北京市清华附中2023-2024学年高二下学期期中生物试题（原卷版+解析版）

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一、选择题（单选，共45分）
1. 下列物质中存在磷酸二酯键的有：①ATP②磷脂③核糖体结构物质④新冠病毒遗传物质（ ）
A. ①④B. ②③C. ②④D. ③④
2. 发酵食品是中国传统食品中一个重要的类别，承载了中华民族悠久的历史和丰富的文化内涵。请结合所学发酵知识和生活经验，指出下列未经发酵的商品是（ ）
A. 豆腐B. 食醋C. 白酒D. 泡菜
3. 用图所示发酵装置进行葡萄酒主发酵过程的研究，下列叙述错误的是（ ）
A. 夏季生产果酒时，需常对发酵罐体进行降温处理
B. 发酵过程中进气口应持续畅通，保证空气的供应
C. 正常发酵过程中，罐内压力不会低于外界大气压
D. 可通过监测发酵过程中残余糖的浓度来决定发酵终止时间
4. 我国传统饮食文化源远流长，例如腐乳是我国古代劳动人民创造出的一种经过微生物发酵制作的大豆食品。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 豆腐中的蛋白质被分解成小分子的肽和氨基酸，易于消化吸收
B. 制作腐乳的各种用具需要使用洗洁精、开水等进行清洁和消毒
C. 人工接种毛霉可提高发酵效率，故豆腐发酵依靠单种微生物
D. 为提高腐乳品质和产量，可利用基因工程等改造和选有优良菌种
5. 丙草胺（C17H26NO2Cl）是一种被广泛应用的除草剂，还能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组为获得能修复污染土壤的微生物资源，从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株并对其计数，如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 涂布前要检测培养基是否被污染可接种自来水后培养
B 利用该方法计数结果往往比显微镜直接计数法偏小
C. 使用以丙草胺为唯一氮源的培养基属于选择培养基
D. 涂布培养的结果表明每克土壤中的菌株数约为1.7×109个
6. 下列关于植物组织培养过程的叙述不正确的是（ ）
A. 愈伤组织是外植体再分化形成的
B. 愈伤组织是一种不定形的薄壁组织团块
C. 诱导生芽或生根时，需要生长素与细胞分裂素的比例合适
D. 再生植株移栽前，需要打开瓶盖在培养箱中“锻炼”数日
7. 为纯化菌种，在培养基上划线接种纤维素降解菌，培养结果示意图如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该培养前的接种过程需要使用移液器、涂布器和接种环
B. 图中I、Ⅱ区的细菌数量均太多，应从Ⅲ区挑取单菌落
C. 该实验结果因单菌落太多，不能达到菌种纯化的目的
D. 该培养基为牛肉膏蛋白胨培养基
8. 羟基脂肪酸酯（PHA）是一种胞内聚酯，可由一种嗜盐细菌合成，它具有类似于塑料的理化特性，且废弃后易被生物降解，PHA可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下：①取湖水→②接种在高盐培养基上→③培养→④挑取单菌落，分别扩大培养→⑤检测菌体的数目和PHA的产量→⑥获得目标菌株。下列叙述错误的是（ ）
A. ④中扩大培养应选用液体培养基培养
B. 步骤③的培养基为固体培养基，长出的单菌落不一定能合成PHA
C. 步骤②的培养基为添加了PHA的选择培养基，目的是筛选出嗜盐细菌
D. 步骤⑤所获数据，可用于计算单一菌体产生PHA的效率
9. 试管牛技术和核移植技术已应用于培育良种牛。相关叙述错误的是（ ）
A. 需要注射促性腺激素促进供卵母牛超数排卵
B. 试管牛技术和核移植技术培育良种牛均需进行胚胎移植
C. 进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力
D. 试管牛技术和核移植技术均可实现良种牛的大量克隆
10. 下列应用实例最可能造成生物技术安全性与伦理问题的是（ ）
A. 对先天性免疫缺陷症患儿的免疫细胞进行基因编辑，然后回输给患儿进行治疗
B. 利用干细胞培养出具有单个腔室结构的迷你跳动心脏
C. 利用人体的成纤维细胞转变成iPS细胞，进而利用iPS细胞治疗阿尔茨海默病
D. 利用基因编辑技术设计试管婴儿，以期得到身高标准、智力超群的“完美婴儿”
11. 辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的获得途径如图。下列表述正确的是（ ）
A. 实现①过程的条件是外植体细胞发生基因突变
B. ①过程受外源激素的调控，②过程受内源激素的调控
C. 获得脱毒苗常用的外植体是成熟的根和茎，脱毒苗具有更强的抗病毒能力
D. 通过细胞培养获得辣椒素的过程可不需要实现细胞的全能性
12. 紫杉醇存在于红豆杉属植物体内，具有较强抗癌作用。为保护野生红豆杉资源，科研人员用图示方法提取紫杉醇。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 过程①需要调控细胞分裂素和生长素的比例
B. 过程①②每天都需要在光照条件下进行
C. 过程②③需要转接到生根培养基上培养
D. 过程①②③体现出红豆杉细胞具有全能性
13. 为培育具有市场竞争力的无籽柑橘，研究者设计如下流程。相关叙述不正确的是（ ）
A. 过程①常使用的是纤维素酶和果胶酶
B. 过程②常采用PEG融合法或高Ca2+—高pH融合法
C. 经过②获得的两两融合细胞均为所需杂种细胞
D. 获得的植株C染色体组成与柑橘A、B均不相同
14. 干眼症是由于泪液分泌减少导致的眼睛干涩病症。将有关基因导入已分化的体细胞获得诱导多能干细胞（iPS细胞），培养iPS细胞得到的眼结膜组织可分泌泪液成分“粘液素”，有望治疗干眼症。下列说法不正确的是（ ）
A. 导入的基因具有促使体细胞恢复分裂能力的作用
B. 利用iPS细胞获得眼结膜组织时，应加入分化抑制因子
C. 利用iPS细胞治疗人类疾病理论上可避免免疫排斥反应
D. iPS细胞可在一定程度上避免胚胎干细胞涉及的伦理问题
15. 新冠病毒通过棘突蛋白（S蛋白）的活性域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用感染细胞。研究者设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1，可与S蛋白的RBD紧密结合，以干扰新冠病毒的感染。下列说法不合理的是（ ）
A. 通过蛋白质工程可生产所需LCB1
B. LCB1可能与S蛋白的抗体在结构上类似
C. S蛋白的RBD结构可为设计LCB1提供信息
D. 设计LCB1应避免其结构与ACE2受体类似
16. 利用新鲜洋葱作为实验材料提取DNA时，下列叙述正确的是（ ）
A. 可将洋葱置于清水中，细胞吸水破裂后将DNA释放出来
B. 离心后上清液中加入95%冷酒精，出现的白色丝状物就是纯净的DNA
C. 将白色丝状物置于2ml/L的NaCl溶液中，会发生溶解现象
D. 向DNA溶液中加入适量二苯胺试剂混匀，溶液即呈现蓝色
17. 科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。据此作出的分析，不正确的是（ ）
A. 谷氨酸（Glu）至少有两种密码子B. D基因、E基因的终止密码子分别为TAA和TGA
C. 一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变D. 基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量
18. 基因工程的核心是构建表达载体，下列不属于载体作用的是（ ）
A. 防止目的基因被受体细胞限制酶“切割”B. 能协助目的基因在受体细胞中复制
C. 含有启动子和终止子协助目的基因表达D. 具有标记基因，便于筛选重组受体细胞
19. 科研人员利用农杆菌转化法将抗病毒蛋白基因C导入番木瓜，培育出转基因抗病番木瓜，Ti质粒如图所示。下列叙述，正确的是（ ）
A. 农杆菌的拟核DNA与番木瓜基因发生重组
B. 构建重组质粒需要限制酶和DNA聚合酶
C. 含重组Ti质粒农杆菌具有四环素抗性
D. 转基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性
20. 乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物质，由乳酸脱氢酶催化产生，影响白酒品质和风格。科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因（PD）替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因（L-PG），可获得乳酸乙酯高产菌株，该过程如下图所示。下列关于该过程的分析不合理的是（ ）
A. 转入的L-PG基因表达产物不能影响酿酒酵母活性
B. 可以利用PCR技术筛选含有L-PG基因的受体细胞
C. 通过同源重组实现酵母菌的PD基因被替换为L-PG基因
D. 标记基因Ampr可检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株
21. 噬菌体展示技术（如图）可将某些蛋白质呈递至噬菌体表面，便于对目标蛋白进行筛选、鉴定。以下对该技术的分析错误的是（ ）
A. 建立噬菌体展示库需限制性内切核酸酶和DNA连接酶
B. 可利用抗原—抗体杂交技术筛选目标蛋白
C. 可用动物细胞做宿主培养噬菌体
D. 该技术可用于获得与抗原亲和力更强的抗体及其基因
22. 快速、准确地确定蛋白质三维空间结构，一直是生命科学领域的研究热点和难点。人工智能程序AlphaFld 2对大部分蛋白质结构的预测极为精准，接近真实的蛋白质结构，达到了人类利用冷冻电镜等复杂仪器观察预测的水平。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 蛋白质的氨基酸序列是预测其空间结构的重要基础
B. 预测、设计并制造新蛋白质的技术属于蛋白质工程
C. 结构预测能帮助揭示蛋白质分子间相互作用的机制
D. 依据新蛋白质的氨基酸序列能推出唯一的基因序列
23. 新冠病毒（SARS-CV-2）S蛋白的受体结合结构域（RBD）是引导病毒进入宿主细胞的关键结构。我国科研人员将GP67基因（指导合成一段信号肽，引导新合成的蛋白分泌到细胞外）与RBD基因融合，构建融合基因，大量生产RBD蛋白，用于制备疫苗，流程见下图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 过程①的基础是生物的密码子是共用的
B. 过程②是直接将融合基因注射到受精卵内
C. 过程③需用PCR技术检测是否合成RBD
D. 过程④从培养液获得RBD无需裂解细胞
24. 下图为动物细胞培养过程中，细胞数量的指数变化示意图。下列表述正确的是（ ）
A. 初代培养过程中，细胞不会发生基因突变B. 细胞分裂8次以上时，大部分细胞老化、死亡
C. 细胞传代时通常需要用胰蛋白酶处理D. 有限细胞系适于作为生产新冠疫苗的宿主细胞
25. 双抗体夹心法检测新冠病毒抗原原理如下图，试纸上有两种抗原抗体存在，胶体金标记的抗体位于试纸的结合垫上，聚集后会呈红色；在检测线（T）上，有另一种针对抗原的抗体，这两种抗体识别抗原表位是不一样的，所以同一个抗原能够同时被这两种抗体所识别。抗-金标抗体位于质控线（C）上，结合多余的金标抗体。咽拭子、鼻拭子样本滴上加样孔之后，由样品垫向吸水垫方向流动。下列说法不正确的是（ ）
A. 质控线结果相当于阳性对照
B. 图2显示待测者为新冠病毒阳性
C. 检测试纸使用便捷
D. 抗原和核酸检测配合提高检测准确率
26. 下图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员DNA用限制酶MstII处理后的电泳结果。下列说法正确的是（ ）
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. I1和I2均为携带致病基因的杂合子
C. 正常基因上不含有MstII的酶切位点
D. 推测II4患该病的概率为25%
27. 现代智人起源于非洲的观点，得到更多证据的支持。人们认为，约100万年前，非洲的古人类（人属各成员）第一次走出非洲，在各地发展出自己的种群，例如1856年在德国尼安德特河谷发现的尼安德特人。约10万年前，人类（现代智人种）第二次走出非洲，与第一次走出非洲的人类发生有限的基因交流。之后由于目前尚在争议的原因，第一次走出非洲的人类包括尼安德特人陆续灭绝，而我们的祖先生存下来并逐渐扩散占据了全世界。2009年瑞典科学家斯万特·帕博团队完成尼安德特人细胞核DNA的全基因组测序工作，发现生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因，现代人的线粒体和Y染色体基因中则没有发现尼安德特人基因。帕博因在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献，获得2022年诺贝尔生理学医学奖。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 帕博的研究说明尼安德特人和智人发生了杂交
B. 非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因
C. 现代人线粒体和Y染色体无尼安德特人基因的原因可能是在人类进化过程中，与尼安德特人发生杂交的祖先是现代人男性与尼安德特人女性
D. 帕博的研究依赖于PCR、DNA测序以及防止除古人类化石DNA以外的外源DNA污染等技术
28. 从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前科研人员想在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是（ ）
A. 合成编码P1的DNA片段
B. 改造编码多肽P1的基因
C. 依据目标蛋白的功能设计目标蛋白的结构
D. 构建含目的肽的基因表达载体
29. 为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白（HMA3）基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中（如图）。
为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行PCR扩增时，应选择的引物组合是（ ）
A. ①+③B. ①+②C. ③+②D. ③+④
30. 苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白（Bt）与豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）杀虫机理不同。在转Bt海蛋白基因抗虫棉作物种植区发现棉铃虫种群抗性基因频率显著上升。科学家尝试用转双基因棉花对棉铃虫幼虫进行防治。以下叙述错误的是（ ）
A. 利用PCR或抗原抗体杂交技术可对植株的抗虫性状进行检测
B. 种植转单基因抗虫棉与种植转双基因抗虫棉会导致棉铃虫种群基因库不同
C. 种植转双基因的棉花可减缓棉铃虫种群抗性基因频率上升速度
D. 转基因植物的培育和种植应考虑可能造成的生态风险
二、非选择题（共55分）
31. Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如图：
（1）步骤①中，在核移植前应去除卵母细胞的_______。
（2）步骤②中，重组胚胎培养到______期时， 可从其内细胞团分离出ES细胞。
（3）步骤③中，需要构建含有Rag2基因的表达载体。可以根据Rag2基因的__________设计引物，利用PCR技术扩增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分别在片段两侧进行酶切获得Rag2基因片段。为将该片段直接连接到表达载体，所选择的表达载体上应具有________酶的酶切位点。
（4）为检测Rag2基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的______，用抗Rag2蛋白的抗体进行杂交实验。
32. T-DNA可能随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植物形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌（其中的T-DNA上带有抗除草剂基因）悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子（称为T1代）。
（1）为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除________，因为后者产生的________会抑制侧芽的生长。
（2）为筛选出已转化的个体，需将T代播种在含________的培养基上生长，成熟后自交，收获种子（称为T代）。
（3）为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将T代播种在含________的培养基上，获得所需个体。
（4）经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与________植株进行杂交，再自交________代后统计性状分离比。
（5）若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性________。
（6）根据T-DNA的已知序列，利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取________植株的DNA，用限制酶处理后，再用________将获得的DNA片段连接成环（如下图）以此为模板，从图中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取作为引物进行扩增，得到的________片段将用于获取该基因的全序列信息。
环状DNA示意图
A、B、C、D表示能与相应T－DNA链互补、长度相等的单链DNA片段；箭头指示DNA合成方向。
33. 营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后，微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏，使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。这种菌株能积累正常菌株不能积累的某些代谢中间产物，为工业生产提供大量的原料产物。以下是实验人员利用影印法初检氨基酸缺陷型菌株的过程。
（1）微生物生长需要营养物质有水﹑碳源、_________等。过程①的接种方法为__________。图中基本培养基与完全培养基存在差异的成分是__________。根据用途分类，图中基本培养基属于_______________（填“选择”或“鉴别”）培养基。
（2）进行过程②培养时，应先将丝绒布转印至__________（填“基本”或“完全”）培养基上，原因是_________________________。
（3）利用影印法培养的优点是不同培养基中同种菌株的接种位置相同，所以，挑取_______________（填“菌落A”或“菌落B”）即为所需的氨基酸缺陷型菌株。统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次，直到各类菌落数目稳定﹐鉴定菌落种类的重要依据是__________________。常用的测定微生物数量的方法是_____________________。
（4）赖氨酸在人体内属于必需氨基酸，在医药和食品业上有大量的需求，但是由图可知，当_______________的积累过量时，会抑制天冬氨酸激酶的活性，则使细胞难以积累过多的赖氨酸，这种现象在微生物代谢中属于______________调节，但赖氨酸单独过量积累时却不会抑制上述酶活性。科学家对黄色短杆菌进行了诱变处理，选育了不能合成______________酶的新菌种，使其代谢过程中能大量积累赖氨酸。
34. 油菜种子是中国最重要的植物油来源之一。研究者以甘蓝型油菜为材料，通过多种育种技术来提高油菜种子的含油量。
（1）甘蓝型油菜是由甘蓝（2n=18）和白菜（2n=20）种间杂交，再经过____________处理后形成的___________倍体。
（2）种子油脂的积累包含油脂合成和降解的动态平衡过程。研究人员欲探究脂类水解酶基因Bn在油脂积累过程中的作用，用化学试剂EMS诱变野生型植株，并筛选出Bn基因的突变体1（C位点突变）和突变体2（D位点突变）。将两种突变体分别与野生型连续杂交再自交，目的是____________。从自交子代中分离得到不同单突变纯合子，种植后检测种子含油量，却发现均小于未经过EMS处理的野生型。
（3）进一步通过杂交和基因型鉴定，筛选得到了C和D双突变纯合子、C和D双位点正常纯合子，种植后测定种子含油量，结果如图1。
该实验结果说明Bn基因表达后促进了种子油脂消减，依据是____________。由于①②的种子含油量均小于③，利用突变体进行的连续杂交并未达到目的，试从诱变的特点分析可能的原因是__________。
（4）研究人员利用CRISPR/Cas9技术“编辑”另一活力更强的品系R的Bn基因，再自交得到Bn基因突变纯合子，测定其种子含油量和油体面积，结果如图2、图3。
结果表明，突变的Bn基因表达后__________，结合（3）（4）的实验结果分析，利用CRISPR/Cas9技术获得Bn基因突变纯合子，与诱变育种相比，除了缩短育种年限外，还具有的显著优势是__________。
（5）种子成熟末期，油脂合成和消减的动态平衡能够确保种子休眠以防过早发芽。欲将Bn基因突变纯合子用于农业生产，还需进一步调查____________、萌发后根长等种子活力指标。若活力指标与野生型相比____________，则可推广应用。
35. 土壤盐碱化问题已经成为全球性难题，培育耐盐碱农作物是解决人类粮食安全和农业发展的重要途径。
（1）为研究高粱盐碱响应通路中相关基因AT1的作用，研究人员构建过表达植株（AT1-OE）。以高粱cDNA为模板，利用_____方法获取目的基因。如图1，选取最佳限制酶_____处理目的基因和质粒，构建重组质粒并转入农杆菌。将转化成功的农杆菌与高粱愈伤组织共培养，筛选T-DNA成功转入的愈伤组织，使用既能杀死原核细胞，又能杀死真核细胞的潮霉素，效果优于仅能杀死原核细胞的抗生素（如卡那霉素），原因是_____。进一步筛选获得所需愈伤组织，经_____发育成完整植株。同时构建基因敲除植株（AT1-KO）。
（2）检测植株在高碱土壤中的幼苗长势和作物产量，结果发现：相比野生型植株，AT1-KO植株_____，AT1-OE植株表型相反，说明AT1在高粱碱胁迫的响应过程中起负调控作用。
（3）高碱条件下，植物细胞内H2O2含量升高，推测AT1可能与运输H2O2的通道蛋白PIP2有相互作用。利用免疫共沉淀方法进行研究，实验原理如图2，若靶蛋白A和待测蛋白B有相互作用，用磁珠偶联抗A抗体使A沉淀，则B也会被沉淀下来。利用抗GFP抗体与磁珠偶联，对实验组和对照组总蛋白进行免疫共沉淀，实验结果如图3。
①检测总蛋白的目的是_____。
②通过条带_____可以判断，AT1与PIP2有相互作用。若想进一步验证该相互作用，可用_____抗体与新磁珠偶联再次进行实验。
（4）细胞内过量的H2O2积累会导致氧化应激，从而导致植物细胞死亡，降低植物存活率。研究显示PIP2磷酸化能够促进H2O2外排。综合上述信息，解释敲除AT1基因能显著提高植株耐盐碱性的原因是_____。
36. 视网膜感光细胞中的R蛋白由R基因编码，在视觉形成过程中有重要作用。为研究R蛋白的功能，科研人员利用基因工程获得R基因敲除的小鼠，并进行了相关实验。
（1）科研人员利用打靶载体敲除小鼠R基因，载体构建及R基因敲除过程如图1所示。
①为构建能够敲除R基因的打靶载体，需先设计引物，通过PCR技术扩增R基因。在引物上添加PstI限制酶识别序列，据图1应选择的引物是___________（选填图1中的a，b，c或d）。将得到的PCR产物酶切后连入打靶空载体，鉴定正确后进行后续实验。
②为将抗生素抗性基因ne（抵抗抗生素G418）从原有载体中切下以插入到R基因中，据图1及下表中限制酶识别位点序列信息，应选择限制酶____________分别对R基因和ne基因进行酶切，并用____________连接，完成打靶载体构建。

③将构建好的打靶载体通过____________法导入小鼠受体细胞中。据图1，受体细胞基因组中的R基因通过____________被替换为打靶载体上插入ne的R基因片段。未整合到基因组的外源DNA会被降解。
（2）打靶载体也可能整合到受体细胞基因组DNA的其他部位，引发TK基因表达，使细胞在加入物质G的培养基上无法存活。在选择培养基中除有动物细胞培养的必需成分外，还需加入_____________和物质G，可筛选出成功敲除R基因的受体细胞，其原因是_____________。
（3）图2为小鼠视觉形成的部分机理简图，研究发现R蛋白通过图中所示方式参与小鼠视觉形成。

科研人员基于上述方法获得了R基因敲除的纯合小鼠，将野生型小鼠和R基因敲除小鼠都平均分成两组，一组在黑暗中饲养12h，另一组在光照下饲养12h；测定小鼠眼睛中各物质含量，结果如图3所示。

据图2机理，预测并在答题纸中画出图3中在光照条件下两种小鼠全反式视黄醛的含量______。限制酶
Kpn I
Mfe I
Hind I
EcR I
BamH I
识别序列及切割位点