还剩17页未读，
继续阅读
生物：山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中试题（解析版）
展开
这是一份生物：山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中试题（解析版），共20页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 下列关于遗传学实验和遗传规律的叙述正确的是（ ）
A. 自花传粉为自交，异花传粉为杂交
B. 形成配子时非等位基因之间都能自由组合
C. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段
D. 根据孟德尔假说推断，F1能产生数量比例为1：1的雌雄配子
【答案】C
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、来自同一个体的雌雄配子的结合都属于自交，因此同株植物的自花传粉为自交，异花传粉也是自交，A错误；
B、形成配子时只有非同源染色体的非等位基因才能自由组合，B错误；
C、为验证假说的正确性，孟德尔设计了测交实验，即孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段，C正确；
D、依据假说推断，F1能产生数量比例为1：1的两种雌配子和两种雄配子，但雌配子数目少于雄配子数目，D错误。
故选C。
2. 玉米为雌雄同株异花植物，已知玉米的宽叶与窄叶由一对等位基因控制。将纯合宽叶与纯合窄叶亲本间行种植（植株间授粉机会均等）得F1，其中窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶。下列说法错误的是（ ）
A. 窄叶亲本可结两种基因型的种子
B. 间行种植不能避免植株自交
C. 宽叶亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶
D. 窄叶亲本所结籽粒发育成宽叶和窄叶植株的现象属于性状分离
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意，将宽叶与窄叶两纯合亲本间行种植(植株间授粉机会均等)得F1,窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶，说明窄叶亲本可结两种基因型的种子，A正确；
B、玉米为雌雄同株异花植物，间行种植不能避免植物自交，B正确；
C、宽叶是显性性状，设控制玉米叶形的基因为A/a，宽叶玉米AA与窄叶玉米aa间行种植，玉米植株自由交配，宽叶亲本所结籽粒发育成的植株基因型有AA和Aa两种，亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶，C正确；
D、窄叶亲本基因型是aa，所结籽粒有Aa和aa，是自交和自由交配的结果，不属于性状分离，D错误。
故选D。
3. 遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（纯合子与杂合子的比例为2：1）自交，遗传因子组成为Bb和bb的玉米（显性与隐性的比例为1：1）自由交配。在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ）
A. 11：1、7：9B. 11：1、9：7
C. 7：1、7：9D. 7：1、8：1
【答案】A
【分析】豌豆是严格自花传粉，且是闭花受粉植物，自然条件下豌豆是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，包括自交和杂交。
【详解】自然条件下豌豆是自交，亲本中AA∶Aa=2∶1，因此自交后代aa=1/3×1/4=1/12，则A-=11/12，显性性状与隐性性状的比例为11∶1，玉米为异花传粉植物，自然条件下为自由交配，亲本为Bb∶bb=1∶1，产生的配子为B∶b=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2+1/2）=1∶3，因此自由交配的子代bb=3/4×3/4=9/16，则B-=7/16，即显性性状与隐性性状的比例为7∶9，A正确，BCD错误。
故选A。
4. 下列关于伴性遗传的叙述错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联
B. 若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因一定位于性染色体上
C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿可能患该病
D. 一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者
【答案】B
【分析】伴X染色体隐性遗传病特点：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传。
【详解】A、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象称之为伴性遗传，A正确；
B、若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因可能位于性染色体上，也可能是细胞质内的基因控制的结果，B错误；
C、红绿色盲属于伴X隐性遗传，红绿色盲男性患者和色觉正常的女性（可能携带色盲基因）婚配，其女儿可能患该病，C正确；
D、由于伴X显性遗传中，女性只要含有一个致病基因即患病，因此一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者，D正确。
故选B。
5. 水稻的育性由一对位于细胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可产生正常的雌雄配子，rr只产生雌配子；N（雄性可育）与S（雄性不育）是位于细胞质中的基因，只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ）
A. 水稻种群中雄性可育植株共有4种基因型
B. S（Rr）水稻自交产生的后代中，雄性不育占1/4
C. 不育系的发现免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤
D. 雄性不育植株不能稳定遗传，可利用S（rr）个体作为母本杂交制备
【答案】A
【分析】分析题干信息可知，雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。
【详解】A、雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育，故水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，A错误；
B、S（Rr）水稻自交产生的后代中，基因型和比例为S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=1∶2∶1，雄性不育即S（rr）占1/4，B正确；
C、不育系水稻本身无法产生雄配子，因此免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤，C正确；
D、雄性不育植株不能产生雄配子，因此其不能做父本，但其可做母本，与N（rr）杂交，可制得S（rr），D正确。
故选A。
6. A、a和B、b两对等位基因位于两对同源染色体上，对基因型为AaBb的个体进行自交或测交，下列分析错误的是（ ）
A. 对基因型为AaBb的个体进行自交或测交实验可验证基因的自由组合定律
B. 若自交子代出现9：7的性状分离比，则子代杂合子中2/3的个体能稳定遗传
C. 若自交子代出现15：1的性状分离比，则显性个体中杂合子占4/5
D. 若AA纯合致死，则自交子代会出现6：2：3：1的性状分离比
【答案】B
【分析】两对等位基因如果位于两对同源染色体上，则它们独立遗传且遵循自由组合规律。两对等位基因如果位于一对同源染色体上，则它们的遗传是相互关联的。
【详解】A、对基因型为AaBb的个体进行自交出现后代9：3：3：1的性状分离比或测交实验后代出现1：1：1：1的性状分离比可验证基因的自由组合定律，A正确；
B、若子代出现9︰7的性状分离比，表明只有同时存在A基因和B基因时才会表现出显性性状，则存在杂合子（如Aabb）能稳定遗传的现象，杂合子包括AaBb、AaBB、Aabb、AABb、aaBb，其中能稳定遗传的占1/3，B错误；
C、若自交子代出现15：1的性状分离比，表明只有同时存在a基因和b基因时才会表现出隐性性状，则显性个体中纯合子基因型包括AABB、aaBB、AAbb,占1/5，故杂合子占4/5，C正确；
D、若AA纯合致死，则自交子代中不存在AABB、AABb、AAbb基因型，因此会出现6：2：3：1的性状分离比，D正确。
故选B。
7. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞
B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体
C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象
D. 基因D位于X染色体上，故其一定与性别决定有关
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、该细胞正常经减数分裂可产生AbXD、aBY或者aBXD、AbY、两种精细胞，A错误；
B、该细胞减数第二次分裂后期染色体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误；
C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，有丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，C正确；
D、基因D位于X染色体上，可能与性别相关联，不一定与性别决定有关，D错误。
故选C。
8. 某种蝴蝶紫翅（B）对黄翅（b）为显性，绿眼（R）对白眼（r）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传。现有紫翅白眼与黄翅绿眼的亲代个体杂交，F1均为紫翅绿眼，F1雌雄个体相互交配得到F2，其中紫翅绿眼922只，黄翅绿眼303只，紫翅白眼312只。下列分析错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为BBrr和bbRR
B. F2中重组类型所占比例为
C. F2紫翅绿眼个体中纯合体占
D. 据题推测，基因型为bbrr的个体无法存活
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，某种蝴蝶紫翅（B）对黄翅（b）为显性，绿眼（R）对白眼（r）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传，F1均为紫翅绿眼，F2中出现黄翅绿眼，紫翅白眼，则F1紫翅绿眼基因型为BbRr，故亲本的基因型为BBrr和bbRR，A正确；
B、由题可知，F2中紫翅绿眼∶黄翅绿眼∶紫翅白眼≈9∶3∶3，紫翅绿眼为重组类型，所占比例为，B错误；
C、紫翅绿眼纯合体的基因型为BBRR，F2紫翅绿眼个体中纯合体占 ，C正确；
D、由题干可知，F2中没有黄翅白眼bbrr个体，但是br配子正常存在，可推测基因型为bbrr的个体无法存活，D正确。
故选B。
9. 鸽子为ZW型性别决定方式，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制。纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，F1雌雄个体交配得F2。下列判断错误的是（ ）
A. 白色为显性性状，基因A、a位于性染色体上
B. 理论上，该鸽子关于羽色的基因型有5种
C. 基因A在Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因
D. F2雌雄个体自由交配，F3中灰色雌鸽所占比例为
【答案】D
【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】A、根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A正确；
B、理论上，该鸽子关于羽色的基因型有ZAW、ZaW、ZAZA 、ZAZa、ZaZa，共5种，B正确；
C、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，基因A位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因，C正确；
D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2基因型ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa，F3中灰色雌鸽ZaW所占比例为×=，D错误。
故选D。
10. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验具有重要意义。下列关于两个实验的叙述正确的是（ ）
A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了“加法原理”
B. 赫尔希和蔡斯的实验中保温时间过短或过长都会导致上清液放射性升高
C. 两个实验用的生物材料的遗传物质分别是DNA、RNA
D. 两个实验最终无法证明DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，“肺炎链球菌体外转化实验”控制自变量用到了每个实验组特异性地减少提取物种类的“减法原理”，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌的两组实验中，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中，保温时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解，保温培养时间过短，部分T2噬菌体还未完全侵染。因此保温时间过短或过长均会导致上清液放射性升高，而35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中保温时间的长短对实验结果无明显影响，B错误；
C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验需分别对噬菌体的蛋白质和DNA进行同位素标记，肺炎链球菌转化实验的生物材料的遗传物质也是DNA，C错误；
D、两个实验最终无法证明DNA是遗传物质，而烟草花叶病毒感染烟草的实验证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选D。
11. 某学习小组利用下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述错误的是（ ）
A. 用以上材料能构建一个含270个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型
B. 在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到885个订书针
C. 若该模型所代表的DNA片段表达，其指导合成的蛋白质中氨基酸数最多45个
D. 该小组可构建出多种（A+T）/（G+C）与（A+G）/（T+C）均相同的DNA模型
【答案】B
【分析】分析表格：根据碱基互补配对原则，只能形成60个A－T碱基对，75个C－G碱基对，即共需要270个碱基，则需要270个脱氧核糖和270个磷酸基团。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，只能形成60个A－T碱基对，75个C－G碱基对，即共需要270个碱基，则需要270个脱氧核糖和270个磷酸基团，用以上材料能构建一个含270个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，A正确；
B、在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到订书针的数目为270×2＋（135－1）×2＋60×2＋75×3＝ 1153个，B错误；
C、以DNA的一条链转录来的mRNA有135个碱基，可以构成45个密码子，则其所指导合成的蛋白质分子氨基酸数最多为45个，C正确；
D、例如该小组可构建出一个含脱氧核苷酸数最多的 DNA 双螺旋结构模型，脱氧核糖核苷酸排列顺序可有多种，但都是含有60个A，60个T，75个C，75个G，（A+T）/（G+C）与（A＋G）/（T＋C）的比值均相同，D正确。
故选B。
12. 真核生物核DNA复制时，双链解旋，以其中一条链为模板，连续合成一条子链称为前导链；以另一条链为模板先合成f链片段（冈崎片段），再将冈崎片段连接成一条完整的子链称为滞后链。子代双链与亲代双链相接区域称为复制叉。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA中含G=C碱基对越多，解旋时消耗的能量就越多
B. 冈崎片段连接成滞后链过程与磷酸二酯键形成有关
C. 前导链与滞后链的合成方向与复制叉的移动方向一致
D. 含400个核苷酸的DNA复制1次，会生成398个水分子
【答案】C
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
【详解】A、DNA中G和C之间为三个氢键，A和T之间为两个氢键，DNA中含G-C碱基对越多，所含氢键就越多，因此解旋时消耗的能量就越多，A正确；
B、冈崎片段连接成滞后链的过程需要构建磷酸二酯键，B正确；
C、DNA子链延伸的方向是5’→3’，前导链的合成方向与复制叉的移动方向一致，但滞后链的合成方向与复制叉的移动方向相反，C错误；
D、含400个核苷酸的DNA复制1次会形成两个DNA，由于每个DNA中只有一条新合成的链，而合成新的子链时会脱水，因此会生成（200－1）×2=398个水分子，D正确。
故选C。
13. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（ ）
A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个DNA分子
B. 一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因
C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了基因的多样性
D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
【答案】A
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。4、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。5、DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】A、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或2个DNA分子，A错误；
B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因，B正确；
C、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，C正确；
D、基因是有遗传效应的NA片段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子，D正确。
故选A。
14. 硒代半胱氨酸（Sec）是人类发现的第21种合成多肽的氨基酸。研究发现，密码子UGA通常作为多肽合成的终止密码子，但当密码子UGA后面出现一段特殊序列时，UGA就成为Sec的密码子，使Sec掺入到多肽链中去。Q蛋白基因编码一条含63个氨基酸的肽链，该基因发生变异，转录出的mRNA增加了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。下列叙述错误的是（ ）
A. 密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸
B. Q蛋白基因编码的肽链可被双缩脲试剂染成紫色
C. Q蛋白基因变异前表达，翻译过程最多涉及到63种密码子
D. Q蛋白基因变异后复制，参与的嘧啶核苷酸比例会增加
【答案】D
【分析】密码子有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
【详解】A、密码子UGA为终止密码子，但后面出现一段特殊序列时，UGA就成为Sec的密码子，所以密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸，A正确；
B、肽链中含有肽键，可被双缩脲试剂染成紫色，B正确；
C、变异前Q蛋白基因编码的肽链含63个氨基酸，翻译时密码子与氨基酸是一一对应的关系，所以翻译过程中最多涉及到63种密码子，C正确；
D、双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数，所以Q蛋白基因变异后复制，参与的嘧啶核苷酸比例不变，D错误；
故选D。
15. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达。下列叙述正确的是（ ）
A. 柳穿鱼植株的花型中开两侧对称花为显性
B. 控制开两侧对称花和开辐射对称花的Lcyc基因的遗传信息不同
C. 甲基化修饰使Lcyc基因不表达和柳穿鱼植株表型发生可遗传变化
D. Lcye基因在开辐射对称花植株中不表达可能是与DNA聚合酶的结合受阻有关
【答案】C
【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、根据题意可知，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达，因此花的形状不同是由于Lcyc基因是否表达形成的，而不是由基因的显隐性决定的，A错误；
B、根据题意可知，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达，因此控制开两侧对称花和开辐射对称花的Lcyc基因的遗传信息相同，B错误；
C、甲基化修饰使Lcyc基因不表达属于表观遗传，表观遗传可遗传给后代，因此甲基化修饰使Lcyc基因不表达和柳穿鱼植株表型发生可遗传变化，C正确；
D、RNA聚合酶与启动子结合后可启动转录过程，Lcye基因在开辐射对称花植株中不表达可能是与RNA聚合酶的结合受阻有关，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 我国科学家研究发现，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（ ）
A. 精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程被称作受精作用
B. 受精过程实现了非同源染色体上的非等位基因的自由组合
C. 精卵结合是随机的，与有性生殖后代所呈现出的多样性无关
D. BF1和BF2两种蛋白质有利于维持生物体前后代之间染色体数目的恒定
【答案】BC
【分析】由题意可知，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定。
【详解】A、受精作用的实质是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程，A正确；
B、减数分裂实现了非同源染色体上的非等位基因的自由组合，B错误；
C、受精作用时雌雄配子间的随机结合会导致后代具有多样性，C错误；
D、BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，D正确。
故选BC。
17. 果蝇羽化从蛹变蝇的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性；其余都是雄性。下列说法正确的是（ ）
A. 亲本的基因型为A1A2×A2A3
B. A1、A2和A3的遗传遵循分离定律，显隐性关系是A2>A1>A3
C. F1雄果蝇产生的所有精子中，约有1/2含有A3基因
D. 若F1自由交配，则产生的子代中羽化时间为29h的果蝇所占比例为3/16
【答案】BD
【分析】（1）等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因；
（2）基因位置的判断方法：亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例相同，则最可能位于常染色体，若亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例不同，则位于性染色体。
【详解】AB、由题干一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24 h：29 h= l：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，则亲代的基因型为：XA1XA3、XA2Y，并且基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3，A错误、B正确；
CD、亲本的基因型为XA1XA3、XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1：1：1：1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/4×3/4=3/16，C错误、D正确。
故选BD。
18. 杨梅是XY型雌雄异株植物，红花对黄花为显性，基因位于X染色体上，果核的轻重、果实的可食率高低各由一对基因控制。纯合红花轻果核高可食率雌株与黄花重果核低可食率雄株杂交，F1相互杂交，F2的重果核高可食率：重果核低可食率：轻果核高可食率：轻果核低可食率=9：3：3：1。下列分析错误的是（ ）
A. 控制三对性状的基因不一定在三对染色体上
B. F2中的轻果核植株不可能全为雄性植株
C. F2中的低可食率植株一定有雌雄植株
D. F2中的低可食率植株可能全部开黄花
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、纯合红花轻果核高可食率雌株与黄花重果核低可食率雄株杂交，F1相互杂交，F2的重果核高可食率∶重果核低可食率∶轻果核高可食率∶轻果核低可食率=9∶3∶3∶1，该实验结果能说明控制果核的轻重、果实的可食率高低的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。但由于F2中没有统计花色的性状表现，因而不能确定三对性状的基因一定在三对染色体上，A正确；
B、根据子二代重果核∶轻果核的比例为3∶1，可知重果核为显性性状，根据子二代高可食率∶低可食率的比例为3∶1，可知高可食率为显性性状，若相关基因分别用A/a、B/b表示，则亲本的基因型可表示为aaBB和AAbb，若控制果核轻重的基因位于X染色体上，则亲本基因型为BBXaXa×bbXAY，子一代基因型为BbXAXa、BbXaY，F2中无论雌雄都是重果核∶轻果核=1∶1，不会出现题中重果核∶轻果核的比例为3∶1，轻果核植株也不可能全为雄性植株，B正确；
C、若果实的可食率高低的基因位于X染色体上，则亲本为XBXB×XbY，F1的基因型可表示为XBXb和XBY，显然F2中的低可食率植株可能只有雄株，C错误；
D、若果实的可食率高低的基因位于X染色体上，且控制花色的基因位于X染色体上（若用R/r表示，且已知红花对黄花为显性），则亲本基因型为XRBXRB×XrbY，F1的基因型可表示为XRBXrb和XRBY，则F2中的低可食率植株的基因型为XrbY，因而可能全部开黄花，D正确。
故选C。
19. 将基因型为DdXEY的果蝇体内的一个精原细胞用3H标记后置于含2H的培养基中培养。该精原细胞经过1次有丝分裂后，又完成减数分裂，产生了一个含有XY染色体的异常精细胞，若无其他变异发生，下列说法正确的是（ ）
A. 该精原细胞有丝分裂过程中的每个核DNA分子都被3H标记
B. 产生该异常精细胞的初级精母细胞中被3H标记的染色体有8条
C. 产生该异常精细胞的次级精母细胞中被3H标记的核DNA分子有5个
D. 与异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型为dDXEY、d、d
【答案】ABC
【分析】由于DNA的半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，之后进行减数分裂，产生一个含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的三个精细胞1个XY，2个无性染色体。
【详解】A、DNA分子为半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，A正确；
B、经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，DNA分子为半保留复制，再进行减数分裂，初级精母细胞中，每个染色体上的两个DNA分子有一个3H标记DNA，即每条染色体都被3H标记，果蝇有8条染色体，B正确；
C、产生该异常精细胞的次级精母细胞中有5条染色体，每条染色体上的两个DNA分子有一个3H标记DNA，共5个，C正确；
D、含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的三个精细胞1个XY，2个无性染色体，DXEY 、d、d或dXEY 、D、D，D错误。
故选ABC。
20. 氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA。在翻译过程中，氨酰tRNA将氨基酸传递到核糖体中，与正在延伸的肽链合并，并将氨基酸加入其中。下列说法正确的是（ ）
A. tRNA的3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA
B. 氨酰tRNA中的反密码子决定肽链中氨基酸的排序
C. 密码子存在简并性，部分氨酰tRNA能转运多种氨基酸
D. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点
【答案】AD
【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。细胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻译是指以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成蛋白质的过程。翻译过程的场所是核糖体，还需要能量、酶和tRNA（转运氨基酸）。
【详解】A、氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA，在翻译过程中，tRNA的长臂端即3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA，A正确；
B、在翻译过程中决定氨基酸的排列顺序的是mRNA上的密码子，B错误；
C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，不同的tRNA可能转运相同的氨基酸，C错误；
D、在翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点，D正确。
故选AD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 玉米的体细胞中有10对同源染色体。组成玉米花的营养细胞有些分化为大孢子母细胞；有些分化为小孢子母细胞，分别进行减数分裂形成大孢子和小孢子，大孢子和小孢子发育成为花粉粒和胚囊。玉米的生活史模式图如下。
（1）玉米雌、雄花细胞染色体组成相同，形成的大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于____。一个小孢子母细胞形成四个小孢子的过程中，染色体共复制____次，细胞中最多有____对同源染色体。若该过程中没有发生互换现象，则一个小孢子母细胞形成的小孢子的染色体组成有____种。
（2）一个小孢子发育形成一个成熟花粉。检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子，这两个精子是由一个小孢子进行____产生的，每个精子含有____条染色体。若某玉米细胞中有20条染色体40个核DNA分子，该细胞可能处于____分裂过程中。
（3）一个胚囊中有8个细胞，包含1个卵细胞、2个极核和5个其他细胞。玉米授粉时，同一花粉管中的两个精子，一个与胚囊中的卵细胞结合形成受精卵，另一个与同一胚囊中的两个极核结合形成受精极核，这是植物特有的双受精作用。请从配子形成和受精．作用两方面，简要说明与无性生殖生物相比玉米遗传多样性的原因____。
【答案】（1）①. 基因选择性表达 ②. 1 ③. 10 ④. 2
（2）①. 一次有丝分裂 ②. 10 ③. 减数分裂I或有丝分裂前期、中期
（3）减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵
【分析】减数第一次分裂与减数第二次分裂后期的细胞中染色体数相同，都与体细胞中染色体数相等。
【小问1详解】
玉米雌、雄花细胞染色体组成相同，形成的大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于细胞分化过程中基因的选择性表达。据图可知，一个小孢子母细胞经减数分裂形成四个小孢子，因此该过程染色体共复制1次，由于玉米的体细胞中有10对同源染色体，减数第一次分裂细胞内的染色体数与体细胞相同，因此减数分裂过程中细胞中最多有10对同源染色体。由于减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，而减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，所以若该过程中没有发生互换现象，则一个小孢子母细胞形成的4个小孢子的染色体组成有2种。
【小问2详解】
有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞的染色体组成相同，检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子，则这两个精子是由一个小孢子进行一次有丝分裂产生的，每个精子含有和花粉一样多的染色体，即含有10条染色体。若某玉米细胞中有20条染色体40个核DNA分子，说明细胞内染色体数与体细胞相同，且含有姐妹染色单体，故该细胞可能处于减数分裂I或有丝分裂前期、中期过程中。
【小问3详解】
由于减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，因此有性生殖会产生更多的变异类型。
22. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。
（1）甲病的遗传方式是____。甲、乙两种遗传病的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____。
（2）Ⅱ-4的基因型为____，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是____。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是____。
（3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 遵循 ③. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因
（2）①. BbXAXa或BbXAXa ②. 1/2 ③. 1/6
（3）①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【小问1详解】
I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因此甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY，I-2的基因型为BBXAXa或BbXAXa，又因为Ⅲ-8患甲病，因此Ⅱ-4的基因型为BbXAXa或BbXAXA，Ⅱ-3的基因型为BbXAY，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是2/3×（1/2+1/4）=1/2。 Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，Ⅲ-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以Ⅲ-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，所以假设Ⅲ-10和一个基因型与Ⅲ-11相同的人结婚，生一个仅患甲病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2+1/3×1/4=1/6。
【小问3详解】
乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。
23. 科学家以大肠杆菌为实验材料设计了一个巧妙的实验来验证DNA的复制方式，具体过程如下图。
（1）大肠杆菌的拟核是一个含有470万个碱基对的环状DNA，内含腺嘌呤m个，该DNA分子中有____个游离的磷酸基团。实验过程中，大肠杆菌繁殖时DNA复制所需要的基本条件有____，（c）操作培养液中n个大肠杆菌繁殖子二代需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（2）已知14N、15N是氮元素中两种相对原子质量不同的稳定同位素，实验过程中需借助____技术将大肠杆菌不同的DNA分开。实验过程（a）步骤中提取15N的大肠杆菌DNA的目的是____，最早可根据____（填“b”或“c”）的结果确定DNA的复制方式不是全保留复制。
（3）研究人员继续实验，将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养48小时。随后提取子代大肠杆菌的DNA，经相关实验处理后，检测到轻带与中带的相对比值为7：1，可推知大肠杆菌的分裂周期约为____小时。
【答案】（1）①. 0 ②. 模板、原料、能量和酶 ③. 940×104n-2mm
（2）①. 密度梯度离心 ②. 检测含15N的DNA离心后在试管中的位置，作为对照 ③. b
（3）12
【分析】若证明DNA的复制为半保留复制，则需证明后代DNA的两条链，一条链是母链，另一条链是新合成的子链。因此可通过15N和14N来区分亲代链和子代链。
【小问1详解】
大肠杆菌的拟核是一个环状DNA，不含游离的磷酸基团。大肠杆菌繁殖时DNA复制所需要的基本条件有模板、原料、能量和酶。大肠杆菌的拟核是一个含有470万个碱基对的环状DNA，内含腺嘌呤m个，则A=T=m个，G=C=（470×2×104－2m）÷2，（c）操作培养液中n个大肠杆菌繁殖子二代，即由n个大肠杆菌DNA先复制一次得到2n个大肠杆菌DNA，再由2n个大肠杆菌DNA复制第二次得到4n个子二代大肠杆菌DNA，求第二次复制过程中所需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目，即为（470×2×104－2m）÷2×（4n－2n）=940×104n－2mn。
【小问2详解】
已知14N、15N是氮元素中两种相对原子质量不同的稳定同位素，没有放射性，实验过程中需借助密度梯度离心技术将大肠杆菌不同的DNA分开。实验过程（a）步骤中提取15N的大肠杆菌DNA的目的是检测含15N的DNA离心后在试管中的位置，作为对照。若为全保留复制，子代会出现轻带和重带，若为半保留复制，子代全出现在中带，因此最早可根据b的结果确定DNA的复制方式不是全保留复制。
【小问3详解】
14N/14N的DNA分布在轻带，15N/15N的DNA分布在重带，由于DNA复制为半保留复制，因此子代复制若干次之后，15N/14N的DNA只有两个，其余为14N/14N的DNA，假设复制了n次，则形成的子代DNA为2n，15N/14N的DNA∶14N/14N的DNA=2∶（2n－2）=1∶7，解得n=4，则大肠杆菌的分裂周期约为48÷4=12小时。
24. 水母细胞中共有三类RNA聚合酶，即RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，它们的功能分别是催化rRNA、mRNA、tRNA的合成。
（1）若图为水母细胞核中绿色荧光蛋白基因转录生成mRNA的过程，其中b段是此时未进行转录的区段，____（填“c”或“d”）端是mRNA的5'端。该mRNA刚转录出时全长有4500个碱基，而翻译成的绿色荧光蛋白仅由167个氨基酸组成，这说明____。
（2）若图为水母细胞核仁中合成RNA的过程，该过程所需要的酶是____，该酶在DNA上的移动方向是____（填“左→右”或“右→左”），其作用有____。
（3）核糖体由rRNA和核糖体蛋白组成，RNA组分占核糖体总质量的50%以上。蛋白质合成时，核糖体上催化肽键形成的活性部位被称为肽酰转移酶。随着核糖体的移动，肽酰转移酶不断连接新的tRNA上的氨基酸，据此推测该酶的作用为____。用RNA酶处理肽酰转移酶可抑制肽链合成，用蛋白酶处理则抑制效果不明显，据此推断肽酰转移酶的化学本质是____。
【答案】（1）①. d ②. RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译
（2）①. RNA聚合酶I ②. 右→左 ③. 与DNA结合，使DNA双链解开：催化游离的核糖核苷酸连接成RNA
（3）①. 将正在延伸的肽链转移到新的氨基酸上 ②. rRNA
【分析】1、肽酰转移酶能催化蛋白质合成过程中肽键的形成，该酶是rRNA的组成部分，可在核酸酶作用下水解失去相应功能。2、酶的作用机理是降低化学反应所需活化能。
【小问1详解】
若图为水母细胞核中绿色荧光蛋白基因转录生成mRNA的过程，其中b段是此时未进行转录的区段，根据mRNA的长度判断d端是mRNA的5'端。翻译成的绿色荧光蛋白仅由167个氨基酸组成，167个氨基酸对应501个碱基，因此可推测RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译。
【小问2详解】
若图为水母细胞核仁中合成RNA的过程，该过程所需要的酶是催化rRNA是RNA聚合酶I，根据rRNA的长度判断该酶在DNA上的移动方向是右→左，其作用是与DNA结合，使DNA双链解开：催化游离的核糖核苷酸连接成RNA。
【小问3详解】
根据题意随着核糖体的移动，肽酰转移酶不断连接新的tRNA上的氨基酸，据此推测该酶的作用为将正在延伸的肽链转移到新的氨基酸上，用RNA酶处理肽酰转移酶可抑制肽链合成，用蛋白酶处理则抑制效果不明显，据此推测此酶的化学本质是rRNA。
25. 已知某雌雄异株植物可产生氰化物，表现为抗逆性，但氰化物不能及时分解会对细胞产生毒害，导致植株矮小。该植物体内氰化物主要代谢途径如上图所示，受B、b和H、h两对基因调控，B基因和H基因表达分别产生酶1、酶2。现有两对纯合亲本杂交，结果如下表（不考虑X、Y染色体同源区段）。
（1）不抗逆植株的株高表现为____。基因B、b位于____（填“常”或“X”）染色体上，判断的理由是____。
（2）组合一F1中雄性植株可以产生____种类型配子，组合二F1中雌株的基因型为____，F2抗逆正常雌株中杂合子所占比例为____。
（3）若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，任选纯合亲本为材料，设计实验判断基因B/b的位置。请简要写出实验设计方案及实验结果和结论____。
【答案】（1）①. 正常 ②. X ③. 组合二的F2雌株均为抗逆，而雄株出现了不抗逆
（2）①. 4 ②. HhXBXb ③. 5/6
（3）取多株纯合不抗逆雌株与纯合抗逆雄株杂交，统计子代性别与相关性状。若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，则基因B、b仅位于X染色体上；若后代雌雄株均为抗逆，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段上
【分析】据图分析，酶1能促进氰化物，表现为抗逆性，酶2能促进氰化物降解为L-3氰丙氨酸，使植株株高正常。
【小问1详解】
不抗逆植株的株高表现为正常，根据组合二可知，亲本为多对纯合抗逆矮株♀×不抗逆♂，子一代随机交配的子二代中，雌株均为抗逆，而雄株抗逆∶不抗逆=（3+1）∶4=1∶1，即该性状的遗传与性别有关，故与氰化物形成有关的基因B、b位于X染色体上，抗逆为显性性状。根据组合一的子二代无论雌株还是雄株，均为正常株∶矮株=3∶1，与性别无关，因此与氰化物能否分解的H、h基因位于常染色体上，正常株为显性性状，由于两对基因位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。
【小问2详解】
抗逆为显性性状，即B基因控制酶1的合成，正常株为显性性状，即H基因能控制酶2的合成，组合一F1中雄性植株基因型为HhXBY故能产生4种配子，组合二中抗逆正常♀∶抗逆矮株♀∶抗逆正常♂∶抗逆矮株♂∶不抗逆♂=6∶2∶3∶1∶4。说明F1基因型为HhXBXb×HhXBY，故亲本抗逆矮株♀的基因型为hhXBXB，亲本不抗逆♂的基因型为HHXbY，F1雌株基因型为HhXBXb。F2抗逆正常雌株中纯合子基因型为HHXBXB，所占比例为1/6，故杂合子所占比例为5/6。
【小问3详解】
若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，任选纯合亲本为材料，可以选择经典雌隐雄显组合，即取多株纯合不抗逆雌株与纯合抗逆雄株杂交，统计子代性别与相关性状。若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，则基因B、b仅位于X染色体上；若后代雌雄株均为抗逆，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段上。组合
P
F1
F2（F1随机交配）
一
抗逆正常♀×抗逆矮株♂
全为抗逆正常
抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂=3：1：3：1
二
抗逆矮株♀×不抗逆♂
全为抗逆正常
抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂：不抗逆♂=6：2：3：1：4
1. 下列关于遗传学实验和遗传规律的叙述正确的是（ ）
A. 自花传粉为自交，异花传粉为杂交
B. 形成配子时非等位基因之间都能自由组合
C. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段
D. 根据孟德尔假说推断，F1能产生数量比例为1：1的雌雄配子
【答案】C
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、来自同一个体的雌雄配子的结合都属于自交，因此同株植物的自花传粉为自交，异花传粉也是自交，A错误；
B、形成配子时只有非同源染色体的非等位基因才能自由组合，B错误；
C、为验证假说的正确性，孟德尔设计了测交实验，即孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段，C正确；
D、依据假说推断，F1能产生数量比例为1：1的两种雌配子和两种雄配子，但雌配子数目少于雄配子数目，D错误。
故选C。
2. 玉米为雌雄同株异花植物，已知玉米的宽叶与窄叶由一对等位基因控制。将纯合宽叶与纯合窄叶亲本间行种植（植株间授粉机会均等）得F1，其中窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶。下列说法错误的是（ ）
A. 窄叶亲本可结两种基因型的种子
B. 间行种植不能避免植株自交
C. 宽叶亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶
D. 窄叶亲本所结籽粒发育成宽叶和窄叶植株的现象属于性状分离
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意，将宽叶与窄叶两纯合亲本间行种植(植株间授粉机会均等)得F1,窄叶亲本所结籽粒发育成的植株既有宽叶又有窄叶，说明窄叶亲本可结两种基因型的种子，A正确；
B、玉米为雌雄同株异花植物，间行种植不能避免植物自交，B正确；
C、宽叶是显性性状，设控制玉米叶形的基因为A/a，宽叶玉米AA与窄叶玉米aa间行种植，玉米植株自由交配，宽叶亲本所结籽粒发育成的植株基因型有AA和Aa两种，亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶，C正确；
D、窄叶亲本基因型是aa，所结籽粒有Aa和aa，是自交和自由交配的结果，不属于性状分离，D错误。
故选D。
3. 遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（纯合子与杂合子的比例为2：1）自交，遗传因子组成为Bb和bb的玉米（显性与隐性的比例为1：1）自由交配。在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ）
A. 11：1、7：9B. 11：1、9：7
C. 7：1、7：9D. 7：1、8：1
【答案】A
【分析】豌豆是严格自花传粉，且是闭花受粉植物，自然条件下豌豆是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，包括自交和杂交。
【详解】自然条件下豌豆是自交，亲本中AA∶Aa=2∶1，因此自交后代aa=1/3×1/4=1/12，则A-=11/12，显性性状与隐性性状的比例为11∶1，玉米为异花传粉植物，自然条件下为自由交配，亲本为Bb∶bb=1∶1，产生的配子为B∶b=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2+1/2）=1∶3，因此自由交配的子代bb=3/4×3/4=9/16，则B-=7/16，即显性性状与隐性性状的比例为7∶9，A正确，BCD错误。
故选A。
4. 下列关于伴性遗传的叙述错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联
B. 若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因一定位于性染色体上
C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿可能患该病
D. 一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者
【答案】B
【分析】伴X染色体隐性遗传病特点：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传。
【详解】A、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象称之为伴性遗传，A正确；
B、若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因可能位于性染色体上，也可能是细胞质内的基因控制的结果，B错误；
C、红绿色盲属于伴X隐性遗传，红绿色盲男性患者和色觉正常的女性（可能携带色盲基因）婚配，其女儿可能患该病，C正确；
D、由于伴X显性遗传中，女性只要含有一个致病基因即患病，因此一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者，D正确。
故选B。
5. 水稻的育性由一对位于细胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可产生正常的雌雄配子，rr只产生雌配子；N（雄性可育）与S（雄性不育）是位于细胞质中的基因，只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ）
A. 水稻种群中雄性可育植株共有4种基因型
B. S（Rr）水稻自交产生的后代中，雄性不育占1/4
C. 不育系的发现免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤
D. 雄性不育植株不能稳定遗传，可利用S（rr）个体作为母本杂交制备
【答案】A
【分析】分析题干信息可知，雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。
【详解】A、雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育，故水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，A错误；
B、S（Rr）水稻自交产生的后代中，基因型和比例为S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=1∶2∶1，雄性不育即S（rr）占1/4，B正确；
C、不育系水稻本身无法产生雄配子，因此免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤，C正确；
D、雄性不育植株不能产生雄配子，因此其不能做父本，但其可做母本，与N（rr）杂交，可制得S（rr），D正确。
故选A。
6. A、a和B、b两对等位基因位于两对同源染色体上，对基因型为AaBb的个体进行自交或测交，下列分析错误的是（ ）
A. 对基因型为AaBb的个体进行自交或测交实验可验证基因的自由组合定律
B. 若自交子代出现9：7的性状分离比，则子代杂合子中2/3的个体能稳定遗传
C. 若自交子代出现15：1的性状分离比，则显性个体中杂合子占4/5
D. 若AA纯合致死，则自交子代会出现6：2：3：1的性状分离比
【答案】B
【分析】两对等位基因如果位于两对同源染色体上，则它们独立遗传且遵循自由组合规律。两对等位基因如果位于一对同源染色体上，则它们的遗传是相互关联的。
【详解】A、对基因型为AaBb的个体进行自交出现后代9：3：3：1的性状分离比或测交实验后代出现1：1：1：1的性状分离比可验证基因的自由组合定律，A正确；
B、若子代出现9︰7的性状分离比，表明只有同时存在A基因和B基因时才会表现出显性性状，则存在杂合子（如Aabb）能稳定遗传的现象，杂合子包括AaBb、AaBB、Aabb、AABb、aaBb，其中能稳定遗传的占1/3，B错误；
C、若自交子代出现15：1的性状分离比，表明只有同时存在a基因和b基因时才会表现出隐性性状，则显性个体中纯合子基因型包括AABB、aaBB、AAbb,占1/5，故杂合子占4/5，C正确；
D、若AA纯合致死，则自交子代中不存在AABB、AABb、AAbb基因型，因此会出现6：2：3：1的性状分离比，D正确。
故选B。
7. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞
B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体
C. 该细胞有丝分裂和减数分裂过程中，均可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象
D. 基因D位于X染色体上，故其一定与性别决定有关
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、该细胞正常经减数分裂可产生AbXD、aBY或者aBXD、AbY、两种精细胞，A错误；
B、该细胞减数第二次分裂后期染色体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误；
C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，有丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，C正确；
D、基因D位于X染色体上，可能与性别相关联，不一定与性别决定有关，D错误。
故选C。
8. 某种蝴蝶紫翅（B）对黄翅（b）为显性，绿眼（R）对白眼（r）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传。现有紫翅白眼与黄翅绿眼的亲代个体杂交，F1均为紫翅绿眼，F1雌雄个体相互交配得到F2，其中紫翅绿眼922只，黄翅绿眼303只，紫翅白眼312只。下列分析错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为BBrr和bbRR
B. F2中重组类型所占比例为
C. F2紫翅绿眼个体中纯合体占
D. 据题推测，基因型为bbrr的个体无法存活
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，某种蝴蝶紫翅（B）对黄翅（b）为显性，绿眼（R）对白眼（r）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传，F1均为紫翅绿眼，F2中出现黄翅绿眼，紫翅白眼，则F1紫翅绿眼基因型为BbRr，故亲本的基因型为BBrr和bbRR，A正确；
B、由题可知，F2中紫翅绿眼∶黄翅绿眼∶紫翅白眼≈9∶3∶3，紫翅绿眼为重组类型，所占比例为，B错误；
C、紫翅绿眼纯合体的基因型为BBRR，F2紫翅绿眼个体中纯合体占 ，C正确；
D、由题干可知，F2中没有黄翅白眼bbrr个体，但是br配子正常存在，可推测基因型为bbrr的个体无法存活，D正确。
故选B。
9. 鸽子为ZW型性别决定方式，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制。纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，F1雌雄个体交配得F2。下列判断错误的是（ ）
A. 白色为显性性状，基因A、a位于性染色体上
B. 理论上，该鸽子关于羽色的基因型有5种
C. 基因A在Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因
D. F2雌雄个体自由交配，F3中灰色雌鸽所占比例为
【答案】D
【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】A、根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A正确；
B、理论上，该鸽子关于羽色的基因型有ZAW、ZaW、ZAZA 、ZAZa、ZaZa，共5种，B正确；
C、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，基因A位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因，C正确；
D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2基因型ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa，F3中灰色雌鸽ZaW所占比例为×=，D错误。
故选D。
10. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验具有重要意义。下列关于两个实验的叙述正确的是（ ）
A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了“加法原理”
B. 赫尔希和蔡斯的实验中保温时间过短或过长都会导致上清液放射性升高
C. 两个实验用的生物材料的遗传物质分别是DNA、RNA
D. 两个实验最终无法证明DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，“肺炎链球菌体外转化实验”控制自变量用到了每个实验组特异性地减少提取物种类的“减法原理”，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌的两组实验中，32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中，保温时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解，保温培养时间过短，部分T2噬菌体还未完全侵染。因此保温时间过短或过长均会导致上清液放射性升高，而35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌实验中保温时间的长短对实验结果无明显影响，B错误；
C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验需分别对噬菌体的蛋白质和DNA进行同位素标记，肺炎链球菌转化实验的生物材料的遗传物质也是DNA，C错误；
D、两个实验最终无法证明DNA是遗传物质，而烟草花叶病毒感染烟草的实验证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选D。
11. 某学习小组利用下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的DNA双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述错误的是（ ）
A. 用以上材料能构建一个含270个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型
B. 在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到885个订书针
C. 若该模型所代表的DNA片段表达，其指导合成的蛋白质中氨基酸数最多45个
D. 该小组可构建出多种（A+T）/（G+C）与（A+G）/（T+C）均相同的DNA模型
【答案】B
【分析】分析表格：根据碱基互补配对原则，只能形成60个A－T碱基对，75个C－G碱基对，即共需要270个碱基，则需要270个脱氧核糖和270个磷酸基团。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，只能形成60个A－T碱基对，75个C－G碱基对，即共需要270个碱基，则需要270个脱氧核糖和270个磷酸基团，用以上材料能构建一个含270个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，A正确；
B、在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到订书针的数目为270×2＋（135－1）×2＋60×2＋75×3＝ 1153个，B错误；
C、以DNA的一条链转录来的mRNA有135个碱基，可以构成45个密码子，则其所指导合成的蛋白质分子氨基酸数最多为45个，C正确；
D、例如该小组可构建出一个含脱氧核苷酸数最多的 DNA 双螺旋结构模型，脱氧核糖核苷酸排列顺序可有多种，但都是含有60个A，60个T，75个C，75个G，（A+T）/（G+C）与（A＋G）/（T＋C）的比值均相同，D正确。
故选B。
12. 真核生物核DNA复制时，双链解旋，以其中一条链为模板，连续合成一条子链称为前导链；以另一条链为模板先合成f链片段（冈崎片段），再将冈崎片段连接成一条完整的子链称为滞后链。子代双链与亲代双链相接区域称为复制叉。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA中含G=C碱基对越多，解旋时消耗的能量就越多
B. 冈崎片段连接成滞后链过程与磷酸二酯键形成有关
C. 前导链与滞后链的合成方向与复制叉的移动方向一致
D. 含400个核苷酸的DNA复制1次，会生成398个水分子
【答案】C
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
【详解】A、DNA中G和C之间为三个氢键，A和T之间为两个氢键，DNA中含G-C碱基对越多，所含氢键就越多，因此解旋时消耗的能量就越多，A正确；
B、冈崎片段连接成滞后链的过程需要构建磷酸二酯键，B正确；
C、DNA子链延伸的方向是5’→3’，前导链的合成方向与复制叉的移动方向一致，但滞后链的合成方向与复制叉的移动方向相反，C错误；
D、含400个核苷酸的DNA复制1次会形成两个DNA，由于每个DNA中只有一条新合成的链，而合成新的子链时会脱水，因此会生成（200－1）×2=398个水分子，D正确。
故选C。
13. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（ ）
A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个DNA分子
B. 一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因
C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了基因的多样性
D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
【答案】A
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。4、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。5、DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】A、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或2个DNA分子，A错误；
B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的基因，B正确；
C、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，C正确；
D、基因是有遗传效应的NA片段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子，D正确。
故选A。
14. 硒代半胱氨酸（Sec）是人类发现的第21种合成多肽的氨基酸。研究发现，密码子UGA通常作为多肽合成的终止密码子，但当密码子UGA后面出现一段特殊序列时，UGA就成为Sec的密码子，使Sec掺入到多肽链中去。Q蛋白基因编码一条含63个氨基酸的肽链，该基因发生变异，转录出的mRNA增加了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。下列叙述错误的是（ ）
A. 密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸
B. Q蛋白基因编码的肽链可被双缩脲试剂染成紫色
C. Q蛋白基因变异前表达，翻译过程最多涉及到63种密码子
D. Q蛋白基因变异后复制，参与的嘧啶核苷酸比例会增加
【答案】D
【分析】密码子有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。
【详解】A、密码子UGA为终止密码子，但后面出现一段特殊序列时，UGA就成为Sec的密码子，所以密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸，A正确；
B、肽链中含有肽键，可被双缩脲试剂染成紫色，B正确；
C、变异前Q蛋白基因编码的肽链含63个氨基酸，翻译时密码子与氨基酸是一一对应的关系，所以翻译过程中最多涉及到63种密码子，C正确；
D、双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数，所以Q蛋白基因变异后复制，参与的嘧啶核苷酸比例不变，D错误；
故选D。
15. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达。下列叙述正确的是（ ）
A. 柳穿鱼植株的花型中开两侧对称花为显性
B. 控制开两侧对称花和开辐射对称花的Lcyc基因的遗传信息不同
C. 甲基化修饰使Lcyc基因不表达和柳穿鱼植株表型发生可遗传变化
D. Lcye基因在开辐射对称花植株中不表达可能是与DNA聚合酶的结合受阻有关
【答案】C
【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、根据题意可知，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达，因此花的形状不同是由于Lcyc基因是否表达形成的，而不是由基因的显隐性决定的，A错误；
B、根据题意可知，Lcyc基因在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中由于被高度甲基化而不表达，因此控制开两侧对称花和开辐射对称花的Lcyc基因的遗传信息相同，B错误；
C、甲基化修饰使Lcyc基因不表达属于表观遗传，表观遗传可遗传给后代，因此甲基化修饰使Lcyc基因不表达和柳穿鱼植株表型发生可遗传变化，C正确；
D、RNA聚合酶与启动子结合后可启动转录过程，Lcye基因在开辐射对称花植株中不表达可能是与RNA聚合酶的结合受阻有关，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 我国科学家研究发现，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（ ）
A. 精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程被称作受精作用
B. 受精过程实现了非同源染色体上的非等位基因的自由组合
C. 精卵结合是随机的，与有性生殖后代所呈现出的多样性无关
D. BF1和BF2两种蛋白质有利于维持生物体前后代之间染色体数目的恒定
【答案】BC
【分析】由题意可知，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定。
【详解】A、受精作用的实质是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程，A正确；
B、减数分裂实现了非同源染色体上的非等位基因的自由组合，B错误；
C、受精作用时雌雄配子间的随机结合会导致后代具有多样性，C错误；
D、BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，D正确。
故选BC。
17. 果蝇羽化从蛹变蝇的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性；其余都是雄性。下列说法正确的是（ ）
A. 亲本的基因型为A1A2×A2A3
B. A1、A2和A3的遗传遵循分离定律，显隐性关系是A2>A1>A3
C. F1雄果蝇产生的所有精子中，约有1/2含有A3基因
D. 若F1自由交配，则产生的子代中羽化时间为29h的果蝇所占比例为3/16
【答案】BD
【分析】（1）等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因；
（2）基因位置的判断方法：亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例相同，则最可能位于常染色体，若亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例不同，则位于性染色体。
【详解】AB、由题干一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24 h：29 h= l：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性状比例不同，所以其位于X染色体，则亲代的基因型为：XA1XA3、XA2Y，并且基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3，A错误、B正确；
CD、亲本的基因型为XA1XA3、XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例为1：1：1：1，则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/4，雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/4，Y的比例为1/2，F1自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占1/4×3/4=3/16，C错误、D正确。
故选BD。
18. 杨梅是XY型雌雄异株植物，红花对黄花为显性，基因位于X染色体上，果核的轻重、果实的可食率高低各由一对基因控制。纯合红花轻果核高可食率雌株与黄花重果核低可食率雄株杂交，F1相互杂交，F2的重果核高可食率：重果核低可食率：轻果核高可食率：轻果核低可食率=9：3：3：1。下列分析错误的是（ ）
A. 控制三对性状的基因不一定在三对染色体上
B. F2中的轻果核植株不可能全为雄性植株
C. F2中的低可食率植株一定有雌雄植株
D. F2中的低可食率植株可能全部开黄花
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、纯合红花轻果核高可食率雌株与黄花重果核低可食率雄株杂交，F1相互杂交，F2的重果核高可食率∶重果核低可食率∶轻果核高可食率∶轻果核低可食率=9∶3∶3∶1，该实验结果能说明控制果核的轻重、果实的可食率高低的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。但由于F2中没有统计花色的性状表现，因而不能确定三对性状的基因一定在三对染色体上，A正确；
B、根据子二代重果核∶轻果核的比例为3∶1，可知重果核为显性性状，根据子二代高可食率∶低可食率的比例为3∶1，可知高可食率为显性性状，若相关基因分别用A/a、B/b表示，则亲本的基因型可表示为aaBB和AAbb，若控制果核轻重的基因位于X染色体上，则亲本基因型为BBXaXa×bbXAY，子一代基因型为BbXAXa、BbXaY，F2中无论雌雄都是重果核∶轻果核=1∶1，不会出现题中重果核∶轻果核的比例为3∶1，轻果核植株也不可能全为雄性植株，B正确；
C、若果实的可食率高低的基因位于X染色体上，则亲本为XBXB×XbY，F1的基因型可表示为XBXb和XBY，显然F2中的低可食率植株可能只有雄株，C错误；
D、若果实的可食率高低的基因位于X染色体上，且控制花色的基因位于X染色体上（若用R/r表示，且已知红花对黄花为显性），则亲本基因型为XRBXRB×XrbY，F1的基因型可表示为XRBXrb和XRBY，则F2中的低可食率植株的基因型为XrbY，因而可能全部开黄花，D正确。
故选C。
19. 将基因型为DdXEY的果蝇体内的一个精原细胞用3H标记后置于含2H的培养基中培养。该精原细胞经过1次有丝分裂后，又完成减数分裂，产生了一个含有XY染色体的异常精细胞，若无其他变异发生，下列说法正确的是（ ）
A. 该精原细胞有丝分裂过程中的每个核DNA分子都被3H标记
B. 产生该异常精细胞的初级精母细胞中被3H标记的染色体有8条
C. 产生该异常精细胞的次级精母细胞中被3H标记的核DNA分子有5个
D. 与异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型为dDXEY、d、d
【答案】ABC
【分析】由于DNA的半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，之后进行减数分裂，产生一个含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的三个精细胞1个XY，2个无性染色体。
【详解】A、DNA分子为半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，A正确；
B、经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条3H标记的链和一条2H的链，DNA分子为半保留复制，再进行减数分裂，初级精母细胞中，每个染色体上的两个DNA分子有一个3H标记DNA，即每条染色体都被3H标记，果蝇有8条染色体，B正确；
C、产生该异常精细胞的次级精母细胞中有5条染色体，每条染色体上的两个DNA分子有一个3H标记DNA，共5个，C正确；
D、含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的三个精细胞1个XY，2个无性染色体，DXEY 、d、d或dXEY 、D、D，D错误。
故选ABC。
20. 氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA。在翻译过程中，氨酰tRNA将氨基酸传递到核糖体中，与正在延伸的肽链合并，并将氨基酸加入其中。下列说法正确的是（ ）
A. tRNA的3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA
B. 氨酰tRNA中的反密码子决定肽链中氨基酸的排序
C. 密码子存在简并性，部分氨酰tRNA能转运多种氨基酸
D. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点
【答案】AD
【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。细胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻译是指以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成蛋白质的过程。翻译过程的场所是核糖体，还需要能量、酶和tRNA（转运氨基酸）。
【详解】A、氨酰tRNA是一种与对应的氨基酸相结合的tRNA，在翻译过程中，tRNA的长臂端即3'端与对应氨基酸相连形成氨酰LRNA，A正确；
B、在翻译过程中决定氨基酸的排列顺序的是mRNA上的密码子，B错误；
C、一种tRNA只能转运一种氨基酸，不同的tRNA可能转运相同的氨基酸，C错误；
D、在翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，核糖体与mRNA的结合部位会形成2个氨酰tRNA的结合位点，D正确。
故选AD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 玉米的体细胞中有10对同源染色体。组成玉米花的营养细胞有些分化为大孢子母细胞；有些分化为小孢子母细胞，分别进行减数分裂形成大孢子和小孢子，大孢子和小孢子发育成为花粉粒和胚囊。玉米的生活史模式图如下。
（1）玉米雌、雄花细胞染色体组成相同，形成的大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于____。一个小孢子母细胞形成四个小孢子的过程中，染色体共复制____次，细胞中最多有____对同源染色体。若该过程中没有发生互换现象，则一个小孢子母细胞形成的小孢子的染色体组成有____种。
（2）一个小孢子发育形成一个成熟花粉。检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子，这两个精子是由一个小孢子进行____产生的，每个精子含有____条染色体。若某玉米细胞中有20条染色体40个核DNA分子，该细胞可能处于____分裂过程中。
（3）一个胚囊中有8个细胞，包含1个卵细胞、2个极核和5个其他细胞。玉米授粉时，同一花粉管中的两个精子，一个与胚囊中的卵细胞结合形成受精卵，另一个与同一胚囊中的两个极核结合形成受精极核，这是植物特有的双受精作用。请从配子形成和受精．作用两方面，简要说明与无性生殖生物相比玉米遗传多样性的原因____。
【答案】（1）①. 基因选择性表达 ②. 1 ③. 10 ④. 2
（2）①. 一次有丝分裂 ②. 10 ③. 减数分裂I或有丝分裂前期、中期
（3）减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵
【分析】减数第一次分裂与减数第二次分裂后期的细胞中染色体数相同，都与体细胞中染色体数相等。
【小问1详解】
玉米雌、雄花细胞染色体组成相同，形成的大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于细胞分化过程中基因的选择性表达。据图可知，一个小孢子母细胞经减数分裂形成四个小孢子，因此该过程染色体共复制1次，由于玉米的体细胞中有10对同源染色体，减数第一次分裂细胞内的染色体数与体细胞相同，因此减数分裂过程中细胞中最多有10对同源染色体。由于减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，而减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，所以若该过程中没有发生互换现象，则一个小孢子母细胞形成的4个小孢子的染色体组成有2种。
【小问2详解】
有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞的染色体组成相同，检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子，则这两个精子是由一个小孢子进行一次有丝分裂产生的，每个精子含有和花粉一样多的染色体，即含有10条染色体。若某玉米细胞中有20条染色体40个核DNA分子，说明细胞内染色体数与体细胞相同，且含有姐妹染色单体，故该细胞可能处于减数分裂I或有丝分裂前期、中期过程中。
【小问3详解】
由于减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，因此有性生殖会产生更多的变异类型。
22. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。
（1）甲病的遗传方式是____。甲、乙两种遗传病的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____。
（2）Ⅱ-4的基因型为____，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是____。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是____。
（3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 遵循 ③. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因
（2）①. BbXAXa或BbXAXa ②. 1/2 ③. 1/6
（3）①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【小问1详解】
I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因此甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY，I-2的基因型为BBXAXa或BbXAXa，又因为Ⅲ-8患甲病，因此Ⅱ-4的基因型为BbXAXa或BbXAXA，Ⅱ-3的基因型为BbXAY，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是2/3×（1/2+1/4）=1/2。 Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，Ⅲ-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以Ⅲ-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，所以假设Ⅲ-10和一个基因型与Ⅲ-11相同的人结婚，生一个仅患甲病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2+1/3×1/4=1/6。
【小问3详解】
乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。
23. 科学家以大肠杆菌为实验材料设计了一个巧妙的实验来验证DNA的复制方式，具体过程如下图。
（1）大肠杆菌的拟核是一个含有470万个碱基对的环状DNA，内含腺嘌呤m个，该DNA分子中有____个游离的磷酸基团。实验过程中，大肠杆菌繁殖时DNA复制所需要的基本条件有____，（c）操作培养液中n个大肠杆菌繁殖子二代需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（2）已知14N、15N是氮元素中两种相对原子质量不同的稳定同位素，实验过程中需借助____技术将大肠杆菌不同的DNA分开。实验过程（a）步骤中提取15N的大肠杆菌DNA的目的是____，最早可根据____（填“b”或“c”）的结果确定DNA的复制方式不是全保留复制。
（3）研究人员继续实验，将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养48小时。随后提取子代大肠杆菌的DNA，经相关实验处理后，检测到轻带与中带的相对比值为7：1，可推知大肠杆菌的分裂周期约为____小时。
【答案】（1）①. 0 ②. 模板、原料、能量和酶 ③. 940×104n-2mm
（2）①. 密度梯度离心 ②. 检测含15N的DNA离心后在试管中的位置，作为对照 ③. b
（3）12
【分析】若证明DNA的复制为半保留复制，则需证明后代DNA的两条链，一条链是母链，另一条链是新合成的子链。因此可通过15N和14N来区分亲代链和子代链。
【小问1详解】
大肠杆菌的拟核是一个环状DNA，不含游离的磷酸基团。大肠杆菌繁殖时DNA复制所需要的基本条件有模板、原料、能量和酶。大肠杆菌的拟核是一个含有470万个碱基对的环状DNA，内含腺嘌呤m个，则A=T=m个，G=C=（470×2×104－2m）÷2，（c）操作培养液中n个大肠杆菌繁殖子二代，即由n个大肠杆菌DNA先复制一次得到2n个大肠杆菌DNA，再由2n个大肠杆菌DNA复制第二次得到4n个子二代大肠杆菌DNA，求第二次复制过程中所需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目，即为（470×2×104－2m）÷2×（4n－2n）=940×104n－2mn。
【小问2详解】
已知14N、15N是氮元素中两种相对原子质量不同的稳定同位素，没有放射性，实验过程中需借助密度梯度离心技术将大肠杆菌不同的DNA分开。实验过程（a）步骤中提取15N的大肠杆菌DNA的目的是检测含15N的DNA离心后在试管中的位置，作为对照。若为全保留复制，子代会出现轻带和重带，若为半保留复制，子代全出现在中带，因此最早可根据b的结果确定DNA的复制方式不是全保留复制。
【小问3详解】
14N/14N的DNA分布在轻带，15N/15N的DNA分布在重带，由于DNA复制为半保留复制，因此子代复制若干次之后，15N/14N的DNA只有两个，其余为14N/14N的DNA，假设复制了n次，则形成的子代DNA为2n，15N/14N的DNA∶14N/14N的DNA=2∶（2n－2）=1∶7，解得n=4，则大肠杆菌的分裂周期约为48÷4=12小时。
24. 水母细胞中共有三类RNA聚合酶，即RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，它们的功能分别是催化rRNA、mRNA、tRNA的合成。
（1）若图为水母细胞核中绿色荧光蛋白基因转录生成mRNA的过程，其中b段是此时未进行转录的区段，____（填“c”或“d”）端是mRNA的5'端。该mRNA刚转录出时全长有4500个碱基，而翻译成的绿色荧光蛋白仅由167个氨基酸组成，这说明____。
（2）若图为水母细胞核仁中合成RNA的过程，该过程所需要的酶是____，该酶在DNA上的移动方向是____（填“左→右”或“右→左”），其作用有____。
（3）核糖体由rRNA和核糖体蛋白组成，RNA组分占核糖体总质量的50%以上。蛋白质合成时，核糖体上催化肽键形成的活性部位被称为肽酰转移酶。随着核糖体的移动，肽酰转移酶不断连接新的tRNA上的氨基酸，据此推测该酶的作用为____。用RNA酶处理肽酰转移酶可抑制肽链合成，用蛋白酶处理则抑制效果不明显，据此推断肽酰转移酶的化学本质是____。
【答案】（1）①. d ②. RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译
（2）①. RNA聚合酶I ②. 右→左 ③. 与DNA结合，使DNA双链解开：催化游离的核糖核苷酸连接成RNA
（3）①. 将正在延伸的肽链转移到新的氨基酸上 ②. rRNA
【分析】1、肽酰转移酶能催化蛋白质合成过程中肽键的形成，该酶是rRNA的组成部分，可在核酸酶作用下水解失去相应功能。2、酶的作用机理是降低化学反应所需活化能。
【小问1详解】
若图为水母细胞核中绿色荧光蛋白基因转录生成mRNA的过程，其中b段是此时未进行转录的区段，根据mRNA的长度判断d端是mRNA的5'端。翻译成的绿色荧光蛋白仅由167个氨基酸组成，167个氨基酸对应501个碱基，因此可推测RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译。
【小问2详解】
若图为水母细胞核仁中合成RNA的过程，该过程所需要的酶是催化rRNA是RNA聚合酶I，根据rRNA的长度判断该酶在DNA上的移动方向是右→左，其作用是与DNA结合，使DNA双链解开：催化游离的核糖核苷酸连接成RNA。
【小问3详解】
根据题意随着核糖体的移动，肽酰转移酶不断连接新的tRNA上的氨基酸，据此推测该酶的作用为将正在延伸的肽链转移到新的氨基酸上，用RNA酶处理肽酰转移酶可抑制肽链合成，用蛋白酶处理则抑制效果不明显，据此推测此酶的化学本质是rRNA。
25. 已知某雌雄异株植物可产生氰化物，表现为抗逆性，但氰化物不能及时分解会对细胞产生毒害，导致植株矮小。该植物体内氰化物主要代谢途径如上图所示，受B、b和H、h两对基因调控，B基因和H基因表达分别产生酶1、酶2。现有两对纯合亲本杂交，结果如下表（不考虑X、Y染色体同源区段）。
（1）不抗逆植株的株高表现为____。基因B、b位于____（填“常”或“X”）染色体上，判断的理由是____。
（2）组合一F1中雄性植株可以产生____种类型配子，组合二F1中雌株的基因型为____，F2抗逆正常雌株中杂合子所占比例为____。
（3）若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，任选纯合亲本为材料，设计实验判断基因B/b的位置。请简要写出实验设计方案及实验结果和结论____。
【答案】（1）①. 正常 ②. X ③. 组合二的F2雌株均为抗逆，而雄株出现了不抗逆
（2）①. 4 ②. HhXBXb ③. 5/6
（3）取多株纯合不抗逆雌株与纯合抗逆雄株杂交，统计子代性别与相关性状。若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，则基因B、b仅位于X染色体上；若后代雌雄株均为抗逆，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段上
【分析】据图分析，酶1能促进氰化物，表现为抗逆性，酶2能促进氰化物降解为L-3氰丙氨酸，使植株株高正常。
【小问1详解】
不抗逆植株的株高表现为正常，根据组合二可知，亲本为多对纯合抗逆矮株♀×不抗逆♂，子一代随机交配的子二代中，雌株均为抗逆，而雄株抗逆∶不抗逆=（3+1）∶4=1∶1，即该性状的遗传与性别有关，故与氰化物形成有关的基因B、b位于X染色体上，抗逆为显性性状。根据组合一的子二代无论雌株还是雄株，均为正常株∶矮株=3∶1，与性别无关，因此与氰化物能否分解的H、h基因位于常染色体上，正常株为显性性状，由于两对基因位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。
【小问2详解】
抗逆为显性性状，即B基因控制酶1的合成，正常株为显性性状，即H基因能控制酶2的合成，组合一F1中雄性植株基因型为HhXBY故能产生4种配子，组合二中抗逆正常♀∶抗逆矮株♀∶抗逆正常♂∶抗逆矮株♂∶不抗逆♂=6∶2∶3∶1∶4。说明F1基因型为HhXBXb×HhXBY，故亲本抗逆矮株♀的基因型为hhXBXB，亲本不抗逆♂的基因型为HHXbY，F1雌株基因型为HhXBXb。F2抗逆正常雌株中纯合子基因型为HHXBXB，所占比例为1/6，故杂合子所占比例为5/6。
【小问3详解】
若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，任选纯合亲本为材料，可以选择经典雌隐雄显组合，即取多株纯合不抗逆雌株与纯合抗逆雄株杂交，统计子代性别与相关性状。若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，则基因B、b仅位于X染色体上；若后代雌雄株均为抗逆，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段上。组合
P
F1
F2（F1随机交配）
一
抗逆正常♀×抗逆矮株♂
全为抗逆正常
抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂=3：1：3：1
二
抗逆矮株♀×不抗逆♂
全为抗逆正常
抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂：不抗逆♂=6：2：3：1：4
相关试卷
山东省烟台市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）： 这是一份山东省烟台市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版），文件包含山东省烟台市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题原卷版docx、山东省烟台市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共35页， 欢迎下载使用。
山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中生物试题： 这是一份山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中生物试题，共8页。试卷主要包含了下列关于伴性遗传的叙述错误的是等内容，欢迎下载使用。
山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中生物试题： 这是一份山东省烟台市2023-2024学年高一下学期期中生物试题，共8页。试卷主要包含了下列关于伴性遗传的叙述错误的是等内容，欢迎下载使用。
