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黑龙江省佳木斯市三校联考2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）
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考试时间：60分钟
一、单选题（70分，共35道题。每个小题只有一个正确选项）
1. 下列各组不属于相对性状的是（ ）
A. 绵羊的长毛和细毛B. 水稻的早熟和晚熟
C. 豌豆的圆粒和皱粒D. 小麦的抗病和易感病
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、绵羊的长毛和细毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A正确；
B、水稻的早熟与晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B错误；
C、豌豆的圆粒和皱粒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C错误；
D、小麦的抗病和易感病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D错误。
故选A。
2. 杂合高茎豌豆后代出现矮茎豌豆，这种现象在遗传学上称之为（ ）
A. 基因型B. 性状分离C. 伴性遗传D. 分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】杂合高茎豌豆后代出现矮茎豌豆，这种现象在遗传学上称之为性状分离，B正确，ACD错误。
故选B。
3. 下列基因型中只能产生两种配子的是（ ）
A. AaBbB. AABBCcC. AAbbD. AaBbCC
【答案】B
【解析】
【分析】配子经由减数分裂过程产生，遵循基因的分离定律和自由组合定律。
【详解】A、AaBb含有两对等位基因，若位于一对同源染色体上，产生2种配子（AB、ab或Ab、aB），若位于两对同源染色体上则产生4种配子AB、Ab、aB、ab，A错误；
B、AABBCc含有三对等位基因，不管位于几对同源染色体上，均能产生2种配子（ABC、ABc），B正确；
C、AAbb含有两对等位基因，不管位于几对同源染色体上，均能产生1种配子Ab，C错误；
D、AaBbCC含有三对等位基因，若位于一对同源染色体上，产生2种配子（ABC、abC或AbC、aBC），若位于两对同源染色体上或三对同源染色体上，均能产生4种配子ABC、AbC、aBC、abC，D错误。
故选B。
4. 某个DNA片段有500个碱基对，其中A和T共占碱基总数的40%。若该DNA片段复制一次，则共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数是（ ）
A. 300B. 600C. 900D. 1200
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等，DNA分子的复制是以DNA分子的两条链以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的伴保留复制过程，一个DNA分子复制n次，形成的DNA分子数是2n个。
【详解】由题意可知，该DNA片段是500对碱基，即1000个碱基组成，G+C=1000-1000×40%=600个，G=C=300个；该DNA片段复制1次形成的DNA分子数是2个，增加了1个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是300个。BCD错误，A正确。
故选A。
5. 下列有关伴性遗传的叙述中正确的是哪一项（ ）
A. 人类伴性遗传病致病基因只能存在于X染色体上，不可能出现在Y染色体上
B. 芦花鸡的性染色体通常用XX雌性、XY雄性来表示
C. 伴X隐性遗传病特点是男性患者多于女性患者
D. 伴X显性遗传病患者的父母均不患病
【答案】C
【解析】
【分析】1、与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传；
2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者。
3、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
【详解】A、人类伴性遗传病的致病基因可以存在于X染色体上，可以出现在Y染色体上，A错误；
B、芦花鸡的性染色体为Z、W，ZW表示雌性，ZZ表示雄性，B错误；
C、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，C正确；
D、伴X显性遗传病患者的父母至少有一个患病，D错误。
故选C。
6. 如图所示为一对同源染色体，已知位点1基因是D，则在正常情况下位点2的基因是（ ）
A. AB. ddC. D和dD. D或d
【答案】D
【解析】
【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同表现型的基因，常用同一种字母的大小写表示，如D和d。
【详解】细胞中为一对同源染色体，由于位点l的基因是D，不考虑其他变异的情况，位点2与位点l可以相同，也可以是等位基因，所以是D或d，D正确，ABC错误。
故选D。
7. 人的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由常染色体上的显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子决定的。现有一蓝眼男人与一个褐眼女人结婚，这对夫妇生下一个孩子是褐眼男孩的可能性是（ ）
A. 100%或50%B. 0%或100%C. 100%或25%D. 50%或25%
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；褐眼女人的基因型为Aa或AA。
【详解】若父母基因型为AA和aa，则后代100%褐眼，生男孩概率为1/2，所以可能是50%概率褐眼男孩；
若父母基因型为Aa和aa，则后代1/2概率褐眼，生男孩概率是1/2，所以褐眼男孩概率是1/4。
综上所述，ABC错误，D正确。
故选D。
8. 孟德尔的豌豆杂交实验主要用到的科学方法是（ ）
A. 假说-演绎法B. 梯度差速离心法C. 同位素标记法D. 假设-实践法
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】孟德尔的豌豆杂交实验，主要用到的科学方法是假说-演绎法揭示了遗传的分离定律和自由组合定律，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 下列有关减数分裂的说法中正确的是（ ）
A. 减数分裂可以发生在有性生殖生物的所有细胞中
B. 在一次减数分裂中染色体复制两次分裂四次
C. 一个精原细胞经过减数分裂可以产生两种精子
D. 卵原细胞进行减数分裂I期和II期时都只进行不均等分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂可以发生在有性生殖生物的特定细胞中，精原细胞和卵原细胞通过减数分裂产生成熟生殖细胞，发生的场所分别是睾丸和卵巢。
【详解】A、减数分裂可以发生在有性生殖生物的特定细胞中，精原细胞和卵原细胞通过减数分裂产生成熟生殖细胞，发生的场所分别是睾丸和卵巢，A错误；
B、减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，B错误；
C、一个精原细胞经过减数分裂，能产生4个精子，两种基因型精子，其中两两相同，C正确；
D、卵原细胞进行减数分裂I期细胞质不均等分裂，减数分裂II期时第一极体进行均分形成第二极体，次级卵母细胞细胞质不均分，D错误。
故选C。
10. 如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. a、b、c细胞中都有2条染色体，且都有染色单体
B. a、b、c细胞中都有1对同源染色体
C. c细胞中有1个四分体
D. a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：a细胞含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b细胞含有一对同源染色体，处于有丝分裂前期；c细胞含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。
【详解】A、a、b、c细胞中都有2条染色体，其中a细胞不含染色单体，b和c细胞都含有染色单体，A错误；
B、a、b、c细胞中都有1对同源染色体，B正确；
C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此c细胞中有1个四分体，C正确；
D、a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子，D正确。
故选A。
11. DNA分子进行复制时，解旋酶作用于下面哪个部位（ ）
A. 含氮碱基间的氢键B. 磷酸二酯键C. 二硫键D. 肽键
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子复制过程中，首先要用解旋酶将DNA分子的双链解开，而DNA分子的两条链之间是通过碱基对之间是通过氢键连接的，因此解旋酶的作用部位实际上是氢键，即使氢键断裂。
【详解】根据碱基互补配对原则，DNA分子双链之间互补配对的碱基是鸟嘌呤与胞嘧啶、腺嘌呤与胸腺嘧啶，只有配对的碱基之间存在氢键。因此，DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是含氮碱基间的氢键。BCD错误，A正确。
故选A。
12. 经研究，发现数千种生物的DNA碱基序列没有任何两个物种的DNA序列是一样的。DNA具有多样性的原因是（ ）
A. DNA由四种碱基组成
B. DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
C. DNA具有碱基互补配对的特点
D. DNA具有规则的双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
【详解】A、DNA分子碱基种类是A、T、C、G4种，这不是DNA具有多样性的主要原因，A错误；
B、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因，B正确；
C、双链DNA分子具有碱基互补配对的特点，A与T配对，C与G配对，这不是DNA具有多样性的原因，C错误；
D、DNA分子空间结构为独特的双螺旋结构，构成DNA分子的稳定性，不是DNA具有多样性的原因，D错误。
故选B。
13. 下列有关DNA复制过程的叙述中错误的是（ ）
A. DNA复制时的解旋与复制过程是同时发生的
B. DNA复制过程中碱基的匹配遵循碱基互补配对原则
C. DNA聚合酶在DNA模板链上的移动方向是5’到3’端
D. DNA复制时所用的原料为游离的4种脱氧核苷酸
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原 料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复 制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能 够准确地进行。 DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细 胞，从而保持了遗传信息的连续性。
【详解】A、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，可见DNA复制时的解旋与复制过程是同时发生的，A正确；
B、DNA复制过程中碱基的匹配遵循碱基互补配对原则，其中A与T配对，C与G配对，B正确；
C、DNA聚合酶在DNA模板链上的移动方向是3’到5’端，C错误；
D、DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，故DNA复制时所用的原料为游离的4种脱氧核苷酸，D正确。
故选C。
14. 现将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，分裂4次，下列说法中正确的是（ ）
A. 所有的大肠杆菌中均含有15N
B. 含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为7/8
C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析：将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，产生16个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可判断：其中2个大肠杆菌被15N标记，14个大肠杆菌没有被标记。
【详解】AB、将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，产生16个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可判断，其中2个大肠杆菌被15N标记，DNA的两条链，一条被15N标记，一条14N标记，14个大肠杆菌没有被标记，DNA的两条链都是被14N标记，所以含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1，AB错误；
CD、含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16=1/8，C错误，D正确。
故选D。
15. 现有两种番茄，一种是红色果，一种是黄色果。红、黄色果实由一对等位基因进行控制。用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄。下面叙述正确的是（ ）
A. 可通过与红果纯合子进行杂交来鉴定子一代中红色番茄基因型
B. 可通过与黄果纯合子进行杂交来鉴定子一代中红色番茄基因型
C. 亲代中的两个红色果番茄一个是纯合子一个是杂合子
D. 子一代中出现黄色番茄是变异或者发生交叉互换的结果
【答案】B
【解析】
【分析】常用的鉴别纯合子和杂合子的方法有测交法和自交法，其中植物用自交法最简便。
【详解】A、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄，说明黄色番茄为隐性性状，且两株红色果番茄A和B都为杂合子，如果用D/d表示，则红色果番茄A和B的基因型均为Dd，不能通过与红果纯合子（DD）进行杂交来鉴定子一代中红色番茄（D-）基因型，A错误；
B、黄果纯合子的基因型为dd，让其与子一代中红色番茄（D-）交杂，可以根据子代的表型和比例来判断子一代中红色番茄基因型，B正确；
C、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄，说明黄色番茄为隐性性状，且两株红色果番茄A和B都为杂合子，C错误；
D、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现黄色番茄是等位基因分离的结果，D错误。
故选B。
16. 下面有关减数分裂的叙述中错误的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条
B. 在减数分裂过程中，减数分裂I时染色体数目会减半
C. 在减数分裂过程中，染色体数目经历一次减半，所以成熟生殖细胞染色体数目比原始生殖细胞减少一半
D. 精原细胞减数分裂产生四个精子，卵原细胞减数分裂产生一个卵细胞
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂的实质：染色体复制一次，细胞连续分裂两次结果新细胞染色体数减半。
2、一个精原细胞减数分裂能形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂只能形成1个卵细胞。
【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，而不是5对，因为卵细胞中不含同源染色体，A正确；
BC、在减数分裂过程中，染色体数目经历两次减半，一次是减I末期，一次是减II末期，在减II中期染色体数目会加倍一次，所以减半一次，加倍一次，再减半一次，成熟生殖细胞染色体数目比原始生殖细胞减少一半，B正确，C错误；
D、精原细胞减数分裂产生四个精子，卵原细胞减数分裂产生一个卵细胞，D正确。
故选C。
17. 鲑鱼在春季或秋季都会进行洄游来产卵。现有一小群鲑鱼鱼群，一次生殖洄游时，雌鱼共产生约200000枚卵细胞，雄鱼共约有100000个初级精母细胞进行正常分裂并参与受精过程。那么这一小群鲑鱼进行一次生殖洄游，若在最大限度内进行受精，则最多能形成的受精卵数目为（ ）
A. 200000B. 400000C. 100000D. 50000
【答案】A
【解析】
【分析】1个卵原细胞形成1个卵细胞，1个精原细胞形成4个精细胞，最多形成的受精卵数目取决于卵细胞数目。
【详解】形成的受精卵数目取决于卵细胞数目，雌鱼共产生约200000枚卵细胞，则最多能形成的受精卵数目为200000，BCD错误，A正确。
故选A。
18. 下列有关基因、染色体、DNA的关系及相关叙述正确的是（ ）
A. 由小到大排列为：基因-染色体-DNA
B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C. 非等位基因都位于非同源染色体上
D. DNA多样性的原因是DNA由四种脱氧核苷酸构成
【答案】B
【解析】
【分析】1、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
2、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
3、非等位基因指位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上的基因。
【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA和蛋白质构成染色体，所以由小到大排列为：基因-DNA-染色体，A错误；
B、同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状，称为相同基因或等位基因 ，B正确；
C、非等位基因位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上，C错误；
D、DNA多样性的原因是脱氧核苷酸排列顺序不同，D错误。
故选B。
19. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。
2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；
B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；
C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；
D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。
故选D。
20. 一条DNA单链的序列是5'—GATACC—3'，那么它的互补链的序列是（ ）
A. 5'—CATAGG—3'B. 5'—GATACC—3'
C. 5'—GGTATC—3'D. 5'—CCATAG—3'
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的两条链方向相反，遵循碱基互补配对原则。
【详解】一条DNA单链的序列是5'—GATACC—3'，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'—GGTATC—3'，C正确，ABD错误。
故选C。
21. 下列染色体行为中，减数分裂Ⅰ前期不会发生的是（ ）
A. 形成四分体B. 同源染色体分离
C. 同源染色体联会D. 非姐妹染色单体之间交换片段
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制及相关蛋白质合成；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：无同源染色体，核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：所有染色体的着丝粒与纺锤丝相连，并排列在子细胞中央的赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝的牵引下向移向两极；④末期：染色体达到两极，2个子细胞各自分裂，最终形成4个子细胞。
【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体配对，形成四分体，A错误；
B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，B正确；
C、减数第一次分裂前期，同源染色体联会，C错误；
D、减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间交换片段，D错误。
故选B。
22. 如图细胞中互为同源染色体的是（ ）
A. c和dB. a和dC. a和cD. b和d
【答案】A
【解析】
【分析】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方；同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，据图可知，图示细胞中a和b大小相同，一黑一白，c和d大小相同，一黑一白，故a和b为同源染色体，c和d为同源染色体，A正确，BCD错误。
故选A。
23. DNA分子独特的结构使其能够满足作为遗传物质多样性、稳定性的要求。某DNA分子结构模型中的一个片段如图所示。图中表示脱氧核糖的是（ ）
A. aB. bC. cD. d
【答案】B
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构模型的主要内容：两条长链反向平行，形成双螺旋结构；磷酸、脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架；碱基排在内侧，遵循碱基互补配对规律，即A与T配对，G与C配对。
【详解】A、a表示磷酸基团，A错误；
B、b表示脱氧核糖，B正确；
C、c表示碱基，C错误；
D、d表示碱基，D错误。
故选B。
24. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A. 组成DNA分子的两条单链是反向平行的
B. 磷酸与核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架
C. DNA分子两条链上的碱基，总是嘌呤与嘧啶配对
D. DNA分子中含氮碱基与磷酸基团的数目相等
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子呈规则的双螺旋结构，其含有4种碱基，遵循碱基互补配对原则，碱基之间满足A=T，G=C，A+G=T+C。
【详解】A、DNA分子呈规则的双螺旋结构，两条单链是反向平行的，A正确；
B、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，B错误；
C、DNA分子两条链上的碱基，遵循碱基互补配对原则，即A=T，G=C，总是嘌呤与嘧啶配对，C正确；
D、DNA分子基本组成单位是脱氧核苷酸，由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸基团组成，故含氮碱基与磷酸基团的数目相等，D正确。
故选B。
25. DNA分子复制过程的基本条件不包括（ ）
A. DNA聚合酶B. 游离的四种脱氧核苷酸
C 模板链D. RNA聚合酶
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
【详解】A、DNA复制需要酶，需要DNA聚合酶，A正确；
B、DNA复制需要原料，原料是游离的四种脱氧核苷酸，B正确；
C、DNA复制需要模板，模板是DNA的两条链，C正确；
D、DNA复制需要的酶是DNA聚合酶，不是RNA聚合酶，D错误。
故选D。
26. 下列关于DNA复制的叙述错误的是（ ）
A. 子代DNA分子中一条链来自亲代
B. 以ATCG四种游离碱基为原料
C. 配对的碱基间通过氢键相互连接
D. 复制是一个边解旋边复制的过程
【答案】B
【解析】
【分析】DNA复制过程中边解旋边复制，以两条链分别为模板，利用脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下进行复制，子代DNA的两条链一条来自父方，一条来自母方，属于半保留复制。
【详解】A、DNA为半保留复制，子代DNA分子中一条链来自亲代，A正确；
B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，所以DNA复制的原料是含ATCG碱基的四种脱氧核糖核苷酸，B错误；
C、配对的碱基间通过氢键相互连接，C正确；
D、在解旋酶的作用下，体内DNA复制边解旋边复制，D正确。
故选B。
27. 基因在（ ）上
A. 蛋白质B. 糖类C. 脂质D. 染色体
【答案】D
【解析】
【分析】基因是有遗传效应的核酸片段，基因主要位于染色体上，据此分析作答。
【详解】ABC、蛋白质是生命活动的主要承担者，糖类是主要的能源物质，脂质可作为能源物质等，均不含有基因，ABC错误；
D、对于真核生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
28. 下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ）
①真核生物的遗传物质是DNA ②原核生物的遗传物质是RNA ③细胞核中的遗传物质是DNA ④细胞质中的遗传物质是RNA ⑤甲型H7N9流感病毒的遗传物质是DNA或RNA ⑥T2噬菌体的遗传物质是DNA
A. ②④⑤B. ②③④
C. ②④⑥D. ①②⑤
【答案】A
【解析】
【分析】所有细胞生物的遗传物质都是DNA，包括细胞核遗传和细胞质遗传；病毒的遗传物质是DNA或RNA，例如甲型H1N1流感病毒的遗传物质是RNA，噬菌体的遗传物质是DNA。
【详解】①真核生物的遗传物质是DNA，正确；
②原核生物的遗传物质是DNA，不是RNA，错误；
③细胞核中的遗传物质是DNA ，正确；
④细胞质中的遗传物质是DNA ，不是RNA；错误
⑤甲型H7N9流感病毒属于RNA病毒，遗传物质是RNA，错误；
⑥T2噬菌体属于DNA病毒，遗传物质是DNA，正确。
综上分析②④⑤错误，A正确。
故选A。
29. 某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为（ ）
A. XBXBB. XBYC. XbYD. XBXb
【答案】B
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，设相关基因为B/b，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XBXB、XBXb、XBY。
【详解】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为XBY，B正确，ACD错误。
故选B。
30. 下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（ ）
A. 常染色体显性遗传
B 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】ABC、分析遗传系谱图可知，亲代母亲患病，子代中有患病的儿子和女儿，故该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，ABC不符合题意；
D、由于女患者的父亲（儿子）正常，因此不可能是X染色体的隐性遗传病，D符合题意。
故选D。
31. 在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、该系谱图可代表常染色体隐性遗传病、伴X隐性遗传病，不符合题意，A错误；
B、该系谱图可代表常染色体隐性遗传病、常染色体显性、伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病，不符合题意，B错误；
C、该系谱图中正常的双亲生出患病的女儿，只能代表常染色体隐性遗传病，符合题意，C正确；
D、该系谱图中患病的双亲生出正常的女儿，只能代表常染色体显性遗传病，不符合题意，D错误。
故选C。
32. 下列有关黄色高茎豌豆（YyRr）自交的叙述，正确的是（ ）
A. 黄色高茎豌豆（YyRr）自交后代有4种表现型
B. F1产生的精子中，YR和yr的比例为9：1
C. F1中能稳定遗传的个体所占比例为3/8
D. 基因的自由组合定律是指F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由结合
【答案】A
【解析】
【分析】根据基因的分离定律和自由组合定律分析，黄色圆粒（YyRr）自交，F1中双显（黄色圆粒Y_R_）：一显一隐（黄色皱粒Y_rr）：一隐一显（绿色圆粒yyR_）：双隐（绿色皱粒yyrr）=9：3：3：1。
【详解】A、黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代有2×2=4种表现型，A正确；
B、F1能够产生四种比例相等的精子，分别是YR、yr、Yr、yR，B错误；
C、F1中能稳定遗传的个体所占比例=1/2×1/2=1/4，C错误；
D、基因的自由组合定律是指双杂合子在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而4种雄配子和4种雌配子自由结合为受精作用，D错误。
故选A。
33. 某植物的花色受独立遗传的两队基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
A. 白色：粉色：红色=4:3:2B. 白色：粉色：红色=5:3:4
C. 白色：粉色：红色=4:3:5D. 白色：粉色：红色=6:9:1
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A-B-个体会减少4份，即A-B-：A-bb：aaB-：aabb变为5：3：3：1，再根据题目信息可知A-B-表现为红色，A-bb表现为粉色，aaB-和aabb表现为白色，即白色：粉色：红色=4：3：5，C正确，ABD 错误。
故选C。
34. 下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ）
A. 人体成熟的生殖细胞中只含有性染色体，没有常染色体
B. 含X染色体的配子可能是雌配子，含Y染色体的配子只能是雄配子
C. 所有生物的染色体均含有性染色体
D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多余女性患者
【答案】B
【解析】
【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；
B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B正确；
C、并非所有生物的染色体均含有性染色体，比如水稻无性染色体，C错误；
D、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。
故选B。
35. 下列关于对遗传物质探索过程中的实验里，能够证明DNA是遗传物质的实验有（ ）
A. 格里菲思使用小鼠进行的体内肺炎链球菌转化实验
B. 艾弗里和同事进行的肺炎链球菌体外转化实验
C. 赫尔希和蔡斯使用假说-演绎法进行的噬菌体侵染大肠杆菌实验
D. 后续学者使用烟草花叶病毒（一种RNA病毒）进行的侵染实验
【答案】B
【解析】
【分析】1、格里菲思肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”；
2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质；
3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。
【详解】A、格里菲思使用小鼠进行的体内肺炎链球菌转化实验，只能证明加热杀死的S型菌中存在某种转化因子，A错误；
B、艾弗里和同事进行的肺炎链球菌体外转化实验，证明了转化因子是DNA，能够证明DNA是遗传物质，B正确；
C、赫尔希和蔡斯使用同位素标记法进行的噬菌体侵染大肠杆菌实验，C错误；
D、后续学者使用烟草花叶病毒（一种RNA病毒）进行的侵染实验，证明RNA也可作为遗传物质，D错误。
故选B。
二、综合题（30分，共四题）
36. 下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有四条染色体）请回答以下问题
（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是______，具有同源染色体的是______。
（2）图A细胞有________个染色体，染色单体有______条。图E细胞有_____________个四分体。
【答案】（1） ①. A、C ②. A、B、C、E
（2） ①. 8 ②. 0 ③. 2
【解析】
【分析】分析题图可知：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。
【小问1详解】
分析题图可知：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。所以A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是A、C，具有同源染色体的是A、B、C、E。
【小问2详解】
分析题图可知，图A细胞有8个染色体，无姐妹染色单体，所以染色单体有0条。图E细胞有2个四分体。
37. 某种植物的果皮颜色有紫色和绿色两种，由一对等位基因基因A、a控制，下表是三组不同亲本的杂交结果，请分析回答
（1）根据第___________和_________组可判断果皮颜色中为显性性状为 ______________。
（2）杂交组合②后代中发生了___________现象，杂交组合②后代中绿果的基因型为 ______或______________ 。为纯合子的概率是____________ 。
（3）杂交组合③的亲本基因型分别为___________和___________，F1的绿色果皮基因型为___________。
（4）杂交组合①产生的F1绿果植株与杂交组合③产生的F1绿果植株杂交，后代出现紫果的概率是________________。
（5）杂交组合②产生的F1中的绿果植株随机传粉，F2绿果植株中纯合子占________________。
（6）杂交组合 ___________为测交。
【答案】（1） ①. ② ②. ③ ③. 绿色果皮
（2） ①. 性状分离 ②. AA ③. Aa ④. 1/3
（3） ①. 紫色：aa ②. 绿色：AA ③. Aa
（4）1/4 （5）1/2
（6）①
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
杂交组合①后代性状比例为1:1，无法确定亲代的显隐性和纯合杂合。组合②和组合③后代性状比例为3:1和1:0，可以推测出显性性状为绿色果皮。
【小问2详解】
两个绿色果皮亲本产生紫色果皮后代的现象叫做性状分离，说明亲本为两个杂合子。后代绿色果皮的基因型可能由两种可能，分别是AA或Aa。在绿色果皮基因型中，AA占1/3，Aa占2/3，所以纯合子占1/3。
【小问3详解】
杂交组合③后代中没有紫色果皮性状，说明亲代中绿色果皮为显性纯合子。所以紫色为aa，绿色为AA，产生的绿色后代基因型为Aa。
【小问4详解】
杂交组合①经分析判断为测交，F1中绿色果实基因型为Aa，组合③F1基因型也为Aa，所以进行杂交，Aa×Aa，产生紫色后代的概率为1/4。
【小问5详解】
杂交组合②的F1绿果基因型有两种，分别为AA和Aa。其中产生A配子的概率为2/3，a配子的概率为1/3。产生绿色果为AA或Aa，其中AA的概率为2/3×2/3=4/9，Aa的概率为2/3×1/3×2=4/9，所以纯合子占绿色果实的1/2。
【小问6详解】
后代性状比例大致为1:1是测交，所以①为测交。
38. 甲、乙两种遗传病是受非同源染色体上的基因控制的。下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。经基因检测得知Ⅱ7为纯合体，请回答下列问题。
（1）甲病属于_____________（常染色体显性/常染色体隐性/伴X显性/伴X隐性）遗传病，乙病属于____________（常染色体显性/常染色体隐性/伴X显性/伴X隐性）遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型是____________________，Ⅲ10是纯合子的概率为_________。
（3）如果Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子，该孩子正常的概率为___________，性别为_________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 常染色体隐性
（2） ①. aaBb或aaBB ②. 2/3
（3） ①. 1/4 ②. 男或女
【解析】
【分析】根据系谱图中，Ⅰ1、Ⅰ2患甲病而女儿Ⅱ5不患甲病，可以推测，甲病为常染色体显性遗传病，根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，而女儿Ⅱ4患乙病，可以推测，乙病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
根据系谱图中，Ⅰ1、Ⅰ2患甲病而女儿Ⅱ5不患甲病，可以推测，甲病为常染色体显性遗传病，根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，而女儿Ⅱ4患乙病，可以推测，乙病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由于Ⅱ6不惠甲病，则甲病基因为aa，因为Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病但生出患病女儿，因此两者乙病基因均为Bb,，而Ⅱ6不患乙病，因此Ⅱ6的基因型为aaBB或aaBb，概率分别为1/3、2/3。Ⅱ7为纯合子，所以基因型为aaBB，Ⅲ10只有获得Ⅱ6的ab配子时为杂合子，因此Ⅲ10是纯合子的概率为1-2/3×1/2=2/3。
【小问3详解】
对于甲病，Ⅱ3无病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以Ⅱ3为aa，Ⅱ4为Aa，对于乙病，Ⅱ3无病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以Ⅱ3为Bb，Ⅱ4为bb。因此Ⅱ3基因型为aaBb，Ⅱ4基因型为Aabb，再生一个孩子正常的概率为1/2×1/2=1/4。由于两病均由常染色体上的基因控制，性状与性别无关，因此孩子性别可以是男也可以是女。
39. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：①______，⑧______。
（2）从主链上看，两条单链方向______。
（3）_______和_______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2）相反 （3） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
①与G相匹配，①为C胞嘧啶 ④与A相匹配，④是胸腺嘧啶，则⑧为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
【小问2详解】
DNA两条链反向平行，所以单链方向相反。
【小问3详解】
磷酸与脱氧核糖交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。杂交组合
亲本的表现型
F1的表现型及数量
绿色
紫色
①
紫色×绿色
400
407
②
绿色×绿色
422
140
③
紫色×绿色
402
0
考试时间：60分钟
一、单选题（70分，共35道题。每个小题只有一个正确选项）
1. 下列各组不属于相对性状的是（ ）
A. 绵羊的长毛和细毛B. 水稻的早熟和晚熟
C. 豌豆的圆粒和皱粒D. 小麦的抗病和易感病
【答案】A
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、绵羊的长毛和细毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A正确；
B、水稻的早熟与晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B错误；
C、豌豆的圆粒和皱粒符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C错误；
D、小麦的抗病和易感病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D错误。
故选A。
2. 杂合高茎豌豆后代出现矮茎豌豆，这种现象在遗传学上称之为（ ）
A. 基因型B. 性状分离C. 伴性遗传D. 分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象。
【详解】杂合高茎豌豆后代出现矮茎豌豆，这种现象在遗传学上称之为性状分离，B正确，ACD错误。
故选B。
3. 下列基因型中只能产生两种配子的是（ ）
A. AaBbB. AABBCcC. AAbbD. AaBbCC
【答案】B
【解析】
【分析】配子经由减数分裂过程产生，遵循基因的分离定律和自由组合定律。
【详解】A、AaBb含有两对等位基因，若位于一对同源染色体上，产生2种配子（AB、ab或Ab、aB），若位于两对同源染色体上则产生4种配子AB、Ab、aB、ab，A错误；
B、AABBCc含有三对等位基因，不管位于几对同源染色体上，均能产生2种配子（ABC、ABc），B正确；
C、AAbb含有两对等位基因，不管位于几对同源染色体上，均能产生1种配子Ab，C错误；
D、AaBbCC含有三对等位基因，若位于一对同源染色体上，产生2种配子（ABC、abC或AbC、aBC），若位于两对同源染色体上或三对同源染色体上，均能产生4种配子ABC、AbC、aBC、abC，D错误。
故选B。
4. 某个DNA片段有500个碱基对，其中A和T共占碱基总数的40%。若该DNA片段复制一次，则共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数是（ ）
A. 300B. 600C. 900D. 1200
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等，DNA分子的复制是以DNA分子的两条链以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的伴保留复制过程，一个DNA分子复制n次，形成的DNA分子数是2n个。
【详解】由题意可知，该DNA片段是500对碱基，即1000个碱基组成，G+C=1000-1000×40%=600个，G=C=300个；该DNA片段复制1次形成的DNA分子数是2个，增加了1个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是300个。BCD错误，A正确。
故选A。
5. 下列有关伴性遗传的叙述中正确的是哪一项（ ）
A. 人类伴性遗传病致病基因只能存在于X染色体上，不可能出现在Y染色体上
B. 芦花鸡的性染色体通常用XX雌性、XY雄性来表示
C. 伴X隐性遗传病特点是男性患者多于女性患者
D. 伴X显性遗传病患者的父母均不患病
【答案】C
【解析】
【分析】1、与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传；
2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者。
3、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
【详解】A、人类伴性遗传病的致病基因可以存在于X染色体上，可以出现在Y染色体上，A错误；
B、芦花鸡的性染色体为Z、W，ZW表示雌性，ZZ表示雄性，B错误；
C、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，C正确；
D、伴X显性遗传病患者的父母至少有一个患病，D错误。
故选C。
6. 如图所示为一对同源染色体，已知位点1基因是D，则在正常情况下位点2的基因是（ ）
A. AB. ddC. D和dD. D或d
【答案】D
【解析】
【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同表现型的基因，常用同一种字母的大小写表示，如D和d。
【详解】细胞中为一对同源染色体，由于位点l的基因是D，不考虑其他变异的情况，位点2与位点l可以相同，也可以是等位基因，所以是D或d，D正确，ABC错误。
故选D。
7. 人的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由常染色体上的显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子决定的。现有一蓝眼男人与一个褐眼女人结婚，这对夫妇生下一个孩子是褐眼男孩的可能性是（ ）
A. 100%或50%B. 0%或100%C. 100%或25%D. 50%或25%
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；褐眼女人的基因型为Aa或AA。
【详解】若父母基因型为AA和aa，则后代100%褐眼，生男孩概率为1/2，所以可能是50%概率褐眼男孩；
若父母基因型为Aa和aa，则后代1/2概率褐眼，生男孩概率是1/2，所以褐眼男孩概率是1/4。
综上所述，ABC错误，D正确。
故选D。
8. 孟德尔的豌豆杂交实验主要用到的科学方法是（ ）
A. 假说-演绎法B. 梯度差速离心法C. 同位素标记法D. 假设-实践法
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】孟德尔的豌豆杂交实验，主要用到的科学方法是假说-演绎法揭示了遗传的分离定律和自由组合定律，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 下列有关减数分裂的说法中正确的是（ ）
A. 减数分裂可以发生在有性生殖生物的所有细胞中
B. 在一次减数分裂中染色体复制两次分裂四次
C. 一个精原细胞经过减数分裂可以产生两种精子
D. 卵原细胞进行减数分裂I期和II期时都只进行不均等分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂可以发生在有性生殖生物的特定细胞中，精原细胞和卵原细胞通过减数分裂产生成熟生殖细胞，发生的场所分别是睾丸和卵巢。
【详解】A、减数分裂可以发生在有性生殖生物的特定细胞中，精原细胞和卵原细胞通过减数分裂产生成熟生殖细胞，发生的场所分别是睾丸和卵巢，A错误；
B、减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，B错误；
C、一个精原细胞经过减数分裂，能产生4个精子，两种基因型精子，其中两两相同，C正确；
D、卵原细胞进行减数分裂I期细胞质不均等分裂，减数分裂II期时第一极体进行均分形成第二极体，次级卵母细胞细胞质不均分，D错误。
故选C。
10. 如图所示为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. a、b、c细胞中都有2条染色体，且都有染色单体
B. a、b、c细胞中都有1对同源染色体
C. c细胞中有1个四分体
D. a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：a细胞含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b细胞含有一对同源染色体，处于有丝分裂前期；c细胞含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。
【详解】A、a、b、c细胞中都有2条染色体，其中a细胞不含染色单体，b和c细胞都含有染色单体，A错误；
B、a、b、c细胞中都有1对同源染色体，B正确；
C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此c细胞中有1个四分体，C正确；
D、a细胞中有2个核DNA分子，b、c细胞中均有4个核DNA分子，D正确。
故选A。
11. DNA分子进行复制时，解旋酶作用于下面哪个部位（ ）
A. 含氮碱基间的氢键B. 磷酸二酯键C. 二硫键D. 肽键
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子复制过程中，首先要用解旋酶将DNA分子的双链解开，而DNA分子的两条链之间是通过碱基对之间是通过氢键连接的，因此解旋酶的作用部位实际上是氢键，即使氢键断裂。
【详解】根据碱基互补配对原则，DNA分子双链之间互补配对的碱基是鸟嘌呤与胞嘧啶、腺嘌呤与胸腺嘧啶，只有配对的碱基之间存在氢键。因此，DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是含氮碱基间的氢键。BCD错误，A正确。
故选A。
12. 经研究，发现数千种生物的DNA碱基序列没有任何两个物种的DNA序列是一样的。DNA具有多样性的原因是（ ）
A. DNA由四种碱基组成
B. DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
C. DNA具有碱基互补配对的特点
D. DNA具有规则的双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
【详解】A、DNA分子碱基种类是A、T、C、G4种，这不是DNA具有多样性的主要原因，A错误；
B、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因，B正确；
C、双链DNA分子具有碱基互补配对的特点，A与T配对，C与G配对，这不是DNA具有多样性的原因，C错误；
D、DNA分子空间结构为独特的双螺旋结构，构成DNA分子的稳定性，不是DNA具有多样性的原因，D错误。
故选B。
13. 下列有关DNA复制过程的叙述中错误的是（ ）
A. DNA复制时的解旋与复制过程是同时发生的
B. DNA复制过程中碱基的匹配遵循碱基互补配对原则
C. DNA聚合酶在DNA模板链上的移动方向是5’到3’端
D. DNA复制时所用的原料为游离的4种脱氧核苷酸
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原 料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复 制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能 够准确地进行。 DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细 胞，从而保持了遗传信息的连续性。
【详解】A、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，可见DNA复制时的解旋与复制过程是同时发生的，A正确；
B、DNA复制过程中碱基的匹配遵循碱基互补配对原则，其中A与T配对，C与G配对，B正确；
C、DNA聚合酶在DNA模板链上的移动方向是3’到5’端，C错误；
D、DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，故DNA复制时所用的原料为游离的4种脱氧核苷酸，D正确。
故选C。
14. 现将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，分裂4次，下列说法中正确的是（ ）
A. 所有的大肠杆菌中均含有15N
B. 含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为7/8
C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析：将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，产生16个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可判断：其中2个大肠杆菌被15N标记，14个大肠杆菌没有被标记。
【详解】AB、将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，产生16个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可判断，其中2个大肠杆菌被15N标记，DNA的两条链，一条被15N标记，一条14N标记，14个大肠杆菌没有被标记，DNA的两条链都是被14N标记，所以含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1，AB错误；
CD、含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16=1/8，C错误，D正确。
故选D。
15. 现有两种番茄，一种是红色果，一种是黄色果。红、黄色果实由一对等位基因进行控制。用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄。下面叙述正确的是（ ）
A. 可通过与红果纯合子进行杂交来鉴定子一代中红色番茄基因型
B. 可通过与黄果纯合子进行杂交来鉴定子一代中红色番茄基因型
C. 亲代中的两个红色果番茄一个是纯合子一个是杂合子
D. 子一代中出现黄色番茄是变异或者发生交叉互换的结果
【答案】B
【解析】
【分析】常用的鉴别纯合子和杂合子的方法有测交法和自交法，其中植物用自交法最简便。
【详解】A、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄，说明黄色番茄为隐性性状，且两株红色果番茄A和B都为杂合子，如果用D/d表示，则红色果番茄A和B的基因型均为Dd，不能通过与红果纯合子（DD）进行杂交来鉴定子一代中红色番茄（D-）基因型，A错误；
B、黄果纯合子的基因型为dd，让其与子一代中红色番茄（D-）交杂，可以根据子代的表型和比例来判断子一代中红色番茄基因型，B正确；
C、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现了红色和黄色番茄，说明黄色番茄为隐性性状，且两株红色果番茄A和B都为杂合子，C错误；
D、红、黄色果实由一对等位基因进行控制，用两株红色果番茄A和B杂交，子一代中出现黄色番茄是等位基因分离的结果，D错误。
故选B。
16. 下面有关减数分裂的叙述中错误的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条
B. 在减数分裂过程中，减数分裂I时染色体数目会减半
C. 在减数分裂过程中，染色体数目经历一次减半，所以成熟生殖细胞染色体数目比原始生殖细胞减少一半
D. 精原细胞减数分裂产生四个精子，卵原细胞减数分裂产生一个卵细胞
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂的实质：染色体复制一次，细胞连续分裂两次结果新细胞染色体数减半。
2、一个精原细胞减数分裂能形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂只能形成1个卵细胞。
【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，而不是5对，因为卵细胞中不含同源染色体，A正确；
BC、在减数分裂过程中，染色体数目经历两次减半，一次是减I末期，一次是减II末期，在减II中期染色体数目会加倍一次，所以减半一次，加倍一次，再减半一次，成熟生殖细胞染色体数目比原始生殖细胞减少一半，B正确，C错误；
D、精原细胞减数分裂产生四个精子，卵原细胞减数分裂产生一个卵细胞，D正确。
故选C。
17. 鲑鱼在春季或秋季都会进行洄游来产卵。现有一小群鲑鱼鱼群，一次生殖洄游时，雌鱼共产生约200000枚卵细胞，雄鱼共约有100000个初级精母细胞进行正常分裂并参与受精过程。那么这一小群鲑鱼进行一次生殖洄游，若在最大限度内进行受精，则最多能形成的受精卵数目为（ ）
A. 200000B. 400000C. 100000D. 50000
【答案】A
【解析】
【分析】1个卵原细胞形成1个卵细胞，1个精原细胞形成4个精细胞，最多形成的受精卵数目取决于卵细胞数目。
【详解】形成的受精卵数目取决于卵细胞数目，雌鱼共产生约200000枚卵细胞，则最多能形成的受精卵数目为200000，BCD错误，A正确。
故选A。
18. 下列有关基因、染色体、DNA的关系及相关叙述正确的是（ ）
A. 由小到大排列为：基因-染色体-DNA
B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C. 非等位基因都位于非同源染色体上
D. DNA多样性的原因是DNA由四种脱氧核苷酸构成
【答案】B
【解析】
【分析】1、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
2、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
3、非等位基因指位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上的基因。
【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA和蛋白质构成染色体，所以由小到大排列为：基因-DNA-染色体，A错误；
B、同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状，称为相同基因或等位基因 ，B正确；
C、非等位基因位于非同源染色体或同源染色体的不同位置上，C错误；
D、DNA多样性的原因是脱氧核苷酸排列顺序不同，D错误。
故选B。
19. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。
2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；
B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；
C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；
D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。
故选D。
20. 一条DNA单链的序列是5'—GATACC—3'，那么它的互补链的序列是（ ）
A. 5'—CATAGG—3'B. 5'—GATACC—3'
C. 5'—GGTATC—3'D. 5'—CCATAG—3'
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的两条链方向相反，遵循碱基互补配对原则。
【详解】一条DNA单链的序列是5'—GATACC—3'，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'—GGTATC—3'，C正确，ABD错误。
故选C。
21. 下列染色体行为中，减数分裂Ⅰ前期不会发生的是（ ）
A. 形成四分体B. 同源染色体分离
C. 同源染色体联会D. 非姐妹染色单体之间交换片段
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制及相关蛋白质合成；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：无同源染色体，核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：所有染色体的着丝粒与纺锤丝相连，并排列在子细胞中央的赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝的牵引下向移向两极；④末期：染色体达到两极，2个子细胞各自分裂，最终形成4个子细胞。
【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体配对，形成四分体，A错误；
B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，B正确；
C、减数第一次分裂前期，同源染色体联会，C错误；
D、减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间交换片段，D错误。
故选B。
22. 如图细胞中互为同源染色体的是（ ）
A. c和dB. a和dC. a和cD. b和d
【答案】A
【解析】
【分析】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方；同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，据图可知，图示细胞中a和b大小相同，一黑一白，c和d大小相同，一黑一白，故a和b为同源染色体，c和d为同源染色体，A正确，BCD错误。
故选A。
23. DNA分子独特的结构使其能够满足作为遗传物质多样性、稳定性的要求。某DNA分子结构模型中的一个片段如图所示。图中表示脱氧核糖的是（ ）
A. aB. bC. cD. d
【答案】B
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构模型的主要内容：两条长链反向平行，形成双螺旋结构；磷酸、脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架；碱基排在内侧，遵循碱基互补配对规律，即A与T配对，G与C配对。
【详解】A、a表示磷酸基团，A错误；
B、b表示脱氧核糖，B正确；
C、c表示碱基，C错误；
D、d表示碱基，D错误。
故选B。
24. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A. 组成DNA分子的两条单链是反向平行的
B. 磷酸与核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架
C. DNA分子两条链上的碱基，总是嘌呤与嘧啶配对
D. DNA分子中含氮碱基与磷酸基团的数目相等
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子呈规则的双螺旋结构，其含有4种碱基，遵循碱基互补配对原则，碱基之间满足A=T，G=C，A+G=T+C。
【详解】A、DNA分子呈规则的双螺旋结构，两条单链是反向平行的，A正确；
B、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，B错误；
C、DNA分子两条链上的碱基，遵循碱基互补配对原则，即A=T，G=C，总是嘌呤与嘧啶配对，C正确；
D、DNA分子基本组成单位是脱氧核苷酸，由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸基团组成，故含氮碱基与磷酸基团的数目相等，D正确。
故选B。
25. DNA分子复制过程的基本条件不包括（ ）
A. DNA聚合酶B. 游离的四种脱氧核苷酸
C 模板链D. RNA聚合酶
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
【详解】A、DNA复制需要酶，需要DNA聚合酶，A正确；
B、DNA复制需要原料，原料是游离的四种脱氧核苷酸，B正确；
C、DNA复制需要模板，模板是DNA的两条链，C正确；
D、DNA复制需要的酶是DNA聚合酶，不是RNA聚合酶，D错误。
故选D。
26. 下列关于DNA复制的叙述错误的是（ ）
A. 子代DNA分子中一条链来自亲代
B. 以ATCG四种游离碱基为原料
C. 配对的碱基间通过氢键相互连接
D. 复制是一个边解旋边复制的过程
【答案】B
【解析】
【分析】DNA复制过程中边解旋边复制，以两条链分别为模板，利用脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下进行复制，子代DNA的两条链一条来自父方，一条来自母方，属于半保留复制。
【详解】A、DNA为半保留复制，子代DNA分子中一条链来自亲代，A正确；
B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，所以DNA复制的原料是含ATCG碱基的四种脱氧核糖核苷酸，B错误；
C、配对的碱基间通过氢键相互连接，C正确；
D、在解旋酶的作用下，体内DNA复制边解旋边复制，D正确。
故选B。
27. 基因在（ ）上
A. 蛋白质B. 糖类C. 脂质D. 染色体
【答案】D
【解析】
【分析】基因是有遗传效应的核酸片段，基因主要位于染色体上，据此分析作答。
【详解】ABC、蛋白质是生命活动的主要承担者，糖类是主要的能源物质，脂质可作为能源物质等，均不含有基因，ABC错误；
D、对于真核生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
28. 下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ）
①真核生物的遗传物质是DNA ②原核生物的遗传物质是RNA ③细胞核中的遗传物质是DNA ④细胞质中的遗传物质是RNA ⑤甲型H7N9流感病毒的遗传物质是DNA或RNA ⑥T2噬菌体的遗传物质是DNA
A. ②④⑤B. ②③④
C. ②④⑥D. ①②⑤
【答案】A
【解析】
【分析】所有细胞生物的遗传物质都是DNA，包括细胞核遗传和细胞质遗传；病毒的遗传物质是DNA或RNA，例如甲型H1N1流感病毒的遗传物质是RNA，噬菌体的遗传物质是DNA。
【详解】①真核生物的遗传物质是DNA，正确；
②原核生物的遗传物质是DNA，不是RNA，错误；
③细胞核中的遗传物质是DNA ，正确；
④细胞质中的遗传物质是DNA ，不是RNA；错误
⑤甲型H7N9流感病毒属于RNA病毒，遗传物质是RNA，错误；
⑥T2噬菌体属于DNA病毒，遗传物质是DNA，正确。
综上分析②④⑤错误，A正确。
故选A。
29. 某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为（ ）
A. XBXBB. XBYC. XbYD. XBXb
【答案】B
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，设相关基因为B/b，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XBXB、XBXb、XBY。
【详解】抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，某男性是抗维生素D佝偻病患者，那么他的基因型为XBY，B正确，ACD错误。
故选B。
30. 下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（ ）
A. 常染色体显性遗传
B 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】ABC、分析遗传系谱图可知，亲代母亲患病，子代中有患病的儿子和女儿，故该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，ABC不符合题意；
D、由于女患者的父亲（儿子）正常，因此不可能是X染色体的隐性遗传病，D符合题意。
故选D。
31. 在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、该系谱图可代表常染色体隐性遗传病、伴X隐性遗传病，不符合题意，A错误；
B、该系谱图可代表常染色体隐性遗传病、常染色体显性、伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病，不符合题意，B错误；
C、该系谱图中正常的双亲生出患病的女儿，只能代表常染色体隐性遗传病，符合题意，C正确；
D、该系谱图中患病的双亲生出正常的女儿，只能代表常染色体显性遗传病，不符合题意，D错误。
故选C。
32. 下列有关黄色高茎豌豆（YyRr）自交的叙述，正确的是（ ）
A. 黄色高茎豌豆（YyRr）自交后代有4种表现型
B. F1产生的精子中，YR和yr的比例为9：1
C. F1中能稳定遗传的个体所占比例为3/8
D. 基因的自由组合定律是指F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由结合
【答案】A
【解析】
【分析】根据基因的分离定律和自由组合定律分析，黄色圆粒（YyRr）自交，F1中双显（黄色圆粒Y_R_）：一显一隐（黄色皱粒Y_rr）：一隐一显（绿色圆粒yyR_）：双隐（绿色皱粒yyrr）=9：3：3：1。
【详解】A、黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代有2×2=4种表现型，A正确；
B、F1能够产生四种比例相等的精子，分别是YR、yr、Yr、yR，B错误；
C、F1中能稳定遗传的个体所占比例=1/2×1/2=1/4，C错误；
D、基因的自由组合定律是指双杂合子在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而4种雄配子和4种雌配子自由结合为受精作用，D错误。
故选A。
33. 某植物的花色受独立遗传的两队基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
A. 白色：粉色：红色=4:3:2B. 白色：粉色：红色=5:3:4
C. 白色：粉色：红色=4:3:5D. 白色：粉色：红色=6:9:1
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A-B-个体会减少4份，即A-B-：A-bb：aaB-：aabb变为5：3：3：1，再根据题目信息可知A-B-表现为红色，A-bb表现为粉色，aaB-和aabb表现为白色，即白色：粉色：红色=4：3：5，C正确，ABD 错误。
故选C。
34. 下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（ ）
A. 人体成熟的生殖细胞中只含有性染色体，没有常染色体
B. 含X染色体的配子可能是雌配子，含Y染色体的配子只能是雄配子
C. 所有生物的染色体均含有性染色体
D. 抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多余女性患者
【答案】B
【解析】
【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；
B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B正确；
C、并非所有生物的染色体均含有性染色体，比如水稻无性染色体，C错误；
D、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。
故选B。
35. 下列关于对遗传物质探索过程中的实验里，能够证明DNA是遗传物质的实验有（ ）
A. 格里菲思使用小鼠进行的体内肺炎链球菌转化实验
B. 艾弗里和同事进行的肺炎链球菌体外转化实验
C. 赫尔希和蔡斯使用假说-演绎法进行的噬菌体侵染大肠杆菌实验
D. 后续学者使用烟草花叶病毒（一种RNA病毒）进行的侵染实验
【答案】B
【解析】
【分析】1、格里菲思肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”；
2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质；
3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。
【详解】A、格里菲思使用小鼠进行的体内肺炎链球菌转化实验，只能证明加热杀死的S型菌中存在某种转化因子，A错误；
B、艾弗里和同事进行的肺炎链球菌体外转化实验，证明了转化因子是DNA，能够证明DNA是遗传物质，B正确；
C、赫尔希和蔡斯使用同位素标记法进行的噬菌体侵染大肠杆菌实验，C错误；
D、后续学者使用烟草花叶病毒（一种RNA病毒）进行的侵染实验，证明RNA也可作为遗传物质，D错误。
故选B。
二、综合题（30分，共四题）
36. 下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有四条染色体）请回答以下问题
（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是______，具有同源染色体的是______。
（2）图A细胞有________个染色体，染色单体有______条。图E细胞有_____________个四分体。
【答案】（1） ①. A、C ②. A、B、C、E
（2） ①. 8 ②. 0 ③. 2
【解析】
【分析】分析题图可知：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。
【小问1详解】
分析题图可知：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。所以A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是A、C，具有同源染色体的是A、B、C、E。
【小问2详解】
分析题图可知，图A细胞有8个染色体，无姐妹染色单体，所以染色单体有0条。图E细胞有2个四分体。
37. 某种植物的果皮颜色有紫色和绿色两种，由一对等位基因基因A、a控制，下表是三组不同亲本的杂交结果，请分析回答
（1）根据第___________和_________组可判断果皮颜色中为显性性状为 ______________。
（2）杂交组合②后代中发生了___________现象，杂交组合②后代中绿果的基因型为 ______或______________ 。为纯合子的概率是____________ 。
（3）杂交组合③的亲本基因型分别为___________和___________，F1的绿色果皮基因型为___________。
（4）杂交组合①产生的F1绿果植株与杂交组合③产生的F1绿果植株杂交，后代出现紫果的概率是________________。
（5）杂交组合②产生的F1中的绿果植株随机传粉，F2绿果植株中纯合子占________________。
（6）杂交组合 ___________为测交。
【答案】（1） ①. ② ②. ③ ③. 绿色果皮
（2） ①. 性状分离 ②. AA ③. Aa ④. 1/3
（3） ①. 紫色：aa ②. 绿色：AA ③. Aa
（4）1/4 （5）1/2
（6）①
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
杂交组合①后代性状比例为1:1，无法确定亲代的显隐性和纯合杂合。组合②和组合③后代性状比例为3:1和1:0，可以推测出显性性状为绿色果皮。
【小问2详解】
两个绿色果皮亲本产生紫色果皮后代的现象叫做性状分离，说明亲本为两个杂合子。后代绿色果皮的基因型可能由两种可能，分别是AA或Aa。在绿色果皮基因型中，AA占1/3，Aa占2/3，所以纯合子占1/3。
【小问3详解】
杂交组合③后代中没有紫色果皮性状，说明亲代中绿色果皮为显性纯合子。所以紫色为aa，绿色为AA，产生的绿色后代基因型为Aa。
【小问4详解】
杂交组合①经分析判断为测交，F1中绿色果实基因型为Aa，组合③F1基因型也为Aa，所以进行杂交，Aa×Aa，产生紫色后代的概率为1/4。
【小问5详解】
杂交组合②的F1绿果基因型有两种，分别为AA和Aa。其中产生A配子的概率为2/3，a配子的概率为1/3。产生绿色果为AA或Aa，其中AA的概率为2/3×2/3=4/9，Aa的概率为2/3×1/3×2=4/9，所以纯合子占绿色果实的1/2。
【小问6详解】
后代性状比例大致为1:1是测交，所以①为测交。
38. 甲、乙两种遗传病是受非同源染色体上的基因控制的。下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。经基因检测得知Ⅱ7为纯合体，请回答下列问题。
（1）甲病属于_____________（常染色体显性/常染色体隐性/伴X显性/伴X隐性）遗传病，乙病属于____________（常染色体显性/常染色体隐性/伴X显性/伴X隐性）遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型是____________________，Ⅲ10是纯合子的概率为_________。
（3）如果Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子，该孩子正常的概率为___________，性别为_________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 常染色体隐性
（2） ①. aaBb或aaBB ②. 2/3
（3） ①. 1/4 ②. 男或女
【解析】
【分析】根据系谱图中，Ⅰ1、Ⅰ2患甲病而女儿Ⅱ5不患甲病，可以推测，甲病为常染色体显性遗传病，根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，而女儿Ⅱ4患乙病，可以推测，乙病为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
根据系谱图中，Ⅰ1、Ⅰ2患甲病而女儿Ⅱ5不患甲病，可以推测，甲病为常染色体显性遗传病，根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，而女儿Ⅱ4患乙病，可以推测，乙病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由于Ⅱ6不惠甲病，则甲病基因为aa，因为Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病但生出患病女儿，因此两者乙病基因均为Bb,，而Ⅱ6不患乙病，因此Ⅱ6的基因型为aaBB或aaBb，概率分别为1/3、2/3。Ⅱ7为纯合子，所以基因型为aaBB，Ⅲ10只有获得Ⅱ6的ab配子时为杂合子，因此Ⅲ10是纯合子的概率为1-2/3×1/2=2/3。
【小问3详解】
对于甲病，Ⅱ3无病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以Ⅱ3为aa，Ⅱ4为Aa，对于乙病，Ⅱ3无病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以Ⅱ3为Bb，Ⅱ4为bb。因此Ⅱ3基因型为aaBb，Ⅱ4基因型为Aabb，再生一个孩子正常的概率为1/2×1/2=1/4。由于两病均由常染色体上的基因控制，性状与性别无关，因此孩子性别可以是男也可以是女。
39. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图中序号所代表结构的中文名称：①______，⑧______。
（2）从主链上看，两条单链方向______。
（3）_______和_______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2）相反 （3） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
①与G相匹配，①为C胞嘧啶 ④与A相匹配，④是胸腺嘧啶，则⑧为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
【小问2详解】
DNA两条链反向平行，所以单链方向相反。
【小问3详解】
磷酸与脱氧核糖交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。杂交组合
亲本的表现型
F1的表现型及数量
绿色
紫色
①
紫色×绿色
400
407
②
绿色×绿色
422
140
③
紫色×绿色
402
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