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2024年高考押题预测卷—生物（上海卷01）（考试版）
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这是一份2024年高考押题预测卷—生物（上海卷01）（考试版），共8页。
生物
（考试时间：60分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．试卷满分100分，考试时间60分钟。
2．所有答案必须填涂或填写在答题纸上，做在试卷上一律不得分。
3．单选题有一个正确答案，多选题有两个及以上正确答案，编号选填题有一个或多个正确答案。
4．答题前，在答题纸上填写姓名、班级、学校和准考证号。
一．解答题（共5小题）
1．（18分）Ⅰ.松江鲈（Trachidermus fasciatus）远近闻名，但并非仅产于松江。历史上该物种从辽东半岛的鸭绿江流域到台湾海峡一带连续分布。至2000年，松江鲈已退缩成辽宁鸭绿江流域、山东青龙河流域和长江口—杭州湾流域三个隔离的地方种群，濒临灭绝。
（1）（2分）图1为松江鲈种群数量特征模型，图中Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ分别代表 。
A、出生率、性别比例、年龄结构
B、出生率、年龄结构、性别比例
C、迁入率、性别比例、年龄结构
D、迁入率、年龄结构、性别比例
（2）（2分）复旦大学团队历时多年，成功攻克松江鲈人工养殖难题，并在其历史分布区域放流，进行重新引入。从保护生物多样性的角度看，这属于 。
A、保护栖息地
B、保护物种
C、就地保护
D、迁地保护
Ⅱ.图2所示为放流的松江鲈在野外生存时所处的一个食物网。
（3）（2分）对图2所示食物网的分析，正确的是 。
A、图中共有6条食物链
B、图中所有生物构成了一个生态系统
C、松江鲈和虾虎鱼存在捕食和竞争关系
D、使松江鲈体内积累水体污染物最多的食物链是浮游藻类→虾虎鱼→松江鲈
（4）（2分）图2中，假设青虾获得的能量60%来自浮游藻类，40%来自枝角类。若营养级效率为5%～20%，且不考虑虾虎鱼和松江鲈，为使青虾增重100g，需至少消耗浮游藻类 。
A、1000g
B、1300g
C、1700g
D、4600g
（5）（4分）历史上，人类活动也曾对松江鲈所在的水域生态系统产生过不利影响，但并未导致生态失衡，这体现了生态系统具有 （抵抗力/恢复力）稳定性，这种自我调节是通过 机制实现的。
（6）（6分）研究人员拟测定并比较现存辽宁鸭绿江流域、山东青龙河流域以及长江口—杭州湾流域三个松江鲈种群间的遗传多样性。有两种方案可供选择：一是使用DNA分子钟，二是使用蛋白质分子钟。请推荐使用何种方案，并说明理由 。
2．（20分）SD藻是一种可以生产生物柴油的海洋单细胞生物。SD藻可利用光能合成糖类进行生长，在SD藻的脂肪酸合成过程（如图，示意图）中，乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）是脂肪酸合成关键酶。研究者通过技术手段改变编码SD藻ACCase基因的第1999位碱基可以提高油脂合成量。在大规模生产中，研究者会挑选颜色较绿且繁殖更快的SD藻，这种SD藻可以生成更多油脂，以获得更多生物柴油。
（1）（4分）SD藻叶绿体具有的功能有： ，SD的内质网具有的功能有 。（编号选填）
①暂时储存有机物的场所②能量转化的场所③清除衰老细胞结构的场所④发生蛋白质加工的场所⑤物质转化的场所
（2）（2分）根据题中信息，能合成脂肪酸的SD藻属于 。
A．RNA病毒
B．原核生物
C．DNA病毒
D．真核生物
（3）（2分）改变编码SD藻乙酰辅酶A化基因的第1999位碱基，对该酶产生了什么影响？列举其中3个： 。
（4）（2分）若需在实验室中培养SD藻并大量合成脂肪酸，从下列①﹣⑥中，选择并组合形成合理的原料配置方案： 。（编号选填）
①大量有机碳源②氮源③少量无机碳源④Mg2+等金属离子⑤血浆生长因子⑥大量无机碳源
（5）（4分）颜色较绿且繁殖更快的SD藻细胞，为什么可以生成更多生物柴油？阐述分析过程 。
表列出了在连续的时期Ⅰ～Ⅴ中，SD藻细胞内发生的事件。
（6）（2分）根据题意推测，表1中描述的是SD藻的哪个过程： 。（编号选填）
①有丝分裂②细胞分化③细胞凋亡④细胞衰老⑤减数分裂
（4分）表①﹣⑩中，支持你做出第6中判断的遗传物质方面的证据是： ；支持你做出第6题中判断的其他细胞结构方面的证据是： （编号选填）
3．（24分）造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合，表达的BCR﹣ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质（CP）磷酸化激活，造成白细胞异常增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图1所示。急性粒细胞白血病（AML）患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质α亚基第107位对应的氨基酸出现异常，如图2为部分生理过程（图中数字表示过程，字母表示物质，甲、乙、丙表示细胞）。请回答下列问题：
（1）（4分）据图1分析，CML患者造血干细胞内变异的类型属于 。药物S能与ATP竞争性结合BCR﹣ABL蛋白，据图推测，该药物的作用机理是 。
（2）（6分）图2中表示RUNX1基因转录过程的是 。AML患者致病的根本原因是RUNX1基因中发生了碱基对 （选填“缺失”、“插入”或“替换”），此改变往往发生在图2的过程 中。
（3）（2分）图2中细胞甲、乙、丙的差异产生的根本原因是 。
（4）（12分）急性粒细胞白血病还与GPX3基因（编码抗氧化酶）异常表达有关。若要继续探究GPX3基因表达的调控机制是“DNA甲基化”还是“组蛋白修饰”，研究者设计了以下实验来验证上述推测，请完善实验过程并分析讨论：
①实验原理：
（6分）GPX3基因甲基化可 （选填“促进”或“抑制”）基因的转录；组蛋白乙酰化使染色体中蛋白质与DNA形成的结构变得松散，可 （选填“促进”或“抑制”）GPX3基因转录。因此，可通过技术 检测细胞内GPX3基因转录形成的mRNA进行验证。
②实验思路：
（2分）第一步：分别用 药物（A药）和组蛋白乙酰化酶抑制剂（B药）处理患者的粒细胞；
第二步：检测GPX3基因的相对表达量，并做统计分析。
③实验结果：如图3所示（其中“﹣”代表不添加任何药物）。
（4分）④实验结论：据图3推测，GPX3基因表达的调控机制是 。
4．研究发现，人类基因组中有大约8%的序列来自病毒，据推算，这是我们的灵长类祖先在数百万年前遭受病毒感染留下的“后遗症”。
（1）（4分）受病毒感染的细胞膜表面某些分子通常会发生变化，细胞毒性T细胞识别这些变化信号，在 细胞分泌的细胞因子的作用下，分裂分化成 和记忆T细胞，前者可以 靶细胞。偶然的情况下，当病毒感染的是生殖细胞，插入细胞基因组的病毒基因会传给子代，即成为“内源性病毒（ERV）”。研究发现，ERV中的一些基因（如抑制素基因）可使细胞具有抵抗其他病毒侵染的能力。
（2）（2分）为探究抑制素对人体细胞抗病毒能力的作用，科学家设计了以下实验：选取易感细胞作为受体细胞，分别转入空载体、抑制素基因、RDR﹣env基因（表达产物可抗RDR病毒），检测细胞的抗RDR病毒能力。实验结果如图1所示，表明 。
（3）（6分）研究人员选取另一种细胞—胎盘干细胞（抑制素表达量高）进行实验。实验组将一段特定RNA片段转入胎盘干细胞，通过特异性结合抑制素mRNA使其降解，从而下调抑制素的表达；对照组应转入 ，检测两组细胞的抗病毒能力。实验结果发现实验组的细胞变得易感染。在实验组处理的基础上再 可进行进一步验证。预期实验结果为 。
（4）（4分）图2是抑制素协助人细胞抵抗RDR病毒的可能分子机制，请用文字进行描述。
机制1： 。
机制2：抑制素基因转录翻译成抑制素，在胞内与ASCT2受体特异性结合形成复合物，一起转移至细胞膜，阻止RDR病毒进入细胞。
5．（22分）近期，一款名为Sulpyrr（中译名：赛派诺）的衰老干预制品，凭借减慢细胞老化速度、赋能青春活力的卖点，在京东平台掀起一股抢购热潮，赢得无数富人追捧。
公开资料显示，上述爆火的时间制品赛派诺，其核心机制NAD+（控制人体衰老指标）提升技术源于哈佛医学院的一项研究。2013年，该校P.G.老龄中心的辛克莱尔教授通过多次实验发现，经过NAD+技术干预后，22月龄暮年鼠老化细胞比例明显降低，骨骼、肌肉状态显著改善，几乎与6月龄小鼠无异。
（4分）NAD+全称为 ，是细胞内重要的辅酶，参与多种生化反应，如
（填写一种类型）等。
（2）（6分）赛派诺是一款以提升 为核心机制的衰老干预制品，该技术源于哈佛医学院P.G.老龄中心辛克莱尔教授的研究。他发现，通过NAD+技术干预，可使暮年鼠的 比例下降，通过激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1），促进线粒体功能提升和代谢平衡，对 和状态产生积极影响。
（3）（2分）（单选）NAD+在衰老调控中的作用表现为多个方面，下列哪一项最能描述NAD+提升技术可能对暮年鼠产生的影响？
A.通过增加NAD+水平，抑制糖酵解过程，减少能量生成，促使细胞进入休眠状态以延长寿命。
B.通过恢复NAD+水平，增强DNA修复机制和Sirtuins活性，从而减少DNA损伤积累，改善细胞代谢功能并延缓衰老。
C.NAD+提升技术主要通过促进脂肪合成和储存，而非优化线粒体功能，来影响暮年鼠的衰老进程。
D.提高NAD+水平并不能激活Sirtuins家族蛋白，而是通过直接抑制mTOR信号通路，阻止细胞增殖和分化，从而达到延缓衰老的效果。
（4）（3分）（配对）将左侧的生理过程或器官与右侧与其相关的NAD+生物合成或功能进行配对。
（5）（2分）根据材料，阐述NAD+提升技术如何影响暮年鼠的衰老进程，并解释其可能的分子机制。
（6）（2分）结合已知生物学知识，推测赛派诺通过提升NAD+水平可能对人体哪些方面产生抗衰老效应？请至少列举三个方面，并简要说明理由。
（7）（3分）假设你是一名科研人员，正在设计一项关于赛派诺在人类抗衰老应用中的临床试验。请详细描述你的试验设计思路，包括但不限于以下要点：
a.研究目的
b.受试者选择标准
c.实验组与对照组的设计
d.主要观察指标与数据收集方法
e.预期结果及分析要求：论述清晰，逻辑严谨，科学合理。答案需涵盖所有知识点，体现对NAD+生物合成、抗衰老机制以及相关生理过程的理解与运用
时期
细胞内事件
Ⅰ
①细胞核位于细胞中央；②遗传物质复制
Ⅱ
③染色质凝集成团块状；④核膜消失
Ⅲ
⑤染色质团排在细胞中央；⑥形成桶状纺锤体
Ⅳ
⑦染色质团平均厚度是0.5﹣0.6m；⑧染色质团分成均等的两团
Ⅴ
⑨核膜重新出现；⑩染色质团随胞质分裂分至两个子细胞
A.脂肪组织
1.胰岛素分泌调节
B.eNAMPT
2.EV（细胞外囊泡）中的NAD生物合成
C.胰腺
3.NAD在下丘脑中的生物合成
D.下丘脑
4.认知功能改善
E.视网膜
5.SIRT1活动调节
F.海马体
6.睡眠质量改善
G.人体活动
7.延缓衰老
生物
（考试时间：60分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．试卷满分100分，考试时间60分钟。
2．所有答案必须填涂或填写在答题纸上，做在试卷上一律不得分。
3．单选题有一个正确答案，多选题有两个及以上正确答案，编号选填题有一个或多个正确答案。
4．答题前，在答题纸上填写姓名、班级、学校和准考证号。
一．解答题（共5小题）
1．（18分）Ⅰ.松江鲈（Trachidermus fasciatus）远近闻名，但并非仅产于松江。历史上该物种从辽东半岛的鸭绿江流域到台湾海峡一带连续分布。至2000年，松江鲈已退缩成辽宁鸭绿江流域、山东青龙河流域和长江口—杭州湾流域三个隔离的地方种群，濒临灭绝。
（1）（2分）图1为松江鲈种群数量特征模型，图中Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ分别代表 。
A、出生率、性别比例、年龄结构
B、出生率、年龄结构、性别比例
C、迁入率、性别比例、年龄结构
D、迁入率、年龄结构、性别比例
（2）（2分）复旦大学团队历时多年，成功攻克松江鲈人工养殖难题，并在其历史分布区域放流，进行重新引入。从保护生物多样性的角度看，这属于 。
A、保护栖息地
B、保护物种
C、就地保护
D、迁地保护
Ⅱ.图2所示为放流的松江鲈在野外生存时所处的一个食物网。
（3）（2分）对图2所示食物网的分析，正确的是 。
A、图中共有6条食物链
B、图中所有生物构成了一个生态系统
C、松江鲈和虾虎鱼存在捕食和竞争关系
D、使松江鲈体内积累水体污染物最多的食物链是浮游藻类→虾虎鱼→松江鲈
（4）（2分）图2中，假设青虾获得的能量60%来自浮游藻类，40%来自枝角类。若营养级效率为5%～20%，且不考虑虾虎鱼和松江鲈，为使青虾增重100g，需至少消耗浮游藻类 。
A、1000g
B、1300g
C、1700g
D、4600g
（5）（4分）历史上，人类活动也曾对松江鲈所在的水域生态系统产生过不利影响，但并未导致生态失衡，这体现了生态系统具有 （抵抗力/恢复力）稳定性，这种自我调节是通过 机制实现的。
（6）（6分）研究人员拟测定并比较现存辽宁鸭绿江流域、山东青龙河流域以及长江口—杭州湾流域三个松江鲈种群间的遗传多样性。有两种方案可供选择：一是使用DNA分子钟，二是使用蛋白质分子钟。请推荐使用何种方案，并说明理由 。
2．（20分）SD藻是一种可以生产生物柴油的海洋单细胞生物。SD藻可利用光能合成糖类进行生长，在SD藻的脂肪酸合成过程（如图，示意图）中，乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）是脂肪酸合成关键酶。研究者通过技术手段改变编码SD藻ACCase基因的第1999位碱基可以提高油脂合成量。在大规模生产中，研究者会挑选颜色较绿且繁殖更快的SD藻，这种SD藻可以生成更多油脂，以获得更多生物柴油。
（1）（4分）SD藻叶绿体具有的功能有： ，SD的内质网具有的功能有 。（编号选填）
①暂时储存有机物的场所②能量转化的场所③清除衰老细胞结构的场所④发生蛋白质加工的场所⑤物质转化的场所
（2）（2分）根据题中信息，能合成脂肪酸的SD藻属于 。
A．RNA病毒
B．原核生物
C．DNA病毒
D．真核生物
（3）（2分）改变编码SD藻乙酰辅酶A化基因的第1999位碱基，对该酶产生了什么影响？列举其中3个： 。
（4）（2分）若需在实验室中培养SD藻并大量合成脂肪酸，从下列①﹣⑥中，选择并组合形成合理的原料配置方案： 。（编号选填）
①大量有机碳源②氮源③少量无机碳源④Mg2+等金属离子⑤血浆生长因子⑥大量无机碳源
（5）（4分）颜色较绿且繁殖更快的SD藻细胞，为什么可以生成更多生物柴油？阐述分析过程 。
表列出了在连续的时期Ⅰ～Ⅴ中，SD藻细胞内发生的事件。
（6）（2分）根据题意推测，表1中描述的是SD藻的哪个过程： 。（编号选填）
①有丝分裂②细胞分化③细胞凋亡④细胞衰老⑤减数分裂
（4分）表①﹣⑩中，支持你做出第6中判断的遗传物质方面的证据是： ；支持你做出第6题中判断的其他细胞结构方面的证据是： （编号选填）
3．（24分）造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合，表达的BCR﹣ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质（CP）磷酸化激活，造成白细胞异常增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图1所示。急性粒细胞白血病（AML）患者的造血干细胞内，RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质α亚基第107位对应的氨基酸出现异常，如图2为部分生理过程（图中数字表示过程，字母表示物质，甲、乙、丙表示细胞）。请回答下列问题：
（1）（4分）据图1分析，CML患者造血干细胞内变异的类型属于 。药物S能与ATP竞争性结合BCR﹣ABL蛋白，据图推测，该药物的作用机理是 。
（2）（6分）图2中表示RUNX1基因转录过程的是 。AML患者致病的根本原因是RUNX1基因中发生了碱基对 （选填“缺失”、“插入”或“替换”），此改变往往发生在图2的过程 中。
（3）（2分）图2中细胞甲、乙、丙的差异产生的根本原因是 。
（4）（12分）急性粒细胞白血病还与GPX3基因（编码抗氧化酶）异常表达有关。若要继续探究GPX3基因表达的调控机制是“DNA甲基化”还是“组蛋白修饰”，研究者设计了以下实验来验证上述推测，请完善实验过程并分析讨论：
①实验原理：
（6分）GPX3基因甲基化可 （选填“促进”或“抑制”）基因的转录；组蛋白乙酰化使染色体中蛋白质与DNA形成的结构变得松散，可 （选填“促进”或“抑制”）GPX3基因转录。因此，可通过技术 检测细胞内GPX3基因转录形成的mRNA进行验证。
②实验思路：
（2分）第一步：分别用 药物（A药）和组蛋白乙酰化酶抑制剂（B药）处理患者的粒细胞；
第二步：检测GPX3基因的相对表达量，并做统计分析。
③实验结果：如图3所示（其中“﹣”代表不添加任何药物）。
（4分）④实验结论：据图3推测，GPX3基因表达的调控机制是 。
4．研究发现，人类基因组中有大约8%的序列来自病毒，据推算，这是我们的灵长类祖先在数百万年前遭受病毒感染留下的“后遗症”。
（1）（4分）受病毒感染的细胞膜表面某些分子通常会发生变化，细胞毒性T细胞识别这些变化信号，在 细胞分泌的细胞因子的作用下，分裂分化成 和记忆T细胞，前者可以 靶细胞。偶然的情况下，当病毒感染的是生殖细胞，插入细胞基因组的病毒基因会传给子代，即成为“内源性病毒（ERV）”。研究发现，ERV中的一些基因（如抑制素基因）可使细胞具有抵抗其他病毒侵染的能力。
（2）（2分）为探究抑制素对人体细胞抗病毒能力的作用，科学家设计了以下实验：选取易感细胞作为受体细胞，分别转入空载体、抑制素基因、RDR﹣env基因（表达产物可抗RDR病毒），检测细胞的抗RDR病毒能力。实验结果如图1所示，表明 。
（3）（6分）研究人员选取另一种细胞—胎盘干细胞（抑制素表达量高）进行实验。实验组将一段特定RNA片段转入胎盘干细胞，通过特异性结合抑制素mRNA使其降解，从而下调抑制素的表达；对照组应转入 ，检测两组细胞的抗病毒能力。实验结果发现实验组的细胞变得易感染。在实验组处理的基础上再 可进行进一步验证。预期实验结果为 。
（4）（4分）图2是抑制素协助人细胞抵抗RDR病毒的可能分子机制，请用文字进行描述。
机制1： 。
机制2：抑制素基因转录翻译成抑制素，在胞内与ASCT2受体特异性结合形成复合物，一起转移至细胞膜，阻止RDR病毒进入细胞。
5．（22分）近期，一款名为Sulpyrr（中译名：赛派诺）的衰老干预制品，凭借减慢细胞老化速度、赋能青春活力的卖点，在京东平台掀起一股抢购热潮，赢得无数富人追捧。
公开资料显示，上述爆火的时间制品赛派诺，其核心机制NAD+（控制人体衰老指标）提升技术源于哈佛医学院的一项研究。2013年，该校P.G.老龄中心的辛克莱尔教授通过多次实验发现，经过NAD+技术干预后，22月龄暮年鼠老化细胞比例明显降低，骨骼、肌肉状态显著改善，几乎与6月龄小鼠无异。
（4分）NAD+全称为 ，是细胞内重要的辅酶，参与多种生化反应，如
（填写一种类型）等。
（2）（6分）赛派诺是一款以提升 为核心机制的衰老干预制品，该技术源于哈佛医学院P.G.老龄中心辛克莱尔教授的研究。他发现，通过NAD+技术干预，可使暮年鼠的 比例下降，通过激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1），促进线粒体功能提升和代谢平衡，对 和状态产生积极影响。
（3）（2分）（单选）NAD+在衰老调控中的作用表现为多个方面，下列哪一项最能描述NAD+提升技术可能对暮年鼠产生的影响？
A.通过增加NAD+水平，抑制糖酵解过程，减少能量生成，促使细胞进入休眠状态以延长寿命。
B.通过恢复NAD+水平，增强DNA修复机制和Sirtuins活性，从而减少DNA损伤积累，改善细胞代谢功能并延缓衰老。
C.NAD+提升技术主要通过促进脂肪合成和储存，而非优化线粒体功能，来影响暮年鼠的衰老进程。
D.提高NAD+水平并不能激活Sirtuins家族蛋白，而是通过直接抑制mTOR信号通路，阻止细胞增殖和分化，从而达到延缓衰老的效果。
（4）（3分）（配对）将左侧的生理过程或器官与右侧与其相关的NAD+生物合成或功能进行配对。
（5）（2分）根据材料，阐述NAD+提升技术如何影响暮年鼠的衰老进程，并解释其可能的分子机制。
（6）（2分）结合已知生物学知识，推测赛派诺通过提升NAD+水平可能对人体哪些方面产生抗衰老效应？请至少列举三个方面，并简要说明理由。
（7）（3分）假设你是一名科研人员，正在设计一项关于赛派诺在人类抗衰老应用中的临床试验。请详细描述你的试验设计思路，包括但不限于以下要点：
a.研究目的
b.受试者选择标准
c.实验组与对照组的设计
d.主要观察指标与数据收集方法
e.预期结果及分析要求：论述清晰，逻辑严谨，科学合理。答案需涵盖所有知识点，体现对NAD+生物合成、抗衰老机制以及相关生理过程的理解与运用
时期
细胞内事件
Ⅰ
①细胞核位于细胞中央；②遗传物质复制
Ⅱ
③染色质凝集成团块状；④核膜消失
Ⅲ
⑤染色质团排在细胞中央；⑥形成桶状纺锤体
Ⅳ
⑦染色质团平均厚度是0.5﹣0.6m；⑧染色质团分成均等的两团
Ⅴ
⑨核膜重新出现；⑩染色质团随胞质分裂分至两个子细胞
A.脂肪组织
1.胰岛素分泌调节
B.eNAMPT
2.EV（细胞外囊泡）中的NAD生物合成
C.胰腺
3.NAD在下丘脑中的生物合成
D.下丘脑
4.认知功能改善
E.视网膜
5.SIRT1活动调节
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6.睡眠质量改善
G.人体活动
7.延缓衰老
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