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辽宁省大连市滨城高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（原卷版+解析版）
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这是一份辽宁省大连市滨城高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（原卷版+解析版），文件包含辽宁省大连市滨城高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷原卷版docx、辽宁省大连市滨城高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共30页， 欢迎下载使用。
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每一小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试时间75分钟，满分100分。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ）
A. 在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题
B. “成对的遗传因子彼此分离，雌雄配子数量相等”是假说的内容
C. 测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于演绎推理
D. 孟德尔运用假说—演绎法提出了基因的分离定律的实质
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说——演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。
【详解】A、孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1 ，然后让F1自交，在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题，A正确；
B、一般情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞产生1个卵细胞，即生物体产生的雌雄配子数量不相等，B错误；
C、测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于实验验证，C错误；
D、孟德尔运用假说---演绎法提出了基因的分离定律，但没有提出基因分离定律的实质，基因的分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而彼此分离，D错误。
故选A。
2. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A. 让该紫茎番茄自交B. 与绿茎番茄杂交C. 与纯合紫茎番茄杂交D. 与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【解析】
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。
故选C。
3. 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 桔红带黑斑为显性性状
B. 桔红带黑斑品系为杂合子
C. 该品系F1自由交配，F2中桔红带黑斑与野生型的比例为1：1
D. 连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，可获得稳定遗传的该品系
【答案】D
【解析】
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】AB、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，且桔红带黑斑自交后代出现野生型，说明野生型为隐性，桔红带黑斑为显性性状，AB正确；
C、由于在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，说明桔红带黑斑基因显性纯合致死，假定用A/a表示控制该性状的基因，则F1为2/3Aa、1/3aa，F1自由交配，F2中AA（致死）：Aa（桔红带黑斑）：aa（野生型）=1：4：4，即桔红带黑斑与野生型的比例为1：1，C正确；
D、由于桔红带黑斑基因显性纯合致死，连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，得到的桔红带黑斑都是杂合子，不能稳定遗传，D错误。
故选D。
4. 乙烯能够促进果实成熟。某自花传粉植物野生型为乙烯敏感型，突变体甲为乙烯不敏感型（表现为失去对乙烯作用的响应）．乙烯敏感度受2对等位基因控制，现将突变体甲与野生型植株杂交产生F1，F1自交产生的F2植株中乙烯不敏感型与乙烯敏感型的植株比例为9：7。下列推测正确的是（ ）
A. 控制乙烯敏感度的2对等位基因位于1对同源染色体上
B. F1与亲本野生型杂交，子代乙烯不敏感型：乙烯敏感型为3：1
C. F2乙烯不敏感型植株与突变体甲的基因型相同的概率是1/9
D. F2乙烯敏感型植株自交，后代会出现乙烯不敏感型植株
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、据题意可知，F2植株中乙烯不敏感型与乙烯敏感型的植株比例为9：7，是9：3：3：1的变式，说明控制乙烯敏感度的2对等位基因遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A错误；
B、假定用A/a、B/b表示控制该性状的基因，那么F1基因型为AaBb，与亲本野生型（aabb）杂交，子代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中双显性状是乙烯不敏感型，其余都是乙烯敏感型，因此乙烯不敏感型：乙烯敏感型为1：3，B错误；
C、突变体甲的基因型为AABB，F2乙烯不敏感型植株为AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，F2乙烯不敏感型植株与突变体甲的基因型相同的概率是1/9，C正确；
D、F2乙烯敏感型植株（A_bb、aaB_、aabb）自交，后代不会出现既含A又含B的个体，因此不会出现乙烯不敏感型植株，D错误。
故选C。
5. 果蝇体色表现为灰身和黑身，翅型有长翅和残翅两种类型，分别由一对等位基因控制，用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到F1均为灰身长翅，将F1与纯合黑身残翅杂交，F2的表型及比例如下图。下列分析错误的是（ ）
A. 体色和翅型的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. F1灰身长翅果蝇减数分裂时产生了4种类型的配子
C. F1在形成配子时，四分体的非姐妹染色单体发生互换
D. F2雌雄果蝇自由交配，子代灰身与黑身的比例为1：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到的F1均为灰身长翅，说明灰身长翅为显性，将F1与纯合黑身残翅杂交，F2的表型比例为42：8：42：8，不是1：1：1：1，说明两对等位基因不遵循自由组合定律，A正确；
B、F1灰身长翅果蝇与纯合黑身残翅杂交，F2中出现了四种表型，说明产生了4种类型的配子，B正确；
C、控制体色和翅型基因不遵循自由组合定律，两对等位基因位于一对同源染色体上，但产生了四种配子，说明F1在形成配子时，四分体的非姐妹染色单体发生互换，C正确；
D、假定用A/a表示控制体色的基因，F2中雌雄果蝇都是1/2Aa、1/2aa，F2雌雄果蝇自由交配，雌雄配子都是1/4A、3/4a，后代中AA为1/16，Aa为6/16，aa为9/16，即子代灰身与黑身的比例为7：9，D错误。
故选D。
6. 下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（ ）
A. 一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列
B. 纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇
C. 用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律
D. 用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、纯合无眼雌果蝇(ddX-X-)与纯合白眼雄果蝇(DDXaY)杂交，后代雌果蝇基因型可以为DdXAXa ，可能会出现红眼雌果蝇，B错误；
C、据题意可知，V/v位于Ⅱ号染色体上，D/d位于IV号染色体上，两对基因位于两对同源染色体上，用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交，即测交实验可验证基因的自由组合定律，C正确；
D、用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，D正确。
故选B。
7. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，如图为镜检时拍摄的4幅图片，下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲细胞中同源染色体的行为可导致配子多样性
B. 图乙细胞中5个四分体排列在赤道板的附近
C. 图丙、丁的每个细胞中有5条非同源染色体
D. 图中细胞按照甲—乙—丙—丁的顺序进行分裂
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析，甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束。
【详解】A、甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体配对联会，形成四分体，四分体的非姐妹染色单体可以发生互换，互换这一行为可导致配子多样性，A正确；
B、乙表示减数第一次分裂中期，5个四分体排列在赤道板附近，B正确；
C、丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束，若处于减数第二次分裂后期或末期，每个细胞中应当有10条染色体，C错误；
D、题图分析，甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束，可知图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。
故选C。
8. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:
1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。
3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确；
B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；
C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；
D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。
故选A。
9. 人的X染色体和Y染色体的大小，形状不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A. I片段上隐性基因控制的遗传病，患者中男性明显多于女性
B. I片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同
C. Ⅱ片段上的基因在遗传上不会与性别相关联
D. Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干图片可知II片段是X染色体和Y染色体的同源区段，I片段只在X染色体上，III片段只在Y染色体上，女性细胞内含有两条X染色体，男性细胞内含有一条X染色体，一条Y染色体。
【详解】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A正确；
B、Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同，如XDXD和XDXd均为患者，但后者比前者发病轻，B正确；
C、Ⅱ片段上的基因在遗传上也会与性别相关联，如XdXd与XdYD婚配后代男性都表现出显性，子代性状与性别相关，C错误；
D、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，D正确。
故选C。
10. 某植物的花色有白色、红色和紫色，控制颜色的相关基因（M和m、N和n、E和e）独立遗传，相关物质的合成途径如图所示。现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本紫花基因型为MmNnEc
B. F1白色花的基因型有15种
C. F1中白色花纯合子比例为3/14
D. F1红色花中杂合子比例为8/9
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意可知，M_N_ee表示红色，M_N_E_表示紫色，其余为白色，现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，即F1中紫色为27/64=3/4×3/4×3/4，因此亲代紫花为三杂合个体，即亲本紫花基因型为MmNnEc，A正确；
B、亲本紫花基因型为MmNnEc，F1中共有基因型为3×3×3=27种，红色（M_N_ee）基因型有2×2×1=4种，紫色（M_N_E_）基因型有2×2×2=8种，其余都为白色，因此白色基因型有27-4-8=15种，B正确；
C、F1中纯合子共有8种，红色和紫色都只有一种纯合子，因此白色中纯合子为6种，F1中白色花纯合子比例为6/64=3/32，C错误；
D、F1红色花中只有一种纯合子，比例为1/9，因此杂合子比例为8/9，D正确。
故选C。
11. 下列关于遗传学史上重要探究活动叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了减法原理
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，A正确；
B、摩尔根等基于性状与性别的关联，采用假说—演绎法证明基因在染色体上，B正确；
C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了减法原理，每个实验组特异性的去除了一种物质，C正确；
D、沃森和克里克以DNA衍射图谱和其他相关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，D错误。
故选D。
12. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，并从小鼠体内分离出了S型活细菌。根据上述实验，结合现有生物学知识，下列表述不合理的是（ ）
A. 与R型细菌相比，S型细菌有致病性可能与荚膜多糖有关
B. 加热杀死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响
C. S型细菌的DNA能够进入R型细菌，促使R型细菌转化为S型细菌
D. 将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型细菌混合，可以得到S型细菌
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，有了荚膜多糖，S型细菌就可以不被免疫系统破坏，A正确；
B、蛋白质遇高温变性，加热杀死S型菌仍可使R型细菌发生转化，说明加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响，B正确；
C、S型菌的DNA能够进入R型菌完成了转化过程，产生了S型菌，C正确；
D、DNA酶可以把S型菌的DNA分解，如果处理后再与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。
故选D。
13. 下列关于某真核生物染色体DNA分子的结构，叙述错误的是（ ）
A. 脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架
B. 双链DNA分子中的每个磷酸都与两个脱氧核糖相连接
C. 双链DNA分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶互补配对
D. 两条脱氧核苷酸链以反向平行方式盘旋成双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】 DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，A正确；
B、DNA分子中，大多数磷酸连接2个脱氧核糖，位于双链两端的磷酸与一个脱氧核糖相连，B错误；
C、根据碱基互补配对原则可知，双链DNA分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶互补配对，C正确；
D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，DNA的空间结构是双螺旋结构，D正确。
故选B。
14. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙两种生物分别可能是（ ）
A. 大肠杆菌、烟草花叶病毒B. 肺炎链球菌、T2噬菌体
C. 烟草花叶病毒、蓝细菌D. T2噬菌体、大肠杆菌
【答案】A
【解析】
【分析】细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA。 DNA所特有的碱基是T，RNA所特有的碱基是U。
【详解】A、甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%，说明甲生物既含DNA又含RNA，属于细胞结构生物；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，说明乙的遗传物质是RNA，属于RNA病毒，大肠杆菌是细胞结构生物，烟草花叶病毒是RNA病毒，A符合题意；
B、肺炎链球菌是细胞结构生物，T2噬菌体是DNA病毒，B不符合题意；
C、烟草花叶病毒是RNA病毒，蓝细菌是细胞结构生物，C不符合题意；
D、T2噬菌体是DNA病毒，大肠杆菌是细胞结构生物，D不符合题意。
故选A。
15. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占碱基总数的20%，其中一条链上的鸟嘌呤占该链碱基总数的28%，另一条互补链上的鸟嘌呤占该DNA片段的碱基总数的百分比是（ ）
A. 24%B. 16%C. 18%D. 32%
【答案】B
【解析】
【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。
【详解】据题意可知，某DNA片段腺嘌呤占碱基总数的20%，即A=20%，根据碱基互补配对原则可知，那么T=20%，C=G=30%,其中一条链上的鸟嘌呤占该链碱基总数的28%，即G1=28%，那么另一条链上的鸟嘌呤占另一条链碱基总数G2=（G1+G2）-G1=（C+G）-G1=60%-28%=32%，那么另一条互补链上的鸟嘌呤占该DNA片段的碱基总数的百分比32%/2=16%，B正确，ACD错误。
故选B。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 如图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验步骤，下列叙述错误的是（ ）
A. 用35S标记外壳蛋白是由于T2噬菌体中仅蛋白质分子中含有S
B. 图示中被标记的噬菌体可以直接在含有35S的培养基中培养获得
C 图示步骤中若混合培养后保温时间过长则上清液中放射性会增强
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验能证明DNA是主要的遗传物质
【答案】BCD
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、S是蛋白质的特征性元素，参与构建蛋白质的二级和三级折叠结构，特别是在形成二硫键的过程中发挥关键作用，因此用35S标记外壳蛋白是由于T2噬菌体中仅蛋白质分子中含有S，A正确；
B、噬菌体是营寄生生活，本实验所使用的被标记的噬菌体不能通过接种在含有35S的培养基中获得，只能通过活的被标记的大肠杆菌培养获得，B错误；
C、本实验是用35S标记噬菌体，图示实验步骤中若混合培养后保温时间过长则上清液中放射性也不会增强，搅拌不充分会使上清液中放射性增强，C错误；
D、噬菌体侵染大肠杆菌实验能证明DNA是遗传物质，但未能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选BCD。
17. 用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（5'-TGCGTATTGG-3'）如图1所示，图2为某条脱氧核苷酸链的碱基序列示意图。下列相关分析错误的是（ ）
A. 推测图1所示DNA片段的鸟嘌呤脱氧核苷酸数量是4个
B. 图1所示单链的互补链碱基序列为3'-ACGCATAACC-5'
C. 图2所示单链的互补链碱基序列为5'GGCGCACTGG-3'
D. 图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过氢键相连
【答案】AD
【解析】
【分析】根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序可知，图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2所示单链为5'—CCAGTGCGCC—3'，其互补链的碱基序列为5'—GGCGCACTGG—3'。
【详解】AB、图1所示单链的碱基序列为5'-TGCGTATTGG—3'，其互补链的碱基序列为3'—ACGCATAACC—5'，DNA是双链结构，因此图1所示DNA片段中鸟嘌呤脱氧核苷酸数量是5个，A错误；B正确；
C、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序可知，图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2所示单链为5'—CCAGTGCGCC—3'，其互补链的碱基序列为5'—GGCGCACTGG—3'，C正确；
D、图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过-磷酸-脱氧核糖-磷酸-相连，两条链之间的碱基通过氢键相连，D错误。
故选AD。
18. 如图是一种基因型为AaXBY的雄性动物的细胞分裂图像（不考虑基因突变），下列分析正确的是（ ）
A. 该细胞处于减数第二次分裂前期
B. 该细胞能产生两种基因型的精子
C. 与该细胞同时产生的另一细胞的基因型是AaXBXB
D. 该细胞DNA数目是体细胞DNA数目的一半
【答案】BC
【解析】
【分析】分析题图：图中没有同源染色体，且着丝粒排在中央，因此图示为减数第二次分裂中期的次级精母细胞。
【详解】A、图中没有同源染色体，且着丝粒排在中央，该细胞处于减数第二次分裂中期，A错误；
B、该细胞基因型为AaYY，分裂结束可产生AY和aY两种基因型的精子，B正确；
C、由于该细胞来源基因型为AaXBY的精原细胞减数第一次分裂而来，精原细胞经过一次DNA复制后基因型为AAaaXBXBYY，该细胞基因型为AaYY（发生A基因突变成a），因此同时产生的另一个细胞基因型（不考虑变异）可能为AaXBXB，C正确；
D、该细胞处于减数第二次分裂中期，核DNA数目和体细胞中核DNA数目相同，D错误。
故选BC。
19. 母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析正确的是（ ）
A. 公鸡均表现为芦花
B. 母鸡均表现为非芦花
C. 母鸡数量是公鸡数量的2倍
D. 芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍
【答案】ACD
【解析】
【分析】已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，所以这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW。
【详解】芦花母鸡基因型为ZBW，性反转为公鸡，基因型不变还是ZBW，则与非芦花母鸡ZbW交配，后代基因型为ZBZb（芦花公鸡）、ZBW（芦花母鸡）、ZbW（非芦花母鸡），WW胚胎致死，可知公鸡均表现为芦花，母鸡有芦花和非芦花两种，母鸡数量是公鸡数量的2倍，芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍，B错误，ACD正确。
故选ACD。
20. 菠菜的性别决定方式为XY型，雌雄异株。菠菜的耐寒与不耐寒、圆叶与尖叶两对性状独立遗传，不考虑X、Y染色体的同源区段。现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1表型及个体数量如表所示（单位/株），下列说法正确的是（ ）
A. 不耐寒是显性性状，基因位于常染色体上
B. 尖叶为隐性性状，基因位于X染色体上
C. F1不耐寒圆叶雌性中纯合子的比例为1/3
D. F1圆叶雌雄个体杂交所得的F2中1/8为尖叶
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析表格可知，不耐寒的雌雄株杂交，F1中雌雄都是不耐寒：耐寒=3：1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状，控制该性状的基因位于常染色体上，A正确；
B、圆叶雌雄株杂交，F1中雌性都是圆叶，雄性圆叶：尖叶=1：1，说明圆叶是显性性状，尖叶是隐性性状，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；
C、假定控制耐寒与不耐寒的基因用A/a表示，圆叶与尖叶的基因用B/b表示，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，F1不耐寒圆叶雌性（A_XBX-）中纯合子的比例为1/3×1/2=1/6，C错误；
D、F1圆叶雌雄个体（雌性：1/2XBXB、1/2XBXb；雄性：XBY）杂交，F2中尖叶（XbY）为1/4×1/2=1/8，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本题共4小题，共55分
21. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可知，甲病为___染色体___（显性/隐性）遗传病；乙病为___（显性/隐性）遗传病。
（2）II-4的基因型是___；III-2的致病基因来自___。
（3）II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是___。
（4）医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）。
【答案】（1） ①. 常 ②. 显性 ③. 隐性
（2） ①. AaXBXB、AaXBXb ②. II-1
（3）1/4 （4） ①. 患病 ②. 不一定患病
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【小问1详解】
据图可知，II-4与II-5都患甲病，生出III-5不患病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，因此甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生出II-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，根据题干信息，乙病为伴X染色体遗传病，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅰ-1不患病，生出II-2患乙病，因此Ⅰ-1基因型为aaXBXb，Ⅰ-2患甲病（生出II-3正常），不患乙病，基因型为AaXBY，II-4患甲病不患乙病，且II-4的女儿III-5不患病，因此II-4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；III-2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因来自其母亲，即II-1。
【小问3详解】
II-1基因型为aaXBXb，II-2基因型为aaXbY，I-1与II-2再生一个患病男孩（XbY）的概率是1/4。
【小问4详解】
Ⅱ-1的基因型为XBXb，若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个B基因，则次级卵母细胞中有两个b基因，卵细胞中也会携带b基因，则所生男孩一定患病。若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个b基因，卵细胞中也可能是XB基因，则所生男孩不患病，若没有交叉互换，第二极体X染色体有1个b基因，那么卵细胞中也是Xb基因，则所生男孩患病，因此若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病。
22. 某植物花色与色素积累量有关，受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因A、B分别编码酶A和酶B，二者共同参与红色素的合成，其等位基因a、b不能编码相关酶．在种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。现有甲、乙两个品系杂交，杂交结果如图所示，回答下列问题。
（1）根据上述杂交结果判断，甲品系的基因型是___，乙品系的基因型是___。
（2）F2浅红花的基因型___种；F2浅红花植株自交，后代中性状能稳定遗传的植株所占比例是___。
（3）研究发现，在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，编码酶D抑制红色素合成，均表现为白花．现有白花植株丙自交，子代中深红花：浅红花：白花=1：2：13，则丙植株的基因型为___或___。
（4）将丙植株与深红花杂交，后代的表型及比例为___。
【答案】（1） ①. AABB ②. aabb
（2） ①. 3##三 ②. 1/2
（3） ① DdAABb ②. DdAaBB
（4）深红花：浅红花：白花＝1：1：2
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F2中深红花：浅红花：白花为21：160：142约为1：8：7，深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则F1的基因型可表示为AaBb。据此可推测深红花个体的基因型为AABB，浅红色个体的基因型为AABb、AaBB、AaBb共三种，而白花个体的基因型为aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb，故乙品系的基因型是aabb。
【小问2详解】
F2中浅红色个体为2AABb、2AaBB、4AaBb，故F2浅红花的基因型3种；F2浅红花植株自交，后代中性状能稳定遗传的植株（AABB、aaBB、AAbb、Aabb、aaBb、aabb）所占比例为1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/2×1/16＋1/2×1/16＋1/2×1/16＋1/2×2/16＋1/2×2/16＋1/2×1/16＝1/2。
【小问3详解】
若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶13，由于子代出现了有色花，则该白花植株的基因型一定为Dd_____，而Dd自交出现的白色花（D______）的比例为3/4，而实际白花的比例为13/16，说明子代中另一类白色花的比例为13/16-3/4=1/16=1/4×1/4，因而说明子代中基因型为dd____的白色花占比为1/16，只有基因型为AABb、AaBB的浅色花自交会出现1/4的白花，因而可确定该白花个体丙的基因型为DdAABb或DdAaBB。
【小问4详解】
将丙植株（DdAABb或DdAaBB）与深红花（ddAABB）杂交，选其中一种丙的基因型进行计算，即DdAABb与ddAABB杂交，会得到1/4DdAABb、1/4DdAABB、1/4ddAABb、1/4ddAABB，故将丙植株与深红花杂交，后代的表型及比例为深红花：浅红花：白花＝1：1：2。
23. 果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，用A/a表示；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，用B/b表示。研究者通过以下三组实验，分别对两对性状进行研究，如下表：
（1）星眼和圆眼，显性性状是___；正常翅和缺刻翅，显性性状是___。
（2）实验二F1星眼的基因型是___，判断的依据是___。
（3）实验三F1雄果蝇全为正常翅，推测最可能的原因是___。
（4）现将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇作为亲本进行交配，亲本雌果蝇的基因型是___，亲本雄果蝇的基因型是___，得到子一代雌果蝇中纯合子的比例是___。
（5）将（4）中子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中星眼正常翅所占比例是___。
【答案】（1） ①. 星眼 ②. 缺刻翅
（2） ①. Aa ②. 实验二的F1中星眼：圆眼=2：1，说明星眼纯合致死
（3）雄性中缺刻翅致死
（4） ①. AaXBXb ②. AaXbY ③. 1/6
（5）3/7
【解析】
【分析】分析题意可知：
1、果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合（AA）致死。
2、缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。
【小问1详解】
据实验二可知，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中出现圆眼果蝇，可知星眼性状为显性；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，据实验三可知，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性。
【小问2详解】
据题意可知，星眼、圆眼基因位于常染色体上，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2:1，可推测星眼基因显性纯合（AA）致死，所以子一代中星眼果蝇的基因型为Aa。
【小问3详解】
缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，缺刻翅为显性，说明实验三的亲代基因型为XBXb、XbY，后代雄性应该是XBY和XbY，但雄果蝇全为正常翅，推测可能是雄性中XBY致死。
【小问4详解】
由于缺刻翅、星眼都是显性性状，控制它们的基因存在纯合致死，可推知亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇的基因型AaXbY，得到子一代雌果蝇中纯合子（Aa：aa=2：1，XBXb：XbXb=1：1）的比例是1/3×1/2=1/6。
【小问5详解】
亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇的基因型AaXbY，子一代雌性个体为Aa：aa=2：1（配子A为1/3、a为2/3），XBXb：XbXb=1：1（配子XB为1/4、Xb为3/4），雄性个体为Aa：aa=2：1（配子A为1/3、a为2/3），XbY（（配子Xb为1/2、Y为1/2）），子一代雌雄果蝇随机交配，由于AA、XBY致死，子二代中星眼正常翅（A_XbXb或者A_XbY）所占比例是1/2×3/7+1/2×3/7=3/7。
24. 水稻的花是两性花，水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，M基因可使雄性不育个体恢复育性；含有A基因的花粉失活；D基因可使种子产生红色荧光。通过转基因技术将M基因、A基因、D基因一起导入雄性不育个体中，从而获得了转基因保持系，如图所示。
（1）雄性不育水稻在人工异花传粉过程中，作为___（父本/母本）；在培育杂交水稻的生产中，雄性不育系不需要___，减轻了杂交操作的工作量，降低生产成本。
（2）写出转基因保持系自交的遗传图解___。
（3）转基因保持系个体自交，子代可通过荧光分选机器完成种子的分选。根据（2）的遗传图解，荧光分选机器分选出的子代性状及比例是___；利用上述方法来分选转基因保持系自交产生的种子的优点是___。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 去雄
（2） （3） ①. 无荧光植株：红色荧光植株=1：1 ②. 通过有无红色荧光来快速辨别雄性不育系和转基因保持系
【解析】
【分析】人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。
【小问1详解】
雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子，在人工异花传粉过程中，作为母本；在杂交育种时，雄性不育植株的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量。
【小问2详解】
转基因保持系个体基因型为ADMmm，由于A基因为雄配子致死基因，所以该个体可以产生m、ADMm两种雌配子，但是只能产生m一种雄配子，因此后代的基因型为ADMmm、mm，遗传图解如图所示：
【小问3详解】
根据遗传图解分析可知，F1中雄性可育的基因型为ADMmm，雌性的基因型及比例为ADMmm∶mm=1∶1，M是正常可育基因，因此向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株的雄配子可育；由于转基因植株自交后，产生的雄性不育植株的基因型为mm，无红色荧光蛋白基因，不会表达出相应的荧光蛋白进而不会出现荧光，因此雄性不育植株为无荧光植株；雄性可育的基因型为ADMmm，基因D的表达可使种子呈现红色，所以其种子颜色为红色荧光植株。所以，转基因保持系植株自交产生的无荧光植株与红色荧光植株的比值为1：1。利用荧光分选机器分选来分选转基因保持系自交产生的种子的优点是通过有无红色荧光来快速辨别雄性不育系和转基因保持系。隐性性状
残翅
白眼
无眼
短触角
控制基因
v
a
d
e
基因所在染色体
Ⅱ号染色体
X染色体
IV号染色体
未知
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
亲本表型
F1表型及比例
实验一
星眼×圆眼
星眼：圆眼=1：1
实验二
星眼×星眼
星眼：圆眼=2：1
实验三
缺刻翅雌性×正常翅雄性
缺刻翅雌性：正常翅雌性=1：1
雄性全为正常翅
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每一小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试时间75分钟，满分100分。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ）
A. 在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题
B. “成对的遗传因子彼此分离，雌雄配子数量相等”是假说的内容
C. 测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于演绎推理
D. 孟德尔运用假说—演绎法提出了基因的分离定律的实质
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说——演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。
【详解】A、孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1 ，然后让F1自交，在豌豆一对相对性状的杂交实验的观察和分析基础上提出问题，A正确；
B、一般情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞产生1个卵细胞，即生物体产生的雌雄配子数量不相等，B错误；
C、测交实验中子代豌豆出现87株高茎和79株矮茎属于实验验证，C错误；
D、孟德尔运用假说---演绎法提出了基因的分离定律，但没有提出基因分离定律的实质，基因的分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而彼此分离，D错误。
故选A。
2. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A. 让该紫茎番茄自交B. 与绿茎番茄杂交C. 与纯合紫茎番茄杂交D. 与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【解析】
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。
故选C。
3. 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 桔红带黑斑为显性性状
B. 桔红带黑斑品系为杂合子
C. 该品系F1自由交配，F2中桔红带黑斑与野生型的比例为1：1
D. 连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，可获得稳定遗传的该品系
【答案】D
【解析】
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】AB、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，且桔红带黑斑自交后代出现野生型，说明野生型为隐性，桔红带黑斑为显性性状，AB正确；
C、由于在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，说明桔红带黑斑基因显性纯合致死，假定用A/a表示控制该性状的基因，则F1为2/3Aa、1/3aa，F1自由交配，F2中AA（致死）：Aa（桔红带黑斑）：aa（野生型）=1：4：4，即桔红带黑斑与野生型的比例为1：1，C正确；
D、由于桔红带黑斑基因显性纯合致死，连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，得到的桔红带黑斑都是杂合子，不能稳定遗传，D错误。
故选D。
4. 乙烯能够促进果实成熟。某自花传粉植物野生型为乙烯敏感型，突变体甲为乙烯不敏感型（表现为失去对乙烯作用的响应）．乙烯敏感度受2对等位基因控制，现将突变体甲与野生型植株杂交产生F1，F1自交产生的F2植株中乙烯不敏感型与乙烯敏感型的植株比例为9：7。下列推测正确的是（ ）
A. 控制乙烯敏感度的2对等位基因位于1对同源染色体上
B. F1与亲本野生型杂交，子代乙烯不敏感型：乙烯敏感型为3：1
C. F2乙烯不敏感型植株与突变体甲的基因型相同的概率是1/9
D. F2乙烯敏感型植株自交，后代会出现乙烯不敏感型植株
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、据题意可知，F2植株中乙烯不敏感型与乙烯敏感型的植株比例为9：7，是9：3：3：1的变式，说明控制乙烯敏感度的2对等位基因遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上，A错误；
B、假定用A/a、B/b表示控制该性状的基因，那么F1基因型为AaBb，与亲本野生型（aabb）杂交，子代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中双显性状是乙烯不敏感型，其余都是乙烯敏感型，因此乙烯不敏感型：乙烯敏感型为1：3，B错误；
C、突变体甲的基因型为AABB，F2乙烯不敏感型植株为AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，F2乙烯不敏感型植株与突变体甲的基因型相同的概率是1/9，C正确；
D、F2乙烯敏感型植株（A_bb、aaB_、aabb）自交，后代不会出现既含A又含B的个体，因此不会出现乙烯不敏感型植株，D错误。
故选C。
5. 果蝇体色表现为灰身和黑身，翅型有长翅和残翅两种类型，分别由一对等位基因控制，用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到F1均为灰身长翅，将F1与纯合黑身残翅杂交，F2的表型及比例如下图。下列分析错误的是（ ）
A. 体色和翅型的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. F1灰身长翅果蝇减数分裂时产生了4种类型的配子
C. F1在形成配子时，四分体的非姐妹染色单体发生互换
D. F2雌雄果蝇自由交配，子代灰身与黑身的比例为1：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交得到的F1均为灰身长翅，说明灰身长翅为显性，将F1与纯合黑身残翅杂交，F2的表型比例为42：8：42：8，不是1：1：1：1，说明两对等位基因不遵循自由组合定律，A正确；
B、F1灰身长翅果蝇与纯合黑身残翅杂交，F2中出现了四种表型，说明产生了4种类型的配子，B正确；
C、控制体色和翅型基因不遵循自由组合定律，两对等位基因位于一对同源染色体上，但产生了四种配子，说明F1在形成配子时，四分体的非姐妹染色单体发生互换，C正确；
D、假定用A/a表示控制体色的基因，F2中雌雄果蝇都是1/2Aa、1/2aa，F2雌雄果蝇自由交配，雌雄配子都是1/4A、3/4a，后代中AA为1/16，Aa为6/16，aa为9/16，即子代灰身与黑身的比例为7：9，D错误。
故选D。
6. 下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（ ）
A. 一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列
B. 纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇
C. 用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律
D. 用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】A、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、纯合无眼雌果蝇(ddX-X-)与纯合白眼雄果蝇(DDXaY)杂交，后代雌果蝇基因型可以为DdXAXa ，可能会出现红眼雌果蝇，B错误；
C、据题意可知，V/v位于Ⅱ号染色体上，D/d位于IV号染色体上，两对基因位于两对同源染色体上，用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交，即测交实验可验证基因的自由组合定律，C正确；
D、用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，D正确。
故选B。
7. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，如图为镜检时拍摄的4幅图片，下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲细胞中同源染色体的行为可导致配子多样性
B. 图乙细胞中5个四分体排列在赤道板的附近
C. 图丙、丁的每个细胞中有5条非同源染色体
D. 图中细胞按照甲—乙—丙—丁的顺序进行分裂
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析，甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束。
【详解】A、甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体配对联会，形成四分体，四分体的非姐妹染色单体可以发生互换，互换这一行为可导致配子多样性，A正确；
B、乙表示减数第一次分裂中期，5个四分体排列在赤道板附近，B正确；
C、丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束，若处于减数第二次分裂后期或末期，每个细胞中应当有10条染色体，C错误；
D、题图分析，甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期；丁中共20个荧光点，分为四部分，处于减数第二次分裂后期或末期或分裂结束，可知图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。
故选C。
8. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:
1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。
3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确；
B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；
C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；
D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。
故选A。
9. 人的X染色体和Y染色体的大小，形状不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A. I片段上隐性基因控制的遗传病，患者中男性明显多于女性
B. I片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同
C. Ⅱ片段上的基因在遗传上不会与性别相关联
D. Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干图片可知II片段是X染色体和Y染色体的同源区段，I片段只在X染色体上，III片段只在Y染色体上，女性细胞内含有两条X染色体，男性细胞内含有一条X染色体，一条Y染色体。
【详解】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A正确；
B、Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同，如XDXD和XDXd均为患者，但后者比前者发病轻，B正确；
C、Ⅱ片段上的基因在遗传上也会与性别相关联，如XdXd与XdYD婚配后代男性都表现出显性，子代性状与性别相关，C错误；
D、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，D正确。
故选C。
10. 某植物的花色有白色、红色和紫色，控制颜色的相关基因（M和m、N和n、E和e）独立遗传，相关物质的合成途径如图所示。现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本紫花基因型为MmNnEc
B. F1白色花的基因型有15种
C. F1中白色花纯合子比例为3/14
D. F1红色花中杂合子比例为8/9
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意可知，M_N_ee表示红色，M_N_E_表示紫色，其余为白色，现有紫色花植株自交，F1表型及比例为白色：红色：紫色=28：9：27，即F1中紫色为27/64=3/4×3/4×3/4，因此亲代紫花为三杂合个体，即亲本紫花基因型为MmNnEc，A正确；
B、亲本紫花基因型为MmNnEc，F1中共有基因型为3×3×3=27种，红色（M_N_ee）基因型有2×2×1=4种，紫色（M_N_E_）基因型有2×2×2=8种，其余都为白色，因此白色基因型有27-4-8=15种，B正确；
C、F1中纯合子共有8种，红色和紫色都只有一种纯合子，因此白色中纯合子为6种，F1中白色花纯合子比例为6/64=3/32，C错误；
D、F1红色花中只有一种纯合子，比例为1/9，因此杂合子比例为8/9，D正确。
故选C。
11. 下列关于遗传学史上重要探究活动叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了减法原理
D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，A正确；
B、摩尔根等基于性状与性别的关联，采用假说—演绎法证明基因在染色体上，B正确；
C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了减法原理，每个实验组特异性的去除了一种物质，C正确；
D、沃森和克里克以DNA衍射图谱和其他相关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，D错误。
故选D。
12. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，并从小鼠体内分离出了S型活细菌。根据上述实验，结合现有生物学知识，下列表述不合理的是（ ）
A. 与R型细菌相比，S型细菌有致病性可能与荚膜多糖有关
B. 加热杀死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响
C. S型细菌的DNA能够进入R型细菌，促使R型细菌转化为S型细菌
D. 将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型细菌混合，可以得到S型细菌
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，有了荚膜多糖，S型细菌就可以不被免疫系统破坏，A正确；
B、蛋白质遇高温变性，加热杀死S型菌仍可使R型细菌发生转化，说明加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响，B正确；
C、S型菌的DNA能够进入R型菌完成了转化过程，产生了S型菌，C正确；
D、DNA酶可以把S型菌的DNA分解，如果处理后再与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。
故选D。
13. 下列关于某真核生物染色体DNA分子的结构，叙述错误的是（ ）
A. 脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架
B. 双链DNA分子中的每个磷酸都与两个脱氧核糖相连接
C. 双链DNA分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶互补配对
D. 两条脱氧核苷酸链以反向平行方式盘旋成双螺旋结构
【答案】B
【解析】
【分析】 DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，A正确；
B、DNA分子中，大多数磷酸连接2个脱氧核糖，位于双链两端的磷酸与一个脱氧核糖相连，B错误；
C、根据碱基互补配对原则可知，双链DNA分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶互补配对，C正确；
D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，DNA的空间结构是双螺旋结构，D正确。
故选B。
14. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙两种生物分别可能是（ ）
A. 大肠杆菌、烟草花叶病毒B. 肺炎链球菌、T2噬菌体
C. 烟草花叶病毒、蓝细菌D. T2噬菌体、大肠杆菌
【答案】A
【解析】
【分析】细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA。 DNA所特有的碱基是T，RNA所特有的碱基是U。
【详解】A、甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%，说明甲生物既含DNA又含RNA，属于细胞结构生物；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，说明乙的遗传物质是RNA，属于RNA病毒，大肠杆菌是细胞结构生物，烟草花叶病毒是RNA病毒，A符合题意；
B、肺炎链球菌是细胞结构生物，T2噬菌体是DNA病毒，B不符合题意；
C、烟草花叶病毒是RNA病毒，蓝细菌是细胞结构生物，C不符合题意；
D、T2噬菌体是DNA病毒，大肠杆菌是细胞结构生物，D不符合题意。
故选A。
15. 若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占碱基总数的20%，其中一条链上的鸟嘌呤占该链碱基总数的28%，另一条互补链上的鸟嘌呤占该DNA片段的碱基总数的百分比是（ ）
A. 24%B. 16%C. 18%D. 32%
【答案】B
【解析】
【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。
【详解】据题意可知，某DNA片段腺嘌呤占碱基总数的20%，即A=20%，根据碱基互补配对原则可知，那么T=20%，C=G=30%,其中一条链上的鸟嘌呤占该链碱基总数的28%，即G1=28%，那么另一条链上的鸟嘌呤占另一条链碱基总数G2=（G1+G2）-G1=（C+G）-G1=60%-28%=32%，那么另一条互补链上的鸟嘌呤占该DNA片段的碱基总数的百分比32%/2=16%，B正确，ACD错误。
故选B。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 如图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验步骤，下列叙述错误的是（ ）
A. 用35S标记外壳蛋白是由于T2噬菌体中仅蛋白质分子中含有S
B. 图示中被标记的噬菌体可以直接在含有35S的培养基中培养获得
C 图示步骤中若混合培养后保温时间过长则上清液中放射性会增强
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验能证明DNA是主要的遗传物质
【答案】BCD
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、S是蛋白质的特征性元素，参与构建蛋白质的二级和三级折叠结构，特别是在形成二硫键的过程中发挥关键作用，因此用35S标记外壳蛋白是由于T2噬菌体中仅蛋白质分子中含有S，A正确；
B、噬菌体是营寄生生活，本实验所使用的被标记的噬菌体不能通过接种在含有35S的培养基中获得，只能通过活的被标记的大肠杆菌培养获得，B错误；
C、本实验是用35S标记噬菌体，图示实验步骤中若混合培养后保温时间过长则上清液中放射性也不会增强，搅拌不充分会使上清液中放射性增强，C错误；
D、噬菌体侵染大肠杆菌实验能证明DNA是遗传物质，但未能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选BCD。
17. 用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（5'-TGCGTATTGG-3'）如图1所示，图2为某条脱氧核苷酸链的碱基序列示意图。下列相关分析错误的是（ ）
A. 推测图1所示DNA片段的鸟嘌呤脱氧核苷酸数量是4个
B. 图1所示单链的互补链碱基序列为3'-ACGCATAACC-5'
C. 图2所示单链的互补链碱基序列为5'GGCGCACTGG-3'
D. 图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过氢键相连
【答案】AD
【解析】
【分析】根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序可知，图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2所示单链为5'—CCAGTGCGCC—3'，其互补链的碱基序列为5'—GGCGCACTGG—3'。
【详解】AB、图1所示单链的碱基序列为5'-TGCGTATTGG—3'，其互补链的碱基序列为3'—ACGCATAACC—5'，DNA是双链结构，因此图1所示DNA片段中鸟嘌呤脱氧核苷酸数量是5个，A错误；B正确；
C、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序可知，图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2所示单链为5'—CCAGTGCGCC—3'，其互补链的碱基序列为5'—GGCGCACTGG—3'，C正确；
D、图1和图2所示单链的相邻碱基之间通过-磷酸-脱氧核糖-磷酸-相连，两条链之间的碱基通过氢键相连，D错误。
故选AD。
18. 如图是一种基因型为AaXBY的雄性动物的细胞分裂图像（不考虑基因突变），下列分析正确的是（ ）
A. 该细胞处于减数第二次分裂前期
B. 该细胞能产生两种基因型的精子
C. 与该细胞同时产生的另一细胞的基因型是AaXBXB
D. 该细胞DNA数目是体细胞DNA数目的一半
【答案】BC
【解析】
【分析】分析题图：图中没有同源染色体，且着丝粒排在中央，因此图示为减数第二次分裂中期的次级精母细胞。
【详解】A、图中没有同源染色体，且着丝粒排在中央，该细胞处于减数第二次分裂中期，A错误；
B、该细胞基因型为AaYY，分裂结束可产生AY和aY两种基因型的精子，B正确；
C、由于该细胞来源基因型为AaXBY的精原细胞减数第一次分裂而来，精原细胞经过一次DNA复制后基因型为AAaaXBXBYY，该细胞基因型为AaYY（发生A基因突变成a），因此同时产生的另一个细胞基因型（不考虑变异）可能为AaXBXB，C正确；
D、该细胞处于减数第二次分裂中期，核DNA数目和体细胞中核DNA数目相同，D错误。
故选BC。
19. 母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析正确的是（ ）
A. 公鸡均表现为芦花
B. 母鸡均表现为非芦花
C. 母鸡数量是公鸡数量的2倍
D. 芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍
【答案】ACD
【解析】
【分析】已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，所以这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW。
【详解】芦花母鸡基因型为ZBW，性反转为公鸡，基因型不变还是ZBW，则与非芦花母鸡ZbW交配，后代基因型为ZBZb（芦花公鸡）、ZBW（芦花母鸡）、ZbW（非芦花母鸡），WW胚胎致死，可知公鸡均表现为芦花，母鸡有芦花和非芦花两种，母鸡数量是公鸡数量的2倍，芦花鸡是非芦花鸡数量的2倍，B错误，ACD正确。
故选ACD。
20. 菠菜的性别决定方式为XY型，雌雄异株。菠菜的耐寒与不耐寒、圆叶与尖叶两对性状独立遗传，不考虑X、Y染色体的同源区段。现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1表型及个体数量如表所示（单位/株），下列说法正确的是（ ）
A. 不耐寒是显性性状，基因位于常染色体上
B. 尖叶为隐性性状，基因位于X染色体上
C. F1不耐寒圆叶雌性中纯合子的比例为1/3
D. F1圆叶雌雄个体杂交所得的F2中1/8为尖叶
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析表格可知，不耐寒的雌雄株杂交，F1中雌雄都是不耐寒：耐寒=3：1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状，控制该性状的基因位于常染色体上，A正确；
B、圆叶雌雄株杂交，F1中雌性都是圆叶，雄性圆叶：尖叶=1：1，说明圆叶是显性性状，尖叶是隐性性状，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；
C、假定控制耐寒与不耐寒的基因用A/a表示，圆叶与尖叶的基因用B/b表示，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，F1不耐寒圆叶雌性（A_XBX-）中纯合子的比例为1/3×1/2=1/6，C错误；
D、F1圆叶雌雄个体（雌性：1/2XBXB、1/2XBXb；雄性：XBY）杂交，F2中尖叶（XbY）为1/4×1/2=1/8，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本题共4小题，共55分
21. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可知，甲病为___染色体___（显性/隐性）遗传病；乙病为___（显性/隐性）遗传病。
（2）II-4的基因型是___；III-2的致病基因来自___。
（3）II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是___。
（4）医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）。
【答案】（1） ①. 常 ②. 显性 ③. 隐性
（2） ①. AaXBXB、AaXBXb ②. II-1
（3）1/4 （4） ①. 患病 ②. 不一定患病
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【小问1详解】
据图可知，II-4与II-5都患甲病，生出III-5不患病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，因此甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生出II-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，根据题干信息，乙病为伴X染色体遗传病，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅰ-1不患病，生出II-2患乙病，因此Ⅰ-1基因型为aaXBXb，Ⅰ-2患甲病（生出II-3正常），不患乙病，基因型为AaXBY，II-4患甲病不患乙病，且II-4的女儿III-5不患病，因此II-4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；III-2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因来自其母亲，即II-1。
【小问3详解】
II-1基因型为aaXBXb，II-2基因型为aaXbY，I-1与II-2再生一个患病男孩（XbY）的概率是1/4。
【小问4详解】
Ⅱ-1的基因型为XBXb，若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个B基因，则次级卵母细胞中有两个b基因，卵细胞中也会携带b基因，则所生男孩一定患病。若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个b基因，卵细胞中也可能是XB基因，则所生男孩不患病，若没有交叉互换，第二极体X染色体有1个b基因，那么卵细胞中也是Xb基因，则所生男孩患病，因此若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病。
22. 某植物花色与色素积累量有关，受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因A、B分别编码酶A和酶B，二者共同参与红色素的合成，其等位基因a、b不能编码相关酶．在种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。现有甲、乙两个品系杂交，杂交结果如图所示，回答下列问题。
（1）根据上述杂交结果判断，甲品系的基因型是___，乙品系的基因型是___。
（2）F2浅红花的基因型___种；F2浅红花植株自交，后代中性状能稳定遗传的植株所占比例是___。
（3）研究发现，在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，编码酶D抑制红色素合成，均表现为白花．现有白花植株丙自交，子代中深红花：浅红花：白花=1：2：13，则丙植株的基因型为___或___。
（4）将丙植株与深红花杂交，后代的表型及比例为___。
【答案】（1） ①. AABB ②. aabb
（2） ①. 3##三 ②. 1/2
（3） ① DdAABb ②. DdAaBB
（4）深红花：浅红花：白花＝1：1：2
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F2中深红花：浅红花：白花为21：160：142约为1：8：7，深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则F1的基因型可表示为AaBb。据此可推测深红花个体的基因型为AABB，浅红色个体的基因型为AABb、AaBB、AaBb共三种，而白花个体的基因型为aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb，故乙品系的基因型是aabb。
【小问2详解】
F2中浅红色个体为2AABb、2AaBB、4AaBb，故F2浅红花的基因型3种；F2浅红花植株自交，后代中性状能稳定遗传的植株（AABB、aaBB、AAbb、Aabb、aaBb、aabb）所占比例为1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/2×1/16＋1/2×1/16＋1/2×1/16＋1/2×2/16＋1/2×2/16＋1/2×1/16＝1/2。
【小问3详解】
若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶13，由于子代出现了有色花，则该白花植株的基因型一定为Dd_____，而Dd自交出现的白色花（D______）的比例为3/4，而实际白花的比例为13/16，说明子代中另一类白色花的比例为13/16-3/4=1/16=1/4×1/4，因而说明子代中基因型为dd____的白色花占比为1/16，只有基因型为AABb、AaBB的浅色花自交会出现1/4的白花，因而可确定该白花个体丙的基因型为DdAABb或DdAaBB。
【小问4详解】
将丙植株（DdAABb或DdAaBB）与深红花（ddAABB）杂交，选其中一种丙的基因型进行计算，即DdAABb与ddAABB杂交，会得到1/4DdAABb、1/4DdAABB、1/4ddAABb、1/4ddAABB，故将丙植株与深红花杂交，后代的表型及比例为深红花：浅红花：白花＝1：1：2。
23. 果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，用A/a表示；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，用B/b表示。研究者通过以下三组实验，分别对两对性状进行研究，如下表：
（1）星眼和圆眼，显性性状是___；正常翅和缺刻翅，显性性状是___。
（2）实验二F1星眼的基因型是___，判断的依据是___。
（3）实验三F1雄果蝇全为正常翅，推测最可能的原因是___。
（4）现将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇作为亲本进行交配，亲本雌果蝇的基因型是___，亲本雄果蝇的基因型是___，得到子一代雌果蝇中纯合子的比例是___。
（5）将（4）中子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中星眼正常翅所占比例是___。
【答案】（1） ①. 星眼 ②. 缺刻翅
（2） ①. Aa ②. 实验二的F1中星眼：圆眼=2：1，说明星眼纯合致死
（3）雄性中缺刻翅致死
（4） ①. AaXBXb ②. AaXbY ③. 1/6
（5）3/7
【解析】
【分析】分析题意可知：
1、果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合（AA）致死。
2、缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。
【小问1详解】
据实验二可知，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中出现圆眼果蝇，可知星眼性状为显性；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，据实验三可知，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性。
【小问2详解】
据题意可知，星眼、圆眼基因位于常染色体上，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2:1，可推测星眼基因显性纯合（AA）致死，所以子一代中星眼果蝇的基因型为Aa。
【小问3详解】
缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，缺刻翅为显性，说明实验三的亲代基因型为XBXb、XbY，后代雄性应该是XBY和XbY，但雄果蝇全为正常翅，推测可能是雄性中XBY致死。
【小问4详解】
由于缺刻翅、星眼都是显性性状，控制它们的基因存在纯合致死，可推知亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇的基因型AaXbY，得到子一代雌果蝇中纯合子（Aa：aa=2：1，XBXb：XbXb=1：1）的比例是1/3×1/2=1/6。
【小问5详解】
亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇的基因型AaXbY，子一代雌性个体为Aa：aa=2：1（配子A为1/3、a为2/3），XBXb：XbXb=1：1（配子XB为1/4、Xb为3/4），雄性个体为Aa：aa=2：1（配子A为1/3、a为2/3），XbY（（配子Xb为1/2、Y为1/2）），子一代雌雄果蝇随机交配，由于AA、XBY致死，子二代中星眼正常翅（A_XbXb或者A_XbY）所占比例是1/2×3/7+1/2×3/7=3/7。
24. 水稻的花是两性花，水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，M基因可使雄性不育个体恢复育性；含有A基因的花粉失活；D基因可使种子产生红色荧光。通过转基因技术将M基因、A基因、D基因一起导入雄性不育个体中，从而获得了转基因保持系，如图所示。
（1）雄性不育水稻在人工异花传粉过程中，作为___（父本/母本）；在培育杂交水稻的生产中，雄性不育系不需要___，减轻了杂交操作的工作量，降低生产成本。
（2）写出转基因保持系自交的遗传图解___。
（3）转基因保持系个体自交，子代可通过荧光分选机器完成种子的分选。根据（2）的遗传图解，荧光分选机器分选出的子代性状及比例是___；利用上述方法来分选转基因保持系自交产生的种子的优点是___。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 去雄
（2） （3） ①. 无荧光植株：红色荧光植株=1：1 ②. 通过有无红色荧光来快速辨别雄性不育系和转基因保持系
【解析】
【分析】人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。
【小问1详解】
雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子，在人工异花传粉过程中，作为母本；在杂交育种时，雄性不育植株的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量。
【小问2详解】
转基因保持系个体基因型为ADMmm，由于A基因为雄配子致死基因，所以该个体可以产生m、ADMm两种雌配子，但是只能产生m一种雄配子，因此后代的基因型为ADMmm、mm，遗传图解如图所示：
【小问3详解】
根据遗传图解分析可知，F1中雄性可育的基因型为ADMmm，雌性的基因型及比例为ADMmm∶mm=1∶1，M是正常可育基因，因此向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株的雄配子可育；由于转基因植株自交后，产生的雄性不育植株的基因型为mm，无红色荧光蛋白基因，不会表达出相应的荧光蛋白进而不会出现荧光，因此雄性不育植株为无荧光植株；雄性可育的基因型为ADMmm，基因D的表达可使种子呈现红色，所以其种子颜色为红色荧光植株。所以，转基因保持系植株自交产生的无荧光植株与红色荧光植株的比值为1：1。利用荧光分选机器分选来分选转基因保持系自交产生的种子的优点是通过有无红色荧光来快速辨别雄性不育系和转基因保持系。隐性性状
残翅
白眼
无眼
短触角
控制基因
v
a
d
e
基因所在染色体
Ⅱ号染色体
X染色体
IV号染色体
未知
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
亲本表型
F1表型及比例
实验一
星眼×圆眼
星眼：圆眼=1：1
实验二
星眼×星眼
星眼：圆眼=2：1
实验三
缺刻翅雌性×正常翅雄性
缺刻翅雌性：正常翅雌性=1：1
雄性全为正常翅
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