2024届高考生物考前冲刺提升练专项2选择题12个命题点6遗传的基本定律、伴性遗传及人类遗传病课件
展开1.玉米是雌雄同体、单性花的植物,育种工作者利用基因型为Aa的玉米分别作了自交和自由交配的实验。在玉米植株数量足够多、各植株育性正常、生存机会均等、A/a不发生突变的情况下,下列说法错误的是( )A.通过连续自交,发现子代中Aa的基因型频率会越来越小B.通过连续自交,发现子代中A与a的基因频率会保持不变C.通过连续自由交配,发现子代中Aa的基因型频率会越来越小D.通过连续自由交配,发现子代中A与a的基因频率会保持不变
解析 Aa连续自交n次,每代中A与a的基因所占概率都是50%,子n代中Aa所占概率为(1/2)n,A、B正确;通过连续自由交配,每代中A与a的基因所占概率保持不变,每代中Aa的基因型所占概率都是50%,C错误,D正确。
2.果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制,其中一个基因在纯合时使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1果蝇共185只,其中雄蝇63只。下列对此判断正确的是( )A.控制这一性状的基因可能位于常染色体B.成活果蝇的基因型共有2种C.若F1雌蝇仅一种表型,则是显性纯合致死D.若是显性纯合致死,则F1随机交配的子代种群中N的基因频率为1/11
解析 F1果蝇雌雄数量比=(185-63)∶63≈2∶1,说明有一半的雄蝇死于某一基因纯合。若位于常染色体上,纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的;若位于Y染色体上,不可能还有雄蝇成活,综合以上可知该基因位于X染色体上,A错误;在伴性遗传的情况下,无论是显性纯合致死,还是隐性纯合致死,都存在三种基因型,B错误;如果F1雌蝇只有一种表型,则是杂合子和显性纯合子,致死基因是n,如果纯合致死基因是N,则成活果蝇的基因型有XnXn、XNXn和XnY,雌性有显性和隐性两种表型,雄性只有隐性类型,C错误;若显性纯合致死,让F1果蝇随机交配,子代为(1/4×1/2=1/8)XNXn、(3/4×1/2=3/8)XnXn、(1/4×1/2=1/8)XNY(致死)和(3/4×1/2=3/8)XnY,则F2成活个体构成的种群中N基因的频率为1/7÷(2×1/7+2×3/7+3/7)=1/11,D正确。
3.(2023·新课标卷,5)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( )A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
解析 该小组让这2个矮秆突变体杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1,9∶6∶1为9∶3∶3∶1的变式,可推知玉米的株高由两对独立遗传的等位基因控制,且F1的基因型为AaBb,高秆植株的基因型为A_B_,矮秆植株的基因型为A_bb、aaB_,极矮秆植株的基因型为aabb,C正确;由题意知,两亲本均为矮秆突变体,可推出两亲本的基因型分别为aaBB、AAbb,F1的基因型为AaBb,F2中矮秆植株的基因型为aaBB、aaBb、AAbb、Aabb,共4种,A、B正确;F2矮秆植株中纯合子(aaBB、AAbb)所占的比例为1/3,F2高秆植株中纯合子(AABB)所占的比例为1/9,D错误。
4.下图是某单基因(A/a)遗传病的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点,相关叙述正确的是( )A.该遗传病的发病率女性高于男性B.图中已知正常个体的基因型均为AaC.由图可知,相应基因突变时发生了碱基的替换D.Ⅱ5的基因型为AA,则其不含MstⅡ的酶切位点
解析 由于Ⅰ1和Ⅰ2都是正常的,但是他们生出了患病的Ⅱ4,并且Ⅱ4是女性,所以可以判断该病是常染色体隐性遗传病,男女的发病率是一致的,A错误;由电泳结果可知,Ⅰ1和Ⅰ2基因一致,都是Aa,但Ⅱ3是正常人,与Ⅰ1和Ⅰ2相比电泳结果缺少第一行的基因,所以推测Ⅱ3缺少的是a基因,所以Ⅱ3是AA,含有酶切位点,B、D错误;由于A基因与a基因碱基数量相同,所以基因突变可能是碱基的替换导致的,C正确。
5.(不定项)(2023·山东枣庄三中)农作物的雄性不育(雄蕊异常,雌蕊正常)在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因(A1、A2、a)决定,其显隐性关系是A1对A2、a为显性,A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如图所示。下列分析正确的是( )
A.根据杂交实验一、二的结果可判断控制雄性不育性状的基因是A2B.杂交实验一的F2中重新出现雄性不育植株的原因是发生了基因重组C.杂交实验一的F2中育性正常植株随机传粉,后代的性状分离比为8∶1D.虚线框内的杂交是利用基因突变的原理,将品系3的性状与雄性不育性状整合在同一植株上
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