江苏省扬州市红桥高级中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学（选修）试题

这是一份江苏省扬州市红桥高级中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学（选修）试题，共7页。试卷主要包含了 下列有机物命名正确的是等内容，欢迎下载使用。
试卷满分100分；考试时长75分钟；命题人：左龙军 ；审核人：范庆美 ；2024.4
一、单项选择题：本题包括14小题，每小题3分，共计42分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 我国提出争取在2060 年前实现“碳中和”。“碳中和”是指CO2的排放总量和减少总量相当。下列措施中能促进“碳中和”最直接有效的是
A. 大规模开采可燃冰作为新能源 B. 研发催化剂将CO2还原为甲醇
C. 将重质油裂解为轻质油作为燃料 D. 通过清洁煤技术减少煤燃烧造成的污染
2．下列化学用语表示正确的是
A．中子数为18的氯原子： B．碳的基态原子轨道表示式：
C．的空间结构：(平面三角形) D．中与形成配位键的原子是H
3．工业上电解熔融和冰晶石的混合物可制得铝。下列说法正确的是
A．半径大小：B．电负性大小：
C．电离能大小： D．碱性强弱：
4.下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是
A．乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂
B．甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作
C．硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物
D．乙酸具有挥发性，可用于除铁锈
5. 下列有机物命名正确的是
A. 乙基丙烷B. 丁醇
C. 间二甲苯 D. 甲基丙烯
6. 实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯，下列实验装置和操作不能达到实验目的的是该试卷源自 每日更新，享更低价下载。
A. 用装置甲制取乙烯 B. 用装置乙除去乙烯中的气体
C. 用装置丙检验乙烯 D. 用装置丁收集乙烯
7.Y是一种药物合成的中间体，可由下X列反应制得。下列有关X、Y的说法正确的是
A．X分子既存在顺反异构又含有手性碳原子
B．X分子中的所有碳原子不可能共平面
C．可用溶液鉴别X和Y
D．1mlY与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2ml
8．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
9．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是( )
A．1 ml X中含有2 ml碳氧π键
B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
10.许多过渡金属离子对多种配体有很强结合力，能形成种类繁多的配合物，下列说法正确的是（ ）
A.配合物的外界为
B.配合物的配位数为5
C.配合物的配体为和
D.配合物中的化合价为+2
11. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是
A. X不能与溶液发生显色反应
B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C. 1mlZ最多能与发生加成反应
D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
12.有机物Y是一种食用香精，波谱法检测分子中含有苯环、碳碳双键和醛基。现对Y进行如下实验：
步骤1：向一支试管中加入少量Y，滴加几滴酸性溶液，紫红色褪去；
步骤2：向另一支试管中加入的溶液，边振荡边滴入2%的稀氨水；
步骤3：向步骤2所得银氨溶液中加入少量Y，加热，出现银镜。
下列说法正确的是
步骤1中改为滴加溴水，并褪色，也能证明Y分子含碳碳双键
B．步骤1能说明Y含碳碳双键
C．步骤2中配制银氨溶液时，当生成的沉淀恰好溶解时应停止滴加稀氨水
D．一个晶胞(见图)中，距离每个原子最近的原子数是4
13.某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤水解反应 ⑥氧化反应 ⑦中和反应
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
14．由E()转化为对甲基苯乙炔() 的一条合成路线如下：
eq \x(E)eq \(――→,\s\up7(①))eq \x(F)eq \(――→,\s\up7(②))eq \x(G)eq \(――→,\s\up7(③))eq \x(H)eq \(――→,\s\up7(④))
(G为相对分子质量为118的烃)
下列说法不正确的是( )
A．G的结构简式：
B．第④步的反应条件是NaOH的水溶液，加热
C．第①步的反应类型是还原反应
D．物质E能发生银镜反应
简答题：本题包括4小题，共计58分
15.（16分） 氯丙烷在不同溶剂中与发生不同类型的反应，生成不同的产物。某同学用如图实验装置(支撑、夹持、酒精灯等省略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验一：组装如图所示装置，在左侧试管中加入20%溶液和氯丙烷，振荡，装置固定后，水浴加热。
（1）用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是_______。
（2）①写出氯丙烷与溶液加热反应的化学方程式_______。
②鉴定生成物中丙醇的结构。丙醇在核磁共振氢谱图中出现_______组特征峰。
（3）丙醇能发生的反应有_______(填标号)
A.加成反应B. 氧化反应C. 消去反应 D. 酯化反应
（4）反应结束后，要证明反应混合物中含有，实验操作和现象为_______。
实验二：组装如图所示装置，在左侧试管中加入饱和乙醇溶液和氯丙烷振荡，装置固定后，水浴加热。
（5）反应的化学方程式为：_______。实验过程中可观察到试管Ⅱ中的现象为_______。能否用溴水验证该反应的产物？_______。(填“能”或“不能”)
16.（12分） 有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：
(1)反应①的反应物以及条件为________。
(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为_____。
(3)下列有关X的说法正确的是________。
A．该物质属于芳香烃 B．X分子中含有一个手性碳原子
C．X可发生还原反应 D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
(4)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式_________。
(5)B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为_________。
(6)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。
17．(16分)实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷的装置(夹持装置和加热装置已略去)如图所示：
有关物质的数据如表所示：
请回答下列问题：
(1)写出装置A中发生的主要反应的化学方程式：__________________________
________________________________________________________________________。
(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要的目的是______(填字母，下同)。
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是__________________________________
_________________________________________________________________(填实验现象)。
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______(填“上层”或“下层”)。
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用______方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却盛有溴的试管，其主要目的是____________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________________________
________________________________________________________________________。
18．(14分)芳香族化合物E是合成某种香料的中间体，以苯为原料合成E的流程如图：
已知：
CH3Breq \(――――→,\s\up7(Mg),\s\d5(CH3CH22O))CH3MgBreq \(――→,\s\up7(),\s\d5(H2O))CH3CH2CH2OH
CH3CH2Breq \(――→,\s\up7(NaCN))CH3CH2CNeq \(―――→,\s\up7(H＋，H2O),\s\d5(△))CH3CH2COOH
eq \(――→,\s\up7(H2/Ni),\s\d5(△))
回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为_________________________________________________。
(2)反应⑦⑨的反应类型分别是__________________________、________________。
(3)C中官能团的名称是________。
(4)写出反应⑨的化学方程式：______________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出一种符合下列条件，并且苯环上的一氯取代物只有两种的化合物C的同分异构体的结构简式为________________。
a．属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基；
b．能发生银镜反应，也能发生水解反应。
(6)参考上述流程设计以为原料制取的合成路线(无机试剂任选)：_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。选项
实验操作和现象
实验结论
A
氯乙烷与溶液共热后，滴加溶液，未见白色沉淀
说明氯乙烷未发生水解
B
向银氨溶液中加入有机物A，水浴加热，试管出现层光亮的银镜
有机物A属于醛
C
向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸，溶液变浑浊
苯酚的酸性弱于盐酸
D
将甲烷与混合光照充分反应，向混合气体中滴入紫色石蕊试液，振荡，紫色石蕊试液变红后褪色
产物一氯甲烷显酸性
物质
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/ (g·cm－3)
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
－117.3
9
－116