生物：贵州省六盘水市2023-2024学年高一下学期5月期中试题（解析版）

这是一份生物：贵州省六盘水市2023-2024学年高一下学期5月期中试题（解析版），共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如虿”描述人头发有的稠密而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是（ ）
A. 山羊的黑毛和卷毛B. 玉米的抗病和早熟
C. 家兔的长毛和短毛D. 小麦的有芒和皱粒
【答案】C
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】ABD、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，直发和自然卷属于相对性状，山羊的黑毛和卷毛、玉米的抗病和早熟、小麦的有芒和皱粒都是同种生物的不同性状，不属于相对性状，ABD错误；
C、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，家兔的长毛和短毛属于相对性状，C正确。
故选C。
2. 果蝇是重要的遗传学实验材料，其原因不包含（ ）
A. 自然状态下一般是纯合子B. 产生后代的数量足够多
C. 易于饲养且繁殖周期较短D. 有易于区分的相对性状
【答案】A
【分析】孟德尔选豌豆作为实验材料的原因有：豌豆有稳定的、易于区分的相对性状，豌豆是严格闭花授粉的植物，后代数量足够的多，用统计学的方法分析实验数据。
摩尔根选果蝇作为实验材料的原因有：易饲养；生长周期短；繁殖个体多；有易区分的相对性状等。
【详解】A、果蝇种群中个体随机交配，自然状态下不一定都是纯种。因此，自然状态下一般是纯合子不是果蝇是重要的遗传学实验材料的原因，A符合题意；
BCD、果蝇有易饲养、生长周期短、繁殖个体多、有易区分的相对性状等优点，满足作遗传学实验材料的要求。因此，果蝇常作为遗传学的实验材料，BCD不符合题意。
故选A。
3. 番茄中红果（R）对黄果（r）为显性，高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制两对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上。某红果高藤植株甲与rrTT植株杂交，子代中红果高藤植株占1/2，与RRtt植株杂交，子代中红果高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（ ）
A. RRTtB. RrttC. RrTTD. RrTt
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】甲表现型为红果高藤，对应的基因型为R_T_，甲与rrTT杂交，子代中红果高藤（R-T-）植株占1/2，说明甲基因型为RrT_，甲（RrT_）与RRtt植株杂交，子代中红果高藤（R-T-）植株占1/2，可推知植株甲的基因型是RrTt，D符合题意。
故选D。
4. 某自花传粉植物的等位基因A/a控制花粉育性，含A的花粉可育，含a的花粉只有50％可育。下列有关叙述正确的是（ ）
A. Aa植株产生的可育雄配子数是不育雄配子数的2倍
B. Aa植株为母本进行测交，后代基因型Aa:aa＝2:1
C. Aa植株自交后代中基因型为aa的个体所占比例是1/6
D. Aa植株自交，子一代中基因型AA:Aa:aa＝1:2:1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、Aa的植株产生的花粉A：a=1:1，但由于a有50%不育，因此可育的雄配子（1A+1/2a）：不育的雄配子（1/2a）=3:1，A错误；
B、Aa为母本产生的配子A：a=1:1，而aa还是只能产生a的雄配子，二者进行测交，子代Aa：aa=1:1，B错误；
CD、Aa植株自交，雌配子中A：a=1:1，雄配子中A：a=2:1，所以子代aa的比例为1/2×1/3=1/6，子一代中AA:Aa:aa=（1/2×2/3）:（1/2×1/3+2/3×1/2）:（1/2×1/3）=2:3:1，C正确，D错误。
故选C。
5. 玉米的籽粒性状中黄粒和白粒是一对相对性状（由基因A和a控制），另一对相对性状是非糯性和糯性（由基因B和b控制），两对性状独立遗传。育种工作者用基因型为AAbb和aaBB的玉米植株杂交，子二代中重组类型占比为（ ）
A. 5/8B. 9/16C. 3/8D. 3/16
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】基因型为AAbb和aaBB的玉米植株杂交，子一代的基因型是AaBb，子一代自交，子二代中重组类型为A_B_和aabb，A_B_的概率=3/4×3/4=9/16，aabb的概率=1/4×1/4=1/16，因此重组类型占比为9/16+1/16=5/8。
故选A。
6. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子
B. 该实验过程模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合
C. 每次抓取记录后，抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀
D. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
【答案】D
【分析】性状分离比的模拟实验过程中，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雄、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 而两小桶内的小球分别代表雄、雄配子，A正确；
B、由于甲、乙中都有D、d， 所以分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，只能获得D或d中的一个，说明等位基因的分离；分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，B正确；
C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的袋中，C正确；
D、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 由于雄配子数目多于雌配子，故实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数可以相等，也可以不同，但每只小桶内两种小球的数量应相等，D错误。
故选D。
7. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性
B. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性
C. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病
D. 若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关
【答案】D
【分析】据图分析，I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，表现为伴X隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正确；
C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者的X染色体来自于母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；
D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率可能与性别有关，如XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。
故选D。
8. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 在减数分裂过程中细胞连续分裂两次
B. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞
C. 同源染色体分离发生在减数第一次分裂
D. 受精作用的实质是雌雄配子的核融合
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次，A正确；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质主要来自卵细胞，B错误；
C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂，C正确；
D、受精作用的实质是精子和卵细胞核融合，D正确。
故选B。
9. 人类ABO血型的决定方式为IAIA→A型血、IAIB→AB型血、IBIB→B型血、ii→O型血、IAi→A型血、IBi→B型血。现有一对A型血红绿色觉正常的夫妇所生小孩表型可能为（ ）
A. 女孩、A型血、红绿色盲
B. 男孩、O型血、色觉正常
C. 女孩、O型血、红绿色盲
D. 男孩、B型血、色觉正常
【答案】B
【分析】ABO血型的基因位于常染色体上，色盲为伴X染色体的隐性遗传病，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；假设色盲基因用h表示，正常基因用H表示。A型血红绿色觉正常的夫妇基因型可能为IA_XHX_，IA_XHY。
【详解】AC、若所生小孩表型为女孩、红绿色盲，即XhXh，则亲本为XHXh（母本正常），XhY（父本为色盲），与题意不符，AC错误；
B、若所生小孩表型为男孩、O型血、色觉正常，即iiXHY，则亲本为IAiXHX_，IAiXHY，符合题意，B正确；
D、A型血和A型血的夫妇不可能生下B型血的孩子，D错误。
故选B。
10. 用纯合红眼雌果蝇XWXW和白眼雄果蝇XwY进行杂交实验，下列相关分析错误的是（ ）
A. F1的雌果蝇和雄果蝇均为杂合子，F2的红眼雌果蝇包含纯合子和杂合子
B. F2雄果蝇红眼:白眼＝1:1、雌果蝇均为红眼，推测控制眼色的基因位于X染色体上
C. 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代表现为雌果蝇全为红眼、雄果蝇全为白眼
D. F2出现红眼:白眼＝3:1的性状分离比，说明眼色至少受一对等位基因控制
【答案】A
【分析】亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。
【详解】A、亲本白眼雄蝇（XwY）与红眼雌蝇（XWXW）杂交，F1的基因型为XWXw、XWY，F1的雌果蝇为杂合子，雄果蝇为纯合子，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，F2的红眼雌果蝇包含纯合子和杂合子，A错误；
B、由A可知，F2雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，由于白眼性状只在雄果蝇中出现，推测眼色基因在X染色体上，B正确；
C、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，即XwXw×XWY杂交，子代的基因型为XWXw、XwY，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，C正确；
D、F2出现红眼：白眼=3：1的性状分离比，说明眼色至少受到一对基因控制，控制眼色的基因遵循基因分离定律，D正确。
故选A。
11. 绵羊的有角和无角由一对常染色体上的等位基因控制，基因型与表型的关系如下表所示。下列杂交组合产生的F1中，可以从是否有角判断出所有子代性别的组合是（ ）
A. ♀Hh×♂HhB. ♀Hh×♂hh
C. ♀hh×♂HHD. ♀hh×♂hh
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、组合♀Hh×♂Hh所得子代基因型及比例为1HH:2Hh:1hh，依题意，H/h基因位于常染色体上，结合表中信息，在子代中雄性个体表型及比例为3有角:1无角，雌性个体表型及比例为1有角:3无角，无法通过子代是否有角区别性别，A不符合题意；
B、组合♀Hh×♂hh所得子代基因型及比例为1Hh:1hh，依题意，H/h基因位于常染色体上，结合表中信息，在子代中雄性个体表型及比例为1有角:1无角，雌性个体表现全为无角。无角的子代无法区别性别，A不符合题意；
C、组合♀hh×♂HH所得子代基因型全为Hh，依题意，H/h基因位于常染色体上，结合表中信息，在子代中雄性个体表型全为有角，雌性个体表现全为无角。所以，子代中有角羊为公羊，无角羊为母羊，可以从是否有角判断出所有子代性别，C符合题意；
D、组合♀hh×♂hh所得子代基因型全为hh，依题意，H/h基因位于常染色体上，结合表中信息，所有子代都表现为无角。所以，无法从是否有角判断出所有子代性别，D不符合题意；
故选C。
12. 家蚕的正常体色对油质色是显性性状，由Z染色体上的一对等位基因（用A/a表示）控制。生产中发现，雄蚕产丝多质量好，为了在幼虫期就能鉴定性别淘汰雌蚕，最佳亲本杂交组合是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【分析】家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。家蚕的正常体色对油质色是显性性状，则正常体色家蚕基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，油质色家蚕基因型是ZaZa、ZaW。若要在幼虫时期能及时鉴别性别淘汰雌蚕，就要通过体色来区分性别。
【详解】A、子代中雌性和雄性均有正常体色和油质色，无法通过体色区分性别，A错误；
B、子代雌雄全为油质色，无法通过体色区分性别，B错误；
C、子代雌雄全为正常体色，无法通过体色区分性别，C错误；
D、子代中雌性全为油质色，雄性全为正常体色，可以通过体色区分性别，D正确。
故选D。
13. 在探索遗传物质及遗传规律的实验中，科学家运用了多种科学方法。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 萨顿运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上
B. 孟德尔运用完全归纳法发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律
C. 沃森和克里克研究DNA分子的结构时，运用了构建物理模型的方法
D. 艾弗里运用“加法原理”对自变量进行控制，证明了蛋白质不是遗传物质
【答案】C
【分析】萨顿通过对比基因和染色体行为提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上。
孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、萨顿运用提出了基因位于染色体上，并未运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A错误；
B、孟德尔假说-演绎法发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律，B错误；
C、沃森和克里克研究DNA分子的结构时，运用了构建物理模型的方法，C正确；
D、艾弗里运用“减法原理”对自变量进行控制，证明了蛋白质不是遗传物质，D错误。
故选C。
14. 1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的细菌混合培养，经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，再检测放射性。下列叙述错误的是（ ）
A. 搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高
B. 保温时间过长会使含35S标记组上清液的放射性偏低
C. 保温时间过短会使含32P标记组上清液的放射性偏高
D. 实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P
【答案】B
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果搅拌不充分，蛋白质外壳与细菌不分开，会使35S标记组沉淀物的放射性偏高，A正确；
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌会裂解，但由于原料没有被标记，故不会影响标记组上清液的放射性偏，B错误；
C、保温时间过短，32P标记的部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，离心后会出现在上清液，使含32P标记组上清液的放射性偏高，C正确；
D、由于无标记的细菌不能提供有35S标记的原料，因此实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P（DNA半保留复制），D正确。
故选B。
15. 下图是DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. DNA片段初步水解产生6种产物
B. ④表示1分子鸟嘌呤脱氧核苷酸
C. ②和③交替连接构成DNA的基本骨架
D. ⑤的数量与DNA结构的稳定性有关
【答案】D
【分析】分析题图：图为DNA分子部分结构示意图，其中①磷酸，②为脱氧核糖，③为鸟嘌呤，④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不能表示鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为氢键。
【详解】A、DNA片段初步水解产生4种脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②③和②下面的一个磷酸可组成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误；
C、DNA骨架是由①磷酸和②脱氧核糖交替连接排列在外侧形成，C错误；
D、DNA分子的稳定性与⑤氢键的多少有关，一般而言，氢键数量越多，其越稳定，D正确。
故选D。
16. 下列关于DNA分子的说法，叙述正确的有几项（ ）
①双链DNA分子中，每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团
②查哥夫发现在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量
③同种生物不同个体的细胞中，双链DNA分子的（A＋G）/（T＋C）的值一般相同
④富兰克林根据DNA分子的X射线衍射图谱推断DNA呈螺旋结构
A. 1项B. 2项C. 3项D. 4项
【答案】B
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】①DNA分子大多数脱氧核糖与两个磷酸相连，但每条链一端有一个脱氧核糖只连接一个磷酸，①错误；
②奥地利生物化学家查哥夫对DNA分子进行了定量分析，根据碱基互补配对原则，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，②正确；
③双链DNA分子中，A=T，G=C，同种生物不同个体的细胞中，DNA分子的（A＋G）/（T＋C）的值一般相同，都是1，③正确；
④沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱及有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，④错误。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质。请回答下列问题：
（1）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验采用的技术是_____________；该实验证明了______________。
（2）某研究小组在南极冰层中发现一种病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。
Ⅰ．实验步骤：
①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。
②每组取等量的注射溶液分别注入小白鼠体内。请将下表补充完整：
③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。
Ⅱ．预期结果及结论：
①若____________________，则DNA是该病毒的遗传物质；
②若____________________，则RNA是该病毒的遗传物质。
【答案】（1）①. 放射性同位素标记 ②. 噬菌体的遗传物质是DNA
（2）①. 该病毒核酸提取物和DNA酶 ②. B、C组发病，A、D组未发病 ③. A、C组发病，B、D组未发病
【分析】赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。要最终标记上病毒，必须要先通过宿主细胞进行标记。可以先把同位素标记的T或者U分别加到宿主细胞的培养基里，让宿主细胞内分别带有被同位素标记T或者U。然后再用该病毒去侵染这些细胞，通过检测子代病毒有没有被标记上T或者U，就确定该病毒是DNA病毒，还是RNA病毒了。
【小问1详解】
在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的方法是放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。
【小问2详解】
I.根据酶的专一性，即一种酶只能催化一种或一类化学反应。DNA酶可以催化DNA水解，最终产物中没有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最终产物中没有RNA。因此表中A处加入的是该病毒核酸提取物和DNA酶。
II.①若DNA是该病毒的遗传物质，则A组DNA被水解，而B、C组DNA完好，因此B、C组发病，A、D组未发病。
②若RNA是该病毒的遗传物质，则B组RNA被水解，而A、C组RNA完好，因此A、C组发病，B、D组未发病。
18. 下图1表示某二倍体动物（）处于细胞分裂不同时期的图像，图2是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的相对值划分的细胞类型。请回答下列问题：
（1）图1中甲细胞中有__________对同源染色体，丙细胞分裂形成的子细胞丁的名称是__________。
（2）图2中a细胞类型可表示处于__________期的细胞，图1中乙和丙细胞分别对应图2中的__________细胞类型（填图2中的字母）。
（3）若该精原细胞的基因型为AaBb，减数分裂产生了一个Abb的精子，其原因是__________。
【答案】（1）①. 四##4 ②. 次级卵母细胞
（2）①. 有丝分裂后 ②. c、b
（3）在减数第二次分裂的后期着丝粒分裂后，两条b所在的染色体移向了细胞同一极
【分析】题图分析，图1中甲表示有丝分裂后期，乙表示性原细胞，丙表示减数第一次分裂后期，根据细胞质不均等分裂的趋势可知，该细胞为初级卵母细胞，根据染色体的颜色可知丁表示次级卵母细胞。
【小问1详解】
图1中甲着丝粒（着丝点）分裂，且含有同源染色体，表示有丝分裂后期，此时细胞中有4对同源染色体；丙细胞同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期，根据细胞质不均等分裂的趋势可知，该细胞为初级卵母细胞，丙细胞分裂形成的子细胞名称是次级卵母细胞和极体，根据染色体的颜色可知丁来自较大一部分细胞质，表示次级卵母细胞。
【小问2详解】
图2中a细胞染色体和核DNA都是4n，着丝粒（着丝点）分裂，处于有丝分裂后期；图1中的乙表示卵原细胞，染色体和核DNA都是2n，对应图2的c；丙细胞染色体数目是2n，核DNA是4n，对应图2的b。
【小问3详解】
若该精原细胞的基因型为AaBb，减数分裂产生了一个Abb的精子，说明在减数第二次分裂的后期着丝粒（着丝点）分裂后，两条b所在的染色体移向了细胞同一极。
19. 科研人员用油菜的纯合白花和纯合黄花两个品种进行花色杂交实验，实验过程如下图所示。请回答下列问题：
（1）油菜是两性花，为保证油菜杂交过程顺利进行，具体操作步骤是：__________（用文字和箭头表示）。
（2）已知油菜的白花和黄花受一对等位基因控制，根据正反交实验中F1油菜花色全为乳白花，推断该乳白花是__________（填“杂合子”或“纯合子”）。
（3）请设计实验对第（2）题的推断做出验证。
①选用花色为__________的品种进行__________（填“杂交”或“自交”）。
②统计F1中花色的表型及比例。
③结果分析：
若F1中__________________________，则第（2）题的推测成立；
若F1中未出现上述结果，则第（2）题的推测不成立。
【答案】（1）对母本去雄→套袋→待母本雌蕊成熟时对母本授粉→套袋
（2）杂合子 （3）①. 乳白色 ②. 自交 ③. 白色：乳白色：黄色=1：2：1
【分析】1、白花和红花是一对相对性状，纯合的红花和纯合的白花进行正反交后代的表现型没有性别差异，说明控制红花和白花的基因位于常染色体上，同时子代的乳白花是介于亲本的红花和白花之间，很可能是杂合体存在不完全显性的结果。
2、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
【小问1详解】
对两性花植物进行杂交操作时，为避免作母本的个体在杂交完成前进行自交，需要对母本去雄和套袋处理，防止传粉昆虫的干扰完成授粉后可对母本也要进行套袋处理，具体操作过程如下：对母本去雄→套袋→待母本雌蕊成熟时对母本授粉→套袋。
【小问2详解】
正交和反交实验中F1油菜花色都为乳白花，不和双亲当中的任何一方完全一致，该现象可能是由于杂合体中的存在不完全显性情况导致。
【小问3详解】
使用“假说——演绎法”设计实验，依据第（2）问的假设，若对乳白花（Dd，设用字母D/d表示）进行自交实验，则其后代会出现性状分离。根据不完全显性的假设，后代性状分离比为白色∶乳白色∶黄色＝1∶2∶1。若实验验证环节的结果和假设一致，则该假说成立；否则假说不成立。
20. 某家族中有一种遗传病，由一对基因（A/a）控制。研究人员通过调查绘制出该家族的遗传系谱图，黑色个体为该病患者，已知I2不携带该遗传病的致病基因。请回答下列问题：

（1）该病的遗传方式为__________染色体__________性遗传，判断依据是__________。
（2）Ⅱ2的基因型是__________，Ⅱ3为纯合子的概率是__________。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生出一个男孩，其为患者的概率是__________。
【答案】（1）①. X ②. 隐 ③. 正常I1和I2生育患病的Ⅱ1，可判断该病为隐性遗传病。已知I2不携带该遗传病的致病基因，如果是常染色体遗传，I2的基因型为AA，则Ⅱ1不会患病，与题图不符合，则该病的基因不可能位于常染色体上，因此该病的遗传方式为伴X的隐性遗传。
（2）①. XAXa或XAXA ②. 100% （3）1/4
【分析】因为正常I1和I2生育患病的Ⅱ1，可判断该病为隐性遗传病。
【小问1详解】
正常I1和I2生育患病的Ⅱ1，可判断该病为隐性遗传病。已知I2不携带该遗传病的致病基因，如果是常染色体遗传，I2的基因型为AA，则Ⅱ1不会患病，与题图不符合，则该病的基因不可能位于常染色体上，因此该病的遗传方式为伴X的隐性遗传。
【小问2详解】
该病的遗传方式是伴X的隐性遗传，I1和I2的基因型为XAXa，XAY，Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA ；I3和I4生出一个患病的女儿，I3和I4的基因型为XAXa，XaY，Ⅱ3的基因型是XAY，纯合子的概率是100%。
【小问3详解】
I1和I2的基因型分别为XAXa，XAY，则Ⅱ2的基因型是1/2XAXa或1/2XAXA ，Ⅱ3的基因型是XAY，若Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生出一个男孩XaY 的概率=1/2。
21. 已知红玉杏花朵的颜色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，A基因控制紫色色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，其基因型与表型的对应关系如下表。请回答下列问题：
（1）若A、a和B、b基因位于两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有__________种。F1中深紫色花（A_bb）自由交配，F2中表型及比例为__________。
（2）有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因位于两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计子代红玉杏花的表型及比例（不考虑交叉互换）。
预期结果及结论：
①若子代红玉杏花__________，则A、a和B、b基因位于两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花__________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
③若子代红玉杏花__________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且__________。
【答案】（1）①. 5##五 ②. 深紫色：白色=8：1
（2）①. 深紫色：淡紫色：白色=3:6:7 ②. 淡紫色：白色=1:1 ③. 深紫色：淡紫色：白色=1:2:1 ④. A、b在一条染色体上
【分析】分析表格：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液ρH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa_ _，遵循基因的自由组合定律，是9：3：3：1的变形。
【小问1详解】
由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株(AaBb)自交后代中，F1白色植株（A_BB和aa_ _）的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb共5种，F1中深紫色花（A_bb为1/3AAbb、2/3Aabb，产生2/3Ab，1/3ab）自由交配，F2比例为AAbb深紫色：Aabb深紫色：aabb白色=4：4：1，即表型及比例为深紫色：白色=8：1。
【小问2详解】
①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。则AaBb自交，子代表型深紫色(A_bb)：淡紫色(A_Bb)：白色(A_BB+aa_ _)=3:6:(3+4)=3:6:7。
如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:ab=1:1。则AaBb自交，子代表型淡紫色(AaBb)：白色（AABB+aabb)=2:2=1:1。
如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab:aB=1:1。则AaBb自交，子代表型深紫色(AAbb)：淡紫色(AaBb)：白色（aaBB)=1:2:1。基因型
性别
HH
Hh
hh
公羊
有角
有角
无角
母羊
有角
无角
无角
组别
A
B
C
D
注射溶液
__________
该病毒核酸提取物和RNA酶
该病毒核酸提取物
生理盐水
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa_
表型
深紫色花
淡紫色花
白色花