山东省聊城市2022-2023学年高二下学期期末化学试卷(含答案)

这是一份山东省聊城市2022-2023学年高二下学期期末化学试卷(含答案)，共21页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．化学与生活联系密切，下列说法不正确的是( )
A.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
B.植物油氢化后不易被空气氧化变质，便于储存和运输
C.蛋白质溶液中加入少量食盐水产生白色沉淀，加水后溶解
D.核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是一类含磷的高分子化合物
2．下列说法正确的是( )
A.上图为的核磁共振氢谱
B.与互为同分异构体，质谱图完全相同
C.通过红外光谱分析不能区分和
D.X射线衍射图经过计算可获得键长、键角等数据
3．下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.按系统命名法，化合物的名称是2-甲基丙醇
B.1,1-联环戊烯（）与以物质的量之比为1：1加成时，加成产物有2种
C.2-丁炔和乙烯基乙炔（）中所有碳原子均处于一条直线
D.立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有2种
4．下列各物质的晶体中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是( )
A.与SiCB.与
C.CaO与D.与
5．下列关于高分子材料制备和性质的说法中错误的是( )
A.脲醛树脂（）由尿素和甲醇经缩聚反应制备
B.经过硫化的顺丁橡胶既有弹性又有强度，但硫化交联程度过大会失去弹性
C.聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，是一种可降解的医用高分子材料
D.聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯经水解反应制备
6．阿霉素是一种抗肿瘤药物，其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.1ml阿霉素最多能与9ml发生加成反应
B.1ml阿霉素最多能与3mlNaOH发生反应
C.阿霉素不能发生消去反应
D.阿霉素分子中有5个手性碳原子
7．利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
8．丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是( )
A.丙烯分子中最多7个原子共平面
B.X的结构简式为
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z的链节为
9．为提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法均正确的有几项( )
A.2B.3C.4D.5
10．磷及其化合物在电池、催化等领域有重要应用。黑磷与石墨类似，也具有层状结构，单层黑磷叫黑磷烯，其结构如左图所示。为大幅度提高锂电池的充电速率，科学家最近研发了黑磷-石墨复合负极材料，其单层结构俯视图如右图所示。下列说法不正确的是( )
A.黑磷晶体中P原子杂化方式为
B.黑磷区中P—P键的键能不完全相同
C.复合材料单层中，P原子与C原子之间的作用力为范德华力
D.黑磷烯中最小的环为六元环，每个环平均含有2个P原子
二、多选题
11．实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如图。下列说法错误的是( )
A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应
B.5％溶液的作用是除去产物中余留的酸
C.第二次水洗涤分液时，有机物从分液漏斗下口放出
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是产物
12．下列实验操作、现象和结论均正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
13．中国科学家在国际上首次实现从到淀粉的实验室人工合成，其部分合成路线如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.甲醛和DHA的实验式相同
B.升高温度，反应③的反应速率一定会增大
C.DHA和淀粉中碳原子的成键方式完全相同
D.淀粉在人体内消化过程的可能产物是麦芽糖、葡萄糖
14．氮化硼（BN）是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过如图所示一系列反应可以得到和BN。设表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )
A.硼酸具有片层状结构，晶体中存在的作用力有范德华力、氢键和共价键
B.由可制备晶体硼，晶体硼的熔点2573K，沸点2823K，硬度大，属于混合晶体
C.立方相氮化硼结构与金刚石相似，立方氮化硼晶胞中含有4个氮原子、4个硼原子
D.是合成氮化硼纳米管的原料之一，1ml含有配位键的数目为
15．不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.L-脯氨酸可以发生加聚反应
B.步骤④的反应类型为加成反应
C.该过程总反应的原子利用率为100％
D.若用含的溶剂和不含的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为
三、填空题
16．碳单质有广泛的应用，完成下列问题。
（1）碳有很多同素异形体，例如金刚石、石墨和，已知金刚石中键的键长为0.154nm，中C-C键键长为0.140～0.145nm。的熔点__________金刚石（填“高于”或“低于”），理由是____________________。
（2）石墨晶体由层状石墨“分子”按ABAB方式堆积而成，如图a所示，层与层之间靠__________维系。图中用虚线标出了石墨的一个六方晶胞。1个六方石墨晶胞中碳原子的个数为__________，D处碳原子的分数坐标为（0，0，0），则E处碳原子的分数坐标为__________（以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标）。
（3）石墨可作锂离子电池的负极材料，锂离子电池充电时，嵌入石墨层间。当嵌入最大量时，晶体部分结构的俯视示意图如图b，此时C与的个数比是__________。
（4）石墨烯是一种由单层碳原子构成的二维碳纳米材料，如图c所示。下列有关石墨烯说法正确的是__________。
A.所有碳原子位于同一平面上
B.石墨烯具有良好的导电性
C.12g石墨烯所含键的物质的量为1ml
D.石墨烯属于烯烃类物质
17．H是治疗关节炎等疼痛药物的主要成分，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________。
（2）写出B→C的化学方程式____________________。
（3）①～⑥的6个反应中，反应类型属于取代反应的有__________（填序号）。
（4）F中的官能团名称为__________，G的化学名称为__________（用系统命名法命名）。
（5）芳香化合物X是D的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物之一遇溶液显紫色，X可能的结构共有__________种，写出其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子有机物的结构简式__________。
18．铁（Fe）、钴（C）、镍（Ni）是第四周期第Ⅷ族的元素，称为铁系元素，相关化合物在生产生活中应用广泛。
（1）铁系元素能与CO形成等金属羰基化合物。金属羰基化合物的配位原子为__________（填元素名称），其更容易进行配位的原因是____________________。CO与结构相似，其中CO分子内键和键的个数比为__________。
（2）可形成两种钴的配合物。已知的配位数是6，为确定钴的配合物的结构，对两种配合物进行了如下实验：在第一种配合物的溶液中加溶液时，产生白色沉淀，在第二种配合物的溶液中加溶液时，则无明显现象。则第一种配合物的结构式可表示为__________，第二种配合物的结构式可表示为__________。若在第二种配合物的溶液中滴加溶液，则产生的现象是____________________。
提示：这种配合物的结构可表示为
（3）NiO晶胞与NaCl晶胞相似，如图所示：
NiO晶胞中，每个氧离子周围与它最近且相等距离的氧离子有__________个。晶胞参数为apm，代表阿伏加德罗常数的值。则NiO晶体的密度为__________（只列出计算式）。
19．洛索洛芬钠广泛应用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎、镇痛，其一种中间体F的合成路线如图所示：
已知：
（1）A的结构简式__________；G中的官能团的名称__________。
（2）B→C反应需经历B→X→C的过程，中间体X的分子式为。B→X的反应类型为__________，X→C的化学方程式为____________________。
（3）反应③的条件是____________________。
（4）写出D与NaOH水溶液共热的化学方程式为____________________。
（5）以、为原料，选用必要的试剂，利用题中信息及所学知识合成，写出合成路线。
四、实验题
20．苯乙酮（）广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐（）在氯化铝的催化作用下制备。
已知：
步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下反应约60min。
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。
步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
（1）仪器M的名称为__________；步骤Ⅰ中的加热方式为__________。
（2）步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为____________________。
（3）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为__________（填标号）。
A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL
（4）步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是____________________。
（5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是____________________，蒸馏中需要控制一定温度，可能是__________（填标号）。
A.202℃B.220℃C.175℃
（6）实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为__________（保留三位有效数字）。
（7）已知：。苯乙酮（）和苯甲醛（）在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为__________。
参考答案
1．答案：C
解析：A.甘油可以起保湿作用，因此化妆品中常添加甘油，故A正确；
B.植物油含有碳碳双键，易被氧化，植物油氢化后变为固态，不含有碳碳双键，因此不易被空气氧化变质，便于储存和运输，故B正确；
C.蛋白质溶液中加入少量食盐水能促进蛋白质的溶解，当盐达到一定浓度时，会使蛋白质的浓度降低而析出产生白色沉淀，加水后溶解，是蛋白质的盐析，是可逆过程，故C错误；
D.核酸是生物聚合物，是所有己知生命形式必不可少的组成物质，含有碳、氢、氧、氮、磷等元素，因此核酸是一类含磷的高分子化合物，核酸检测是确认病毒类型的有效手段，故D正确；
答案为C。
2．答案：D
解析：
3．答案：B
解析：A，按系统命名法，羟基在2号位，则化合物的名称是2-丁醇；故A错误；
联环戊烯（）与以物质的量之比为1:1加成时，分别是1.2加成或则1.4加成，因此加成产物有2种，故B正确；
C.根据乙炔中四个原子在同一直线上,2-丁炔中所有碳原子处于一条直线,根据乙㛓中键角为，因此乙烯基乙炔中所有碳原子不处于一条直线,故C错误；
D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，与二硝基立方烷等同，二硝基立方烷中硝基在邻、面对角线、体对角线位置，因此六硝基立方烷的结构可能有3种，故D错误。
4．答案：D
解析：A.与晶体中的化学键都为极性共价键,但前者形成分子晶体,后者形成共价晶体,A不符合题意;
B.与中,前者形成分子晶体,后者形成离子晶体,前者只含共价键,后者含有共价键和离子键,B不符合题意;
C.与都形成离子晶体,但前者只含离子键,后者含有离子键和非极性共价键,C不符合题意;
D.与都由分子构成,都形成分子晶体,且二者分子内都只含有极性共价键,D符合题意;故选D。
5．答案：A
解析：A.合成脲醛树脂()的单体是尿素和甲醛，二者通过发生缩聚反应制得脲醛树脂，A 错误；
B.天然橡胶的弹性好，但强度低、不耐磨、易老化，硫化橡胶耐磨但弹性降低，经过硫化的顺丁橡胶既有弹性又有强度，但硫化交联程度过大会失去弹性，B正确；
C.聚乳酸是医用高分子材料，它具有可降解性，可用于生产免拆型手术缝线，C正确；
D.乙酸乙烯酯可发生加聚反应，生成聚乙酸乙烯酯，经水解反应可制备聚乙烯醇，D正确。
6．答案：A
解析：A.1个阿霉素分子中含有2个苯环和3个酮羰基，则lml阿霉素最多能与9ml发生加成反应，A正确；
B.1个阿霉素分子中含有2个酚羟基，不含有基、卤原子等，所以1ml阿霉素最多能与2mINaOH发生反应，B不正确；
C.阿霉素分子中，带“*”碳原子处的，能发生消去反应，C不正确；
D.阿霉素分子中，带“*”碳原子为手性碳原子,共有6个手性碳原子，D不正确。
7．答案：D
解析：A.苯与液溴在的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，A不正确；
B，笨酚能与饱和溴水反应生成三溴苯酚，证明羟基使苯环上的氢原子变得活泼，B不正确；
C.乙醇和浓硫酸混合加热过程中，浓硫酸可能会被乙醇还原为二氧化硫，而二氧化硫也能使溴水褪色，所以不能证明制得的气体是乙烯，C不正确；
D，澳乙烷在NaOH溶液中加热后发生水解，生成乙醇、澳化销等，用硝酸中和NaOH并调节溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明澳乙烷中含有溴元素，D正确。
故选D。
8．答案：B
解析：形成碳碳双键的两个碳原子以及与双键两端碳原子相连的四个原子一定共平面，单键可以旋转，甲基上一个H原子也可以在双键形成的面上，则丙烯分子中最多7个原子共平面，A正确；X应为丙烯发生α-H被溴取代得到的产物，其结构简式为，B错误；与足量KOH醇溶液共热发生消去反应可生成丙炔，C正确；Z为聚丙烯，其链节为，D正确。
9．答案：B
解析：①和酸性溶液反应,生成，引入新的杂质,错误；
②能与溶液反应,生成难溶于水的CuS,而不与反应,正确；
③生石灰和水生成氢氧化钽，然后利于乙醇沸点较低的性质蒸馏出乙醇,正确;
④.碳酸钠和乙酸反应生成盐溶液、和乙酸乙酯不反应且分层,能用分液的方法分离出有机层乙酸乙酯,正确；
⑤溴和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中,且溴水与苯互溶,不能用分液方法进行分离,错误。
10．答案：C
解析：A.黑磷晶体中每个磷原子被三个环共用,因此P原子价层电子对数为5,则P原子杂化方式为故A正确；
B.根据黑磷烯中键的键长不相同，则黑磷区中键的键能不完全相同，故B正确；
C.复合材料单层中，P原子与C原子之间的作用力为共价键，故C错误；
D.根据图中信息可知，黑磷烯中最小的环为六元环，每个磷原子被三个环共用，因此每个环平均含有2个P原子，故D正确；
综上所述，答案为C.
11．答案：C
解析： A.由叔丁醇制备 2-甲基-2-氯丙烷的反应，羟基被氯原子替代，因此反应类型为取代反应，故A正确；
B.由于反应物中加入盐酸，有机相中含有少量盐酸，因此5%溶液的作用是除去产物中余留的酸，故B正确；
C。由于2-甲基-2-氯丙烷密度比水小，第二次水洗涤分液时，有机物从分液漏斗上口倒出，故C错误；
D.叔丁醇存在分子间氧键，其沸点比2-甲基-2-氯丙烷沸点高，因此蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是产物，故 D 正确；
综上所述，答案为C
12．答案：B
解析：A.石蜡油分解产物有烯烃，但不一定为乙烯，故A错误；
B.向盛有苯酚钠溶液的试管中通入，溶液变浑浊，说明二氧化碳与苯酚钠溶液发生复分解反应生成了苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，故B正确；
C.检验淀粉是完全水解，不能加入氢氧化钠溶液，再加碘水，因为单质碘和氢氧化钠反应，不能验证是否还存在淀粉，故C错误；
D.乙醇、乙醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此无法验证乙醇被氧化为乙醛，故D错误；
综上所述，答案为B。
13．答案：BC
解析：A.甲酔的分子式为的分子式为,二者的实验式都为，A正确;
B.反应③是用甲酰酶作催化剂,酶在较高温度下可能会发生变性,从而丧失催化能力,所以升高温度,反应③的反应速率不一定会增大,B不正确；
C.DHA中碳原子发生杂化,淀粉中碳原子只发生杂化,所以DHA和淀粉中碳原子的成键方式不完全相同,C不正确；
D.淀粉在人体内消化,首先被口腔内的唾液淀粉酎初步消化成麦芽䌅,再在小肠内在胰液和肠液消化酶的作用下被最终消化成葡萄糖,D正确；
故选BC。
14．答案：AC
解析：A.硼酸具有片层状结构，分子内含有共价键、层内相邻的2个分子间形成氢键、层与层之间形成范德华力，则晶体中存在的作用力有范德华力、氢键和共价键，A正确；
B.晶体硼的熔点，沸点,硬度大,具有共价晶体的物理性质,则晶体硼属于共价晶体，B不正确；
C.在金刚石晶胞中，含有原子的个数为8,立方相氮化硼(化学式为)结构与金刚石相似,则立方氮化硼晶胞中含有4个氮原子、4个硼原子，C正确；
D.1个和1个中各含有1个配位键，则含有配位键的数目为，D不正确；故选AC。
15．答案：AD
解析：A.L-脯氨酸分子中不含有碳碳双键或碳碳三键，含有的羧基不能发生加聚反应，A 不正确；
B.步骤④中，与反应生成，反应类型为加成反应，B正确；
C.该过程，先加后又生成，除去循环使用的物质，相当于RCHO与反应生成，所以总反应的原子利用率为100%，C正确；
D.从图中可以看出，若用含的溶剂和不含的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为，D不正确。
16．答案：（1）低于；是分子晶体，熔化时不需破坏化学键，金刚石是共价晶体，熔化时破坏共价键
（2）范德华力（或分子间作用力）；4；（，，）
（3）6：1
（4）AB
解析：（1）比较晶体的熔点时,首先要确定晶体类型,然后弄清晶体熔化时是否需要破坏化学键。金刚石形成共价晶体,熔化时需要破坏共价键,而形成分子晶体,熔化时不需破坏共价键,所以的熔点低于金洌石,理由是:是分子晶体,嫆化时不需破坏化学键,金刚石是共价晶体,熔化时破坏共价键。
（2）石墨晶体的层与层之间，碳原子间不形成共价键，靠范德华力(或分子间作用力)维系。1个六方石墨晶胞中，顶点有8个原子、棱心有4个原子、面心有2个原子、体心有1个原子,则奛胞中含碳原子的个数为,D处碳原子的分数坐标为,将x轴、y轴平移至中间层,通过建立有关点与x轴y轴的平行四边形,可确定E点在x轴的处,在y轴的处,在z轴的中点,即占z轴的,所以E处碳原子的分数坐标为。
（3）从图b中可以看出,每个都位于1个平面正六边形的中心,即平均每6个C原子对应1个,所以此时与的个数比是6:1。
（4）A.石墨烯为平面结构,则所有碳原子位于同一平面上,，A正确；
B.石墨烯中,每个C原子存在1个未成对电子,此电子可自由移动,所以石墨烯具有良好的导电性，B正确；
C.石墨烯中,每个碳原子形成3个共价键,每个共价键由2个C原子形成，所以平均每个C原子形成1.5个共价键,则石墨烯(含C原子)所含键的物质的量为，C不正确；
D.石墨烯为碳单质，不属于烯烃类物质，D不正确；
故选。
17．答案：（1）
（2）
（3）①④⑥
（4）羧基、氨基；1,3-二氯苯
（5）4；和
解析：（1）乙苯和氯气在光照条件下发生取代反应得到A，则A的结构简式为；
（2）B→C是苯乙醇催化氧化苯乙醛，其反应的化学方程式；
（3）①⑥的6个反应分别为取代反应(水解反应)、氧化反应、氧化反应、取代反应、还原反应、取代反应，因此反应类型属于取代反应的有①④⑥；
（4）根据F的结构简式得到F中的官能团名称为羧基、氨基，根据H和F的结构简式分析得到G为则G的化学名称为1,3一二氯苯；
（5）芳香化合物X是D的同分异构体,能发生水解反应,且酸性水解产物之一遇溶液显紫色,说明含有酯基,水解后含有酚羟基，则X可能含有，两个取代基在苯环的邻、间、对三个位置；可能含有,因此X的结构共有4种,写出其中核硠共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子有机物的结构简式和。
18．答案：（1）碳；碳电负性小于氧，对电子对的束缚作用低，易于提供孤对电子；1：2
（2）；；生成淡黄色沉淀
（3）12；
解析：（1）铁系元素能与形成等金属羰基化合物。由于碳和都有孤对电子,但碳的电负性比氧的电负性小,对电子的吸引力碳,给电子能力强,因此金属羰基化合物的配位原子为碳,其更容易进行配位的原因是碳电负性小于氧,对电子对的束缚作用低,易于提供孤对电子。氮气有1个键，2个键，与结构相似,其中分子内键和湕的个数比为1:2；
（2）可形成两种钴的配合物。已知的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,对两种配合物进行了如下实验:在第一种配合物的溶液中加溶液时,产生白色沉淀,说明硫賐根在外界,则该配合物的结构式可表示为,在第二种配合物的溶液中加溶液时,则无明显现象,说明硫酸根在内界,则该配合物的结构式可表示为。若在第二种配合物的溶液中滴加溶液,由于澳离子再外界,因此会生成溴化银沉淀,则产生的现象是生成淡黄色沉淀；
（3）晶胞中,以顶点的氧分子,最近的在面心上,一个面有4个氧原子离顶点氧最近,总共有3个面,因此每个氧离子周围与它最近且相等距离的氧离子有12个。根据图中唱胞结构得到氧离子个数为,则晶胞中有4个,唱胞参数为，代表阿伏伽德罗常数的值。则唱体的密度为。
19．答案：（1）；酯基、（酮）羰基
（2）加成反应
（3）浓硫酸，加热
（4）
（5）
解析：
（1）根据题中信息和B的结构简式得到A的结构简式；G（）中的官能团的名称酯基、(酮)羰基；
（2）B→C反应需经历 B→X→C的过程，中间体X的分子式为,，根据结构简式为分子式分析，X的分子式是B、甲醛分子式两者之和,则B→X的反应类型为加成反应,则X为，
X→C的化学方程式为
（3）反应③是发生酯化反应，其反应的条件是浓硫酸，加热；
（4）写出D与NaOH 水溶液共热的化学方程式为
（5）和 HBr 发生取代反应生成，和乙醇发生酯化反应生成，和在碳酸钾作用下反应生成，其合成路线为：。
20．答案：（1）恒压滴液漏斗（或恒压分液漏斗）；水浴加热
（2）
（3）B
（4）除去产品中的乙酸
（5）防止暴沸；C
（6）82.4％
（7）
解析：
A
B
C
D
制备溴苯
证明苯环使羟基活化
证明制得的气体是乙烯
检验溴乙烷中含有溴元素
①
②
③
④
⑤
混合物
乙醇(水)
乙酸乙酯(乙酸)
苯(苯酚)
除杂试剂
酸性溶液
溶液
生石灰
饱和溶液
溴水
分离方法
洗气
洗气
蒸馏
分液
分液
选项
实验操作
实验现象
结论
A
将加热石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
溶液颜色逐渐褪去
石蜡油分解产物一定为乙烯
B
向盛有苯酚钠溶液的试管中通入
溶液变浑浊
酸性：＞苯酚
C
取0.5g淀粉于试管，加入适量20％的硫酸溶液，水浴加热5min，滴加过量氢氧化钠溶液，再加入适量碘水
溶液没有变成蓝色
淀粉水解完全
D
将绕成螺旋状的铜丝灼烧后，插入盛有乙醇的试管，重复几次，然后滴加酸性高锰酸钾溶液
溶液紫红色褪去
乙醇被氧化成了乙醛
名称
熔点/℃
沸点/℃
密度/()
溶解性
苯
5.5
80.1
0.88
不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮
19.6
203
1.03
微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐
-73
139
1.08
遇水反应，易溶于有机溶剂
乙酸
16.6
118
1.05
易溶于水，易溶于有机溶剂