辽宁省沈阳市第二十中学2023-2024学年高二下学期4月阶段测试化学试题(含答案)
展开考试时间:75分钟 分数:100分
试卷说明:试卷共两部分:
第一部分:选择题型(1—15题 45分)
第二部分:非选择题型(16—19题 55分)
可能用到的相对原子质量:H−1C−12O−16Cl−35.5
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一.单选题(每小题只有一个选项符合题意。每小题3分,共45分)
1.春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语或图片,一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾被化学爱好者大量转发,其结构为,该有机物的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”称号且“双全”处于对位的有
A.3种B.4种C.5种D.9种
2.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法正确的是
3.某有机物A的分子式为C4H10O,对其结构进行光谱分析如图所示,则A的结构简式为
A.CH3OCH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.CH32CHOCH3
4.桅子苷M是一种天然化合物,具有多种生物活性和医疗效果。抗炎、保肝效果良好。其结构简式如图所示,下列有关说法正确的是
A.分子中共有5种官能团
B.1ml该化合物最多消耗2mlH2
C.该化合物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,褪色原理相同
D.分子中所有碳原子均可能共面
5.下列实验中,操作、现象及结论均正确的是
6.“复兴号”动车组行李架使用的“轻芯钢”材料其主要成分是以酚醛树脂为原料的深加工产品,已知酚醛树脂可由如图反应制备:
下列有关酚醛树脂的说法错误的是
A.易水解B.单体为苯酚和甲醛
C.该反应类型为缩聚反应D.碳原子的杂化方式为sp2、sp3
7.中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示,下列有关绿原酸的说法不正确的是
A.分子式为C6H18O9
B.该分子中有4个手性碳原子
C.绿原酸分子存在顺反异构体
D.1ml绿原酸可消耗6mlNa、5mlNaOH、4mlBr2
8.山奈酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。山奈酚的结构简式如图所示。下列有关山奈酚的说法错误的是
A.与足量Na反应,O−H键均可断裂B.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
C.1ml山奈酚与足量溴水反应,最多消耗4mlBr2D.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有4种
9.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是
A.1ml该物质最多可与ImlH2发生加成反应
B.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
C.1ml该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2
D.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为6:1
10.关于化合物结构如图所示,下列说法正确的是
A.化学式为C20H16I3N3O6
B.1ml该有机物在一定条件下最多能与5mlNaOH反应
C.该物质能在酸性条件下水解,生成两种非电解质
D.该物质在一定条件下能发生取代、氧化、加成、消去反应
11.《本草纲目》记载,金银花性甘寒,清热解毒、消炎退肿,对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3−O−咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子结构如图所示。下列说法正确的是
A.该分子中含有4个手性碳原子
B.分子中所有的碳原子可能在同一平面上
C.1ml该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为5:6
D.1ml该物质与溴水反应,最多消耗3mlBr2
12.吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性,其一种中间体结构简式如图所示,下列关于吲哚生物碱中间体的叙述中错误的是
A.该化合物苯环上的二氯代物有6种同分异构体
B.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应
C.该化合物与足量H2加成后1个产物分子中含5个手性碳原子
D.该化合物属于芳香族化合物
13.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如图:
下列说法正确的是
A.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
B.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
C.1ml咖啡酸最多可与含3mlNaHCO3溶液发生反应
D.1mlCPAE最多可与含3mlBr2的溴水发生反应
14.非洛地平:主要用于轻、中度原发性高血压的治疗,其分子结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A.分子式为C18H17NCl2O4B.可发生取代反应和加成反应
C.分子中有1个手性碳原子D.1ml该物质最多消耗6mlNaOH
15.奥司他韦被称为流感特效药,具有抗病毒的生物学活性,结构简式如图所示,下列关于奥司他韦的说法不正确的是
A.分子中含有手性碳原子B.分子中环上的一溴代物只有2种
C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.1ml奥司他韦最多能与2mlNaOH反应
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二.非选择题
16.(14分).有机物种类繁多,结构多样,现有如图几种有机物,请回答下列问题:
①CH3COOCH2CH=CH2② ③
④C5H12O⑤ ⑥
⑦
(1)上述有机物属于芳香烃的是 (填标号)
(2)上述有机物互为同系物的是 (填标号,下同)
(3)互为同分异构体的是 。
(4)③与足量的H2加成,其产物的一氯代物有 种(不考虑−OH中的H被取代的情况)。
Ⅱ(5)的系统命名法名称 。
(6)与NaOH溶液反应的化学方程式: 。
(7)乙二酸和乙二醇生成六元环的化学方程式: 。
17.(14分).实验室中制备氯苯的装置如图所示(其中夹持仪器已略去),其原理是苯与氯气在催化剂作用下生成氯苯,同时会有少量苯发生副反应生成二氯苯。苯及其生成物沸点如表所示:
请回答下列问题:
(1)仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中活塞,a中产生氯气。仪器b名称是 。
(2)仪器d中盛有苯、FeCl3粉末,仪器a中生成的气体经过仪器c进入仪器d中,d中主要反应的化学方程式为 。
(3)仪器e的作用是 。
(4)f处应接仪器名称和盛装试剂最好为下列的 。
A.洗气瓶,浓硫酸B.烧杯,饱和NaCl溶液C.U形管,无水CaCl2D.U形管,碱石灰
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质。可通过如图的流程提纯氯苯:
①水洗并分液可除去 HCl、部分 Cl2和 (填化学式);
②最后一步分离出纯净氯苯的方法是 (填操作名称)。
(6)工业生产中使用 1.00t苯可制得 1.00t氯苯,则氯苯的产率为 (保留3位有效数字)。
18.(12分).化合物G(俗称依普黄酮)是一种抗骨质疏松药,如图是以甲苯为原料合成该化合物的路线:
已知:
回答下列问题
(1)反应①的反应类型为 。
D的一种同分异构体H为,常温下二者在水中的溶解度D H(填“大于”、“小于”或“等于”)
(2)E中含氧官能团的名称为 。
(3)1ml化合物G最多能与 mlH2加成。
(4)物质Y的结构简式为 。
(5)反应⑥的化学方程式为 。
(6)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有 种。
a芳香族化合物
b.有两个取代基
c.可以发生银镜反应
19.(15分).某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如图:
已知:
a.同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基
b.
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为 。
(2)D分子中除−CHO外的含氧官能团的名称为 ;E的结构简式为 。
(3)反应B→C的化学方程式为 。
(4)ClCH2COOC2H5加热条件下与足量NaOH溶液反应后酸化,所得的有机物发生聚合反应的化学方程式为 。
(5)化合物C中含有苯环的同分异构体有 种,其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为 。
(6)下列有关F的叙述不正确的是 。
a.分子式为C11H10O3N
b.既能与盐酸反应生成盐,也能与NaOH反应生成盐
c.1mlF最多可以与2mlH2发生加成反应
d.既能发生加成反应,也能发生取代反应
【参考答案】
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一.单选题(每小题只有一个选项符合题意。每小题3分,共45分)
1.A 2.C 3.B 4.B 5.B 6.A 7.D 8.C 9.A 10.D 11.A 12.C 13.B 14.A 15.B
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二.非选择题
16.(1) ⑥
(2) ⑤⑦
(3) ②③
(4) 5
Ⅱ(5) 5—甲基—2,5—庚二醇
(6) +NaCl+CH3COONa+2H2O
(7)
17.(1) 恒压滴液漏斗
(2)
(3) 冷凝回流导气,减少苯挥发
(4) D
(5) ① FeCl3
② 蒸馏
(6) 69.3%
18.(1) 取代反应; 大于
(2) (酮)羰基、羟基
(3) 8
(4)
(6) 12
19.(1) 取代反应
(2) 羟基、硝基;
(3)
(4)
(5) 4;
(6) ac 选项
混合物
试剂
分离方法
A
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
氢气
加热
C
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
D
苯(甲苯)
蒸馏水
分液
选项
操作
现象
结论
A
将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水溶液加入AgNO3溶液
产生淡黄色沉淀
CH3CH2Br中含有溴原子
B
向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴,得到新制的CuOH2悬浊液,然后加入乙醛溶液0.5mI,振荡后加热
产生砖红色沉淀
醛基具有还原性
C
将乙醇与浓硫酸共热至170∘C所得气体直接通入溴水
溴水褪色
乙醇发生消去反应的产物为乙烯
D
将HCl和CaCO3反应后的气体通入苯酚钠溶液中
溶液变浑浊
碳酸的酸性比苯酚的酸性强
有机物
苯
氯苯
邻二氯苯
间二氯苯
对二氯苯
沸点/∘C
80.0
132.2
180.4
172.0
173.4
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