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大题04 化学反应原理综合题（逐空突破）-【突破大题】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训（新高
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这是一份大题04 化学反应原理综合题（逐空突破）-【突破大题】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训（新高，文件包含大题04化学反应原理综合题逐空突破原卷版docx、大题04化学反应原理综合题逐空突破解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共142页， 欢迎下载使用。
第一，用什么资料，怎样使用资料；第二，在那些核心考点上有所突破，准备采取什么样的措施；第三，用时多长，怎样合理分配。
二、怎样查漏。
第一，教师根据一轮复习的基本情况做出预判；第二，通过检测的方式了解学情。
三、怎样补缺。
1、指导学生针对核心考点构建本专题的知识网络;
2、针对学生在检测或考试当中出现的问题，教师要做好系统性讲评;
3、教育学生在对待错题上一定要做到:错题重做，区别对待，就地正法。
4、抓好“四练”。练基本考点，练解题技巧，练解题速度，练答题规范。
大题04 化学反应原理综合题
本题型往往取材于能源、环境问题、化工生产等情景。题目围绕一个主题，以“拼盘”的形式呈现，每个小题有一定的相对独立性，将热化学、化学反应速率、电化学及三大平衡知识融合在一起进行考查；且题目中结合图象、表格、数据、装置等信息，考查学生的阅读、读图、分析归纳能力，增加试题的难度。考点主要涉及盖斯定律与热化学方程式、化学反应速率的计算及其影响因素、平衡常数计算及其影响因素、化学平衡移动及其影响因素、电极反应方程式书写等。预测2024年高考将以填空、读图、作图、计算等形式呈现，以实际情景(场景)为背景，体现核心素养的要求，预计对单一因素影响的考查已经越来越少了，主要以“多因素影响”出现，考查考生的综合分析判断能力。
常设考向一 热化学方程式书写及有关ΔH的计算
1．（2023·全国·统考高考真题）硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途，如可用作农药防治小麦黑穗病，制造磁性氧化铁、铁催化剂等。回答下列问题：
(1)已知下列热化学方程式：
则的 。
2．（2023·全国·统考高考真题）甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①
②
反应③的 ，平衡常数 (用表示)。
1．（2024·陕西·模拟预测）甲醇是重要的化学工业基础原料和清洁液体燃料。工业上可利用CO或来生产甲醇燃料。
已知：反应Ⅰ： ；
反应Ⅱ： ；
反应Ⅲ： 。
回答下列问题：
(1)反应Ⅱ的 。
(2)若已知反应Ⅰ、Ⅱ的平衡常数分别为、，则反应Ⅲ的平衡常数 (用、表示)。
2．（2024·四川巴中·一模）研究的综合利用、实现资源化，生产高能燃料和高附加值化学品，有利于实现碳资源的有效循环。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
反应Ⅱ中， (用含和的式子表示)，该反应在 下能自发进行(填“高温”或“低温”)。
3．（2024·安徽滁州·一模）晶体硅主要用于微电子技术。工业上将粗硅经以下两步反应制备高纯硅：
i．
ii．
回答下列问题：
(1)已知：。
写出还原生成的热化学方程式为 。
4．（2024·江苏南通·一模）二氧化碳的综合利用具有重要意义。
(1)工业上以和为原料可以制取合成气（和）。
①已知的燃烧热分别为，则反应的 。
5．（2024·河北·一模）CO2-CH4干气重整反应制合成气(H2、CO)是CO2资源化利用的重要研究方向。其反应主要包括：
反应I
反应Ⅱ
(1)已知 H2(g)、CO(g)的燃烧热分别为285.8 kJ∙ml-1和283kJ∙ml-1，水的汽化热为44kJ∙ml-1，则△H2= kJ∙ml-1；能同时提高CH4(g)的平衡转化率和反应速率的措施为 (写一条即可)。
6．（2024·海南·模拟预测）1868年狄肯和洪特发明了用氯化铜作催化剂，在加热时，用空气中的氧化气体制取的方法，称为“地康法”。其反应原理为。回答下列问题：
(1)已知部分共价键的键能如表所示。
根据键能数据计算上述反应的= ，该反应在 （填“较高”“较低”或“任何”）温度下能自发进行。
常设考向二 有关反应速率、转化率、速率常数的计算
1．（2023·山东·统考高考真题）一定条件下，水气变换反应的中间产物是。为探究该反应过程，研究水溶液在密封石英管中的分解反应：
Ⅰ．
Ⅱ．
研究发现，在反应Ⅰ、Ⅱ中，仅对反应Ⅰ有催加速作用；反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ，近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离，其浓度视为常数。回答下列问题：
(1)反应Ⅰ正反应速率方程为：，k为反应速率常数。温度下，电离平衡常数为，当平衡浓度为时，浓度为 ，此时反应Ⅰ的反应速率 (用含和k的代数式表示)。
2．（2023·全国·统考高考真题）甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题：
(1)电喷雾电离等方法得到的(等)与反应可得。与反应能高选择性地生成甲醇。分别在和下(其他反应条件相同)进行反应，结果如下图所示。图中的曲线是 (填“a”或“b”。、时的转化率为 (列出算式)。
1．（2024·安徽黄山·一模）是重要的化工原料，合理使用能发挥其在工业生产、物质合成、速率分析等领域的重要作用。
(1)650K时，某研究小组测得反应i：的浓度、速率数据如下：
已知k为速率常数，一般情况下只与温度有关，实验测得
，通过以上实验数据可知 ， ；650K时，若，， 。
2．（2024·河南南阳·一模）某科研团队利用和反应使之转化为水煤气，对争取2060年前实现“碳中和”、减缓燃料危机和减轻温室效应具有重要的意义。请回答下列问题：
(1)均为的恒容密闭容器，向容器中充入和，向容器中充入和，在催化剂存在下发生反应：，测得的平衡转化率随温度的变化如图甲所示．
①容器中在温度为时，到达点，用表示内的化学反应速率为 ，此时的化学平衡常数为 （保留两位小数），若在此温度下时向容器的平衡体系中再充入各各，重新达到平衡前， （填““”或）。
②点时该反应的平衡常数为，则 （填“>”“<”或“=”）。
③两点处容器内气体总压强分别是，则的大小顺序为 。
3．（23·24高三上·河北唐山·阶段练习）合成氨厂和硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物，脱硝是指将烟气中的氮氧化物转化为无毒无害物质的化学过程。回答下列问题：
(1)在一定条件下，向某反应容器中投入5mlN2、15mlH2在不同温度(T)下发生反应：，平衡体系中的质量分数随平衡时气体总压强变化的曲线如图所示。
①T1、T2、T3中，温度最低的是 。
②M点时，的转化率为 。
③下列情况能说明反应达到平衡状态的是 (填标号)。
A．2v(NH3)=3v(H2)
B．混合气体的相对分子质量不再变化
C．N2体积分数不再变化
D．恒容容器中混合气体的密度保持不变
4．（23·24高三上·河南南阳·阶段练习）在“碳达峰”“碳中和”的发展背景下，催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封
存技术，该过程主要发生下列反应：
反应①
反应②
回答下列问题：
(1)①现向2L恒容密闭容器中加入，在恒温下发生上述反应。10s后反应达到平衡，此时容器内的浓度为，CO为。则前10s内的平均反应速率 ；反应(2)0.5MPa下，将的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器，测得的转化率、或CO的选择性[]以及的产率(的转化率×的选择性)随温度的变化如图2所示。
曲线a表示 (填“”或“CO”)的选择性随温度的变化，270℃时，对应的转化率为 ；在210～250℃之间，的产率增大的原因是 。
5．（23·24高三上·重庆梁平·阶段练习）用甲烷制高纯氢气是目前研究热点之一、
(1)工业上常利用甲烷与水蒸气重整制氢，涉及热化学反应方程式如下：
Ⅰ．
Ⅱ．
②为提高CH4的平衡转化率，可采取的措施有 (写一条)。
③已知830℃时，反应Ⅱ的平衡常数。在容积不变的密闭容器中，将与加热到830℃，反应达平衡时CO的转化率为 。
④在常压、600℃条件下，甲烷与水蒸气制备氢气的总反应中H2平衡产率为82％。若加入适量生石灰后H2的产率可提高到95％。应用化学平衡移动原理解释原因 。
(2)利用甲烷与CO2重整制氢的热化学反应方程式如下：
Ⅲ． (主反应)
Ⅳ． (副反应)
①在恒压条件下，等物质的量的CH4和CO2发生重整反应时，各物质的平衡转化率随温度变化如图所示，则表示CO2平衡转化率的是曲线 (填“A”或“B”)。
6．（2023·吉林长春·三模）我国力争于2030年前做到碳达峰，2060年前实现碳中和。我国科学家研究加氢制备甲醇方面取得一定进展。在一定温度和压强下，加氢制备甲醇的过程中主要发生如下三个反应，请回答以下问题：
反应I．
反应Ⅱ．
反应Ⅲ．
(1)有利于提高甲醇平衡产率的措施有 (至少回答2条)。
(2)T℃时，将的混合气体充入压强为6MPa的恒压密闭容器中，在催化剂的作用下发生反应Ⅱ和反应Ⅲ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
反应达到平衡状态时，和的分压相等，甲醇的选择性是的2倍，则的平衡转化率为 ，
常设考向三 有关分压平衡常数(Kp)计算
1．（2023·全国·统考高考真题）硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途，如可用作农药防治小麦黑穗病，制造磁性氧化铁、铁催化剂等。回答下列问题：
(1)将置入抽空的刚性容器中，升高温度发生分解反应：(Ⅰ)。平衡时的关系如下图所示。时，该反应的平衡总压 、平衡常数 。随反应温度升高而 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)提高温度，上述容器中进一步发生反应(Ⅱ)，平衡时 (用表示)。在时，，则 ， (列出计算式)。
2．（2023·全国·统考高考真题）氨是最重要的化学品之一，我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题：
(1)在不同压强下，以两种不同组成进料，反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为，另一种为。(物质i的摩尔分数：)
①图中压强由小到大的顺序为 ，判断的依据是 。
②进料组成中含有惰性气体的图是 。
③图3中，当、时，氮气的转化率 。该温度时，反应的平衡常数 (化为最简式)。
1．（2023·四川绵阳·一模）甲酸甲酯(HCOOCH3)是一种重要的有机合成中间体，可通过甲醇催化脱氢法制备，其工艺过程包含以下反应：
反应Ⅰ：2CH3OH(g)=HCOOCH3(g)+2H2(g) K1，△H1=+51.2kJ•ml-1
反应Ⅱ：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g) K2，△H2=+90.1kJ•ml-1
回答下列问题：
(1)在400kPa、铜基催化剂存在下，向密闭容器中通入CH3OH进行Ⅰ、Ⅱ两个反应。体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。
②550K时，反应2CH3OH(g)=HCOOCH3(g)+2H2(g)的平衡常数Kp= kPa，
2．（2024·广西柳州·一模）二氧化碳催化加氢制甲醇，能助力“碳达峰”，涉及反应有：
反应①
反应②
反应③
(1)在下，和按物质的量之比为进行投料，只发生反应①和反应③，平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。
③250℃时，反应①的平衡常数 (为以分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数)。
3．（2024·陕西安康·一模）达成“双碳”目标的重要途径是实现碳的固定。利用CO、和可以合成生物质能源甲醇：
反应1：
反应2：
反应3：
回答下列问题：
(1)时，向一体积为1L的恒容密闭容器中充入1mlCO、和，在一定条件下发生上述3个反应，达到平衡时得到和，此时平衡转化率为50%。该温度下，反应1的平衡常数K= 。(列出计算式)
4．（2024·江西上饶·一模）Ⅰ、的资源化可以推动经济高质量发展和生态环境质量的持续改善，回答下列问题：
(1)和都是主要的温室气体。发生催化重整反应
已知时，相关物质的燃烧热数据如下表：
反应的
(2)在恒温恒容装置中通入等体积和，发生上述反应，起始压强为p，的平衡转化率为。达平衡时，容器内总压为 。该反应的平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压×物质的量分数，用、表达，并化为最简式)。
5．（2023·贵州贵阳·模拟预测）雾霾主要成分为灰尘、SO2、NOx和有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾霾的方法之一。
(1)以臭氧为烟气脱硝剂时，脱硝过程涉及的反应之一为：2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g)。不同温度下，控制其它条件一定，在两个恒容容器中发生该反应，相关信息如下表及图所示：
①T1 T2(填“<"、“>”或“无法确定”)，该反应的△H 0(填“<”或“>”)。
②0~25min内乙容器中反应的平均速率：v(NO2)= 。
③T1温度下，混合气体的起始总压为p，则达到平衡时，NO2的转化率为 ，平衡常数Kp= (以分压表示，分压=总压×物质的量分数)。
6．（2024·吉林·模拟预测）氢能是一种重要的绿色能源，在实现“碳中和”与“碳达峰”目标中起到重要作用。乙醇与水催化重整制氢发生以下反应：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
回答下列问题：
(1)压强为100下，1和3发生上述反应，平衡时和的选择性、乙醇的转化率随温度的升高曲线如图所示。[已知：的选择性]
①573K时，10分钟反应达到平衡，则乙醇的物质的量的变化量 。
②表示选择性的曲线是 (填标号)。
③573K时，反应Ⅱ的 (保留到小数点后两位)。
常设考向四 有关温度、压强影响的平衡图像分析
1．（2022·全国·统考高考真题）油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢，需要回收处理并加以利用。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①
②
③
计算热分解反应④的 。
(2)较普遍采用的处理方法是克劳斯工艺。即利用反应①和②生成单质硫。另一种方法是：利用反应④高温热分解。相比克劳斯工艺，高温热分解方法的优点是 ，缺点是 。
(3)在、反应条件下，将的混合气进行热分解反应。平衡时混合气中与的分压相等，平衡转化率为 ，平衡常数 。
(4)在、反应条件下，对于分别为、、、、的混合气，热分解反应过程中转化率随时间的变化如下图所示。
①越小，平衡转化率 ，理由是 。
②对应图中曲线 ，计算其在之间，分压的平均变化率为 。
2．（2021·天津·统考高考真题）CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2，S8受热分解成气态S2，发生反应，回答下列问题：
(1)一定条件下，CH4与S2反应中CH4的平衡转化率、S8分解产生S2的体积分数随温度的变化曲线如图所示。据图分析，生成CS2的反应为 (填“放热”或“吸热”)反应。工业上通常采用在600～650℃的条件下进行此反应，不采用低于600℃的原因是 。
1．（2024·陕西咸阳·一模）丙烯是三大合成材料的基本原料之一，可用于生产多种重要有机化工原料。由丙烷制丙烯的两种方法如下：
I．丙烷无氧脱氢法：
II．丙烷氧化脱氢法：
请回答下列问题：
(1)对于反应I，下列条件有利于提高的平衡转化率的是___________(填字母)
A．高温低压B．低温高压C．高温高压D．低温低压
(2)某温度下，在刚性密闭容器中充入发生反应I，起始压强为，平衡时总压强为的平衡转化率为
(3)一定压强下，向密闭容器中充入一定量的和，发生反应，的平衡转化率在不同投料比下与温度的关系如图所示，投料比L由小到大的顺序为 ，判断依据是 。
(4)反应II制备丙烯时还会生成等副产物，在催化剂的作用下，的转化率和的产率随温度的变化关系如图所示，的选择性：550℃ 575℃(填“>”或“<”)。
2．（23·24高二上·安徽六安·期末）以为原料合成涉及的反应如下：
I．
Ⅱ．
Ⅲ．
回答下列问题：
(1)在下，按照投料，假设只发生反应I和Ⅱ，平衡时，和在含碳产物物质的量分数及的转化率随温度的变化如图：
①图中代表的曲线为 (填“m”或“n”)。
②解释范围内转化率随温度升高而降低的原因 。
③下列说法正确的是 (填字母)。
A．温度越高，越有利于工业生产
B．范围内，温度升高，的平衡产量先减小后增大
C．随着温度逐渐升高，混合气体的平均相对分子质量几乎又变回起始的状态
3．（2024·四川自贡·一模）丙烯是重要的化工原料，可用于生产丙醇、卤代烃和塑料。回答下列问题：
(1)工业上用丙烯加成法制备1，2-二氯丙烷，主要副产物为3-氯丙烯，反应原理为：
①
②
已知：的活化能为，则该反应的活化能为 。
(2)某研究小组向密闭容器中充入一定量的和，分别在、两种不同催化剂作用下发生反应①，一段时间后测得的产率与温度的关系如下图所示。
①下列说法错误的是 (填代号)。
A．使用催化剂的最佳温度约为
B．相同条件下，改变压强不影响的产率
C．两种催化剂均能降低反应的活化能，但不变
D．P点是对应温度下的平衡产率
②在催化剂作用下，温度低于时，的产率随温度升高变化不大，主要原因是 。
(3)在不同温度下达到平衡，在总压强分别为和时，测得丙烷及丙烯的物质的量分数如图所示。
①a．d代表 (填“丙烷”或“丙烯”)， (填“大于”、“小于”或“等于”)。
②起始时充入一定量丙烷，在恒压条件下发生反应，点对应温度下丙烷的转化率为 (保留1位小数)，该反应的平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数)。
4．（23·24高三上·河南周口·阶段练习）四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体，工业上以高钛渣（主要成分为）为原料生产的化学反应原理为 。请回答下列问题：
(1)T℃时，将足量的、C加入某恒容密闭容器中，并通入一定量的和（不参与反应）只发生反应：，测得容器内总压强（）和的转化率（）随时间的变化关系如图所示：
①T℃时，反应的平衡常数 kPa（为以各组分的平衡分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数）。
②保持温度和起始总压相同，若向恒容密闭容器中通入的中不含氮气，与含有氮气相比，的平衡转化率 （填“增大”“减小”或“不变”），其原因为 。
5．（2022·浙江·模拟预测）硫的氧化物是大气的主要污染物，是当前环保工作的重要研究内容之一、一定温度下，将和充入4L恒容密闭容器中，发生反应： 。一般认为该反应通过如下步骤来实现：
① ；
② ；
③ 。
(1) 。
(2) (填“低温”“高温”或“任意温度”)下有利于反应自发进行，判断的理由为 。
(3)若反应在5min时达到平衡，测得平衡时混合气体的总压强与起始时混合气体的总压强之比为7∶10。
①0～5min内， 。
②的平衡转化率为 ％。
③ (以分压表示，分压=总压×物质的量分数，假设反应达到平衡时混合气体的总压强为p，写出计算式即可)。
(4)为减少的排放，工业上常将转化为固定，但存在CO又会同时发生以下两个反应：
①恒容、恒温条件下，反应体系中随时间t变化的总趋势如图。结合已知信息分析随时间t变化的原因： 。
②恒容、恒温(，)条件下，请在图中画出随时间t变化图 。
6．（22·23高三上·山东潍坊·期中）落实“双碳”目标，发展绿色能源，首先是对氢能源的开发利用。利用甲烷制氢是当前研究的热点。涉及的反应如下：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
回答下列问题：
(1)时，在某密闭容器中通入一定量的和，加入金属镍做催化剂，在一定温度下发生上述反应。
①为提高的平衡转化率，除改变温度外，还可以采取的措施是 。
②恒温恒容条件下，起始时和的浓度分别为和，达平衡时和的浓度分别为和。达平衡时，的浓度是 ，反应Ⅰ的平衡常数K是 。(用含a、b、c、d的代数式表示)
③在该温度下，反应Ⅲ的标准平衡常数 。[已知：分压=总压×该组分物质的量分数，对于反应，，其中，为各组分的平衡分压]
(2)在某一给定进料比的情况下，温度、压强对平衡体系中物质的量分数的影响如下图：
压强由大到小的顺序为 ，体系温度未达到时，物质的量分数几乎为0的原因是 。
常设考向五 有关选择最佳反应条件的平衡图像
1．（2023·辽宁·统考高考真题）硫酸工业在国民经济中占有重要地位。
(1)接触法制硫酸的关键反应为SO2的催化氧化：
SO2(g)+O2(g)SO3(g) ΔH=-98.9kJ·ml-1
(ⅰ)为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度，绘制相应转化率(α)下反应速率(数值已略去)与温度的关系如下图所示，下列说法正确的是 。
a．温度越高，反应速率越大
b．α=0.88的曲线代表平衡转化率
c．α越大，反应速率最大值对应温度越低
d．可根据不同下的最大速率，选择最佳生产温度
(ⅱ)为提高钒催化剂的综合性能，我国科学家对其进行了改良。不同催化剂下，温度和转化率关系如下图所示，催化性能最佳的是 (填标号)。
(ⅲ)设O2的平衡分压为p，SO2的平衡转化率为αe，用含p和αe的代数式表示上述催化氧化反应的Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
1．（2022·安徽合肥·模拟预测）甲醇是重要的化工原料，可以使用多种方法制备甲醇。
(1)利用CO和H2合成甲醇，已知在一定温度和压强下，发生如下反应：
①
②
③
(2)利用CO2和H2合成甲醇，在催化剂Cu/ZnO作用下可发生如下两个平行反应。反应I：CO2(g)＋3H2(g)→CH3OH(g)＋H2O(g)反应II：CO2(g)＋H2(g)→CO(g)＋H2O(g);温度对CO2转化率及甲醇和CO产率的影响如图乙所示。
①由图乙判断合成CH3OH最适宜的温度是 。
②由图可知，温度升高CH3OH产率先升高后降低，降低的可能原因是 。
③下列措施有利于提高CO2转化为CH3OH的平衡转化率的有 。
A．增大体系压强
B．提高CO2和H2的投料比
C．体积和投料比不变，提高反应物浓度
(3)利用CH4与O2在催化剂的作用下合成甲醇。主反应：CH4(g)＋O2(g)→CH3OH(g)，副反应：CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(g)。在温度为T℃、压强为PKPa条件下，向容器中充入2mlCH4、1mlO2和6mlH2O，充分反应达平衡时CH4的转化率为50%，产物的选择性(如甲醇的选择性=)如图丙所示：
①求平衡时O2的物质的量为
②主反应的相对压力平衡常数= 。(用含P和p0的计算式表示。表达式写法：在浓度平衡常数表达式中，用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压除以p0)
2．（21·22高三下·福建泉州·开学考试）能源问题是人类社会面临的重大课题，甲醇是一种可再生能源，具有开发应用的广阔前景，研究甲醇具有重要意义。
(1)工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种。
①甲醇蒸汽重整法。主要反应为CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g)；设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mlCH3OH(g)，体系压强为P1，在一定条件下达到平衡时，体系压强为P2，且P2/P1=2.2，则该条件下CH3OH的平衡转化率为 。
②甲醇部分氧化法。在一定温度下以Ag/CeO2—ZnO为催化剂时原料气比例对反应的选择性(选择性越大，表示生成的该物质越多)影响关系如图4所示，则当=0.25时，CH3OH与O2发生的主要反应方程式 。在制备H2时最好控制= 。
3．（2021·山东济南·一模）环戊烯()常用于有机合成及树脂交联等。在催化剂作用下，可通过环戊二烯()选择性氧化制得，体系中同时存在如下反应：
反应I：(g)+H2(g) (g) ΔH1=-100.3 kJ·ml-1
反应Ⅱ：(g)+H2(g)= (g) ΔH2= -109.4 kJ·ml-1
反应Ⅲ：(g)+ (g)2 ΔH3
已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题，
(1)为研究不同温度下催化剂的反应活性，保持其他条件不变，测得在相同时间内，上述反应的转化率和选择性与温度的关系如图所示。
该氢化体系制环戊烯的最佳温度为 ；30°C以上时，环戊烯的选择性降低的可能原因是 (填标号)。
A．催化剂活性降低 B．平衡常数变大 C．反应活化能减小
4．（2022·辽宁·模拟预测）近年来，我国大力加强温室气体氢化合成甲醇技术的工业化量产研究，实现可持续发展。在合适的催化剂作用下，二氧化碳可催化加氢制甲醇。
(1)已知：①
②
则反应③ 。
(2)在 MPa、原料气、合适催化剂的条件下发生反应，温度对转化率、产率、选择性的影响如图所示。已知：选择性。
a.转化率随温度升高而增大的原因可能是 ；
b.选择性随温度升高而减小的原因可能是 ；
c.写出240℃时反应①的平衡常数的表达式： 。
(3)除调控合适的温度外，使选择性增大的方法有 。
5．（2022·江苏·二模）尽管NOx、SO2、CO都是有毒气体，但是它们在生产、医学领域中都有重要应用。合理利用或转化CO、NOx等污染性气体是人们共同关注的课题。回答下列问题：
(1)已知：①CO(g)+ H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.0kJ·ml-1
②N2(g)+ O2(g)=2NO(g) △H=+ 180.0kJ· ml-1
③H2(g)+ O2 (g)=H2O(g) △H=- 241.8kJ·ml-l
CO和NO按一定比例混合，在适当催化剂作用下可生成无毒气体实现安全排放，该反应的热化学方程式为 。
(2)利用NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时，、 溶液pH对脱硫脱硝的影响如图所示：
①由图所示可知脱硫脱硝最佳条件是 。
②根据图示SO2的去除率随pH的增大而增大，而NO的去除率在pH>5.5时反而减小，请解释NO去除率减小的可能原因是 。
6．（2022·山东济宁·一模）利用CO2可合成尿素、醇等系列重要化工原料。回答下列有关问题：
(1)以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下：
反应1：2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s) △H1=-159.47kJ·ml-1
反应2：NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H2=+72.49kJ·ml-1
反应3：2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H3
反应1、2和3的△G(自由能变化)随温度的变化关系如图所示。图中对应于反应3的线条是 。提高尿素产率的方法有 、 。
一定条件下，恒容容器中，充入原料气3mlNH3和1mlCO2，平衡时CO2的转化率为0.5，容器内总压强为pkPa，已知反应2的Kp=ap则上述反应3的平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。以惰性电极电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液，阳极有N2产生，写出阳极的电极反应方程式 。
(2)工业上利用CO2可以制备甲醇，某一刚性容器中充入1mlCO2和3mlH2，在催化剂存在的条件下进行反应，测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如图所示。
反应1：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1
反应2：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
已知：CH3OH选择性=，反应1为 (填“放热”或“吸热”)反应，有研究表明，在原料气中掺入适量的CO有利于提高CH3OH选择性，说明其可能的原因是 ，有利于提高CH3OH选择性反应条件还可以是 (填标号)。
A．高温高压 B．高温低压 C．低温高压 D．低温低压
常设考向六 有关转化率、产率变化分析的平衡图像
1．（2023·浙江·高考真题）“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一，还原是实现“双碳”经济的有效途径之一，相关的主要反应有：
Ⅰ：
Ⅱ：
请回答：
(1)有利于提高平衡转化率的条件是___________。
A．低温低压B．低温高压C．高温低压D．高温高压
(2)反应的 ， (用表示)。
(3)恒压、时，和按物质的量之比投料，反应经如下流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
①下列说法正确的是 。
A．可循环利用，不可循环利用
B．过程ⅱ，吸收可促使氧化的平衡正移
C．过程ⅱ产生的最终未被吸收，在过程ⅲ被排出
D．相比于反应Ⅰ，该流程的总反应还原需吸收的能量更多
②过程ⅱ平衡后通入，测得一段时间内物质的量上升，根据过程ⅲ，结合平衡移动原理，解释物质的量上升的原因 。
(4)还原能力可衡量转化效率，(同一时段内与的物质的量变化量之比)。
①常压下和按物质的量之比投料，某一时段内和的转化率随温度变化如图1，请在图2中画出间R的变化趋势，并标明时R值 。
②催化剂X可提高R值，另一时段内转化率、R值随温度变化如下表：
下列说法不正确的是
A．R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率
B．温度越低，含氢产物中占比越高
C．温度升高，转化率增加，转化率降低，R值减小
D．改变催化剂提高转化率，R值不一定增大
1．（23·24高三下·山西晋城·开学考试）探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题：
(1)不同压强下，按照投料，实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
已知：
CH3OH的平衡产率=
其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”)；压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ；图乙中T1温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是 。
(2)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率，应选择的反应条件为___________(填标号)。
A．低温、高压B．高温、低压C．低温、低压D．高温、高压
2．（23·24高三上·河南周口·阶段练习）亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂，可由NO和Cl2反应得到，化学方程式为2NO(g)＋Cl2(g)⇌2NOCl(g)。
(1)在1L恒容密闭容器中充入2mlNO(g)和1mlCl2(g)，在不同温度下测得c(NOCl)与时间t的关系如图A所示：
①反应开始到10min时NO的平均反应速率v(NO)= ml·L-1·min-1。
②T2时该反应的平衡常数K= 。
③T2时Cl2的平衡转化率为 。
(2)若按投料比n(NO)∶n(Cl2)=2∶1把NO和Cl2加入一恒压的密闭容器中发生反应，平衡时NO的转化率与温度T、压强p(总压)的关系如图B所示：
①该反应的ΔH (填“>”“<”或“=”)0。
②在p压强条件下，M点时容器内NO的体积分数为 。
③若反应一直保持在p压强条件下进行，则M点的压强平衡常数Kp= (用含p的表达式表示，用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×体积分数)。
3．（23·24高三上·四川成都·阶段练习）完成下列问题
(1)已知：
反应Ⅰ：N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=akJ/ml
反应Ⅱ；2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2=bkJ/ml
反应Ⅲ：2N2O(g)2N2(g)+O2(g) ΔH3=ckJ/ml
反应Ⅳ：N2O(g)+NO2(g)3NO(g) ΔH= kJ/ml
(2)汽车尾气中的NO和CO可在催化剂作用下生成无污染的气体。在密闭容器中充入反应物，测得平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系如图。
①反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0，则T1 T2(填“>”“=”或“<”)
②该反应达到平衡后，为同时提高反应速率和NO的转化率，可采取的措施有 (答两点即可)。
③在D点，对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大，重新达到的平衡状态可能是图中A～G点中的 点。
(3)在催化剂作用下，利用反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ/ml，用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体，保持恒容，在相同时间内测得NO的转化率随温度的变化如图所示：
①由图可知，1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大，其原因为 ；在1050K时，CO2的体积分数为 。
②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1100K、1.1×106Pa时，该反应的化学平衡常数Kp= [已知：气体分压(P分)=气体总压(Pa)×体积分数]。
4．（23·24高三上·四川南充·阶段练习）我国氢能源汽车已经开始销售，氢能源的热值高、无污染，使其成为理想的能源，工业上量产化制氢原理是：CH4(g)＋2H2O(g) CO2(g)＋4H2(g) ΔH=akJ/ml。
(1)相关化学键键能数据如下表所示。
则a= 。
(2)关于上述反应中CO2产物的再利用一直是科研工作者研究的重点。工业上利用 CO2和制备甲醇的原理是：CO2(g) + 3H2(g)H2O(g) + CH3OH(g)，现研究温度及分子筛膜(用分子筛膜代替容器器壁，该膜只允许极性分子通过)对甲醇平衡产率的影响。将CO2和初始投料分别按1.0ml/L和4.0ml/L充入恒容容器中，温度及分子筛膜对甲醇平衡产率的影响如图所示。
①220℃时，经过2min达到M点，则该条件下0~2min内的平均反应速率 ；无分子筛膜时，升高温度，反应速率将 (选填“增大”、“减小” 或“不变”)。
②其他条件不变，有分子筛膜时甲醇的平衡产率总是高于没有分子筛膜，其原因可能是 。
5．（23·24高三上·广东广州·阶段练习）二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放。涉及的主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)不同压强下，按照投料，实验测得的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
已知：
的平衡转化率
的平衡产率
其中纵坐标表示平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”)，压强、、由大到小的顺序为 ，图乙中温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是 。
6．（23·24高三上·黑龙江大庆·期中）推动的综合利用、实现碳中和是党中央作出的重大战略决策。
(1)一定条件可转化为，
②恒压下，该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示，分子筛膜能选择性分离出。P点甲醇产率高于T点的原因为 。
(2)与丙烯催化合成甲基丙烯酸。催化剂在温度不同时对转化率的影响如图所示，时转化率低于和的原因可能为 。
常设考向七 电解质溶液中有关电离(水解)平衡常数的计算
1．（2022·天津·统考高考真题）天津地处环渤海湾，海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中，制成吸收液，将气体转化为单质硫，改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段：①的吸收氧化；②的再生。反应原理如下：
①
②
回答下列问题：
(1)的电离方程式为 。25℃时，溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2，由图2计算，的 ， 。再生反应在常温下进行，解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的，，为避免有FeS沉淀生成，应控制溶液pH不大于 (已知25℃时，FeS的为)。
1．（2023·上海浦东新·一模）资源化利用二氧化硫，一方面能保护环境，另一方面能提高经济效益，具有深远意义。
(1)将通入溶液时，得到一组的混合溶液，溶液中部分微粒的物质的量浓度随的关系曲线如下图所示。
若溶液的，溶液中 ，此时溶液中 。(选填“”“”或“”)
(2)上述混合液中存在多个水解平衡，与化学平衡一样，水解平衡也有自己的平衡常数()。以醋酸钠()为例，其水解平衡常数存在以下定量关系：(为水的离子积常数，为的电离常数)亚硫酸为二元弱酸，时，其电离常数，。请结合相关数据说明溶液呈酸性的理由。
2．（22·23高三上·河北·阶段练习）回答下列问题
(1)99℃时，，该温度下测得溶液的。在水溶液中的电离方程式为 。
(2)常温下，为二元弱酸，溶液的，则该溶液中下列微粒的浓度
①②③④⑤由大到小的顺序为 (填序号)。
(3)①25℃时，向1L0.1ml/LCH3COOH溶液中加入0.1mlCH3COONa固体，则醋酸的电离平衡向 (填“正”或“逆”)反应方向移动：水的电离程度将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②25℃时，CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.75×10-5，则CH3COONa水解常数Kh= (保留三位有效数字)。改变下列条件，能使CH3COONa稀溶液中增大的是 。
a．降温 b．加入固体 c．稀释 d．加入固体
(4)在剧烈运动中，因缺氧肌肉会产生乳酸(HL)，而血液中，乳酸与碳酸氢盐发生复分解反应。已知乳酸(HL)是一元酸，。碳酸的电离平衡常数为：，
①乳酸的为 (，)
②乳酸和碳酸氢盐反应的平衡常数的数值 。
3．（2023·广东汕头·一模）硫及其化合物在日常生活、工业生产中都非常普遍。
(1)在水中，硫酸是一种强酸，但实际上只有第一步电离是完全的，第二步电离并不完全，电离方程式可表示为：H2SO4=H＋＋，H＋＋。
①25℃时，Na2SO4溶液的pH (填“>”“<”或“=”)7。
②0.100 ml∙L−1的稀硫酸中，c(H＋)=0.109 ml∙L−1，求硫酸第二步电离的电离常数 (写出计算过程，结果保留三位有效数字)。
(2)液态水中，水存在自偶电离：H2O＋H2O H3O＋＋OH－。平常书写的H＋，实际上是纯水或水溶液中H3O＋的缩写。如HCl在水中电离，完整写法是HCl＋H2O=H3O＋＋Cl－。
①液态的醋酸(用HAc表示)中，同样存在HAc的自偶电离，其方程式可表示为 。
②用醋酸作溶剂时，硫酸是一种二元弱酸。将少量H2SO4溶于冰醋酸中，第一步电离的完整写法是 。若保持温度不变，关于该所得溶液，下列说法正确的是 。
A．加入少量冰醋酸，c()与c()均减小
B．加入少量H2SO4，H2SO4的电离程度增大
C．加入少量NaAc固体。c()与c()的比值减小
D．加入少量Na2SO4固体，c(Ac－)减小
4．（22·23高二上·广西桂林·期中）常温时，几种弱酸的电离平衡常数如表所示。
(1)次氯酸(HClO)的电离方程式为 。
(2)的电离平衡常数表达式K= ，通过改变外界条件可以使K值发生变化，则使K值增大需改变的条件是 。
(3)测得某HClO溶液中，则该溶液中HClO的电离度约为 [已知：，电离度是指已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比]。
(4)的酸性由强到弱的顺序为 ；向溶液中滴加HClO溶液发生反应的离子方程式为 ；向溶液中滴加HClO溶液发生反应的离子方程式为 。
常设考向八 溶度积( Ksp)的相关计算
1．（2022·天津·统考高考真题）天津地处环渤海湾，海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中，制成吸收液，将气体转化为单质硫，改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段：①的吸收氧化；②的再生。反应原理如下：
①
②
回答下列问题：
(1)的电离方程式为 。25℃时，溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2，由图2计算，的 ， 。再生反应在常温下进行，解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的，，为避免有FeS沉淀生成，应控制溶液pH不大于 (已知25℃时，FeS的为)。
1．（2024·广东·模拟预测）银作为催化剂，主要用于乙烯氧化制环氧乙烷、甲醇氧化制甲醛等，通过亚硫酸钠-甲醛还原法或氨浸-水合肼还原法可回收失效的银催化剂。
回答下列问题：
(1)向银催化剂中加入稀硝酸溶解的化学方程式为 。
(2)用氯化钠溶液沉淀银离子可发生下列反应：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
①计算 （列出计算式即可）。
②根据上述平衡信息，为了使沉淀完全，应注意控制的条件是 。
(3)亚硫酸钠-甲醛还原法浸取的主要反应为。
①该反应在敞口容器中进行，其他条件不变时，浸出时间过长会使银的浸出率降低，原因可能是 （用离子方程式表示）。
②浸出液中含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度及浸出液的关系如图所示：
已知浸出液中含银微粒的存在形式为、和（X为或），则含硫微粒的总浓度+ + +；时，含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度的变化不大，时，含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度的变化较大，原因是 。
(4)常温下用氨浸-水合肼还原法浸取，已知：，，写出溶于氨水发生反应的离子方程式： ，计算该反应的平衡常数 （保留3位有效数字）。
2．（2023·山东德州·模拟预测）元素是自然界中以及生活中常见的元素，请回答下列有关问题。
(1)已知，若使溶液中的完全沉淀（），应调节最小为 ．
3．（23·24高二上·北京顺义·期中）(1)锅炉水垢的主要成分是碳酸钙和硫酸钙，清洗时，经常先加入饱和的碳酸钠溶液浸泡，最后用酸溶解。结合沉淀溶解平衡原理解释清洗硫酸钙的过程 。
(2)当器壁上附有很难除去时，也常采用沉淀转化的方法。已知某温度下，。在该温度下要使转化成，溶液的浓度应大于 。
4．（2023高三·全国·专题练习）已知Ka(Kb)、Kw、Kh、Ksp分别表示弱酸的电离平衡常数(弱碱的电离平衡常数)、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数。通过查阅资料获得温度为25℃时以下数据：Kw=1.0×10-14，Ka(CH3COOH)=1.8×10-5，Ka(HSCN)=0.13，Ka(HF)=4.0×10-4，Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。
(1)为探究Mg(OH)2在酸中的溶解性，利用以上数据可以计算出反应：Mg(OH)2(s)+2CH3COOH(aq)Mg2+(aq)+2CH3COO-(aq)+2H2O(l)在25℃时的平衡常数K= ，并据此推断Mg(OH)2 (填“能”或“不能”)溶解于醋酸(已知1.83≈5.8)。
常设考向九 有关电极反应式的书写
1．（2023·北京·统考高考真题）尿素合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)近年研究发现，电催化和含氮物质(等)在常温常压下合成尿素，有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的溶液通至饱和，在电极上反应生成，电解原理如图所示。
①电极是电解池的 极。
②电解过程中生成尿素的电极反应式是 。
2．（2022·湖南·高考真题）2021年我国制氢量位居世界第一，煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题：
(1)一种脱除和利用水煤气中方法的示意图如下：
①某温度下，吸收塔中溶液吸收一定量的后，，则该溶液的 (该温度下的)；
②再生塔中产生的离子方程式为 ；
③利用电化学原理，将电催化还原为，阴极反应式为 。
1．（23·24高三下·贵州黔东南·开学考试）2023年7月全球首枚液氧甲烷火箭——朱雀二号在酒泉卫星发射中心发射成功。根据所学知识，回答下列问题：
(1)某科研小组用甲烷燃料电池(电解质溶液为溶液)提供能量制备，并获得副产品，其工作原理如下图所示(已知：电解装置的电极材料分别为金属钴和不锈钢，是一元弱酸)。
①膜为 (填“阳”或“阴”)离子交换膜。
②电解过程中，原料室溶液的 (填“增大”“减小”或“不变”)。
③燃料电池极的电极反应为 。
2．（23·24高三下·北京海淀·阶段练习）H2S是一种大气污染物。工业尾气中含有H2S，会造成严重的环境污染；未脱除H2S的煤气，运输过程中还会腐蚀管道。
(1)电化学溶解—沉淀法是一种回收利用H2S的新方法，其工艺原理如下图所示。
已知：Zn与强酸、强碱都能反应生成H2；Zn(II)在过量的强碱溶液中以形式存在。
①锌棒连接直流电源的 （填“正极”或“负极”）。
②反应器中反应的离子方程式为 。
③电解槽中，没接通电源时已经有H2产生，用化学用语解释原因： 。
3．（2024·吉林延边·一模）利用催化加氢制二甲醚，可以实现的再利用，涉及以下主要反应：
I．
Ⅱ．
相关物质及能量变化的示意图如图1所示。
回答下列问题：
(1)如图所示是绿色电源“二甲醚()燃料电池”的工作原理示意图(a、b均为多孔性电极)。负极是 (填写“a”或“b”)，该电极的电极反应式是 ，若有氢离子通过质子交换膜，则b电极在标准状况下吸收 氧气。
4．（23·24高三上·山东枣庄·期中）氮是空气中含量最多的元素，在自然界中的存在十分广泛，实验小组对不同含氮物质做了相关研究。
(1)利用电化学原理脱硝可同时获得电能，其工作原理如图所示。则负极发生的电极反应式为 ，当外电路中有2ml电子通过时，理论上通过质子膜的微粒的物质的量为 。
1．热化学方程式的书写方法
2．根据盖斯定律进行计算
（1）计算步骤
（2）ΔH与书写方式的关系
①正逆反应的△H、K的关系：△H正+△H逆＝0，K正·K逆＝1
②化学计量数变成n倍，△H变为n倍，K变为n次方倍
③反应③＝反应①+反应②，则：△H3＝△H1+△H2，K3＝K1·K2
④反应③＝反应①－反应②，则：△H3＝△H1－△H2，K3＝
⑤反应③＝a×反应①－×反应②，则：△H3＝a△H1－△H2，K3＝
3．常用关系式
热化学方程式
焓变之间的关系
aA===B ΔH1
A===eq \f(1,a)B ΔH2
ΔH2＝eq \f(1,a)ΔH1或ΔH1＝aΔH2
aA===B ΔH1
B===aA ΔH2
ΔH1＝－ΔH2
ΔH＝ΔH1＋ΔH2
4．ΔH的三种计算式
(1)ΔH＝生成物总能量－反应物总能量＝H(生成物)－H(反应物)
(2)ΔH＝反应物总键能之和－生成物总键能之和
①常见分子：根据成键原则画出结构式即可判断
分子式
Cl2
O2
N2
H2O
H2O2
CO2
结构式
Cl－Cl
O＝O
N≡N
H－O－H
H-O-O-H
O＝C＝O
分子式
HCN
NH3
CH4
C2H4
C2H6
N2H4
结构式
H－C≡N
②信息分子：根据分子结构示意图数共价键个数
物质
硫化磷
雄黄（As4S4）
P4O10
S8单质
N4分子
P4O6
结构
键数
12个P-S键
2个P＝S键
2个As-As键
8个S-As键
4个P＝O键
12个P－O键
8个S－S键
6个N－N键
12个P－O键
③特殊物质：选修物质结构内容
物质/ml
白磷
金刚石
晶体硅
SiO2
石墨
结构
键数/ml
6
2
2
4
1.5
(3)ΔH＝E1－E2，E1为正反应的活化能，E2为逆反应的活化能
共价键
键能/（）
431.8
497.3
242.7
462.8
1．有关化学反应速率计算公式的理解
对于反应mA(g)＋nB(g)===cC(g)＋dD(g)
(1)计算公式：v(A)＝
(2)同一反应用不同的物质表示反应速率时，数值可能不同，但意义相同。不同物质表示的反应速率，存在如下关系：v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶c∶d
(3)注意事项
①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是瞬时速率，且计算时取正值
2．化学平衡计算中常用公式
对于可逆反应：对以下反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，令A、B起始物质的量(ml)分别为a、b，达到平衡后，A的消耗量为mx ml，容器容积为V L
mA(g) ＋ nB(g)pC(g)＋qD(g)
起始/ml a b 0 0
变化/ml mx nx px qx
平衡/ml a－mx b－nx px qx
平衡常数：K＝eq \f(cpC·cqD,cmA·cnB)＝eq \f(\f(px,V)p·\f(qx,V)q,\f(a－mx,V)m·\f(b－nx,V)n) (固体和纯液体的浓度为常数，不计入化学平衡常数表达式中)
反应物(A)的转化率：α(A)＝ eq \f(n（转化）,n（起始）) ×100%＝ eq \f(c（转化）,c（起始）) ×100%＝eq \f(mx,a)×100%
3．化学反应速率常数及应用
(1)速率常数含义：反应速率常数(k)是指在给定温度下，反应物浓度皆为1 ml·L－1时的反应速率。在相同的浓度条件下，可用反应速率常数大小来比较化学反应的反应速率
(2)速率常数的影响因素：与浓度无关，但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响，但温度对化学反应速率的影响是显著的，速率常数是温度的函数，同一反应，温度不同，速率常数将有不同的值，一般温度越高，反应速率常数越大。通常反应速率常数越大，反应进行得越快。不同反应有不同的速率常数
(3)速率方程
①定义：一定温度下，化学反应速率与反应物浓度以其计量数为指数的幂的乘积成正比
②表达式：对于反应：aA(g)＋bB(g)gG(g)＋hH(g)，则v正＝k正·ca(A)·cb(B)(其中k正为正反应的反应速率常数)，v逆＝k逆·cg(G)·ch(H)(其中k逆为逆反应的反应速率常数)
如：反应：2NO2(g)2NO(g)＋O2(g)，v正＝k正·c2(NO2)，v逆＝k逆·c2(NO)·c(O2)。
(4)速率常数与化学平衡常数之间的关系
①K与k正、k逆的关系
对于反应：aA(g)＋bB(g)pC(g)＋qD(g)，
则：v正＝k正·ca(A)·cb(B) (k正为正反应速率常数)
v逆＝k逆·cp(C)·cq(D) (k逆为逆反应速率常数)
反应达到平衡时v正＝v逆，此时：k正·ca(A)·cb(B)=k逆·cp(C)·cq(D)，即：
②Kp与k正、k逆的关系
以2NO2N2O4为例，v正＝k正·p2(NO2)，v逆＝k逆·p(N2O4)
反应达到平衡时v正＝v逆，此时：k正·p2(NO2)＝k逆·p(N2O4)eq \f(k正,k逆)＝eq \f(pN2O4,p2NO2)＝Kp，即：Kp＝eq \f(k正,k逆)
实验编号
①
0.025
0.040
②
0.050
0.040
③
0.025
0.120
1．分压平衡常数(Kp)
(1)气体的分压p(B)：相同温度下，当某组分气体B单独存在且具有与混合气体总体积相同的体积时，该气体B所具有的压强，称为气体B的分压强，简称气体B的分压。符号为p(B)，单位为Pa或kPa或MPa
(2)分压定律
①分压定律：混合气体的总压等于相同温度下各组分气体的分压之和
p(A)＋p(B)＋p(C)＋p(D)＋…＝p
②气体的分压之比等于其物质的量之比： eq \f(p（B）,p（D）) ＝ eq \f(n（B）,n（D）)
③某气体的分压p(B)与总压之比等于其物质的量分数： eq \f(p（B）,p) ＝ eq \f(n（B）,n) ＝x(B)
则：气体的分压＝气体总压×体积分数＝总压×物质的量分数
(3)分压平衡常数Kp (只受温度影响)
一定温度下，气相反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)达平衡时，气态生成物分压幂之积与气态反应物分压
幂之积的比值为一个常数，称为该反应的压强平衡常数，用符号Kp表示，Kp的表达式如下：
，其中p(A)、p(B)、p(C)、p(D)分别为A、B、C、D各气体的分压
2．Kp计算的两种类型
类型1．根据“某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)”计算压强平衡常数
第一步：根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度
第二步：计算各气体组分的物质的量分数或体积分数。
第三步：根据分压计算公式求出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分(或物质的量分数)
第四步：根据平衡常数计算公式代入计算。例如，N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，压强平衡常数表达式为Kp＝eq \f(p2（NH3）,p（N2）·p3（H2）)
类型2．直接根据分压强计算压强平衡常数
N2(g) ＋ 3H2(g)2NH3(g)
p(始)： p0 3p0 0
Δp： p 3p 2p
p(平)： p0－p 3p0－3p 2p
Kp＝
物质
燃烧热
容器
甲
乙
温度/K
T1
T2
容积/L
2
起始充入量
4mlNO2和2mlO3
1．影响化学平衡的因素
(1)若其他条件不变，改变下列条件对化学平衡的影响
改变的条件(其他条件不变)
化学平衡移动的方向
浓度
增大反应物浓度或减小生成物浓度
向正反应方向移动
减小反应物浓度或增大生成物浓度
向逆反应方向移动
压强(对有气体参加的反应)
反应前后气体体积改变
增大压强
向气体分子总数减小的方向移动
减小压强
向气体分子总数增大的方向移动
反应前后气体体积不变
改变压强
平衡不移动
温度
升高温度
向吸热反应方向移动
降低温度
向放热反应方向移动
催化剂
同等程度改变v正、v逆，平衡不移动
(2)“惰性气体”对化学平衡移动的影响
①恒温、恒容下：加入惰性气体体系总压增大，但体积不变，各反应物、生成物的浓度均未改变，故反应速率不变，V正、V逆也不变，化学平衡也不发生移动
②恒温、恒压下：加入惰性气体体积增大各反应物浓度减少反应速率减小，V正、
V逆均减小，等效于降压，故化学平衡向气体总体积增大的方向移动
2．掌握三类平衡移动图像：反应mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，m＋n＞p＋q，且ΔH＞0
(1)速率—时间图——注意断点
t1时增大反应物的浓度，正反应速率瞬间增大，然后逐渐减小，而逆反应速率逐渐增大；t2时升高温度，对任何反应，正反应和逆反应速率均增大，吸热反应的正反应速率增大较快；t3时减小压强，容器容积增大，浓度变小，正反应速率和逆反应速率均减小；t4时使用催化剂，正反应速率和逆反应速率均瞬间增大
(2)转化率(或含量)—时间图——先拐先平
甲表示压强对反应物转化率的影响，对于气体反应物化学计量数之和大于气体生成物化学计量数之和的反应，压强越大，反应物的转化率越大；乙表示温度对反应物转化率的影响，对于吸热反应，温度越高，反应物的转化率越大；丙表示催化剂对反应物转化率的影响，催化剂只能改变化学反应速率，不能改变反应物的转化率
(3恒压(温)线——定一议二
分析时可沿横轴作一条平行于纵轴的虚线，即：为等压线或等温线，然后分析另一条件变化对该反应的影响
【答题模板及剖析】
恒压线(恒温线)
答题策略
叙特点(反应特点或容器特点)→变条件→定方向→得结论(或结果)
答题模板
该反应的正反应是气体分子数减小(或增大)的反应，当温度一定时，增大压强，平衡正向移动，因此×××(得结论)
经典例题
乙烯气相水合反应的热化学方程式为C2H4(g)＋H2O(g)===C2H5OH(g) ΔH＝－45.5 kJ·ml－1，下图是乙烯气相水合法制乙醇中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系[其中n(H2O)∶n(C2H4)＝1∶1]。图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小顺序为__________，理由是______________
标注答案
p1＜p2＜p3＜p4，反应正方向是分子数减少的反应，相同温度下，压强升高乙烯转化率提高
序号
反应
活化能
平衡常数
Ⅰ
Ⅱ
1．选择原则：反应速率快，产品含量高
（1）温度
①所选温度兼顾反应速率快，产品含量高 ②尽可能选择催化剂的最大温度
（2）压强
①所选压强对反应物转化率的影响变化幅度大 ②压强不能无限大，防止增大设备成本和动力成本
（3）催化剂
①选用催化效率高的催化剂
②催化剂对反应有选择性，同一反应物选用不同的催化剂，产物可能不同
A+BC A+BD
③某些物质能够使催化剂中毒，失去活性
（4）浓度：原料尽可能循环利用
①适当增大廉价物质的浓度，提高难获得原料的转化率。②必要时可以采用循环反应，以增大原料利用率。
（5）反应热的综合利用：一般采用热交换器
（6）反应容器的选择：恒压容器有利于提高反应物的转化率
2．工业合成氨生产条件的选择
（1）合成氨生产的要求。
①反应要有较快的反应速率。 ②要最大限度地提高平衡混合物中NH3的含量。
（2）合成氨生产条件的选择依据。
①化学反应速率和化学平衡原理的有关知识。②合成氨生产中的动力、材料、设备、生产成本等因素。
（3）选择合成氨生产条件的理论分析。
外界因素
理论分析
压强
压强越大越有利于合成氨，但在实际生产中，应根据反应设备可使用的钢材质量及综合指标来选择压强，大致分为低压、中压和高压三种类型，一般采用高压
温度
温度越高，反应速率越大，但不利于氨的合成，在实际生产中一般控制反应温度在700 K左右（且在此温度时催化剂的活性最大）
催化剂
使用催化剂可以大幅度提高反应速率，合成氨生产一般选择铁作催化剂
浓度
合成氨生产通常采用N2和H2物质的量之比为1∶2.8的投料比，并且及时将氨气从反应混合物中分离出去
其他
为提高平衡转化率，工业合成采用的原料循环利用
温度/℃
480
500
520
550
转化率/%
7.9
11.5
20.2
34.8
R
2.6
2.4
2.1
1.8
转化率问题首先看是否是平衡转化率，若为非平衡状态的转化率，则侧重分析温度、压强、浓度对反应快慢、催化剂对反应快慢及选择性(主副反应)的影响；若为平衡转化率，则侧重分析温度、压强、浓度对化学平衡的影响，有时也涉及温度对催化活性的影响
如果平衡向正反应方向移动，反应物转化率一定会增大吗?不一定。这要看平衡向正反应方向移动是由什么条件引起的。如果是通过改变温度、压强或减小生成物浓度引起的平衡右移，则反应物的转化率一定增大。如果是向体系中增加某种反应物的量，造成平衡向正反应方向移动，则转化率的变化要具体分析:
化学键
H-H
C=O
H-O
C-H
435
745
463
415
1．电离常数与水解常数的关系
(1)电离常数表达式
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①一元弱酸(HA)： HAH+＋A－
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②二元弱酸(H2A)：H2AH+＋HA－
HA—H+＋A2－
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③一元弱碱(BOH)：BOHB+＋OH－
(2)电离常数(K电离)与电离度(α)的关系——以一元弱酸HA为例
25 ℃，c ml·L－1的弱酸HA，设电离度为α
HA H＋ ＋ A－
起始浓度/ml·L－1 c 0 0
变化浓度/ml·L－1 c酸·α c酸·α c酸·α
平衡浓度/ml·L－1 c酸－c酸·α c酸·α c酸·α
电离平衡常数Ka＝eq \f(c酸·α2,c酸·1－α)＝eq \f(c酸·α2,1－α)，由于α很小，可认为1－α≈1
则Ka＝c酸·α2，α＝eq \r(\f(Ka,c酸)) (越稀越电离)，则：c(H＋)＝c酸·α＝
(3)电离常数与水解常数的关系
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①对于一元弱酸HA，Ka与Kh的关系：Kh＝ eq \f(KW,Ka)
如：CH3COONa：CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②对于二元弱酸H2B，Kal(H2B)、Ka2(H2B)与Kh(HB－)、Kh(B2－)的关系： ；
B2－＋H2OHB－＋OH－，Kh1(B2－)＝eq \f(cOH－·cHB－,cB2－)＝eq \f(cH＋·cOH－·cHB－,cH＋·cB2－)＝eq \f(Kw,Ka2)
HB－＋H2OH2B＋OH－，Kh2(HB－)＝eq \f(cOH－·cH2B,cHB－)＝eq \f(cH＋·cOH－·cH2B,cH＋·cHB－)＝eq \f(Kw,Kal)
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③强酸弱碱盐：Kh＝ eq \f(KW,Kb)
如：NH4Cl：NH4+＋H2ONH3·H2O＋H+
(3)水解常数(Kh)与溶度积常数(Ksp)的关系——强酸多元弱碱盐：Kh＝
如：AlCl3：Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋
2．计算电离常数的常见类型
（1）中和滴定中直线图像
常温下，向二元弱酸H2Y溶液中滴加NaOH溶液，所得混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示：
1）滴定原理：H2Y+OH－H2O+HY－、HY－+OH－H2O+Y2－
2）滴定过程：随着NaOH的加入，c（H+）逐渐减小
①lg＝lg＝lg逐渐增大
②lg＝lg＝lg逐渐减小
3）电离常数：找浓度相等点
①a点：lg＝0，c（H2Y）＝c（HY－），Ka1＝＝c（H+）＝10－1.3
②e点：lg＝0，c（HY－）＝c（Y2－），Ka2＝＝c（H+）＝10－4.3
4）交点c的特殊性：lg＝lg，c（H2Y）＝c（Y2－）
5）酸式盐NaHY的酸碱性：比较Ka2和Kh2的相对大小
①若Ka2＞Kh2，说明HY－的电离程度大于HY－的水解程度，溶液呈酸性
②若Ka2＜Kh2，说明HY－的电离程度小于HY－的水解程度，溶液呈碱性
③Kh2＝＝＝10－12.7＜Ka2＝10－4.3，说明NaHY呈酸性
（2）中和滴定曲线图像
1)起点：巧用三段式
例1．HR是一元酸。室温时，用0.250 ml·L－1 NaOH溶液滴定25.0 mL HR溶液时，溶液的pH变化情况如图所示。其中，b点表示两种物质恰好完全反应。计算的电离常数Ka＝5×10－6
方法探究：此题根据纵坐标所给的数据，起点时刻pH＝3，HR中和一半时的pH＝4.7，可以优先考虑起点时刻计算电离常数，常用方法：三段式
解析：根据题意，b点时酸碱恰好完全反应，则c(HR)＝0.250 ml·L－1×0.02 L÷0.025 L＝0.2 ml·L－1，即0.2 ml·L－1的HR溶液的pH＝3
HR H+＋ R—
起始：0.2 0 0
转化：10－3 10－3 10－3
平衡：0.2-10－3 10－3 10－3
HR的电离常数Ka＝＝eq \f(10－3×10－3,0.2－10－3)＝5×10－6
2)中性点：电荷守恒、物料守恒综合应用
例2．在25℃下，aml·L－1的氨水与0.01ml·L－1的盐酸以体积比3:4混合，此时溶液中c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)，则溶液显中性(填“酸”、“碱”或“中”)；用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb＝
方法探究：中性时刻采取电荷守恒和物料守恒，解题时建议用物质的量守恒去写，因为在反应过程中体积已经发生了变化
解析：根据电荷守恒得c(H＋)＋c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)＋c(OH－)，因为c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)，所以c(H＋)＝c(OH－)，故溶液显中性。
电荷守恒得：n(H＋)＋n(NHeq \\al(＋,4))＝n(Cl－)＋n(OH－)，则：n(NHeq \\al(＋,4))＝n(Cl－)=0.01×4=0.04 ml
物料守恒得：3a＝n(NHeq \\al(＋,4))＋n(NH3·H2O)，则：n(NH3·H2O)＝(3a—0.04) ml
Kb＝
3)恰好完全反应点：水解三段式法或利用水解常数和电离常数的关系
例3、25 ℃时，0.1 ml·L－1的HCOONa溶液的pH＝10，则HCOOH的电离常数Ka＝10－7
方法探究：方法 = 1 \* ROMAN \* MERGEFORMAT I、直接列水解三段式求解
方法 = 2 \* ROMAN \* MERGEFORMAT II、先求出水解常数，再利用水解常数和电离常数的关系进行计算
方法 = 1 \* ROMAN \* MERGEFORMAT I、直接列水解三段式求解
HCOO—＋H2OHCOOH＋OH－
起始: 0.1 0 0
转化: 10－4 10－4 10－4
平衡: 0.1-10－4 10－4 10－4
Ka＝＝
方法 = 2 \* ROMAN \* MERGEFORMAT II、先求出水解常数，再利用水解常数和电离常数的关系进行计算
利用左边的三段式，先求出HCOO—的水解常数
Kh＝＝
Ka＝
酸
亚硫酸
碳酸
次氯酸
电离平衡常数
类型一、由溶度积求饱和溶液溶质的物质的量浓度——比较溶解度的大小
计算技巧
饱和溶液时的物质的量浓度与Ksp的关系
1:1型
1:2型或2：1型
1:3型或3:1型
类型二、已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的浓度
计算技巧
某温度下AgCl的Ksp＝a，在0.1 ml·L－1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体，达到平衡后c(Ag＋)＝=10a ml·L－1
类型三、判断沉淀的生成或沉淀是否完全
计算技巧
①把离子浓度数据代入Ksp表达式得Qc，若Qc>Ksp，则有沉淀生成；若Qc②利用Ksp的数值计算某一离子浓度，若该离子浓度小于10－5 ml·L－1，则该离子沉淀完全
类型四、常温下，计算氢氧化物沉淀开始和沉淀完全时的pH
计算技巧
①根据氢氧化物的Ksp，先计算初始浓度溶液中c(OH－)，再求得溶液的pH
②金属阳离子沉淀完全时的离子浓度为10－5 ml·L－1，依据Ksp可计算金属阳离子沉淀完全时溶液中的c(OH－)，进而求得pH
类型五、计算沉淀转化反应的平衡常数，并判断沉淀转化的程度
计算技巧
依据沉淀的转化反应和Ksp，计算该反应的平衡常数，K值越大，转化反应越易进行，转化程度越大 (若计算沉淀转化的平衡常数K＜10－5，则沉淀转化反应不能进行；若10－5＜K＜105，则沉淀转化反应为可逆反应，若K>105，则认为沉淀完全转化)
已知常温下，ZnS和CuS的Ksp分别为1.6×10－24和6.4×10－36，判断常温下反应：
ZnS(s)＋Cu2＋(aq)===CuS(s)＋Zn2＋(aq)能否进行
该反应的平衡常数K＝ eq \f(c（Zn2＋）,c（Cu2＋）) ＝ eq \f(c（Zn2＋）·c（S2－）,c（Cu2＋）·c（S2－）) ＝ eq \f(Ksp（ZnS）,Ksp（CuS）) ＝ eq \f(1.6×10－24,6.4×10－36) ＝2.5×1011＞105，故反应能完全转化
类型六、 溶度积常数(Ksp)与水解常数(Kh)的关系——强酸多元弱碱盐：Kh＝
计算技巧
Fe3＋＋3H2OFe(OH)3＋3H＋(aq)，平衡常数
类型七、溶度积与溶解度的相互计算
计算
技巧
①由饱和溶液的物质的量浓度c(ml·L－1)饱和溶液的溶解度S(g)
以AgCl(s)Ag+(aq)＋Cl－(aq)为例，饱和溶液的物质的浓度c＝1.34×10－5ml·L－1
即：1L溶液中含有1.34×10－5 ml的AgCl溶质，也就是(1.34×10－5×143.5)g＝1.92×10－3g
即：1L溶液中溶解的AgCl为1.92×10－3g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3
即：1000g溶液中溶解了1.92×10－3g的AgCl，100g水中溶解了1.92×10－4g的AgCl
即：AgCl的溶解度S(AgCl)＝1.92×10－4g
②饱和溶液的溶解度S(g)由饱和溶液的物质的量浓度c(ml/L)KSP
20℃时，S(AgCl)＝1.5×10－4g，即：100g水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3，也即是：0.1L水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，也即是：0.1L溶液中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，此时n(AgCl)＝，，c(AgCl)＝1.05×10－5 ml·L－1，KSP＝c(Ag+)·c(Cl－)＝1.05×10－5×1.05×10－5＝1.1×10－10
一、原电池中电极反应式的书写
1、先确定原电池的正负极，列出正负极上的反应物质，并标出相同数目电子的得失。
2、注意负极反应生成的阳离子与电解质溶液中的阴离子是否共存。若不共存，则该电解质溶液中的阴离子应写入负极反应式：若正极上的反应物质是O2，且电解质溶液为中性或碱性，则水必须写入正极反应式中，且O2生成OH-，若电解质溶液为酸性，则H+必须写入正极反应式中，O2生成水。
3、正负极反应式相加得到电池反应的总反应式。若已知电池反应的总反应式，可先写出较易书写的电极反应式，然后在电子守恒的基础上，总反应式减去较易写出的书写电极反应式，即得到较难写出的书写电极反应式。
二、电解池中电极反应式的书写
1、首先看阳极材料，如果阳极是活泼电极（金属活动顺序表Ag以前），则应是阳极失电子，阳极不断溶解，溶液中的阴离子不能失电子。
2、如果阳极是惰性电极（Pt、Au、石墨），则应是电解质溶液中的离子放电，应根据离子的放电顺序进行书写电极反应式。
阳极（惰性电极）发生氧化反应，阴离子失去电子被氧化的顺序为：S2->SO＞I-＞Br-＞C1-＞OH-＞水电离的OH-＞含氧酸根离子＞F-。
阴极发生还原反应，阳离子得到电子被还原的顺序为：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>（酸电离出的H+）＞Pb2+＞Sn2+＞Fe2+＞Zn2+＞（水电离出的H+）＞Al3+＞Mg2+＞Na+＞Ca2+>K+。
注：在水溶液中A13+、Mg2+、Na+、Ca2+、K+这些活泼金属阳离子不被还原，这些活泼金属的冶炼往往采用电解无水熔融态盐或氧化物而制得。
三、燃料电池电极反应式的书写
电极：惰性电极。
燃料包含：H2；烃如：CH4；醇如：C2H5OH等。
电解质包含：①酸性电解质溶液如：H2SO4溶液：②碱性电解质溶液如：NaOH溶液：③熔融氧化物如：Al2O3；④熔融碳酸盐如：K2CO3等。
第一步：写出电池总反应式
燃料电池的总反应与燃料的燃烧反应一致，若产物能和电解质反应则总反应为加合后的反应。
如氢氧燃料电池的总反应为：2H2+O2=2H2O：甲烷燃料电池（电解质溶液为NaOH溶液）的反应为：
①CH4 +2O2=CO2 +2H2O
②CO2 +2NaOH=Na2CO3 +H2O
①式+②式得燃料电池总反应为：CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O
第二步：写出电池的正极反应式
根据燃料电池的特点，一般在正极上发生还原反应的物质都是O2，随着电解质溶液的不同，其电极反应有所不同，其实，我们只要熟记以下四种情况：
（1）酸性电解质溶液环境下电极反应式：O2+4H++4e-=2H2O
（2）碱性电解质溶液环境下电极反应式：O2+2H2O+4e-=40H-
（3）固体电解质（高温下能传导O2-）环境下电极反应式：O2+4e-=2O2-
（4）熔融碳酸盐（如：熔融K2CO3）环境下电极反应式：O2+2CO2+4e-=2CO。
第三步：根据电池总反应式和正极反应式写出电池的负极反应式
电池的总反应和正、负极反应之间有如下关系：电池的总反应式=电池正极反应式+电池负极反应式
故根据第一、二步写出的反应，有：电池的总反应式-电池正极反应式=电池负极反应式，注意在将两个反应式相减时，要约去正极的反应物O2。
四、可充电电池电极反应式的书写及应用
（一）可充电电池试题必备知识
1.对可充电电池充电和放电两过程认识：放电是原电池反应，充电是电解池反应。要能根据题给总反应式，写出原电池总反应式和电解池总反应式。
2.对可充电电池电极极性和材料的判断：判断电池放电时电极极性和材料，可先标出放电（原电池）总反应式电子转移的方向和数目，失去电子的一极为负极，该物质即为负极材料：得到电子的一极为正极，该物质即为正极材料。若判断电池充电时电极极性和材料，方法同前，失去电子的一极为阳极，该物质即为阳极材料；得到电子的一极为阴极，该物质即为阴极材料。
3.可充电电池电极反应式的书写方法：
书写可充电电池电极反应式，一般都是先书写放电的电极反应式。书写放电的电
极反应式时，一般要遵守三步：第一，先标出原电池总反应式电子转移的方向和
数目，指出参与负极和正极反应的物质；第二，写出一个比较容易书写的电极反
应式（书写时一定要注意电极产物是否与电解质溶液共存）；第三，在电子守恒
的基础上，总反应式减去写出的电极反应式即得另一电极反应式。
充电的电极反应与放电的电极反应过程相反，充电的阳极反应为放电止极反应的逆过程，充电的阴极反应为放电负极反应的逆过程。
对可充电电池某电极是发生氧化还是还原反应及某元素被氧化还是被还原的判断：可根据电极反应式进行分析，放电（原电池）的负极及充电（电解池）的阳极均失去电子，发生了氧化反应，其变价元素被氧化；放电（原电池）的正极及充电（电解池）的阴极均得到电子，发生了还原反应，其变价元素被还原。
5.对溶液中离子的移动方向判断：放电时，阴离子移向负极，阳离子移向正极；充电时，阴离子移向阳极，阳离子移向阴极。
6.可充电电池充电时与电源的连接：可充电电池用完后充电时，原电池的负极与外电源的负极相连，原电池的正极与外电源的正极相连。
7.有关电化学的计算：有关电化学的计算都必须利用电子守恒，要注意各电极转移的电子数均相等。这类计算通常有计算电极的增重或较少量、溶液的PH、溶液的离子浓度、电子转移的数目等。
五、特殊情况电极反应式的书写
在书写电极反应式时，一定要注意一些特殊情况。
1、注意溶液中的离子浓度的改变会引起离子放电顺序的改变溶液中的离子浓度改变，有时可导致离子放电顺序的改变。
2、注意电解质溶液的改变会引起电极正负的改变在原电池中，一般较活泼金属作负极，但当电解质溶液发生改变时，较活泼金属就不一定作负极了。
第一，用什么资料，怎样使用资料；第二，在那些核心考点上有所突破，准备采取什么样的措施；第三，用时多长，怎样合理分配。
二、怎样查漏。
第一，教师根据一轮复习的基本情况做出预判；第二，通过检测的方式了解学情。
三、怎样补缺。
1、指导学生针对核心考点构建本专题的知识网络;
2、针对学生在检测或考试当中出现的问题，教师要做好系统性讲评;
3、教育学生在对待错题上一定要做到:错题重做，区别对待，就地正法。
4、抓好“四练”。练基本考点，练解题技巧，练解题速度，练答题规范。
大题04 化学反应原理综合题
本题型往往取材于能源、环境问题、化工生产等情景。题目围绕一个主题，以“拼盘”的形式呈现，每个小题有一定的相对独立性，将热化学、化学反应速率、电化学及三大平衡知识融合在一起进行考查；且题目中结合图象、表格、数据、装置等信息，考查学生的阅读、读图、分析归纳能力，增加试题的难度。考点主要涉及盖斯定律与热化学方程式、化学反应速率的计算及其影响因素、平衡常数计算及其影响因素、化学平衡移动及其影响因素、电极反应方程式书写等。预测2024年高考将以填空、读图、作图、计算等形式呈现，以实际情景(场景)为背景，体现核心素养的要求，预计对单一因素影响的考查已经越来越少了，主要以“多因素影响”出现，考查考生的综合分析判断能力。
常设考向一 热化学方程式书写及有关ΔH的计算
1．（2023·全国·统考高考真题）硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途，如可用作农药防治小麦黑穗病，制造磁性氧化铁、铁催化剂等。回答下列问题：
(1)已知下列热化学方程式：
则的 。
2．（2023·全国·统考高考真题）甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①
②
反应③的 ，平衡常数 (用表示)。
1．（2024·陕西·模拟预测）甲醇是重要的化学工业基础原料和清洁液体燃料。工业上可利用CO或来生产甲醇燃料。
已知：反应Ⅰ： ；
反应Ⅱ： ；
反应Ⅲ： 。
回答下列问题：
(1)反应Ⅱ的 。
(2)若已知反应Ⅰ、Ⅱ的平衡常数分别为、，则反应Ⅲ的平衡常数 (用、表示)。
2．（2024·四川巴中·一模）研究的综合利用、实现资源化，生产高能燃料和高附加值化学品，有利于实现碳资源的有效循环。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
反应Ⅱ中， (用含和的式子表示)，该反应在 下能自发进行(填“高温”或“低温”)。
3．（2024·安徽滁州·一模）晶体硅主要用于微电子技术。工业上将粗硅经以下两步反应制备高纯硅：
i．
ii．
回答下列问题：
(1)已知：。
写出还原生成的热化学方程式为 。
4．（2024·江苏南通·一模）二氧化碳的综合利用具有重要意义。
(1)工业上以和为原料可以制取合成气（和）。
①已知的燃烧热分别为，则反应的 。
5．（2024·河北·一模）CO2-CH4干气重整反应制合成气(H2、CO)是CO2资源化利用的重要研究方向。其反应主要包括：
反应I
反应Ⅱ
(1)已知 H2(g)、CO(g)的燃烧热分别为285.8 kJ∙ml-1和283kJ∙ml-1，水的汽化热为44kJ∙ml-1，则△H2= kJ∙ml-1；能同时提高CH4(g)的平衡转化率和反应速率的措施为 (写一条即可)。
6．（2024·海南·模拟预测）1868年狄肯和洪特发明了用氯化铜作催化剂，在加热时，用空气中的氧化气体制取的方法，称为“地康法”。其反应原理为。回答下列问题：
(1)已知部分共价键的键能如表所示。
根据键能数据计算上述反应的= ，该反应在 （填“较高”“较低”或“任何”）温度下能自发进行。
常设考向二 有关反应速率、转化率、速率常数的计算
1．（2023·山东·统考高考真题）一定条件下，水气变换反应的中间产物是。为探究该反应过程，研究水溶液在密封石英管中的分解反应：
Ⅰ．
Ⅱ．
研究发现，在反应Ⅰ、Ⅱ中，仅对反应Ⅰ有催加速作用；反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ，近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离，其浓度视为常数。回答下列问题：
(1)反应Ⅰ正反应速率方程为：，k为反应速率常数。温度下，电离平衡常数为，当平衡浓度为时，浓度为 ，此时反应Ⅰ的反应速率 (用含和k的代数式表示)。
2．（2023·全国·统考高考真题）甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题：
(1)电喷雾电离等方法得到的(等)与反应可得。与反应能高选择性地生成甲醇。分别在和下(其他反应条件相同)进行反应，结果如下图所示。图中的曲线是 (填“a”或“b”。、时的转化率为 (列出算式)。
1．（2024·安徽黄山·一模）是重要的化工原料，合理使用能发挥其在工业生产、物质合成、速率分析等领域的重要作用。
(1)650K时，某研究小组测得反应i：的浓度、速率数据如下：
已知k为速率常数，一般情况下只与温度有关，实验测得
，通过以上实验数据可知 ， ；650K时，若，， 。
2．（2024·河南南阳·一模）某科研团队利用和反应使之转化为水煤气，对争取2060年前实现“碳中和”、减缓燃料危机和减轻温室效应具有重要的意义。请回答下列问题：
(1)均为的恒容密闭容器，向容器中充入和，向容器中充入和，在催化剂存在下发生反应：，测得的平衡转化率随温度的变化如图甲所示．
①容器中在温度为时，到达点，用表示内的化学反应速率为 ，此时的化学平衡常数为 （保留两位小数），若在此温度下时向容器的平衡体系中再充入各各，重新达到平衡前， （填““”或）。
②点时该反应的平衡常数为，则 （填“>”“<”或“=”）。
③两点处容器内气体总压强分别是，则的大小顺序为 。
3．（23·24高三上·河北唐山·阶段练习）合成氨厂和硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物，脱硝是指将烟气中的氮氧化物转化为无毒无害物质的化学过程。回答下列问题：
(1)在一定条件下，向某反应容器中投入5mlN2、15mlH2在不同温度(T)下发生反应：，平衡体系中的质量分数随平衡时气体总压强变化的曲线如图所示。
①T1、T2、T3中，温度最低的是 。
②M点时，的转化率为 。
③下列情况能说明反应达到平衡状态的是 (填标号)。
A．2v(NH3)=3v(H2)
B．混合气体的相对分子质量不再变化
C．N2体积分数不再变化
D．恒容容器中混合气体的密度保持不变
4．（23·24高三上·河南南阳·阶段练习）在“碳达峰”“碳中和”的发展背景下，催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封
存技术，该过程主要发生下列反应：
反应①
反应②
回答下列问题：
(1)①现向2L恒容密闭容器中加入，在恒温下发生上述反应。10s后反应达到平衡，此时容器内的浓度为，CO为。则前10s内的平均反应速率 ；反应(2)0.5MPa下，将的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器，测得的转化率、或CO的选择性[]以及的产率(的转化率×的选择性)随温度的变化如图2所示。
曲线a表示 (填“”或“CO”)的选择性随温度的变化，270℃时，对应的转化率为 ；在210～250℃之间，的产率增大的原因是 。
5．（23·24高三上·重庆梁平·阶段练习）用甲烷制高纯氢气是目前研究热点之一、
(1)工业上常利用甲烷与水蒸气重整制氢，涉及热化学反应方程式如下：
Ⅰ．
Ⅱ．
②为提高CH4的平衡转化率，可采取的措施有 (写一条)。
③已知830℃时，反应Ⅱ的平衡常数。在容积不变的密闭容器中，将与加热到830℃，反应达平衡时CO的转化率为 。
④在常压、600℃条件下，甲烷与水蒸气制备氢气的总反应中H2平衡产率为82％。若加入适量生石灰后H2的产率可提高到95％。应用化学平衡移动原理解释原因 。
(2)利用甲烷与CO2重整制氢的热化学反应方程式如下：
Ⅲ． (主反应)
Ⅳ． (副反应)
①在恒压条件下，等物质的量的CH4和CO2发生重整反应时，各物质的平衡转化率随温度变化如图所示，则表示CO2平衡转化率的是曲线 (填“A”或“B”)。
6．（2023·吉林长春·三模）我国力争于2030年前做到碳达峰，2060年前实现碳中和。我国科学家研究加氢制备甲醇方面取得一定进展。在一定温度和压强下，加氢制备甲醇的过程中主要发生如下三个反应，请回答以下问题：
反应I．
反应Ⅱ．
反应Ⅲ．
(1)有利于提高甲醇平衡产率的措施有 (至少回答2条)。
(2)T℃时，将的混合气体充入压强为6MPa的恒压密闭容器中，在催化剂的作用下发生反应Ⅱ和反应Ⅲ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
反应达到平衡状态时，和的分压相等，甲醇的选择性是的2倍，则的平衡转化率为 ，
常设考向三 有关分压平衡常数(Kp)计算
1．（2023·全国·统考高考真题）硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途，如可用作农药防治小麦黑穗病，制造磁性氧化铁、铁催化剂等。回答下列问题：
(1)将置入抽空的刚性容器中，升高温度发生分解反应：(Ⅰ)。平衡时的关系如下图所示。时，该反应的平衡总压 、平衡常数 。随反应温度升高而 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)提高温度，上述容器中进一步发生反应(Ⅱ)，平衡时 (用表示)。在时，，则 ， (列出计算式)。
2．（2023·全国·统考高考真题）氨是最重要的化学品之一，我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题：
(1)在不同压强下，以两种不同组成进料，反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为，另一种为。(物质i的摩尔分数：)
①图中压强由小到大的顺序为 ，判断的依据是 。
②进料组成中含有惰性气体的图是 。
③图3中，当、时，氮气的转化率 。该温度时，反应的平衡常数 (化为最简式)。
1．（2023·四川绵阳·一模）甲酸甲酯(HCOOCH3)是一种重要的有机合成中间体，可通过甲醇催化脱氢法制备，其工艺过程包含以下反应：
反应Ⅰ：2CH3OH(g)=HCOOCH3(g)+2H2(g) K1，△H1=+51.2kJ•ml-1
反应Ⅱ：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g) K2，△H2=+90.1kJ•ml-1
回答下列问题：
(1)在400kPa、铜基催化剂存在下，向密闭容器中通入CH3OH进行Ⅰ、Ⅱ两个反应。体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。
②550K时，反应2CH3OH(g)=HCOOCH3(g)+2H2(g)的平衡常数Kp= kPa，
2．（2024·广西柳州·一模）二氧化碳催化加氢制甲醇，能助力“碳达峰”，涉及反应有：
反应①
反应②
反应③
(1)在下，和按物质的量之比为进行投料，只发生反应①和反应③，平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。
③250℃时，反应①的平衡常数 (为以分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数)。
3．（2024·陕西安康·一模）达成“双碳”目标的重要途径是实现碳的固定。利用CO、和可以合成生物质能源甲醇：
反应1：
反应2：
反应3：
回答下列问题：
(1)时，向一体积为1L的恒容密闭容器中充入1mlCO、和，在一定条件下发生上述3个反应，达到平衡时得到和，此时平衡转化率为50%。该温度下，反应1的平衡常数K= 。(列出计算式)
4．（2024·江西上饶·一模）Ⅰ、的资源化可以推动经济高质量发展和生态环境质量的持续改善，回答下列问题：
(1)和都是主要的温室气体。发生催化重整反应
已知时，相关物质的燃烧热数据如下表：
反应的
(2)在恒温恒容装置中通入等体积和，发生上述反应，起始压强为p，的平衡转化率为。达平衡时，容器内总压为 。该反应的平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压×物质的量分数，用、表达，并化为最简式)。
5．（2023·贵州贵阳·模拟预测）雾霾主要成分为灰尘、SO2、NOx和有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾霾的方法之一。
(1)以臭氧为烟气脱硝剂时，脱硝过程涉及的反应之一为：2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g)。不同温度下，控制其它条件一定，在两个恒容容器中发生该反应，相关信息如下表及图所示：
①T1 T2(填“<"、“>”或“无法确定”)，该反应的△H 0(填“<”或“>”)。
②0~25min内乙容器中反应的平均速率：v(NO2)= 。
③T1温度下，混合气体的起始总压为p，则达到平衡时，NO2的转化率为 ，平衡常数Kp= (以分压表示，分压=总压×物质的量分数)。
6．（2024·吉林·模拟预测）氢能是一种重要的绿色能源，在实现“碳中和”与“碳达峰”目标中起到重要作用。乙醇与水催化重整制氢发生以下反应：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
回答下列问题：
(1)压强为100下，1和3发生上述反应，平衡时和的选择性、乙醇的转化率随温度的升高曲线如图所示。[已知：的选择性]
①573K时，10分钟反应达到平衡，则乙醇的物质的量的变化量 。
②表示选择性的曲线是 (填标号)。
③573K时，反应Ⅱ的 (保留到小数点后两位)。
常设考向四 有关温度、压强影响的平衡图像分析
1．（2022·全国·统考高考真题）油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢，需要回收处理并加以利用。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①
②
③
计算热分解反应④的 。
(2)较普遍采用的处理方法是克劳斯工艺。即利用反应①和②生成单质硫。另一种方法是：利用反应④高温热分解。相比克劳斯工艺，高温热分解方法的优点是 ，缺点是 。
(3)在、反应条件下，将的混合气进行热分解反应。平衡时混合气中与的分压相等，平衡转化率为 ，平衡常数 。
(4)在、反应条件下，对于分别为、、、、的混合气，热分解反应过程中转化率随时间的变化如下图所示。
①越小，平衡转化率 ，理由是 。
②对应图中曲线 ，计算其在之间，分压的平均变化率为 。
2．（2021·天津·统考高考真题）CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2，S8受热分解成气态S2，发生反应，回答下列问题：
(1)一定条件下，CH4与S2反应中CH4的平衡转化率、S8分解产生S2的体积分数随温度的变化曲线如图所示。据图分析，生成CS2的反应为 (填“放热”或“吸热”)反应。工业上通常采用在600～650℃的条件下进行此反应，不采用低于600℃的原因是 。
1．（2024·陕西咸阳·一模）丙烯是三大合成材料的基本原料之一，可用于生产多种重要有机化工原料。由丙烷制丙烯的两种方法如下：
I．丙烷无氧脱氢法：
II．丙烷氧化脱氢法：
请回答下列问题：
(1)对于反应I，下列条件有利于提高的平衡转化率的是___________(填字母)
A．高温低压B．低温高压C．高温高压D．低温低压
(2)某温度下，在刚性密闭容器中充入发生反应I，起始压强为，平衡时总压强为的平衡转化率为
(3)一定压强下，向密闭容器中充入一定量的和，发生反应，的平衡转化率在不同投料比下与温度的关系如图所示，投料比L由小到大的顺序为 ，判断依据是 。
(4)反应II制备丙烯时还会生成等副产物，在催化剂的作用下，的转化率和的产率随温度的变化关系如图所示，的选择性：550℃ 575℃(填“>”或“<”)。
2．（23·24高二上·安徽六安·期末）以为原料合成涉及的反应如下：
I．
Ⅱ．
Ⅲ．
回答下列问题：
(1)在下，按照投料，假设只发生反应I和Ⅱ，平衡时，和在含碳产物物质的量分数及的转化率随温度的变化如图：
①图中代表的曲线为 (填“m”或“n”)。
②解释范围内转化率随温度升高而降低的原因 。
③下列说法正确的是 (填字母)。
A．温度越高，越有利于工业生产
B．范围内，温度升高，的平衡产量先减小后增大
C．随着温度逐渐升高，混合气体的平均相对分子质量几乎又变回起始的状态
3．（2024·四川自贡·一模）丙烯是重要的化工原料，可用于生产丙醇、卤代烃和塑料。回答下列问题：
(1)工业上用丙烯加成法制备1，2-二氯丙烷，主要副产物为3-氯丙烯，反应原理为：
①
②
已知：的活化能为，则该反应的活化能为 。
(2)某研究小组向密闭容器中充入一定量的和，分别在、两种不同催化剂作用下发生反应①，一段时间后测得的产率与温度的关系如下图所示。
①下列说法错误的是 (填代号)。
A．使用催化剂的最佳温度约为
B．相同条件下，改变压强不影响的产率
C．两种催化剂均能降低反应的活化能，但不变
D．P点是对应温度下的平衡产率
②在催化剂作用下，温度低于时，的产率随温度升高变化不大，主要原因是 。
(3)在不同温度下达到平衡，在总压强分别为和时，测得丙烷及丙烯的物质的量分数如图所示。
①a．d代表 (填“丙烷”或“丙烯”)， (填“大于”、“小于”或“等于”)。
②起始时充入一定量丙烷，在恒压条件下发生反应，点对应温度下丙烷的转化率为 (保留1位小数)，该反应的平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数)。
4．（23·24高三上·河南周口·阶段练习）四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体，工业上以高钛渣（主要成分为）为原料生产的化学反应原理为 。请回答下列问题：
(1)T℃时，将足量的、C加入某恒容密闭容器中，并通入一定量的和（不参与反应）只发生反应：，测得容器内总压强（）和的转化率（）随时间的变化关系如图所示：
①T℃时，反应的平衡常数 kPa（为以各组分的平衡分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数）。
②保持温度和起始总压相同，若向恒容密闭容器中通入的中不含氮气，与含有氮气相比，的平衡转化率 （填“增大”“减小”或“不变”），其原因为 。
5．（2022·浙江·模拟预测）硫的氧化物是大气的主要污染物，是当前环保工作的重要研究内容之一、一定温度下，将和充入4L恒容密闭容器中，发生反应： 。一般认为该反应通过如下步骤来实现：
① ；
② ；
③ 。
(1) 。
(2) (填“低温”“高温”或“任意温度”)下有利于反应自发进行，判断的理由为 。
(3)若反应在5min时达到平衡，测得平衡时混合气体的总压强与起始时混合气体的总压强之比为7∶10。
①0～5min内， 。
②的平衡转化率为 ％。
③ (以分压表示，分压=总压×物质的量分数，假设反应达到平衡时混合气体的总压强为p，写出计算式即可)。
(4)为减少的排放，工业上常将转化为固定，但存在CO又会同时发生以下两个反应：
①恒容、恒温条件下，反应体系中随时间t变化的总趋势如图。结合已知信息分析随时间t变化的原因： 。
②恒容、恒温(，)条件下，请在图中画出随时间t变化图 。
6．（22·23高三上·山东潍坊·期中）落实“双碳”目标，发展绿色能源，首先是对氢能源的开发利用。利用甲烷制氢是当前研究的热点。涉及的反应如下：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
回答下列问题：
(1)时，在某密闭容器中通入一定量的和，加入金属镍做催化剂，在一定温度下发生上述反应。
①为提高的平衡转化率，除改变温度外，还可以采取的措施是 。
②恒温恒容条件下，起始时和的浓度分别为和，达平衡时和的浓度分别为和。达平衡时，的浓度是 ，反应Ⅰ的平衡常数K是 。(用含a、b、c、d的代数式表示)
③在该温度下，反应Ⅲ的标准平衡常数 。[已知：分压=总压×该组分物质的量分数，对于反应，，其中，为各组分的平衡分压]
(2)在某一给定进料比的情况下，温度、压强对平衡体系中物质的量分数的影响如下图：
压强由大到小的顺序为 ，体系温度未达到时，物质的量分数几乎为0的原因是 。
常设考向五 有关选择最佳反应条件的平衡图像
1．（2023·辽宁·统考高考真题）硫酸工业在国民经济中占有重要地位。
(1)接触法制硫酸的关键反应为SO2的催化氧化：
SO2(g)+O2(g)SO3(g) ΔH=-98.9kJ·ml-1
(ⅰ)为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度，绘制相应转化率(α)下反应速率(数值已略去)与温度的关系如下图所示，下列说法正确的是 。
a．温度越高，反应速率越大
b．α=0.88的曲线代表平衡转化率
c．α越大，反应速率最大值对应温度越低
d．可根据不同下的最大速率，选择最佳生产温度
(ⅱ)为提高钒催化剂的综合性能，我国科学家对其进行了改良。不同催化剂下，温度和转化率关系如下图所示，催化性能最佳的是 (填标号)。
(ⅲ)设O2的平衡分压为p，SO2的平衡转化率为αe，用含p和αe的代数式表示上述催化氧化反应的Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
1．（2022·安徽合肥·模拟预测）甲醇是重要的化工原料，可以使用多种方法制备甲醇。
(1)利用CO和H2合成甲醇，已知在一定温度和压强下，发生如下反应：
①
②
③
(2)利用CO2和H2合成甲醇，在催化剂Cu/ZnO作用下可发生如下两个平行反应。反应I：CO2(g)＋3H2(g)→CH3OH(g)＋H2O(g)反应II：CO2(g)＋H2(g)→CO(g)＋H2O(g);温度对CO2转化率及甲醇和CO产率的影响如图乙所示。
①由图乙判断合成CH3OH最适宜的温度是 。
②由图可知，温度升高CH3OH产率先升高后降低，降低的可能原因是 。
③下列措施有利于提高CO2转化为CH3OH的平衡转化率的有 。
A．增大体系压强
B．提高CO2和H2的投料比
C．体积和投料比不变，提高反应物浓度
(3)利用CH4与O2在催化剂的作用下合成甲醇。主反应：CH4(g)＋O2(g)→CH3OH(g)，副反应：CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(g)。在温度为T℃、压强为PKPa条件下，向容器中充入2mlCH4、1mlO2和6mlH2O，充分反应达平衡时CH4的转化率为50%，产物的选择性(如甲醇的选择性=)如图丙所示：
①求平衡时O2的物质的量为
②主反应的相对压力平衡常数= 。(用含P和p0的计算式表示。表达式写法：在浓度平衡常数表达式中，用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压除以p0)
2．（21·22高三下·福建泉州·开学考试）能源问题是人类社会面临的重大课题，甲醇是一种可再生能源，具有开发应用的广阔前景，研究甲醇具有重要意义。
(1)工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种。
①甲醇蒸汽重整法。主要反应为CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g)；设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mlCH3OH(g)，体系压强为P1，在一定条件下达到平衡时，体系压强为P2，且P2/P1=2.2，则该条件下CH3OH的平衡转化率为 。
②甲醇部分氧化法。在一定温度下以Ag/CeO2—ZnO为催化剂时原料气比例对反应的选择性(选择性越大，表示生成的该物质越多)影响关系如图4所示，则当=0.25时，CH3OH与O2发生的主要反应方程式 。在制备H2时最好控制= 。
3．（2021·山东济南·一模）环戊烯()常用于有机合成及树脂交联等。在催化剂作用下，可通过环戊二烯()选择性氧化制得，体系中同时存在如下反应：
反应I：(g)+H2(g) (g) ΔH1=-100.3 kJ·ml-1
反应Ⅱ：(g)+H2(g)= (g) ΔH2= -109.4 kJ·ml-1
反应Ⅲ：(g)+ (g)2 ΔH3
已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题，
(1)为研究不同温度下催化剂的反应活性，保持其他条件不变，测得在相同时间内，上述反应的转化率和选择性与温度的关系如图所示。
该氢化体系制环戊烯的最佳温度为 ；30°C以上时，环戊烯的选择性降低的可能原因是 (填标号)。
A．催化剂活性降低 B．平衡常数变大 C．反应活化能减小
4．（2022·辽宁·模拟预测）近年来，我国大力加强温室气体氢化合成甲醇技术的工业化量产研究，实现可持续发展。在合适的催化剂作用下，二氧化碳可催化加氢制甲醇。
(1)已知：①
②
则反应③ 。
(2)在 MPa、原料气、合适催化剂的条件下发生反应，温度对转化率、产率、选择性的影响如图所示。已知：选择性。
a.转化率随温度升高而增大的原因可能是 ；
b.选择性随温度升高而减小的原因可能是 ；
c.写出240℃时反应①的平衡常数的表达式： 。
(3)除调控合适的温度外，使选择性增大的方法有 。
5．（2022·江苏·二模）尽管NOx、SO2、CO都是有毒气体，但是它们在生产、医学领域中都有重要应用。合理利用或转化CO、NOx等污染性气体是人们共同关注的课题。回答下列问题：
(1)已知：①CO(g)+ H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.0kJ·ml-1
②N2(g)+ O2(g)=2NO(g) △H=+ 180.0kJ· ml-1
③H2(g)+ O2 (g)=H2O(g) △H=- 241.8kJ·ml-l
CO和NO按一定比例混合，在适当催化剂作用下可生成无毒气体实现安全排放，该反应的热化学方程式为 。
(2)利用NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时，、 溶液pH对脱硫脱硝的影响如图所示：
①由图所示可知脱硫脱硝最佳条件是 。
②根据图示SO2的去除率随pH的增大而增大，而NO的去除率在pH>5.5时反而减小，请解释NO去除率减小的可能原因是 。
6．（2022·山东济宁·一模）利用CO2可合成尿素、醇等系列重要化工原料。回答下列有关问题：
(1)以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下：
反应1：2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s) △H1=-159.47kJ·ml-1
反应2：NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H2=+72.49kJ·ml-1
反应3：2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H3
反应1、2和3的△G(自由能变化)随温度的变化关系如图所示。图中对应于反应3的线条是 。提高尿素产率的方法有 、 。
一定条件下，恒容容器中，充入原料气3mlNH3和1mlCO2，平衡时CO2的转化率为0.5，容器内总压强为pkPa，已知反应2的Kp=ap则上述反应3的平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。以惰性电极电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液，阳极有N2产生，写出阳极的电极反应方程式 。
(2)工业上利用CO2可以制备甲醇，某一刚性容器中充入1mlCO2和3mlH2，在催化剂存在的条件下进行反应，测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如图所示。
反应1：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1
反应2：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
已知：CH3OH选择性=，反应1为 (填“放热”或“吸热”)反应，有研究表明，在原料气中掺入适量的CO有利于提高CH3OH选择性，说明其可能的原因是 ，有利于提高CH3OH选择性反应条件还可以是 (填标号)。
A．高温高压 B．高温低压 C．低温高压 D．低温低压
常设考向六 有关转化率、产率变化分析的平衡图像
1．（2023·浙江·高考真题）“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一，还原是实现“双碳”经济的有效途径之一，相关的主要反应有：
Ⅰ：
Ⅱ：
请回答：
(1)有利于提高平衡转化率的条件是___________。
A．低温低压B．低温高压C．高温低压D．高温高压
(2)反应的 ， (用表示)。
(3)恒压、时，和按物质的量之比投料，反应经如下流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
①下列说法正确的是 。
A．可循环利用，不可循环利用
B．过程ⅱ，吸收可促使氧化的平衡正移
C．过程ⅱ产生的最终未被吸收，在过程ⅲ被排出
D．相比于反应Ⅰ，该流程的总反应还原需吸收的能量更多
②过程ⅱ平衡后通入，测得一段时间内物质的量上升，根据过程ⅲ，结合平衡移动原理，解释物质的量上升的原因 。
(4)还原能力可衡量转化效率，(同一时段内与的物质的量变化量之比)。
①常压下和按物质的量之比投料，某一时段内和的转化率随温度变化如图1，请在图2中画出间R的变化趋势，并标明时R值 。
②催化剂X可提高R值，另一时段内转化率、R值随温度变化如下表：
下列说法不正确的是
A．R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率
B．温度越低，含氢产物中占比越高
C．温度升高，转化率增加，转化率降低，R值减小
D．改变催化剂提高转化率，R值不一定增大
1．（23·24高三下·山西晋城·开学考试）探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题：
(1)不同压强下，按照投料，实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
已知：
CH3OH的平衡产率=
其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”)；压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ；图乙中T1温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是 。
(2)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率，应选择的反应条件为___________(填标号)。
A．低温、高压B．高温、低压C．低温、低压D．高温、高压
2．（23·24高三上·河南周口·阶段练习）亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂，可由NO和Cl2反应得到，化学方程式为2NO(g)＋Cl2(g)⇌2NOCl(g)。
(1)在1L恒容密闭容器中充入2mlNO(g)和1mlCl2(g)，在不同温度下测得c(NOCl)与时间t的关系如图A所示：
①反应开始到10min时NO的平均反应速率v(NO)= ml·L-1·min-1。
②T2时该反应的平衡常数K= 。
③T2时Cl2的平衡转化率为 。
(2)若按投料比n(NO)∶n(Cl2)=2∶1把NO和Cl2加入一恒压的密闭容器中发生反应，平衡时NO的转化率与温度T、压强p(总压)的关系如图B所示：
①该反应的ΔH (填“>”“<”或“=”)0。
②在p压强条件下，M点时容器内NO的体积分数为 。
③若反应一直保持在p压强条件下进行，则M点的压强平衡常数Kp= (用含p的表达式表示，用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×体积分数)。
3．（23·24高三上·四川成都·阶段练习）完成下列问题
(1)已知：
反应Ⅰ：N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=akJ/ml
反应Ⅱ；2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2=bkJ/ml
反应Ⅲ：2N2O(g)2N2(g)+O2(g) ΔH3=ckJ/ml
反应Ⅳ：N2O(g)+NO2(g)3NO(g) ΔH= kJ/ml
(2)汽车尾气中的NO和CO可在催化剂作用下生成无污染的气体。在密闭容器中充入反应物，测得平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系如图。
①反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0，则T1 T2(填“>”“=”或“<”)
②该反应达到平衡后，为同时提高反应速率和NO的转化率，可采取的措施有 (答两点即可)。
③在D点，对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大，重新达到的平衡状态可能是图中A～G点中的 点。
(3)在催化剂作用下，利用反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ/ml，用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体，保持恒容，在相同时间内测得NO的转化率随温度的变化如图所示：
①由图可知，1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大，其原因为 ；在1050K时，CO2的体积分数为 。
②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1100K、1.1×106Pa时，该反应的化学平衡常数Kp= [已知：气体分压(P分)=气体总压(Pa)×体积分数]。
4．（23·24高三上·四川南充·阶段练习）我国氢能源汽车已经开始销售，氢能源的热值高、无污染，使其成为理想的能源，工业上量产化制氢原理是：CH4(g)＋2H2O(g) CO2(g)＋4H2(g) ΔH=akJ/ml。
(1)相关化学键键能数据如下表所示。
则a= 。
(2)关于上述反应中CO2产物的再利用一直是科研工作者研究的重点。工业上利用 CO2和制备甲醇的原理是：CO2(g) + 3H2(g)H2O(g) + CH3OH(g)，现研究温度及分子筛膜(用分子筛膜代替容器器壁，该膜只允许极性分子通过)对甲醇平衡产率的影响。将CO2和初始投料分别按1.0ml/L和4.0ml/L充入恒容容器中，温度及分子筛膜对甲醇平衡产率的影响如图所示。
①220℃时，经过2min达到M点，则该条件下0~2min内的平均反应速率 ；无分子筛膜时，升高温度，反应速率将 (选填“增大”、“减小” 或“不变”)。
②其他条件不变，有分子筛膜时甲醇的平衡产率总是高于没有分子筛膜，其原因可能是 。
5．（23·24高三上·广东广州·阶段练习）二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放。涉及的主要反应如下：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)不同压强下，按照投料，实验测得的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
已知：
的平衡转化率
的平衡产率
其中纵坐标表示平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”)，压强、、由大到小的顺序为 ，图乙中温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是 。
6．（23·24高三上·黑龙江大庆·期中）推动的综合利用、实现碳中和是党中央作出的重大战略决策。
(1)一定条件可转化为，
②恒压下，该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示，分子筛膜能选择性分离出。P点甲醇产率高于T点的原因为 。
(2)与丙烯催化合成甲基丙烯酸。催化剂在温度不同时对转化率的影响如图所示，时转化率低于和的原因可能为 。
常设考向七 电解质溶液中有关电离(水解)平衡常数的计算
1．（2022·天津·统考高考真题）天津地处环渤海湾，海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中，制成吸收液，将气体转化为单质硫，改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段：①的吸收氧化；②的再生。反应原理如下：
①
②
回答下列问题：
(1)的电离方程式为 。25℃时，溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2，由图2计算，的 ， 。再生反应在常温下进行，解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的，，为避免有FeS沉淀生成，应控制溶液pH不大于 (已知25℃时，FeS的为)。
1．（2023·上海浦东新·一模）资源化利用二氧化硫，一方面能保护环境，另一方面能提高经济效益，具有深远意义。
(1)将通入溶液时，得到一组的混合溶液，溶液中部分微粒的物质的量浓度随的关系曲线如下图所示。
若溶液的，溶液中 ，此时溶液中 。(选填“”“”或“”)
(2)上述混合液中存在多个水解平衡，与化学平衡一样，水解平衡也有自己的平衡常数()。以醋酸钠()为例，其水解平衡常数存在以下定量关系：(为水的离子积常数，为的电离常数)亚硫酸为二元弱酸，时，其电离常数，。请结合相关数据说明溶液呈酸性的理由。
2．（22·23高三上·河北·阶段练习）回答下列问题
(1)99℃时，，该温度下测得溶液的。在水溶液中的电离方程式为 。
(2)常温下，为二元弱酸，溶液的，则该溶液中下列微粒的浓度
①②③④⑤由大到小的顺序为 (填序号)。
(3)①25℃时，向1L0.1ml/LCH3COOH溶液中加入0.1mlCH3COONa固体，则醋酸的电离平衡向 (填“正”或“逆”)反应方向移动：水的电离程度将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②25℃时，CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.75×10-5，则CH3COONa水解常数Kh= (保留三位有效数字)。改变下列条件，能使CH3COONa稀溶液中增大的是 。
a．降温 b．加入固体 c．稀释 d．加入固体
(4)在剧烈运动中，因缺氧肌肉会产生乳酸(HL)，而血液中，乳酸与碳酸氢盐发生复分解反应。已知乳酸(HL)是一元酸，。碳酸的电离平衡常数为：，
①乳酸的为 (，)
②乳酸和碳酸氢盐反应的平衡常数的数值 。
3．（2023·广东汕头·一模）硫及其化合物在日常生活、工业生产中都非常普遍。
(1)在水中，硫酸是一种强酸，但实际上只有第一步电离是完全的，第二步电离并不完全，电离方程式可表示为：H2SO4=H＋＋，H＋＋。
①25℃时，Na2SO4溶液的pH (填“>”“<”或“=”)7。
②0.100 ml∙L−1的稀硫酸中，c(H＋)=0.109 ml∙L−1，求硫酸第二步电离的电离常数 (写出计算过程，结果保留三位有效数字)。
(2)液态水中，水存在自偶电离：H2O＋H2O H3O＋＋OH－。平常书写的H＋，实际上是纯水或水溶液中H3O＋的缩写。如HCl在水中电离，完整写法是HCl＋H2O=H3O＋＋Cl－。
①液态的醋酸(用HAc表示)中，同样存在HAc的自偶电离，其方程式可表示为 。
②用醋酸作溶剂时，硫酸是一种二元弱酸。将少量H2SO4溶于冰醋酸中，第一步电离的完整写法是 。若保持温度不变，关于该所得溶液，下列说法正确的是 。
A．加入少量冰醋酸，c()与c()均减小
B．加入少量H2SO4，H2SO4的电离程度增大
C．加入少量NaAc固体。c()与c()的比值减小
D．加入少量Na2SO4固体，c(Ac－)减小
4．（22·23高二上·广西桂林·期中）常温时，几种弱酸的电离平衡常数如表所示。
(1)次氯酸(HClO)的电离方程式为 。
(2)的电离平衡常数表达式K= ，通过改变外界条件可以使K值发生变化，则使K值增大需改变的条件是 。
(3)测得某HClO溶液中，则该溶液中HClO的电离度约为 [已知：，电离度是指已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比]。
(4)的酸性由强到弱的顺序为 ；向溶液中滴加HClO溶液发生反应的离子方程式为 ；向溶液中滴加HClO溶液发生反应的离子方程式为 。
常设考向八 溶度积( Ksp)的相关计算
1．（2022·天津·统考高考真题）天津地处环渤海湾，海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中，制成吸收液，将气体转化为单质硫，改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段：①的吸收氧化；②的再生。反应原理如下：
①
②
回答下列问题：
(1)的电离方程式为 。25℃时，溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2，由图2计算，的 ， 。再生反应在常温下进行，解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的，，为避免有FeS沉淀生成，应控制溶液pH不大于 (已知25℃时，FeS的为)。
1．（2024·广东·模拟预测）银作为催化剂，主要用于乙烯氧化制环氧乙烷、甲醇氧化制甲醛等，通过亚硫酸钠-甲醛还原法或氨浸-水合肼还原法可回收失效的银催化剂。
回答下列问题：
(1)向银催化剂中加入稀硝酸溶解的化学方程式为 。
(2)用氯化钠溶液沉淀银离子可发生下列反应：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
①计算 （列出计算式即可）。
②根据上述平衡信息，为了使沉淀完全，应注意控制的条件是 。
(3)亚硫酸钠-甲醛还原法浸取的主要反应为。
①该反应在敞口容器中进行，其他条件不变时，浸出时间过长会使银的浸出率降低，原因可能是 （用离子方程式表示）。
②浸出液中含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度及浸出液的关系如图所示：
已知浸出液中含银微粒的存在形式为、和（X为或），则含硫微粒的总浓度+ + +；时，含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度的变化不大，时，含银微粒总浓度随含硫微粒总浓度的变化较大，原因是 。
(4)常温下用氨浸-水合肼还原法浸取，已知：，，写出溶于氨水发生反应的离子方程式： ，计算该反应的平衡常数 （保留3位有效数字）。
2．（2023·山东德州·模拟预测）元素是自然界中以及生活中常见的元素，请回答下列有关问题。
(1)已知，若使溶液中的完全沉淀（），应调节最小为 ．
3．（23·24高二上·北京顺义·期中）(1)锅炉水垢的主要成分是碳酸钙和硫酸钙，清洗时，经常先加入饱和的碳酸钠溶液浸泡，最后用酸溶解。结合沉淀溶解平衡原理解释清洗硫酸钙的过程 。
(2)当器壁上附有很难除去时，也常采用沉淀转化的方法。已知某温度下，。在该温度下要使转化成，溶液的浓度应大于 。
4．（2023高三·全国·专题练习）已知Ka(Kb)、Kw、Kh、Ksp分别表示弱酸的电离平衡常数(弱碱的电离平衡常数)、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数。通过查阅资料获得温度为25℃时以下数据：Kw=1.0×10-14，Ka(CH3COOH)=1.8×10-5，Ka(HSCN)=0.13，Ka(HF)=4.0×10-4，Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。
(1)为探究Mg(OH)2在酸中的溶解性，利用以上数据可以计算出反应：Mg(OH)2(s)+2CH3COOH(aq)Mg2+(aq)+2CH3COO-(aq)+2H2O(l)在25℃时的平衡常数K= ，并据此推断Mg(OH)2 (填“能”或“不能”)溶解于醋酸(已知1.83≈5.8)。
常设考向九 有关电极反应式的书写
1．（2023·北京·统考高考真题）尿素合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)近年研究发现，电催化和含氮物质(等)在常温常压下合成尿素，有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的溶液通至饱和，在电极上反应生成，电解原理如图所示。
①电极是电解池的 极。
②电解过程中生成尿素的电极反应式是 。
2．（2022·湖南·高考真题）2021年我国制氢量位居世界第一，煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题：
(1)一种脱除和利用水煤气中方法的示意图如下：
①某温度下，吸收塔中溶液吸收一定量的后，，则该溶液的 (该温度下的)；
②再生塔中产生的离子方程式为 ；
③利用电化学原理，将电催化还原为，阴极反应式为 。
1．（23·24高三下·贵州黔东南·开学考试）2023年7月全球首枚液氧甲烷火箭——朱雀二号在酒泉卫星发射中心发射成功。根据所学知识，回答下列问题：
(1)某科研小组用甲烷燃料电池(电解质溶液为溶液)提供能量制备，并获得副产品，其工作原理如下图所示(已知：电解装置的电极材料分别为金属钴和不锈钢，是一元弱酸)。
①膜为 (填“阳”或“阴”)离子交换膜。
②电解过程中，原料室溶液的 (填“增大”“减小”或“不变”)。
③燃料电池极的电极反应为 。
2．（23·24高三下·北京海淀·阶段练习）H2S是一种大气污染物。工业尾气中含有H2S，会造成严重的环境污染；未脱除H2S的煤气，运输过程中还会腐蚀管道。
(1)电化学溶解—沉淀法是一种回收利用H2S的新方法，其工艺原理如下图所示。
已知：Zn与强酸、强碱都能反应生成H2；Zn(II)在过量的强碱溶液中以形式存在。
①锌棒连接直流电源的 （填“正极”或“负极”）。
②反应器中反应的离子方程式为 。
③电解槽中，没接通电源时已经有H2产生，用化学用语解释原因： 。
3．（2024·吉林延边·一模）利用催化加氢制二甲醚，可以实现的再利用，涉及以下主要反应：
I．
Ⅱ．
相关物质及能量变化的示意图如图1所示。
回答下列问题：
(1)如图所示是绿色电源“二甲醚()燃料电池”的工作原理示意图(a、b均为多孔性电极)。负极是 (填写“a”或“b”)，该电极的电极反应式是 ，若有氢离子通过质子交换膜，则b电极在标准状况下吸收 氧气。
4．（23·24高三上·山东枣庄·期中）氮是空气中含量最多的元素，在自然界中的存在十分广泛，实验小组对不同含氮物质做了相关研究。
(1)利用电化学原理脱硝可同时获得电能，其工作原理如图所示。则负极发生的电极反应式为 ，当外电路中有2ml电子通过时，理论上通过质子膜的微粒的物质的量为 。
1．热化学方程式的书写方法
2．根据盖斯定律进行计算
（1）计算步骤
（2）ΔH与书写方式的关系
①正逆反应的△H、K的关系：△H正+△H逆＝0，K正·K逆＝1
②化学计量数变成n倍，△H变为n倍，K变为n次方倍
③反应③＝反应①+反应②，则：△H3＝△H1+△H2，K3＝K1·K2
④反应③＝反应①－反应②，则：△H3＝△H1－△H2，K3＝
⑤反应③＝a×反应①－×反应②，则：△H3＝a△H1－△H2，K3＝
3．常用关系式
热化学方程式
焓变之间的关系
aA===B ΔH1
A===eq \f(1,a)B ΔH2
ΔH2＝eq \f(1,a)ΔH1或ΔH1＝aΔH2
aA===B ΔH1
B===aA ΔH2
ΔH1＝－ΔH2
ΔH＝ΔH1＋ΔH2
4．ΔH的三种计算式
(1)ΔH＝生成物总能量－反应物总能量＝H(生成物)－H(反应物)
(2)ΔH＝反应物总键能之和－生成物总键能之和
①常见分子：根据成键原则画出结构式即可判断
分子式
Cl2
O2
N2
H2O
H2O2
CO2
结构式
Cl－Cl
O＝O
N≡N
H－O－H
H-O-O-H
O＝C＝O
分子式
HCN
NH3
CH4
C2H4
C2H6
N2H4
结构式
H－C≡N
②信息分子：根据分子结构示意图数共价键个数
物质
硫化磷
雄黄（As4S4）
P4O10
S8单质
N4分子
P4O6
结构
键数
12个P-S键
2个P＝S键
2个As-As键
8个S-As键
4个P＝O键
12个P－O键
8个S－S键
6个N－N键
12个P－O键
③特殊物质：选修物质结构内容
物质/ml
白磷
金刚石
晶体硅
SiO2
石墨
结构
键数/ml
6
2
2
4
1.5
(3)ΔH＝E1－E2，E1为正反应的活化能，E2为逆反应的活化能
共价键
键能/（）
431.8
497.3
242.7
462.8
1．有关化学反应速率计算公式的理解
对于反应mA(g)＋nB(g)===cC(g)＋dD(g)
(1)计算公式：v(A)＝
(2)同一反应用不同的物质表示反应速率时，数值可能不同，但意义相同。不同物质表示的反应速率，存在如下关系：v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶c∶d
(3)注意事项
①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是瞬时速率，且计算时取正值
2．化学平衡计算中常用公式
对于可逆反应：对以下反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，令A、B起始物质的量(ml)分别为a、b，达到平衡后，A的消耗量为mx ml，容器容积为V L
mA(g) ＋ nB(g)pC(g)＋qD(g)
起始/ml a b 0 0
变化/ml mx nx px qx
平衡/ml a－mx b－nx px qx
平衡常数：K＝eq \f(cpC·cqD,cmA·cnB)＝eq \f(\f(px,V)p·\f(qx,V)q,\f(a－mx,V)m·\f(b－nx,V)n) (固体和纯液体的浓度为常数，不计入化学平衡常数表达式中)
反应物(A)的转化率：α(A)＝ eq \f(n（转化）,n（起始）) ×100%＝ eq \f(c（转化）,c（起始）) ×100%＝eq \f(mx,a)×100%
3．化学反应速率常数及应用
(1)速率常数含义：反应速率常数(k)是指在给定温度下，反应物浓度皆为1 ml·L－1时的反应速率。在相同的浓度条件下，可用反应速率常数大小来比较化学反应的反应速率
(2)速率常数的影响因素：与浓度无关，但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响，但温度对化学反应速率的影响是显著的，速率常数是温度的函数，同一反应，温度不同，速率常数将有不同的值，一般温度越高，反应速率常数越大。通常反应速率常数越大，反应进行得越快。不同反应有不同的速率常数
(3)速率方程
①定义：一定温度下，化学反应速率与反应物浓度以其计量数为指数的幂的乘积成正比
②表达式：对于反应：aA(g)＋bB(g)gG(g)＋hH(g)，则v正＝k正·ca(A)·cb(B)(其中k正为正反应的反应速率常数)，v逆＝k逆·cg(G)·ch(H)(其中k逆为逆反应的反应速率常数)
如：反应：2NO2(g)2NO(g)＋O2(g)，v正＝k正·c2(NO2)，v逆＝k逆·c2(NO)·c(O2)。
(4)速率常数与化学平衡常数之间的关系
①K与k正、k逆的关系
对于反应：aA(g)＋bB(g)pC(g)＋qD(g)，
则：v正＝k正·ca(A)·cb(B) (k正为正反应速率常数)
v逆＝k逆·cp(C)·cq(D) (k逆为逆反应速率常数)
反应达到平衡时v正＝v逆，此时：k正·ca(A)·cb(B)=k逆·cp(C)·cq(D)，即：
②Kp与k正、k逆的关系
以2NO2N2O4为例，v正＝k正·p2(NO2)，v逆＝k逆·p(N2O4)
反应达到平衡时v正＝v逆，此时：k正·p2(NO2)＝k逆·p(N2O4)eq \f(k正,k逆)＝eq \f(pN2O4,p2NO2)＝Kp，即：Kp＝eq \f(k正,k逆)
实验编号
①
0.025
0.040
②
0.050
0.040
③
0.025
0.120
1．分压平衡常数(Kp)
(1)气体的分压p(B)：相同温度下，当某组分气体B单独存在且具有与混合气体总体积相同的体积时，该气体B所具有的压强，称为气体B的分压强，简称气体B的分压。符号为p(B)，单位为Pa或kPa或MPa
(2)分压定律
①分压定律：混合气体的总压等于相同温度下各组分气体的分压之和
p(A)＋p(B)＋p(C)＋p(D)＋…＝p
②气体的分压之比等于其物质的量之比： eq \f(p（B）,p（D）) ＝ eq \f(n（B）,n（D）)
③某气体的分压p(B)与总压之比等于其物质的量分数： eq \f(p（B）,p) ＝ eq \f(n（B）,n) ＝x(B)
则：气体的分压＝气体总压×体积分数＝总压×物质的量分数
(3)分压平衡常数Kp (只受温度影响)
一定温度下，气相反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)达平衡时，气态生成物分压幂之积与气态反应物分压
幂之积的比值为一个常数，称为该反应的压强平衡常数，用符号Kp表示，Kp的表达式如下：
，其中p(A)、p(B)、p(C)、p(D)分别为A、B、C、D各气体的分压
2．Kp计算的两种类型
类型1．根据“某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)”计算压强平衡常数
第一步：根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度
第二步：计算各气体组分的物质的量分数或体积分数。
第三步：根据分压计算公式求出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分(或物质的量分数)
第四步：根据平衡常数计算公式代入计算。例如，N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，压强平衡常数表达式为Kp＝eq \f(p2（NH3）,p（N2）·p3（H2）)
类型2．直接根据分压强计算压强平衡常数
N2(g) ＋ 3H2(g)2NH3(g)
p(始)： p0 3p0 0
Δp： p 3p 2p
p(平)： p0－p 3p0－3p 2p
Kp＝
物质
燃烧热
容器
甲
乙
温度/K
T1
T2
容积/L
2
起始充入量
4mlNO2和2mlO3
1．影响化学平衡的因素
(1)若其他条件不变，改变下列条件对化学平衡的影响
改变的条件(其他条件不变)
化学平衡移动的方向
浓度
增大反应物浓度或减小生成物浓度
向正反应方向移动
减小反应物浓度或增大生成物浓度
向逆反应方向移动
压强(对有气体参加的反应)
反应前后气体体积改变
增大压强
向气体分子总数减小的方向移动
减小压强
向气体分子总数增大的方向移动
反应前后气体体积不变
改变压强
平衡不移动
温度
升高温度
向吸热反应方向移动
降低温度
向放热反应方向移动
催化剂
同等程度改变v正、v逆，平衡不移动
(2)“惰性气体”对化学平衡移动的影响
①恒温、恒容下：加入惰性气体体系总压增大，但体积不变，各反应物、生成物的浓度均未改变，故反应速率不变，V正、V逆也不变，化学平衡也不发生移动
②恒温、恒压下：加入惰性气体体积增大各反应物浓度减少反应速率减小，V正、
V逆均减小，等效于降压，故化学平衡向气体总体积增大的方向移动
2．掌握三类平衡移动图像：反应mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，m＋n＞p＋q，且ΔH＞0
(1)速率—时间图——注意断点
t1时增大反应物的浓度，正反应速率瞬间增大，然后逐渐减小，而逆反应速率逐渐增大；t2时升高温度，对任何反应，正反应和逆反应速率均增大，吸热反应的正反应速率增大较快；t3时减小压强，容器容积增大，浓度变小，正反应速率和逆反应速率均减小；t4时使用催化剂，正反应速率和逆反应速率均瞬间增大
(2)转化率(或含量)—时间图——先拐先平
甲表示压强对反应物转化率的影响，对于气体反应物化学计量数之和大于气体生成物化学计量数之和的反应，压强越大，反应物的转化率越大；乙表示温度对反应物转化率的影响，对于吸热反应，温度越高，反应物的转化率越大；丙表示催化剂对反应物转化率的影响，催化剂只能改变化学反应速率，不能改变反应物的转化率
(3恒压(温)线——定一议二
分析时可沿横轴作一条平行于纵轴的虚线，即：为等压线或等温线，然后分析另一条件变化对该反应的影响
【答题模板及剖析】
恒压线(恒温线)
答题策略
叙特点(反应特点或容器特点)→变条件→定方向→得结论(或结果)
答题模板
该反应的正反应是气体分子数减小(或增大)的反应，当温度一定时，增大压强，平衡正向移动，因此×××(得结论)
经典例题
乙烯气相水合反应的热化学方程式为C2H4(g)＋H2O(g)===C2H5OH(g) ΔH＝－45.5 kJ·ml－1，下图是乙烯气相水合法制乙醇中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系[其中n(H2O)∶n(C2H4)＝1∶1]。图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小顺序为__________，理由是______________
标注答案
p1＜p2＜p3＜p4，反应正方向是分子数减少的反应，相同温度下，压强升高乙烯转化率提高
序号
反应
活化能
平衡常数
Ⅰ
Ⅱ
1．选择原则：反应速率快，产品含量高
（1）温度
①所选温度兼顾反应速率快，产品含量高 ②尽可能选择催化剂的最大温度
（2）压强
①所选压强对反应物转化率的影响变化幅度大 ②压强不能无限大，防止增大设备成本和动力成本
（3）催化剂
①选用催化效率高的催化剂
②催化剂对反应有选择性，同一反应物选用不同的催化剂，产物可能不同
A+BC A+BD
③某些物质能够使催化剂中毒，失去活性
（4）浓度：原料尽可能循环利用
①适当增大廉价物质的浓度，提高难获得原料的转化率。②必要时可以采用循环反应，以增大原料利用率。
（5）反应热的综合利用：一般采用热交换器
（6）反应容器的选择：恒压容器有利于提高反应物的转化率
2．工业合成氨生产条件的选择
（1）合成氨生产的要求。
①反应要有较快的反应速率。 ②要最大限度地提高平衡混合物中NH3的含量。
（2）合成氨生产条件的选择依据。
①化学反应速率和化学平衡原理的有关知识。②合成氨生产中的动力、材料、设备、生产成本等因素。
（3）选择合成氨生产条件的理论分析。
外界因素
理论分析
压强
压强越大越有利于合成氨，但在实际生产中，应根据反应设备可使用的钢材质量及综合指标来选择压强，大致分为低压、中压和高压三种类型，一般采用高压
温度
温度越高，反应速率越大，但不利于氨的合成，在实际生产中一般控制反应温度在700 K左右（且在此温度时催化剂的活性最大）
催化剂
使用催化剂可以大幅度提高反应速率，合成氨生产一般选择铁作催化剂
浓度
合成氨生产通常采用N2和H2物质的量之比为1∶2.8的投料比，并且及时将氨气从反应混合物中分离出去
其他
为提高平衡转化率，工业合成采用的原料循环利用
温度/℃
480
500
520
550
转化率/%
7.9
11.5
20.2
34.8
R
2.6
2.4
2.1
1.8
转化率问题首先看是否是平衡转化率，若为非平衡状态的转化率，则侧重分析温度、压强、浓度对反应快慢、催化剂对反应快慢及选择性(主副反应)的影响；若为平衡转化率，则侧重分析温度、压强、浓度对化学平衡的影响，有时也涉及温度对催化活性的影响
如果平衡向正反应方向移动，反应物转化率一定会增大吗?不一定。这要看平衡向正反应方向移动是由什么条件引起的。如果是通过改变温度、压强或减小生成物浓度引起的平衡右移，则反应物的转化率一定增大。如果是向体系中增加某种反应物的量，造成平衡向正反应方向移动，则转化率的变化要具体分析:
化学键
H-H
C=O
H-O
C-H
435
745
463
415
1．电离常数与水解常数的关系
(1)电离常数表达式
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①一元弱酸(HA)： HAH+＋A－
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②二元弱酸(H2A)：H2AH+＋HA－
HA—H+＋A2－
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③一元弱碱(BOH)：BOHB+＋OH－
(2)电离常数(K电离)与电离度(α)的关系——以一元弱酸HA为例
25 ℃，c ml·L－1的弱酸HA，设电离度为α
HA H＋ ＋ A－
起始浓度/ml·L－1 c 0 0
变化浓度/ml·L－1 c酸·α c酸·α c酸·α
平衡浓度/ml·L－1 c酸－c酸·α c酸·α c酸·α
电离平衡常数Ka＝eq \f(c酸·α2,c酸·1－α)＝eq \f(c酸·α2,1－α)，由于α很小，可认为1－α≈1
则Ka＝c酸·α2，α＝eq \r(\f(Ka,c酸)) (越稀越电离)，则：c(H＋)＝c酸·α＝
(3)电离常数与水解常数的关系
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①对于一元弱酸HA，Ka与Kh的关系：Kh＝ eq \f(KW,Ka)
如：CH3COONa：CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②对于二元弱酸H2B，Kal(H2B)、Ka2(H2B)与Kh(HB－)、Kh(B2－)的关系： ；
B2－＋H2OHB－＋OH－，Kh1(B2－)＝eq \f(cOH－·cHB－,cB2－)＝eq \f(cH＋·cOH－·cHB－,cH＋·cB2－)＝eq \f(Kw,Ka2)
HB－＋H2OH2B＋OH－，Kh2(HB－)＝eq \f(cOH－·cH2B,cHB－)＝eq \f(cH＋·cOH－·cH2B,cH＋·cHB－)＝eq \f(Kw,Kal)
= 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③强酸弱碱盐：Kh＝ eq \f(KW,Kb)
如：NH4Cl：NH4+＋H2ONH3·H2O＋H+
(3)水解常数(Kh)与溶度积常数(Ksp)的关系——强酸多元弱碱盐：Kh＝
如：AlCl3：Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋
2．计算电离常数的常见类型
（1）中和滴定中直线图像
常温下，向二元弱酸H2Y溶液中滴加NaOH溶液，所得混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示：
1）滴定原理：H2Y+OH－H2O+HY－、HY－+OH－H2O+Y2－
2）滴定过程：随着NaOH的加入，c（H+）逐渐减小
①lg＝lg＝lg逐渐增大
②lg＝lg＝lg逐渐减小
3）电离常数：找浓度相等点
①a点：lg＝0，c（H2Y）＝c（HY－），Ka1＝＝c（H+）＝10－1.3
②e点：lg＝0，c（HY－）＝c（Y2－），Ka2＝＝c（H+）＝10－4.3
4）交点c的特殊性：lg＝lg，c（H2Y）＝c（Y2－）
5）酸式盐NaHY的酸碱性：比较Ka2和Kh2的相对大小
①若Ka2＞Kh2，说明HY－的电离程度大于HY－的水解程度，溶液呈酸性
②若Ka2＜Kh2，说明HY－的电离程度小于HY－的水解程度，溶液呈碱性
③Kh2＝＝＝10－12.7＜Ka2＝10－4.3，说明NaHY呈酸性
（2）中和滴定曲线图像
1)起点：巧用三段式
例1．HR是一元酸。室温时，用0.250 ml·L－1 NaOH溶液滴定25.0 mL HR溶液时，溶液的pH变化情况如图所示。其中，b点表示两种物质恰好完全反应。计算的电离常数Ka＝5×10－6
方法探究：此题根据纵坐标所给的数据，起点时刻pH＝3，HR中和一半时的pH＝4.7，可以优先考虑起点时刻计算电离常数，常用方法：三段式
解析：根据题意，b点时酸碱恰好完全反应，则c(HR)＝0.250 ml·L－1×0.02 L÷0.025 L＝0.2 ml·L－1，即0.2 ml·L－1的HR溶液的pH＝3
HR H+＋ R—
起始：0.2 0 0
转化：10－3 10－3 10－3
平衡：0.2-10－3 10－3 10－3
HR的电离常数Ka＝＝eq \f(10－3×10－3,0.2－10－3)＝5×10－6
2)中性点：电荷守恒、物料守恒综合应用
例2．在25℃下，aml·L－1的氨水与0.01ml·L－1的盐酸以体积比3:4混合，此时溶液中c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)，则溶液显中性(填“酸”、“碱”或“中”)；用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb＝
方法探究：中性时刻采取电荷守恒和物料守恒，解题时建议用物质的量守恒去写，因为在反应过程中体积已经发生了变化
解析：根据电荷守恒得c(H＋)＋c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)＋c(OH－)，因为c(NHeq \\al(＋,4))＝c(Cl－)，所以c(H＋)＝c(OH－)，故溶液显中性。
电荷守恒得：n(H＋)＋n(NHeq \\al(＋,4))＝n(Cl－)＋n(OH－)，则：n(NHeq \\al(＋,4))＝n(Cl－)=0.01×4=0.04 ml
物料守恒得：3a＝n(NHeq \\al(＋,4))＋n(NH3·H2O)，则：n(NH3·H2O)＝(3a—0.04) ml
Kb＝
3)恰好完全反应点：水解三段式法或利用水解常数和电离常数的关系
例3、25 ℃时，0.1 ml·L－1的HCOONa溶液的pH＝10，则HCOOH的电离常数Ka＝10－7
方法探究：方法 = 1 \* ROMAN \* MERGEFORMAT I、直接列水解三段式求解
方法 = 2 \* ROMAN \* MERGEFORMAT II、先求出水解常数，再利用水解常数和电离常数的关系进行计算
方法 = 1 \* ROMAN \* MERGEFORMAT I、直接列水解三段式求解
HCOO—＋H2OHCOOH＋OH－
起始: 0.1 0 0
转化: 10－4 10－4 10－4
平衡: 0.1-10－4 10－4 10－4
Ka＝＝
方法 = 2 \* ROMAN \* MERGEFORMAT II、先求出水解常数，再利用水解常数和电离常数的关系进行计算
利用左边的三段式，先求出HCOO—的水解常数
Kh＝＝
Ka＝
酸
亚硫酸
碳酸
次氯酸
电离平衡常数
类型一、由溶度积求饱和溶液溶质的物质的量浓度——比较溶解度的大小
计算技巧
饱和溶液时的物质的量浓度与Ksp的关系
1:1型
1:2型或2：1型
1:3型或3:1型
类型二、已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的浓度
计算技巧
某温度下AgCl的Ksp＝a，在0.1 ml·L－1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体，达到平衡后c(Ag＋)＝=10a ml·L－1
类型三、判断沉淀的生成或沉淀是否完全
计算技巧
①把离子浓度数据代入Ksp表达式得Qc，若Qc>Ksp，则有沉淀生成；若Qc
类型四、常温下，计算氢氧化物沉淀开始和沉淀完全时的pH
计算技巧
①根据氢氧化物的Ksp，先计算初始浓度溶液中c(OH－)，再求得溶液的pH
②金属阳离子沉淀完全时的离子浓度为10－5 ml·L－1，依据Ksp可计算金属阳离子沉淀完全时溶液中的c(OH－)，进而求得pH
类型五、计算沉淀转化反应的平衡常数，并判断沉淀转化的程度
计算技巧
依据沉淀的转化反应和Ksp，计算该反应的平衡常数，K值越大，转化反应越易进行，转化程度越大 (若计算沉淀转化的平衡常数K＜10－5，则沉淀转化反应不能进行；若10－5＜K＜105，则沉淀转化反应为可逆反应，若K>105，则认为沉淀完全转化)
已知常温下，ZnS和CuS的Ksp分别为1.6×10－24和6.4×10－36，判断常温下反应：
ZnS(s)＋Cu2＋(aq)===CuS(s)＋Zn2＋(aq)能否进行
该反应的平衡常数K＝ eq \f(c（Zn2＋）,c（Cu2＋）) ＝ eq \f(c（Zn2＋）·c（S2－）,c（Cu2＋）·c（S2－）) ＝ eq \f(Ksp（ZnS）,Ksp（CuS）) ＝ eq \f(1.6×10－24,6.4×10－36) ＝2.5×1011＞105，故反应能完全转化
类型六、 溶度积常数(Ksp)与水解常数(Kh)的关系——强酸多元弱碱盐：Kh＝
计算技巧
Fe3＋＋3H2OFe(OH)3＋3H＋(aq)，平衡常数
类型七、溶度积与溶解度的相互计算
计算
技巧
①由饱和溶液的物质的量浓度c(ml·L－1)饱和溶液的溶解度S(g)
以AgCl(s)Ag+(aq)＋Cl－(aq)为例，饱和溶液的物质的浓度c＝1.34×10－5ml·L－1
即：1L溶液中含有1.34×10－5 ml的AgCl溶质，也就是(1.34×10－5×143.5)g＝1.92×10－3g
即：1L溶液中溶解的AgCl为1.92×10－3g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3
即：1000g溶液中溶解了1.92×10－3g的AgCl，100g水中溶解了1.92×10－4g的AgCl
即：AgCl的溶解度S(AgCl)＝1.92×10－4g
②饱和溶液的溶解度S(g)由饱和溶液的物质的量浓度c(ml/L)KSP
20℃时，S(AgCl)＝1.5×10－4g，即：100g水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，由于溶液极稀，其溶液近似等于水的密度，ρ＝1g/cm3，也即是：0.1L水中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，也即是：0.1L溶液中溶解了AgCl的质量为1.5×10－4g，此时n(AgCl)＝，，c(AgCl)＝1.05×10－5 ml·L－1，KSP＝c(Ag+)·c(Cl－)＝1.05×10－5×1.05×10－5＝1.1×10－10
一、原电池中电极反应式的书写
1、先确定原电池的正负极，列出正负极上的反应物质，并标出相同数目电子的得失。
2、注意负极反应生成的阳离子与电解质溶液中的阴离子是否共存。若不共存，则该电解质溶液中的阴离子应写入负极反应式：若正极上的反应物质是O2，且电解质溶液为中性或碱性，则水必须写入正极反应式中，且O2生成OH-，若电解质溶液为酸性，则H+必须写入正极反应式中，O2生成水。
3、正负极反应式相加得到电池反应的总反应式。若已知电池反应的总反应式，可先写出较易书写的电极反应式，然后在电子守恒的基础上，总反应式减去较易写出的书写电极反应式，即得到较难写出的书写电极反应式。
二、电解池中电极反应式的书写
1、首先看阳极材料，如果阳极是活泼电极（金属活动顺序表Ag以前），则应是阳极失电子，阳极不断溶解，溶液中的阴离子不能失电子。
2、如果阳极是惰性电极（Pt、Au、石墨），则应是电解质溶液中的离子放电，应根据离子的放电顺序进行书写电极反应式。
阳极（惰性电极）发生氧化反应，阴离子失去电子被氧化的顺序为：S2->SO＞I-＞Br-＞C1-＞OH-＞水电离的OH-＞含氧酸根离子＞F-。
阴极发生还原反应，阳离子得到电子被还原的顺序为：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>（酸电离出的H+）＞Pb2+＞Sn2+＞Fe2+＞Zn2+＞（水电离出的H+）＞Al3+＞Mg2+＞Na+＞Ca2+>K+。
注：在水溶液中A13+、Mg2+、Na+、Ca2+、K+这些活泼金属阳离子不被还原，这些活泼金属的冶炼往往采用电解无水熔融态盐或氧化物而制得。
三、燃料电池电极反应式的书写
电极：惰性电极。
燃料包含：H2；烃如：CH4；醇如：C2H5OH等。
电解质包含：①酸性电解质溶液如：H2SO4溶液：②碱性电解质溶液如：NaOH溶液：③熔融氧化物如：Al2O3；④熔融碳酸盐如：K2CO3等。
第一步：写出电池总反应式
燃料电池的总反应与燃料的燃烧反应一致，若产物能和电解质反应则总反应为加合后的反应。
如氢氧燃料电池的总反应为：2H2+O2=2H2O：甲烷燃料电池（电解质溶液为NaOH溶液）的反应为：
①CH4 +2O2=CO2 +2H2O
②CO2 +2NaOH=Na2CO3 +H2O
①式+②式得燃料电池总反应为：CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O
第二步：写出电池的正极反应式
根据燃料电池的特点，一般在正极上发生还原反应的物质都是O2，随着电解质溶液的不同，其电极反应有所不同，其实，我们只要熟记以下四种情况：
（1）酸性电解质溶液环境下电极反应式：O2+4H++4e-=2H2O
（2）碱性电解质溶液环境下电极反应式：O2+2H2O+4e-=40H-
（3）固体电解质（高温下能传导O2-）环境下电极反应式：O2+4e-=2O2-
（4）熔融碳酸盐（如：熔融K2CO3）环境下电极反应式：O2+2CO2+4e-=2CO。
第三步：根据电池总反应式和正极反应式写出电池的负极反应式
电池的总反应和正、负极反应之间有如下关系：电池的总反应式=电池正极反应式+电池负极反应式
故根据第一、二步写出的反应，有：电池的总反应式-电池正极反应式=电池负极反应式，注意在将两个反应式相减时，要约去正极的反应物O2。
四、可充电电池电极反应式的书写及应用
（一）可充电电池试题必备知识
1.对可充电电池充电和放电两过程认识：放电是原电池反应，充电是电解池反应。要能根据题给总反应式，写出原电池总反应式和电解池总反应式。
2.对可充电电池电极极性和材料的判断：判断电池放电时电极极性和材料，可先标出放电（原电池）总反应式电子转移的方向和数目，失去电子的一极为负极，该物质即为负极材料：得到电子的一极为正极，该物质即为正极材料。若判断电池充电时电极极性和材料，方法同前，失去电子的一极为阳极，该物质即为阳极材料；得到电子的一极为阴极，该物质即为阴极材料。
3.可充电电池电极反应式的书写方法：
书写可充电电池电极反应式，一般都是先书写放电的电极反应式。书写放电的电
极反应式时，一般要遵守三步：第一，先标出原电池总反应式电子转移的方向和
数目，指出参与负极和正极反应的物质；第二，写出一个比较容易书写的电极反
应式（书写时一定要注意电极产物是否与电解质溶液共存）；第三，在电子守恒
的基础上，总反应式减去写出的电极反应式即得另一电极反应式。
充电的电极反应与放电的电极反应过程相反，充电的阳极反应为放电止极反应的逆过程，充电的阴极反应为放电负极反应的逆过程。
对可充电电池某电极是发生氧化还是还原反应及某元素被氧化还是被还原的判断：可根据电极反应式进行分析，放电（原电池）的负极及充电（电解池）的阳极均失去电子，发生了氧化反应，其变价元素被氧化；放电（原电池）的正极及充电（电解池）的阴极均得到电子，发生了还原反应，其变价元素被还原。
5.对溶液中离子的移动方向判断：放电时，阴离子移向负极，阳离子移向正极；充电时，阴离子移向阳极，阳离子移向阴极。
6.可充电电池充电时与电源的连接：可充电电池用完后充电时，原电池的负极与外电源的负极相连，原电池的正极与外电源的正极相连。
7.有关电化学的计算：有关电化学的计算都必须利用电子守恒，要注意各电极转移的电子数均相等。这类计算通常有计算电极的增重或较少量、溶液的PH、溶液的离子浓度、电子转移的数目等。
五、特殊情况电极反应式的书写
在书写电极反应式时，一定要注意一些特殊情况。
1、注意溶液中的离子浓度的改变会引起离子放电顺序的改变溶液中的离子浓度改变，有时可导致离子放电顺序的改变。
2、注意电解质溶液的改变会引起电极正负的改变在原电池中，一般较活泼金属作负极，但当电解质溶液发生改变时，较活泼金属就不一定作负极了。
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