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2024成都成华区某校高二下学期期中考试化学含答案
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这是一份2024成都成华区某校高二下学期期中考试化学含答案,共8页。试卷主要包含了单选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 K-39 Fe-56 Mn-55 Cu-64 I-127
一、单选题(本大题共15小题,共45分)
1.下列化学用语书写正确的是( )
A.甲基的电子式:B.丙烯的键线式:
C.乙炔的空间填充模型:D.苯的实验式:
2.下列鉴别方法不可行的是( )
A.核磁共振氢谱:正丁烷和异丁烷B.红外光谱图:乙醇和二甲醚
C.元素分析仪:和D.质谱图:2-戊烯和新戊烷
3.下列命名正确的是( )
A.的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
B.2-甲基-2-丙烯
C.2,2,3-三甲基戊烷
D.溴乙烷
4.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )
A.B.
C.D.
5.下列各对物质,互为同系物的是( )
A.和B.和
C.和D.和
6.对含氧有机物进行波谱分析:红外光谱显示有甲基、羟基等基团;质谱图显示相对分子质量为60;核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为,则该化合物的结构简式为( )
A.B.C.D.
7.下列有关实验的说法错误的是( )
A.在蒸馏实验中,温度计的水银球位于蒸馏烧瓶支管口处是为了测出馏分的沸点
B.用重结晶法提纯苯甲酸;用分液法分离水和汽油的混合物
C.向溴水中加入溶液,溶液分层,上层橙红色,下层无色
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,再打开旋塞
8.有八种物质①甲烷②苯③聚乙烯④⑤2-丁炔⑥环乙烷⑦邻二甲苯⑧2-甲基-1,3-丁二烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是( )
A.①②⑦⑧B.③⑥⑧C.④⑤⑧D.④⑤⑦⑧
9.利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是( )
A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应
B.装置乙进行实验室制乙炔
C.装置丙检验石蜡油裂解产生的气体中含有不饱和烃
D.装置丁进行分馏石油
10.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图。
下列说法不正确的是( )
A.①②③④均属于烃B.②与苯是同分异构体
C.③和金刚石是同素异形体D.①②④的一氯代物分别为3种、1种、2种
11.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是( )
12.线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:,其单体可能是:
①②③④⑤⑥
正确组合是( )
A.①②⑥B.②③⑤C.②③⑥D.②④⑥
13.某常见有机物,在足量的氧气中充分燃烧,生成和,下列说法正确的是( )
A.不可能是甲烷
B.若含有三种元素,则可能为3.2
C.完全燃烧时,消耗的
D.最多存在两种同分异构体
14.下列说法正确的是( )
A.与发生加成反应后的产物具有手性
B.有机物最多有9个原子在同一平面上
C.某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有3种
D.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构
15.下列说法中不正确的是( )
A.用相对分子质量为57的烃基取代分子中的一个氢原子,所得有机物的种类有8种
B.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少
C.的二氯代物有三种
D.烃分子中碳与氢的质量比为,主链上有5个碳原子的结构(不考虑立体异构)共有5种
二、非选择题(本题共有4道大题,共60分)
16.(14分)有机物种类繁多、数目庞大、应用广泛。
Ⅰ.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
①②③④
⑤⑥⑦
(1)酚:______;酮:______,(填序号)。④的官能团名称为______。
Ⅱ.现有下列几种有机物:
①;②;③;④;⑤;
⑥;⑦丙烯;⑧;
⑨;⑩。回答下列问题。
(2)与③互为同分异构体的有______(填序号),请用系统命名法命名有机物⑧______。
(3)聚丙烯()可制成薄膜、包装材料等,⑦在催化剂条件下合成聚丙烯的化学方程式为______。
(4)②的一种同分异构体为芳香族化合物,其核磁共振氢谱图()如图所示:
有机物的名称为______,与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为______。
(5)有机物的一氯代物共______种。
17.(16分)Ⅰ.的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。我国科研人员在和的表面将转化为烷烃,其过程如图所示:
(1)烷烃的主要来源是石油和天然气,是重要的化工原料和能源物资。下列关于烷烃的叙述不正确的是______。
A.烷烃中的碳原子均以共价单键与碳原子或氢原子相连
B.凡是化学式符合通式的烃一定是烷烃
C.甲烷、乙烷及丙烷均无同分异构体
D.碳原子数相同的烷烃的同分异构体中,支链越多沸点越高
(2)写出的所有同分异构体(不包括本身)的结构简式:______。
(3)下列关于和的说法正确的是______。( )
A.常温常压下,为气体,为液体B.都有4种一氯代物
C.都能使酸性溶液褪色D.互为同分异构体
(4)在同温同压下,蒸气密度是的15倍的气态烷烃的结构简式为______。
Ⅱ.有机物的结构简式为
(5)若是分子中只有1个碳碳双键的烯烃与氢气加成的产物,则该烯烃可能有______种结构;
(6)若的一种同分异构体只能由一种炔烃加氢得到,且该炔烃是一个高度对称的结构,写出一种符合题意的的同分异构体的系统命名______。
(7)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如,十六烷烃发生反应:甲,甲乙,则甲的分子式为______工业制乙烯的过程称为石油的______。
(8)甲烷是最简单的烷烃,四根C-H键完全相同,用一例事实证明其空间构型是正四面体而非平面正方形:______。
18(16分).苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。可利用硝基苯制取苯胺,原理如下:
Ⅰ.制取硝基苯。
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
(1)实验装置中长玻璃管可以用______代替(填仪器名称),图中恒压滴液漏斗侧面橡胶管的作用______。
(2)下列说法中正确的是______(填序号)。
A.配制混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中,并不断搅拌、冷却
B.温度控制在原因之一是减少副反应的发生
C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
D.浓硫酸可以降低该反应活化能
(3)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式______。
(4)提纯产品的过程中需要用溶液洗涤三颈烧瓶中的粗产品,其目的是______。
Ⅱ.制取苯胺
①组装好实验装置(如下图,夹持仪器已略去),并检查气密性。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
③打开活塞,通入一段时间。
④利用油浴加热,使反应液温度维持在进行反应。
⑤反应结束后,关闭活塞,向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
(5)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的不良后果除爆炸外还有______。
(6)步骤⑤中,加入生石灰的作用是______。
(7)若实验中硝基苯用量为,最后得到苯胺,苯胺的产率为______(计算结果精确到)。
19(9分).丙炔可以发生下列物质转化,结合已知信息,回答下列问题:
已知:①
②(、 表示烷基或氢原子)
(1)丙炔可由下列哪种金属碳化物与水反应制得______。( )
A.B.C.D.
(2)写出的顺式结构:______。①的反应类型:______。
(3)物质是丙炔的同系物且同时满足以下三个条件,写出的系统命名______。
①质谱图中最大质荷比为82;②主链4个碳;③分子中存在三个甲基。
(4)物质的一氯代物有______种,物质完全氢化后的产物核磁共振氢谱的峰面积比为______。
(5)分子式为与物质互为同系物,且只有一个侧链,写出所有不能被酸性溶液氧化成苯甲酸的结构简式:______。(已知:若苯的同系物侧链的烷基中,直接与苯环连接的碳原子上没有,则该物质一般不能被酸性溶液氧化成苯甲酸。)
高二化学答案
ACCBC DCCCA ABBDC
16.(14分)
(1)③ ② 溴原子(或碳溴键)(每空1分)
(2)⑥ (1分) 2,4-二甲基-1,4-己二空(2分)
(3)(2分)
(4)苯乙烯(2分)(2分)
(5)6(2分)
17.(16分)
(1)D(1分) (2)、(2分)
(3)B(1分) (4)(2分) (5)5(2分)
(6)2,2,5,5-四甲基己烷或3,3,4,4-四甲基己烷(2分)
(7)(2分) 裂解(2分) (8)只有一种结构(2分)
18.(16分)
(1)球形冷凝管(或蛇形冷凝管或直形冷凝管)(2分) 平衡压强,使液体顺利的流下来(2分)
(2)BD(2分)
(3)(2分)
(4)除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸、二氧化氮等(2分)
(5)生成的苯胺会被空气中氧化(2分)
(6)吸收反应生成的水(2分)
(7)(2分)
19.(9分)
(1)D(1分) (2)(1分) 加成(1分)
(3)3,3-二甲基-1-丁炔(1分)
(4)2(1分) 3:2:1(满足题意都可以)(1分)
(5)(1分)、(1分)、(1分)选项
含杂质的物质
试剂
除杂方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
蒸馏
C
溴苯(溴)
溶液
分液
D
溶液
洗气
物质
相对分子质量
沸点
密度
溶解性
硝基苯
123
210.9
1.23
不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯胺
93
184.4
1.02
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还原性强、易被氧化
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