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河南省南阳市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题（原卷版+解析版）
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这是一份河南省南阳市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题（原卷版+解析版），文件包含河南省南阳市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题原卷版docx、河南省南阳市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共30页， 欢迎下载使用。
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，考试时间90分钟，总分100分。答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．可能用到的相对原子量：
第Ⅰ卷（选择题，共48分）
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）
1. 中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列古代文献涉及的化学知识，对其说明错误的是
A. 《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承滴露”，利用到蒸馏
B. 《本草经集注》记载区分硝石()和朴消()方法：“以火烧之，紫青烟起，乃真硝石也”，这古人利用焰色反应鉴别物质
C. 《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”，文中的“气”是指乙烯
D. 《梦溪笔谈》载：“高奴县出脂水，燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是指油脂
【答案】D
【解析】
【详解】A．蒸令气上，则利用互溶混合物的沸点差异分离，则该法为蒸馏，A正确；
B．鉴别KNO3和Na2SO4，利用钾元素和钠元素的焰色试验不同，钠元素焰色试验为黄色，钾元素焰色试验为紫色，B正确；
C．木瓜会释放出植物生长调节剂——乙烯气体，催使柿子快速成熟，C正确；
D．“高奴县 出脂水”，燃烧有浓烟，就指的是这一带的石油而不是地沟油，D错误；
故选D。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 乙炔的空间填充模型：B. 乙二醛的结构简式：HOCCHO
C. 3-戊醇的键线式：D. 丙烷的球棍模型：
【答案】D
【解析】
【详解】A．为乙炔的球棍模型，A错误；
B．乙二醛的结构简式应该为：OHCCHO，B错误；
C．羟基应该直接与3号C相连，应该为，C错误；
D．丙烷的球棍模型为，D正确；
故选D。
3. 下列有机物的分类，正确的是
A. 苯、苯乙烯、萘都属于芳香烃
B. 乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃
C. 、、都属于脂环烃
D. 、、都属于烃的衍生物
【答案】A
【解析】
【详解】A．苯、苯乙烯、萘均属于烃且均含有苯环，所以都属于芳香烃，故A正确；
B．氯乙烯含有氯元素，不属于烃，故B错误；
C．、属于脂环烃，为苯，属于芳香烃，故C错误；
D．、属于烃的衍生物，为碳酸，不属于有机物，故D错误；
故答案选A。
4. 下列“类比”合理的是
A. 1 ml 与足量银氨溶液反应可生成2 ml Ag，则1 ml HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 ml Ag
B. 既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应
C. 甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液
D. 1-丙醇能被催化氧化成醛，则2-丙醇也能被催化氧化成醛。
【答案】C
【解析】
【详解】A．1mlCH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2mlAg，但是1mlHCHO相当于2ml-CHO，故1mlHCHO与足量银氨溶液反应可生成4mlAg，故A错误；
B．CH3Cl能发生水解反应，但是与氯原子相连的碳原子无相邻的碳原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应均会生成绛蓝色溶液，甘油和葡萄糖都是多羟基物质，都能得到绛蓝色溶液，故C正确；
D．2-丙醇能被催化氧化成丙酮，故D错误；
故选C。
5. 设阿伏加德罗常数的数值为NA，下列说法正确的是
A. 标准状况下，11.2L己烷中含有的分子数为0.5NA
B. 1ml苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA
C. 2.8g C2H4中含有0.4NA个极性键
D. 1.0ml CH4与1.0ml Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
【答案】C
【解析】
【详解】A．标准状况下己烷是液体，11.2L己烷的物质的量不是0.5ml，所以含有的分子数不是0.5NA，故A错误；
B．1个苯乙烯分子中只有1个碳碳双键，苯环中没有碳碳双键，所以1ml苯乙烯中含有的碳碳双键数为2NA，故B错误；
C．2.8g C2H4的物质的量为0.1ml。1个乙烯分子中含有4个C-H极性键，所以2.8g乙烯中含有0.4NA个极性键，故C正确；
D．甲烷和氯气反应会同时生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故D错误；
6. 下列有机反应的类型的判断正确的是
A. 加成反应
B. 取代反应
C. 消去反应
D. 还原反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．为取代反应，错误；
B．为取代反应，正确；
C． 为缩聚反应，错误；
D． 为氧化反应，错误；
故选B。
7. 实验室用如图装置完成下表所列的四个实验，不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．电石的主要成分CaC2与水反应产生C2H2，其中所含杂质CaS与水反应产生H2S气体，然后将混合气体通入CuSO4溶液中，H2S与CuSO4溶液发生复分解反应产生CuS黑色沉淀，然后将气体通入酸性KMnO4溶液中，C2H2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证乙炔的性质，A正确；
B．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生CH2=CH2，由于乙醇具有挥发性，挥发的乙醇被B中的水溶解除去后，将所得气体产物CH2=CH2通入酸性KMnO4溶液中，CH2=CH2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证CH2=CH2的产生，B正确；
C．苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，液溴易挥发，利用其易溶于有机溶剂的性质，用CCl4溶液除去挥发的Br2单质，再将剩余将气体通入AgNO3溶液，HBr与AgNO3溶液反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明发生了取代反应，C正确；
D．在气体发生装置中制取Cl2，将Cl2通入X中发生置换反应产生Br2，然后将气体再通入Y试管中，反应产生的Br2及过量的Cl2都可以与KI发生置换反应产生I2，I2遇淀粉溶液变为蓝色，因此不能证明物质的氧化性：Cl2＞Br2＞I2，D错误；
故合理选项是D。
8. 下列有机物的系统命名，正确的是
A. 2-甲基-2-氯丙烷B. 2-甲基-1-丙醇
C. 1, 3, 4-三甲苯D. 2-甲基-3-丁炔
【答案】A
【解析】
【详解】A、有机物是卤代烃，命名正确，A正确；
B、有机物是一元醇，名称是2－丁醇，B错误；
C、有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，C错误；
D、有机物是炔烃，名称是3-甲基-1-丁炔，D错误;
答案选A。
【点晴】明确有机物的命名方法是解答的关键，注意（1）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。（2）弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。
9. 已知A为苯的同系物，且A的分子量为120，则A属于苯的同系物的可能结构有
A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种
【答案】D
【解析】
【详解】苯同系物通式为CnH2n-6 (n≥6)，则12n+2n-6=120，解的n=9，8种：丙苯，异丙苯，邻、间、对甲乙苯，连、间、均三甲苯。
故选D。
10. 以下实验能获得成功的是
A. 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯
B. 在溴乙烷中加入NaOH水溶液共热，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素
C. 向3ml5%的NaOH溶液中加入过量的CuSO4溶液，振荡后加入0.5ml乙醛溶液，加热至沸腾，可观察到有砖红色沉淀产生
D. 在淀粉溶液中加入稀硫酸共热，然后加入银氨溶液水浴加热，通过观察有无银镜生成来检验淀粉的水解产物中有无还原性糖
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯与溴水不反应，应选液溴制备，故A错误；
B．水解后，检验溴离子在酸性溶液中，则水解后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素，故B正确；
C．检验-CHO在碱性溶液中，NaOH不足，不能检验，故C错误；
D．检验水解产物葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，不能检验，故D错误；
故选：B。
11. 化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是
A. 化合物X分子中含有2个手性碳原子
B. 化合物X分子中所有碳原子可能共平面
C. 化合物X分子中含有两种官能团
D. 1 ml化合物X最多能与4 ml NaOH反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，从图可知化合物X分子中含有1个手性碳原子，A项错误；
B．化合物X分子中苯环上有链状烃基所有碳原子不可能共平面，B项错误；
C．化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团，C项正确；
D．酯基和肽键可以和NaOH 放应，1ml化合物X最多能与3mlNaOH反应，D项错误；
答案选C 。
12. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 聚苯乙烯的结构简式为
B. 环己烷()与甲基环戊烷()属于碳骨架异构
C. 扁桃酸()分子中所有原子可能共面
D. 异戊二烯()与发生加成时，产物有两种
【答案】B
【解析】
【详解】A．聚苯乙烯的结构简式为，A错误；
B．环己烷( )与甲基环戊烷( )均属于环烷烃，环烷烃不存在官能团位置异构，二者属于碳骨架异构，B正确；
C．扁桃酸( )分子中连有羟基和羧基的碳原子采取了sp3杂化方式，空间构型为四面体形，与其直接相连的四个原子不可能共面，故所有原子不可能共面，C错误；
D．由于 结构不对称，与发生加成时。分别可发生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，产物有3种，D错误。
故选B。
13. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新的杂质，A不能达到实验目的；
B．苯不和氢氧化钠反应，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可以分液分离得到有机层苯，B能达到实验目的；
C．丙烯、二氧化硫都会与新制氯水反应，C不能达到实验目的；
D．溴在溴苯溶解度远大于在水中，不能用蒸馏水分液分离，D不能达到实验目的。
故选B。
14. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是
A. 香茅醛存在顺反异构现象
B. 甲和乙互为同系物
C. “甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，选项A错误；
B．甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，选项B错误；
C．“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，选项C错误；
D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，选项D正确。
答案选D。
15. 化合物X的分子式为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是
A. X分子属于酯类化合物
B. X在一定条件下可与3 ml 发生加成反应
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. 与X属于同类化合物的同分异构体有4种(不包含X)
【答案】D
【解析】
【分析】化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明分子中含有4种H原子，根据含有一个取代基的苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在结构，故有机物X的结构简式为。
【详解】A． X为，含有酯基，属于酯类化合物，故A正确；
B．X含有一个苯环，苯环在一定条件下可与3ml H2发生加成反应，故B正确；
C．结合分析，X只有一种，故C正确；
D．含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种异构体，与A属于同类化合物的同分异构体只有5种，故D错误；
故选：D。
16. 下列有关说法正确的是
①糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三种元素组成
②淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，两者互为同分异构体
③植物油能使酸性高锰酸钾溶液褪色
④油脂的皂化反应生成高级脂肪酸盐和甘油
⑤糖类、油脂、蛋白质都高分子化合物，都能发生水解反应
⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理相同
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】①糖类、油脂都是由C、H、O三种元素组成，蛋白质主要含有C、H、O、N、S、P等，错误；
②淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，都是高分子化合物，都是混合物，两者不能互为同分异构体，错误；
③植物油分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；
④油脂的皂化反应是在碱性溶液中发生反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，正确；
⑤多糖、蛋白质都是高分子化合物，单糖不能发生水解反应，错误；
⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理不相同，前者是盐析或者是变性，错误；
答案选A。
第Ⅱ卷（非选择题，共52分）
二、填空题（本题共5小题，共52分）
17. 现有下列7种物质
①；② ；③ ；④；⑤ ；⑥；⑦
（1）用于制造炸药TNT的是___________(填序号)，写出用其制备TNT的化学方程式___________。
（2）具有两性的是___________(填序号)。
（3）有机物①的沸点比②___________(填“高”或“低”)。
（4）有机物④形成的高聚物结构简式为___________。
（5）写出用新制氢氧化铜检验有机物⑥中含有醛基的化学方程式___________。
（6）写出有机物②与足量的有机物⑦充分反应的化学反应方程式___________。
【答案】（1） ①. ③ ②.
（2）⑤ （3）低
（4） （5）
（6）
【解析】
【小问1详解】
甲苯能和浓硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应转化为三硝基甲苯，可制造炸药TNT，故选③；该反应为；
【小问2详解】
⑤ 含有羧基和氨基，具有两性；
【小问3详解】
①中羟基少于②中羟基，②能形成的氢键更多、沸点更高，故有机物①的沸点比②低；
【小问4详解】
有机物④含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物： ；
【小问5详解】
⑥中含有醛基，具有还原性，能和新制氢氧化铜反应生成氧化亚铜和羧基，反应为；
【小问6详解】
有机物②与足量的有机物⑦充分反应能发生酯化反应生成酯，反应为。
18. 已知某有机物M含有碳、氢、氧三种元素，M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
（1）M的实验式为___________。
（2）已知M的蒸气密度是同温同压条件下二氧化碳密度的2倍，则M分子式为___________。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图所示。
M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。
（4）写出所有含有羧基的M的同分异构体的结构简式：___________。
（5）M的同分异构体中属于酯类的有___________种。
【答案】（1）
（2）
（3） ①. 羟基、羰基 ②.
（4）、
（5）4
【解析】
【分析】根据M中碳的质量分数和氢的质量分数可以计算出其实验式，再结合M蒸汽的密度是同温同压条件下二氧化碳密度的2倍，可以计算出其分子式；结合其核磁共振氢谱和红外光谱知道其中的等效氢的种类和官能团的种类，进而写出其中含有的官能团，以此解题。
【小问1详解】
计算该有机物中氧元素的质量分数：，分子内各元素原子的个数比：，即实验式为：；
【小问2详解】
M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为；
【小问3详解】
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1∶3∶1∶3，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为 ，所含官能团为羟基、羰基，其结构简式为 ；
【小问4详解】
M为 ，含有羧基的 M 的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；
【小问5详解】
酯基为，含有酯基的M的同分异构体的结构简式为、、、，一共4种。
19. 异戊酸异戊酯可作为苹果香精原料，某实验小组选用下图装置制备异戊酸异戊酯。相关数据如下表。
实验步骤
在圆底烧瓶中加入12.0g异戊醇、10.2g异戊酸、一定量浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热圆底烧瓶，回流1h，反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集192℃馏分，得异戊酸异戊酯4.3g。
回答下列问题
（1）仪器甲的名称是_______，其中冷凝水的进水口为_______(填“a”或“b”)。
（2）实验室混合溶液的具体操作为：应将_______(填“异戊醇和异戊酸混合液”或“浓硫酸”，下同)缓缓加入到_______中，边混合，边搅拌。
（3）若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为_______。
（4）在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是_______，第二次水洗的主要目的是_______。
（5）实验中加入少量无水的目的是_______。
（6）本实验的产率为_______。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. b
（2） ①. 浓硫酸 ②. 异戊醇和异戊酸混合液
（3）停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验
（4） ①. 除掉硫酸和异戊酸 ②. 洗掉碳酸氢钠
（5）除去异戊酸异戊酯中的水
（6）25%
【解析】
【小问1详解】
仪器甲的名称是球形冷凝管，其中冷凝水应下口进，上口出；
【小问2详解】
实验室混合溶液的具体操作为浓硫酸加入到异戊醇和异戊酸混合液中，并边混合，边搅拌，故答案为：浓硫酸；异戊醇和异戊酸混合液；
【小问3详解】
若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验；
【小问4详解】
在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是除掉硫酸和异戊酸，第二次水洗的主要目的是洗掉加入的碳酸氢钠；
【小问5详解】
实验中加入少量无水的目的是除去异戊酸异戊酯中的水；
【小问6详解】
异戊酸的物质的量为，异戊醇的物质的量为n(异戊醇)= ，二者发生酯化反应时物质的量的比是1：1，可见异戊醇过量，反应制取得到的乙酸异戊酯要以不足量的异戊酸为标准计算，其理论上制取得到0.1 ml的异戊酸异戊酯，理论产量为m(乙酸异戊酯)=0.1 ml×172 g/ml=17.2 g，实际产量为4.3 g，故其产率为。
20. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：
根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：
（1）D的分子式为__________；G的结构简式为__________。
（2）在①～⑥反应中，步骤①的反应类型是__________，步骤③的反应类型是__________。
（3）写出B生成乙烯的化学方程式：__________。
（4）写出④的化学方程式：__________。
（5）写出⑥的化学方程式__________。
【答案】（1） ①. C8H9Cl ②.
（2） ①. 取代反应 ②. 消去反应
（3）CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O
（4）n
（5）+NaOH+NaCl
【解析】
【分析】C2H4为乙烯，CH2=CH2与HCl发生加成反应生成B，B的结构简式为CH3CH2Cl；B与苯在催化剂存在下发生题给已知反应生成C，C为；C与KMnO4/H+发生氧化反应生成G，G为；C与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成D，D与NaOH溶液加热反应生成，D为；D与NaOH醇溶液、加热发生消去反应生成E，E为；E发生加聚反应生成高分子化合物F，F为。
【小问1详解】
D为，D的分子式为C8H9Cl；根据分析，G的结构简式为。
【小问2详解】
步骤①为CH3CH2Cl与苯在催化剂存在下发生取代反应生成C和HCl；步骤③为在NaOH醇溶液、加热时发生消去反应生成E。
【小问3详解】
B生成乙烯的化学方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O。
小问4详解】
根据分析，④的化学方程式为n。
【小问5详解】
根据分析，⑥的化学方程式为+NaOH+NaCl。
21. 有机物 是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下：
已知：①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰；
② ；
③ 。
（1）B的名称为___________。
（2）G的结构简式为___________。
（3）在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是___________。
（4）反应⑥的化学方程式为___________。
（5）F与银氨溶液反应的化学方程式为___________。
（6）M为 的同分异构体，满足下列条件的M的结构有___________种。
a．属于芳香族化合物
b．1 ml M与足量溶液反应能生成2 ml
任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式___________。
【答案】（1）对溴甲苯或4-溴甲苯
（2） （3）保护酚羟基，防止酚羟基被氧化
（4）2
（5）
（6） ①. 10 ②. (或)
【解析】
【分析】由流程结合物质化学式、结构简式可知，A为甲苯，A和溴发生取代反应生成B：对溴甲苯；B和氯气在光照条件下发生反应，甲基中氢被氯取代生成D；D发生取代反应生成 ， 和过氧化氢反应已知反应在酚羟基邻位引入1个新的酚羟基得到E，E发生取代反应生成 ； 被氧化为 ， 和乙醛发生已知反应生成F；F中醛基发生银镜反应转化为G；
【小问1详解】
由分析可知，B的名称为对溴甲苯或4-溴甲苯；
【小问2详解】
由分析可知，G的结构简式为 ；
小问3详解】
在合成路线中设计⑤和⑨过程中酚羟基转化为醚键、醚键又转化为酚羟基，这两步反应的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被氧化；
【小问4详解】
反应⑥为羟基被氧化为醛基的反应，化学方程式为2；
【小问5详解】
F与银氨溶液反应醛基被氧化为羧基，反应为：
【小问6详解】
M为 的同分异构体，满足下列条件：
a．属于芳香族化合物，含有苯环；b．1 ml M与足量溶液反应能生成2 ml ，则分子中含有2个羧基；
若含有1个取代基，为-CH(COOH)2，有1种情况；
若含有2个取代基，为-COOH、-CH2COOH，有邻间对3种情况；
若含有3个取代基，为-COOH、-COOH、-CH3，3个取代基中2个相同，则在苯环上有6种情况；
故共10种情况；
核磁共振氢谱有4组峰，则其结构较为对称，M的结构简式可以为 、 。实验装置
选项
实验目的
试剂X
试剂Y
A
验证电石与饱和食盐水反应生成的乙炔的性质
CuSO4溶液
KMnO4溶液
B
检验CH3CH2Br消去反应后的气体产物
水
KMnO4溶液
C
验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应
CCl4溶液
AgNO3溶液
D
验证氧化性Cl2＞Br2＞I2
NaBr溶液
淀粉-KI溶液
混合物
试剂
分离方㳒
A
乙烷(乙烯)
高锰酸钾酸性溶液
洗气
B
苯(苯酚)
氢氧化钠溶液
分液
C
丙烯(二氧化硫)
新制氯水
洗气
D
溴苯(溴)
蒸馏水
分液
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
08123
131
微溶
异戊酸
102
0.9286
176.5
能溶
异戊酸异戊酯
172
0.8071
192
难溶
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，考试时间90分钟，总分100分。答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．可能用到的相对原子量：
第Ⅰ卷（选择题，共48分）
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）
1. 中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列古代文献涉及的化学知识，对其说明错误的是
A. 《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承滴露”，利用到蒸馏
B. 《本草经集注》记载区分硝石()和朴消()方法：“以火烧之，紫青烟起，乃真硝石也”，这古人利用焰色反应鉴别物质
C. 《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”，文中的“气”是指乙烯
D. 《梦溪笔谈》载：“高奴县出脂水，燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是指油脂
【答案】D
【解析】
【详解】A．蒸令气上，则利用互溶混合物的沸点差异分离，则该法为蒸馏，A正确；
B．鉴别KNO3和Na2SO4，利用钾元素和钠元素的焰色试验不同，钠元素焰色试验为黄色，钾元素焰色试验为紫色，B正确；
C．木瓜会释放出植物生长调节剂——乙烯气体，催使柿子快速成熟，C正确；
D．“高奴县 出脂水”，燃烧有浓烟，就指的是这一带的石油而不是地沟油，D错误；
故选D。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 乙炔的空间填充模型：B. 乙二醛的结构简式：HOCCHO
C. 3-戊醇的键线式：D. 丙烷的球棍模型：
【答案】D
【解析】
【详解】A．为乙炔的球棍模型，A错误；
B．乙二醛的结构简式应该为：OHCCHO，B错误；
C．羟基应该直接与3号C相连，应该为，C错误；
D．丙烷的球棍模型为，D正确；
故选D。
3. 下列有机物的分类，正确的是
A. 苯、苯乙烯、萘都属于芳香烃
B. 乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃
C. 、、都属于脂环烃
D. 、、都属于烃的衍生物
【答案】A
【解析】
【详解】A．苯、苯乙烯、萘均属于烃且均含有苯环，所以都属于芳香烃，故A正确；
B．氯乙烯含有氯元素，不属于烃，故B错误；
C．、属于脂环烃，为苯，属于芳香烃，故C错误；
D．、属于烃的衍生物，为碳酸，不属于有机物，故D错误；
故答案选A。
4. 下列“类比”合理的是
A. 1 ml 与足量银氨溶液反应可生成2 ml Ag，则1 ml HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 ml Ag
B. 既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应
C. 甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液
D. 1-丙醇能被催化氧化成醛，则2-丙醇也能被催化氧化成醛。
【答案】C
【解析】
【详解】A．1mlCH3CHO与足量银氨溶液反应可生成2mlAg，但是1mlHCHO相当于2ml-CHO，故1mlHCHO与足量银氨溶液反应可生成4mlAg，故A错误；
B．CH3Cl能发生水解反应，但是与氯原子相连的碳原子无相邻的碳原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应均会生成绛蓝色溶液，甘油和葡萄糖都是多羟基物质，都能得到绛蓝色溶液，故C正确；
D．2-丙醇能被催化氧化成丙酮，故D错误；
故选C。
5. 设阿伏加德罗常数的数值为NA，下列说法正确的是
A. 标准状况下，11.2L己烷中含有的分子数为0.5NA
B. 1ml苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA
C. 2.8g C2H4中含有0.4NA个极性键
D. 1.0ml CH4与1.0ml Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
【答案】C
【解析】
【详解】A．标准状况下己烷是液体，11.2L己烷的物质的量不是0.5ml，所以含有的分子数不是0.5NA，故A错误；
B．1个苯乙烯分子中只有1个碳碳双键，苯环中没有碳碳双键，所以1ml苯乙烯中含有的碳碳双键数为2NA，故B错误；
C．2.8g C2H4的物质的量为0.1ml。1个乙烯分子中含有4个C-H极性键，所以2.8g乙烯中含有0.4NA个极性键，故C正确；
D．甲烷和氯气反应会同时生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故D错误；
6. 下列有机反应的类型的判断正确的是
A. 加成反应
B. 取代反应
C. 消去反应
D. 还原反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．为取代反应，错误；
B．为取代反应，正确；
C． 为缩聚反应，错误；
D． 为氧化反应，错误；
故选B。
7. 实验室用如图装置完成下表所列的四个实验，不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．电石的主要成分CaC2与水反应产生C2H2，其中所含杂质CaS与水反应产生H2S气体，然后将混合气体通入CuSO4溶液中，H2S与CuSO4溶液发生复分解反应产生CuS黑色沉淀，然后将气体通入酸性KMnO4溶液中，C2H2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证乙炔的性质，A正确；
B．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生CH2=CH2，由于乙醇具有挥发性，挥发的乙醇被B中的水溶解除去后，将所得气体产物CH2=CH2通入酸性KMnO4溶液中，CH2=CH2具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，因此可以验证CH2=CH2的产生，B正确；
C．苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，液溴易挥发，利用其易溶于有机溶剂的性质，用CCl4溶液除去挥发的Br2单质，再将剩余将气体通入AgNO3溶液，HBr与AgNO3溶液反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明发生了取代反应，C正确；
D．在气体发生装置中制取Cl2，将Cl2通入X中发生置换反应产生Br2，然后将气体再通入Y试管中，反应产生的Br2及过量的Cl2都可以与KI发生置换反应产生I2，I2遇淀粉溶液变为蓝色，因此不能证明物质的氧化性：Cl2＞Br2＞I2，D错误；
故合理选项是D。
8. 下列有机物的系统命名，正确的是
A. 2-甲基-2-氯丙烷B. 2-甲基-1-丙醇
C. 1, 3, 4-三甲苯D. 2-甲基-3-丁炔
【答案】A
【解析】
【详解】A、有机物是卤代烃，命名正确，A正确；
B、有机物是一元醇，名称是2－丁醇，B错误；
C、有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，C错误；
D、有机物是炔烃，名称是3-甲基-1-丁炔，D错误;
答案选A。
【点晴】明确有机物的命名方法是解答的关键，注意（1）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。（2）弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。
9. 已知A为苯的同系物，且A的分子量为120，则A属于苯的同系物的可能结构有
A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种
【答案】D
【解析】
【详解】苯同系物通式为CnH2n-6 (n≥6)，则12n+2n-6=120，解的n=9，8种：丙苯，异丙苯，邻、间、对甲乙苯，连、间、均三甲苯。
故选D。
10. 以下实验能获得成功的是
A. 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯
B. 在溴乙烷中加入NaOH水溶液共热，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素
C. 向3ml5%的NaOH溶液中加入过量的CuSO4溶液，振荡后加入0.5ml乙醛溶液，加热至沸腾，可观察到有砖红色沉淀产生
D. 在淀粉溶液中加入稀硫酸共热，然后加入银氨溶液水浴加热，通过观察有无银镜生成来检验淀粉的水解产物中有无还原性糖
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯与溴水不反应，应选液溴制备，故A错误；
B．水解后，检验溴离子在酸性溶液中，则水解后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通过观察有无浅黄色沉淀来检验溴乙烷中的溴元素，故B正确；
C．检验-CHO在碱性溶液中，NaOH不足，不能检验，故C错误；
D．检验水解产物葡萄糖在碱性溶液中，水解后没有加碱至碱性，不能检验，故D错误；
故选：B。
11. 化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是
A. 化合物X分子中含有2个手性碳原子
B. 化合物X分子中所有碳原子可能共平面
C. 化合物X分子中含有两种官能团
D. 1 ml化合物X最多能与4 ml NaOH反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，从图可知化合物X分子中含有1个手性碳原子，A项错误；
B．化合物X分子中苯环上有链状烃基所有碳原子不可能共平面，B项错误；
C．化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团，C项正确；
D．酯基和肽键可以和NaOH 放应，1ml化合物X最多能与3mlNaOH反应，D项错误；
答案选C 。
12. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 聚苯乙烯的结构简式为
B. 环己烷()与甲基环戊烷()属于碳骨架异构
C. 扁桃酸()分子中所有原子可能共面
D. 异戊二烯()与发生加成时，产物有两种
【答案】B
【解析】
【详解】A．聚苯乙烯的结构简式为，A错误；
B．环己烷( )与甲基环戊烷( )均属于环烷烃，环烷烃不存在官能团位置异构，二者属于碳骨架异构，B正确；
C．扁桃酸( )分子中连有羟基和羧基的碳原子采取了sp3杂化方式，空间构型为四面体形，与其直接相连的四个原子不可能共面，故所有原子不可能共面，C错误；
D．由于 结构不对称，与发生加成时。分别可发生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，产物有3种，D错误。
故选B。
13. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新的杂质，A不能达到实验目的；
B．苯不和氢氧化钠反应，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可以分液分离得到有机层苯，B能达到实验目的；
C．丙烯、二氧化硫都会与新制氯水反应，C不能达到实验目的；
D．溴在溴苯溶解度远大于在水中，不能用蒸馏水分液分离，D不能达到实验目的。
故选B。
14. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是
A. 香茅醛存在顺反异构现象
B. 甲和乙互为同系物
C. “甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，选项A错误；
B．甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，选项B错误；
C．“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，选项C错误；
D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，选项D正确。
答案选D。
15. 化合物X的分子式为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是
A. X分子属于酯类化合物
B. X在一定条件下可与3 ml 发生加成反应
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. 与X属于同类化合物的同分异构体有4种(不包含X)
【答案】D
【解析】
【分析】化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明分子中含有4种H原子，根据含有一个取代基的苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在结构，故有机物X的结构简式为。
【详解】A． X为，含有酯基，属于酯类化合物，故A正确；
B．X含有一个苯环，苯环在一定条件下可与3ml H2发生加成反应，故B正确；
C．结合分析，X只有一种，故C正确；
D．含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种异构体，与A属于同类化合物的同分异构体只有5种，故D错误；
故选：D。
16. 下列有关说法正确的是
①糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三种元素组成
②淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，两者互为同分异构体
③植物油能使酸性高锰酸钾溶液褪色
④油脂的皂化反应生成高级脂肪酸盐和甘油
⑤糖类、油脂、蛋白质都高分子化合物，都能发生水解反应
⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理相同
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】①糖类、油脂都是由C、H、O三种元素组成，蛋白质主要含有C、H、O、N、S、P等，错误；
②淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，都是高分子化合物，都是混合物，两者不能互为同分异构体，错误；
③植物油分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；
④油脂的皂化反应是在碱性溶液中发生反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，正确；
⑤多糖、蛋白质都是高分子化合物，单糖不能发生水解反应，错误；
⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理不相同，前者是盐析或者是变性，错误；
答案选A。
第Ⅱ卷（非选择题，共52分）
二、填空题（本题共5小题，共52分）
17. 现有下列7种物质
①；② ；③ ；④；⑤ ；⑥；⑦
（1）用于制造炸药TNT的是___________(填序号)，写出用其制备TNT的化学方程式___________。
（2）具有两性的是___________(填序号)。
（3）有机物①的沸点比②___________(填“高”或“低”)。
（4）有机物④形成的高聚物结构简式为___________。
（5）写出用新制氢氧化铜检验有机物⑥中含有醛基的化学方程式___________。
（6）写出有机物②与足量的有机物⑦充分反应的化学反应方程式___________。
【答案】（1） ①. ③ ②.
（2）⑤ （3）低
（4） （5）
（6）
【解析】
【小问1详解】
甲苯能和浓硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应转化为三硝基甲苯，可制造炸药TNT，故选③；该反应为；
【小问2详解】
⑤ 含有羧基和氨基，具有两性；
【小问3详解】
①中羟基少于②中羟基，②能形成的氢键更多、沸点更高，故有机物①的沸点比②低；
【小问4详解】
有机物④含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物： ；
【小问5详解】
⑥中含有醛基，具有还原性，能和新制氢氧化铜反应生成氧化亚铜和羧基，反应为；
【小问6详解】
有机物②与足量的有机物⑦充分反应能发生酯化反应生成酯，反应为。
18. 已知某有机物M含有碳、氢、氧三种元素，M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
（1）M的实验式为___________。
（2）已知M的蒸气密度是同温同压条件下二氧化碳密度的2倍，则M分子式为___________。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图所示。
M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。
（4）写出所有含有羧基的M的同分异构体的结构简式：___________。
（5）M的同分异构体中属于酯类的有___________种。
【答案】（1）
（2）
（3） ①. 羟基、羰基 ②.
（4）、
（5）4
【解析】
【分析】根据M中碳的质量分数和氢的质量分数可以计算出其实验式，再结合M蒸汽的密度是同温同压条件下二氧化碳密度的2倍，可以计算出其分子式；结合其核磁共振氢谱和红外光谱知道其中的等效氢的种类和官能团的种类，进而写出其中含有的官能团，以此解题。
【小问1详解】
计算该有机物中氧元素的质量分数：，分子内各元素原子的个数比：，即实验式为：；
【小问2详解】
M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为；
【小问3详解】
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1∶3∶1∶3，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为 ，所含官能团为羟基、羰基，其结构简式为 ；
【小问4详解】
M为 ，含有羧基的 M 的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；
【小问5详解】
酯基为，含有酯基的M的同分异构体的结构简式为、、、，一共4种。
19. 异戊酸异戊酯可作为苹果香精原料，某实验小组选用下图装置制备异戊酸异戊酯。相关数据如下表。
实验步骤
在圆底烧瓶中加入12.0g异戊醇、10.2g异戊酸、一定量浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热圆底烧瓶，回流1h，反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集192℃馏分，得异戊酸异戊酯4.3g。
回答下列问题
（1）仪器甲的名称是_______，其中冷凝水的进水口为_______(填“a”或“b”)。
（2）实验室混合溶液的具体操作为：应将_______(填“异戊醇和异戊酸混合液”或“浓硫酸”，下同)缓缓加入到_______中，边混合，边搅拌。
（3）若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为_______。
（4）在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是_______，第二次水洗的主要目的是_______。
（5）实验中加入少量无水的目的是_______。
（6）本实验的产率为_______。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. b
（2） ①. 浓硫酸 ②. 异戊醇和异戊酸混合液
（3）停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验
（4） ①. 除掉硫酸和异戊酸 ②. 洗掉碳酸氢钠
（5）除去异戊酸异戊酯中的水
（6）25%
【解析】
【小问1详解】
仪器甲的名称是球形冷凝管，其中冷凝水应下口进，上口出；
【小问2详解】
实验室混合溶液的具体操作为浓硫酸加入到异戊醇和异戊酸混合液中，并边混合，边搅拌，故答案为：浓硫酸；异戊醇和异戊酸混合液；
【小问3详解】
若实验过程中发现忘记加沸石，应进行的操作为停止加热，待冷却后补加沸石，继续实验；
【小问4详解】
在洗涤操作中，应用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是除掉硫酸和异戊酸，第二次水洗的主要目的是洗掉加入的碳酸氢钠；
【小问5详解】
实验中加入少量无水的目的是除去异戊酸异戊酯中的水；
【小问6详解】
异戊酸的物质的量为，异戊醇的物质的量为n(异戊醇)= ，二者发生酯化反应时物质的量的比是1：1，可见异戊醇过量，反应制取得到的乙酸异戊酯要以不足量的异戊酸为标准计算，其理论上制取得到0.1 ml的异戊酸异戊酯，理论产量为m(乙酸异戊酯)=0.1 ml×172 g/ml=17.2 g，实际产量为4.3 g，故其产率为。
20. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：
根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：
（1）D的分子式为__________；G的结构简式为__________。
（2）在①～⑥反应中，步骤①的反应类型是__________，步骤③的反应类型是__________。
（3）写出B生成乙烯的化学方程式：__________。
（4）写出④的化学方程式：__________。
（5）写出⑥的化学方程式__________。
【答案】（1） ①. C8H9Cl ②.
（2） ①. 取代反应 ②. 消去反应
（3）CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O
（4）n
（5）+NaOH+NaCl
【解析】
【分析】C2H4为乙烯，CH2=CH2与HCl发生加成反应生成B，B的结构简式为CH3CH2Cl；B与苯在催化剂存在下发生题给已知反应生成C，C为；C与KMnO4/H+发生氧化反应生成G，G为；C与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成D，D与NaOH溶液加热反应生成，D为；D与NaOH醇溶液、加热发生消去反应生成E，E为；E发生加聚反应生成高分子化合物F，F为。
【小问1详解】
D为，D的分子式为C8H9Cl；根据分析，G的结构简式为。
【小问2详解】
步骤①为CH3CH2Cl与苯在催化剂存在下发生取代反应生成C和HCl；步骤③为在NaOH醇溶液、加热时发生消去反应生成E。
【小问3详解】
B生成乙烯的化学方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O。
小问4详解】
根据分析，④的化学方程式为n。
【小问5详解】
根据分析，⑥的化学方程式为+NaOH+NaCl。
21. 有机物 是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下：
已知：①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰；
② ；
③ 。
（1）B的名称为___________。
（2）G的结构简式为___________。
（3）在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是___________。
（4）反应⑥的化学方程式为___________。
（5）F与银氨溶液反应的化学方程式为___________。
（6）M为 的同分异构体，满足下列条件的M的结构有___________种。
a．属于芳香族化合物
b．1 ml M与足量溶液反应能生成2 ml
任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式___________。
【答案】（1）对溴甲苯或4-溴甲苯
（2） （3）保护酚羟基，防止酚羟基被氧化
（4）2
（5）
（6） ①. 10 ②. (或)
【解析】
【分析】由流程结合物质化学式、结构简式可知，A为甲苯，A和溴发生取代反应生成B：对溴甲苯；B和氯气在光照条件下发生反应，甲基中氢被氯取代生成D；D发生取代反应生成 ， 和过氧化氢反应已知反应在酚羟基邻位引入1个新的酚羟基得到E，E发生取代反应生成 ； 被氧化为 ， 和乙醛发生已知反应生成F；F中醛基发生银镜反应转化为G；
【小问1详解】
由分析可知，B的名称为对溴甲苯或4-溴甲苯；
【小问2详解】
由分析可知，G的结构简式为 ；
小问3详解】
在合成路线中设计⑤和⑨过程中酚羟基转化为醚键、醚键又转化为酚羟基，这两步反应的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被氧化；
【小问4详解】
反应⑥为羟基被氧化为醛基的反应，化学方程式为2；
【小问5详解】
F与银氨溶液反应醛基被氧化为羧基，反应为：
【小问6详解】
M为 的同分异构体，满足下列条件：
a．属于芳香族化合物，含有苯环；b．1 ml M与足量溶液反应能生成2 ml ，则分子中含有2个羧基；
若含有1个取代基，为-CH(COOH)2，有1种情况；
若含有2个取代基，为-COOH、-CH2COOH，有邻间对3种情况；
若含有3个取代基，为-COOH、-COOH、-CH3，3个取代基中2个相同，则在苯环上有6种情况；
故共10种情况；
核磁共振氢谱有4组峰，则其结构较为对称，M的结构简式可以为 、 。实验装置
选项
实验目的
试剂X
试剂Y
A
验证电石与饱和食盐水反应生成的乙炔的性质
CuSO4溶液
KMnO4溶液
B
检验CH3CH2Br消去反应后的气体产物
水
KMnO4溶液
C
验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应
CCl4溶液
AgNO3溶液
D
验证氧化性Cl2＞Br2＞I2
NaBr溶液
淀粉-KI溶液
混合物
试剂
分离方㳒
A
乙烷(乙烯)
高锰酸钾酸性溶液
洗气
B
苯(苯酚)
氢氧化钠溶液
分液
C
丙烯(二氧化硫)
新制氯水
洗气
D
溴苯(溴)
蒸馏水
分液
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
08123
131
微溶
异戊酸
102
0.9286
176.5
能溶
异戊酸异戊酯
172
0.8071
192
难溶
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