱基序列
C. RNA含量D. 花色基因的碱基种类
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是指DNA分子上碱基对的增添、缺失和替换导致基因结构的改变。
【详解】基因突变是指基因结构的改变，包括DNA上碱基对的增添、缺失和替换，即碱基序列改变，不是碱基的组成发生改变，也不是细胞中的DNA含量变化和RNA含量变化，所以可以测定花色基因的碱基序列，B正确，ACD错误。
故选B。
16. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了（ ）
A. DNA是遗传物质B. RNA是遗传物质
C. 蛋白质是遗传物质D. 糖类是遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】噬菌体属于DNA病毒，只含有DNA和蛋白质，而且噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，根据噬菌体侵染细菌之后的后续放射性分析发现子代噬菌体中检测到了32P的放射性，而没有检测到35S的放射性，由此证明了DNA才是在亲子代之间有连续性的物质，因此该实验证明DNA是遗传物质。即A正确。
故选A。
17. 如果用32P和35S分别标记噬菌体DNA和蛋白质外壳，当它侵染到细菌体内后，经过多次复制，释放出来的子代噬菌体（ ）
A. 含大量35SB. 不含32P
C. 含少量32PD. 含大量32P
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。
【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。现分别用32P和35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，35S标记的蛋白质外壳不能进入细菌，该组在复制产生子代是，由于提供原料的细菌不带35S，因此释放出的子代噬菌体不含35S，而32P标记的DNA能够进入细菌作模板，由于DNA是半保留复制，提供原料的细菌不带32P，所以形成的子代噬菌体中含少量的32P，综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
18. 艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（ ）
A. 去掉DNA片段，研究其表现型的效应
B. 重组DNA片段，研究其表现型的效应
C. 设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
D. 应用同位素标记技术，研究DNA在亲子代间的传递
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】艾弗里的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都是设法把DNA与蛋白质分开，分别研究DNA和蛋白质各自的效应。即C正确，ABD错误。
故选C。
19. 下图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是（ ）
A. DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接
B. ④的名称是胞嘧啶核糖核苷酸
C. 当细胞内DNA复制时，⑨的断开需要解旋酶
D. DNA分子中的脱氧核苷酸种类代表了遗传信息
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示为DNA分子结构示意图，其中①是脱氧核糖、②是含氮碱基、③是磷酸、④表示胞嘧啶脱氧核苷酸、⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）、⑨是氢键。
【详解】A、DNA分子一条单链上的相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误；
B、图中④表示胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
C、DNA复制时，⑨氢键的断开需要解旋酶，C正确；
D、DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列（碱基序列）代表了遗传信息，D错误。
故选C。
20. 某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（ ）
A. 7（a－m）B. 8（a－m）
C. 7 （a/2－m）D. 8 （2a－m）
【答案】C
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n-1）×m个。（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】某DNA分子共有a个碱基，其中含有胞嘧啶m个，根据碱基互补配对原则，G=C=m，T=A=（a-2m）/2=a/2-m，因此该DNA分子含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为a/2-m；该DNA分子复制3次，根据DNA分子半保留复制特点，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×（a/2-m）=7(a/2-m)。C符合题意。
故选C。
21. 下列关于染色体、DNA、基因关系叙述不正确的是（ ）
A. DNA是染色体的组成成分
B. DNA片段就基因
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 一个DNA分子上通常有多个基因
【答案】B
【解析】
【分析】染色体包括DNA和蛋白质。DNA是生物的主要遗传物质，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段。
【详解】A、染色体包括DNA和蛋白质，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；
C、染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，D正确。
故选B。
22. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA
D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
【答案】C
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。
【详解】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，配对方式不完全相同，A正确；
B、转录以核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译以氨基酸为原料合成蛋白质，B正确；
C、遗传信息可以从DNA经RNA流向蛋白质，目前尚未发现遗传信息从蛋白质流向DNA，C错误；
D、在真核细胞中，由于核膜的存在，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，D正确。
故选C。
23. 一条肽链含有500个氨基酸，则控制合成该多肽链的基因和转录产生的模板mRNA的碱基数分别至少有（ ）
A. 3000个和1500个B. 2000个和1000个
C. 1500个和500个D. 1000个和500个
【答案】A
【解析】
【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，若不考虑终止密码，则经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA (基因)中碱基数目的1/6，即DNA (或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3： 1。
【详解】mRNA作为翻译的模板，其上3个相邻的核苷酸称为一个遗传密码，决定一种氨基酸，因此500个氨基酸，作为合成该肽链模板的mRNA至少有1500个碱基，DNA是双链结构，因此用来转录的DNA的碱基至少有3000个，A符合题意。
故选A。
24. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（ ）
A. tRNA不同B. rRNA不同C. mRNA不同D. DNA上的遗传信息不同
【答案】C
【解析】
【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别。
【详解】AC、神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞中形成不同的mRNA和蛋白质，而tRNA是搬运氨基酸的工具，不同细胞中tRNA的种类相同，A错误；C正确；
B、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即有相同的rRNA，B错误；
D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂形成的，两者的核遗传物质相同，因此DNA上的遗传信息相同，D错误。
故选C。
25. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ）
A. 基因通过其表达产物蛋白质来控制性状
B. 基因与性状之间都是一一对应的关系
C. 基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化
D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用
【答案】B
【解析】
【分析】基因与性状的关系：
（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。
（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。
①一个性状可以受多个基因的影响。
②一个基因也可以影响多个性状。
③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。
【详解】A、基因控制生物的性状，基因表达的产物是蛋白质，因此基因通过其表达的产物（蛋白质）来控制性状，A正确；
B、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误；
C、DNA的甲基化使得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，C正确；
D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。
故选B。
第二部分 非选择题
26. 下图表示遗传信息传递和表达的过程。
回答下列问题：
（1）DNA复制产生的每个子代DNA分子中，一条链为母链，另一条为新合成的子链，这种复制方式被称为____复制，其复制所需的原材料为____。
（2）遗传信息的表达包括转录和翻译，转录的过程需要多种酶的参与，其中酶2为____酶，其合成的主要场所为____。图中所示过程发生的场所为____。
（3）图中所示的翻译过程中，核糖体的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。一个mRNA上同时有多个核糖体进行翻译，其意义是____。最终，两个核糖体上形成的多肽链是____（相同、不同）的。
（4）下列密码子（5'→3'）和对应的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测氨基酸1是____。
【答案】（1） ①. 半保留 ②. 4种脱氧核苷酸
（2） ①. RNA聚合 ②. 核糖体 ③. 原核细胞的细胞质基质、线粒体、叶绿体
（3） ①. a→b ②. 可以提高翻译的效率 ③. 相同
（4）丙氨酸
【解析】
【分析】基因指导蛋白质合成包括转录和翻译，转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，该过程主要发生在细胞核中；翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在细胞质中的核糖体上。
【小问1详解】
DNA复制产生的每个子代DNA分子中，一条链为母链，另一条是新合成的子链，这种复制方式为半保留复制。DNA复制的原料为4种脱氧核苷酸。
【小问2详解】
据图分析，酶2与双链DNA结合，催化RNA的形成，因此酶2是RNA聚合酶。RNA聚合酶的本质是蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体。图示表示遗传信息的转录和翻译过程，两者同时进行，能发生在原核细胞和真核细胞的线粒体、叶绿体中，因此图中所示过程发生的场所为原核细胞的细胞质基质、线粒体、叶绿体。
【小问3详解】
靠近a侧的肽链较短，而靠近b侧的肽链较长，因此翻译过程中，核糖体的移动方向是a→b。一个mRNA上同时有多个核糖体进行翻译，其意义是可以提高翻译的效率。由于模版相同，最终，两个核糖体上形成的多肽链是相同的。
【小问4详解】
据图分析，反密码子的认读是3'→5'，故氨基酸1对应的tRNA上的反密码子是CGG，密码子和反密码子互补配对，因此对应的密码子是GCC，所以氨基酸1为丙氨酸。
27. 根据下图回答下列问题。
（1）图中所示为____性果蝇的染色体图解。果蝇有____个染色体组，一个染色体组由____条染色体组成。与性别决定有关的染色体是图中的____染色体。
（2）A与a基因称为____基因，在果蝇群体遗传的过程中遵循基因的____定律。若A与a、B与b各控制一对相对性状，则这两对相对性状在果蝇群体中的遗传遵循基因的____定律。
（3）果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在____（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ）前的间期形成两个W基因，这两个W基因在____（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ）的后期发生分离。W基因控制的性状在遗传上和性别相关联，称为____遗传。
（4）写出此果蝇的基因型：____。
【答案】（1） ①. 雄 ②. 2 ③. 4 ④. XY
（2） ①. 等位 ②. 分离 ③. 自由组合
（3） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 减数分裂Ⅱ ③. 伴性
（4）AaBbXWY
【解析】
【分析】图示细胞含有4对同源染色体，即Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y，因此该细胞来自雄果蝇。
【小问1详解】
图示含有X和Y，为雄性果蝇的染色体图解；染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，携带着制生物生长发育的全部遗传信息，果蝇有2个染色体组，一个染色体组由4条染色体组成。与性别决定有关的染色体是性染色体，即X和Y染色体。
【小问2详解】
等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因，则A与a基因称为等位基因，在果蝇群体遗传的过程中遵循基因的分离定律。A与a、B与b这两对等位基因随非同源染色体上自由组合，则A与a、B与b在果蝇群体中的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在减数第一次分裂前的间期通过复制形成两个W基因，这两个W基因在减数第二次分裂后期着丝粒分裂时发生分离。性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，称为伴性遗传，W基因控制的性状在遗传上和性别相关联，属于伴性遗传。
【小问4详解】
A与a位于Ⅱ号染色体、B与b位于Ⅲ号染色体，W位于X染色体，则根据图中信息可知该果蝇的基因型AaBbXWY。
28. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB血型，II-4和II-6均为O血型。请回答下列问题：
（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）II-2基因型为Tt的概率为____。
（3）如果III-1与III-2婚配，则后代为B血型概率为____。
（4）I-5个体有____种可能的血型。III-1为Tt的概率为____。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性
（2）2/3 （3）5/16
（4） ①. 3 ②. 3/5
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。由于Ⅱ-1女孩患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由于Ⅱ-1女孩患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
就该病而言，II-1患病，则I-1、I-2都是杂合子Tt，所以正常的II-2的基因型为TT或Tt，比例为1：2。因此，II-2基因型为Tt的概率为2/3。
【小问3详解】
就血型而言，II-3为AB血型（IAIB），II-4为O血型（ii），故III-1的基因型为1/2 IAi和1/2 IBi，由于II-5为AB型（IAIB），II-6为O型（ii），则III-2的基因型为1/2 IAi和1/2IBi。III-1与III-2产生的配子均为IA：IB：i=1：1：2，二者婚配，则后代为B型（IBIB、IBI）的概率为1/4×1/4+2×1/4×2/4=5/16。
【小问4详解】
由于II-5为AB血型，基因型为IAIB，则I-5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB，共有A型、B型、AB型共3种血型。I-1、I-2都是杂合体Tt，又II-3为AB型，则II-3的基因型为1/3 TTIAIB、2/3TtIAIB，由于I-3患病，又II-4为O血型，则II-4的基因型为Ttii。单独分析该遗传病，II-3（1/3 TT、2/3Tt）产生的雌配子T：t=2：1，II-4（Tt）产生的雄配子T：t=1：1，III-1正常，因此III-1的基因型及比例为TT：Tt=2：3，则Tt占3/5。
29. 红耳龟性别分化与卵的孵化温度密切相关，26℃条件下全部孵化为雄性，32℃条件下全部孵化为雌性，为研究D基因在性腺分化中的作用，科研人员利用孵化箱孵化三组红耳龟卵，测定胚胎发育不同时期性腺细胞中D基因表达量，实验结果如下图所示。请回答问题：
（1）D基因在性腺细胞中表达时，先以D基因的一条脱氧核苷酸链为模板转录出mRNA。科研人员将特定的DNA片段转入到性腺细胞中，使其产生的RNA与D基因的mRNA发生____，使D基因的mRNA无法翻译，从而干扰D基因的表达。
（2）科研人员推测，D基因是胚胎发育成雄性的关键因子，支持此推测的证据有：26℃时D基因表达量高，且胚胎全部发育成雄性；____。
（3）科研人员将不同温度下孵化的三组红耳龟卵进行相应处理，检测胚胎的性腺分化情况，实验处理及结果如下表所示。
实验结果支持上述推测，则上表中i的处理是：____，ii的处理是：____。
【答案】（1）（碱基）互补配对
（2）32℃时D基因表达量低，且胚胎全部发育成雌性，26℃+干扰D基因表达的条件下，与32℃时D基因表达量相近
（3） ①. 不做处理 ②. 干扰D基因表达
【解析】
【分析】分析曲线图可知，26℃条件下性腺细胞中D基因表达量高，而32℃条件下性腺细胞中D基因表达量低，说明D基因的表达量与性别有关；26℃孵化+干扰D基因表达条件下，性腺细胞中D基因表达量也很低，这很可能发育为雌性个体。
【小问1详解】
在基因表达过程中催化转录的酶为RNA聚合酶，因此，D基因在性腺细胞中转录出mRNA，完成该过程所需的酶是RNA聚合酶，即RNA聚合酶的结合位点为基因非编码区的启动子。如果将特定的DNA片段转入到性腺细胞中，使其产生的RNA致使D基因的mRNA无法正常翻译，可以推测该RNA应该是与D基因的mRNA互补配对，形成杂交双链使mRNA失去与核糖体结合的机会，进而可以干扰D基因表达（翻译）。
【小问2详解】
如图结果分析可知：26℃条件下性腺细胞中D基因表达量高，且胚胎全部发育成雄性；而32℃时D基因表达量低，且胚胎全部发育成雌性；26℃+干扰D基因表达的条件下，与32℃时D基因表达量相近，据此可以初步推测D基因是胚胎发育成雄性的关键因子。
【小问3详解】
在第（2）题中推测中共有三组数据：①26℃条件下细胞中D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；②32℃时D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；③26℃+干扰D基因表达的条件下D基因表达量，胚胎的性腺分化情况；三组条件及结果相互对照进而得出结论。根据题干信息已知，26℃条件下全部孵化为雄性，因此组别1中的i应该是不做处理，组别2中的ii应该是干扰D基因表达。
30. 粗糙型链孢霉（染色体数2n=14）是一种多细胞真菌，常生长在面包上，其部分生活史过程如图1所示。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请据图回答下列问题：
（1）子囊是粗糙链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中。在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体共复制_____次，细胞分裂_____次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为_____条。
（2）图1中a中DNA分子数为_____，b中含有染色单体_____条。
（3）在图1所示C过程中，可以观察到图2中的_____所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的_____（选填图1中表示过程的大写字母）过程中。
（4）子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型。子囊孢子大型（R）对小型（r）为显性，T（黑色）和t（白色），两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为_____。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中的c细胞基因型为_____（不考虑基因突变和染色体片段交换）。该子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的_____。
a． b．
c． d．
【答案】（1） ①. 2##两 ②. 3##三 ③. 7
（2） ①. 14
②. 0
（3） ①. 甲乙 ②. ADE
（4） ①. RrTt ②. rT ③. b
【解析】
【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。
【小问1详解】
子囊孢子是合子先进行减数分裂，再进行一次有 丝分裂得到的，减数分裂和有丝分裂各进行一次染色体的复制，所以细胞中的染色体共复制2次，减数分裂进行连续两次细胞分裂，有丝分裂进行一次细胞分裂，故细胞分裂3次，因为合子染色体为14条，通过减数分裂，染色体数目会减半，有丝分裂染色体数目不变，故最后形成的每个子囊孢子中染色体的数目为7条。
【小问2详解】
合子中有14条染色体，即14个DNA，减数分裂染色体复制，细胞中DNA数目为28个。减数第一次分裂后，同源染色体分开，每个细胞染色体数目减半，DNA也减半，故图1中a中DNA分子数为14个。b为减数第二次分裂后的细胞，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，故b细胞不含染色单体，为0。
【小问3详解】
图一C过程为减数第一次分裂，图2中甲、乙表示减数第一次分裂。丙可以表示减数第二次分裂的图像，也可以表示子囊孢子进行有丝分裂的图像，因此丙图可能出现在图1中的ADE的过程中。
【小问4详解】
大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RT、rt， 两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrTt。图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rt，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rT。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rt、Rt、Rt、Rt、rT、rT、rT、rT，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型白色，后面4个小型黑色。故选b。
31. 白菜是我国主要蔬菜之一，各地广泛栽培。为研究白菜的花色遗传规律，育种人员将三种花色的白菜进行杂交实验，结果如下表。
（1）亲本白菜的三种花色互为___，F2中出现不同花色的现象称为___。
（2）根据表中数据，可推测白菜花色受___对等位基因控制。若由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则组合一亲本黄花及组合三F1黄花的基因型分别是___和___。
（3）理论上，组合二F2中纯合子所占的比例为___，组合三F2黄花中杂合子所占的比例为___。
（4）将组合三F1与其子代白花杂交，若后代的表现型及比例为___，则白花为隐性纯合子。
【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 性状分离
（2） ①. 两 ②. AABB ③. AaBb
（3） ①. 1/2 ②. 8/9
（4）黄花：桔花：白花=1：1：2
【解析】
【分析】分析题意：根据组合三，F2中黄花：桔花：白花=9：3：4，为9：3：3：1的变式，可推测白菜花色受两对等位基因的控制。并且黄花为双显，桔花为某种单显，白花为另外一种单显和双隐。
【小问1详解】
根据题意，亲本白菜的三种花色互为为一对性状中的相对性状。F2中出现不同花色的现象称为性状分离。
【小问2详解】
分析题意：根据组合三，F2中黄花：桔花：白花=9：3：4，为9：3：3：1的变式，可推测白菜花色受两对等位基因的控制。且黄花为双显，桔花为某种单显，白花为另外一种单显和双隐。
若两对等位基因控制用A、a和B、b表示，那么组合三中F1黄花基因型为AaBb（双杂）。组合1中F2为黄花：白花=3：1，说明F1黄花为单杂，并且由于白花为一种单显或双隐，只有亲本黄花为AABB才满足题意，F1黄花为单杂。
【小问3详解】
组合二中，F2为黄花：桔花=3：1，说明说明F1黄花也为单杂，单杂自交后代纯合子所占比例为1/2。组合三F2黄花（A_B_)中，只有一份的纯合子AABB，另外8份均为杂合子，故杂合子所占的比例为8/9。
【小问4详解】
组合三F1（AaBb）与子代白花杂交，若白花为隐性纯合子，说明这是双杂的测交实验，后代为1：1：1：1的变式，结合对应的表现型，可推知后代的表现型及比例为黄花：桔花：白花=1：1：2。组别
孵化温度
处理
总胚胎数
睾丸
卵巢
睾丸卵巢的中间型
1
26℃
i
36
36
0
0
2
26℃
ii
43
2
33
8
3
32℃
不做处理
37
0
37
0
杂交组合
亲本
F1
F2
一
白花×黄花
黄花
黄花：白花=3：1
二
桔花×黄花
黄花
黄花：桔花=3：1
三
白花×桔花
黄花
黄花：桔花：白花=9：3：4
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