广东省梅州市大埔县虎山中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题

这是一份广东省梅州市大埔县虎山中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题，共28页。

本试卷共4页，28小题，满分100分；考试时间75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必用黑色笔迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卷上。
2．选择题要用2B铅笔把答题卷上对应题目选项的答案信息点涂黑；非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卷各题指定区域内相应位置上；不准使用铅笔和涂改液。不按要求作答的答案无效。
一、单选题（本题共25小题，每小题2分，共50分。给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）
1. 下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体
B. 同源染色体是形状和大小必定相同的两条染色体
C. 同源染色体是减数分裂I时向两极移动的两条染色体
D. 同源染色体是在减数分裂中可形成四分体的两条染色体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。
【详解】A、一条染色体经复制后形成的两条染色体是姐妹染色单体，A错误；
B、同源染色体的形状和大小不一定相同，如X和Y染色体，B错误；
C、减数分裂I时向两极移动的各有一个染色体组，两个染色体组内的任意两条染色体不一定是同源染色体，C错误；
D、同源染色体在减数分裂I时可联会形成四分体，D正确。
故选D。
2. 甜玉米营养丰富、口感好，深受人们喜爱。玉米的糯性与非糯性是由一对遗传因子控制的相对性状，已知非糯性对糯性为显性。下列说法正确的是（ ）
A. 用纯种非糯性和糯性玉米杂交，F2中稳定遗传的糯性玉米1/4试卷源自 每来这里 全站资源一元不到！日更新，汇集全国各地小初高最新试卷。B. 用纯种非糯性和糯性玉米杂交，在F2非糯性中能够稳定遗传的1/4
C. 判断一株非糯性玉米是否纯合，可使其与另一株纯合非糯性玉米杂交
D. 糯性玉米植株上所结子代的遗传因子组成有3种
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、用纯种非糯性AA和糯性玉米aa杂交，F1为Aa，在F2可以得到稳定遗传的糯性玉米aa，比例为1/4，A正确；
B、用纯种非糯性AA和糯性玉米aa杂交，在F2非糯性玉米中AA： Aa=1：2，能够稳定遗传的AA占1/3，B错误；
C、一株非糯性玉米（AA或Aa）与另一株纯合非糯性AA玉米杂交，后代都是非糯性玉米，无法判断待测玉米是否是纯合子，C错误；
D、糯性玉米aa自交后代仍为aa，作为母本接受含A花粉所结后代为Aa，故糯性玉米aa植株上所结子代的遗传因子组成有Aa和aa共2种，D错误。
故选A。
3. 利用假说——演绎法，孟德尔通过进行一对相对性状的杂交实验，提出了分离定律。下列叙述正确的是（ ）
A. 分离定律的实质是F1自交后代的性状分离比为3：1
B. 孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C. 孟德尔做出的“演绎”是F1与隐性纯合子测交，预测后代性状比为1：1
D. 孟德尔获得成功的原因还包括选择了果蝇这一实验材料进行一系列杂交实验
【答案】C
【解析】
【分析】假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。
孟德尔创造了遗传因子的假说，可以根据假说进行演绎推理，再通过实验检测演绎推理的结论是否正确，从而说明假说的正确性。孟德尔设计了F1与隐性纯合子进行测交的实验，并预测后代性状分离比在理论上1∶1，然后通过实验，令人信服地证明了假说的正确性。
【详解】A、分离定律的实质是F1减数分裂产生配子时，成对的遗传因子（即等位基因）随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，A错误；
B、生物产生的雌雄配子数量不成比例，一般雄性远远多于雌性，B错误；
C、孟德尔根据假说进行演绎推理，其演绎内容是F1与隐性纯合子测交，预测后代性状比为1：1，C正确；
D、孟德尔利用豌豆作实验材料揭示了基因遗传规律，没有利用果蝇作为实验材料，D错误。
故选C。
4. 某同学在模拟孟德尔的杂交实验中，分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，重复操作100次。下列说法错误的是（ ）

A. 该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
B. 该同学重复100次操作，得到AB组合的概率约为1/4
C. 每次抓取后均需将抓取的小球重新放回原来小桶
D. 该实验也可模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程
【答案】D
【解析】
【分析】甲、乙小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明该实验模拟的是基因自由组合规律。
【详解】A、甲、乙小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，分别位于两对同源染色体上，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，A正确；
BC、该同学每次分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后（为了保证每种小球被抓取的概率相等），再多次重复，其中AB组合的概率约1/2×1/2=1/4，BC正确；
D、若甲、乙小桶中的小球表示的是一对等位基因A、a，则可以模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程，D错误。
故选D。
5. 下列有关减数分裂和受精作用的描述，正确的是（ ）
A. 减数分裂过程中染色体只复制一次，复制得到的染色体数目不加倍
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C. 受精作用发生时，先发生核的融合，后整个细胞融合
D. 受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】A
【解析】
【分析】1、受精作用过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂过程中染色体只复制一次，复制得到的染色体上含有染色单体，染色体数目不加倍，A正确；
B、受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质几乎来自卵细胞，B错误；
C、受精作用发生时，先整个细胞融合，后发生核的融合，C错误；
D、减数分裂和受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定，D错误。
故选A。
6. 在双链DNA分子中，若一条链的A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为（ ）
A. 1∶2∶3∶4B. 4∶3∶2∶1
C. 3∶4∶1∶2D. 2∶1∶4∶3
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即C=G、A=T，且C和G之间有3个氢键、A和T之间有2个氢键，所以DNA分子中G与C碱基对含量越高，其结构稳定性相对越大。
【详解】若一条链的A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则，另一条链相应碱基比为2：1：4：3，D正确，故选D。
7. 基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因A、a位于5号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）
A. 性染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
B. 性染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离
C. 5号染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离D. 5号染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】AB、对于性染色体，由于该配子不含性染色体，说明同源的一对性染色体在减数第一次分裂后期时末分离，两条性染色体进入同一个次级精母细胞中，因此另一个次级精母细胞就不含性染色体，产生的精子中也不含性染色体；当然也可能在第二次减数分裂时，性染色体的着丝粒分裂后，两条性染色体进入同一个精细胞中，另外一个精细胞也就没有性染色体，AB错误；
CD、对于5号染色体，两个a基因原本位于一条染色体上的两条姐妹染色单体上，应在减数第二次分裂后期随着丝粒的分裂而分开，并分别进入不同的配子，若含有a基因的两条子染色体进入同一个配子，则会出现aa型配子，C正确，D错误。
故选C。
8. 人类中有一种γ-球蛋白血症，患者体内γ-球蛋白抗体不能产生或者减少，导致对病菌的抵抗力降低。控制这种病的隐性基因位于X染色体非同源区段上，关于此病的遗传推测正确的是（ ）
A. 儿子患病，则父亲一定是患者
B. 女儿患病，则父亲一定是患者
C. 父亲患病，则女儿一定是患者
D. 母亲患病，则儿子一定是正常
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者中男性多于女性；②常表现为交叉遗传；③女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、由题干可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，假设a为致病基因，A为正常基因，儿子患病基因型为XaY，其Xa染色体来自母亲，父亲传给他的是Y染色体，无法判断其父亲是否为患者，A错误；B、根据A项分析可知，女儿患病基因型为XaXa，她的一条Xa染色体一定来自其父亲，其父亲基因型为XaY（患病），可见父亲一定患病，B正确；
C、根据A项可知，父亲患病基因型为XaY，其Xa染色体遗传给女儿，但是母亲基因型未知，因此母亲遗传给女儿的X染色体上是否携带致病基因a不可知，因此女儿的基因型可能为XAXa（正常不患病）或XaXa（患病），C错误；
D、母亲患病基因型为XaXa，则儿子基因型一定是XaY，因此一定是患者，D错误。
故选B。
9. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（ ）
A. 细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA
B. 酵母菌的遗传物质都是DNA，大肠杆菌的遗传物质都是RNA
C. 新冠肺炎病毒和T2噬菌体含有的核酸就是其遗传物质
D. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质；
2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA；
3、病毒只有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】AB、凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA，AB错误；
C、病毒只有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA，故新冠肺炎病毒和T2噬菌体含有的核酸就是其遗传物质，C正确；
D、肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验都证明DNA是遗传物质，D错误。
故选C。
10. 下列关于生物学史的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B. 格里菲思通过肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质
C. 根据富兰克林拍摄的DNA衍射图，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋结构
D. 摩尔根用蝗虫为实验材料提出了基因位于染色体上的假说
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题——作出假说——演绎推理——实验验证(测交实验)——得出结论；2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构；
【详解】A、孟德尔发现遗传因子的传递规律，但并没有证实其化学本质， A错误；
B、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了在S型死细菌中存在某种转化因子，没有证明转化因子的化学本质，B错误；
C、沃森和克里克根据DNA衍射图谱相关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，进而开展了DNA结构模型的构建，C正确；
D、萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，D错误。
故选C。
11. 人染色体DNA中存在不表达的串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础
B. 串联重复序列在家族直系之间的遗传属于质遗传
C. 根据DNA指纹图的多样性和特异性，可以用于区分不同人种类别
D. 根据DNA指纹图的特异性，可以分析指纹图的吻合度来帮助确认身份
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】A、不同生物的DNA分子碱基序列不同，同一生物的DNA的碱基具有特异性和稳定性，DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础，A正确；
B、串联重复序列在染色体上，属于核基因，在父母与子女之间的遗传遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性，根据DNA指纹图的多样性和特异性，可以用于区分不同人种类别，C正确；
D、DNA分子具有特异性，每个人的DNA指纹图是独一无二的，可以根据分析指纹图的吻合度来帮助确认身份，D正确。
故选B
12. 药物阿昔洛韦是一种嘌呤类似物，能干扰DNA聚合酶的作用过程。阿昔洛韦可能对下列哪种病症有效（ ）
A. 禽流感病毒感染
B. 乙肝病毒（DNA病毒）感染
C. 艾滋病
D. 因DNA损伤导致的细胞死亡
【答案】B
【解析】
【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
【详解】A、由题意知，阿昔洛韦能干扰DNA聚合酶的作用过程，禽流感病毒都是RNA病毒，A错误；
B、DNA病毒遗传物质是DNA，复制需要DNA聚合酶，所以阿昔洛韦能对其发挥作用，B正确；
C、阿昔洛韦能干扰DNA聚合酶的作用过程，而艾滋病病毒都是RNA病毒，C错误；
D、阿昔洛韦对因DNA损伤导致的细胞死亡无效，D错误。
故选B。
13. 科学家早期对DNA复制方式有不保留复制（在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成的DNA双链分子中）的推测。用DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（亲代）转移到含14N的培养基中培养，需要对几代大肠杆菌的DNA进行抽提和密度梯度离心分析，才能否定上述推测（ ）
A. 第一代B. 前两代C. 前三代D. 前四代
【答案】B
【解析】
【分析】若DNA分子两条链均被14N标记，则离心后处于轻带位置；若DNA分子一条链被14N标记，一条链被15N标记，则离心后处于中带位置；若DNA分子两条链均被15N标记，则离心后处于重带位置。
【详解】若亲代大肠杆菌DNA双链均被15N标记转移到含14N的培养基上繁殖一代后，不保留复制的话，2个DNA分子的两条链均被14N和15N标记，离心后均在中带位置；半保留复制的话，2个DNA分子中都是各一条链被14N标记、一条链被15N标记，离心后全部位于中带位置。若亲代大肠杆菌DNA双链均被15N标记转移到含14N的培养基上连续繁殖两代后，不全保留复制的话，4个DNA分子中两条链均被15N和14N标记，离心后全部位于中带位置；半保留复制的话，4个DNA分子中2个DNA分子都是各一条链被14N标记，另一条链被15N标记，另2个DNA分子全被14N标记，故一半在中带位置，一半在轻带位置，因此需要对前两代大肠杆菌的DNA进行抽提和密度梯度离心分析，才能否定上述推测，B正确；故选B。
14. 芦花鸡羽毛的横斑条纹由Z染色体上的显性基因B控制。若要使F1代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡，亲本组合应该是（ ）
A. ZBW、ZBZbB. ZbW、ZBZB
C. ZbW、ZbZbD. ZBW、ZbZb
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ．由于鸡的毛色芦花（由Z染色体上B基因控制）对非芦花（由Z染色体上b基因控制）为显性，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
【详解】A、ZBW、ZBZb杂交后代雌鸡基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花），A错误；
B、ZbW、ZBZB杂交后代雌鸡基因型ZBW（芦花），雄鸡基因型为：ZBZb（芦花），后代雌雄鸡表现型均为芦花，B错误；
C、ZbW、ZbZb杂交后代雌鸡基因型为ZbW（非芦花），雄鸡基因型为ZbZb（非芦花），后代雌雄鸡表现型均为非芦花，C错误；
D、ZBW、ZbZb交后代雌鸡基因型为ZbW（非芦花），雄鸡基因型为ZBZb（芦花），D正确。
故选D。
15. 1943年3月，艾弗里在洛克菲勒理事会上首次介绍了肺炎双球菌体外转化实验过程，主要步骤如下：
①用去氧胆酸盐溶液处理S型双球菌，再加乙醇得到乳白色沉淀。
②用盐溶液溶解沉淀，再用氯仿抽提去除蛋白质，最后加乙醇得到沉淀。
③用盐溶液溶解沉淀，加多糖水解酶处理4～6h后，再用氯仿抽提并用乙醇沉淀。
④用盐溶液溶解沉淀制得细胞提取物，加入R型活菌混合培养，观察到转化成功。
相关叙述错误的是（ ）
A. 步骤①中去氧胆酸盐处理的目的可能是破碎S型菌细菌，释放胞内物质
B. 步骤②得到的沉淀中含有DNA
C. 步骤③选择多糖水解酶去除溶液中的多糖利用了酶的专一性
D. 步骤④中转化成功的标志是R型菌全部转化为S型菌
【答案】D
【解析】
【分析】在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。
【详解】A、用去氧胆酸盐溶液处理S型双球菌，使其破碎并释放胞内物质，再加乙醇得到乳白色沉淀，A正确；
B、步骤②运用的原理是核酸复合物在低盐浓度下因溶解度降低而沉淀，加入氯仿后除去蛋白质，加入酒精后 DNA析出为沉淀，因此沉淀中有DNA，B正确；
C、步骤③选择多糖水解酶去除溶液中的多糖利用了酶的专一性，C正确；
D、步骤④中转化成功的标志是细菌培养基上出现S型菌菌落，同时也有R型菌菌落，D错误。
故选D。
【点睛】
16. 牵牛花的紫花和白花是一对相对性状，受两对独立遗传的等位基因控制。当个体中每对等位基因都至少含有一个显性基因时，植物开紫花，否则开白花。若让基因型为AaBb的植株自交，则有关子代情况的描述，正确的是（ ）
A. 杂合子占7/8
B. 紫花植株共有5种基因型
C. 紫花植株中，杂合子占8/9
D. 基因型为AaBb的白花植株占3/16
【答案】C
【解析】
【分析】由题干可知，植物的紫花和白花是一对相对性状，受两对独立遗传的等位基因控制，设由A/a，B/b控制，当个体中每对等位基因都至少含有一个显性基因时，即基因型为A＿B＿的植物开紫花，其余基因型aaB＿、A＿bb、aabb均为白花。
【详解】A、亲本为AaBb，其自交后代纯合子有AABB、aabb、AAbb、aaBB，每种纯合子都占1/4×1/4=1/16，四种纯合子共占4/16即1/4，则杂合子占3/4，A错误；
B、由题干可知，个体中每对等位基因都至少含有一个显性基因时，即基因型为A＿B＿的植物开紫花，其余基因型aaB＿、A＿bb、aabb均为白花，A_B_包含4种基因型，B错误；
C、由B项分析可知，紫花基因型为A＿B＿，AaBb的植株自交后代中A＿B＿=3/4×3/4=9/16，纯合子AABB=1/4×1/4=1/16，因此纯合子AABB占所有紫花植株的比例为1/16÷9/16=1/9，紫花植株中杂合子占1-1/9=8/9，C正确；
D、B项分析可知，基因型为AaBb的植株为紫花植株，D错误。故选C。
17. 将洋葱根尖细胞置于含3H标记的胞嘧啶脱氧核苷酸培养基中培养完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续培养到分裂中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A. 每条染色体的两条姐妹染色单体都被标记
B. 只有半数的染色体的两条姐妹染色单体都被标记
C. 只有半数的染色体中一条姐妹染色单体被标记
D. 每条染色体中都只有一条姐妹染色单体被标记
【答案】D
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、DNA复制方式为半保留复制：以DNA的两条链为模板合成子代DNA，子代DNA的两条链一条来自亲本一条是新合成的。
【详解】将洋葱根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基上培养，让其完成一个细胞周期后，每条染色体都被标记，但只有新合成的脱氧核苷酸单链含有标记；继续在不含放射性标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，但只有一条染色单体含有标记，另一条不含标记，D正确，ABC错误。
故选D。
18. 下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（ ）

A. 根据1、2、6的表现型能够否定乙的判断
B. 无法推断12号患病男孩的概率
C. 正常个体中能确定基因型的只有1、2、11
D. 根据3、4、8、9的表现型可否定甲的判断
【答案】B【解析】
【分析】分析题干信息及题图：若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。
【详解】A、假设该单基因遗传病用A/a表示，根据题图1号和2号表型正常，生出患病女儿，表明该病为隐性病，其基因型可能为aa，XaXa，若女儿基因型为XaXa，则1号和2号基因型分别为XaYA、XAXa，表型正常，符合题意，可见根据1、2、6的表现型不能够否定乙的判断，A错误；
B、分析题图，分析题干信息及题图：若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。可见该病为常染色体隐性遗传病，9号个体基因型为aa，10号个体的基因型有AA和Aa两种，但并不知道比例，所以无法推断12号患病男孩的概率，B正确；
C、由B项分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因为6号个体基因型为aa，所以1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，又因为8号个体基因型为aa，所以11号个体基因型为Aa，3号个体的基因型为Aa，因此能确定基因型的正常个体有1、2、3和11，C错误；
D、若该致病基因在常染色体上，4号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，则3号个体基因型为Aa，9号个体的基因型为aa，可见致病基因在常染色体上符合题意，根据3、4、8、9的表现型不可否定甲的判断，D错误。
故选B。
19. 研究发现，啤酒酵母中存在一种DNA复制检验点（又称S期检验点）中介蛋白M1，往往以蛋白复合物的形式聚集在复制叉处，当另一种三聚体蛋白复合物M3也被加载到此处时，M1就会被激活并随复制叉向前移动从而完成DNA合成和复制过程。以下说法错误的是（ ）
A. 啤酒酵母细胞的中介蛋白M1被激活的过程只能发生在有丝分裂间期
B. M1蛋白被激活后，其中一条子链的合成会形成DNA片段
C. 被激活的中介蛋白M1通过调控复制叉移动速度，从而调控DNA复制速度
D. 一个复制叉内其中一条子链的延伸方向与M1激活后移动方向相同
【答案】A
【解析】【分析】细胞周期指由连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始到下一次细胞分裂完成时为止所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。可分为四个阶段：
（1）G1期，指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间，该时期主要完成RNA和有关蛋白质的合成；
（2）S期，指DNA复制的时期；
（3）G2期，指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间，该时期主要完成RNA和相关蛋白质的合成；
（4）分裂期即M期，细胞分裂开始到结束，包括前、中、后、末四个时期。
【详解】A、M1蛋白为DNA复制检测点，M1发挥作用需要M3蛋白复合物的激活，DNA的复制和合成发生的时期为S期，间期不包括在有丝分裂的过程中，A错误；
B、M1就会被激活并随复制叉向前移动从而完成DNA合成和复制过程，其中一条子链的合成会形成DNA片段，B正确；
C、题干分析，S期M1蛋白聚集在复制叉处，M1蛋白被激活并随复制叉向前移动从而完成DNA合成和复制过程，由此可见，S期检验点是通过调整复制叉移动的速度，调控DNA复制的速度，C正确；
D、新的DNA子链合成方向为5'→3'，故M1蛋白被激活后的移动方向是5'→3'，DNA分子复制过程中两条子链的延伸方向相反，因此一个复制叉内其中一条子链的延伸方向与M1激活后移动方向相同，D正确。
故选A。
20. 若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基变成了5­溴尿嘧啶（BU）。BU可与碱基A配对，诱变后的DNA分子连续进行2次复制，得到的子代DNA分子加热后得到5种单链如图所示，则BU替换的碱基可能是（ ）
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 胸腺嘧啶
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 DNA分子遵循碱基互补配对的原则即：A与T配对，C与G配对。5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，DNA复制时，Bu可与A互补配对，代替T作为原料。
【详解】设突变的正常碱基为P，该碱基突变后变成了5­溴尿嘧啶(BU)。BU可与碱基A配对，根据半保留复制的特点，DNA分子经过一次复制后，突变链形成的DNA分子中含有A—BU，该DNA分子经过第二次复制后，形成的两个DNA分子上对应位置的碱基为A—BU、A-T，水解形成的单链类型为图示中的前面三种情况。后面的两种单链类型说明亲代DNA经过两次复制后的另两个DNA分子上的碱基对为C-G，由于突变链上正常碱基P突变为BU，故最左面的单链为突变链，根据碱基互补配对原则，可知最右面的链为亲代DNA分子的另一条模板链，根据最下面碱基为C，可知对应突变链上正常碱基P应该为G，即鸟嘌呤，综上分析，B正确，ACD错误。
故选B。
21. 将一个用 15N 标记的 DNA 放到 14N 的培养基上培养，让其连续复制三次， 将每次复制产物置于试管内进行离心，图中分别代表复制 1 次、2 次、3 次 后的分层结果的是（ ）
A. c、e、fB. c、e、bC. a、b、dD. c、a、b
【答案】A
【解析】
【分析】DNA复制的有关计算：DNA分子复制为半保留复制，若将一个被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养（复制）若干代，其结果分析如下：
子代DNA分子数为2n个，无论复制多少次，一条链是14N、另一条链是15N的DNA分子始终是2个；两条链都含14N的DNA分子数＝ （2n－2）个。
【详解】由于DNA是以半保留的方式复制的，一个用15N标记的DNA在14N的培养基上培养，复制1次后，每个DNA分子的一条链含15N，另一条链含14N，离心后对应图中的c；复制2次后，产生4个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子有2个，只含14N的DNA分子有2个，离心后对应图中的e；复制3次后，产生8个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子有2个，只含14N的DNA分子有6个，离心后对应图中的f。
故选A。
【点睛】本题考查DNA分子复制，考查学生对半保留复制的理解，能运用所学知识进行相关计算。
22. 果蝇的棒眼（A）对圆眼（a）为显性、红眼（B）对杏红眼（b）为显性，现有纯合棒眼杏红眼雌果蝇和纯合圆眼红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇均表现为棒眼红眼，雄果蝇均表现为棒眼杏红眼。让F1雌雄果蝇杂交，不考虑交叉互换及特殊基因组合致死的可能。下列叙述错误的是（ ）
A. 若F2圆眼红眼只有雄蝇，则F2有4种表现型且棒眼杏红眼雌蝇出现的概率是1/4
B. 若F2圆眼红眼既有雌性也有雄性，则控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律
C. 控制这两对相对性状的基因可能都位于X和Y染色体的同源区段上，其遗传与性别有关联
D. 控制红眼和杏红眼的基因不可能存在常染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】由题可知，不考虑交叉互换及特殊基因组合致死的可能，果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，亲本均为纯合子，F1的控制眼色的基因出现性状分离，在雌雄性别中表现型不同，与性别相关联，据此答题即可。
【详解】A、由题可知，亲本均为纯合子，F1的控制眼色的基因出现性状分离，在雌雄性别中表现型不同，说明控制眼色的基因位于X染色体上，若F2圆眼红眼只有雄蝇，则两对基因都位于X染色体上，亲本的基因型为XAbXAb和XaBY，F1为XAbXaB和XAbY，F2有4种表现型且棒眼杏红眼雌蝇出现的概率是1/4，A正确；
B、若F2圆眼红眼既有雌性也有雄性，则两对基因分别位于两对同源染色体上，其中眼色基因位于X染色体上，控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律，B正确；
C、由题可知，亲本为纯合棒眼杏红眼雌果蝇和纯合圆眼红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇均表现为棒眼红眼，雄果蝇均表现为棒眼杏红眼，眼色基因与性别相关联，因此该对基因只能位于X染色体上，C错误；
D、控制两对性状的基因中，控制眼色的基因一定位于X染色体上，其余一对基因可位于X染色体上，也可位于常染色体上，D正确。
故选C。
23. 某生物兴趣小组模拟了探究自由组合定律的实验，步骤如下：取4只骰子，其中2只的三个面标记A，另外三个面标记a，另外2只的三个面标记B，另外三个面标记b；取其中1只标记A/a和1只标记B/b的骰子分为一组（第1组），另外2只分为一组（第2组），分别对两组骰子进行投掷，记录两组骰子的投掷结果如下图，并将结果进行组合，多次实验后统计结果。下列相关说法错误的是（ ）
A. 为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等
B. 将两组骰子的投掷结果进行组合的过程代表基因自由组合的过程
C. 每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/6
D. 最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为1/8
【答案】BC
【解析】
【分析】分析题文：第1组和第2组的骰子表示的是两对等位基因A、a和B、b，则两组可分别代表雌雄生殖器官，据此分析作答。
【详解】A、为保证等位基因出现的概率相等，每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等，以确保A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，A正确；
B、根据分析可知，两组可分别代表雌雄生殖器官，因此将两组骰子的投掷结果进行组合的过程即模拟的是雌雄配子的随机结合过程，B错误；
C、由于理论上A∶a=1∶1，B∶b=1∶1，故每组骰子投掷结果中，aB组合出现的概率相等，均约为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、由于理论上AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，最终统计结果中，Aabb组合出现的概率约为2×1/4×1/4=1/8，D正确。
故选BC。
24. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为aaBBcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是（ ）
A. AabbccB. AABBccC. AaBbCcD. AabbCc
【答案】D
【解析】
【分析】由基因型为aabbcc的果实重120克，而AABBCC的果实重210克，可知每增加1个显性基因，植物果重增加（210-120）÷6 = 15克。
【详解】A、题干信息：AABBCC和aabbcc相差90克，则每个显性基因比每个隐性基因对果实重量的贡献多15克。F1重135-165克，比aabbcc重15-45克，说明F1至少有1个显性基因，最多有3个显性基因；Aabbcc×aaBBcc（甲），F1有2种基因型，含有的显性基因个数为1-2个，即aaBbcc、AaBbcc，F1至少有1个显性基因，最多有2个显性基因；重量为135-150克，不符合题意，A错误；
B、根据A项分析可知，F1至少有1个显性基因，最多有3个显性基因；AABBcc×aaBBcc（甲），F1有1种基因型，即AaBBcc，F1 有3个显性基因；重量为165克，不符合题意，B错误；
C、根据A项分析可知，F1至少有1个显性基因，最多有3个显性基因；AaBbCc×aaBBcc（甲），F1有8种基因型，即aaBbcc、aaBBcc、aaBbCc、aaBBCc、AaBbcc、AaBBcc、AaBbCc、AaBBCc，F1至少有1个显性基因，最多有4个显性基因；重量为135-180克，不符合题意，C错误；
D、根据A项分析可知，F1至少有1个显性基因，最多有3个显性基因；AabbCc×aaBBcc（甲），F1有4种基因型，即aaBbcc、aaBbCc、AaBbcc、AaBbCc，F1至少有1个显性基因，最多有3个显性基因；重量为135-165克，符合题意，D正确。
故选D。
25. 某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：
注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R
用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中无成分R植株所占比例为（ ）
A. 21/32B. 9/16C. 7/16D. 11/32
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1：1（或基因型为AaBBcc和AaBbcc，比例为1：1）杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交，后代中有成分R所占比例为：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，杂交编号
杂交组合
子代表现型（株数）
Ⅰ
F1×甲
有（199），无（602）
Ⅱ
F1×乙
有（101），无（699）
Ⅲ
F1×丙
无（795）
后代中无成分R植株所占比例为1-21/32=11/32，D符合题意。
故选D。
二、非选择题：本题包括3小题，共50分
26. 甲图是DNA片段的结构图，乙图表示DNA分子复制的过程。据图回答问题。
（1）填出甲图中5的名称：____________；若已知DNA片段一条单链的碱基组成是5＇-ATGCCAT-3＇，则与它的互补链的碱基组成为____________。
（2）图乙的DNA复制过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA复制的特点之一是____________；图乙中，和母链α1碱基排列顺序一致的DNA单链是____________。
（3）为研究DNA的复制过程，研究人员将1个含14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA．将DNA解开双螺旋，变成单链：然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。
根据条带的数目和位置是否可以确定DNA的复制方式是半保留复制？请说明理由。____________
（4）铁皮石斛中存在较为稳定的“matK基因”，进行序列分析得到四种碱基含量如表所示。质检人员利用基因检测技术检查市场中铁皮石斛真伪。请回答以下问题。
组别
matK基因中碱基含量（%）
T
C
A
G
样品1
37.4
17.4
29.5
15.7
样品2
37.5
17.1
29.8
15.6
分析四种碱基含量，A和T的含量、C和G的含量不相等，表明质检人员检测的是该基因的____________（填“两条链”或“一条单链”）。与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中的____________（填编号）为“假冒品”。仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是其matK基因的碱基排列顺序可能与铁皮石斛不同。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为碱基C，则可判断样品2____________（填“是”或“不是”）铁皮石斛。
【答案】（1） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. 3'-TACGGTA-5'（或5'-ATGGCAT-3'）
（2） ①. 边解旋边复制 ②. 子链β2
（3）由于DNA经过热变性后解开了双螺旋，变成单链，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，无法判断DNA的复制方式
（4） ①. 一条单链 ②. 1、3、4 ③. 不是
【解析】
【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：
（1）DNA分子是由两条链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；
（3）两条链上碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T (胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
【小问1详解】
分析图甲可知，5表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，根据碱基互补配对原则可知，若已知DNA片段一条单链的碱基组成是5＇-ATGCCAT-3＇，则与它的互补链的碱基组成为3'-TACGGTA-5'（或5'-ATGGCAT-3'）。
【小问2详解】
图乙的DNA复制过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA复制的特点之一是边解旋边复制。母链α1与母链α2之间碱基互补配对，子链β2以母链α2为模板，根据碱基互补配对原则合成，所以图乙中，和母链α1碱基排列顺序一致的DNA单链是子链β2。
【小问3详解】样品3
37.6
16.9
30.0
15.5
样品4
37.3
17.4
29.6
15.7
铁皮石斛
37.5
17.1
29.8
15.6
无论DNA的复制方式是否是半保留复制，将后代DNA变性解开双螺旋变成单链后，所有DNA链中都是两条含有14N，其余链含有15N，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，无法判断DNA的复制方式。
【小问4详解】
据表判断，组成matK基因的碱基组成中有A、G、C、T，而不含U，说明被检测的是DNA片段，由于DNA双链中A=T，C=G，而表格中A与T含量不同，说明检测的是该基因的一条单链。与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，样品2与铁皮石斛碱基含量完全一样，样品1、3、4中各种碱基含量与matK基因中碱基含量不同，所以能初步确定抽检样品中1、3、4为“假冒品”。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则说明样品2的碱基排列顺序与matK基因中不同，故可判断样品2不是铁皮石斛。
27. 蜜蜂（2n=32）属于真社会性动物，蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来。
（1）蜜蜂的性别取决于____。
A. 染色体数目B. XY性染色体
C. ZW性染色体D. 性染色体上的基因
（2）在工蜂体细胞有丝分裂中，与纺锤体形成密切相关的细胞器是________。AF能阻碍纺锤丝微管蛋白的聚合，使纺锤体无法形成。用AF处理分裂间期的细胞，会导致细胞分裂时____________。
（3）雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。
雄蜂在减数分裂时是否会出现四分体？请说明理由。____________
（4）对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有____________。（编号选填）
①存在细胞质的不均等分裂②染色体复制③可能发生基因重组④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开⑤形成的配子中含有的染色体数目
下图为蜂王的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，据图分析：
同源染色体上等位基因的分离一般发生在图中的____________段；会导致细胞内染色体数目加倍的时期发生在的图中____________段；图中GH段的染色体数目为____________。
【答案】（1）A （2） ①. 中心体 ②. 染色体无法向两极移动
（3）不会，雄蜂产生的初级精母细胞只有一个染色体组，不存在同源染色体，在减I前期时不会形成四分体
（4） ①. ①②④⑤ ②. AB ③. CD、DE、FG ④. 64
【解析】
【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色体;雌蜂是由受精卵发育而成的，含有同源染色体。蜜蜂的性别是 由染色体数目决定的，没有性染色体。
【小问1详解】
由题干信息可知，蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来，受精卵和未受精的卵细胞中染色体的数目不同，A正确，BCD错误。
故选A。
【小问2详解】
在动物细胞中，中心体发出星射线形成纺锤体。AF能阻碍纺锤丝微管蛋白的聚合，使纺锤体无法形成，因此AF处理分裂间期的细胞，会导致细胞分裂时染色体无法向两极移动。
【小问3详解】
图中①过程为减数分裂做准备，但是还没有进行减数分裂，并且雄峰没有同源染色体，所以细胞内形成四分体个数为0，雄蜂产生的初级精母细胞只有一个染色体组，不存在同源染色体，在减I前期时不会形成四分体。
【小问4详解】对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，雄蜂的“假减数分裂”经历的一次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，而蜂王的减数分裂过程经历的两次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，①符合题意；分裂前均进行染色体复制，②符合题意；蜂王的减数分裂过程可以发生基因重组，因基因重组发生在正常减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体分离，雄蜂中无同源染色体，所以不能发生基因重组，③不符合题意；细胞分裂过程中，蜂王减数第二次分裂后期着丝粒分裂，雄峰减数分裂Ⅱ后期也存在着丝粒分裂，④符合题意；二者形成的配子中染色体数均为16，⑤符合题意，综上，雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有①②④⑤。AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有丝分裂，同源染色体上等位基因的分离一般发生减数第一次分裂，在图中的AB段；会导致细胞内染色体数目加倍的时期为减数第二次分裂后期、受精作用以及有丝分裂后期，对应CD、DE、FG，GH段处于有丝分裂后期，染色体数目为体细胞中的二倍，为64。
28. 大麻（2N=20，性别决定方式为XY型）是雌雄异株的二倍体高等植物，科研人员对该植物做了如下研究：
（1）相较于豌豆，大麻作为遗传实验材料的优点____________。
（2）该植物的叶型有宽叶和窄叶之分，由两对基因决定。科研人员用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶，F1雌雄个体杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的数量比为9：7。决定叶型这对性状的两对基因的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。两株亲本的基因型____________（填“相同”或“不同”）。
（3）初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种：
①两对基因都位于常染色体上；
②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上；
③两对基因都位于X染色体上。
根据（2）中杂交实验数据，可排除第____________（填序号）种情况；若要得到明确的结论，还需要分别统计F3雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比，若____________，则是第①种情况；若____________，则是第②种情况。
该种植物的花色有红色和白色之分，由常染色体上的等位基因（A/a）控制，红花雌株与红花雄株杂交，F1红花：白花=2：1，该结果说明____________。进一步研究发现，该种大麻基因A与a所在的同源染色体上还存在一对控制缺刻叶和圆叶的等位基因（B/b），其中控制缺刻叶的显性基因纯合致死。请根据以上信息，设计一个杂交实验构建一个大麻品系，该品系无论种植多少代，基因型保持不变。____________。（简要写出实验思路）
【答案】（1）大麻雌雄异株，实验中减少人工去雄的环节
（2） ①. 遵循 ②. 不同
（3） ①. ③ ②. 雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比都是9：7 ③. 若雌性植株中宽叶和窄叶的数量比是3：1，而雄性植株中宽叶和窄叶的数量比是3：5 ④. 基因型为AA的个体致死（或基因A纯合致死） ⑤. 让红花圆叶植株与白花缺刻叶植株进行杂交，选取后代中红花缺刻叶植株作为所需品系
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
豌豆是雌雄同株，而大麻是雌雄异株植物，其作为遗传实验材料不需要进行人工去雄的环节。
【小问2详解】
用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶，F1雌雄个体杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的数量比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变形。说明决定叶型这对性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律。F1全是宽叶，基因型为双杂合子，而两株亲本均为窄叶，因而二者的基因型不同。
【小问3详解】
初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种：
①两对基因都位于常染色体上；②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上；③两对基因都位于X染色体上。
根据（2）中杂交实验数据，决定叶型这对性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，故可排除第③种情况；由于第①种情况和第②种情况的区别在于是否有一对等位基因位于X染色体上，故若要得到明确的结论，还需要分别统计F2雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比，若是第①种情况，则子代性状与性别无关，雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比都是9∶7；若是第②种情况，即一对基因位于常染色体上(假设用A/a表示)，另一对基因位于X染色体上(假设用B/b表示)，则F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则雌性植株中宽叶(A_XBX-)所占比例为3/4×1=3/4，窄叶(aaXBX-)所占比例为1/4，即雌性植株中宽叶和窄叶的数量比是3∶1，而雄性植株中宽叶(A_XBY)所占比例为3/4×1/2=3/8，窄叶(A_XbY、aaXBY、aaXbY)所占比例为1-3/8=5/8，即雄性植株中宽叶和窄叶的数量比是3∶5。
该种植物的花色有红色和白色之分，由常染色体上的等位基因（A/a）控制，红花雌株与红花雄株杂交，后代出现白花，说明亲本红花基因型均为Aa。F1红花∶白花=2∶1，该结果说明基因型为AA的个体致死（或基因A纯合致死）。进一步研究发现，该种大麻基因A与a所在的同源染色体上还存在一对控制缺刻叶和圆叶的等位基因（B/b），其中控制缺刻叶的显性基因纯合致死。请根据以上信息，可知，两对等位基因连锁，若要构建一个大麻品系，该品系无论种植多少代，基因型保持不变，应让红花圆叶植株（Aabb）与白花缺刻叶（aaBb）植株进行杂交，后代基因型与表现型为AaBb（红花缺刻叶）、Aabb（红花圆叶）、aaBb（白花缺刻叶），选取后代中红花缺刻叶植株AaBb作为所需品系，即该个体自交后代由于表现隐性纯合致死，因而后代中个体的基因型均为AaBb.。