2025届人教新高考高三化学一轮复习考点规范练31烃Word版附解析

这是一份2025届人教新高考高三化学一轮复习考点规范练31烃Word版附解析，共9页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )。
A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键
B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应
C.烷烃的通式一定是CnH2n+2,而烯烃的通式一定是CnH2n
D.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃
答案:D
解析:A项,烯烃可以含饱和键和不饱和键;B项,烯烃可以发生取代反应;C项,单烯烃的通式为CnH2n,多烯烃的通式不是CnH2n;D项,加成反应是不饱和烃的特征反应。
2.己烷、己烯、己炔共同具有的性质是( )。
A.都难溶于水,且密度比水的小
B.能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C.分子中各原子都处在同一平面上
D.都能发生聚合反应生成高分子
答案:A
解析:己烷、己烯、己炔都属于烃,难溶于水且密度比水的小,A项正确。己烷是饱和链烃,不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能发生聚合反应,B、D项错误。己烷分子中的各原子不在同一平面上,C项错误。
3.某气态烃1体积只能与1体积HBr发生加成反应,生成溴代烷,此溴代烷1 ml可与7 ml Cl2发生完全取代反应,则该烃的结构简式为( )。
A.CH2CH2
B.CH3CHCH2
C.CH3CH3
D.CH2CH—CHCH2
答案:B
解析:某气态烃1体积只能与1体积HBr发生加成反应,生成溴代烷,说明该烃为单烯烃。此溴代烷1 ml可与7 ml Cl2发生完全取代反应,说明原气态烯烃分子中含有6个H原子,则该烯烃为丙烯,B项正确。
4.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( )。
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应
D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多
答案:A
解析:观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为,该烃分子中含有碳碳双键,A项正确。由于是在低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存在,B项错误。X分子中含有碳碳双键,易加成难取代,C项错误。该烃的分子式为C5H4,故等质量燃烧时,CH4的耗氧量较多,D项错误。
5.下列有机化合物的命名正确的是( )。
A.二溴乙烷:
B.3-乙基-1-丁烯:
C.2-甲基-2,4-己二烯:
D.2,2,3-三甲基戊烷:
答案:C
解析:A项应为1,2-二溴乙烷,B项应为3-甲基-1-戊烯,D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
6.某烃的结构简式为,它可能具有的性质是( )。
A.易溶于水,也易溶于有机溶剂
B.分子里所有的原子都处在同一平面上
C.该烃和苯互为同系物
D.能发生加聚反应,其加聚产物可用表示
答案:D
解析:该物质属于有机化合物,根据“相似相溶”规律判断,易溶于有机溶剂,不易溶于水,A项错误。该分子中含有甲基,所以该分子中所有原子不在同一平面内,B项错误。该分子中含有碳碳双键,与苯的结构不相似,不是同系物,C项错误。该分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,产物正确,D项正确。
7.(双选)下列说法正确的是( )。
A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4-四甲基己烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
答案:AC
解析:CH3CHCHCH3可以看作是乙烯分子中2个C原子上的2个H原子分别被2个—CH3取代形成的物质,由于乙烯分子是平面结构,所以CH3CHCHCH3中4个C原子在同一平面上,4个C原子不可能在同一直线上,B项错误。前者分子中有2个酚羟基,后者分子中有1个酚羟基和一个醚键,结构不相似,因此不互为同系物,D项错误。
8.已知(x)、(y)、(z)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是( )。
A.x的所有原子一定在同一平面上
B.y完全氢化后的产物q的二氯代物有7种
C.x、y、z均能使溴水因加成反应而褪色
D.x、y、z互为同系物
答案:B
解析:x中的苯环与乙烯基的平面重合时,所有原子才在同一平面上,A项错误。y完全氢化后的产物q为,q的二氯代物中一氯原子固定在2号碳原子上时,有3种;固定在1号碳原子上有4种,合计7种,B项正确。x、y均含碳碳双键,故其能使溴水因加成反应而褪色,z不含碳碳双键,则不能发生加成反应,C项错误。x、y、z分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D项错误。
9.化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是( )。
A.分子中所有碳原子共平面
B.其同分异构体可能是苯的同系物
C.一氯代物有4种
D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应
答案:D
解析:分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A项错误。该有机化合物的分子不含苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,故B项错误。该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,故C项错误。该有机化合物分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应,故D项正确。
二、非选择题
10.有机化合物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。
回答下列问题:
(1)分子中可能共面的原子最多有 个。
(2)物质A的名称是 。
(3)物质D中含氧官能团的名称是 。
(4)反应④的反应类型是 。
(5)写出反应⑥的化学方程式: 。
答案:(1)9
(2)2-甲基-1,2-二溴丁烷
(3)羧基
(4)消去反应
(5)++H2O
解析:与溴发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名称是2-甲基-1,2-二溴丁烷。反应②是水解反应,生成物B的结构简式为
CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断,反应④是消去反应,则D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E与D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为。分子中的五个C、碳碳双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面,故可能共面的原子最多有9个。
11.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为 ,其分子中的—CH2—基团有 个。
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是 ,反应②的反应试剂和反应条件是 ,反应③的反应类型是 。
(4)已知烯烃能发生如下反应:
RCHO+R'CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
。
答案:(1)9
(2)C10H16 6
(3)一氯环戊烷 氢氧化钠的乙醇溶液,加热 加成反应
(4)
解析:(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。
(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个—CH2—基团。
(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷,1,2-二溴环戊烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。
(4)根据题给信息可得双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过题中一系列反应后的产物为。
12.(2023湖北卷)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳 (填“π”或“σ”)键断裂。
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有 种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为 。
(3)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为 、 。
(4)G的结构简式为 。
(5)已知:2+H2O,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为 。若经此路线由H合成I,存在的问题有 (填标号)。
a.原子利用率低
b.产物难以分离
c.反应条件苛刻
d.严重污染环境
答案:(1)π
(2)7
(3)乙酸 丙酮
(4)
(5) ab
解析:(1)CH2CH2+HBrCH3CH2Br的反应为加成反应,碳碳双键中的π键断裂。
(2)D的分子式为C5H12O,属于醇类物质,同分异构体即戊醇(C5H11—OH)有8种(包含D),所以与D具有相同官能团的同分异构体有7种,其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为9∶2∶1的同分异构体应有三个—CH3,即为。
(3)酸性条件下KMnO4的氧化性强,能使碳碳双键断裂,将E氧化为CH3COOH(乙酸)、(丙酮)。
(4)从H的结构结合与G反应的反应物的结构可知,该反应为“双烯合成反应”,则G的结构简式为。
(5)由于J为α,β-不饱和酮,则J的结构简式为。若经此路线由H合成I,由于有副产物的产生,故原子利用率低,a正确;I和J均为不饱和酮,性质相似,难以分离,b正确;I和J是在相同条件下生成的,反应条件(碱性溶液)不苛刻,c错误,该过程中没有有毒物质生成,不会严重污染环境,d错误。
13.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2↑
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
AC8H10 C16H10
B C D E
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,D的化学名称为 。
(2)①和③的反应类型分别为 、 。
(3)E的结构简式为 。用1 ml E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 ml。
(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为 。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。
答案:(1) 苯乙炔
(2)取代反应 消去反应
(3) 4
(4)+(n-1)H2↑
(5)、、、、(任意三种)
(6)