咸阳市实验中学2023-2024学年高二下学期第二次月考化学试卷(含答案)

这是一份咸阳市实验中学2023-2024学年高二下学期第二次月考化学试卷(含答案)，共12页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题，推断题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．化学与生活密切相关，下列说法正确的是( )
A.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化
B.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸点高
C.氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成污染
D.各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质
2．百服宁口服液为解热镇痛药，其主要化学成分的分子式为，含有两种官能团，可以发生水解反应且与溶液作用显紫色，下列可能为该有机物结构简式的是( )
A.B.
C.D.
3．糖类是人类维持生命活动所需能量的主要来源。下列说法错误的是( )
A.不是所有的糖类都有甜味
B.所有糖的组成均符合通式
C.蔗糖不能发生银镜反应，麦芽糖能发生银镜反应
D.淀粉与纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
4．下列物质既能发生消去反应，又能被氧化生成醛的是( )
A.B.
C.D.
5．下列有机物命名正确的是( )
A.：乙酸异丙酯
B.：邻氨基甲苯
C.：4,5-二甲基-3-戊醇
D.：邻二甲苯
6．蛋白质是生命活动的主要物质基础。下列说法错误的是( )
A.蛋白质与氨基酸类似，也是两性分子
B.加热牛奶和蛋清混合物制作双皮奶，该过程涉及蛋白质的变性
C.食物中的蛋白质可在蛋白酶的作用下水解生成氨基酸
D.蛋白质中加入溶液产生盐析现象
7．有机化学中，化学方程式是用结构简式来表示物质化学反应的式子，下列化学方程式错误的是( )
A.邻甲苯酚与碳酸钠溶液反应：
B.乙酸乙酯在酸性条件下水解：
C.苯乙烯的加聚反应：
D.乙醛与HCN发生加成反应：
8．立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M（2-甲基-2-丁醇）存在如图转化关系，下列说法错误的是( )
A.N分子不可能存在顺反异构
B.L分子中没有手性碳原子
C.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有2种
D.L的同分异构体中，含两种化学环境的氢的只有1种
9．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE的路线如下：
下列说法正确的是( )
A.苯乙醇分子中的所有原子可能共面
B.苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物
C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
D.1ml咖啡酸分别与足量的Na和反应，消耗二者的物质的量之比为3:1
10．某小组同学用乙醛进行银镜反应实验时，补充做了以下实验。
已知：
下列关于该实验的分析错误的是( )
A.实验①中加入NaOH后，溶液中增大
B.实验①中发生的氧化反应为
C.实验①、②表明，配制银氨溶液时，加过量氨水，不利于银镜反应
D.对比实验①和②知，形成后Ag（Ⅰ）氧化性降低
11．如图是某种兴奋剂的同系物X的结构，下列说法正确的是( )
A.1mlX最多消耗3 ml NaOH溶液
B.X能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键
C.1mlX与足量的饱和溴水反应，最多消耗6 ml
D.1mlX与足量反应，最多消耗4ml
12．利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是( )
A.检验1-溴丙烷的消去反应产物丙烯B.证明乙炔可使溴水褪色
C.验证苯中是否有碳碳双键D.验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱
13．下列有关同分异构体的叙述中，错误的是( )
A.甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种
B.含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有8种
C.菲的结构简式为，与硝酸反应可生成5种一硝基取代物
D.2-氯丁烷与NaOH的水溶液共热发生反应，可生成1种有机物
14．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A.1ml乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为2
丙烯中所含σ键的数目一定为0.8
中含有的碳碳双键数一定为0.1
D.常温常压下，1.84g的甘油（）和甲苯混合液所含质子总数为
15．芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，下列说法错误的是( )
A.1mlC转化为D需要2ml
B.乳酸经消去→加成→水解→酸化，可制得有机物C
C.B、E中含有一种相同的官能团
D.F的结构简式为
二、填空题
16．生活中的衣食住行都离不开有机化合物。按照要求完成下列问题：
（1）下列各组物质中，互为同系物的是__________（填字母）。
A.和B.和
C.和D.甲胺和二甲胺
（2）可以发生的反应类型有_________、_________（任写两种）。
（3）已知：①；②；③；④；⑤
上述物质中属于酚的是_____________（填序号，下同）：属于芳香烃的是__________。①中所含官能团的名称为__________和__________。②的核磁共振氢谱图中峰面积之比为__________。③中碳原子的杂化类型为__________。
（4）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱显示有三个峰，且峰面积之比是1:1:6，则该化合物的结构简式为__________。
（5）某芳香烃的结构简式为，其苯环上的一氯代物有_______种。
17．为了测定某有机物M的结构，做如下实验：将11.0g该有机物M完全燃烧，生成0.5ml和9g水。
（1）M的实验式为__________。
（2）已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为__________。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1:3:1:3：利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
①M中的官能团名称为__________。
②M的结构简式为__________（填键线式）。
（4）写出M与反应的化学方程式________________。
（5）M与浓氢溴酸混合加热后发生取代反应，反应中断裂______
（填“C-H”、“C-O”、“”或“0-H”）键。
（6）M在浓硫酸的作用下，加热，在不同温度下分别发生消去反应和取代反应，分别可获得有机产物________和________（填键线式）。
（7）M有多种同分异构体，其中既能发生银镜反应又能发生水解反应的结构简式为________（写出所有可能）。
三、实验题
18．乳酸薄荷醇酯广泛应用于化妆品和食品等行业中。实验室以薄荷醇和乳酸为原料直接反应制备乳酸薄荷醇酯的化学方程式为：
主要实验装置示意图和有关数据如下：
实验步骤如下：
Ⅰ.合成：在带有温度计、分水器、搅拌器的250mL三颈烧瓶中加入薄荷醇15.6g、90%乳酸23.5g、浓硫酸0.1g、甲苯50g，加热到120℃，加热回流2.5小时。
Ⅱ.分离与提纯：降温冷却后放出水层，有机层与反应液合并，将合并液分别用20L10%碳酸钠溶液洗涤两次、去离子水洗涤两次，干燥，减压蒸馏，得到产品13.7g。
回答下列问题：
（1）薄荷醇的分子式为__________，仪器a的名称是________________。
（2）甲苯的作用之一是带出生成的水，另一个作用是________________。
（3）实验中加入过量乳酸的目的是__________。分水器的作用主要是__________。
（4）在“分离与提纯”步骤中，水层应从分液漏斗的__________（填“上口”或“下口”）放出，用碳酸钠溶液洗涤的主要目的是__________。
（5）“减压蒸馏”的目的是__________。
（6）本实验中乳酸薄荷醇酯的产率约为________（精确到0.1%）
四、推断题
19．化合物I是鞘氨醇激酶抑制剂，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）化合物A的名称是____________（用系统命名法命名）。化合物A比甲苯更容易与发生取代反应，请从分子内基团间相互作用的角度解释：________________。
（2）B的分子式为，则B的结构简式为________________。
（3）C→D的反应类型为_________反应。
（4）D中含氧官能团的名称是，D中最多有_________个原子共平面。
（5）G的分子式为，F→H的化学方程式为________________。
（6）A的含苯环和羟基的同分异构体共有种（不考虑立体异构且不包括A本身），其中满足下列条件的结构简式为________________。
①含有2个甲基；
②核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为62:1:1。
（7）写出以、和为原料制备的合成路线____________（须用NBS和AIBN，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。
参考答案
1．答案：D
解析：
2．答案：B
解析：
3．答案：B
解析：
4．答案：C
解析：
5．答案：A
解析：
6．答案：D
解析：
7．答案：A
解析：
8．答案：C
解析：
9．答案：D
解析：
10．答案：B
解析：
11．答案：C
解析：
12．答案：C
解析：
13．答案：A
解析：
14．答案：D
解析：
15．答案：A
解析：
16．答案：（1）D
（2）加成反应取代反应（或氧化反应、加聚反应）
（3）④；⑤；碳碳双键酰胺基；4:4:3:2:2:1；
（4）
（5）6
解析：
17．答案：（1）
（2）
（3）①酮羰基、羟基
②
（4）
（5）C-O
（6）；
（7）
解析：
18．答案：（1）；球形冷凝管
（2）利用甲苯溶解薄荷醇，使薄荷醇回流到三颈烧瓶中再与乳酸反应
（3）提高薄荷醇的转化率；及时分离生成的水，有利于使平衡正向移动，提高酯的产率
（4）下口；除去合并液中的和乳酸杂质
（5）降低沸点，分离出乳酸薄荷醇酯
（6）60.1%
解析：
19．答案：（1）3,5-二甲基苯酚；由于羟基使A中苯环上的邻、对位的氢变得活泼，所以A更容易与发生取代反应
（2）
（3）取代
（4）酯基；18
（5）+或+
（6）13；
（7）
解析：
物质
相对分子质量
密度/（）
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
乳酸
90
1.25
16.8
122
易溶于水和有机溶剂
薄荷醇
156
0.89
43
43
微溶于水，易溶于有机溶剂
乳酸薄荷醇酯
228
0.976
-47
-47
微溶于水，易溶于有机溶剂
甲苯（有毒）
92
0.89
-94.5
-94.9
不溶于水，可作有机溶剂