2024岳阳汨罗一中高二下学期5月月考化学试题含答案
展开1.有机物CH2=CH﹣CH2﹣CH2OH能发生的反应有( )
①加成反应
②取代反应
③消去反应
④使溴水褪色
⑤使酸性KMnO4溶液褪色
⑥加聚反应
A.只有①不能发生B.只有②不能发生
C.只有③不能发生D.以上反应均可发生
2.高效率和高选择性将CO2转化为CH4是CO2资源化利用的途径之一,我国科研工作者开发了一种空腔串联反应器,为电催化还原CO2提供了一种可行的转化方案,其原理如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.22gCO2中所含共用电子对数目为4NA
B.1mlCH4中所含质子数和中子数均为10NA
C.途径2生成标准状况下22.4LCH4,反应转移电子数为8NA
D.途径1所得产物物质的量之比为l:1,形成共价键数目为6NA
3.漆酚,若涂在物体表面,在空气中干燥时会产生黑色漆膜,则漆酚不具有的化学性质是( )
A.可与烧碱溶液反应
B.可与溴水发生取代反应
C.可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
4.2021年9月24日,中科院天津工业生物技术研究所成果“无细胞化学酶系统催化CO2合成淀粉“在国际学术期刊《自然》上发表。其中一步核心反应如图所示,设NA为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是( )
A.CH3OH与DHA可以发生酯化反应
B.由甘油选择性制备DHA的反应的反应类型为氧化反应
C.1mlDHA分子中最多有8NA个原子共平面
D.淀粉与纤维素的分子式相同,但二者不互为同分异构体
5.关于的说法中,不正确的是( )
A.都能与金属钠反应放出氢气
B.有两种物质可以与氢氧化钠溶液反应
C.都能被酸性KMnO4溶液氧化
D.都能在一定条件下发生取代反应
6.下列离子方程式正确的是( )
A.Cl2通入冷的NaOH溶液:Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O
B.用醋酸和淀粉﹣KI溶液检验加碘盐中的:+5I﹣+6H+=3I2+3H2O
C.硫酸酸化的FeSO4溶液中加入H2O2:6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+
D.NaHCO3溶液与少量的Ba(OH)2溶液混合:Ba2++OH﹣+=BaCO3↓+H2O
7.已知:乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下,碳碳双键完全断裂生成CO2;在银作催化剂时,可与氧气反应生成环氧乙烷。下列说法错误的是( )
①CH2═CH2CO2
②CH2═CH2
A.反应①是氧化反应
B.反应②是还原反应
C.Mn基态原子的价电子排布式为3d54s2
D.环氧乙烷分子中的氧原子是sp3杂化
8.从电解阳极泥中提取单质硒的工艺流程如图:
已知:Se在阳极泥中主要以Cu2Se形式存在,焙烧后转化为Na2SeO3,硒化物有毒。
下列说法中正确的是( )
A.若焙烧时反应为2Cu2Se+2Na2CO3+3O22Na2SeO3+2Cu2O+2CO2,反应转移电子12ml
B.焙烧时需要使用玻璃棒、陶瓷坩埚等仪器
C.还原过程中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1
D.硒代硫酸钠(Na2SeSO3)与H2SO4反应可以得到固体Se
9.下列有机物命名不正确的是( )
A.3,3,2﹣三甲基丁烷B.2﹣甲基﹣3﹣乙基庚烷
C.2﹣甲基﹣1﹣丙烯D.3﹣甲基﹣1﹣丁炔
10.下列有关选项描述不正确的是( )
A.第一电离能:N>O>Be>B
B.干冰与冰两种晶体对比密度和空间利用率大小:干冰>冰
C.第四周期某元素的基态原子中3d能级上有4个未成对电子,则价电子排布式为3d44s2或3d64s2
D.CH3CH3与氨硼烷(NH3⋅BH3)互为等电子体,其中C、N、B原子的杂化类型均为sp3
11.下列有关说法正确的是( )
A.SiO2、SiCl4、SiC的晶体类型与化学键类型均相同
B.四氨合铜离子[Cu(NH3)4]2+中H﹣N﹣H键角大于NH3分子中H﹣N﹣H键角
C.离子晶体受热分解温度比较:MgCO3>BaCO3
D.酸性强弱比较:HNO3<HNO2
12.某探究性学习小组认为AgNO3与KI溶液反应时,能发生以下反应:①Ag++I﹣═AgI↓ K1,②2Ag++2I﹣═2Ag↓+I2 K2=108。设计如图装置进行验证,一段时间后,石墨Ⅱ电极上有光亮的物质生成。已知AgI的溶度积常数Ksp(AgI)=8.5×10﹣17,氧化性Ag+>Fe3+,下列有关叙述正确的是( )
A.石墨Ⅰ为正极,盐桥内溶质为KCl
B.石墨Ⅱ的电极反应式为Ag+﹣e﹣=Ag
C.往KI溶液中加入淀粉可检验生成的产物
D.平衡常数K:K1>K2;反应活化能:①>②
13.某温度下,反应CH2═CH2(g)+H2O(g)⇌CH3CH2OH(g)在密闭容器中达到平衡。下列说法正确的是( )
A.增大压强,v正>v逆,平衡常数增大
B.加入催化剂,平衡时CH3CH2OH(g)的浓度增大
C.恒容下,充入一定量的H2O(g),平衡向正反应方向移动
D.恒容下,充入一定量的CH2═CH2(g),CH2═CH2(g)的平衡转化率增大
14.甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一。在25℃时,CH2COOH、CH2COO﹣和NH2CH2COO﹣的分布分数【如δ(A2﹣)=】与溶液pH关系如图。下列说法错误的是( )
A.甘氨酸具有两性
B.曲线c代表NH2CH2COO﹣
C.CH2COO﹣+H2O⇌CH2COOH+OH﹣的平衡常数K=10﹣11.65
D.c2(CH2COO﹣)<c(CH2COOH)⋅c(NH2CH2COO﹣)
15.工业上以SrSO4(s)为原料生产SrCO3(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrCO3(s)的0.1ml•L﹣1、1.0ml•L﹣1Na2CO3溶液,含SrSO4(s)的0.1ml•L﹣1、1.0ml•L﹣1Na2SO4溶液。在一定pH范围内,四种溶液中lg[c(Sr2+)/ml•L﹣1]随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.反应SrSO4(s)+C⇌SrCO3(s)+S的平衡常数K=
B.a=﹣6.5
C.曲线④代表含SrCO3(s)的1.0ml•L﹣1Na2CO3溶液的变化曲线
D.对含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.0ml•L﹣1的混合溶液,pH≥7.7时才发生沉淀转化
16.已知:25℃时,某些弱酸的电离常数如表,下列说法正确的是( )
A.向漂白粉溶液中加入少量NaHSO3可增强漂白性
B.向Na2CO3溶液中通入少量SO2发生反应的离子方程式为2CO32﹣+SO2+H2O═2HCO3﹣+SO32﹣
C.相同浓度的NaClO、Na2CO3、NaHCO3溶液的pH值由大到小的顺序为NaClO>Na2CO3>NaHCO3
D.相同浓度的CH3COONa和NaClO溶液混合后,溶液中各离子浓度的大小关系为 c(Na+)>c(ClO﹣)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
二.解答题(共4小题,共52分)
17.锗(Ge)是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。(12分)
请回答下列问题:
(1)基态锗原子的核外电子排布式为[Ar] ,有 个未成对电子。
(2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Ge原子之间难以形成双键或三键。从原子结构的角度分析,原因是 。
(3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析变化的规律及原因 。
(4)光催化还原CO2制备CH4反应中,带状纳米Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。Zn、Ge、O电负性由大到小的顺序是 。
(5)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为 ,微粒之间存在的作用力是 。
(6)晶胞有两个基本要素:
①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置。如图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);C为(,,0)。则B原子的坐标参数为 。
②晶胞参数,描述晶胞的大小和形状。已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76pm,其密度为 g/cm3(列出计算式即可)。
18.实验室制备氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]⋅10H2O}的实验步骤如图:(14分)
步骤i.将V2O5加入足量盐酸酸化的N2H4⋅2HCl溶液中,微沸数分钟。
步骤ii.把制得的VOCl2溶液缓慢加入到足量NH4HCO3溶液中,有气泡产生并析出紫红色晶体。
步骤iii.反应结束后抽滤,用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,再用无水乙醇洗涤2次,静置一段时间后得到产品。
请回答下列问题:
(1)步骤i中生成了一种空气中的主要气体,写出反应的化学方程式: 。
(2)已知VO2+能被O2氧化,步骤ii可以在如图装置中进行(夹持仪器略去),利用A中反应产生的气体将装置中空气排尽。
①仪器M的名称是 ,A中反应的离子方程式为 。
②B装置盛装的试剂是 。
(3)步骤iii中用无水乙醇洗涤的目的是 。
(4)称量m克产品,用KMnO4溶液氧化,再除去多余的KMnO4(方法略),最后用cml/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点(滴定过程只发生反应+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O),消耗标准溶液的体积为VmL,产品中钒的质量分数为 %(用含有m、c、V的式子表示)。若实验测得钒的质量分数偏大,则可能的原因是 。(填序号)
A.滴定终点时俯视读数
B.(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液被氧化
19.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e、f原子序数依次增大.a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族;e的外围电子排布式为3d64s2,f的最外层只有一个电子,但次外层有18个电子.回答下列问题:(12分)
(1)a、d、e、f各元素分别是 、 、 、 。
(2)b、c、d中第一电离能由大到小的顺序是: (填元素符号),f的价层电子轨道示意图为 ,f的焰色反应为亮绿色,请用原子结构的知识解释原因 ,预测电离能I4(e) I4(f)的大小(填大于、小于、等于)。
(3)a和b、c、d形成的二元共价化合物有很多种,其中有一分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化方式为 。
(4)f2+能与NH3、H2O、Cl﹣等形成配位数为4的配合物。①[f(NH3)4]2+中存在的化学键类型有 (填序号)。
A.配位键
B.极性共价键
C.非极性共价键
D.离子键
②写出[f(NH3)4]2+的结构式 (只标出配位键)。
20.锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素,回答下列问题:(14分)
(1)Zn原子基态核外电子排布式为 。
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。
第一电离能I1(Zn) I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是 。
(3)ZnF2具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是 ,ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是 。
(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为 ,C原子的杂化形式为 。
(5)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为 。六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为 g•cm﹣3(列出计算式)。
参考答案与试题解析
一.选择题(共16小题)
1-5:DCDAB 6-10:ABDAC 11-15:BCCDD 16:B
17.【解答】解:(1)Ge是32号元素,位于第四周期第IVA族,基态Ge原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2,在最外层的4s能级上2个电子为成对电子,4p轨道中2个电子分别处以不同的轨道内,有2轨道未成对电子,
故答案为:3d104s24p2;2;
(2)虽然Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、三键,但考虑Ge的原子半径大,难以通过“肩并肩”方式形成π键,所以Ge原子之间难以形成双键或三键,
故答案为:Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,p﹣p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键;
(3)锗的卤化物都是分子晶体,分子间通过分子间作用力结合,对于组成与结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,由于相对分子质量:GeCl4<GeBr4<GeI4,故沸点:GeCl4<GeBr4<GeI4,
故答案为:GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸点依次增高;原因是分子结构相似,分子量依次增大,分子间相互作用力逐渐增强;
(4)元素非金属性:Zn<Ge<O,元素的非金属性越强,吸引电子的能力越强,元素的电负性越大,故电负性:O>Ge>Zn,
故答案为:O>Ge>Zn;
(5)Ge单晶具有金刚石型结构,Ge原子与周围4个Ge原子形成正四面体结构,向空间延伸的立体网状结构,属于原子晶体,Ge原子之间形成共价键,Ge原子杂化轨道数目为4,采取sp3杂化,
故答案为:sp3;共价键;
(6)①B原子位于面心,则D原子的坐标参数为(,0,),
故答案为:(,0,);
②晶胞中Ge原子数目为4+8×+6×=8,结合阿伏加德罗常数,可知出晶胞的质量为,晶胞参数a=565.76pm,其密度为÷(565.76×10﹣10cm)3=,
故答案为:。
18.【解答】解:(1)步骤i中生成了一种空气中的主要气体是N2,该步骤反应的化学方程式为:N2H4•2HCl+2V2O5+6HClN2↑+4VOCl2+6H2O,
故答案为:N2H4•2HCl+2V2O5+6HClN2↑+4VOCl2+6H2O;
(2)①该仪器是长颈漏斗,装置A中碳酸钙与稀盐酸反应生成氯化钙、水和二氧化碳,
故答案为:长颈漏斗;;
②A装置用于制备二氧化碳,是用碳酸钙固体和稀盐酸制备,产生二氧化碳的同时,会产生HCl杂质,对后续实验产生影响,故B的作用是除去二氧化碳中的HCl杂质,
故答案为:除去CO2中的HCl气体;
(3)用无水乙醇洗涤是为了洗去固体表面的水和NH4HCO3,乙醇具有挥发性,能最大程度减少杂质的存在,
故答案为:减少固体流失洗去固体表面的水和NH4HCO3;
(4)根据反应+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O可知,n(VO2+)=n(Fe2+)=cV×10﹣3ml,n(V)=n(VO2+),m(V)=51×cV×10﹣3g,则钒的质量分数为=%;若实验测得钒的质量分数偏大,应该从c、V、m 三个角度分析,
A.滴定终点时俯视读数,则会导致记录的消耗标准液的体积偏低,最后导致测定结果偏低;
B.标准溶液(NH4)2Fe(SO4)2被氧化了,还原能力降低,滴定时消耗的标准溶液体积偏大,会使测定结果偏高;
故答案为:;B。
19.【解答】解:(1)由上述分析可知,a为H、b为N、c为O、d为S、e为Fe、f为Cu,
故答案为:H;S;Fe;Cu;
(2)非金属性越强、第一电离能越大,但N的2p电子半满为稳定结构,则b、c、d中第一电离能由大到小的顺序是N>O>S,f的价层电子轨道示意图为,f的焰色反应为亮绿色,用原子结构的知识解释原因为电子从高能级跃迁回低能级,以光的形式释放能量,预测电离能I4(e)大于I4(f),因3d电子半满为稳定结构,难失去电子,
故答案为:N>O>S;;电子从高能级跃迁回低能级,以光的形式释放能量;大于;
(3)a和b、c、d形成的二元共价化合物有很多种,其中有一分子呈三角锥形,可知含1对孤对电子,价层电子对数为4,该分子的中心原子的杂化方式为sp3,
故答案为:sp3;
(4)①[f(NH3)4]2+中存在的化学键类型有配位键,N﹣H极性共价键,
故答案为:AB;
②Cu中心原子,NH3是配体,则[f(NH3)4]2+的结构式为,
故答案为:。
20.【解答】解:(1)Zn原子核外有30个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s能级上,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2;
(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,Zn原子轨道中电子处于全满状态,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态,所以Cu较Zn易失电子,则第一电离能Cu<Zn,
故答案为:大于;Zn原子轨道中电子处于全满状态,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态;
(3)离子晶体熔沸点较高,熔沸点较高ZnF2,为离子晶体,离子晶体中含有离子键;
根据相似相溶原理知,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,ZnF2属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为共价化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2分子极性较小,乙醇、乙醚等有机溶剂属于分子晶体极性较小,所以互溶,
故答案为:离子键;ZnF2属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为共价化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2分子极性较小,乙醇、乙醚等有机溶剂属于分子晶体极性较小,所以互溶;
(4)ZnCO3中,阴离子中C原子价层电子对个数=3+=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C原子的杂化形式分别为平面正三角形、sp2杂化,
故答案为:平面正三角形;sp2;
(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn原子个数=12×+2×+3=6,
六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3,
晶胞密度==g/cm3=g/cm3或g/cm3,
故答案为:或。
H2SO3
H2CO3
CH3COOH
HClO
Kl=1.54×10﹣2
K1═4.30×10﹣7
K=1.8×l0﹣5
K=2.95×l0﹣8
K2=1.02×10﹣7
K2=5.61×l0﹣11
GeCl4
GeBr4
GeI4
熔点/℃
﹣49.5
26
146
沸点/℃
83.1
186
约400
湖南省岳阳市汨罗市第一中学2023-2024学年高三下学期5月月考化学试题(有解析): 这是一份湖南省岳阳市汨罗市第一中学2023-2024学年高三下学期5月月考化学试题(有解析),共12页。试卷主要包含了苯氧丙酸的结构简式为,NA是阿伏加德罗常数的值等内容,欢迎下载使用。
湖南省岳阳市岳阳县第一中学、汨罗市第一中学2023-2024学年高一下学期5月联考化学试卷(Word版附答案): 这是一份湖南省岳阳市岳阳县第一中学、汨罗市第一中学2023-2024学年高一下学期5月联考化学试卷(Word版附答案),共8页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容,可能用到的相对原子质量,工业上CH4与CO2发生反应等内容,欢迎下载使用。
湖南省岳阳县第一中学、汨罗市第一中学2023-2024学年高一下学期5月联考化学试卷(图片版): 这是一份湖南省岳阳县第一中学、汨罗市第一中学2023-2024学年高一下学期5月联考化学试卷(图片版),共7页。